兽医药理学与毒理学网上作业题参考 答案

兽医药理与毒理学网作业题参考案绪言参考案一、选题1.D2.E3.D二、填题1.机体病原体规律原理．神本草经365新修本草．本纲目18927．生功能病理状态防治疗断．药学药物代谢力学运用理学习理解．元疗马集4007.天然药物合药物生物技术物三、名解释．药物指用于治疗预防或断疾病而对药者无的物质。．毒物指对动物机能产生害作用的物剂型是指药在应用必须进行加制成安、定和便应用的形式．兽医理学是研究物与动机体之间相作用规的一门学科是一门临床用防治疾病提基本理的兽医基础科。属于天状态，加以单调制成的药物即然药物主要有植物药物、矿物性物和动物性物。有效成：具有医疗用或生活性的物质如咖啡、毛果芸香、洋地黄苷、薄荷油。无效成：与有效成共同存的其他化学分。如类、酶、油、蛋白质树脂、色素无机盐。人工合药是应用分、结合取代、合成化学方制成的药物根据药或药品规范药物制一定规格的型叫制，具有一定浓度和规格。药典是个国家药品格标准法典，国家组编写由政府布执行，具法律约束力毒药是性极大的药，稍微量即可危及命，如氧化二砷、汞、亚砷酸溶液等。剧毒是性较大，仅于毒药药品，其极与致死相近，用药过极量也引起中毒或亡。较毒而常用的药品为限制。四、问题．药理是指导合理药防治病的理论基，达到全、有效地、治和断疾病药理学是研药物与体的相互作，对阐生物机体的物化学生物物现象提供重的科学料，为生命学的进做出贡献如受兽医药理学研究内:除包括药物机体相互作的内容，应包括药物的源、性状、分、化结构、构效系、用、用法、用、毒性用药注事项等。可兽医药学既有高度论，又较强的实践，又是床和基课程的中间梁。任务：①把理学的本理论与畜业生产兽医实践结，分发挥物防治疾和促进生产作用。提高和发展理学自水平：对老药入研究，老新用，高临床用药科学水。寻找新：采用各种进手段方法分别在官组织细胞、亚细和分子水平开始研制工，对某添加剂、促长剂以生物制剂进研究。外，中药的深入研也是兽药理学研究重要任。第一章论参考答案一、选题1.D2.B3.E5.E7.C9.E11.E13.C15.A17.B19.B21.A23.D25.D27.E29.D31.B33.E35.D37.A39.C41.D43.C45.B47.E49.A51.A53.B55.D57.A59.E61.E63.D64.A65.D66.A二、填题．选择．致癌致畸突变．变态应特异质应．量效系构效关时效关．副作毒性反应态反应继性反应后遗应反应6.最小有效、常用量、价强度等效剂)、治疗数、安范围。．吸收分布物转化排泄．小肠中性膜吸收面缓慢蠕动．多小少．不受能有．7.0易酸．极水易．耐受快速耐受习惯性成性依赖性．种属异生理因病理情个体差异．身体赖性(成瘾性)精神赖性(惯性．剂量剂给药方案联用药．年龄性生理周期遗．协同拮．幼畜老畜发育尚不全衰退三、名解释．不良应是指药物对机体治疗作用外还能产与治疗无关有害的用，通为药物的不反应，不符合用药的并给体带来不适痛苦的应。．在常剂量下发生与治疗关的作用或害不大不良反应。．指停后血药浓度降至阈度以下时残的药理应。．是指量过大或蓄过多而生的危害性应。5.指药理效与用药剂量血中药浓度间的变规律。．用效为纵坐标、物浓度横坐标作图得直方曲线。可将物浓度改用数值作图，典型对S型曲线，即为量效线。．刚能起药物效应最小剂。．能引阳性反(反应)或％最大效应(量反应)的剂量．能引最大效的浓。．引起50实验动死亡剂量。．引起50实验动中毒剂量。12.药物的学结构与药效应之的关(前者包括药的基本架、活性基团侧链长短、体构型)。13安全范围指最小效量与极量间的距宽度。安全围广的物，其安全大，反之亦。．药物用是指药物分子与体细胞大分间的初反应，它是因，是分子应机制，有特异性对受体具有择性结能力的生物性物质同一药物对同患者一定能达到等的血浓度相等的药浓度也不一定到相同的疗，这种人而异的药反应称个体差异。联合应用两或两种上药物时效大于单效应的代数，在临床以达到加疗效的目。联合用药时应小于们分别作用总和，临床上以达减少药不良反应。两种以上药混合使或药物制成剂时，能发生体外相互作而出现使物中和、水、破坏效等理化反，这时能出现混浊沉淀、生气体变色等外观常的现。19.在给药制定给药剂、途径时间隔和疗等方案。．两药用的效应等它们分作用的代数。．同种物在基本条相同的况下，有少个体对物特别敏感．同种物在基本条相同的况下，有少个体对物特别不敏。或者连续药后，机体药物的应强度递减增加剂可保持药效减。即药物代谢力学研究药的体内过程体内药随时间而消的规律。．指药从给药部位过细胞成的膜屏障入血液环的过程。．药物收后，通过环向全组织输送的程。四、问题药理效与治疗效果非同义有某种理效应不一都会产临床疗效。舒张冠动脉效应的物不一都是抗冠心药。①选用有选择性的物；②选用全范围大的物；③利用物的相互作同或拮抗)加药物治疗作用或少药物不良反。3.①影响酶活性；作用于胞膜的离子道；影响核代谢；影响神递质或体内体活性质；参与或扰细胞代谢影响免机能；药物的化性质的改。作用于体。4.①药物与体必须结合产生效；效应强与被占领的体数量正比；但解释了药物占领受体而产生效应的题。5.括以下几面：影响胃道吸收。溶度、解度、胃肠蠕的变化影响药与血浆蛋白合。争与血浆蛋结合引起作增强或产生性；③影响物转化。肝酶诱导或抑制剂；④影响物排泄。改尿或肾小主动分泌过而影响他药物的排速度。6.①从药物的药效和药动特点选择最的对症对因治疗药，避免不良反和联合用药②根据疾病和患者情况(病部位病情轻重、者肝肾能等)及药物药学的特点决恰当的药剂量、给途径、药间隔时间及疗程7．①药学方：药物体内的吸收分布、物转化和排过程中能发生药学的相互作，相互作可因主动转的竞争抑制药物与血浆白结合排挤药抑制或诱导对被酶转化药物的响等而发生强或减弱效应②药效学方面：同使用两以上物，由药物效应或用机制不同，使总效发生改变。物相作用可药物在作用位的兴或抑制、对受体的动或阻断、酶的活或灭活等而生效应改变。8.影响药物用的因来自于药物动物及养管理与环因素方。药物方的因素包括①药物化学结构与化性质②药物的剂；③药的剂型④合并用药重复用；⑤药物的伍禁忌⑥给药途径动物方的因素包括①动物种类（种属异）；生理因素；机体的能状态病理状态；个体差。饲养管与环境因素即合理的饲管理能强动机体的抗力减少感染疾病机会，所以意畜舍生、加强营、合理役、环境应暖干燥通风良、透光性好。9.①正确诊断；用药指明确了解药动力学知识预期药与不良反应合理处正确处对因治疗与症治疗关系第二章周神系药物参考答一、选题1.E2.D3.A4.A5.C6.C7.B8.A9.C10.D11.A13.E15.A17.B19.C21.B23.D25.D27.C29.D31.D33.C35.A37.A39.B41.A43.A45.E47.B49.D51.C53.A55.E57.C59.E61.B63.E65.E67.A69.B71.C73.C75.A77.D79.B81.D二、填题．布比因丁卡因．浸润醉表面麻醉传导麻醉麻硬膜外麻醉3.细的无鞘粗的．痛冷温触压．穿透卡因利多卡因．利多因强久．强强快久8.血浆蛋白胆酯酶．M1M2M3N1．α1受体α体β受体β2受体11.瞳孔扩眼内压升高调节麻痹．阿托哌替啶．支气管哮喘心脏骤停扩张支气管减轻支气粘膜充水肿抑制过性物质释强烈收缩呈舒张作．高血器质性心病糖尿病甲状腺功能进肾上腺素异丙肾上腺素15局部组织血坏死急肾功能退．胃肠和膀胱平滑骨骼肌手术腹气胀尿潴留重症肌无力箭毒碱．抗胆酯酶接激运动终上的N2受体促进运动经末梢释放酰胆碱．缩瞳降眼内压调痉挛处于近状态．M胆收缩缩小降低．完全胆碱药M胆碱受体激动药抗胆碱酯药β受体阻断药．毛果香碱毒扁豆阿托品后马托品．内脏绞痛抗休克抗心律常麻醉前给虹膜睫状体炎散瞳光查眼底磷酸类中毒．散瞳调麻痹．新斯明人工呼．心脏停过敏性克支气管哮喘性发作局止血与局麻药伍．收缩管改善心功能解除支气平滑肌痉挛．强烈缩舒张舒．产生重的心律失，甚至颤而死亡．内在交感活性膜定作用抗血小板聚集上反跳现β受体数增加，对茶酚胺的敏性增高．两类药物能协同低心肌氧量反射性率加快心容积增心射血时间长三、名解释在传出经系统中，神经冲达到神经末时，从经末梢释放一种化学传递，称为递质受体是接与递质或物作用细胞成分，突触传中的关键性质，一般认为是突触后膜的一种殊蛋白质、或酶系的活性部分拟胆碱是一类作用递质乙胆碱相似的物。也是与胆碱能经兴奋时的生效应相似。抗胆碱是指能与递乙酰胆争夺胆碱受，对抗酰胆碱的作的药物。骨骼肌弛药是选择阻断骨肌运动终板的N2碱受，表现骨骼肌松弛如琥珀酰胆、箭毒。拟肾上素药是一类引起类肾上腺素能经兴奋应的药物，名肾上腺素能。局部麻药是用于局，能可性地阻断神冲动的导，引起机特定区域暂时失感觉，消疼痛的物。表面麻是将药液滴、涂布喷洒于黏膜面，使物透过粘膜达到粘膜下感N末梢，使产生麻醉。浸润麻是将稀浓度药液注于要进行手部位的下、肌肉、膜等深部组织，以浸润用部位的觉神经纤维末梢以断神经冲动传导而生麻醉传导麻是将药液注于神经、神经丛、经节周而阻滞神经动的传导，该神经所支的区域觉丧失。刺激药用于局部皮、黏膜感觉神经末产生刺作用而引起同程度炎症应的药物。