2011版高中化学全程学习方略课件阶段质量评估二鲁科版选修5(第1～3章)90分钟100分(共70张)

2011版高中化学全程学习(xuéxí)方略课件阶段质量评估二鲁科版选修5(第1～3章)90分钟100分(共70张)第一页，共72页。第一卷〔选择题共45分〕一、选择题〔此题包括15小题，每题3分，共45分〕1.〔2010·珠海高二检测〕以下离子反响方程式正确(zhèngquè)的选项是()A．乙酸与CaCO3反响：2H++CO32-====CO2↑+H2OB．苯酚与NaOH溶液反响：H++OH-====H2OC．溴乙烷中滴入AgNO3溶液：Br-+Ag+====AgBr↓第二页，共72页。D．乙醛与银氨溶液反响：CH3CHO+2［Ag(NH3)2］++2OH-CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O【解析】选D。乙酸是弱酸，不能写成离子形式，A项反响错误；苯酚(běnfēn)的水溶液显弱酸性，也不能写成离子形式，B项反响错误；溴乙烷属于非电解质，不能拆成离子形式，C项反响错误。水浴加热第三页，共72页。2.以下有机物实际(shíjì)存在且命名正确的选项是〔〕，2-二甲基丁烷甲基-5-乙基-1-己烷甲基-2-丁烯，3-二甲基-2-戊烯第四页，共72页。【解析】选A。Ａ项结构简式为A命名正确；Ｂ错误：①己烷属于烷烃，无官能团，不需标“1〞；②己烷主链上有6个C，5位C上不可能出现乙基，假设(jiǎshè)有，那么主链应有7个C。Ｃ错误：主链正确的编号应是应命名为2-甲基-2-丁烯。Ｄ错误：第五页，共72页。中3号C已超过(chāoguò)了四个价键。第六页，共72页。3.以下(yǐxià)物质中，一定是同系物的是〔〕2H4和C4H83Cl和CH2Cl24H10和C7H16D.硬脂酸和油酸第七页，共72页。【解析】选Ｃ。A.两种物质虽然符合通式CnH2n，但C4H8可能是单烯烃也可能为环烷烃，环烷烃和C2H4不可能为同系物。Ｂ.虽然均为CH4的氯代物，C数相同(xiānɡtónɡ)，但卤素原子个数不同，故不是同系物。Ｃ.均属烷烃，应为同系物。Ｄ.硬脂酸(C17H35COOH)、油酸(C17H33COOH)均含有—COOH,但油酸还含碳碳双键，官能团种类不同，不为同系物。第八页，共72页。4.以下(yǐxià)化合物中既能使溴的四氯化碳溶液退色，又能在光照下与溴发生取代反响的是〔〕A.甲苯B.乙醇C.丙烯D.乙烯第九页，共72页。【解析】选C。此题的突破口在第一个关键知识点：能使溴的四氯化碳溶液退色的物质含有碳碳不饱和键，这样选项只剩下C和D了，再根据能与溴发生取代反响的物质为含有苯环的物质或烷烃〔或烷基〕，因此(yīncǐ)只有C选项符合题意。第十页，共72页。5.以下对有机物结构或性质的描述，错误的选项是〔〕A.一定条件下，Cl2可在甲苯的苯环或侧链上发生取代反响B.苯酚钠溶液中通入CO2生成苯酚，那么碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物质的量各1mol，完全燃烧生成3molH2OD.光照(guāngzhào)下2，2-二甲基丙烷与Br2反响其一溴取代物只有一种第十一页，共72页。【解析(jiěxī)】选B。B项CO2+H2O+C6H5ONaC6H5OH+NaHCO3，那么碳酸的酸性比苯酚强，B错误。第十二页，共72页。6.某有机物的结构简式为：

