湖南省张家界市慈利县2022-2023学年化学高二下期末教学质量检测模拟试题含解析_第1页
湖南省张家界市慈利县2022-2023学年化学高二下期末教学质量检测模拟试题含解析_第2页
湖南省张家界市慈利县2022-2023学年化学高二下期末教学质量检测模拟试题含解析_第3页
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湖南省张家界市慈利县2022-2023学年化学高二下期末教学质量检测模拟试题含解析_第5页
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2023年高二下化学期末模拟试卷注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号填写清楚,将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。2.选择题必须使用2B铅笔填涂;非选择题必须使用0.5毫米黑色字迹的签字笔书写,字体工整、笔迹清楚。3.请按照题号顺序在各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试题卷上答题无效。4.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、在0.1mol/LNaHSO3溶液中,下列粒子浓度关系式不正确的是A.c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3)B.c(H+)+c(SO32-)=c(OH-)+c(H2SO3)C.c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-)D.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-)2、化合物HIn在水溶液中因存在以下电离平衡HIn(aq,红色)H+(aq)+In-(aq,黄色)故可作酸碱指示剂。浓度为0.02mol/L的下列溶液:①盐酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示剂显红色的是A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②⑥3、某学习小组设计实验探究NO与铜粉的反应并检验NO,实验装置如图所示(夹持装置略)。实验开始前,向装置中通入一段时间的N2,排尽装置内的空气。已知:在溶液中,FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),该反应可用于检验NO。下列对该实验相关描述错误的是A.装置F、I中的试剂依次为水,硫酸亚铁溶液B.装置J收集的气体中不含NOC.实验结束后,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞D.若观察到装置H中红色粉末变黑色,则NO与Cu发生了反应4、以下电子排布式是基态原子的电子排布的是()①1s12s1②1s22s12p1③1s22s22p63s2④1s22s22p63s23p1A.①② B.①③ C.②③ D.③④5、下列说法正确的是A.乙烯分子与苯分子都能与H2发生加成反应,说明二者所含碳碳键相同B.CH3CO18OH和C2H5OH发生酯化反应的有机产物是CH3CO18OC2H5C.相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,消耗氧气的物质的量相同D.用甘氨酸(H2N-CH2-COOH)和丙氨酸[H2N-CH(CH3)-COOH]缩合最多可形成4种二肽6、下列关于甲烷、乙烯、苯三种烃的比较中,正确的是A.只有甲烷不能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色B.在空气中分别完全燃烧等质量的这三种烃,苯消耗的氧气最多C.除甲烷外,其余两种分子内所有原子都共平面D.甲烷和苯属于饱和烃,乙烯是不饱和烃7、已知常温下,几种物质的电离平衡常数,下列反应的离子方程式正确的有几个弱酸HCOOHHCNH2CO3HClO苯酚K25℃K=1.77×10-4K=4.9×10-10K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K=2.98×10-8K=1.1×10-10①向苯酚钠溶液中通入少量的CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-②次氯酸钙溶液中通入少量二氧化碳:Ca2++2ClO-+CO2+H2O=CaCO3↓+2HClO③次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳:2C1O-+H2O+CO2=2HClO+CO32-④次氯酸钠溶液中通入少量二氧化硫:3ClO-+SO2+H2O=SO42-+2HClO+Cl-⑤纯碱溶液中滴加少量甲酸:2HCOOH+CO32-=2HCOO-+H2O+CO2↑⑥碳酸钠溶液中通入过量氯气:Cl2+H2O+2CO32-=2HCO3-+Cl-+ClO-⑦NaCN溶液中通入少量的CO2:CN-+CO2+H2O=HCO3-+HCNA.2个 B.3个 C.4个 D.5个8、常温下,下列有关溶液的说法正确的是A.NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3−)的比值将增大B.pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合后的溶液中:c(OH−)=c(H+)C.0.1mol·L−1硫酸铵溶液中:c(SO42−)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH−)D.0.1mol·L−1的硫化钠溶液中:c(OH−)=c(H+)+c(HS−)+c(H2S)9、肯定属于同族元素且性质相似的是()A.原子核外电子排布式:A为1s22s2,B为1s2B.结构示意图:A为,B为C.A原子基态时2p轨道上有1个未成对电子,B原子基态时3p轨道上也有1个未成对电子D.A原子基态时2p轨道上有一对成对电子,B原子基态时3p轨道上也有一对成对电子10、下列有关CuCl2溶液的叙述中正确的是A.溶液中存在自由移动的离子:B.溶液中:c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)C.用惰性电极电解该溶液时,阳极有黄绿色气体产生D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2O=Cu(OH)2+2H+11、关于常温下pH=11的NaOH溶液和氨水,下列说法正确的是A.c(NH4+)+c(NH3·H2O)=c(Na+)B.