保护药对皮肤、黏表面呈机械性保护用，缓外界刺激，轻炎症和疼的药物。13收敛药是白沉淀，当将其溶用于破或炎组织表时，可引起层蛋白的凝固，在肤表面成一层较致的蛋白，以保护下组织和觉神经梢免受外界激，减疼痛，并可缩血管降低其通透，减少出，从起到局部消、镇痛止血、止泻消肿等用。吸附药一些不溶于而又没药理活性性质稳极微细的粉状物质。除有巨大的表积能吸大量刺激性质或毒外，在局部有机械保护作。润滑药油脂类或矿类物质，涂皮肤与皮脂分泌的脂一可缓和刺，保护皮肤还能使肤柔轻，不过度干。常作为基调制软及檫剂。四、问题1新斯的明能逆性抑胆碱酯酶，结构中季铵阳离子以静电力与胆碱酶的阴离子位结合成复合物，而裂解所生成的二胺基胆酯酶水速度较慢，酶受抑间较长，产乙酰胆的和N样作用。对骨骼的兴奋作用强，因为它通过抑制胆酯酶而挥作用外，直接兴骨骼肌运动板上的N受以及促运动神经末释放乙胆碱。对2肠胃道膀胱平滑肌较强的奋作用，对血管、体、眼和支管平滑的作用弱。临床上于重症肌无；手术腹气胀和尿留；阵性室上性心过速；筒箭毒过量中毒的救。也用于阿托品毒，对其外周症状因该品能通过脑屏障，故托品中的中枢症状效。2主要用于麻前给药以及抗晕动和抗震麻痹。东茛菪用于麻醉前药的特：抑制体分泌用强阿托品有明显的中枢静作用，可强麻醉的效果；具兴奋呼中枢的作用可缓解醉药引的呼吸抑制减少毒反应。3阿托品对于碱受体阻断作有相当高的择性，很大剂量也阻断神节N受体的作用。用广依次叙述如：抑制腺体分；对眼的作为：出现扩、眼内升高和调节痹；解除平滑肌痉挛；④对心血管系，一般治疗影响不，大剂量可心率加，扩张血管改善微环；中枢作，较大量可兴奋延及大脑出现躁动不等反应中毒剂量可由奋转入抑制出现昏和呼吸麻痹临床上于解除内脏滑肌痉性疼痛；身麻醉给药眼科用虹膜睫状体炎检查眼底、光配眼；用于缓慢心律失；用于中毒休克；救有机酸酯类中毒中毒表：口干、视不清、悸、皮肤潮、体温高、排尿困等，并出现语不清、烦躁安、呼加快、谵妄幻觉、厥等，最终兴奋转抑制，现昏迷、呼麻痹而亡。解救措：如口服中，首先洗胃，排出吸收的物；外周的状可迅速给予胆碱药，如果芸香；中枢兴奋可适量予安定等镇催眠药呼吸抑者可给予人呼吸及氧等。4舒张支气管滑肌；缩支气管粘血管并低毛细血管透性，除因过敏质释放引起粘膜水；兴奋心脏收缩血，升高血压肾上腺加入局麻药射液中，可注射部位小管收缩延缓局麻药吸收，减吸收中毒的能性，时又可延长麻药的醉时间。5肾上腺素对肤粘膜管收缩力最，也显收缩肾血管对脑和血管有时于血压升高被动地张；对骨骼血管，其β作用优势，呈2舒张作；也能舒张状血管肾上腺素在疗量时收缩压升高舒张压变或下；较大剂量注时，缩压和舒张均升高．临床用：①支气哮喘。于控制支气哮喘急发作，舌下喷雾给药，效快而强。房室传阻滞。治疗、Ⅲ度室传导阻滞③心脏停。高房室传导阻或窦房功能衰竭而发的心骤停。④感性休克适用于心静脉压高心排出低的感染性克。．①表麻醉。将穿力较强局麻药涂于膜表面使粘膜下神末梢麻醉。用于眼、鼻咽喉、管、尿道等位的手。②浸润醉。将局麻注入皮或手术部位使局部神经末梢被醉。③传导醉。将局麻注射到经干附近，滞神经导。硬脊膜腔麻醉。将液注入脊膜外腔，通过此穿出的神经麻醉。蛛网膜腔麻醉(腰麻。将药液注蛛网膜腔，阻滞由部位穿椎间孔的神经。8对中枢神经统有兴作用，过度奋可转抑制，可因吸衰竭死亡，此其毒性作用对心血系统可降低肌兴奋，高浓度时扩张小脉，少人或动物对作用较敏感；利多因是常的抗心律失药，治室性心失常。中枢神经统药物参考答一、选题1.E2.C3.A4.C5.D6.C7.B8.A9.E10.A11.D13.D15.E17.D19.E21.B23.E25.B27.D29.E31.C33.D二、填题．吸入麻醉静脉麻．乙醚烷恩氟烷异烷氧化亚氮从醉用乙、氟、甲氧烷、恩氟烷、氟烷、七氟中任选个；从硫喷钠、氯酮、羟丁酸中任选个．镇痛兴奋期外科麻醉中毒．易易不不．肝心肝肾肝肾小肝肾肝肾小．脂溶高脑快重新分布．痛觉识分离麻．快强短加快上．镇静眠抗惊厥麻10.支气管心性无11相同102~4h12.张力延长减少便秘．弱短弱弱便秘可．大脑层呼吸血运动呼吸衰三、名解释全身麻是指动物在物作用，中枢神经统产生广泛的抑制暂时使动物机意识、感觉反射与肉张力出现同程度减弱或完全失，但然保持髓生命中枢功能的种机能状态诱导麻是为避免全药诱导过长的缺点选用诱期短的硫喷纳或氧化氮，使之快进入外麻醉期，然改用乙或甲氧氟烷其他药维持麻。3基础麻醉：些非吸性麻醉药的全范围，为达到一的麻醉度，须先用喷妥纳等巴妥类药、水合氯醛，使其到浅麻状态在此基上再用他药物麻醉可减轻良反应，并持麻醉果。．配合醉是以全身醉为主局麻为辅的醉。如用水合氯醛到浅麻，再盐酸普鲁卡在术部麻。可减少合氯醛用量及毒性又能保手术的利进行，往同时又予琥珀胆碱肌松药．混合醉是把数种吸入性药一并使用减少每药的使用剂，增强作用降低毒性。镇静药对中枢神经统产生度的抑制作，使其能活动减弱安定药选择性地抑中枢神系统，主要响脑干某些机能，引起嗜眠，即大剂量也不起麻醉抗惊厥是对抗或缓中枢神系统过度兴症状，除或是缓解身骨骼肌自主强烈收的一类物。镇痛药选择性的作于中枢经系统的某部位以轻或清除疼的药物。中枢兴药是提高中神经系机能活动可参与节兴奋和抑过程平衡的物。四、问题1.①对中枢经系统有抑制作用又有兴作用；选择性阻断痛觉冲向中枢传导，又兴网状结和大脑边缘统而意识部分在；麻醉起快，持续时短；对呼吸枢抑制轻微有升压用。2①作用方面哌替啶中枢作用镇痛、静、欣快、吸抑)吗啡相；吗啡具咳作用，且瞳孔缩，而哌替啶此作用吗啡可使胃平滑肌括约肌力提高，哌啶较弱二者均可致位性低压。②应用面：二者均用于急锐痛、心源哮喘；啡用于止泻哌替啶于人工眠。3①镇痛：用其他镇药无效的急锐痛、性疼痛、心梗死剧(压正常者可)。药理础：动中枢片受体，激抗痛系，阻断痛觉导；镇静，利于止痛。②心源哮喘：用于性肺水引起的呼吸难。药学基础：减心脏负；降低呼中枢对C0的敏感性。2③止泻用于急、慢消耗性泻。药理基：提高肠道平滑肌括约肌力，使进性蠕动减；抑制化液分泌；枢抑制便意迟钝。．分为类：主要兴大脑皮的药物，如啡因；要兴奋延脑吸中枢药物，尼可刹米、梗菜碱主要兴奋脊的药物如士的宁。．把握应呼吸兴药的前提条，气道通及呼肌结构功能基本正；中枢性吸抑制在应呼吸兴药的同时应取综合疗措施，如因治疗人工呼、吸氧、针等；按物适应症选，如新畜窒息、一化碳中首选山菜碱，中枢制药中首选尼可刹等；需次用药时宜替使用种呼吸奋药，严格握药物量及用药间时间，发生惊厥。第四章血液循环统药物参考答一、选题1.B2.D3.A4.D5.C6.C7.B8.C9.C10.B11.B13.B15.E17.C19.E二、填题．作为化酶的辅酶与肝脏血酶原与凝因子ⅡⅦ、Ⅸ、X的合成．鱼精白可与肝素合成稳定复物使肝失去活性．抑制溶酶原激活程以减纤维蛋白溶纤维白溶解亢进致出血4.叶酸维生素维生素B12促使脂肪酸间代谢物甲丙二酸成琥珀酸，保神经髓鞘功的完整三、名解释强心药能提高心肌奋型，强心肌收缩，从而善心脏功能药物。正性肌作用是指加心肌收力，缩短心收缩期降低心肌耗量，提高衰竭脏的工作效的作用能促进液凝固或影血小管常结构与收功能，而制止出血药物称为止血或促凝血药凡能防或延缓血液固的药叫抗凝血药抗凝剂。抗贫血是指能增进体造血能，补充造必需的质，改善贫状态的药物。四、问题①正性力作用：表为心肌缩最高张力最大缩速率的提高使心脏收有力而敏捷在后负不变的条件，增加搏作功。②性肌力用：即慢心率，有于增加脏受血量和血量，解除因心率快、冠动脉长间受压迫而碍心肌血的状况。负性传作用：抑制室传导率，延（房室结及化纤维）有效不应，提高脏的自律性强心苷全范围窄，别洋地。中毒时出胃肠道中枢神经系及心脏等面的反应，现食欲振、呕吐、泻、视障碍、精神乱、倦、肌无力心脏反应最重：心失常（如早、阵发心动过速、颤），剂量则接抑制心传系统，现心动过缓部分或全传导阻滞中毒的救：①停药察动物应，直至症消失为。②钾盐应：口服KCl或将之溶于5％葡糖溶液，静注。③用依地二钠：络合Ca，减轻强心苷性，当出现性心律常、房颤、室传导滞、早搏时用本品④苯妥钠：用于强苷中毒房性心动过伴有传阻滞，室性搏等。利多卡：房室传导滞。⑥托品：用于心苷中引起的窦性动过缓较大剂阿托品可解迷走神对心脏的抑作用。3．生素K要参与肝脏成凝血原并促进脏合成血浆血因子VI、IX、X。维生素K缺乏时或肝功障碍时凝血酶原和血因子成受阻，导致凝血间延长并出。维生素K床上主用于：①维素K缺乏。②出性疾患：生素K缺乏造成出血性疾患饲用苜引起双香豆中毒或凝血性杀鼠中毒引的出血4按常规给药一般不出现毒性反，但铁沉淀蛋白质作用，服时常可起消化道反，表现食欲减退、心、呕、腹痛、腹等，如应严重可停药1-2d，然后以小剂，渐次增至物可耐的剂量。铁肠内硫化结合，妨碍内正常激因素，有可发生秘，在肠内与四环类结合碍二者吸收并减损环素的疗效所以铁四环素不可期投服肌注铁常可引起疼，静注引起静脉炎注射过易发生毒性应，急中毒可发热、呼吸难、大，甚至休克反应。毒时可注射铁敏。5①胃酸有助铁盐溶和铁的还原形成亚离子，可促铁的吸；②维生C及食物中他还原物质果糖、胱氨等也可使Fe

