神经、内分泌与免疫调节网络

第六、七讲神经-内分泌-免疫调节网络赵春杰东南大学医学院人体结构与神经科学学系目前一页\总数九十页\编于二十点传统观点：机体的免疫系统和神经、内分泌系统是自主行使功能的独立系统。新的认识：免疫系统与神经和内分泌系统的联系十分紧密，三个系统之间相互影响，共同组成神经内分泌免疫网络。一、引言目前二页\总数九十页\编于二十点盖伦(Galen,129～199)的气质学说：四种气质类型多血质(充满活力和动力)胆汁质(容易激怒)抑郁质(通常表现为忧郁和悲哀)黏液质(人迟缓或者懒惰)。Galen曾注意到:忧郁的妇女较乐观的女生易罹患癌症。1.情绪与疾病关系目前三页\总数九十页\编于二十点人的情绪变化：喜，怒、思、忧、悲，恐、惊情绪变化与健康的关系：中医的描述：

喜伤心怒伤肝忧（悲）伤肺恐（惊）伤肾

思伤脾统计学结果：

人类疾病有2/3与心理刺激

生活境遇有关，其中心身疾病占1/3.目前四页\总数九十页\编于二十点1896年，美国医生麦肯锡（Mackenzie）的报道：某患者对玫瑰花粉过敏，接触到玫瑰花粉时会产生过敏性哮喘；但是当该患者见到人造的假玫瑰花时也产生哮喘。1924年，俄国学者Metalnikov（梅契尼柯夫）证明：经典式条件反射可改变免疫反应，说明免疫系统亦接受神经系统高级中枢的有力影响。（木薯蛋白和灭活的炭疽杆菌腹腔注射为非条件刺激，以抓搔或热金属片刺激皮肤为条件刺激，检测抗体滴度）RobertAder（罗伯特.爱德尔）的假设：经典条件反射作用可以改变免疫应答。成功地建立了条件性免疫抑制的动物模型。条件刺激糖精水注射配对非条件刺激环注射免疫抑制药物磷酰胺，死亡率增加他们的发现得到反复证实，从而开启了一个新的研究领域的大门——心理神经免疫学(Psychoneuriommunology)2.行为对免疫功能的影响目前五页\总数九十页\编于二十点西方医学的许多早期观察均说明应激性刺激可导致疾病或促进发病。直至1919年，Ishigami的工作才为以上的经验积累提供了直接的实验证据。1919年，Ishigami对慢性结核病人进行流行病学调查，免疫学检测结果证实情感挫折可明显削弱机体对结核杆菌的吞噬能力，并提出情绪性应激可导致免疫抑制的观点。他的发现为情绪可以影响机体免疫功能的观点提供了直接的实验证据。3.应激对免疫系统功能的影响目前六页\总数九十页\编于二十点1936年，Selye分析了一系列伤害性刺激对机体的影响，发现诸如缺氧、冷冻、感染、失血、中毒和情绪紧张等均可引起肾上腺皮质肥大，胸腺萎缩，外周血中淋巴细胞减少等变化，他将这群征候称为“应激”（stress），并确定这些变化是由肾上腺皮质激素分泌过多所致，由此证明了内分泌系统对免疫系统的影响。以后，不断有报道描述神经精神因素及内分泌因素对免疫功能、免疫性疾病和肿瘤的影响。目前七页\总数九十页\编于二十点目前八页\总数九十页\编于二十点目前九页\总数九十页\编于二十点严重的心理应激会使免疫功能的异常达到明显的水平：鳏夫常常在女方去世后6个月内相继去世男女丧偶者在丧偶两周后免疫能力没有下降，但是6周以后免疫细胞的反应性下降了一般的应激也会危害人的免疫系统：应付能力差的大学生的杀伤细胞活性较低。目前十页\总数九十页\编于二十点目前十一页\总数九十页\编于二十点目前十二页\总数九十页\编于二十点VernonRiley的旋转应激实验：实验方法：患乳腺癌的小白鼠被放在旋转台的顶部，以四种速度进行旋转，每分钟转速分别为16、33、45或78，这样就会使动物产生程度不同的旋转应激。结果：每分钟转16转的小白鼠所患癌症的恶性程度比起每分钟转33转的要小些，而每分钟转33转者其乳癌的恶性程度比45转者又小些，每分钟78转的小白鼠肿瘤生长得最快。结论：起消极作用的生活事件，不管情况严重与否，都会使机体的免疫能力受到抑制。目前十三页\总数九十页\编于二十点在20世纪20年代末期，Scherrer发现硬骨鱼的下丘脑具有内分泌细胞的特征，随后对多种动物的研究也得到了相似的结果。50年代，Harris和Green基于神经解剖、神经生理学的研究成果，提出了“下丘脑可能分泌某些激素样物质，参与并调控垂体激素的合成与分泌功能”的假设。70～80年代，相继从下丘脑组织中分离、纯化出了促甲状腺激素释放激素(TRH)、促性腺激素释放激素(GnRH)、生长激素释放激素(GHRH)、生长抑素(SS)和促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)等肽类激素。证实神经、内分泌两个系统，在功能上实质上是一个相互依存的整体。4.应激和神经内分泌系统的关系目前十四页\总数九十页\编于二十点神经内分泌系统对应激的反应神经内分泌反应蓝斑-去甲肾上腺素能神经元轴（LC-NE）兴奋儿茶酚胺分泌↑下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴（HPA）强烈兴奋糖皮质激素分泌↑其它内分泌激素的变化目前十五页\总数九十页\编于二十点看似独立存在的神经、内分泌和免疫三大系统，实际上是一个有着广泛的内在联系的有机整体，它们组成神经-内分泌-免疫网络，共同调节机体内环境的平衡与稳定。其中某一环节的疾病，必然会影响到另外两个环节功能的正常发挥。具体例子：环境改变、焦虑，均可引起闭经；精神紧张可致肾上腺皮质激素的分泌量明显增加。糖皮质激素对治疗大多数自身免疫病有效，说明糖皮质激素和性激素与免疫系统存在着直接或间接的联系。