红外各基团峰位置

红外各基团峰位置第1页，共16页，2023年，2月20日，星期四基团类型ν波数/cm-1峰的强度νN-H

游离

缔合

酰胺

3500~3300

3500~3100

3500~3300

W，尖锐吸收带

W，尖锐吸收带

可变

VS：很强W：弱S：强VW：很弱m：中等w：宽第2页，共16页，2023年，2月20日，星期四2、C-H伸缩振动区（3300—3000cm-1）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度-C≡C-H

-C=C-H

Ar-H~3300

3100~3000

3050~3010VS

M

M3、C-H伸缩振动区（3000—2700cm-1）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度-CH3

-CH2-

≡C-H

-CHO2960及2870

2930及2850

2890

2720VS

VS

W

W第3页，共16页，2023年，2月20日，星期四4、叁键和累积双键区（2400—2100cm-1）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度R-C≡C-H

RC≡CR`

RC≡CR

R-C≡N

R-N=N=N

R-N=C=N-R

-C=C=C-

-C=C=O

-C=C=N

O=C=O

R-N=C=O2140~2100

2260~2190

无吸收

2260~2120

2160~2120

2155~2130

~1950

~2150

~2000

~2349

2275~2250m

可变

S

S

S

S

S第4页，共16页，2023年，2月20日，星期四5、羰基的伸缩振动区（1900—1650cm-1）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度饱和脂肪醛

α,β-不饱和脂肪醛

芳香醛

饱和脂肪酮

α,β-不饱和脂肪酮

α-卤代酮

芳香酮

脂环酮(四员环)

(五员环)

(六员环)

酯(非环状)

六及七员环内酯

五员环内酯

酰卤

酸酐

酰胺1740~1720

1705~1680

1715~1690

1725~1705

1685~1665

1745~1725

1700~16801800~1750

1780~17001760~1680

1740~17101750~1730

1780~17501815~1720

1850~18001780~17401700~1680（游离）1660~1640（缔合）S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

第5页，共16页，2023年，2月20日，星期四6、双键伸缩振动区（1690—1500cm-1）

基团类型ν波数/cm-1峰的强度-C=C-

苯环骨架

-C=N

-N=N=

-NO21680~1620

1620~1450

1690~16401630~15751615~1510

1390~1320不定

不定

不定

S

S第6页，共16页，2023年，2月20日，星期四7、X-H面内弯曲振动及X-Y伸缩振动区（1475—1000cm-1）

键的振动类型波数/cm-1峰的强度烷基δas

δs

-CH3

-C(CH3)2

-C(CH3)3

醇νC-O

伯醇

仲醇

叔醇

酚νC-O

醚νC-O

脂肪醚

芳香醚

乙烯醚

酯

胺νC-N1460

1380

1385及1375双峰1395及1365双峰

1200~1000

1065~1015

1100~10101150~1100

1300~1200

1220~1130

1275~1060

1150~10601275~1210

1225~12001300~1050

1360~1020

双峰强度约相等(1:1)

峰强度比1:2

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S

S第7页，共16页，2023年，2月20日，星期四8、C-H面外弯曲振动区（1000—650cm-1）

第8页，共16页，2023年，2月20日，星期四二、指纹区和官能团区

从第1-6区的吸收都有一个共同点，每一红外吸收峰都和一定的官能团相对应，此区域从而称为官能团区。官能团区的每个吸收峰都表示某一官能团的存在，原则上每个吸收峰均可以找到归属。

第7和第8区和官能团区不同，虽然在此区域内的一些吸收也对应着某些官能团，但大量的吸收峰仅仅显示该化合物的红外特征，犹如人的指纹，指纹区的吸收峰数目较多，往往大部分不能找到归属，但大量的吸收峰表示了有机化合物的具体特征。不同的条件也可以引起不同的指纹吸收的变化。指纹区中650-910区域又称为苯环取代区，苯环的不同取代会在这个区域内有所反映。第9页，共16页，2023年，2月20日，星期四

指纹区和官能团区对红外谱图的分析有所帮助。从官能团区可以找出该化合物存在的官能团；指纹区的吸收则用来和标准谱图进行分析，得出未知的结构和已知结构相同或不同的确切结论。官能团区和指纹区的功用正好相互补充。第10页，共16页，2023年，2月20日，星期四三、谱图解析的方法

1、直接法2、否定法

3、肯定法

特别注意两点：一是所用仪器与标准谱图是否一致；二是测定的条件（样品的物理状态、样品的浓度及溶剂等）与标准谱图是否一致。第11页，共16页，2023年，2月20日，星期四四、谱图解析的步骤

第12页，共16页，2023年，2月20日，星期四

经验“四先、四后、一抓法”即先特征，后指纹；先最强峰，后次强峰，再中强峰；先粗查，后细查；先肯定，后否定；一抓是抓一组相关峰。第13页，共16页，2023年，2月20日，星期四谱图具体解析步骤如下：

（1）、了解样品的来源、纯度（要求98%以上）外观；

（2）、收集相关信息；

（3）、由IR光谱确定基团及其结构；（4）、推测可能的结构式；

（5）、查阅标准谱图；（6）、确定可能的结构。第14页，共16页，2023年，2月20日，星期四五、解析谱图注意事项

1、IR光谱是测定化合物结构的，只有分子在振动的状态下伴随有偶极矩变化者才能有红外吸收。对映异构体具有相同的IR光谱，不能用IR光谱来鉴别这类异构体。

2、某些吸收峰不存在，可以确信某基团不存在；相反，吸收峰存在并不是该基团存在的确认，应考虑杂质的干扰。

3、在一个光谱图中的所有吸收峰并不能全部指出其归属，因为有些峰是分子作为一个整体的特征吸收，而有些峰则是某些峰的倍频或组频，另外还有些峰是多个基团振动吸收的叠加。

第15页，共16页，2023年，2月20日，星期四4、在4000~650cm-1区只显少数几个宽吸收者，大多数为无机化合物的谱图。

5、在~3350cm-1和~1640cm-1处出现的吸收峰，很可能是样品中的水引起的吸收。

6、高聚物的光谱较之于形成这些高聚物的单体的光谱吸收峰的数目少，峰较宽钝，峰的强度也较低。但分子