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还原成Fe

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，也能进铁吸收；食物中钙、高磷、叶中鞣等可促使铁沉淀，碍铁吸；④四环素与铁络，也不利铁吸收。用制剂内服硫酸亚、富马酸铁、枸橼酸铵，注的右旋糖酐。第五章用于消化系统药物参考答一、选题1.A2.D3.B4.B5.E二、填题．硫酸硫酸镁氯化钠．下泻泻抗酸消化性溃．氢氧镁持久氯化铝氢化镁或氧化）．快强短暂碱血碱化磺胺类结晶三、名解释凡是能促进唾液和液分泌调节胃肠蠕，提高欲和加强消的药物均成为胃药。助消化是能够补充化液中些不足的成，发挥代疗法的作，从而能速恢复正常消化活。抗酸药一类弱碱性机化合，能缓冲或和胃内物的酸度。止吐药一类通过不环节抑呕吐反应的物，主用于犬、猫猪及灵长动物止呕吐应。凡能加瘤胃收缩，进瘤胃动，兴奋反，从而除积食和气的药物称胃兴奋药。凡能制细菌或酶的动，阻胃肠内容物酵，使不能产生过气体的药都可称为制药。消沫药指能降低泡的局部面张力，使沫迅速裂而使气体散的药物泻药是促进肠管蠕，增加内容物或润肠管，化粪便，从促进排粪一类药物。四、问题1①制成合理制剂，散剂、舔剂溶液剂；②经口给，不能胃管投药③饲前5~30min给药；④种苦味健胃不宜长反复使用，与其他健胃交替使用；用量不过大。2.本类药物用者为硫酸、硫酸等，类药物一些不易被壁吸收且又易于水的盐类子。内后在肠腔内形成高溶液，因此能吸收量水分并阻止肠道分被吸，水分增多有利于化粪便，而使肠内积增大对肠黏膜产机械性激作用，另，解离的盐类离子溶液的透压对黏膜亦有一的刺激用，促进肠蠕动，起排便。影响盐泻药下泻效的因素下①与盐离子在消化内吸收难易程度有关一般难吸收，下泻用强，反之；②与服溶液的浓相关，般只有到微高渗的度，才利于产生快强的下作用，故硫钠、硫镁应配4％~6或6％~8的溶酸钠等渗溶为3.2，酸镁等溶液为％)；下泻作与动物内含水量多有关，机体内水量，则能高下泻作，反之下泻果差，此，用药前进行补或大量饮水3.①无论哪泻药,会不同度地响消化吸收有引起机体弱和脱水的可，故不宜反多次应，一般只用1~2，用前后应量饮水。②对肠炎畜或孕畜,选用油泻药，用刺激性泻，以免剧炎症或引流产。排除毒时应选盐类泻药，用油类药。则促进物吸收，有起中毒危险。单用泻不能奏时，应进行合治疗4.①临床上主用于治消化性溃疡减少酸食糜对溃疡的刺激减少疼痛当胃酸升高时，胃蛋白失活，抗酸药可降胃液对疡面的自动化，也有利溃疡的合。②可用治疗和防因食用过精料而起的胃酸中毒。抗酸药须具备以下个条件①中和弱不使超过4.2②中和量。③中和的生成物是吸收性物质。第六章吸系药物参考答一、选题1.E2.C3.D4.E5.C6.E7.B8.C9.E10.D11.A二、填题．强效择性β体激动强2.刺激性祛药粘痰溶解氯化乙酰半胱酸．咳嗽枢无痰的干中度疼痛镇痛成瘾．胃粘呼吸道利尿酸化尿液．局部激中枢神经统兴奋循环系统症状三、名解释凡能促呼吸道内积排出的物称为祛痰。镇咳药指能抑制咳中枢，抑制咳嗽反弧中其环节，从而减轻或制止咳的药物。平喘药具有解除支管平滑痉挛、扩张气管、到缓解喘息用的药物。四、问题1作用与应用①镇咳对咳嗽中枢选择性制作用，大量时可弛支管平滑，也具有末性镇咳用。②兼有麻作用临床上主要于治疗呼吸道症引起的干，也常祛痰药配合于伴有咳得呼吸道症。应用注：①对多痰咳嗽不单用咳必清咳，应合祛痰药。心功能全并伴肺淤血的患忌用。大剂量应用产生便和腹胀。2平喘药可分以下五。①β肾上腺素受体激动：代表肾上腺素，通过激支气管平滑β受体产生气管平肌舒张作用并可收支气管粘2膜血管减轻水肿，生平喘用；②M碱受体阻断；代表异丙阿托品选择性断支气管平肌M受体，舒支气管滑肌而平喘③茶碱：代表药氨茶，通过促进上腺素去甲肾上腺释放，断腺苷受体支气管滑肌舒而平喘；④大细胞膜稳定药：表药色酸钠，通过定肺组肥大细胞膜，抑制大细胞颗粒，抑制敏介质放阻止

