药理学考试习题及

药理学考试习题及答案药理学考试习题及答案/药理学考试习题及答案一、单项选择题1、药效学是研究(E)A.药物的临床疗效B.提升药物疗效的门路C.怎样改良药物质量D.机体怎样对药物进行办理E.在药物影响下机体细胞功能怎样发生变化2.药动学是研究（A）A.机体怎样对药物进行办理B.药物怎样影响机体C.药物在体内的时间变化D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.多数有效量是指（C）A.临床有效量B.LD50C.惹起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是4.药物多数致死量（LD50）是指（E）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死多数病原微生物的剂量D.杀死多数寄生虫的剂量E.惹起多数动物死亡的剂量5.药物与受体联合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（B）A.药物能否拥有亲和力B.药物能否拥有内在活性C.药物的酸碱度D.药物的脂溶性E.药物的极性大小6.竞争性拮抗剂的特色是（B）A无亲和力，无内在活性B有亲和力，无内在活性C有亲和力，有内在活性D无亲和力，有内在活性E以上均不是.专业资料可编辑药物作用的两重性是指(D)A治疗作用和副作用

B对因治疗和对症治疗

C治疗作用和毒性作用D治疗作用和不良反应

E局部作用和汲取作用8.副作用是在下述哪一种剂量时产生的不良反应？(B)A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量可用于表示药物安全性的参数(D)A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD5010.弱酸性药物从胃肠道汲取的主要部位是(B)A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠临床上可用丙磺舒以增添青霉素的疗效,原由(B)A.在杀菌作用上有共同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有两重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对12.药物的t1/2是指(A)药物的血药浓度降落一半所需时间药物的稳态血药浓度降落一半所需时间与药物的血浆浓度降落一半有关，单位为小时与药物的血浆浓度降落一半有关，单位为克药物的血浆蛋白联合率降落一半所需剂量.专业资料可编辑13.某催眠药的t1/2为1小时，赏赐100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了(B)A2hB3hC4hD5hE0.5h弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物(D)A在胃中解离增添，自胃汲取增添胃中解离减少，自胃汲取减少

B在胃中解离减少，自胃汲取增添D在胃中解离增添，自胃汲取减少E

C无变化

在药物的时量曲线下边积反应(D)A量

在一准时间内药物的散布状况B药物的血浆D在一准时间内药物汲取入血的相对量

t1/2长短C在一准时间内药物除去的E药物达到稳态浓度时所需要的时间阿托品不可以独自用于治疗(C)A虹膜睫状体炎B验光配镜C胆绞痛D青光眼E感染性休克时量曲线的峰值浓度表示(A)A药物汲取速度与除去速度相等达到均衡D药物除去过程才开始

B药物汲取过程已达成E药物的疗效最好

C药物在体内散布已以下哪一种效应不是经过激动M受体实现的(C)A.心率减慢B.胃肠道圆滑肌缩短C.胃肠道括约肌缩短D.膀胱括约肌舒张E.瞳孔括约肌缩短.专业资料可编辑胆碱能神经不包含(B)A.交感、副交感神经节前纤维

B.交感神经节后纤维的大多数C.副交感神经节后纤维

D.运动神经

E.支配汗腺的分泌神经乙酰胆碱作用消逝主要依靠于(D)A.摄入1B.摄入2C.胆碱乙酰转移酶的作用D.胆碱酯酶水解E.以上都不对能选择性的与毒蕈碱联合的胆碱受体称为(A)A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体22.以下哪一种效应是经过激动M-R实现的？(D)A膀胱括约肌缩短B骨骼肌缩短C虹膜辐射肌缩短D汗腺分泌E睫状肌舒张ACh作用的消逝，主要(D)A被突触前膜再摄入

B是扩散入血液中被肝肾损坏

C被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解

D被神经突触部位的胆碱酯酶水解

E在突触空隙被

MAO

所损坏M样作用是指(E)A烟碱样作用B心脏欢乐、血管扩大、圆滑肌松驰C骨骼肌缩短D血管缩短、扩瞳E心脏控制、腺体分泌增添、胃肠圆滑肌缩短.专业资料可编辑碘解磷啶挽救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为(A)A.能使失掉活性的胆碱酯酶复生