氨水的导电能力明显强于NaOH溶液C.向等体积的两溶液中加盐酸溶液至中性,NaOH溶液消耗的盐酸溶液体积多D.该氨水溶液与等体积,pH=3的盐酸溶液混合后:c(OHˉ)>c(H+)12、下列叙述中,正确的一组是()①糖类、油脂、蛋白质在一定条件下都能发生水解②制造婴儿用的一次性纸尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分馏、裂化和煤的干馏都是化学变化④葡萄糖与果糖、淀粉与纤维素均互为同分异构体⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖能与新制Cu(OH)2发生反应⑥塑料、橡胶和纤维都是合成高分子材料⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,出现盐析现象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D.②⑥⑦13、向平底烧瓶中放入氢氧化钡晶体[Ba(OH)2·8H2O]和氯化铵晶体,塞紧瓶塞。在瓶底和木板间滴少量水,如下图所示,一会儿,就会发现瓶内固态物质变稀,有液体生成,瓶壁变冷,小木板因少量水结冰冻结,而将烧瓶黏住,这时打开瓶塞,散发出来的气体有氨味。这是自发地发生了反应:Ba(OH)2·8H2O(s)+2NH4Cl(s)===BaCl2(s)+2NH3(g)+10H2O(l)。实验中的下列结论正确的是()A.自发反应一定是放热反应B.自发反应一定是吸热反应C.有的吸热反应也能自发进行D.吸热反应不能自发进行14、下列有关离子晶体的数据大小比较不正确的是()A.熔点:NaF>MgF2>AlF3 B.晶格能:NaF>NaCl>NaBrC.阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2 D.硬度:MgO>CaO>BaO15、在标准状况下,由CO、甲烷和丁烷组成的混合气体11.2L完全燃烧后,生成相同状况下的CO2气体17.92L。则原混合气体中,CO、甲烷和丁烷的体积比不可能为A.3∶1∶1B.2∶2∶1C.3∶4∶3D.7∶13∶516、如下图甲、乙两个容器中,分别加入0.1mol·L-1的NaCl溶液与0.1mol·L-1的AgNO3溶液后,以Pt为电极进行电解时,在A、B、C、D各电极上生成物的物质的量之比为()A.2∶2∶4∶1B.2∶3∶4∶1C.1∶4∶2∶2D.1∶1∶1∶1二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、C、D、E代表5种元素。请填空:(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,次外层有2个电子,其元素符号为________。(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,B的元素符号为__________,C的元素符号为____________;B的外围电子的轨道表示式为___________。(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,D的元素符号为________________,其基态原子的电子排布式为________________________。(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,E的元素符号为________,其基态原子的电子排布式为_________。18、A、B、C、D为四种可溶性的盐,它们的阳离子分别可能是Ba2+、Ag+、Na+、Cu2+中的某一种,阴离子分别可能是NO3-、SO42-、Cl-、CO32-中的一种。(离子在物质中不能重复出现)①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出。根据①②实验事实可推断它们的化学式为:(1)A________,C________,D____________。(2)写出盐酸与D反应的离子方程式:___________________________。(3)写出C与Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:_______________________。19、亚硝酰硫酸(NOSO4H)主要用于染料、医药等工业。实验室用如图装置(夹持装置略)制取少量的NOSO4H,并检验产品纯度。已知:NOSO4H遇水水解,但溶于浓硫酸而不分解。(1)利用装置A制取SO2,下列最适宜的试剂是_____(填下列字母编号)A.Na2SO3固体和20%硝酸B.Na2SO3固体和20%硫酸C.Na2SO3固体和70%硫酸D.Na2SO3固体和18.4mol/L硫酸(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是_______。②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,产率降低的可能原因是____。③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但反应速率明显加快,其原因可能是______。(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是______。(4)测定NOSO4H的纯度准确称取1.337g产品加入250mL碘量瓶中,加入0.1000mol/L、60.00mL的KMnO4标准溶液和10mL25%H2SO4溶液,然后摇匀。用0.2500mol/L草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4①配平:__MnO4-+___C2O42-+______=___Mn2++____+__H2O②亚硝酰硫酸的纯度=___%(计算结果保留两位有效数字)。20、硫酰氯(SO2Cl2)熔点-54.1℃、沸点69.2℃,在染料、药品、除草剂和农用杀虫剂的生产过程中有重要作用。(1)SO2Cl2中S的化合价为_______,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”的化学方程式为________________。(2)现拟用干燥的Cl2和SO2在活性炭催化下制取硫酰氯,实验装置如图所示(夹持装置未画出)。①仪器A的名称为___________,装置乙中装入的试剂_____________,装置B的作用是_______________________。②装置丙分液漏斗中盛装的最佳试剂是________(选填字母)。A.蒸馏水