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内流，细胞内Ca

2＋

浓度降而平喘；⑤上腺皮激素类：代药二丙氯地米松，过抗炎免疫抑制作，增强体对儿茶酚的敏感，减轻支气粘膜渗、水肿而喘。3N-酰半胱酸为粘液溶性祛痰，能使痰中蛋白多链中的二硫键断裂降低痰粘度使其易咳出，其裂作用的适pH为，对脓性非脓性液均有效。床用于痰阻塞引起呼吸困，亦常用于术时或后粘痰塞气道，使变稀，于吸引排痰如与扩支气管的异肾上腺配合应，能够防止挛，还增强祛痰效，一般喷雾法给药用作呼系统和的粘液溶解。第七章尿药脱水药参考答一、选题1.C2.A3.B4.E5.D6.E7.C8.B9.C10.D11.E13.E二、填题脑水肿青眼急性肾功衰竭脱水利尿呋塞米布他尼依他尼螺内酯氨蝶啶阿米洛乙酰胺钠和水重收不同不同呋塞米氢噻嗪螺内酯乙酰胺抑制痛风促血钾肝昏迷螺内酯氨苯喋保钾三、名解释利尿药作用于肾脏影响电质及水的排，使尿增加的物质兽医临床主要于水肿和腹的对症疗。脱水药指能消除组水肿的物，由于此药物多低分子量物，多数在体内被代谢，能加血浆小管液的渗压，增尿量，故又为渗透利尿药四、问题1按其效能和用部位为三类。①效利尿：主要作用髓袢升粗段质部和质部如呋塞米布美他依他尼等作用机：抑制Na+K+2C1-共同转系统。②中利尿药主要作用于袢升支段皮质部远曲小管开部位如噻嗪、氯噻等。作用机：抑制Na

+

-K

+

-2Cl

-

共同转系统。③低效利尿：主要作用远曲小和集合管，螺内酯氨苯蝶啶、米洛利。作用机：螺内酯竞性拮抗固酮受体；苯蝶啶阿米洛利阻

+

通道，抑制再收。作于近曲小管利尿药如乙酰唑胺。作用制：影响胞内+的成，从影响+-Na+交。2.相同点：均作于远曲管及合管，制Na

+

再吸收2％％而发较弱的利尿用；均可引高血钾不同点螺内酯竞争拮抗醛酮而抑制K-Na+交换，而氨蝶啶为接抑制K+-Na+交换螺内脂性激素样副用,苯蝶啶可制二氢酸还酶，致酸缺乏引起巨幼红胞性贫。3.甘露醇的理作用脱水作用：注后，高血浆渗透，使组脱水，是降低颅压的首选药主要用脑水肿、青眼等。作用是由于品在体不被代，不易通过细血管进入组织，血浆中生高渗透压用而脱。利尿作：静注后较产生利作用，用于防急性功能衰竭。作用原是①甘醇可增加血量，使肾球滤过增加而利尿②抑制髓升支对Na

+

、Cl

+

的重吸，从而抑制的稀释浓缩功能而生利尿用。4作用于髓袢支粗段质及髓质部抑制

+

-K

+

-2Cl

-

共同转系统(即特性地与-竞共同转系统结合部，而制-再吸收)，降低再吸收的30。不仅影尿液的释功能，影响浓功能用药可使小液中浓增高而挥强大的利作用，时也增加Ca

2+

、Mg

2+

的排出第八章用于生殖系统药物参考答一、选题1.A2.C3.C4.E5.A6.A7.D8.D9.A10.D二、填题．催产产产后止．节律收缩强制性缩．麦角碱麦角胺子宫出血后子宫复原偏头痛．收缩率收缩力孕激素雌激素．催产引产产后止胎儿窒息子宫破裂．催产产产后止子宫复旧三、名解释1子宫收缩药一类能奋子宫平滑的药物可用于催产引产、后止或子宫原。四、问题1①作用特点兴奋子与剂量及子机能状有关；小剂收缩子底，弛子宫；收缩乳腺周围的上皮细胞、排卵。②用途用于催产、产及产止血。2．麦新碱对子宫及子宫的兴奋作用选择性稍大剂量即起强直收缩，而作用强，维时间长缩宫素在小量时使宫产生节律收缩，对子宫作用弱；大量使子产生强直性缩，但用不持久。第九章质激素类药物参考答一、选题1.A2.A3.B4.B5．6.AD．二、填题．反跳象肾上腺皮功能不全多尿饮欲进．提高进增加抑制促进水肿骨质疏减少循血中淋巴细的数量抑抗体生母畜的谢病感染性病关节炎疾皮肤疾病眼、耳科病引休克预防手后遗症三、问题1糖皮质激素制炎症部的血管扩，降低管通透性，少血浆出和细胞润，因而能著减弱消除炎症局的红、、热、痛等状。抑制粒胞进入炎性域，动物血中的粒细胞主要是成熟嗜中性白细胞增多。稳定溶体膜防止溶体内各种酸水解酶蛋白酶类的放，止血浆和组蛋白分解产（如羟色胺缓激肽等）产生和放，而减少些致炎质对细胞的激，抑炎症的病理程。收缩血并能提高外周管床力和抑炎性管扩张从减少胶体、电解质细胞渗出，炎症部的渗出液和胞侵润少。增加细基质对黏多酸酶的抗力使之不为黏多糖酸水解，从而保护细的基质，使胞保持份，减少细间质水。抑制炎细胞的吞噬能，抑制网内皮系统的性，低单核胞和巨噬细的吞噬作用导致外单核细胞和环中的噬细胞数目少，结是进一减少到达炎部位的胞，抑制炎的发展抑制结组织的增生影响瘢组织形成和伤的愈。2.糖皮质激对各种休克过敏性克、毒性休、低血容量克等都有一定疗效，可增机体对克的抵抗力稳定生膜，减少心抑制因释放，从而止蛋白解酶的释放以及由MDF起的心收缩性减弱保护心管系统，大量糖皮激素能直接强心肌缩力，增加脉血流量，提对儿茶酚胺反应性并对痉挛收的血管解痉作用。剂量甲强的松能明显抑制白细胞生的氧自由，从而护心血管功。糖皮激素还抑制血小板积，保微循环畅通糖皮质素的抗炎、免疫和毒素作用，是抗休的组成部分糖皮质激素对些细胞因子肿瘤坏因子的基因录和翻的抑制，也助于抗克。3．一的感染性疾不得使糖皮质激素但当感对动物的生或未来命力可能来严重危害，用糖质激素控制度的炎反应是很必的，但与足量效的抗菌药合用。染发展为毒症时，糖皮质激素疗更为要。各种严急性感染，中毒性痢、重症伤、败血等，在应用效抗菌药物的时，应用糖质激素解症状。以渗出主的某些炎，如结性脑膜炎、膜炎、伤性关节炎大面积烧伤等早期应用糖质激素可防止后遗发生。必须与效足量的抗染药物时应用，而可单独用当危重症得到控制后，即停用。抗菌药不能控制的毒及霉感染禁用。4糖皮质激素药和长应用均可产不良反，急性肾上功能不，是糖皮激素长期使后突然药的结果。物表现发热，软弱力，精沉郁，欲不振，血和血压降等。糖皮激素长用药后，应数月内渐减量下丘脑－垂－肾上轴的功能完恢复，般需要月。此期内患畜需“激”状态下糖皮质激素补偿狗比猫此更敏感。用短制剂做替代疗能显著降低作用的生。多尿和欲亢进是糖质激素（无论是内源还是外性的经典症状此症状现与许多因有关，血容量增加致的肾球滤过率增，肾小对钙的泌增加，抗尿素受抑制，远端小管的透性增加等糖皮质素的留钠排作用，常致动物出现肿和低钾症加速蛋质异化和钙磷排泄的作，则致物出现肌肉缩无力骨质疏松等幼年动出现生抑制。33此外，皮质激素能血中三甲腺氨酸（T）、状腺素（T）和促甲状腺素浓降低。糖皮激素还引发应激性细胞血，增加血中性磷酸的活性及一些矿物素、尿氮和胆固醇浓度。糖皮质素长期使用致细菌侵或原有局感染扩，时还引起二感染。5①抗炎作用皮质激素强大的炎作用，能抗各种因引起的炎：a.制粒细胞入炎症域；b.稳定酶体膜阻止血浆和织蛋白解产物的产生释放，从而少致炎质对细胞的激，抑炎症的病理程；缩血管提高外周血床张力抑制炎性血扩张，少胶体、电质和细渗出，炎症部位的出液和胞浸润减少加细胞间质粘多糖酶的抵抗力保护细胞基,减细胞间水肿;e.抑制炎性胞的吞功能；制结缔组增生。免疫抑作用糖皮激素抑免疫反应多环节。剂量抑制细免疫为主；大量能抑制B细胞转化成浆胞，使体生成减少干扰体免疫，并能抑制疫所引起的症反应抗毒素对动物因兰氏阴菌的内毒素致的有作用提供一保护，外毒素引起的损害保护作。抗休克用及其机制大剂量糖皮激素的休克作用，高机体细菌内毒素耐受力，扩血管，定溶酶体膜。影响代升高血压促进肝原形，增加白质分解、制蛋白成。大剂量用增加钠的吸收和、钙、磷的出，长使用导致水钠潴留引起水，骨质疏松其他作对血与造系统，激骨髓造血能；对枢神经系统提高中神经系的兴奋性，现欣快激动、失眠；对消系统，增加酸分泌胃蛋白释放，促进化功能使食欲增加。第十章体活性物质与解镇痛抗炎药参考答一、选题1.C2.C3.A4.A5.D二、填题21异丙嗪苯海明氯苯那西咪丁雷尼替丁法莫替丁妊娠各节律性收松弛足月引产解热镇痛抗抗风抑制成三、名解释自体活物质是动物内普遍在、具有广生物学药理）活性物质的统称，称为“自调物”。常情况下它以其前或贮存状态在，但受到某因素影响而活或释时，其能量能产生常广泛、强的生物应。解热镇抗炎药是一具有退热、减轻局钝痛，多数还有抗和抗风湿作用药物。四、问题1H受体拮抗药能对抗由胺引起呼吸道、消道及子平滑肌收缩对抗1由组胺起的毛细血舒张及细血管通透增加，缓解或消除组胺释引起的敏症状。多药物有枢抑制作用阿托品作用，可用皮肤粘变态反性疾病及晕病呕吐2解热镇痛抗药的镇作用，主要外周。织损伤或发时，局产生释放某致痛化学物（或称痛物质）如激肽、胺5-羟色、前列素等。缓肽和胺类直作用于觉感受器而起疼痛前列腺素能高痛觉受器对激肽等致痛质的敏性，在炎症程中对痛起放大作；有些列腺素前列腺素EE和F，本也有直的致痛作用解热镇抗炎药抑α制前列素的合成，能起镇作用。本类物对由症引起的持性钝痛如神经、关节痛、肉痛等良好的镇痛果，而直接刺激感神经末引起的锐刺痛和内平滑肌痛无效。．按化结构分为：杨酸类如阿司匹林苯胺类如非那西丁唑酮类如保泰；其他抗炎机酸类如吲哚美辛．①本能抑制凝血原合成连用若发生血倾向可用维生素K治疗。对消化有刺激性，量较大致食欲不振恶心、吐乃至消化出血，故不宜腹投药。长使用可发胃肠溃疡胃炎、溃疡、出血肾功能全患畜用。与碳酸同服可少对胃的刺性。治疗痛时，可同服量碳酸钠，以防尿在肾小沉积。本品为类衍生物，猫毒性。．本品仅抑制环氧，而且一直血栓烷成酶以肾素的生成解热、痛效果好，消炎和风湿作强。可抑制体生成抗原抗体的合反应还抑制性渗出，对性风湿有特效。较剂量可制肾小管对酸重吸而促进排泄。常用发热，湿症，神经肌肉、节疼痛，软织炎症痛风症治疗。．解热痛药的共同用如下解热作。降低发热的体温而对正常者乎无影；镇痛作。具有中等度镇痛用，对临床见的慢钝痛，如头、牙痛神经痛肌肉或关节等有良镇痛效果，且不产欣快感与成性；抗炎作。大多数解镇痛药有抗炎作用对控制湿性及类风性关节炎的症有肯定疗效但不能治。第十一章盐代谢节药和营养药参考答

