代理报检单位总结代理报检单位总结八篇

代理报检单位总结代理报检单位总结精选八篇

篇一：代理报检单位管理代理报检单位管理1.代理报检是指经国家质检总局注册登记的境内法人依法接受进出口货物收发货人的委托，为进出口货物收发货人办理报检手续的行为。2.国家质检总局是出入境检验检疫代理报检单位的注册登记的主管机关，统一管理全国代理报检工作；各直属出入境检验检疫局负责所辖地区的代理报检单位的初审和年度考核工作；各地出入境检验检疫机构负责代理报检单位的日常监督管理工作。3.代理报检单位应当经国家质检总局注册登记，未经注册的单位不得从事代理报检业务。代理报检单位在接受委托办理报检等检验检疫有关事宜时，应遵守有关出入境检验检疫法律、法规，对代理报检的各项内容的真实性、合法性负责，承担相应的法律责任。代理报检单位在报检时，法定代表人姓名（签字）企业性质及经营范围；代理报检单位的名称、地址、代理事项，以及双方责任、权利和期限等内容，并加盖委托人公章。4.代理报检单位取得注册登记证书后，可以聘任取得报检员资格的报检员办理代理报检业务。按国家质检总局和直属局的规定规范报检员的报检行为，并对报检人的报检行为承担法律责任。5.代理报检单位应按检验检疫机构的要求为实施检验检疫工作提供便利，交纳有关的费用，配合检验检疫机构对代理报检事项进行的调查和处理；应建立健全代理报检业务档案，真实完整地记录其承办的每批代理报检业务，并自觉接受各地检验检疫机构的日常监督和直属局的年度审核。6.代理报检单位及其报检员，在从事报检业务活动中违反出入境检验检疫法律、法规的，由各地检验检疫机构按照法律、法规规定处理；涉嫌触犯刑律的，移交司法机关依法追究刑事责任。…………篇二：自理报检单位与代理报检单位有何区别电子版自理报检单位与代理报检单位有何区别自理报检单位首次报检时通过备案登记(遵循属地管理原则)取得报检单位代码，可以异地报检。而代理报检单位通过注册登记取得报检代码，不可异地报检。报检单位是报检主体，报检员是其代理执行人。报检员必须服务于一个报检单位，不是自由人。报检人是报检单位和报检员的统称。报检单位对报检员的报检行为负法律责任。一、自理报检单位范围：1、进出口权的企业2、进出口货物的收发货人3、出口货物的生产企业4、出口包装物(含危险品包装物)生产企业5、中外合资、合作、外商独资企业6、国(境)外企业、商社常驻中国代表机构7、有进出境交换业务的科研单位8、进出境动物隔离饲养和植物繁殖生产单位9、进出境动植物产品的生产、加工、存储和运输单位10、对进出境动植物及产品进行熏蒸、消毒对服务的单位11、集装箱储存场地和中转场(库)、清洗、卫生除害、报检的单位二、权利：1、报检权2、对商检的如期履职、出证的请求权。3、复议、复验权4、保密请求权5、(对商检工)监督权三、义务：1、如实申报2、对报检员的管理义务3、及时、正确申报义务4、货物批次管理义务;5、协助商检义务;6、缴纳费用的义务四、变更备案。登记信息只要变动必须及时办理变更。而单位名称、地址、法人的变更，必须重新核发《自理报检单位备案登记证明书》。代理报检单位一、直属检验检疫局受理、初审、实施行政许可、发证，而核准则是质检总局的权利，代理报检单位不能异地报检。二、资格条件：法人150万元以上注册资金10名以上(含)持证人员，等三、管理制度：15日内到直属局办理变更;每年3月31日前年度审核，否则暂停报检资格。四、权利：1、核准区域内的申报资格全2、报检权3、(对商检)的如期履职、出证请求权…………篇三：代理报检单位的注册登记申请代理报检注册登记的单位(以下简称申请单位)应当具备下列条件：(一)取得工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》;(二)注册资金人民币150万元以上;要有一定的硬件设施和软件设施。也就是要：(三)有固定营业场所及符合办理检验检疫报检业务所需的设施;(四)有健全的管理制度;(五)有不少于10名取得《报检员资格证》的人员;(六)国家质检总局规定的其他条件。申请单位应当向所在地直属检验检疫局提出申请并提交下列材料：(一)《代理出入境检验检疫报检注册登记申请书》;(二)《企业法人营业执照》复印件(同时交验正本);(三)拟任报检员的《报检员资格证》复印件(同时交验正本);(四)代理报检企业的印章印模;(五)国家质检总局规定需提交的其他文件。直属检验检疫局对申请单位的申请进行初审，初审合格的，报国家质检总局审核，经审核合格，颁发《代理出入境检验检疫报检登记证书》(以下简称《登记证书》)。