B.10.0mol/L浓盐酸

C.浓氢氧化钠溶液

D.饱和食盐水

(3)探究硫酰氯在催化剂作用下加热分解的产物,实验装置如图所示(部分夹持装置未画出)。①加热时A中试管出现黄绿色,装置B的作用是____________。②装置C中的现象是___________,反应的离子方程式为___________________。21、氨和硝酸都是重要的工业原料。(1)标准状况下,将500L氨气溶于水形成1L氨水,则此氨水的物质的量浓度为____mol·L-1(保留三位有效数字)。工业上常用过量氨水吸收二氧化硫,该反应的化学方程式为____。(2)氨氧化法是工业生产中合成硝酸的主要途径。合成的第一步是将氨和空气的混合气通过灼热的铂铑合金网,在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮,该反应的化学方程式为____。下列反应中的氨与氨氧化法中的氨作用相同的是____。A.2Na+2NH3=2NaNH2+H2↑B.2NH3+3CuO=3Cu+N2+3H2OC.4NH3+6NO=5N2+6H2OD.HNO3+NH3=NH4NO3工业中的尾气(假设只有NO和NO2)用烧碱进行吸收,反应的离子方程式为2NO2+2OH-=NO2-+NO3-+H2O和NO+NO2+2OH-=____+H2O(配平该方程式)。(3)向27.2gCu和Cu2O的混合物中加入某浓度的稀HNO3500mL,反应过程中产生的气体只有NO。固体完全溶解后,在所得溶液(金属阳离子只有Cu2+)中加入1L1mol·L-1的NaOH溶液使金属离子恰好完全沉淀,此时溶液呈中性,所得沉淀质量为39.2g。①Cu与稀HNO3反应的离子方程式为____。②Cu与Cu2O的物质的量之比为____。③HNO3的物质的量浓度为____mol·L-1。(4)有H2SO4和HNO3的混合溶液20mL,加入0.25mol•L-1Ba(OH)2溶液时,生成沉淀的质量w(g)和Ba(OH)2溶液的体积V(mL)的关系如图所示(C点混合液呈中性)。则原混合液中H2SO4的物质的量浓度为____mol·L-1,HNO3的物质的量浓度为____mol·L-1。

参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】

0.1mol/LNaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于电离程度,溶液显酸性,结合三大守恒分析判断。【详解】A.NaHSO3溶液中HSO3-的水解程度小于电离程度,但电离和水解程度均较小,因此c(Na+)>c(HSO3-)>c(SO32-)>c(H2SO3),故A正确;B.根据电荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),根据物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),二者处理得质子守恒:c(H+)+c(H2SO3)=c(OH-)+c(SO32-),故B错误;C.根据物料守恒有c(Na+)=c(SO32-)+c(H2SO3)+c(HSO3-),故C正确;D.根据电荷守恒有c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HSO3-)+2c(SO32-),故D正确;答案选B。2、C【解析】

