生物药剂学与药物动力学（山东联盟）知到章节答案智慧树2023年济宁医学院

生物药剂学与药物动力学（山东联盟）知到章节测试答案智慧树2023年最新济宁医学院第一章测试下列关于Theruleoffive的叙述错误的是

参考答案:

分子量在生物药剂学中应用的生物和物理实验技术有

参考答案:

人工神经网络;表面等离子共振技术;微透析技术;正电子发射断层显影术**在生物药剂学中应用的人工生物膜技术有

参考答案:

胶束液相色谱;模拟生物膜色谱;平行人工膜渗透分析在药动学参数中，可以反映药物在胃肠道的吸收速度和吸收程度的参数是

参考答案:

AUC;Tmax;Cmax药物及剂型的体内过程包括哪些？

参考答案:

null第二章测试药物转运器可以分为哪两大类？

参考答案:

nullCaco-2细胞限制药物吸收的因素有

参考答案:

不流动水层;细胞膜;细胞间各种连接处体外研究口服药物吸收作用的方法有

参考答案:

外翻肠囊法;组织流动室法;外翻肠环法协同转运发生时需要的重要条件有

参考答案:

载体亲和力的构象差异;能量;浓度梯度;结构特异性;部位特异性改善药物跨细胞膜途径吸收机制不包括

参考答案:

溶解拖动能力的增加第三章测试药物在肺部沉积的机制不包括

参考答案:

雾化吸入注射给药药物直接进入血液循环，没有吸收过程。

参考答案:

错脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。

参考答案:

对药物经口腔黏膜吸收，可不经肝脏直接进入心脏，避开肝脏的首过效应

参考答案:

对试述影响经皮给药的影响因素

参考答案:

null第四章测试药物和血浆蛋白结合的特点有

参考答案:

结合型与游离型存在动态平衡蛋白质大分子药物主要依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。

参考答案:

对连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。

参考答案:

错由于药物的理化性质及生理因素的差异，不同药物在体内具有不同的分布特征，但药物在体内分布是均匀的。

参考答案:

错将聚乙二醇引入到微粒的表面，可提高微粒的亲水性和柔软性，以使其易于被单核巨噬细胞识别和吞噬

参考答案:

错第五章测试下列关于药物代谢与剂型设计的论述不正确的是

参考答案:

药物代谢的目的是使原形药物灭活，并从体内排出P450基因表达的P450酶系的氨基酸同源性大于50%视为同一家族。

参考答案:

错通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用

参考答案:

对硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开首过效应

参考答案:

错通过干预药物代谢过程可改善制剂的疗效，试举例说明其原理

参考答案:

null第六章测试大量出汗或大量失血，尿量会发生什么变化？变化的原因是什么？

参考答案:

null下列药物中哪一种最有可能从肺排泄

参考答案:

乙醚肠肝循环发生在哪一排泄中

参考答案:

胆汁排泄酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利

参考答案:

水杨酸盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄

参考答案:

汗腺第七章测试某药物组织结合率很高，因此该药物

参考答案:

表观分布容积大通常情况下，与药理效应关系最为密切的指标是

参考答案:

血药浓度反映药物转运速率快慢的参数

参考答案:

速率常数试述药物动力学在药剂学研究中的应用

参考答案:

null表观分布容积是否具有直接的生理学意义？为什么？

参考答案:

null第八章测试测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为

参考答案:

2.0h某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应增加

参考答案:

错达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

参考答案:

对亏量法处理尿排泄数据时，对药物消除速度的波动较敏感。

参考答案:

错药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

参考答案:

对第九章测试什么是双室模型？什么是三室模型？

参考答案:

null请回答判别隔室模型的AIC判据是什么

参考答案:

null简要回答什么是混杂参数

参考答案:

null隔室模型划分的原则是什么

参考答案:

null利用拟合度法进行隔室模型判别时，拟合度系数值越大，说明所选择的模型与该药物的拟合度越好。

参考答案:

对第十章测试哪些因素对多剂量血管外给药稳态峰浓度有影响

参考答案:

null多剂量给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

参考答案:

等剂量、等间隔以下关于多剂量给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是

参考答案:

平均稳态血药浓度在数值上更接近最小稳态血药浓度以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血药浓度，应将首次剂量

参考答案:

增加1倍下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量

参考答案:

根据药时曲线求得的吸收半衰期;血药波动程度第十一章测试什么是剂量依赖型药物动力学

参考答案:

null血药浓度和AUC与剂量不成正比，是非线性药物动力学的特点之一。

参考答案:

对若AUC随剂量