某些中枢神经核团或区域参与对机体免疫功能的调节，如可改变外周血中单核细胞吞噬能力及循环血中抗体深度等。机体接受抗原刺激后，脑内某些区域神经元放电发生改变。目前十六页\总数九十页\编于二十点1979年，Wybrain证明了人的T淋巴细胞上存在阿片肽受体，阿片肽可以通过特异性受体调节淋巴细胞的功能，这直接证明了神经系统与免疫系统存在功能联系。5.神经免疫内分泌网络概念的形成和确立目前十七页\总数九十页\编于二十点进入八十年代后，由于技术方法的进步和新的学说和理论的问世，对神经、内分泌和免疫系统三者之间的关系的探讨进入一个新的阶段，神经免疫内分泌学渐趋成形。围绕神经免疫内分泌系统间交互影响，还有众多名词术语从不同的角度加以反映，如：神经免疫学（neuroimmunology）心理神经免疫学（psychoneuroimmunology）行为免疫学（behavioralimmunology）免疫精神病学（immunopsychiatry）神经免疫发生（neuroimmunogene-sis）神经免疫调节（neuroimmunomodulation）目前十八页\总数九十页\编于二十点Blalock提出了“神经免疫内分泌学”的概念，因为精神心理活动是神经系统的主要高级功能，精神疾患的发生有其深刻的神经内分泌基础，并且以上各个术语的共同基础是神经、免疫及内分泌系统之间的交互作用，即为“神经免疫内分泌网络”（neuroimmunoendocrinenetwork,NET）。目前十九页\总数九十页\编于二十点神经内分泌系统通过其广泛的外周神经突触及其分泌的神经信息物质共同调控着免疫系统的功能；免疫系统则通过免疫细胞产生的多种细胞因子和激素样物质（免疫信息物质）反馈作用于神经内分泌系统；神经内分泌系统和免疫系统的细胞表面都有相关受体接受对方传来的各种信息。这种双向的复杂作用使两个系统内或系统之间得以相互交通和调节，共同维持着机体的稳态。此概念的提出是当代生命科学研究的重大进展。神经-内分泌-免疫调节网络的概念目前二十页\总数九十页\编于二十点目前二十一页\总数九十页\编于二十点二、神经内分泌免疫系统的特性和共性神经、免疫及内分泌三大系统广泛分布于体内，共同调节机体其余各系统的活动，参与机体防御及生长和发育调控。1.三大系统与种系发生和个体发育三大系统的种系进化可能是不同步的，神经系统的个体形成似晚于免疫和内分泌系统。三者之间在组织胚胎发生学上的相互依存、相互影响。目前二十二页\总数九十页\编于二十点2.三大系统的分布、作用途径和范围（1）三大系统在体内均系广泛分布，但神经系统有以突触为中介的结构连续性，并可借其分支支配各种组织和器官，包括内分泌组织和细胞。免疫组织亦如此，甚至小肠壁集合淋巴小结也发现有神经末梢分布。所以，广义上讲，内分泌和免疫系统可视为反射弧的传出环节。（2）神经系统的信息传递主要由神经纤维上的动作电位及突触来实现，而内分泌及免疫系统的信息传递多是由体液运输完成的，后者还依赖于免疫细胞的循环而行使其细胞和体液免疫功能，又称为“流动的脑”。（3）理化、生物及心理因素均可通过直接或间接的方式影响此三大系统的功能状态，但它们的适宜刺激却明显不同，如角膜刺激仅能直接作用于神经系统。目前二十三页\总数九十页\编于二十点3.三大系统的某些共性（1）信息分子和细胞表面标志：可共享信息分子及其受体。大多神经肽、激素及免疫因子可分别在神经、免疫及内分泌组织内合成或释放。神经、免疫和内分泌细胞的标志分子也呈重叠分布。（2）信息储存和记忆：神经系统借助感官可存储和记忆外界信息，免疫系统则在抗原识别等方面表现出记忆功能。（3）周期性变化：神经和内分泌系统的活动都具有周期性变化，在免疫系统，在人类，T细胞、B细胞等均具有周期性波动，即昼降夜升，并与血浆中皮质醇水平呈反变趋势。目前二十四页\总数九十页\编于二十点（4）正负反馈调节性机制：神经、免疫和内分泌系统各自内部均存在正负反馈性调节机制，由此各系统的功能活动更趋协调、准确而精细。在病理条件下，某些反馈机制可引起机体较严重的损伤，如超敏反应等。（5）与性别和衰老的关系：性别差异主要是遗传因素和内分泌系统中的性腺轴系造成的，从而对神经系统和免疫系统产生明显的影响。人及各种实验动物的免疫机能均有明显的性别差异，包括体液免疫和细胞免疫的诸方面。如血浆中Ig水平、细胞免疫的各种参数，对自身免疫性疾病、感染性疾病及肿瘤发生的易感性等。目前二十五页\总数九十页\编于二十点目前二十六页\总数九十页\编于二十点三、神经系统和内分泌系统间的相互作用中枢神经系统通过两条主要的渠道来控制全身的代谢及功能活动：自主神经渠道（快速反应通道）：下丘脑-脑干-骶部脊髓-交感和副交感神经-全身各器官2.神经内分泌渠道（慢而持久的通道）：下丘脑-垂体前、后叶-内分泌腺及相关器官目前二十七页\总数九十页\编于二十点下丘脑是神经内分泌的高级整合中枢，对维持内环境的恒定有重要作用。下丘脑（hypothalamus）至少分泌9种肽类激素，这些肽类激素由下丘脑的神经细胞合成，通过下丘脑-垂体之间相联接的垂体门脉系统的血流进入到垂体前叶，从而调节垂体前叶激素的合成与分泌。下丘脑作为神经系统的一个组成部分，其内分泌功能又受到神经系统其他部位功能活动状态的影响。内分泌系统与神经系统相辅相成，共同维持机体内环境的平衡与稳定，调节机体的生长发育和各种代谢活动。（一）下丘脑是神经内分泌的高级整合中枢目前二十八页\总数九十页\编于二十点垂体灰结节视束视交叉视神经视前内侧核和