B.能直接抗衡乙酰胆碱的作用

C.有阻断

M胆碱受体的作用

D.有阻断

N胆碱受体的作用

E.能抗衡有机磷酸酯分子中磷的毒性急救有机磷酸酯类中度以上中毒，最好应该使用(D)A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒碱D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒碱治疗量阿托品一般不出现(C)A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.浮躁不安，呼吸加快28.A

异丙肾上腺素治疗哮喘的常有不良反应是(腹泻B中枢欢乐C直立性低血压

D

)D心动过速

E脑血管不测静滴剂量过大，易致肾功能衰竭的药物是(C)A肾上腺素B异丙肾上腺素C去甲肾上腺素D多巴胺E麻黄碱30.肾上腺素与局麻药合用于局麻的目的是(D)A使局部血管缩短而止血B预防过敏性休克的发生C防备低血压的发生D使局麻时间延伸，减少汲取中毒E使局部血管扩大，使局麻药汲取加快.专业资料可编辑31.去甲肾上腺素不同样于肾上腺素之处是(E)A为儿茶酚胺类药物B能激动α-RC能增添心肌耗氧量D高升血压E在整体状况下心率会减慢32.A

属α1-R激动药的药物是(C去甲肾上腺素B肾上腺素

)

C甲氧明

D间羟胺

E麻黄碱33.A

控制支气管哮喘急性发生宜采用麻黄碱B异丙肾上腺素

(C

B)多巴胺

D间羟胺

E去甲肾上腺素肾上腺素禁用于(B)A支气管哮喘急性发生B甲亢C过敏性休克D心脏骤停E局部止血35.主要用于支气管哮喘轻症治疗的药物是(AA麻黄碱B肾上腺素C异丙肾上腺素

)

D阿托品

E去甲肾上腺素“肾上腺素升压作用的翻转”是指(B)A.赏赐β受体阻断药后出现升压效应C.肾上腺素拥有α、β受体激动效应E.因为高升血压，对脑血管的被动扩大作用

B.赏赐α受体阻断药后出现降压效应D.缩短上涨，舒张压不变或降落.专业资料可编辑以下拥有拟胆碱作用的药物是(D)A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱38.A

属长效类α-R酚妥拉明

阻断药的是(B妥拉唑啉

D

)C哌唑嗪

D酚苄明

E甲氧明39.A

可选择性阻断氯丙嗪B

α1-R的药物是异丙嗪C

(

E)肼屈嗪

D丙咪嗪

E哌唑嗪给β受体阻断药，异丙肾上腺素的降压作用将会(D)A.出现升压效应B.进一步降压C.先升压再降压D.减弱E.以致休克产生用于诊疗嗜铬细胞瘤的药物是(E)A.肾上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.组胺E.普萘洛尔静滴去甲肾上腺素发生外漏，最正确的办理方式是(C)A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受体阻断药E.局部浸润用肤轻柔软膏43.静注普萘洛此后再静注以下哪一种药物可表现升压效应

(

A

)A.肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.氯丙嗪

D.东莨菪碱

E.新斯的明.专业资料可编辑局麻药的作用系统(A)A.阻滞Na+内流B.阻滞K+外流C.阻滞CL-内流D.阻滞Ca2+内流E.降低静息电位苯巴比妥过分中毒，为了促进其快速排泄(C)A.碱化尿液，使解离度增大，增添肾小管再汲取B.碱化尿液，使解离度减小，增添肾小管再汲取C.碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再汲取D.酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再汲取