能使指示剂显红色,应使电离平衡HIn(aq,红色)H+(aq)+In-(aq,黄色)逆向移动,据此分析解答。【详解】能使指示剂显红色,应使电离平衡HIn(aq,红色)H+(aq)+In-(aq,黄色)逆向移动,所以加入溶液应呈酸性,①④为酸性溶液,可使平衡向逆反应方向移动,而②⑤⑥溶液呈碱性,可使平衡向正反应方向移动,③为中性溶液,平衡不移动,故选C。3、B【解析】根据实验装置图,在装置E中Cu与稀硝酸反应制备NO,实验开始前向装置中通入一段时间的N2排尽装置内的空气,由于HNO3具有挥发性,制得的NO中混有HNO3(g)和H2O(g),装置F用于除去NO中的HNO3(g),装置G中的无水CaCl2用于干燥NO,装置H用于探究NO与Cu粉的反应,装置I用于检验NO。A,装置F中盛放水除去NO中的HNO3(g),根据题意用FeSO4溶液检验NO,装置I中盛放FeSO4溶液,A项正确;B,检验NO的反应为FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4,该反应为可逆反应,NO不能被完全吸收,NO难溶于水,装置J的气体中含有NO,B项错误;C,实验结束后,为了防止倒吸,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞停止通入NO,C项正确;D,若观察到装置H中红色粉末变黑色,说明NO与Cu作用产生了黑色固体,说明NO与Cu发生了反应,D项正确;答案选B。点睛:本题考查NO的制备、NO的性质和NO的检验,明确实验目的和实验原理是解题的关键,正确分析各装置的作用是解题的基础。4、D【解析】

①基态原子的电子排布式应为1s2,发生电子跃迁为1s12s1,故①错误;②基态原子的电子排布式应为1s22s2,发生电子跃迁为1s22s12p1,所以不是基态原子电子排布式,故②错误;③基态原子的电子排布式为1s22s22p63s2,符合基态原子电子排布规律,故③正确;④基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p1,符合基态原子电子排布规律,故④正确;答案选D。【点睛】本题考查了原子核外电子排布,根据基态原子排布规律来分析解答即可,符合能量最低原理、泡利原理和洪特规则的核外电子排布式是基态原子电子排布式。5、D【解析】分析:A.乙烯分子中含有碳碳双键,苯分子中含有特殊的碳碳键;B.酯化反应规律为“酸脱羟基醇脱氢”;C.乙炔与苯所含碳原子数不同,相同物质的量时,完全燃烧消耗氧气的物质的量不相同;D.由甘氨酸和丙氨酸两种氨基酸组成的二肽有2种,其自身和自身结合生成的二肽也有2种。详解:苯分子中含有特殊的碳碳键,介于单键和双键之间的一种化学键,但是能够与氢气发生加成反应,乙烯分子中含有碳碳双键,也能与氢气发生加成反应,但是二者所含碳碳键不相同,A错误;酯化反应中羧酸脱去一个-18OH,醇脱去一个H,则酯化反应产物为CH3COOC2H5,B错误;乙炔分子式为C2H2,苯的分子式为C6H6,相同物质的量的乙炔与苯分别在足量的氧气中完全燃烧,苯消耗氧气的量较多,C错误;由甘氨酸和丙氨酸两种氨基酸组成的二肽有2种,其自身和自身结合生成的二肽也有2种,一共4种,D正确;正确选项D。6、C【解析】