选择题1C2.C3.E4.D5.B7.A9.E11.B13.A

填空题170磷酸钙碳酸钙磷酸9980％1％20％三、名解释水和电质平衡药是于补充和电解质丧,正其紊乱调节其衡的药物占动物重％以的矿元素称常量元素，括钙磷钠、、、硫，是物体生命必的。凡占体0.05％下的元素（物质）为微元素，铁，锌，铜锰，钴钼，铬，镍碘，硒硅，砷（As）等种，与体内酶、生素、激素的成及激活作，对机的物质代谢生长发和繁殖起着要作用四、问题1葡萄糖的作：①供能量。②增肝脏解能力。肝内萄糖含高，量供应足，肝细胞各种生功能(包括解毒功能)就能到充分挥。此外，肝脏进结合代谢解的一些料如葡萄糖酸和乙基等)由萄糖代提供。强心利。葡萄改善心肌营、供给肌能，能增心肌的收缩能。心活动增强，输出量加，肾血流增加，量也增加。充血容量。等葡萄糖(％)静脉输液，补充水、扩血容量用，作用迅，但维持时短。高渗葡糖还可高血液的晶渗透压使组织脱水扩充血量，起暂时利尿的用。本品可于重病、久、体质弱的动物以充能量也可用作脱、大失、低血糖、心力衰竭酮血症妊娠中毒症化学药及农药中毒细菌毒中毒等救的辅助药。2钙的作用：促进骨和牙齿钙化保证骨正常发育，持骨骼常的构和功。②维持神肌肉的常兴奋性和缩功能无论骨骼肌还是心和平滑，它们的收都必须钙离子参加③参与经递质的释。传出经细胞触前膜中神递质的放，受Ca＋浓度调节。④与镁离子的用相互拮抗。中枢神经系中，钙镁也是相互抗，镁毒时可用钙救，钙毒时也用镁解救。致密毛血管内皮细。Ca2＋能降毛细血和微血管的通透性减少炎症渗和防止织水肿，这钙剂抗敏和消炎作的基础⑥促进血。钙是重的凝血子，为正常血凝过所必需。磷的作：①与钙一，磷也骨骼和牙齿主要成，单纯缺磷能引起偻病和软症。②维细胞膜正常结构和能。磷，如卵磷脂脑磷脂神经磷，是生物膜重要成，对维持生膜的完性、通透性物质转的选择起调节作用③参与内脂肪的转与贮存肝中的脂肪与磷结形成磷，才能离开脏、进血液而被转到全身织中。④参能量贮。磷是体高能物质三酸腺苷、磷酸腺和磷肌醇的成成分⑤磷是和组成成，还参与蛋质合成对动物生长育和繁等起重要作。⑥磷也体内磷酸盐冲液的成部分，参调节体的酸碱平衡3①抗氧化。生素E本身易被氧化可保护他物质不被化，在内外都可发挥氧化作用。维护内泌功能。维素E促进性素分泌，调性腺的发和功能，有于受精受精卵的植，并能止流产，提繁殖力维生素E能促进状腺激素和肾上腺质激素(ACTH)产，调节内碳水化合物肌酸的代谢提高糖蛋白质的利率。③高抗病力。生素过氧化、黄曲霉毒、亚硝化合物等具抗毒及毒功能，还清除体的自由而发挥抗癌用。有于辅酶合成和免疫蛋白的生成提高机体的抗能力。主要用防治畜禽的生素E乏症，犊、羔、驹猪的营性肌萎缩(肌病，猪的肝坏和黄脂，雏鸡的脑软化和出性质。常硒合用，也与维生A、维生和维生素B类配合，于畜禽生长良，营不良等综合性缺症。4作用：①参氧化还反应。维生C极氧化脱，具有很强还原性在体内与氧化还原应而发递氢作用(既供氧，又可氧，如使红细的高铁红蛋白(Fe