视前外侧核室旁核前核视上核乳头体核弓状核下丘脑背内侧核下丘脑腹内侧核下丘脑后核视交叉视束灰结节。乳头体漏斗垂体。下丘脑的位置、结构及联系保证了它对全身内分泌器官的直接和间接控制。位置背侧丘脑下方。外形目前二十九页\总数九十页\编于二十点下丘脑的分区及主要核团

视前区：视前核视上区：视上核室旁核下丘脑前核

结节区：

漏斗核腹内侧核背内侧核乳头体区：

乳头体核下丘脑后核自前至后分为：视前内侧核和

视前外侧核室旁核前核视上核乳头体核弓状核下丘脑背内侧核下丘脑腹内侧核下丘脑后核目前三十页\总数九十页\编于二十点下丘脑功能①神经内分泌中心：下丘脑基底部的“促垂体区”能合成和分泌至少九种具有活性的多肽，经垂体门脉系统运送至腺垂体，调节腺垂体功能，构成了下丘脑-腺垂体功能系统（hypothalamo-adenohypophysissystem）。②皮质下自主神经活动高级中枢，对机体体温、摄食、生殖、水盐平衡和内分泌活动等进行广泛的调节。③直接通过血液接受有关信息，如体温、血液成份的变化等。④下丘脑与边缘系统有密切联系，参与情绪行为的调节⑤调节机体昼夜节律的功能。目前三十一页\总数九十页\编于二十点下丘脑-垂体门脉系统视上核视旁核视旁垂体束漏斗核结节垂体束视上垂体束神经垂体垂体前叶主要是由下丘脑的神经元产生激素，沿轴突送至垂体后叶（神经垂体）或送至正中隆起，后者再通过其垂体门静脉hypophysialportalveins送至垂体前叶（腺垂体）。此外，还可能有胺能、氨基酸能或其它肽能神经至神经垂体。目前三十二页\总数九十页\编于二十点2）室旁核室旁垂体束—垂体后叶（神经垂体），分泌加压素、催产素等。3）漏斗核结节垂体束—正中隆起的毛细血管将神经内分泌物质（促激素或抑制激素），垂体前叶（腺垂体）。1）视上核：视上垂体束—垂体后叶（神经垂体）目前三十三页\总数九十页\编于二十点目前三十四页\总数九十页\编于二十点