A.甲烷、苯不能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,而乙烯能因化学反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,错误;B.有机物含有的H元素的含量越大,则等质量时燃烧消耗的氧气就越多。由于三种烃中甲烷的H元素的含量最高,因此在空气中分别完全燃烧等质量的这三种烃,甲烷消耗的氧气最多,错误;C.甲烷是正四面体结构的分子,乙烯和苯分子都是平面分子,因此除甲烷外,其余两种分子内所有原子都共平面,正确;D.甲烷属于饱和烃,乙烯、苯是不饱和烃,错误。答案选C。7、B【解析】①根据表中数据可知,苯酚的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,则苯酚能与CO32-反应生成HCO3-,尽管苯酚钠溶液中通入少量的CO2,反应也只能生成C6H5OH和NaHCO3,①错误,②因为次氯酸的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,所以次氯酸钙溶液中通入少量CO2,生成物是HClO和CaCO3沉淀,②正确,③由于次氯酸的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,所以次氯酸钠溶液中通入少量二氧化碳,生成物只能是HClO和NaHCO3,③错误,④由于HClO具有强氧化性,将SO2氧化为H2SO4,而自身还原为Cl-,但由于次氯酸钠量多,生成的硫酸又与次氯酸钠反应生成次氯酸,所以④正确,⑤甲酸的酸性强于碳酸,但甲酸量少,与碳酸钠反应只能生成甲酸钠和碳酸氢钠,故⑤错误,⑥由于氯气过量,所以与碳酸钠反应的生成物为CO2+Cl-+ClO-,故⑥错误,⑦由于HCN的酸性弱于H2CO3而强于HCO3-,所以NaCN溶液中通入少量的CO2,反应只能生成HCO3-+HCN,⑦正确。所以本题有②④⑦三个正确,答案选B。点睛:较强的酸可以置换较弱的酸,再加上量的限制,使本题很难快速解答。这些反应不仅与酸性强弱有关,还与氧化性还原性的强弱、通入气体量的多少有关,如:一般情况下少量CO2通入碱性溶液中生成CO32-,过量CO2通入碱性溶液生成HCO3-。8、A【解析】分析:A、加水稀释,促进阴离子水解;B、酸和碱的强弱没有给出,无法判断;C、硫酸铵为强电解质,完全电离,氨根离子为弱碱阳离子,部分水使溶液呈酸性,注意盐类的水解是少量的;D、依据质子守恒解答。详解:A、加水稀释,促进阴离子水解,NaHCO3溶液加水稀释,c(Na+)与c(HCO3-)的比值将增大,故A正确;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元碱等体积混合,只有强酸和强碱等体积混合才会PH=7,弱酸和强碱反应显酸性,反之,显碱性,故B错误;C、0.1mol/L硫酸铵溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C错误;D、依据质子守恒,0.1mol/L的硫化钠溶液中,由水电离产生的氢离子等于由水电离产生的氢氧根离子,所以存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D错误;故选A。点睛:本题考查了盐类的水解,解题关键:明确盐类水解的原理,把握溶液中电荷守恒、物理守恒、质子守恒,易错点B,注意盐类水解的规律及其应用。难点D,对质子守恒的理解,或写出物料守恒和电荷守恒,加减消元消去钠离子可得。9、D【解析】

A:前者为Be,后者为He,分处于IIA及0族。B:前者为0族Ne,后者为IA的Na;C:前者为B或F,后者为Al或Cl,不一定是同族元素;D:前者为O,后者为S,均为第ⅥA元素;故选D。10、C【解析】

A.CuCl2溶液是可溶性强电解质,溶液中完全电离,电离方程式为:CuCl2→Cu2++2Cl-,故A错误;B.根据电荷守恒可知溶液中:2c(Cu2+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),故B错误;C.用惰性电极电解该溶液时,阳极发生的反应为:Cl--2e-=Cl2↑,所以产生黄绿色气体,故C正确;D.溶液pH<7的原因是:Cu2++H2OCu(OH)2+2H+,故D错误;综上所述,本题正确答案:C。11、D【解析】