它在一定条件下可能发生的反响(fǎnxiǎng)有①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去〔〕A.②③④B.①③⑤⑥C.①③④⑤D.②③④⑤第十三页，共72页。【解析】选C。题给的有机物含有醛基、羧基和醇羟基，从给出的6种有机反响出发分析：含醛基，可发生加成、氧化(yǎnghuà)反响；含羧基可发生中和、酯化反响；含醇羟基可发生氧化(yǎnghuà)、酯化反响。由于含醇羟基的碳原子的相邻碳原子上无氢原子，不能发生消去反响，故此题答案为C。第十四页，共72页。7.(2010·全国卷Ⅰ)以下图表示4-溴环己烯所发生(fāshēng)的4个不同反响。其中，产物只含有一种官能团的反响是〔〕第十五页，共72页。【解析】选B。易知发生四个反响得到的产物分别(fēnbié)如以下图所示，显然Y、Z中只含一种官能团。第十六页，共72页。8.可用于鉴别(jiànbié)以下三种有机物的一组试剂是〔〕第十七页，共72页。①浓硫酸②溴水③氯化铁溶液④氢氧化钠溶液A.②与③B.③与④C.①与④D.①与②【解析】选A。先观察各有机物含有的官能团，预测可能发生的反响，并判断有明显现象的可能用于物质的鉴别。乙、丙能使溴水退色，从而(cóngér)将乙、丙与甲区别开。乙遇FeCl3溶液显紫色，从而(cóngér)区别乙和丙。第十八页，共72页。9.检验溴乙烷中含有溴元素存在的实验步骤、操作和顺序正确的选项是〔〕①参加(cānjiā)AgNO3溶液②参加(cānjiā)NaOH溶液③参加(cānjiā)适量HNO3④加热煮沸一段时间⑤冷却A.②④⑤③①B.①②④C.②④①D.②④⑤①第十九页，共72页。【解析】选A。在溴乙烷分子中存在的是溴原子，直接加AgNO3无法鉴别，而卤代烃的取代反响产物中有卤素离子，取代反响的条件是强碱的水溶液、加热。反响之后检验溴离子时首先(shǒuxiān)要参加HNO3中和反响中可能过剩的碱，并使溶液呈酸性，再参加AgNO3溶液。第二十页，共72页。10.某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到10g沉淀(chéndiàn)。该有机样品可能是〔〕A.甲醇B.乙醇C.乙醛D.甲醇和丙三醇的混合物第二十一页，共72页。【解析】选D。燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g,说明7.1g是CO2和H2O的混合物，沉淀是碳酸钙，为0.1mol，那么CO2为0.1mol，质量为4.4g，水为7.1-4.4=2.7g,含氢0.3mol，n(O)==0.1mol，所以n(C)∶n(H)∶n(O)=0.1mol∶0.3mol∶0.1mol=1∶3∶1,因此，此有机物的实验式为CH3O，根据H原子的数目(shùmù)可知此有机物的化学式为C2H6O2。题目中各选项中只有甲醇和丙三醇按1∶1混合时符合题意。第二十二页，共72页。11.某有机物A分子式为C3H6O2，水解为一元酸M与一元醇N，M与N相对分子质量相等，那么(nàme)以下结论不正确的选项是〔〕具有复原性中含氧40%分子结构中有甲基可发生银镜反响第二十三页，共72页。【解析】选B。M与N相对分子质量相等，那么有机物A为甲酸乙酯，水解得M为甲酸，N为乙醇。甲酸分子式为CH2O2，含氧质量分数(fēnshù)w(O)=×100%=69.6%。在甲酸和甲酸乙酯分子中，均含有醛基，具有复原性，可被银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液氧化。第二十四页，共72页。12.〔2010·南开中学模拟〕聚乙炔导电聚合物的合成(héchéng)使高分子材料进入了“合成(héchéng)金属〞和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成(héchéng)的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程：第二十五页，共72页。以下(yǐxià)有关说法中不正确的选项是()A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色B．B中含有羧基和羟基两种官能团，B能发生消去反响和酯化反响C．1molM与热的烧碱溶液反响，可消耗2nmol的NaOHD．