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文档简介
免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈演示文稿目前一页\总数五十九页\编于二点优选免疫学抗原递呈细胞及抗原递呈Ppt目前二页\总数五十九页\编于二点CD8分子存在于A.Th和TD细胞表面B.Th和Tc细胞表面C.Tc细胞表面D.所有成熟T细胞表面E.B细胞表面目前三页\总数五十九页\编于二点T细胞的功能不包括下列哪项?A.免疫辅助功能B.免疫抑制功能C.细胞因子分泌功能D.免疫记忆功能E.吞噬功能目前四页\总数五十九页\编于二点TCR识别抗原的信号传递是通过A.CD2B.CD3C.CD4D.Igα、IgβE.CD8目前五页\总数五十九页\编于二点所有T细胞特征性标志是A.BCRB.CD2C.CD4D.CD8E.TCR目前六页\总数五十九页\编于二点HIV壳膜蛋白gpl20受体是
A.CD2B.CD3C.CD4D.CD8E.CD25目前七页\总数五十九页\编于二点B细胞具有的特征是A.E受体B.ConA受体C.CD3D.CD2E.mIg目前八页\总数五十九页\编于二点机体内最先发挥非特异性抗肿瘤作用的细胞是
A.Tc细胞B.NK细胞C.LAK细胞
D.单核/巨噬细胞E.中性粒细胞目前九页\总数五十九页\编于二点
可分泌穿孔素的细胞、颗粒酶的细胞Tc淋巴细胞和B淋巴细胞
Tc淋巴细胞和NK细胞C.B淋巴细胞和NK细胞D.Tc细胞和巨噬细胞E.B淋巴细胞和巨噬细胞目前十页\总数五十九页\编于二点细胞之间相互作用不受MHC限制的是A.CTL杀伤肿瘤细胞
B.CTL杀伤病毒感染细胞C.DC向Th细胞提呈抗原
D.活化的巨噬细胞杀伤肿瘤细胞E.巨噬细胞向Th细胞提呈抗原目前十一页\总数五十九页\编于二点哪项不是NK细胞的杀伤特点A.不受MHC限制B.抗体介导杀伤C.预先致敏D.非特异性杀伤E.接触杀伤目前十二页\总数五十九页\编于二点调节NK细胞杀伤活性的受体是ACD16B.CD56C.CD2D.CD16和CD56E.KLR和KIR目前十三页\总数五十九页\编于二点关于NK细胞的生物学作用,下列哪项是错误的A.对肿瘤细胞和病毒感染细胞的杀伤可通过两种机制:直接接触和ADCCB.杀伤作用主要是特异性的C.抗感染免疫效应发生于T细胞介导的特异性免疫应答建立之前D.在抗病毒感染早期起重要作用E.与CTL相类似,通过释放毒性蛋白穿孔素和颗粒酶致细胞裂解或凋亡目前十四页\总数五十九页\编于二点B-1细胞接受碳水化合物刺激后,产生的抗体主要是
A.高亲和力IgG类抗体
B.高亲和力IgM类抗体
C.低亲和力IgG类抗体
D.低亲和力IgM类抗体
E.低亲和力IgA类抗体目前十五页\总数五十九页\编于二点在阴性选择中,被删除的细胞是
A.不能与MHC/肽有效结合的DP细胞B.与MHC/肽亲和力过高的DP细胞
C.与MHC/自身肽有效结合的SP细胞
D.不与MHC/自身肽发生结合的SP细胞
E.与MHC/自身肽有低亲和力的SP细胞目前十六页\总数五十九页\编于二点与MHC-I类分子结合增强T细胞和靶细胞之间相互作用的CD分子是
A.CD3B.CD4C.CD8D.CD28E.CD40目前十七页\总数五十九页\编于二点T细胞在胸腺发育过程中,通过阳性选择获得A.自身MHC限制性B.自身耐受C。TCR的表达D.TCRα链基因重排E.TCRβ链基因重排目前十八页\总数五十九页\编于二点人类B细胞分化成熟的场所是A.胸腺B.骨髓C.法氏囊D.淋巴结E.脾目前十九页\总数五十九页\编于二点Th1和Th2细胞共有的表面标志是
A.CD4+B.CD8+C.CD3+D.CD5+E.CD16AC目前二十页\总数五十九页\编于二点能杀伤靶细胞的细胞有
A.CTLB.NKC.浆细胞D.单核细胞E树突状细胞ABD
目前二十一页\总数五十九页\编于二点能特异性识别抗原的免疫细胞有
A.T细胞B.NK细胞C.B细胞D.巨噬细胞E中性粒细胞AC
目前二十二页\总数五十九页\编于二点抗原递呈细胞及抗原递呈授课教师刘峰涛目前二十三页\总数五十九页\编于二点主要内容目前二十四页\总数五十九页\编于二点抗原递呈细胞(antigenpresentingcell,APC)能摄取、加工处理抗原,并将抗原递呈给T淋巴细胞的一类免疫细胞,在机体免疫应答中发挥重要作用,也称辅佐细胞(accessorycell)。目前二十五页\总数五十九页\编于二点抗原递呈细胞专职APC(professionalAPC)