A.pH=11的NaOH溶液中c(Na+)=0.001mol/L,一水合氨为弱碱,氨水浓度大于0.001mol/L,即c(NH4+)+c(NH3•H2O)>0.001mol/L=c(Na+),故A错误;B.溶液的导电离子浓度相等,两溶液pH相等,离子浓度相同,导电能力相同,故B错误;C.氨水的浓度大于NaOH溶液,则向等体积的两溶液中加盐酸溶液至中性,氨水溶液消耗的盐酸溶液体积多,故C错误;D.该氨水溶液与等体积、pH=3的盐酸溶液混合后,氨水过量,混合液呈碱性,则c(OH-)>c(H+),故D正确;故选D。12、A【解析】分析:①根据糖类包括单糖、二糖、多糖分析判断;②根据羟基属于亲水基团分析判断;③根据石油的分馏、裂化和煤的干馏的概念和本质分析判断;④根据高分子化合物的聚合度不一定相等分析判断;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,据此判断;⑥根据高分子化合物有天然的也有合成的分析判断;⑦根据属于重金属盐溶液,结合蛋白质的性质分析判断。详解:①糖类中单糖不能水解,油脂蛋白质在一定条件下都能发生水解,故①错误;②羟基属于亲水基团,因此具有吸水性,故②正确;③石油的分馏是物理过程,石油的裂化、煤的干馏是化学变化,故③错误;④葡萄糖与果糖的分子式相同,结构不同,是同分异构体、淀粉与纤维素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分异构体,故④错误;⑤淀粉遇碘酒变蓝色,葡萄糖含有醛基能与新制Cu(OH)2发生反应,故⑤正确;⑥橡胶和纤维素有天然的也有合成的,故⑥错误;⑦向蛋白质溶液中加入饱和CuSO4溶液,使蛋白质发生变性,,析出后不能溶解,故⑦错误;故选A。13、C【解析】

焓变小于0利于自发;熵变大于0利于自发;判断某一反应能否自发不能孤立的看焓判据或熵判据,要综合这两个判据,即根据自由能变判断:△G=△H+T△S;若△G<0反应一定能自发;若△G>0反应一定不能自发;因此选项ABD均是错误的,C正确。答案选C。14、A【解析】

A.离子半径越小,离子所带电荷越多,离子晶体熔点越高,所以熔点:NaF<MgF2<AlF3,故A不正确;B.离子半径越小,晶格能越大,所以晶格能:NaF>NaCl>NaBr,故B正确;C.CsCl、NaCl、CaF2的阴离子的配位数分别是8、6、4,所以阴离子的配位数:CsCl>NaCl>CaF2,故C正确;D.离子半径:Ba2+>Ca2+>Mg2+,所以硬度:MgO>CaO>BaO,故D正确。故选A。【点睛】离子半径越小,离子所带电荷越多,离子晶体晶格能越大,熔点越高,硬度越大。15、C【解析】混合气体的物质的量为0.5mol,CO2气体的物质的量为0.8mol,混合气体的平均分子组成中的碳原子为C1.6。由于CO、甲烷的分子中都有一个碳原子,所以它们在本题中是等效的。设CO、甲烷的体积和与丁烷的体积分别为为x、y,则(x+4y):(x+y)=1.6,x:y=4:1,CO、甲烷和丁烷的体积比不可能为3:4:3,故选C。16、A【解析】分析:根据图示,得到A是阴极,该电极上是氢离子得电子,B是阳极,该电极上是氯离子失电子,C是阴极,该电极上是析出金属银,D是阳极,该电极上产生氧气,根据电极反应式以及电子守恒进行相应的计算。详解:根据图示,得到A是阴极,该电极上是氢离子得电子,2H++2e-=H2↑,B是阳极,该电极上是氯离子失电子,级2Cl--2e-=Cl2↑,C是阴极,该电极上是析出金属银,Ag++e-=Ag,D是阳极,该电极上产生氧气,级4OH--4e-=O2↑+2H2O,各个电极上转移电子的物质的量是相等的,设转以电子1mol,所以在A、B、C、D各电极上生成的物质的量之比为0.5:0.5:1:0.25=2:2:4:1,故选A。二、非选择题(本题包括5小题)17、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解析】

(1)A元素基态原子的最外层有3个未成对电子,核外电子排布应为ns2np3;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,据此计算质子数进行判断;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,应为Fe元素;(4)E元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,应为Cu,原子序数为29。【详解】(1)A元素基态原子的核外电子排布应为ns2np3,次外层有2个电子,其电子排布式为:1s22s22p3,应为N元素;(2)B元素的负一价离子和C元素的正一价离子的电子层结构都与氩相同,离子核外都有18个电子,B元素质子数为18-1=17,B为氯元素,元素符号为Cl,C元素质子数为18+1=19,C为钾元素,Cl元素为第ⅦA元素,外围价电子的轨道表示式为;(3)D元素的正三价离子的3d轨道为半充满,3d轨道电子数为5,则基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d64s2,应为Fe元素;有成对电子,只有一个未成对电子,基态原子的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1,应为Cu元素。18、BaCl2CuSO4Na2CO3CO32-+2H+===H2O+CO2↑Cu2++SO42-+Ba2++2OH-===BaSO4↓+Cu(OH)2↓【解析】

