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文档简介
2可能看到细胞的镜像。最早的光学显微镜由Z.JanssenH.Janssen1590年，随后，显微镜的分辨率被和列等人极大改进。20世纪30年始，电子显微镜逐步发1)照明系统；2)被观察的样品；3)聚焦和成像的透镜系统。都涉及到焦距(focallength)，角孔aperture)(resolution)aperture)小距离的能力，计算为r=0.61λ/nsinα；数值孔径为nsinα，缩写为NA；最终成像的大观察镜像；在电子显微镜中，照明系统为，使用电磁透镜，通过荧光屏观察样品的镜0.2μm0.1~0.2nm。用两眼观察，有较强的立体感；2）荧光显微镜(fluorescencemicroscope)：用紫外光为光源镜(darkfieldmicroscope)：用于观察染色的或胶体粒子；5）倒置显微镜：物镜和照，埋块，随后使用专门的切片机切割包埋块成薄切片。适用于光学显微镜观察的切片厚1~10μm。，电子显微镜(electronmicroscope)亚显微结构(sub-microscopestructure)或超显微结构(ultrastructure)。在种类上，电子显微镜课X射线衍射。细胞化学(cellchemistry)技术包括酶细胞化学技术、免疫细胞化学技术、放射自显影技术、细胞化学技术等。磁技术。细胞分选(cellsorting)技术是细胞生物学研究中一个全新的技术领域，主要用流式细胞仪(flowcytometer,FCM)对细胞或进行分选，并对对那个细胞或其他生物微粒进行定DNA、RNA含量和细胞总蛋白等。细胞工程技术(cellengineering)3个环节：营养，生存环境和废物的排除。体外培养细胞所需的营养气体主要分两种：O2CO2。后者对于维持细胞培养液的酸碱度十分重要。此外，为了及时形成的细胞群称为细胞株(cellstrain)。动物细胞培养分为贴壁培养和悬浮培养：贴壁培养的T的杂种细胞。促进融合的试剂有：灭活的仙台，聚乙二醇(PEG)。分子生物学方法是在分子水平上物大分子的结构和功能的一系列方法包括重组技术、转移、分子杂交、PCR反应、序列分析等等。DNA“组的DNA分子“转”是指通过特殊的方法将重组的DNA分子送入宿主细胞中进行和PCR的基本原理是DNA的半保留；需要RNA引物，DNA聚合
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