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文档简介
中药药剂学知到章节测试答案智慧树2023年最新江西中医药大学第一章测试药品生产、供应、检验及使用的主要依据是(
)
参考答案:
药典下列叙述中不属于中药药剂学任务的是(
)
参考答案:
合成新的药品未在中国境内上市销售的药品成为(
)
参考答案:
新药下列剂型作用速度最快的是
参考答案:
吸入给药《药品安全实验规范》的简称是
参考答案:
GLP《中华人民共和国药典》第一版是
参考答案:
1953年版中国现行药典是
参考答案:
2015年版药品生产、供应、检验及使用的主要依据是
参考答案:
药典研制新药时,选择药物剂型必须考虑的因素有(
)
参考答案:
制剂的稳定性和质量控制;制剂的生物利用度;生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性;医疗、预防和诊断的需要;药物本身的性质下列属于药品的是(
)
参考答案:
丹参片;板蓝根颗粒第二章测试中药制药卫生标准的检查项目包括
参考答案:
细菌内毒素检查;热源检查;微生物限度检查;无菌检查微生物常通过下列哪些途径污染药物
参考答案:
生产设备;包装材料;人员;饮片;辅料空气洁净技术有
参考答案:
垂直流层洁净技术;水平流层洁净技术;非层流洁净技术下列属于湿法灭菌的是
参考答案:
流通蒸汽灭菌法;煮沸灭菌法在药品制造企业生产过程中,最为可靠的灭菌方法是
参考答案:
热压灭菌法一般用于灭菌的紫外线波长是
参考答案:
100~200nm中药制剂中辅料的作用是
参考答案:
促进或延缓药物吸收;提高药物稳定性;制剂成型的基础;改变药物的理化性质;改变药物的给药途径与适应症关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是(
)
参考答案:
非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气下列关于中药饮片的叙述错误的是(
)
参考答案:
中药饮片是指药材的根茎切制成片状,若药材为叶子则不需切制直接应用以低温或化学药品防止和抑制微生物生长于繁殖的技术叫做抑菌
。
参考答案:
√下列关于中药制剂原料特点叙述错误的是(
)
参考答案:
使用方便,采摘后即可应用于生产中药提取物包括(
)
参考答案:
有效部位;总提取物;有效成分药企在成产区要严格控制室外环境,应进行绿化、地面硬化等处理,但非生产区相对风险小,可以不进行处理。
参考答案:
×药材在标准的仓库中存放时比较安全的,不需要晾晒、烘干,或者进行定期卫生学检查等。
参考答案:
×没有辅料就没有药物制剂。
参考答案:
√第三章测试下列描述麝香粉碎的过程,正确的是(
)
参考答案:
打潮关于药材的粉碎度叙述错误的是(
)
参考答案:
粉碎度越大越利于成分浸提关于休止角的叙述正确的是(
)
参考答案:
流动性越好,形成的圆锥越矮下面给出的五种粉末的临界相对湿度,那一种粉末最易吸湿(
)
参考答案:
45%过筛的目的是(
)
参考答案:
制备散剂时可以除去药材中一些较粗不易粉碎的纤维类成分;供制备各种剂型的需要;将粉碎好的颗粒或粉末分成不同等级;可以同时起混合作用单位容积微粉的质量是指(
)
参考答案:
堆密度除去微粒本身孔隙及粒子间的空隙占有的容积后求得的微粉容积是指(
)
参考答案:
真密度除去粒子间的空隙占有的容积所得的密度是指(
