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文档简介
(19)中民国家知识(21)(22)(71)哈尔滨龙猪科技开发150000(72)发明人A23K1/10
(10)申请公布号 (43)A。A
权利要求书1说明书3 权利要求 1/11短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)、德氏乳杆菌(delbrueckiisubsp.Lactis)(paracasei)(Lactobacill(Lactobacilluspentosaceus(Lactobacillus)、植物乳杆菌用;2)一次活化培养培养基其培养基的配方如下大豆蛋白胨50g牛肉粉30g,酵母30g葡萄糖200g乳糖20g番茄汁50ml去离子水1000ml将以上组份溶解于去离子水将其装入21的三角121℃的条件下高压蒸汽灭菌20min后,放入-4℃的冰箱中待用;(Lactobacillusbrevis)(delbrueckiisubsp.Lactis)、干酪乳杆布氏乳杆菌(Lactobacillus)、植物乳杆菌(Lactobacillusntarum)、耐酸乳杆菌(Lactobacillusacetotolerans)200g,棉籽糖20g100ml氯化钠10克,去离子水2000ml41的小型发酵罐中,在121℃条件下高压蒸汽灭菌20min待用;二次扩大培养将各个菌株的一次活化培养的发酵液同时接种到二次扩大培养培养4012-14hph3.8-4.5高压蒸汽灭菌15min后放入-4℃的冰箱中待用; 说明 1/3乳酸菌生物饲料添加剂的方[0002]21方法1从国家微生物菌种保藏中心短乳杆菌(Lactobacillusbrevis)、德氏乳杆菌(ddlbrueckiisubsp.Lactis)、干酪乳杆菌(paracasei)、乳酸乳球菌植物乳杆菌(Lactobacillusntarum)、耐酸乳杆菌(Lactobacillusacetotolerans)的 箱中待用; 布氏乳杆菌(Lactobacillus)、植物乳杆菌(Lactobacillusntarum)、耐酸乳杆菌(Lactobacillusacetotolerans) 121℃条件下高压蒸汽灭菌20min待用; 5)二次扩大培养将各个菌株的一次活化培养的发酵液同时接种到二次扩大培养培养的培养液将温度调到40℃恒温厌养静止培养12-14h待发酵液的ph达到3.8-4.5时,[0008]6)配制冻干保护脱脂720g30ml,乳200g200g,去离子水6000ml解到去离子水中,搅拌均匀后装到10l的三角瓶中,在118℃条件下高压蒸汽灭菌15min后放入-4℃的冰箱中待用; 说明 2/3心管中在10000rpm/min条件下离心5min后在无菌的超净工作台内倒掉上清液所得到的干物质为菌泥收集菌泥后立即加入到装有动感保护记的10l的三角瓶中待用; 8)将收集的菌泥与冻干保护剂混匀其中发酵后菌泥与保护剂的比例为1∶34h冻干24h得到活菌数达到1011/克的[0012] [0014]本发明的特点在于利用乳酸菌中的优质菌株:短乳杆菌(Lactobacillus(Lactobacill)戊糖乳杆菌(Lactobacilluspentosaceus)布氏乳杆菌(Lactobacillus)植物乳杆菌(Lactobacillusntarum)耐酸乳杆菌(Lactobacillusacetotolerans)纯化后燥而得到的活菌数109/克的饲料添加剂。[0015]而乳酸菌是禽畜肠道的正常有益微生物与饲料的消化吸收有着密切的关系。保持 戊糖乳杆菌(Lactobacilluspentosaceus)、布氏乳杆菌(Lactobacillus)、植物乳杆菌(Lactobacillusntarum)、耐酸乳杆菌(Lactobacillusacetotolerans)的菌种斜面备用; 箱中待用; 说明 3/3布氏乳杆菌(Lactobacillus)、植物乳杆菌(Lactobacillusntarum)、耐酸乳杆菌(Lactobacillusacetotolerans) 121℃条件下高压蒸汽灭菌20min待用;[0022]5)二次扩大培养将各个菌株的一次活化培养的发酵液同时接种到二次扩大培养培[0023]6)配制冻干保护脱脂720g30ml,乳200g200g,去离子水6000ml解到去离子水中,搅拌均匀后装到10l的三角瓶中,在118℃条件下高压蒸汽灭菌15min后放入-4℃的冰箱中待用; 7)收集发酵菌泥将二次扩大培养得到的发酵液在无菌条件下装入离心机的离心管中在10000rpm/min条件下离心5min后在无菌的超净工
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