由内分泌器官及内分泌组织组成。

(1)内分泌器官（内分泌腺，endocrinegland）：是人体内一些无输出导管的腺体,包括甲状腺、甲状旁腺、肾上腺、垂体（包括腺垂体和神经垂体），是神经系统以外的另一重要调节系统，对机体的新陈代谢、生长发育、生殖活动等进行调节。(2)内分泌组织：

以细胞团为单位分散存在于人体的器官或组织内，如消化道、呼吸道、神经组织、胰岛、睾丸间质细胞、卵巢内的卵泡和黄体等。（二）内分泌系统(endocrinesystem)目前三十五页\总数九十页\编于二十点人体主要的内分泌腺垂体甲状腺甲状旁腺肾上腺胰岛松果体胸腺性腺目前三十六页\总数九十页\编于二十点(3)弥散神经内分泌系统（diffuseneuroendocrinesystem,DNES）：

能合成和分泌胺，而且细胞是通过摄取胺前体（氨基酸）经脱羧后产生胺的，统称为摄取胺前体脱羧细胞（amineprecursoruptakeanddecarboxylationcell，APUD）。有分泌功能的神经元(如下丘脑的室旁核和室上核的神经内分泌细胞)和APUD统称为弥散神经内分泌系统。目前三十七页\总数九十页\编于二十点弥散神经内分泌系统的组成和特点组成：中枢部分：下丘脑神经内分泌细胞、腺垂体细胞、松果体细胞周围部分：胃肠道内分泌细胞、胰岛细胞、甲状腺滤泡旁细胞、甲状旁腺主细胞、肾上腺髓质细胞、心房肌、血管内皮等特点：嗜铬性或嗜银性分泌颗粒通过摄取胺前体(氨基酸)经脱羧后产生胺能合成和分泌神经肽类目前三十八页\总数九十页\编于二十点垂体hypophysis