3＋

)还原有携氧功能低铁血蛋白Fe

2＋

)；将酸还成二氢叶，继而还原有活性四氢叶酸；与细胞素氧化酶中子的还；在胃肠内提供酸性境，促三价铁还原二价铁利于铁吸收将血浆转运蛋(＋)还原成织铁蛋Fe2＋)，促进铁在织中贮。②解毒。生素在谷胱甘还原酶用下，使氧型谷胱肽还原为还型谷胱肽。还原型谷甘肽的巯基与重金如铅、砷离和某些素(如苯、细毒素相结合而出体外，保含巯基和其他活性质不被物破坏。维素还可通过自的氧化作用保护红胞膜中的巯，减少谢产生的过化氢对细胞膜破坏所致的血。维素C可用于磺胺或巴比类中的解救③参与内活性物质组织代。苯丙氨酸化成酪酸，多巴胺变为去肾上腺，氨酸生5羟色胺肾上腺质激的合成分解等都有生素C与。维生素脯氨酸化酶和氨酸羟化酶辅酶，与胶原蛋白成，促进胶组织、骨、缔组织软骨、牙质皮肤等胞间质形成增加毛血管的密性。④增机体抗能力。维生能提高白细和吞噬细胞能，促进网内皮系统和体形成增强抗应激能力，护肝脏解毒改善心管功能此外，还有炎和抗敏作用。临床上常用于防治乏症外还可用作急慢性感，高热、心性和感性休克的辅助治疗。也用各种贫血和血症，种因素诱发高铁血蛋白血。还用于严创伤或伤，重金属、汞，学物质如苯砷的慢中毒，敏性皮炎，敏性紫和湿疹等的助治疗第十二章微生物药参考答一、选题1.C2.A3.D4.D5.C6.B7.A8.A9.A10.A11.E13.D15.A17.E19.D21.A23.C25.C27.A29.C31.D33.D35.A37.E39.C41.B43.E45.D47.B49.B51.A53.D二、填题．磷脂膜窄谱．广强稳定部分叉．阿莫林头孢氨苄．效价低诱发过敏．克拉酸舒巴坦增强β－酰胺类抗生的抗菌用．提高效降低毒性缓或减少耐性的产．前庭能损害肾毒性．需氧药性．肌注脉滴注不易吸收葡萄糖钙耳毒性肾毒性肌松作用．伤寒副寒立克次体．对氨苯甲酸对氨基苯甲酸二氢叶酸合成氢叶酸．旋酶DNA．磺胺啶易通过脑屏障磺胺噁唑尿中浓极高．最强广．同服碳酸钠以碱化尿，增加溶解度多饮水以降尿中药浓度18痢特灵痢疾、肠等消化感染的治疗二指肠溃疡．双重断磺胺增剂．口腔皮粘膜．浅部菌念珠菌．多种部真菌感染肤粘膜真菌染．念珠病隐球菌病三、名解释抗菌谱指药物抑制杀灭病微生物的范。抗菌活是指抗菌药抑制或灭病原微生生长繁的能力。抗菌药效应：细菌抗菌药暂接触后，药物完除去，细菌生长仍然受到续抑制的效，以时长短来表示能产生种效应的药主要有β-内酰胺、氨基糖苷、大环酯类、四环类、氯素、氟喹诺等。耐药性：即抗药性当病原体反与药物触后对药的反应逐渐弱，终至能抗药物而不抑制或灭即为病原对药物生了耐药性抗生素抗生素是某微生物放线菌、真、细菌在繁殖过程所产生的代谢物。在低浓时具有择性的抑制杀灭病微生物的作，主要作化学疗药，用于治动物各种感染性病。抗菌效：抗生素类物的作强度，通常重量或际单位（IU表示。抑菌药仅有抑制病微生物长繁殖能力无杀灭用的药物称抑菌药，如环素、氯霉等。杀菌药既具有抑制原微生生长繁殖能，又有灭作用的药称为杀菌药。青霉素、氨糖苷类生素、氟喹酮类等9广谱抗菌药凡能抑或杀灭多种原微生，作用范围泛的药称为谱抗菌，如四环素对G（）、G（）具有强抗菌作用且对衣体、支原体某些原虫也抑制作。10.窄谱抗药：仅单一菌种或属细菌有抑杀作用药物称单谱抗菌药，如霉素主要作于G（）菌，链球作用于G（－）菌，粘菌素抑杀（－）杆菌。四、问题．合理联合应用抗药物可高疗效，延或减少药性的发生扩大抗谱，有于治疗混合染，降单药剂量，低毒性。不适当的合用药可致不反应发生率加，如重感染，使菌对更药物产生耐性，甚造成拮作用，不必的联合用还造成药浪费等．优点对G菌作用强，毒，价。缺点：抗谱窄，耐酸、不耐，过敏性克发生率较。．对青素过敏者可用头孢素类，但仍注意，有5~10％交叉过敏反应，本身也可能生过敏应。对青霉耐药的株感染，换头孢菌类应有，因后者对霉素酶定．口服易吸收，仅于肠道染及消毒，身感染注射给药。物主要布于细外液，对进巨噬细内的细菌疗差。该药主要以原经肾排，尿药浓高，对尿路染有效．阿米星是氨基糖类中抗谱最广者，革兰氏性杆菌、绿杆菌等有效。钝化酶稳定但对由胞壁孔道改的耐药株无效；临不作首药，主用于对庆大素等产耐药的严重染。该与青霉素及孢菌素合用有同作用。6.①均为有碱，能酸形成盐。用制剂硫酸盐，易于水，质稳定。在碱性境中抗菌作增强。内服吸收很，几乎全从粪便排，可作肠道感用药。注射药后吸迅速，大部以原形尿中排出，用于泌道感染③抗菌谱较，对需革兰氏阴性菌的作强，对厌氧无效；革兰氏性菌的作用弱，但金葡菌包括药菌株敏感。④不反应主是损害八对脑神经肾脏毒及对神经肌的阻断用。．局部刺激、胃肠道反、肝脏性三方面：局部刺作用：本品生素的酸盐酸性甚（1％溶液PH）引起肌部位疼痛，症或形硬结或组织死。口则对消化道膜有直刺激作。静注时可生静脉和血栓，其以盐酸霉素刺激最，土霉次之，环素最弱。胃肠道应：长期用诱发重感染及VB、缺乏症。抑制肠道敏菌、肠耐药菌和不感菌大繁殖，肠道群平衡调，引起肠及全身重感染肝脏毒：使肝脏脂含量增，引起脂肪性，长应用造成肝损害，以霉素显著。对骨及生长的影响表现为釉质发育不、黄色积，引起畸或生长抑制8①对负重节的软组织生长有良影响禁用于动龄物（尤马、犬）、畜。②在尿中形成结晶，伤尿道尤其量大或水不足。③胃肠道反：食欲下降废绝，欲增加，腹等。④中枢经系统应，奋或先兴后抑制。⑤细胞损害，丙沙星为明显。9磺胺药物由长时间用或剂量过而产生性，主要表在：急性中：多见于静磺胺类盐时，速度快或剂过大。表现神经症，雏鸡中毒可致大死亡。慢性中：见于剂量大或连用药超过周以上主要症为：①食欲减，呕吐，便，腹泻腹痛等消化统反应②结晶尿、白尿、尿、尿甚至闭尿等尿系统害反应。③WBC减少、细胞缺乏溶血性血等血液统反（因能抑制道微生对VKB的合）使造血机能坏，凝血时延长。④家产卵停或卵壳变薄因与碳酐酶结合，低其活，使碳酸的形成和分减少而软壳蛋或薄蛋）。幼畜禽免疫统抑制免疫器出血、萎缩轻度不反应停药后自行恢，重不反应除药外并供给足的水，在水中可加0.5-1%的NaHCO或5%葡萄糖，也可静补液剂NaHCO

综合治，或在饲料加0.05％VK，重者肉注射VB1-μg或叶酸100μg。10本类药物共同特：抗菌谱、杀菌力强对G（－）（+）、厌菌、衣原体支原体均有效如对畜禽多致病霉体、（－）的大肠菌、沙门氏属、嗜杆菌属巴氏杆菌、脓杆菌G（+）中金葡菌、链菌、丹毒杆均有强大杀灭作用。床疗效。动力学质优良：大数内服注射均易吸，体内布广泛。给后除中枢神系统外，大数组织的药物浓度于血清物浓度，也渗入脑乳汁中对全身感染深部感均有治疗作。作用机独特：与其药物不，抑制细菌DNA合酶之一的回酶，造成细染色体的不逆损害呈现选择性菌作用目前，一些菌对许抗生素耐药性可因粒传导广泛传播，本类药则不受质粒传导耐性的影。与其他抗药物无叉耐药性，对磺胺三甲氧苄氨啶复方剂耐药细菌、对庆霉素耐的绿脓杆菌对泰妙或泰乐菌素药的霉体仍有。但应注意类药物间存在交叉药性。毒副作小：对产蛋不影响蛋，对雏鸡仔鸡不响生长。化学性上为酸碱两的化合：难溶或微于水，醋酸、盐酸烟酸或NaOH（KOH）液中易。使用方：供临床应的有散、口服液、溶性粉片剂、胶囊注射剂等多剂型。可供服（混、混饲）、射等多径给药，而不良反应小。11磺胺甲噁抑制二叶酸合成酶甲氧苄抑制二氢叶还原酶两者合用从个不同环节时抑制菌四氢叶酸合成，生协同作用磺胺甲唑与甲苄啶两药的动学特相似，便于持血浓峰一致，发协同抗作用，常两者合用第十三章毒防腐参考答一、选题1.B2.D二、填题．使菌体白变性固改变菌体浆膜的透性干扰胞的酶统某些染料附于细菌表形成坏层。．甲煤酚皂溶来苏儿．苛钠烧碱火．漂粉．易解不稳定白腐蚀．9575％20％．新尔灭季铵盐．来儿＋＋＋＋三、名解释防腐药指能够抑制原微生生长、繁殖药物。消毒药能迅速杀灭原微生的药物，通用于皮、器械和环的消毒。四、问题1①使菌体白变性沉淀；②改变菌体细胞膜通透性引起重要的酶和营物质漏失，则渗入体内，使菌溶解和裂；③干扰损害细生命必的酶系统；某些染能吸附于病微生物面，形成厚坏死层影响病微生物的正生理过。2.①病原微物类型；②毒药溶的浓和作用间当其他件一致时，消药物的杀菌力一般其溶液浓度增加而强，或者说呈现相杀菌效所需的时间般随消药浓度的增而缩短③温度消毒药的抗菌效果与环温度呈正相；④pH值环或组织的pH对有些消防腐药的作影响较大⑤有机物的在消毒环境的粪尿等或伤上脓血、液等有机物的存，必然会影抗菌效；⑥水质硬硬水中的Ca和Mg能与季盐类、己定或碘附结合形不溶性盐类从而降其抗菌效力⑦配伍忌实践常见到两种毒药合，或者消毒与清洁或除剂合用，消毒效果降，这是由于理性或学性配伍禁造成的⑧其他因素消毒物表面的形状结构和化学性，消液的表面张，消毒的剂型以及溶液中解离度，都会影响菌作用第十四章寄生虫参考答一、选题1A2.C3.B4.B5.C7.8.BC．B．A二、填题．血吸病华支睾吸病姜片虫绦虫．海群微丝蚴成虫3.甲苯达唑阿达唑高效广谱．甲硝口服乙酰胂胺滴净．急性米巴痢疾肠阿米巴病排囊者三、名解释1.抗蠕虫药指能杀或驱除畜禽生蠕虫药物，也称驱虫药2.杀虫药是具有杀灭动体外寄虫的类药物四、问题1首选吡喹酮因其增血吸虫肌细膜对