取得《登记证书》的代理报检单位，应当在国家质检总局批准的区域内从事代理报检业务。代理报检单位名称、地址、法定代表人、经营范围等重大事项发生变更的，应当在变更之日起15日内以书面形式报所在地直属检验检疫局。…………篇四：代理报检单位管理制度导则代理报检单位管理制度导则1总则1．1为加强对出入境检验检疫代理报检单位的管理(以下简称代理报检单位)，促进代理报检单位内部管理和代理报检业务行为的规范化，根据检验检疫相关法律法规和《出入境检验检疫代理报检管理规定》，特制定本导则。1。2本导则为推荐性业务规范，由已获得行政许可的代理报检单位或申请代理报检单位注册的企业自愿采用。以本导则建立起来的管理制度体系可作为报检单位年度审核、各类评先、评奖的依据，也可作为申请代理报检单位注册申请企业已经建立“健全管理制度”的依据。1．3已经获得管理体系认证的代理报检单位或申请代理报检单位注册登记的企业，可参照本导则的要求修改或增补原体系的相关文件，使代理报检相关业务得到充分的体现和有效的管理。2．诚信2．1建立诚信管理制度，制度应保证将“守法诚信”的道德规范贯穿于公司经营的始终，体现于公司的各项管理规定之中。2．2确保将诚信的理念贯彻到每一位报检员及相关业务人员，使之诚信办事。2．3规定按照诚信的原则为委托人提供服务承诺，服务承诺应明确质量、时间、收费、商业信息保密等内容。12．4包括专门的诚信记录的管理，确保对服务对象、公司人员的诚信度进行记录。2．5包括本单位报检员诚信评价机制和诚信奖励机制。2．6包括非诚信情况通知机制，发现报检员或相关人员有不诚信代理报检业务行为者，及时报告检验检疫机构。2．7包括客户投诉反馈机制，规定对客户投诉的正确处理方式、时限、反馈确认等。2．8包括报检员诚信许诺，并规定报检员及相关人员应当与单位签定诚信承诺书。2．9包括诚信监督机制。3．报检员及相关人员管理3．1建立报检员管理制度，明确对报检员的管理反报检员的代理报检业务规范。3．2包括报检员的聘请、辞退、工作交接等内容，确保拟聘报检员符合检验检疫规定的条件。3．2规定报检员合法劳动合同的签署、社会保险的办理等事项。…………篇五：关于开展代理报检单位注册登记的公告关于开展代理报检单位注册登记的公告为规范出入境检验检疫代理报检单位的注册登记，根据《中华人民共和国进出口商品检验法》、《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》、国家质量监督检验检疫总局《出入境检验检疫代理报检管理规定》（20xx年总局令第128号）和出入境检验检疫代理报检单位注册登记的有关规定，浙江检验检疫局于20xx年6月1日起受理代理报检单位注册登记申请,现将有关事宜公告如下：一、项目名称出入境检验检疫代理报检单位注册登记二、依据《中华人民共和国进出口商品检验法》第二十一条：为进出口货物的收发货人办理报检手续的代理人（以下简称申请人）应当在商检机构进行注册登记；《中华人民共和国进出口商品检验法实施条例》第十二条：代理报检企业、出入境快件运营企业从事报检业务，应该依法经出入境检验检疫机构注册登记。未依法经出入境检验检疫机构注册登记的企业，不得从事报检业务。《出入境检验检疫代理报检管理规定》（国家质检总局令第128号）。三、许可条件申请人应具备以下条件：（一）取得工商行政管理部门颁发的《企业法人营业执照》；（二）《企业法人营业执照》注册资金人民币100万元以上；（三）有固定经营场所及办理代理报检业务所需的设施；（四）有健全的企业内部管理制度；（五）有不少于5名取得代理资质《报检员资格证书》的拟任报检员。分公司以自己名义申请代理报检企业注册登记的，应当取得《营业执照》，并具备上述第（三）、（四）、（五）项要求的条件，且总公司注册资金人民币100万元以上。四、实施机关受理机构：杭州出入境检验检疫局、温州出入境检验检疫局、金华出入境检验检疫局、舟山出入境检验检疫局、台州出入境检验检疫局、绍兴出入境检验检疫局、嘉兴出入境检验检疫局、湖州出入境检验检疫局、衢州出入境检验检疫局、丽水出入境检验检疫局、嵊泗出入境检验检疫局、义乌出入境检验检疫局、萧山出入境检验检疫局、杭州机场办事处。…………篇六：医疗器械经营、使用单位监督检查汇报总结Xx县食品药品监督管理局关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督检查工作总结为进一步落实全省医疗器械监督管理工作会议精神，加强销售、使用过期、失效、淘汰的诊疗器械和各种违法行为的打击力度，进一步整顿和规范医疗器械流通环节、医疗机构使用医疗器械行为，确保人民群众使用医疗器械安全有效，按照《廊坊市食品药品监督管理局关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督检查实施方案》要求，我局认真组织学习，切实加强领导，积极安排部署，认真组织实施。