E.以上均不对硫酸镁抗惊厥的作用系统是(A)特异性地竞争Ca2＋受点，拮抗Ca2＋的作用BD

阻截高频异样放电的神经元的Na＋通道C作用同苯二氮卓类控制中枢多突触反应，减弱易化，增强控制E以是都不是苯妥英钠是何种疾病的首选药物？(B)A癫痫小发生B癫痫大发生C癫痫精神运动性发生D帕金森病发生E小儿惊厥48、苯妥英钠可能使以下何种癫痫症状恶化？(A大发生B失神小发生C部分性发生

B)D中枢悲伤综合症

E癫痫连续状态49、乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？(A)A失神小发生B大发生C癫痫连续状态D部分性发生E中枢悲伤综合症..专业资料可编辑硫酸镁中毒时，特异性的挽救举措是(C)A钙

静脉输注

NaHCO3，加快排泄D进行人工呼吸

B静脉滴注毒扁豆碱C静脉迟缓注射氯化E静脉注射呋塞米，加快药物排泄镇痛作用最强的药物是(C)A吗啡B喷他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因52、哌替啶比吗啡应用多的原由是(D)A无便秘作用B呼吸控制作用轻D成瘾性较吗啡轻E对支气圆滑肌无影响

C作用较慢，保持时间短52、胆绞痛病人最好采用(A阿托品B哌替啶

D)C氯丙嗪＋阿托品哌替啶＋阿托品E阿司匹林＋阿托品．53、心源性哮喘可以采用(E)A肾上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齐特E吗啡54、吗啡镇痛作用的主要部位是(B)A蓝斑核的阿片受体B丘脑内侧、脑室及导水管四周灰质C黑质－纹状体通路D脑干网状构造E大脑边沿系统..专业资料可编辑55、吗啡的镇痛作用最合用于(A其余镇痛药无效时的急性锐痛E诊疗未明的急腹症悲伤

A)

B神经痛

C脑外伤悲伤

D临盆止痛56、人工冬眠合剂的构成是(A哌替啶、氯丙嗪、异丙嗪

A)B派替啶、吗啡、异丙嗪

C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪

D哌替啶、芬太尼、异丙嗪

E芬太尼、氯丙嗪、异丙嗪57、镇痛作用较吗啡强100A哌替啶B安那度

倍的药物是(C芬太尼

C)D可待因

E曲马朵解热镇痛药的退热作用系统是(B)AD

控制中枢PG合成B控制外周PG降解E

控制外周增添中枢

PG合成PG开释

C控制中枢

PG降解59、解热镇痛药镇痛的主要作用部位在A导水管四周灰质B脊髓

C

(

E丘脑

)

D脑干

E外周60、解热镇痛药的镇痛作用系统是(C)A阻断传着迷经的激动传导B降低感觉纤维感觉器的敏感性C阻截炎症时PG的合成D激动阿片受体E以上都不是..专业资料可编辑61、治疗类风湿性关节炎的首选药的是A水杨酸钠B阿司匹林C

(B保泰松

)

D吲哚美辛

E对乙酰氨基酚62、可防备脑血栓形成的药物是(B)A水杨酸钠B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬63、丙磺舒增添青霉素疗效的系统是(C)A减慢其在肝脏代谢B增添其对细菌膜的通透性D对细菌起两重杀菌作用E增添其与细菌蛋白结协力

C减少其在皮肤小管分泌排泄64、阿司匹林防备血栓形成的系统是(C)激活环加氧酶，增添血栓素生成，抗血小板齐集及抗血栓形成控制环加氧酶，减少前列环素生成，抗血小板齐集及抗血栓形成控制环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板齐集及抗血栓形成控制环氧酶，增添前列环素生成，抗血小板齐集及抗血栓形成激活环加氧酶，减少血栓素生成，抗血小板齐集及抗血栓形成65、解热镇痛药的抗炎作用系统是A促进炎症消逝D促进ＰＧ从肾脏排泄E

(B)B控制炎症时ＰＧ的合成激活黄嘌呤氧化酶

C控制抑黄嘌呤氧化酶.专业资料可编辑...

..

