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文档简介
6/6第五十四讲有机物分子式和构造式确实定(一课时)【要点精讲】1、确定有机物化学式的一般步骤2、确定分子式的常用方法3、有机物构造式确实定(1)化学方法①通过实验来确定②通过官能团的化学性质来确定(2)物理方法①红外光谱(IR)可测定分子中含有何种化学键或官能团。②核磁共振氢谱(NMR)可测定分子中有几种不同类型的氢原子及它们的数目。【典型例题】【例1】已知有机物A的分子量为128,当分别为以下情况时,写出A的分子式:(1)假设A中只含碳、氢元素,且分子构造中含有苯环,那么A的分子式为;(2)假设A中只含碳、氢、氧元素,且分子构造中含有一个酯键,那么A的分子式为;(3)假设A中只含碳、氢、氮元素,且A分子中氮原子最少,那么A的分子式为。【例2】A是烃,B是烃的含氧衍生物,A、B均为常见有机物,由等物质的量的A与B组成的混合物0.1mol在5.6L(标准状况)O2中恰好完全燃烧。其产物仅有CO2和H2O(g),该混合气体对H2的相对密度为15.5。将所得的混合气体通过碱石灰后,可使碱石灰增重12.4g。试答复以下问题:(1)混合物中A、B的组合可能有种。如果A是甲烷,那么B可能是(名称);如果A是乙烷,那么B可能是(名称)。(2)另取一种组合的A和B,以任意比混合,且A、B物质的量之和为amol,①耗氧量一定,那么A、B的分子式分别是A,B。耗氧量为mol(用a表示);②假设生成的CO2和H2O的物质的量一定,那么A、B的分子式分别是A,B;③假设生成的CO2为定值,那么生成物质H2O的质量范围为(用a表示)【例3】某有机物由C、H、O三种元素组成,它的红外吸收光谱说明有羟基O—H键和烃基C—H键的红外吸收峰,且烃基与羟基上氢原子数之比为2∶1,它的相对分子质量为62,试写出该有机物的构造简式。【当堂反响】1、1924年我国药学家从中药麻黄中提出了麻黄素,并证明麻黄素具有平喘作用.将10g麻黄素完全燃烧可得26.67gCO2和8.18gH2O,测得麻黄素中含氮8.48%,它的实验式为CxHyNzOw, 那么麻黄素的分子式为(D)A.C20H30N2OB.C20H30NOC.C10H15N2OD.C10H15NO2、某烃分子中有40个电子,它燃烧时生成等体积的CO2和H2O(g),该有机物的分子式是(CA.C4H8B.C4H10C.C5H10D.C4H3、充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。那么X的分子式是(C)A.C10H14B.C11H16C.C12H18D.C13H4、有机物A仅含有C、H、N三中元素,其相对分子质量不超过200,其中氮元素的质量分数为10.85%。(1)有机物A的相对分子质量为_____________(取整数值)。(2)写出A可能的分子式_______________________________。5、A、B都是芳香族化合物,相对分子质量都不超过200,完全燃烧都只生成CO2和H2O。1molA与1mol某一元羧酸发生酯化反响生成B,B能在一定条件下发生银镜反响而A不能;A中氧元素的质量分数为31.6%,B的溶液有酸性,但不能和FeCl3溶液发生显色反响。请根据上述信息,完成以下填空:⑴A的分子式是,你确定A分子中氧原子数目的理由是⑵假设1molA只能与1molNaOH发生反响,且A苯环上一取代产物只有两种,那么A的构造简式为。⑶B的同分异构体甚多。其中不属于酚类且1mol能与3molNaOH反响的同分异构体的构造筒式为(任写一种)。【课后作业】一、选择题
1.某气态烃在一密闭容器中与O2混合点燃,使烃完全燃烧,燃烧后容器内压强与燃烧前相同(150℃测定),此气态烃可能是(
)
A.丙烷
B.乙炔
C.乙烯
D.丙炔
2.某有机物完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量相等,那么此有机物的实验式可能是(
)
A.CH
B.CH2
C.CH3
D.CH2O
3.某有机物CxHmOn完全燃烧时需O2物质的量是该有机物的x倍。那么该有机物的分子中x、m、n的关系不可能是(D)A.x:m:n=1:2:1B.=C.m≤2x+2D.m>2x+24.某气态烃10mL与50mL氧气在一定条件下作用,刚好耗尽反响物,生成水蒸气40mL,一氧化碳和二氧化碳各20mL(各气体体积均在同温、同压下测定),该烃的分子式为(
)
A.C3H8
B.C4H6
C.C3H6
D.C4H8
5.燃烧物质的量相等的某有机物和乙醇。①乙醇燃烧生成CO2的量是该有机物的三分之二。②该有机物燃烧生成水的量是乙醇的三分之二。③二者消耗相同状态下氧气的体积相同。通过分析判断该有机物是以下哪种(
)
A.C4H9OH
B.CH2=CHCOOH