)
参考答案:
粒密度以含量均匀一致为目的单元操作称为(
)
参考答案:
粉碎乳香、没药宜采用的粉碎方法为(
)
参考答案:
低温粉碎法休止角表示微粉的(
)
参考答案:
流动性《中国药典》五号标准药筛相当于工业用筛目数是(
)
参考答案:
80目最细粉是指(
)
参考答案:
全部通过6号筛,并含能通过7号筛不少于95%的粉末微粉的特性对制剂有那些影响(
)
参考答案:
对片剂崩解有影响;对分剂量、充填的准确性有影响;对可压性有影响;影响混合的均一性;对制剂有效性有影响影响粉体流动性的因素(
)
参考答案:
粉体粒子的形状;粉体的粒径;粉体粒子的表面状态第四章测试浸提的基本原理是(
)
参考答案:
溶剂的浸润与渗透,成分的解吸与溶解,溶质的扩散与置换浸提药材时(
)
参考答案:
浓度差越大越好乙醇作为浸出溶媒不具备的特点是(
)
参考答案:
可用于药材脱脂以下关于滤过速度的论述,不正确的是(
)
参考答案:
滤速与毛细管长度成正比一般药材的干燥多选用(
)
参考答案:
烘干干燥稠浸膏的干燥宜选用(
)
参考答案:
减压干燥下列有关药液浓缩过程的叙述,正确的是(
)
参考答案:
适当降低冷凝器中二次蒸汽压力,可降低溶液沸点下列有关减压干燥叙述,正确的是(
)
参考答案:
适用热敏性物料药材的辅助成分同样具有特殊疗效
参考答案:
×对组织松软的药材,容易浸润的药材,加压对浸提影响亦不显著
参考答案:
√渗漉法适合贵重药材、毒性药材及有效成分含量较低的药材的浸提
参考答案:
√干燥过程得以进行的必要条件是被干燥物料表面所产生的水蒸气分压小于干燥介质中的水蒸气分压
参考答案:
×减压干燥适合热敏性物料
参考答案:
√第五章测试在挤出法制粒中制备软材很关键,其判断方法为(
)
参考答案:
手捏成团,轻按即散泡腾性颗粒剂的泡腾物料为
(
)
参考答案:
酒石酸与碳酸氢钠;枸橼酸与碳酸氢钠关于泡腾性颗粒剂的叙述正确的是(
)
参考答案:
泡腾性颗粒剂之所以有泡腾性是因为加入了有机酸及弱碱;泡腾性颗粒剂有速溶性;加入的有机酸有矫味作用;应将有机酸与弱碱分别与干浸膏粉制粒再混合;应注意控制干燥颗粒的水分制颗粒的目的不包括(
)
参考答案:
减少物料与模孔间的摩擦力一步制粒机完成的工序是(
)
参考答案:
混和→制粒→干燥颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为(
)
参考答案:
干燥温度控制在60~80℃为宜;湿颗粒要及时干燥;含水量控制在2%以内以药材细粉作为辅料可用作(
)的制备
参考答案:
混悬性颗粒剂采用水提醇沉工艺一般用作(
)的制备
参考答案:
可溶性颗粒剂以枸橼酸作为辅料可用作(
)的制备
参考答案:
泡腾性颗粒剂用酒冲服饮用的是(
)
参考答案:
酒溶性颗粒剂第六章测试在片剂中乳糖可作为(
)
参考答案:
润湿剂下列是中药片剂特点的是
参考答案:
种类多,质量稳定;机械化程度高、产量大;使用方便;携带、运输、贮存方便;剂量准确片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂与崩解剂的物质是
参考答案:
淀粉;微晶纤维素含碳酸氢钠和有机酸,遇水时生成大量二氧化碳呈泡腾状的片剂是
参考答案:
泡腾片片剂的质量检查中,口含片及咀嚼片不用检查的项目是
参考答案:
崩解时限单冲压片机较旋转式压片机
参考答案:
压力分布不均匀,容易裂片;生产速度慢;震动更为强烈,噪音大片剂发生松片现象是由于粘合剂用量过少,没有使粒子粘结。
参考答案:
×片剂常用的润滑剂有硬脂酸、硬脂酸镁、滑石粉等。
参考答案:
√第七章测试片剂包衣的目的是
参考答案:
改变药物释放的位置及速度;隔绝空气,防潮,避光;采用不同颜色包衣,便于识别,提高美观度,提高流动性;遮盖药物的不良气味;隔离配伍禁忌成分常用的薄膜包衣材料有
参考答案:
PVP;HPMC;CAP;丙烯酸树脂肠包衣材料是
参考答案:
HPMCP;CAP;丙烯酸树脂类聚合物重量在0.4g左右的片剂,重量差异限度是
参考答案:
5.0%片剂崩解时限要求薄膜衣片应在多长时间内崩解
参考答案:
30min糖浆粘锅是因为糖浆量过多,粘性过大,且包衣温度过高所导致。
参考答案:
×
花斑是片剂表面不光滑导致的,对片剂处方进行调整,使其光滑即可解决。
参考答案:
×泡罩是包装是一定是单剂量包装。
参考答案:
×从药物化学稳定性角度出发,玻璃是目前最好的包装材料。
参考答案:
√第八章测试下列有关丸剂的特点叙述错误的是
参考答案:
只能用于慢性病
关于塑制法制备大蜜丸的叙述,正确的是
参考答案:
含胶类、糖类较多的药粉用蜜量宜少。蜜丸采用下列何种方法制制成
参考答案:
塑制法制大蜜丸炼蜜时,老蜜含水量是
参考答案:
下列指标中,“中蜜”的炼制标准是
参考答案:
蜜温116~118℃,含水量14%~16%,相对密度1.37左右**下列何种辅料适用于含多量纤维的药材制丸
参考答案:
老蜜蜂蜜炼制目的叙述错误的是
参考答案:
促进蔗糖酶解为还原糖关于老蜜的判断错误的是
参考答案:
含水量较低,一般在14~16%塑制法制备蜜丸的关键步骤是
参考答案:
制丸块关于塑制法制备蜜丸叙述正确的是
参考答案:
一般情况炼蜜与药粉的比例应为1:1~1:1.5;夏季用蜜量宜少指出下列制备蜜丸变硬的原因是
参考答案:
蜜温过低;含胶类药材多;炼蜜过老制丸块是塑制蜜丸关键工序,那么优良的丸块应为
参考答案:
表面润泽,不开裂;可塑性非常好,可以随意塑形第九章测试以下关于乳剂的表述中,错误的是
参考答案:
乳剂属于胶体制剂关于乳剂的特点叙述错误的是
参考答案:
外用乳剂可改善药物对皮肤、粘膜的渗透性,但刺激性强油相硬脂酸与水相中三乙醇胺在一定温度(70℃以上)下混合生成硬脂酸三乙醇胺皂,作为:
参考答案:
O/W乳化剂关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是
参考答案:
若药物不溶于内相,可加入外相制成乳剂采用干胶法,用阿拉伯胶作乳化剂制备乳剂,脂肪油∶水∶胶的比例是(
)
参考答案:
4∶2∶1以下不能作为乳化剂的是
参考答案:
电解质氢氧化钙
参考答案:
W/O型固体粉末乳化剂泊洛沙姆
参考答案:
注射用乳剂氢氧化镁
参考答案:
O/W型固体粉末乳化剂阿拉伯胶或聚山梨酯类
参考答案:
可口服乳化剂硬脂酸三乙醇胺皂
参考答案:
外用乳化剂乳剂制备时,将油相、水相、乳化剂混合后应用机械的强大乳化能制成的方法称为
参考答案:
机械法乳剂制备时,先将乳化剂加入到水中再将油加入研磨成初乳,再加水稀释的方法为
参考答案:
湿胶法乳剂制备时,胶粉与油混合,加入一定量的水乳化成初乳,再逐渐加水至全量的方法为
参考答案:
干胶法乳剂制备时,使植物油与含碱的水相发生皂化反应,生成新皂乳化剂随即进行乳化的方法为
参考答案:
新生皂法乳剂制备时,向乳化剂中每次少量交替加入油或水,边加边搅拌,制成乳剂的方法称为