..二、多项选择题1、药物与血浆蛋白联合（ADE）A有益于药物进一步汲取B有益于药物从肾脏排泄C加快药物发生作用D两种蛋白联合率高的药物易发生竞争置换现象E血浆蛋白量低者易发生药物中毒2、药物与血浆蛋白联合的特色是(ABCDE)A临时失掉药理活性B具可逆性C特异性低D联合点有限E两药间可产生竞争性置换作用3、去甲肾上腺素除去的方式是A.单胺氧化酶损坏

（ACD）B.环加氧酶氧化

C.儿茶酚氧位甲基转移酶损坏D.经突触前膜摄入

E.磷酸二酯酶代谢4、对于去甲肾上腺素的描绘A.主要欢乐a受体

，哪些是正确的(ABDB.是肾上腺素能神经开释的递质

)

C.升压时易出现双向反应D.在整体状况下出现心率减慢

E.惹起冠状动脉缩短5、阿托品滴眼后可产生以下效应A扩瞳B调理痉挛

（ACDC眼内压高升

）

D调理麻木

E视近物清楚6、患有青光眼的病人禁用的药物有(ABCDE)A东莨菪碱B阿托品C山莨菪碱D后马托品E托吡卡胺..专业资料可编辑7、儿茶酚胺类包含(ABCD)A肾上腺素B去甲肾上腺素C异丙肾上腺素D多巴胺E麻黄碱8、可促进NAA肾上腺素

开释的药物是（B多巴胺

BCDC

）麻黄碱

D间羟胺

E去甲肾上腺素9、硫酸镁的作用包含(ABDE)A注射硫酸镁可产生降压作用B注射硫酸镁可产生骨骼肌废弛作用C注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌废弛作用D口吸硫酸镁有导泻作用E口服或用导管直接注入十二指肠，可惹起利胆作用三、名词解说毒性反应：因为药物剂量过大、用药时间过长或机体敏感性过高，使机体产患病理变化或有害反应。首过效应：又称首过除去，指某些药物口服后初次经过肠壁或肝脏时被此中的酶代谢，使进入体循环的有效药量减少的现象。首过效应显然的药物不宜口服给药。3.受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力而无内在活性的药物。受体激动剂：与受体有较强的亲和力和较强的内在活性的药物。受体部分激动剂：与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性的药物。4.竞争性拮抗药：与激动药相互竞争与受体可逆性联合非竞争性拮抗药：这种药物与受体联合特别坚固

，进而阻断激动剂作用的药物。，分解很慢或是不可以逆转，进而阻断.

专业资料可编辑

激动剂与受体联合。恒比除去：每单位时间内除去恒定比率的药量，这是因为血药浓度未高出除去能力的极限。恒量除去：每单位时间内除去恒定数目的药物，是因为血药浓度高出除去能力的极限。肝药酶引诱剂：能引诱肝药酶的活性，加快自己或其余药物的代谢，使药物效应减弱。肝药酶控制剂：能控制肝药酶的活性，降低其余药物的代谢强。

，使药物的效应增竞争型肌松药：竞争性地阻断Ach对运动终板上N2胆碱受体的激动作用而致骨骼肌松驰的药物。去极化型肌松药：激动运动终板上N2受体，使突触后膜长久去极化进而阻断Ach对N2受体的激动作用，以致骨骼肌松驰的药物。

，调理麻木：因为睫状肌上的M受体被阻断，睫状肌废弛，悬韧带拉紧，晶体变得扁平，曲光度变小，视近物不清，这种现象被称为调理麻木。调理痉挛：欢乐睫状肌上的M受体，使睫状肌缩短，悬韧带放松，晶状体变凸，曲光度增添，视远物模糊，这种现象称调理痉挛。四、填空题1、肝微粒体药物代谢酶中主要的酶系是P450成一个氧化复原系统。重要的肝药酶引诱剂是