C.CH2=CHCHO
D.CH3CH2COOH
6.某化合物含碳、氢、氮3种元素,已知其分子内的4个氮原子排列成内空的四面体构造,且每2个氮原子间都有1个碳原子,分子中无C—C、C=C和C≡C键。那么此化合物的化学式是(
)
A.C6H12N4B.C4H8N4C.C6H10N4D.C6H8N4
7.某气态化合物X含有C、H、O三种元素,现已知以下条件:①X中C的质量分数;②X中H的质量分数;③X在标准状况下的体积;④X对氢气的相对密度;⑤X的质量。欲确定化合物X的分子式,所需的最少条件是(
)
A.①②④
B.②③④
C.①③⑤
D.①②
8.常温、常压下,50mL3种气态烃的混合物与足量的氧气混合后点燃爆炸,恢复到原来状况时,体积共缩小100mL,那么3种烃可能是(
)
A.CH4、C2H4、C3H4
B.C2H6、C3H6、C4H6
C.CH4、C2H6、C3H8
D.C2H4、C2H6、C2H2
9.某气态烃和具有一双键的气态烯烃组成的混合气体,在同温下对的相对密度为13,取标准状况下的此混合气体6.72L,通入足量的溴水,溴水增重7g,那么此混合气体的可能组成是(
)
A.C2H4和C2H6
B.CH4和C3H6C.C3H8和C2H4
D.CH4和C2H4
10.某有机物X含C、H、O三元素,现已知以下条件:①含碳的质量分数②含氢的质量分数③蒸气的摩尔体积(折合成标准状况下的体积)④X对氢气的相对密度⑤X的质量A.①②B.①③⑥C.①②④D.①②③④⑥二、填空题
11.吗啡是严格查禁的毒品。吗啡的组成中,碳元素的质量分数为71.58%,氢元素的质量分数为6.67%,氮元素的质量分数为4.91%,其余为氧元素。已知吗啡的相对分子质量不超过300,那么吗啡的相对分子质量为
,吗啡的分子式为
。
12.由碳、氢、氧3种元素组成的有机物,每个分子由12个原子组成,各原子核内的质子数之和为34,完全燃烧2mol,该有机物生成二氧化碳和水时,需氧气9mol,那么该有机物的分子式为
。写出其可能的各种构造简式并命名。
(1)
(2)
13.2023年诺贝尔化学奖的一半奖金授予了瑞士科学家库尔特维特里希,以表彰他“创造了利用核磁共振技术测定溶液中生物大分子三维构造的方法”。核磁共振技术是利用核磁共振谱来测定有机化合物构造,最有实用价值的就是氢谱,常用HNMR表示,如:乙醚分子中有两种氢原子,其HNMR谱中有两个共振峰,两个共振峰的面积比为3:2,而乙醇分子中有三种氢,HNMR谱中有三个峰,三个共振峰之间的面积比为3:2:1。(1)请写出分子式C4H8在HNMR谱中两个峰面种为3:1的化合物的构造简式______。(2)C4H10的HNMR谱有两种,其中作液体打火机燃料的C4H10的HNMR谱的两个峰的面积比为__________,构造简式__________;其同分异构体的两个峰的面种比为_________,构造简式为________________________。14.有机物A与乙酸无论以何种比例混合,只要质量一定,完全燃烧后产生的水的质量也一定,试答复:⑴假设A与乙酸相对分子质量相等,且既能发生银镜反响又能发生酯化反响,那么A的构造简式为_____________。⑵假设A由四种元素形成的两种官能团组成,相对分子质量与乙酸相等,且分子中氢原子都不与碳原子相连,那么A的构造简式为_____________。⑶假设A分子中C、H元素质量分数之和为86.67%,其余为O,且A的相对分子质量小于200,那么A的分子式为___________。如果A分子每个碳原子都到达饱和,且能与金属钠反响产生氢气,那么A的构造简式为________________________。三、计算题
15.有机物A蒸气的质量是同体积乙醇蒸气质量的2倍(相同状况下)。1.38gA完全燃烧后假设将燃烧的产物通过碱石灰,碱石灰的质量增加3.06g。假设将燃烧的产物通过浓,浓的质量增加1.08g。另取4.6gA与足量钠反响,生成的在标准状况下为1.68L。A不与纯碱反响,通过计算确定A的分子式和构造简式。参考答案:【典型例题】【例1】(1)C10H8(2)C7H12O2(3)C7H16N2【例2】(1)5;丙烯酸;乙二醛(2)①C2H2C2H6O22.5a②C2H4C2H4O2③(18a,【例3】【当堂反响】1、D2、C3、C4、(1)129(2)C9H7N或C8H19N5、⑴C8H8O3A中至少一个-OH和-COOH故氧原子至少为3个;但假设氧原子数大于等于4,⑵⑶【课后作业】1.C、D
2.B、D
3.D
4.D
5.B
6.A
7.A
8.A、D9.D
10.C11.285;12.(1),1﹣丙醇(2),2﹣丙醇
13、(1)分子式为C4H8的同分异构体有CH3CH2CH=CH2、CH3
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