①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;根据上述推断作答。【详解】①若把四种盐分别溶于盛有蒸馏水的四支试管中,只有C盐的溶液呈蓝色,C中含Cu2+,Cu2+与CO32-在溶液中不能大量共存,C中不含CO32-;②若向①的四支试管中分别加入盐酸,B盐的溶液有沉淀生成,D盐的溶液有无色无味的气体逸出,则B中含Ag+,D中含CO32-;由于Ag+与SO42-、Cl-、CO32-在溶液中不能大量共存,则B为AgNO3;由于CO32-与Ba2+、Ag+、Cu2+在溶液中不能大量共存,则D为Na2CO3;Ba2+与SO42-在溶液中不能大量共存,离子在物质中不能重复出现,结合①②的推断,A为Ba(NO3)2,C为CuSO4;(1)A的化学式为Ba(NO3)2,C的化学式为CuSO4,D的化学式为Na2CO3。(2)D为Na2CO3,盐酸与Na2CO3反应生成NaCl、H2O和CO2,反应的离子方程式为2H++CO32-=H2O+CO2↑。(3)C为CuSO4,CuSO4与Ba(OH)2溶液反应的化学方程式为CuSO4+Ba(OH)2=Cu(OH)2↓+BaSO4↓,反应的离子方程式为Cu2++SO42-+Ba2++2OH-=Cu(OH)2↓+BaSO4↓。【点睛】本题考查离子的推断,熟悉各离子的性质和离子间的反应是解题的关键。离子的推断必须遵循的原则:肯定原则(根据实验现象确定一定存在的离子)、互斥原则(相互间能反应的离子不能在同一溶液中共存)、守恒原则(阳离子所带正电荷的总数等于阴离子所带负电荷总数)。19、C调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度浓HNO3分解、挥发生成的NOSO4H作为该反应的催化剂C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解2516H+210CO2↑895【解析】

根据题意可知,在装置B中利用浓HNO3与SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H,利用装置A制取二氧化硫,利用装置C吸收多余的二氧化硫,防止污染空气,据此分析。【详解】(1)该装置属于固液或液液混合不加热型装置。Na2SO3溶液与HNO3反应时,硝酸会氧化亚硫酸钠本身被还原为一氧化氮,选项A不符合;实验室制二氧化硫的原理是基于SO32-与H+的反应,因为生成的SO2会溶于水,所以不能用稀硫酸来制取,那样不利于SO2的逸出,但如果是用浓硫酸(18.4mol/L),纯硫酸是共价化合物,浓度越高,越不利于硫酸电离出H+,所以不适合用太浓的硫酸来制取SO2,选项B、选项D不符合;选项C符合;答案选C;(2)装置B中浓HNO3和SO2在浓H2SO4作用下反应制得NOSO4H。①为了控制通入SO2的速率,可以采取的措施是调节分液漏斗活塞,控制浓硫酸的滴加速度;②该反应必须维持体系温度不低于20℃。若温度过高,浓HNO3分解、挥发,产率降低;③开始反应缓慢,待生成少量NOSO4H后,温度变化不大,但生成的NOSO4H作为该反应的催化剂,使反应速率明显加快;(3)在实验装置存在可能导致NOSO4H产量降低的缺陷是C(或A)中的水蒸气会进入B,使产品发生水解;(5)①发生的是MnO4-和C2O42-的氧化还原反应,MnO4-做氧化剂,被还原成生成Mn2+,C2O42-做还原剂,被氧化成城二氧化碳。结合得失电子守恒和电荷守恒可得到MnO4-和C2O42-的离子反应方程式为:2MnO4-+5C2O42-+16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;②根据题意可知,酸性KMnO4溶液先与NOSO4H反应,利用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。用0.2500mol·L-1草酸钠标准溶液滴定酸性KMnO4溶液,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。可知剩余的KMnO4的物质的量n1(MnO4-)=n(C2O42-)=×0.2500mol·L-1×20.00×10-3L=2×10-3mol,则亚硝酰硫酸消耗的KMnO4的物质的量n2(MnO4-)=0.1000mol·L-1·60.00×10-3L-2×10-3mol=4×10-3mol。n(NOSO4H)=5/2n2(MnO4-)=10-2mol,亚硝酰硫酸的纯度=m(NOSO4H)/1.337g×100%=10-2mol×127g·mol-1/1.337g×100%=95.0%。【点睛】本题测定纯度过程中,先用过量的酸性KMnO4溶液滴定NOSO4H,将NOSO4H完全消耗,再用草酸钠溶液滴定剩余酸性KMnO4溶液。经过两次滴定实验,最终测得样品纯度。可先根据第二次滴定,求出第一次消耗高锰酸钾的物质的量,再根据方程式比例关系,计算出样品中NOSO4H的含量。20、+6SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4(球形)冷凝管浓硫酸防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质;吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境。D吸收Cl2C中KMnO4溶液褪色2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+【解析】