最重要的内分泌腺位置：位于蝶鞍的垂体窝内

椭圆形分部：腺垂体（前叶）

远侧部结节部中间部神经垂体（后叶）

神经部漏斗垂体垂体灰结节视束视交叉视神经目前三十九页\总数九十页\编于二十点垂体前叶：远侧部，结节部分泌：生长激素，促甲状腺激素促肾上腺皮质激素促性腺激素垂体后叶：中间部，神经部神经垂体（贮存和释放）：加压素（抗利尿素），催产素目前四十页\总数九十页\编于二十点垂体门脉系统（hypophysioportalsystem）目前四十一页\总数九十页\编于二十点激素的作用方式目前四十二页\总数九十页\编于二十点①生殖和性分化、青春发育、生精、排卵。②生长发育和限制。③维持内环境的稳定。调节体液的量和组成成分，保持机体内环境理化因素的动态平衡，如水、电解质和酸碱平衡等。④能量的生成、利用和贮存。调节机体的新陈代谢，包括对消化道及消化腺活动的调节。⑤应激。增强机体对有害刺激和环境条件急剧变化的抵抗和适应能力。内分泌激素的生理作用目前四十三页\总数九十页\编于二十点几乎所有下丘脑激素的分泌都受神经系统的调节。腺垂体、内分泌腺和散在的内分泌细胞也不同程度地接受神经系统的支配。大脑皮质与内分泌细胞间的联系方式有两种：通过下丘脑植物神经中枢调节周围内分泌腺及组织。通过下丘脑这一皮质下中枢，直接对内分泌腺的分泌进行调节。下丘脑肽能神经细胞分泌下丘脑释放及抑制激素，又受中枢神经的各种神经递质及其靶激素反馈调节。（三）神经系统对内分泌系统的调节目前四十四页\总数九十页\编于二十点有两种类型：①负反馈作用：反馈信息的效果最终是抑制受控腺体的分泌。通过负反馈调节,内分泌腺的激素分泌水平能保持在适当范围,不致过高过低。②正反馈作用：反馈信息的效果最终是加强受控腺体的分泌。当血中靶腺激素浓度增高时，能兴奋而不是抑制相应促激素的分泌。反馈性调节目前四十五页\总数九十页\编于二十点甲状腺接受自主神经的支配，交感神经兴奋可引起甲状腺激素释放，而副交感神经则起抑制作用。肾上腺髓质受交感节前纤维支配，肾近球小体分泌肾素的颗粒细胞受交感神经节后纤维支配。许多分泌胃肠激素的细胞，如分泌胃泌素的G细胞、分泌胰岛素和胰高血糖素的胰岛B细胞和A细胞，都接受迷走和交感神经的双重支配。1.下丘脑-植物神经中枢-内分泌轴调节目前四十六页\总数九十页\编于二十点下丘脑激素经垂体门脉系统，输送到与下丘脑邻近的垂体前叶，分别调节促甲状腺激素、促肾上腺皮质激素、促性腺激素、生长激素、催乳素等蛋白质和肽类激素的生成和释放，因此又称下丘脑促垂体释放激素（因子）或抑制激素（因子）。下丘脑-垂体-外周内分泌腺轴系的激素分泌是层层控制、相互制约，组合成一个严密的反馈系统，以此调节动物的生长和发育、性成熟和繁殖，以及新陈代谢等生命过程。三大主要分支系统：下丘脑-垂体-甲状腺轴；下丘脑-垂体-肾上腺轴；下丘脑-垂体-性腺轴。2.下丘脑-垂体-靶腺轴的调节目前四十七页\总数九十页\编于二十点下丘脑-垂体-靶腺轴目前四十八页\总数九十页\编于二十点下丘脑调节性多肽目前四十九页\总数九十页\编于二十点下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA或HTPA轴)目前五十页\总数九十页\编于二十点下丘脑—垂体—甲状腺轴目前五十一页\总数九十页\编于二十点下丘脑-垂体-卵巢轴目前五十二页\总数九十页\编于二十点下丘脑-垂体-睾丸轴目前五十三页\总数九十页\编于二十点除了神经系统以外，内分泌系统还接受其它因素的调节：靶腺激素间的相互调节：如胰岛中胰岛素、胰升糖素及生长抑素分泌间的彼此调节。代谢物质的反馈调节：代谢产物如血糖浓度调节胰岛素、胰升糖素、儿茶酚胺及生长激素的分泌。血钙水平的变化影响甲状旁腺激素(PTH)及降钙素(CT)分泌。细胞外液容量及渗透压调节抗利尿激素(ADH)、醛固酮及肾素的分泌等。自然界对激素分泌的影响：如昼夜改变对激素分泌节律的影响；体温对甲状腺轴激素分泌的作用；光照改变松果体褪黑素的分泌；睡眠期与GH分泌的关系；应激动员ACTH等激素的分泌等。目前五十四页\总数九十页\编于二十点免疫细胞上存在着激素、神经递质和神经肽的受体。这些激素、神经递质和神经肽与特异的受体相结合后，能起到调节免疫反应水平的作用。到目前为止，发现各种免疫细胞上存在着三十多种不同激素受体激素、神经肽及神经递质等神经内分泌信息分子可借经典内分泌、旁分泌和自分泌途径，影响或调节免疫应答，并能与某些免疫病理过程。四、内分泌系统对免疫系统的调节目前五十五页\总数九十页\编于二十点（一）免疫系统ImmuneSystem目前五十六页\总数九十页\编于二十点免疫系统组成目前五十七页\总数九十页\编于二十点淋巴器官lymphoidorgan目前五十八页\总数九十页\编于二十点1.糖皮质激素（GC）（二）类固醇激素对免疫功能的调节作用肾上腺皮质激素是最早发现具有免疫调节功能的一种激素。在内分泌系统所分泌的激素中，对免疫系统产生最重要影响的是肾上腺皮质所分泌的糖皮质激素(皮质醇),它几乎对所有免疫细胞都有抑制作用。目前发现，GC对免疫功能的调控不仅仅是抑制性的，在某些实验条件下，较低剂量的GC可增强淋巴细胞的增殖反应。目前五十九页\总数九十页\编于二十点2.性类固醇激素