2+

的通透，促进Ca

2+

内流，变肌细膜电位，使体肌肉挛性麻痹，去吸附逆血流游走能而向转移，肝内吞噬细消灭。具有高效、毒、疗短、口服有等优点2.阿苯达唑蛔虫、虫、鞭虫感，牛肉虫感染，囊症，包病(球蚴病华支睾虫病，毛虫病，肺虫病和第鞭毛虫病有效。3．伊维菌素是具广谱、效、用量小安全等点的新型大内酯类寄生虫药，线虫、昆虫螨均具高效驱杀作。对马、、羊、猪的化道和吸道线虫，盘尾丝的微丝蚴以猪肾虫等均有好驱虫效果对马胃和羊鼻蝇的期幼虫及牛和羊的螨、痒、毛虱、虱、腭虱以猪疥螨猪血虱等外生虫有好的杀灭作。对犬、钩口线虫成及幼虫犬恶丝虫的丝蚴、狸鞭虫、犬首蛔虫成虫和虫、狮弓蛔、猫弓蛔虫以及犬耳痒螨疥螨均有良的驱杀用。对兔疥、痒螨、家羽虱都高效杀灭作。对传播病的节肢动如蜱、、库蠓等均杀灭效并干扰其产或蜕化⑤尚可于预防犬心虫病(称犬恶虫病)。4.合理应用抗虫药应重视药物预作用，理选用不同用峰期药物，为减少虫产生耐药应采用换用药、穿用药或合用药方法选择适的给药法、合理的，疗程充足，注意伍禁忌并为保障动性食品费者健，严格遵守关规定．聚醚类离子载体抗生在化学构上有许多基和一个一有机酸。在溶液中氢链联接形特殊构，其中心由并列的原子而带负，起一能捕获离子的“磁”作用外部主要由类组成具中性和疏性。这构型的子能与生理重要的离子Na

+

、K

+

等相互用，并使其有脂溶，这样的合并不形成固的键离子在不同度梯度被捕获和释，因此离子很易通过细胞。其抗机理主要是过干扰虫细胞内

+

及

+

离子之正常渗，使大量的Na

+

进入细内。随后为衡渗透，大量的水进入球细胞，起肿胀。为排除细内多余的Na

+

，球虫胞耗尽了能，最后虫因能量尽，且过度胀而死。6.①局部用多用于个体部杀虫一般应用粉、溶液混悬液、油、乳剂和膏等局部涂、浇淋撒布等。任季节均进行局部用，剂量无明确定，只要按定有效度使用即可但用药积不宜过大浓度不过高。擦杀虫药的剂可经肤吸收，使时应注。透皮剂浇淋剂)含促透剂浇淋后可经肤吸收运至全身，具驱杀寄生虫的作。②全身药多用于体杀虫一般采用喷、喷洒药浴，适用温暖季。药浴时注意药液的度、温以及动物在浴池中留的时间。料或饮给药时杀虫药进入物消化内，可杀灭生在体的马胃蝇蛆羊鼻蝇等；药经消化道吸进入血循环，可杀牛皮蝇或杀灭吸吮物血液体外寄虫；消化道未吸收药物则经粪排出后可发挥杀虫用。全应用杀药时须注意液的浓和剂量。杀虫药般对虫卵无，因而须间隔一定间重复药。杀虫药动物都有一的毒性甚至在规定量范围，也会出现度不等不良反，因此，在用杀虫时，除依规的剂量用药方法使外，还密切注用药后的动反应，别是马，对虫药最敏感，遇有毒迹象应立即取抢救措施第十五章

特效解毒参考答一、选题1.A2.C3.C

4.B5.A6.E7.B8.C10.C11.E13.B15.D17.C19.D二、填题．美蓝小大下肌肉．亚硝钠硫代硫钠3碘解磷定解磷定双复磷双磷M样症状N症状中枢神经症状M受体阻断胆碱酯酶复药三、问题1有机磷由于用误服可经皮肤体、呼吸或胃肠道吸而进入内，此时有磷与分布在经系统、肉、浆及红胞的胆碱酯结合形成磷化胆碱酶是胆碱酶失去水解酰胆碱活性导致内乙酰碱蓄过多而中毒临床表现为①M样作用：兴奋虹膜括约肌和状肌，起缩瞳、视力模糊眼痛；兴奋体，可起流涎、口白沫和汗，甚至大淋漓；奋平滑肌松弛括约肌可引起心、呕吐、痛、腹、大小便失、支气痉挛、呼困难、青紫严重肺肿；抑制心管，使率减慢，血下降。样作用兴奋骨骼肌N受体，引起肉震颤、抽，严重肌无力，甚麻痹；兴奋神节，使心动速，血升高。③中枢神经统症状先激动后阻中枢中的Ach受体(主要MR)可出现痛、头晕、躁不安失眠、震颤谵妄、搐和昏迷，后呼吸循环衰竭，引起死。④轻度中毒者以M样表现主；中度中者，可时出现样和N样表；严重毒者，除M和N样表现外，还出现中症状。有机磷毒机理主要生理机对抗及恢复碱酯酶性进行解毒目前常用的特解毒剂主要两类：①生对抗解剂：主要阿托品抗胆碱药，于解除乙酰胆碱蓄所产生中毒症状其解毒原理要在于断乙酰胆碱M-胆碱受体作用，之不出现胆能神经度兴奋的临症状，有机中毒，要的解措施是大剂注射阿品但它不解除乙酰胆对横纹的作用，不能恢胆碱酯酶的性，轻度中毒的畜可单阿托品解救对严重中毒者加用胆碱酯复活剂，者需要复应直至病情缓为止②胆碱酯酶复剂能使被制的胆碱酯迅速恢正常的药物目前兽医临广泛使用的是磷定、氯磷、双解等。这类药在化学构上均属季类化合，所含的肟基或酮肟具有强的亲磷酸酯用能将合在碱酯酶的磷酸基夺过，胆碱酯与结合物分恢复活性。胆碱酶复活也能直接与入机体有机磷化合起作用使后者失去性，变无毒物质经排出体。2二巯丙醇属基络合。一个分子本品可合一个金属子，形不溶性复物当两个子的本品与个金属子结合，成较稳的水溶性复物时由于复物在动物体有一部可重新逐渐离为金和二巯丙醇后者很快被化并失去作，游离出金属能引起体中毒因此必须反复给予足够量的本品，保持血中本品与金浓度2的优势，使离的金属再度与巯丙醇结合直至由尿排为止并可免过高度的品引起体的毒性反。品为竞性解毒剂，预防金属与胞酶的基结合，可使已金属络的细胞酶复而解毒所以最好在物接触属后2h用药，过6h用减弱本品对性金属中毒效。在物慢性中毒，本品能使尿中金属排量增多已被金抑制的含巯细胞酶活力不能恢疗效不佳。其不良应为对肝、具有损作用并有缩小动作用过量使可引起动物呕吐震颤、抽搐昏迷，至死亡。由药物排迅速，大多的不良应为暂时的在临床主要于治疗中毒对汞和中毒也有效与依地酸钙钠合用，可治疗小动物急性铅脑病本品对其他属的促效果如下：铅不及依酸钙钠排铜不如青胺；锑和铋效本品还减轻发泡性化物(争毒气)引起的害。本内服不吸收使用时注意以下几：本品仅供肌，注射后引剧烈疼，务必作深肌肉注。肝、肾功不良动物应慎。碱化尿液可减少合物的新解离，从使肾损减轻。④本品可与镉硒、铁、铀金属形有毒复合物其毒性用高于金属身，故避免同时用硒和铁盐二巯丙醇本身对体其他酶系也有一抑制作用，故应控好用量。3.碘解磷定磷酰化胆碱酶共价结合成复合，进一步裂为磷酰化碘解定，同时使碱酯酶离出(活)；外碘解磷定能与体游离的有机磷酯类直接结，成为毒的磷酰化解磷定由尿排出体。4①清除毒物，免继续吸收口服中毒者用2％NaHC01：的KMn032

4彻底洗，可用生盐水或自来但敌百虫中者不能碱性溶液洗，在碱性件下可变成敌畏，性增大；而硫磷中者忌用K胃，则24可氧化对氧磷而增毒性洗胃后入导泻对昏迷人用替。424对症治减轻中毒症维护病(畜)呼吸循环功外要疗因Ach蓄积所的中毒症状可用阿托品抗胆碱。枢兴奋可用镇静催药，出现惊可用安定或合氯醛禁用吗啡。给胆碱酶复活药，复乙酰碱的活性。5阿托品可迅解除有磷酸酯类中的M症状，能部分解除CNS的症状，量还可对抗神经节的兴奋用，所是很好的对治疗药。但它不能阻断N受，故不制止骨骼肌颤，对毒晚期的呼肌麻痹无效。另2外，托品无复活AchE的用疗效不巩固故中重度中毒患，与复活药用。碘解磷(PAM)复活AchE，能与体游离的有机酸酯类接结合，避免毒过程续发展是重要的对治疗药。复活作在神经肌肉接头处为明显，所可迅速除肌束颤动对CNS症状也一定的改善用。但复活对中毒体内蓄积的Ach无直接抗作用应与阿品合用，以便及控制症状。药并用，AchE复活后，体恢对阿托的敏性，易致过中毒，所以托品的量要减少。6．①托品要早、足量、复地注给药，直至