(1)根据化合物中正负化合价的代数和为0判断S元素的化合价,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成的HCl溶于水,呈现白雾。;(2)①根据图示仪器的结构特点可知仪器的名称,乙中浓硫酸可干燥氯气,装置B中碱石灰可吸收尾气;②通过滴加液体,排除装置中的氯气,使氯气通过装置乙到装置甲中;(3)①加热时A中试管出现黄绿色,装置B中四氯化碳可吸收生成的氯气;②装置C中二氧化硫与高锰酸钾反应。【详解】(1)SO2Cl2中S的化合价为0-(-1)×2-(-2)×2=+6,SO2Cl2在潮湿空气中因水解“发烟”,生成了HCl,其化学方程式为SO2Cl2+2H2O=2HCl↑+H2SO4;(2)①仪器A的名称为(球形)冷凝管,装置乙中装入的试剂为浓硫酸,装置B的作用是防止空气中水蒸汽进入三颈烧瓶,使SO2Cl2发生水解变质,吸收尾气SO2和Cl2,防止污染环境;②氯气不溶于饱和食盐水,通过滴加饱和食盐水,将氯气排出,其它均不符合,故合理选项是D;(3)SO2Cl2分解生成了Cl2,根据化合价Cl的化合价升高,化合价降低只能是S元素,S从+6降低到+4,生成SO2。①加热时A中试管出现黄绿色,说明生成了Cl2,装置B的作用是吸收Cl2;②装置C中的现象是KMnO4溶液褪色,SO2与KMnO4反应,反应的离子方程式为2MnO4-+5SO2+2H2O=2Mn2++5SO42-+4H+。【点睛】本题考查物质的制备实验的知识,把握物质的性质、制备原理、实验技能为解答的关键,侧重分析与实验能力的考查,注意元素化合物知识的应用。21、22.3SO2+2NH3•H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3]4NH3+5O24NO+6H2OBC2NO2-3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO↑+4H2O2:12.40.251【解析】

(1)根据c=计算氨水的浓度;(2)根据已知信息反:应物和生成物书写反应方程式,根据电子守恒配平反应方程式;根据化合价变化判断NH3为还原剂,进行分析其他几反应中氨气的作用;(3)根据质量守恒,原子守恒、电子守恒规律进行解答;(4)根据n(H+)=n(OH-

)进行分析解答。【详解】(1)标准状况下,将500L氨气溶于水形成1L氨水,则此氨水的物质的量浓度为C

===22.3mol·L-1。工业上常用过量氨水吸收二氧化硫,二氧化硫与氨气反应生成亚硫酸铵和水,该反应的化学方程式为SO2+2NH3•H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3],所以答案为:22.3;SO2+2NH3•H2O=(NH4)2SO3+H2O[或SO2+2NH3+H2O=(NH4)2SO3];(2)将氨和空气的混合气通过灼热的铂铑合金网,在合金网的催化下,氨被氧化成一氧化氮,该反应的化学方程式为4NH3+5O24NO+6H2

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