对辖区内医疗器械经营、使用单位进行了一次自查自纠与监督检查相结合的规范和整顿工作，现将工作总结汇报如下：一、加强组织领导，确保监督检查工作落到实处为使检查工作落到实处，我局专门组织执法人员认真学习监督检查实施方案精神，成立了由主管副局为组长，稽查股和监督股股长参与的监督检查领导小组，并联合制定工作方案，精心组织、周密部署，切实开展对医疗器械经营、使用单位专项监督检查，确保了这次监督检查工作的顺利进行。二、明确责任目标，确定本次专项检查工作的范围和重点本次监督检查的重点范围是辖区内医疗器械经营，使用单位。根据市局文件精神和我局领导小组工作方案要求，开展第一阶段工作，将《香河县食品药品监督管理局关于开展医疗器械经营、使用单位专项监督检查的通知》下发至辖区内医疗器械经营、使用单位，并要求各单位根据文件精神采取自查自纠。重点对20xx年x月以来销售使用的一次性无菌医疗器械、体外诊断试剂、无菌卫生材料等规定效期的医疗器械；定制式义齿、呼吸机、除颤器等医疗器械质量管理落实情况；对照检查产品是否有生产企业许可证、产品注册证和产品合格证明；产品的购进记录、产品的使用记录以及是否建立了不良事件报告制度进行上报。三、严密组织实施，确保专项检查工作有条不紊的进行按要求实施第二阶段工作，认真开展对辖区辖区内医疗器械经营、使用单位专项监督检查，严厉打击医疗器械经营、使用过程中的违法、违规行为，在这次检查行动中，共出动执法人员55人次，执法车辆165车次。执法过程中对1家医疗器械使用单位供货商资质证明不全情况进行了令限期改正。…………篇七：报告：关于本单位厂务公开民主管理工作总结深化厂务公开民主管理工作

深化厂务公开、职工代表大会建制专项行动是加强企业管理，建立现代企业制度，依靠职工办好企业的内在要求，是搞好群众监督，促进党风廉政建设，加强企业党组织建设、领导班子建设的有力手段。深化厂务公开、职工代表大会建制专项行动，对于推进基层民主政治建设，保障和落实职工当家作主的民主权利；维护职工合法权益，建立企业稳定协调的劳动关系；密切党与企业职工群众的关系，巩固党的阶级基础和执政地位；保护、调动和发挥广大职工的主人翁积极性，增强其责任感，推进和谐企业建设有着十分重要的意义。本集团公司认真贯彻中央《两办通知》和《省厂务公开条例》精神，积极在公司内开展厂务公开工作，坚持把厂务公开工作与企业职工代表大会结合在一起，不断加强企业民主管理、民主参与和民主监督工作，各二级单位、车间也结合自己的实际，进一步健全和完善了工作机制，使厂务公开工作形成了党委统一领导、党政工共同负责、有关方面齐抓共管、职工全员参与的运行机制。1、完善了厂务公开工作领导机制。根据企业改革后的实际，及时调整了厂务公开领导小组成员，形成了以党委书记为组长、公司总经理、工会主席、纪委书记为副组长的领导小组和以党委为主的厂务公开领导机制，形成了党委统一领导、厂长经理负总责、党政工齐抓共管、职能部门具体承办、监察审计、工会监督检查、有关部门密切配合、职工群众全员参与的格局。2、完善了厂务公开监督考核机制。一是出台了一系列规章制度，规范了领导干部的行为，对经营者的权力进行监督。同时，接受职工群众和法律的监督；二是把企业领导人经营管理权利的运作过程置于职工群众面前，加大办事透明度，较好地落实了职工群众的知情权、参与权和监督权；三是通过市场这个监督制约机制，对能用市场机制的办法来办的事情采用市场机制的办法，通过招标、投标和竞争来解决，如在企业生产经营活动中，由于执行了公开透明的原材料采购、废旧物资处理的招投标、工程公开招标制度，为企业降低生产成本和增收节支提供了有利的机会；…………篇八：施工单位、监理单位安全隐患排查检查工作总结项目监理部隐患排查治理自查工作总结

遵照***市建设局文件，****【20xx】83号《关于开展20xx年安全生产隐患排查治理工作的通知》的精神，****工程项目监理部，要求专业监理工程师紧密配合建设单位排查督促承包单位，认真开展专项隐患排查治理工作的自检自查活动，为把文件精神深入落实到实际工作中，清除施工生产中的安全事故隐患，全面促进安全生产管理工作，现将专项隐患排查治理安全自查情况汇报如下：一、****工程项目监理部，根据市建设局文件精神及上报有关安全文明施工施工的要求，成立了专项隐患排查治理领导小组，由项目监理部总监理工程师任组