性类固醇激素对自身免疫病的发生和发展有重要的意义，两性之间的免疫反应存在着明显的性别差异：（1）女性的免疫反应比男性更活跃，胸腺发育更成熟，免疫球蛋白水平更高，对初级和次级免疫反应都较男性强烈，且不易诱发免疫耐受以及对肿瘤和同种移植物的排斥反应也较男性更为激烈等等。（2）在所有的自身免疫病患者中，女性占绝大多数。所以普遍认为雌激素能加强免疫应答，而雄性激素则抑制免疫应答。(3)淋巴细胞的功能随月经周期而发生变化。在月经周期的前半期，T淋巴细胞的功能较弱。目前六十页\总数九十页\编于二十点性激素作用于免疫系统的三种方式是：(1)改变T、B细胞表型和细胞功能；(2)影响免疫球蛋白（Ig）水平及Ig合成动力学；(3)影响细胞因子的合成，进而增强或削弱免疫应答。性激素发挥作用的共同分子机制为：游离性激素经被动扩散进入靶细胞，与特异性受体结合形成复合物，经过一系列变化，受体分子激活，而后与特异DNA片段呈高亲和力结合，该片段作为转录因子转录相应的核糖核酸（mRNA），进而翻译为活性蛋白质，产生生物效应。免疫器官中雄性激素受体的存在尚有争议，但已证实人胸腺细胞、T淋巴细胞和滑膜内巨噬细胞有雌激素受体。目前六十一页\总数九十页\编于二十点睾酮等雄性激素一般对免疫功能有抑制性作用。睾酮可减少人泪腺中IgA的产生—雄激素所独有。雄性激素对免疫功能的调节存在剂量-效应的异质性：高剂量—促进B淋巴细胞产生抗体低剂量—T淋巴细胞转化和巨噬细胞功能明显变化切除睾丸—T淋巴细胞转化率明显提高，B淋巴细胞抗体生成和巨噬细胞的吞噬功能不变。雌激素可提高体液免疫力而减低细胞免疫机能。

对体液免疫—促进子宫分泌IgG，增加子宫内膜上皮细胞的IgA含量。对细胞免疫—降低胸腺重量，减少胸腺中淋巴细胞数目，但可增加脾脏的重量及脾细胞数。目前六十二页\总数九十页\编于二十点（二）甲状腺激素甲状腺激素对体液免疫和细胞免疫均有促进作用：甲状腺对免疫机能有正性调控作用。遗传性免疫缺损的Snell-Bagg小鼠给予生长激素（GH）及T4治疗后可重建其免疫功能。T3可能增加幼龄小鼠胸腺上皮细胞数目，并增大髓质体积。长期给予T4可提高外周血淋巴细胞数量，特别是T细胞数目。在小鼠及人，甲状腺激素均促进淋巴细胞对丝裂原的增殖反应，并有明显的剂量依赖关系。目前六十三页\总数九十页\编于二十点（三）蛋白质及肽类激素生长激素（GH）：GH是一种垂体前叶激素，几乎对所有的免疫细胞都具有促进分化和加强功能的作用。2.催乳素（PRL）：对免疫功能有正调节作用。PRL能提高乳腺中分泌IgA的细胞数目，促进淋巴细胞游走进入乳腺。3.促肾上腺皮质释放激素（ACTH）：为39肽，可影响多种免疫细胞。ACTH发挥效应的途径:（1）刺激GC的分泌而间接引起免疫抑制；（2）借助其在免疫细胞膜上的特异受体而直接影响免疫功能。ACTH纯制剂引起胸腺萎缩及脾萎缩，伴有淋巴细胞数目减少，而去肾上腺后此效应仍然存在。4.卵泡刺激素（FSH）及黄体生成素（LH）：可能参与胸腺细胞的发育和功能。目前六十四页\总数九十页\编于二十点神经内分泌激素对免疫功能的影响激素基本作用具体效应糖皮质激素抑制抗体、细胞因子的生成，NK细胞的活性甲状腺激素增强胸腺细胞、淋巴细胞和脾细胞增殖加压素增强T细胞增殖ACTH抑制/增强抗体、细胞因子的生成，NK和巨噬细

胞活性GH增强抗体的生成，巨噬细胞激活雄性激素抑制淋巴细胞转化雌激素增强淋巴细胞转化CRH增强细胞因子生成PRL增强体合成、胸腺组织增生、NK和巨噬细

胞活性β-END抑制/增强抗体的生成，T细胞和巨噬细胞活性目前六十五页\总数九十页\编于二十点神经系统可通过多种途径调节免疫反应，包括：改变下丘脑-垂体功能状态;通过植物神经系统对脾脏、肝脏、肠道淋巴结和淋巴样器官进行支配;神经末梢释放儿茶酚胺进入血循环中;感觉神经元分泌生长抑素和P物质等肽类;引起中枢性发热;以及通过调节进食和各种活动来改变免疫反应。另外，大脑可能分泌免疫调节因子直接进入到血液中发挥生理作用。五、神经系统对免疫系统的调控目前六十六页\总数九十页\编于二十点（一）中枢神经系统损伤或接受刺激的免疫反应效应

早期有关中枢神经系统影响免疫的工作主要采用于核团及束路损毁技术，如电解损毁、手术切割或化学损毁等方法。左侧大脑半球对免疫系统起刺激的作用；相反，右侧则没有作用，甚至还起到一定的抑制作用。左利手比右利手的人更容易发生自身免疫病。在切除或保留脑垂体的情况下，刺激或破坏下丘脑的不同区域，发现在一定的程度上，下丘脑并不需要通过依赖于垂体激素分泌量的改变，就可直接对免疫系统发生影响。海马区、杏仁区和松果体，均具有调节免疫系统功能状态的作用。