参考答案:
两相交替加入法受外界因素及微生物等的作用,乳剂中的油、乳化剂等发生变质
参考答案:
酸败乳剂在放置过程中出现分散相粒子上浮或下沉的现象,是可逆过程
参考答案:
分层分散相液滴合并与连续相分离成不相混溶的油水两相,是不可逆过程
参考答案:
破裂分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复均匀
参考答案:
絮凝第十章测试混悬剂的微粒大小一般在(
)
参考答案:
0.5-10mm不适合制成混悬剂的药物是()
参考答案:
小剂量药物;难溶性药物能够以混悬剂形式制成的剂型有
参考答案:
口服合剂;注射剂;洗剂;擦剂根据stoke’s公式,使混悬剂微粒沉降速度降低的方法有
参考答案:
减小粒径;减小分散微粒与分散介质间的密度差下列物质不能作为助悬剂的是
参考答案:
硅藻土混悬剂处于絮凝状态时,泽塔电势的大小为
参考答案:
**20~25mV**影响混悬剂稳定性的因素有
参考答案:
微粒大小;分散相浓度;温度;分散相黏度下列助悬剂无需考虑药物配伍变化的是
参考答案:
阿拉伯胶;硅皂土;西黄蓍胶微粒的大小会影响混悬剂的
参考答案:
稳定性;质量;药效;生物利用度混悬剂质量评价标准包括
参考答案:
泽塔电势大小;絮凝度;微粒大小混悬剂颗粒大小可以在100mm以上。
参考答案:
×选用西黄蓍胶为助悬剂时应该添加防腐剂。
参考答案:
√混悬剂是动力学不稳定但热力学稳定的体系。
参考答案:
×混悬剂在放置过程中微粒大小不会发生变化。
参考答案:
×增大分散相黏度和浓度能够提高混悬剂稳定性。
参考答案:
×同一种电解质既可以作为絮凝剂,也可以作为反絮凝剂。
参考答案:
√选用硅皂土作为助悬剂时会与药物发生配伍变化。
参考答案:
×微粒的表面自由能使微粒有聚集的趋势。
参考答案:
√温度对混悬剂稳定性没有影响。
参考答案:
×化学凝聚法制备混悬剂应该在浓溶液中进行并急速搅拌。
参考答案:
×疏水性药物用分散法制备混悬剂时要同时加入分散介质和润湿剂均匀研磨。
参考答案:
×常用聚山梨酯类等表面活性及作为混悬剂的润湿剂。
参考答案:
√羧甲基纤维素钠常作为助悬剂时受PH值影响较大。
参考答案:
×沉降比体积越大,混悬剂越稳定。
参考答案:
√微粒的大小是评价混悬剂质量的最主要因素。
参考答案:
×第十一章测试下面除了(
)均是能完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法
参考答案:
热压灭菌法制备静脉注射用乳剂常用的乳化剂是(
)
参考答案:
泊洛沙姆脂肪乳输液中含有甘油2.5%(g/ml),它的作用应是(
)
参考答案:
等渗剂根据热原的基本性质,下述方法中能除去或破坏热原是
参考答案:
用强酸溶液浸泡容器可用作注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的是
参考答案:
灭菌注射用水注射剂按下列给药途径,不能添加抑菌剂的是
参考答案:
静脉注射在下列有关热原检查法的叙述中,错误的为(
)
参考答案:
鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法注射剂最显著的优点为(
)
参考答案:
可发挥局部定位作用要求注射剂必须等渗的给药途径是(
)
参考答案:
脊椎腔注射在精制中药提取液时,加入明胶的目的是除去(
)
参考答案:
鞣质在注射剂里加亚硫酸钠的目的是防止
参考答案:
氧化注射剂的pH值要求一般控制在
参考答案:
4.0~9.0湿热灭菌法应选用湿饱和蒸汽,以提高灭菌效果。
参考答案:
×为保证大输液的无菌,制备时允许添加少量的抑菌剂。
参考答案:
×第十二章测试栓剂以下特点叙述错误的是(
)。
参考答案:
不受肝脏首过效应的影响影响栓剂中药物吸收的因素(
)。
参考答案:
药物的粒径大小;直肠液的酸碱性;塞入直肠的深度;药物的脂溶性;药物的溶解度下列哪些不是对栓剂基质的要求(
)。
参考答案:
与制备方法相适宜将脂溶性药物制成起效迅速的栓剂应选用下列哪种基质(
)。
参考答案:
聚乙二醇甘油明胶作为水溶性亲水基质正确的是(
)。
参考答案:
基质的一般用量明胶与甘油等量油脂性基质栓全部融化、软化,或触无硬心的时间应在(
)。
参考答案:
30min第十三章测试下列关于气雾剂特点的叙述错误的为(
)。
参考答案:
生产成本低有关抛射剂的叙述中,错误的为(
)。
参考答案:
抛射剂是一类高沸点的物质采用冷灌法充填抛射剂的特点不包括(
)。
参考答案:
在低温条件下操作,抛射剂消耗小气雾剂质量要求中,吸入气雾剂的药粉粒径应控制在(
)。
参考答案:
5μm以下关于喷雾剂叙述错误的是(
)。
参考答案:
适合于肺部吸入,舌下及鼻腔黏膜给药
泡沫气雾剂是(
)。
参考答案:
乳剂型气雾剂第十四章测试药物的有效期是指药物含量降解(
)。
参考答案:
10%所需时间影响化学反应速度的因素叙述错误的是(
)
参考答案:
PH值越高制剂稳定性越强不能延缓药物水解的方法(
)。
参考答案:
控制微量金属离子不能防止药物氧化的方法为(
)。
参考答案:
用普通玻璃容器包装药物中药制剂稳定性考核的目的不包括(
)。
参考答案:
为药品的质量检查提供依据第十五章测试下列是中药微囊化特点的是
参考答案:
可制备缓释、控释或定位释药;使液态中药固体花便于应用于贮藏;掩盖中药的不良气味及口味;减少复方配伍变化;提高中药的稳定性,避免首过效应,防止中药在胃内失活或减少对胃的刺激性作为药物载体脂质体具有
参考答案:
长效性;靶向性;缓释性下列不会影响脂质体载药的因素是
参考答案:
脂质体的形态;不同的梯度法的选择;温度;磷脂的种类与处方常用固体分散物的载体有(
)
参考答案:
聚乙二醇;聚维酮类;聚丙烯酸树脂类;乙基纤维素;甘露醇与普通制剂相比,缓释、控释制剂有哪些优点?
参考答案:
不良反应小;使用方便;药效发挥好;减少“峰谷”现象:释药缓慢,血药浓度平稳,有效血药浓度持续时间长,避免频繁给药后血药浓度起伏大出现的“峰谷”现象。靶向制剂的特点是可以(
)
参考答案:
进入靶部位的毛细血管床释药;作用于细胞内;进入靶部位的特殊细胞(如肿瘤细胞)释药理想的靶向制剂应具备的要素有
参考答案:
定位浓度;控制释药;无毒可生物降解粒径在7-10微米的微球会
参考答案:
被肺的最小毛细血管床截留,被巨噬细胞摄取进入肺组织或肺气泡;属于被动靶向作用β-环糊精包合物的制备方法有
参考答案:
冷冻干燥法将药物制备成β-环糊精包合物可以
参考答案:
减少刺激性,降低毒副作用,掩盖不良气味;调节释药速度;增加药物的溶解度;液体药物粉末化;增加药物的稳定性药物微囊化后可以
参考答案:
缓释或控释药物;提高稳定性;减少复方配伍禁忌;掩盖不良嗅味;将液
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