A、B、C各1mol分别与金属钠反响，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2第二十六页，共72页。【解析】选D。由题意可知(kězhī)，A为B为CH3—CH(OH)—COOH，C为HO—CH2—CH2—OH。M与A的分子中含有碳碳双键，均能够使酸性高锰酸钾溶液和溴水退色，因此A选项正确；B的分子中含有羧基和羟基，可以发生取代反响，β-碳原子上含有氢原子可以发生消去反响，因此B选项正确；1molM中有2nmol的酯基，可以与2nmol的第二十七页，共72页。NaOH发生反响(fǎnxiǎng)，因此C选项正确；1molA中有nmol羧基，1molB中有2mol羟基，1molC中有1mol羧基、1mol羟基，它们与金属钠反响(fǎnxiǎng)放出的气体的物质的量分别为n/2mol,1mol,1mol，因此D选项错误。第二十八页，共72页。13.以下实验可到达实验目的的是〔〕①将与NaOH的醇溶液共热制备(zhìbèi)CH3—CH＝CH2②乙酰水杨酸与适量NaOH溶液反响制备(zhìbèi)第二十九页，共72页。③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素④用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体(qìtǐ)A.只有①B.只有①④C.只有①③④D.都不能第三十页，共72页。【解析】选D。①中醇消去的条件是浓硫酸，加热；②中—COOH与酚羟基均能与NaOH反响；③中CH3CH2Br分子(fēnzǐ)内不含Br-，故滴入AgNO3溶液，无淡黄色沉淀生成;④中用溴的四氯化碳溶液不能吸收SO2气体，因为SO2是极性分子(fēnzǐ)，四氯化碳和Br2都是非极性的，SO2不能溶于四氯化碳溶液，不易发生反响，而且SO2与Br2发生反响的方程式为SO2+Br2+2H2O====2HBr+H2SO4,必须有H2O参加,而Br2的四氯化碳溶液中没有H2O,因而不能发生氧化反响。第三十一页，共72页。14.某高聚物的结构片段(piànduàn)如下：以下分析正确的选项是〔〕A.它是缩聚反响的产物B.其单体是CH2＝CH2和HCOOCH3C.其链节是CH3CH2COOCH3D.其单体是CH2＝CHCOOCH3第三十二页，共72页。【解析】选D。由高聚物的结构片段可知，主链上只有(zhǐyǒu)碳原子，所以为加聚反响的产物；其链节为单体为CH2＝CHCOOCH3。第三十三页，共72页。15.一种从植物中提取的天然化合物α-damascone，可用于制作(zhìzuò)“香水〞，其结构为：有关该化合物的以下说法不正确的选项是〔〕A.分子式为C13H20OB.该化合物可发生聚合反响C.1mol该化合物完全燃烧消耗19molO2D.与溴的CCl4溶液反响生成的产物经水解、稀硝酸酸化后可用AgNO3溶液检验第三十四页，共72页。【解析】选C。根据键线式，由碳四价补全H原子数，即可写出化学式，A项正确；由于分子中存在(cúnzài)碳碳双键，故可以发生加聚反响，B项正确；13个碳原子应消耗13个O2，20个H原子消耗5个O2，因此1mol该化合物完全燃烧消耗O2共为13+5-0.5=17.5mol，故C项错；碳碳双键可以与Br2发生加成反响，然后水解酸化，即可得Br-，再用AgNO3可以检验，D项正确。第三十五页，共72页。第二卷〔非选择题共55分〕二、非选择题〔此题包括6小题，共55分〕16.〔8分〕四川多产五倍子，以五倍子为原料(yuánliào)可制得化合物A，A的结构简式如以下图所示：第三十六页，共72页。〔1〕1molA最多可与_____molNaOH反响。〔2〕A不具有的性质(xìngzhì)是_____〔填写序号〕。①与FeCl3溶液发生显色反响②加聚反响③与溴水发生取代反响④与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳⑤与溴水发生加成反响第三十七页，共72页。