目前六十七页\总数九十页\编于二十点（二）外周神经损毁的效应脾神经切除后，小鼠对SRBC刺激的抗体反应增强新生及成年动物整体给予6-羟多巴选择性破坏外周交感神经后，T细胞非依赖性抗原刺激引起的免疫应答增强。切除免疫动物单侧的第二颈交感神经节能加强同侧引流区淋巴结的蚀斑形成细胞（PFC）数目，用α-甲基酪氨酸抑制肾上腺髓质激素的合成则可进一步加强此反应，说明交感神经去甲肾上腺素能系统对免疫的紧张性抑制效应。外周交感神经的免疫调节作用亦存在种属差异，例如小鼠对交感神经损毁所引起免疫变化较大鼠更明显。目前六十八页\总数九十页\编于二十点（三）免疫组织及器官上的神经支配无论一级还是二级淋巴器官均接受自主神经的支配。支配中枢和外周淋巴器官的神经含有众多肽能神经纤维。这些神经纤维能与脑啡肽、神经肽Y、P物质、血管活性肠肽、胆囊收缩素、神经素和降钙素基因相关肽等物质的抗体发生特异性反应。免疫细胞上存在有上述物质的受体。上述物质与相应的受体相结合后，能表现出各自不同的免疫调节效应。神经纤维对淋巴组织和器官的影响至少涉及以下几方面：①血流调控；②淋巴细胞的分化、发育、成熟、移行和再循环；③细胞因子或其它免疫因子的生成和分泌；④免疫应答的强弱及维持的时间等。目前六十九页\总数九十页\编于二十点（四）中枢神经系统疾病与免疫系统一些神经、精神性疾病，如抑郁症、精神分裂症和老年性痴呆症(Alzheimer'sdisease)，都存在着一定程度的细胞和/或体液免疫反应的异常。目前认为，至少有一部分神经、精神性疾病是由于自身免疫紊乱所致。2.包括1型糖尿病(胰岛素依赖性糖尿病，IDDM)和SLE在内的一些自身免疫病患者，更容易发生抑郁症等神经、精神性疾患。3.在SLE病人中：①中枢神经系统内可见免疫复合物的沉积；②中枢神经系统内存在抗淋巴细胞抗体，同时能与大脑组织某些种类的抗原发生交叉免疫反应；③某些抗体直接与神经递质以及这些神经递质的受体发生反应。