，与苯巴比妥

NADPH（辅酶Ⅱ），当与双香豆素使用时

形，可使后者的

抗凝血

作用减弱。2、苯巴比妥与双香豆素合用及保泰松与双香豆素合用时双香豆素抗凝作用的变化分别是减弱和增强，其作用改变的机理分别是苯巴比妥引诱肝药酶、加快双香.专业资料可编辑豆素的代谢和保泰松与双香豆素竞争与血浆蛋白联合，使游离的双香豆素增添。3、去甲肾上腺素特异性拮抗剂是酚妥拉明或酚苄明。毛果芸香碱特异性拮抗剂是阿托品等M受体阻断药。4、易逆的胆碱酯酶控制药为新斯的明、毒扁豆碱难逆的胆碱酯酶控制药为有机磷酸酯类如敌百虫。5、阿托品中毒的挽救药有毛果芸香碱、新斯的明和毒扁豆碱。阿托品急救有机磷酸酯类中毒时，如过分而惹起阿托品中毒可用毛果芸香碱来对抗，而不宜用新斯的明和毒扁豆碱挽救。6、骨骼肌松驰药分去极化型肌松药和非去极化型肌松药二种类，前者的代表药是琥珀胆碱，后者的代表药是筒箭毒碱。7、阿托品和异丙肾上腺素共同的临床用途是抗休克和房室传导阻滞。8、异丙肾上腺素用于治疗支气管哮喘的系统是激动支气管圆滑肌β2受体，常有的不良反应是心律失态和耐受性。9、小剂量多巴胺主要激动ＤＡ受体，使肾、肠系膜、脑及冠脉血管扩大；而大剂量时则可激动a受体，使血管缩短。10、肾上腺素临床用于心跳聚停、过敏性休克、支气管哮喘和其余速发型变态反应性疾病如荨麻疹、血管神经性水肿和与局麻药配伍和局部止血五、简答题1.简述毛果芸香碱对眼睛的作用及怎样产生作用？毛果芸香碱对眼的作用：缩瞳、降低眼压和调理痉挛。（1）缩瞳：瞳孔括约肌M-R激动→括约肌缩短→瞳孔减小。瞳孔扩..专业资料可编辑大肌α-R激动→扩大肌缩短→瞳孔扩大。（2）降低眼压：P→MR→缩瞳→虹膜向眼中心拉紧→虹膜根部变薄→前房角空隙扩大→房水易于进入血循环→眼内压降低。（3）调节痉挛：P→MR→睫状肌的环状肌向瞳孔中心方向缩短→悬韧带废弛→晶状体变凸→屈光度增添→视近物清楚，远物模糊→调理痉挛。2.去除神经支配的眼滴入毛果芸香碱和毒扁豆碱分别会出现什么结果?为何?毛果芸香碱能直接作用于副交感神经节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，所以在去除神经支配的眼中滴入毛果芸香碱时，毛果芸香碱依旧能惹起缩瞳、降低眼内压和调理痉挛等作用。而毒扁豆碱不可以直接作用于M胆碱受体，它是经过控制Ach活性而起作用，所以在去除神经支配的眼中滴入毒扁豆碱，毒扁豆碱对眼睛不可以产生与毛果芸香碱同样的作用。3、静脉注射肾上腺素对动脉血压有何影响？原由？静脉注射肾上腺素后，开始血液中浓度较高，对心脏和α受体占优势的血管发生作用，使心跳加快，心肌缩短力增强，心输出量增添，皮肤、肾和肠胃等内脏血管缩短，所以血压高升。跟着血中肾上腺素的代谢，其浓度渐渐降低，对α受体占优势的血管作用减弱，而对β受体占优势的骨骼肌、肝脏、冠脉血管发生作用，使之扩大，惹起血压降落。最后肾上腺素渐渐消逝，血压也渐渐恢复正常。4、过敏性休克的首选药是什么？原由？过敏性休克的首选药是肾上腺素。过敏性休克是因为小血管扩大和毛细血管通透性增添而惹起的血压降落、支气管痉挛和粘膜水肿出现的呼吸困难。肾上腺素能减少组胺开释，快速缓解喉水肿及支气管圆滑肌痉挛，缓解过敏