〔3〕有机化合物B在浓硫酸催化条件下加热发生酯化反响可得到A。请写出B的结构简式_______________。(4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一，C可以看成是B与氢气按物质的量之比1∶2发生加成反响得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接(zhíjiē)相连的结构,它能与溴水反响使溴水退色。请写出C与溴水反响的化学方程式：__________________________________。第三十八页，共72页。【解析】〔1〕A的结构中，含5mol—OH,1mol—COOH，可消耗6molNaOH,另外还有1mol酯基，酯基水解后产生的羧基(suōjī)与酚羟基又能消耗2molNaOH，所以最多可消耗8molNaOH。〔2〕A中的官能团有酚羟基、羧基(suōjī)、酯基，故能与FeCl3溶液发生显色反响，能与溴水发生取代反响，能与碳酸氢钠溶液反响生成二氧化碳，但不能发生加聚反响，也不能与溴水发生加成反响。第三十九页，共72页。〔3〕将水解(shuǐjiě)，即可得到B的结构简式为第四十页，共72页。〔4〕B与氢气按物质的量之比1∶2发生(fāshēng)加成反响得到的产物C的结构简式为它能与溴水反响使溴水退色。第四十一页，共72页。答案(dáàn)：〔1〕8〔2〕②⑤第四十二页，共72页。17.〔8分〕填表：除去(chúqù)以下物质中混有的杂质〔括号内为杂质〕第四十三页，共72页。【解析】结合物质的除杂原那么：不增不减，易别离，易复原。根据各物质的性质选择适宜的试剂，到达除杂目的。除去苯中的苯酚，利用苯酚的酸性，选择NaOH溶液使苯酚转化为盐溶液再分液除去。乙醇(yǐchún)中少量的水可参加新制的生石灰将水转化为Ca(OH)2，再蒸馏可得无水乙醇(yǐchún)。除去甲烷中的乙烯，选择溴水与乙烯加成，生成液态1,2-二溴乙烷，利用洗气的方法除去，注意不能选择酸性高锰酸钾溶液，因为酸性高锰酸钾将乙烯氧化为CO2而引入新的杂质；乙酸乙酯中混有乙酸，需要选择饱和碳酸钠溶液来吸收乙酸，同时又降低了乙酸乙酯的溶解度。第四十四页，共72页。答案(dáàn)：第四十五页，共72页。第四十六页，共72页。第四十七页，共72页。18.〔9分〕某学生设计了如下3个实验方案，用以检验淀粉的水解程度：〔1〕甲方案：淀粉液稀水解液溶液(róngyè)变蓝结论：淀粉尚未水解。〔2〕乙方案：淀粉液稀水解液无银镜现象结论：淀粉尚未水解碘水稀H2SO4△稀H2SO4△银氨溶液微热第四十八页，共72页。〔3〕丙方案：淀粉液稀中和液银氨溶液生成银镜结论：淀粉水解完全。上述3个方案操作是否正确？说明(shuōmíng)理由。上述3个方案结论是否正确？说明(shuōmíng)理由。稀H2SO4△NaOH溶液第四十九页，共72页。【解析】淀粉的水解(shuǐjiě)程度，有3种情况：未水解(shuǐjiě)；局部水解(shuǐjiě)；完全水解(shuǐjiě)。检验其水解(shuǐjiě)程度，必需的试剂：稀硫酸〔催化剂〕，氢氧化钠溶液〔中和未反响的酸〕，银氨溶液〔或新制的氢氧化铜悬浊液〕〔检验葡萄糖的生成〕，碘水溶液〔检验淀粉〕。假设水解(shuǐjiě)后的溶液不能生成银镜但能使碘水变蓝，那么未水解(shuǐjiě)；假设既能生成银镜，又能使碘水变蓝，那么局部水解(shuǐjiě)；假设能生成银镜，但不能使碘水变蓝，那么水解(shuǐjiě)完全。第五十页，共72页。答案：〔1〕甲方案操作正确，但结论错误。这是因为加碘水溶液变蓝色有两种情况：①淀粉完全没有水解；②淀粉局部水解。故不能得出淀粉尚未水解的结论。〔2〕乙方案操作错误，结论亦错误。淀粉水解后应用稀碱中和淀粉溶液中的H2SO4，然后再做银镜实验。本方案中无银镜现象(xiànxiàng)出现可能是因为溶液pH<7，故该溶液中淀粉可能尚未水解，也可能水解完全或局部水解。