目前七十页\总数九十页\编于二十点（五）神经递质对免疫功能的调节经典神经递质受体：（1）肾上腺素受体（2）多巴胺受体（3）ACh受体（4）5羟色胺受体（5-HT）（5）组织胺受体神经肽及肽类激素受体（1）ACTH受体（2）GH受体（3）PRL受体（4）阿片肽受体和非阿片肽受体（5）SP受体1.免疫细胞表面的神经递质和神经肽类受体目前七十一页\总数九十页\编于二十点2.经典神经递质对免疫调节作用（1）去甲肾上腺素（NA）：中枢NA有促进免疫的作用。NA还可影响B淋巴细胞功能，显示在NA的作用下体液免疫功能的增强，还可作用于脑血管内皮细胞，促进MHCI及类Ⅱ类分子表达，但降低人星形胶质细胞瘤MHCⅡ类分子的表达。（2）乙酰胆碱（Ach）：中枢Ach具有抑制体液免疫应答的效应。据认为，中枢Ach的免疫抑制效应是通过M型胆碱能受体实现的。中枢NA促进机体体液免疫应答，而Ach则抑制体液免疫应答；NA抑制T细胞增殖，Ach则增强T细胞增殖。目前七十二页\总数九十页\编于二十点（3）5-羟色胺（5-HT）外周5-HT可抑制免疫反应，而且这种抑制作用是与存在于淋巴细胞上的5-HT受体有关。目前认为5-HT是交感神经影响淋巴细胞活动的中介物质，即交感神经一方面通过释放递质作用于淋巴细胞表面的受体，另一方面可通过改变血液中5-HT含量从而影响淋巴细胞的活动。（4）多巴胺（DA）和组胺（histamine）新纹状体的DA系统有增强免疫功能的作用。组胺可通过H2受体抑制TH4活性淋巴细胞产生IL-2，使IFN-γ分泌减少。目前七十三页\总数九十页\编于二十点内源性阿片肽(endogeneousopioidpeptide，EOP)：可提高外周血中T细胞数量；促进抗体生成，促进IFN-γ、IL-2的产生；增强NK细胞的杀伤力；增强巨噬细胞的吞噬能力。P物质：促进巨噬细胞的趋化性、游走性和吞噬能力；增加抗体的分泌；提高T淋巴细胞的数量。生长抑制素：为14肽，能够抑制生长激素、胰岛素等多种激素的释放，也可以调节巨噬细胞的活性。3.神经肽对免疫系统的调节作用目前七十四页\总数九十页\编于二十点六、免疫系统对神经内分泌系统的调控神经免疫内分泌学中另一重要领域是免疫对神经内分泌机能的影响。目前这方面的研究进展较快，突出反映在：（1）免疫应答的发生和发展可影响中枢及外周神经系统功能活动及经典激素的分泌；（2）神经内分泌组织及细胞有多种免疫因子的受体表达；（3）免疫因子如白细胞介素可在神经内分泌组织中稳定合成或诱发产生；（4）免疫因子借助受体发挥其对神经内分泌系统的广泛影响。目前七十五页\总数九十页\编于二十点(一)神经肽及激素的作用免疫细胞可直接分泌神经内分泌肽激素，通称之为免疫反应性激素（immunereactivehormone）。免疫细胞生成的神经内分泌激素往往是在病毒感染或毒素刺激下产生和释放出来。现在可以将免疫系统看作是神经内分泌系统的一个组成部分。免疫细胞所产生的肽类激素物质与其所受到的免疫刺激的类型有关。生理意义：①产生旁分泌甚或自分泌调节作用；②当机体遭受不明外来物(如细菌、病毒、肿瘤细胞等)的侵袭时，建立起免疫系统与神经内分泌系统之间的相互联系，以便更准确有效地抵抗疾病的发生。目前七十六页\总数九十页\编于二十点免疫细胞所产生的各种神经肽和激素目前七十七页\总数九十页\编于二十点(二）细胞因子对神经内分泌系统的影响免疫细胞被激活后可以产生多种细胞因子，对其自身的活动进行调节，它们还可作用于神经内分泌系统，从而影响全身各系统的功能活动。细胞因子对神经内分泌系统的影响往往是多因素和多途径的，但有时也是“殊途同归”。多种细胞因子对星形细胞有致有丝分裂作用，提示细胞因子可能参与系统的发育、分泌和修补作用。各种细胞因子及胸腺素也影响或调控垂体前叶激素的分泌。细胞因子对神经内分泌的调节具有复杂性和多样性的特点。对下丘脑、垂体和靶腺体在不同水平上均有调节作用，可有正负两种效应。多数细胞因子对于丘脑-垂体-甲状腺轴和下丘脑-垂体-性腺轴起强有力的抑制作用。目前七十八页\总数九十页\编于二十点1.细胞因子对神经活动的调节作用对脑电和行为的影响：主要是对睡眠时相及不同脑区放电行为的影响。致热作用：脑室或静脉注射IL-1或IFN等可引起发热反应.在体外研究中发现,这些因子可刺激下丘脑薄片释放PGE2,揭示了致热作用通过神经系统实现的可能性。具中枢镇痛作用：弥散性调制系统。目前七十九页\总数九十页\编于二十点2.细胞因子对下丘脑--垂体轴的调节作用

细胞因子

在下丘脑—垂体轴中的功能IL-1通过CRF刺激ACTH的释放；抑制GnRH与LH的分泌；刺激垂体前叶PRL的分泌。IL-2促进CRF、PRL、ACTH、TSH的释放；抑制LH、FSH、GH的释放。IL-6刺激ACTH、GH、TSH的释放。肿瘤坏死因子功能类似IL-1。

干扰素总的来说、

抑制神经内分泌活动。

胸腺素促进LHRH分泌，在生命早期对神经内分泌的发育具重要作用。目前八十页\总数九十页\编于二十点3.细胞因子对细胞活动的影响对神经元和胶质细胞的作用

具神经营养作用：体外可促进细胞轴突生长，分化及c-fos基因的表达，但不能维持已分化细胞在体外的长期存活；IL-2可支持大鼠胚胎海马神经元的存活，并促进轴突生长；胶质细胞也能对多种细胞因子其反应。对神经递质的影响

大鼠海马区存在高密度的IL-2、Ach及其相应受体；外源IL-2能明显降低K+诱发的Ach释放，此作用具区域依赖性；此外，外源IL-2还能产生强烈的LTP抑制作用。对神经肽的产生的影响

IL-1、IL-2可促进阿片肽，黑素细胞刺激素及ACTH的共同前体POMC的表达；IL-1可增强CRF，去甲肾上腺素诱导的β-内啡肽的分泌。目前八十一页\总数九十页\编于二十点目前八十二页\总数九十页\编于二十点各种生物活性物质对神经、免疫、内分泌三大系统的作用不是独立进行的，整体条件下基本是以较完整的环路为单位，构成复杂的网络。这些环路的工作方式是正反馈和负反馈，有调节精确、放大效