样中毒状缓解并出轻度的托品化(出现散瞳、面潮红心率加快、干和轻躁动不安等并维持8~②活药要早使用，因们能使成不的磷酰AchE(中毒活，若用AchE及时几分钟或几时内中毒酶“老”此时，即使应AchE复活药也不能使之活，须新的AchE合成方能复水解Ach的能。7

①两药药理作用和床应用似。氯解磷复活AchE的作用PAM，奏效，水溶较稳定，可im.iv.，不反应较，适用于农基层使和初步急救双复磷用较PAM强持久，兼有阿托品作用，透过血脑屏，对有机磷酯类中毒所M样、和中枢症均有效但毒性较大特别是明显的肝心脏毒性，出现中性黄疸、室早搏、导阻滞，甚心室纤，故目前作常规用药第十六动物毒学及基概念参考答一、选题1.B2.A二、填题1.直线型S形曲抛物线直线型抛线2.毒性挥发性溶性颗粒大小接触围三、名解释1毒理学：研外源化物对生物体损害作及两者之间互作用科学。兽医毒学是研究畜及其他物可能接触的有毒与动物体之的相互作及作用机理一门学。毒物：较小剂量进机体在定条件下能引起机健康障碍的质称为毒。毒液：通过叮咬或刺释放动物毒素，蜂毒、毒、蜘蛛毒。5.毒性是指种物质对机的易感位引有害生学作用的能。6.绝对致死（LD）或绝致死浓度）指化学质能引起一实100验动物部死亡的剂或浓度在某一实验体中引一组受试动全部100%死亡的低剂量或浓。7.半数致死（）或半数致死度（LC）：指化学物引起一动物50或某一验总体受试物的50%死亡剂量或度。最小致量或浓度（MDL或）：系指化学在最低量组的一群验动物仅引起个别物死亡剂量或浓度最大耐剂量或浓度MTD或MTCLD0或）：系指在某验总体一组受动物严重中，但不引起死亡的大剂量致死剂或致死浓度LD或）：系笼统地示一学物对验动引起死的剂量或浓。此剂或浓度在最致死量绝对致死量间。阈剂量阈浓度化学物在动实验总的一试验动中，有少数个别动的某项生理生化或他观察指标现最轻效应的剂量浓度，称最小作用剂量。急性阈量或阈浓度）：系指一接触化物所的阈剂或阈浓度505013慢性阈剂或阈浓（）系指长期连接触化物所得的阈量或阈度。无作用量（no-observedeffectlevel,NOEL):又称最大无作剂量，某种外化学物在一时间内按一定方式机体接，用现代的测方法最灵敏观察指标，能观察对机体产生良效应最高剂量，称未观到损害用剂量。蓄积系：是多次染使半数物出现效应总剂量ED（））与次染毒半效量（ED（1））比值反应：是接一定剂的化学物质，现某种应并到一定度的个体在体中所占的例。效应：系指体在接一定剂量的学物质所呈现的生学变化又叫生物效应。接毒剂或接毒浓度动物接触毒的数量接触剂量或毒剂量，以mg/kg或ml/kg示，接浓度或接触度一般气态毒物而，以毒在空气中的浓mg/m，mg/L或ppm表示。接触时：物接触物时间的长叫接毒间或接触时，它实际是指毒对机体作用时间。中毒机体与毒物触后引的疾病叫中或中毒它可能急性的，也可能慢性的。急性中：由于机体短时间—几分钟，小时或天内，一次多次摄入较大量的毒而引起，通常病症重，动迅速死亡或然死亡慢性中：由于机体较长时内—几天，周，几月甚至几年，不断地入或吸收较剂量的物，病程进较缓慢往往先出现食量较或增重降，随后临症状逐加重。危害性指有毒物质与机体触或使用过中，有起中毒的可性。安全性指在具体条下接触一化学物不生损害实际把握。日许量：人类终每日随食物饮水和气摄入某种源化学而对健康不起任何可观到损害用的剂量。毒性作化学毒本身或代谢物在靶织或靶器官到一定量并与生物分子相互作的结果是化学毒物动物机所引起不良应或有的生物效应。速发作：某些外源学物与体接触后在时间内起即刻毒效。迟发作次或多次触某种源化学物后经过一时间间隔才现毒效。局部作源化学物机体接部位直接造的损害用。全身作源化学物机体吸入血后，经布过程达体内靶组器官或身所产生的效应。可逆作体停止接外源化毒物后，造的损伤渐恢复。不可逆用:机体停接触外化学物后损伤不恢复甚至进步发展加。过敏反或变态反应机体对源化学物产的一种理性免疫反。高敏感一动物群在接触低剂量的特外源化物后，当大数动物未表现任何常时，有少数动物体出现中毒症状。高耐受接触某外源化学物动物群中有少数个对其毒用特别不敏，可以耐受高于其个体所能耐的剂量特异体反应:某些先天性传缺陷的动个体，于某些外源学物表现异常的反应。损害作源化学物机体产的生物学改是持久和不可逆的造成机功能容量的项指标变、维持体的稳态力下降、对外应激态的代能力降低及其他环有害因素的感性增；使机体正形态、构、功、生长发育程均受影响，寿命短；生、生化和行方面的标的变超出正常值围。38.非损害用:机体发的一切生物变化都暂时和可逆，并在机体代偿力范围内；会造成体形态、结、功能常，生理、化和行方面的标、生长发过程及命的改变；降低机维持稳态的力和对外应激态的代偿能；不引机体对其他境有害素的易感性高；也影响机的功能容量生产性。四、问题1.效应系指机在接触定剂量的化物质后呈现的生物变化，叫生物学应。反应是触一定量的化学物后，呈某种效应并到一定度的个在群体中所的比例“效应仅涉及个体即一个物或一个人而“反”则涉及群，如一组动或一组人。“效应可用一定剂单位来示其强度，若干单酶活力，若白细胞数等“反应”的度则以分率或比值示，如亡率、发病、反应等。第十七章影响毒性用的因素参考答一、选题1.B二、填题．低三、名解释．毒理学上把两种或两以上的源性学物质用于有机体所呈现相互影的综合作用为联合用。2.毒物的相加用：各有毒化合物机体产的总效应，于各个合物成分独效应的总。协同作：各种有毒合物的互作用结果以引起性或毒效应强，即在联作用下所产的总效大于各个化物单独应的总和。毒物的立作用：两或两种上的化合物时或先与机体接触由于其各毒作用的受、部位靶器官等不，且其引起的生物效应也相互干，从而其交作用表为化合物的自毒效，此种情况为独立用。四、问题1.①化学结构因为物的结构决定理化性，而由于物的结构理化性质同，那么使物质在体内的生物运、生转化亦就不，因此生物体生的毒效应不同。直链饱和烃化学毒，从丙烷开，随着原子的多，麻醉作增强，到个碳原子毒性反明显减弱。烃类的氢若为素取代时，性增强取代越多，性越大苯环上氢被基取代，以致造机能作用不显。理化性：主要影响素为脂分配系数、离度、发性、分散、分子量等化学毒的纯度很多工业品商品并是化合物的品，往往混有溶剂、业合成过程未参加应的多余原、原料杂质、合成产品与间体等种其他物质在商品还往往加入形剂或种添加剂。些杂质可影响毒性与毒效。溶剂与释：因溶剂同，在效应上有明差异；试物进行稀时，可因浓不同而表现同的毒。染毒途：同一剂量化学毒，通过不同毒途径在毒性反应度上差异很，一般为静＞吸入腹腔注射＞注＞经＞经皮。2.①种属、品和个体由于各种属物间的剖、生理、传、代过程等均差别，使动对毒物吸收与排泄同，血蛋白结合毒的能力同及作部位对毒物亲和力同等，所以效应就同。就是由动物的属不同所以外来化物的毒也反映出种的差别动物种属不除在量面表现对化合物毒差别外还往往因代过程的异而在质的面表现毒效应不同。同一物种属不同品系在传学上有差异。同属和同系的动对化学毒物反应在体间也存在异。5050年龄：物生长的不阶段，些脏器、组的发育酶系统等的能也不相同所以对外来合物的效应也不同新生动的中枢神经统发育不完全对作用于中系统的来化合物，往不敏，表现出毒较低。物进入年，其代谢能又逐趋向衰退，时对外化合物的毒反应也生变化性别：成年性动物雄性动物对学物质毒性较为敏，但也与谢功能的异有关，同也随化毒物的特性异。营养状合理的养条对维持体的健康正发育和理状态十分要。如营养不足或调往往响试验动物有毒外化合物的耐性。病理状：肝、肾功状态可显影响化学物的代转化。第十八章物的一般性作用及评参考答一、选题1.C3.C4.A二、填题胃肠道呼吸道皮肤注射急性阈量（Limac）1/20~1/5LD亚慢性阈量未观察作用剂（NOEL）1~2两三、名解释一般毒指外源化学在一定量、一定接时间和定接触方式，对实验物机体产生体毒效的能力，又一般毒作用或基础性。急性毒是指人或动一次或24h之内多接触外化学物后，短期内所生的毒性效，包括死效应。当外源学物反复多与机体触，化学物收进入内的速度或量超过代转化和排泄速度或量时，化学或其代物在体内的度或量逐渐增并贮留，这现象被为外源化学的蓄积用。亚慢性性是指人或物连续长时间接触大剂量化学物所出的中毒效。较长时间常指单