〔3〕丙方案操作正确，结论正确。第五十一页，共72页。19.〔8分〕工业上由丙烯经以下(yǐxià)反响可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。第五十二页，共72页。〔1〕聚合物F的结构(jiégòu)简式是_________________。〔2〕C与新制的Cu(OH)2悬浊液共热转化为D的化学方程式是：________________________________________〔3〕D转化为E的化学方程式是___________________。〔4〕在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构(jiégòu)简式是__________。第五十三页，共72页。【解析】此题考查高分子化合物的合成(héchéng)。由CH3CH＝CH2加聚反响得F为聚丙烯。由第五十四页，共72页。第五十五页，共72页。答案(dáàn)：第五十六页，共72页。20.〔8分〕300多年前，著名化学家波义耳发现了铁盐与没食子酸的显色反响，并由此创造了蓝黑墨水。没食子酸的结构简式为〔1〕用没食子酸制造墨水主要(zhǔyào)利用了_____类化合物的性质〔填代号〕。A.醇B.酚C.油脂D.羧酸第五十七页，共72页。〔2〕没食子酸丙酯具有抗氧化作用，是目前广泛应用的食品添加剂，其结构简式为_______。〔3〕尼泊金酯是对羟基苯甲酸与醇形成的酯类化合物，是国家允许使用的食品防腐剂。尼泊金丁酯的分子式为____，其苯环只与—OH和—COOR两类取代基直接相连的同分异构体有____种。〔4〕写出尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液(róngyè)加热反响的化学方程式：___________________________________。第五十八页，共72页。【解析】〔1〕没食子酸含有酚羟基官能团，可与铁盐发生显色反响，用来制造墨水(mòshuǐ)，应选B。〔2〕没食子酸含有羧基官能团，可与丙醇发生酯化反响，生成没食子酸丙酯，其结构简式为〔3〕由题意分析可知，尼泊金丁酯是由对羟基苯甲酸与丁醇发生酯化反响生成的，其分子式为C11H14O3。假设苯环只与—OH和—COOR第五十九页，共72页。两类取代基直接相连时，有邻、间、对三种相对(xiāngduì)位置异构，而丁基〔—R〕又有四种结构，即—CH2CH2CH2CH3、所以同分异构体共有12种。〔4〕尼泊金乙酯与氢氧化钠溶液共热，可发生酯的水解反响，但要注意酚羟基也能与氢氧化钠溶液发生中和反响。第六十页，共72页。答案(dáàn)：〔1〕B〔2〕〔3〕C11H14O312〔4〕第六十一页，共72页。21.〔14分〕〔2019·天津(tiānjīn)高考〕请仔细阅读以下转化关系：第六十二页，共72页。A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振(hécíɡònɡzhèn)氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中只含一个氧原子，与Na反响放出H2；F为烃。第六十三页，共72页。请答复：(1)B的分子式为_____________。(2)B不能发生(fāshēng)的反响是〔填序号〕_________。a.氧化反响b.聚合反响c.消去反响d.取代反响e.与Br2发生(fāshēng)加成反响(3)写出D→E、E→F的反响类型：D→E_______、E→F________。(4)F的分子式为_____________。第六十四页，共72页。化合物H是F的同系物，相对(xiāngduì)分子质量为56，写出H所有可能的结构〔不考虑顺反异构〕；______________。(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法