能组成性表达MHC-II类分子和T细胞活化的共刺激分子,抗原递呈能力强,包括巨噬细胞(Mφ)、树突状细胞(dendriticcell,DC)和B细胞等。非专职性APC(non-professionalAPC)
诱导性表达MHC-II类分子,抗原递呈能力弱,包括内皮细胞、成纤维细胞、上皮细胞及活化的T细胞等。目前二十六页\总数五十九页\编于二点目前二十七页\总数五十九页\编于二点主要内容目前二十八页\总数五十九页\编于二点树突状细胞的来源GM-CSFTNF-aIL-4目前二十九页\总数五十九页\编于二点骨髓DC前体血流非淋巴组织分化非成熟DC定居上皮组织、胃肠道、生殖道和泌尿管道、气道以及实质脏器的间质具有很强的摄取、处理和加工抗原的能力,但提呈抗原能力弱细胞因子和抗原刺激下DC细胞成熟并迁移进入局部淋巴结摄取、处理和加工抗原的能力变弱,但提呈抗原能力逐渐增强目前三十页\总数五十九页\编于二点组织中未成熟DC-强吞噬和吞饮作用-处理抗原能力强-低水平的MHC-缺乏共刺激分子-递呈抗原能力弱淋巴组织中成熟DC-不再有吞噬能力-表达共刺激分子(B7-1,B7-2)
-高表达MHC和黏附分子-抗原递呈能力强目前三十一页\总数五十九页\编于二点目前三十二页\总数五十九页\编于二点是抗原提呈能力最强的APC细胞.能够刺激初始T细胞(naineT)增殖,是机体免疫应答的启动者。目前三十三页\总数五十九页\编于二点DC与疾病的关系
DC参与多种疾病过程的发生;
与DC有关的生物治疗方案过继DC防治自身免疫病及移植排斥反应;回输经体外处理的DC治疗肿瘤
多种肿瘤抗原混合刺激DC
肿瘤相关抗原基因转染DC。目前三十四页\总数五十九页\编于二点主要内容抗原递呈细胞
-树突状细胞
-单核-吞噬细胞系统
-B细胞抗原递呈目前三十五页\总数五十九页\编于二点(二)单核吞噬细胞系统(MPS)1.组成及生物学特征
组成
骨髓内的前单核细胞
外周血的单核细胞
组织内的巨噬细胞。
生物学特征与功能
增生能力、粘附特性、吞噬能力、分泌功能、可与淋巴细胞相互作用。目前三十六页\总数五十九页\编于二点巨噬细胞结缔组织:组织细胞肺:肺泡巨噬细胞肝:枯否细胞脾与淋巴结:游走与固定巨噬细胞浆膜腔:胸、腹腔巨噬细胞神经组织:小胶质细胞骨:破骨细胞关节:滑膜A型细胞
骨髓
血液
组织多能干细胞髓样干细胞单核母细胞前单核细胞单核细胞
单核细胞单核吞噬细胞系统细胞的分化和分布目前三十七页\总数五十九页\编于二点
MPS的生物学功能吞噬杀菌作用机制:对病原体所表达“非己”成分的泛特异性识别与结合;提呈抗原,提供T细胞活化信号;免疫调节抗肿瘤的第一道防线。介导炎症反应等目前三十八页\总数五十九页\编于二点吞噬作用目前三十九页\总数五十九页\编于二点抗原递呈作用目前四十页\总数五十九页\编于二点目前四十一页\总数五十九页\编于二点概念抗原递呈细胞
-树突状细胞-单核-吞噬细胞系统
-B细胞抗原递呈主要内容目前四十二页\总数五十九页\编于二点B细胞的抗原提呈作用B细胞能持续表达MHC-II类分子,能有效提呈抗原给CD+TH细胞,也表达B7-1分子,对活化的TH细胞有协调刺激作用。目前四十三页\总数五十九页\编于二点B淋巴细胞可通过BCR途径和非特异性胞饮摄取抗原
能提呈低浓度抗原目前四十四页\总数五十九页\编于二点再次应答过程中记忆性B细胞作为抗原提呈细胞激活抗原特异性的Th细胞目前四十五页\总数五十九页\编于二点主要内容目前四十六页\总数五十九页\编于二点抗原提呈*抗原提呈细胞(APC)摄取抗原
将Ag处理为肽分子
形成MHC-肽分子复合物
表达于APC表面
供T细胞识别
提供T细胞激活的第一信号APC表达协同刺激分子
与T细胞表面相应配体结合
提供T细胞激活的第二信号目前四十七页\总数五十九页\编于二点递呈抗原的来源*外源性抗原(exogenousantigen):
来源于APC外的抗原,通过溶酶体途径由MHCII类分子递呈给CD4T细胞。*内源性抗原(endogenousantigen):
细胞内合成的抗原,通过胞质溶胶途径由MHCI类分子递呈给CD8T细胞。目前四十八页\总数五十九页\编于二点目前四十九页\总数五十九页\编于二点
抗原递呈细胞抗原递呈
-胞质溶胶途径
-溶酶体途径
-CD1分子递呈途径主要内容目前五十页\总数五十九页\编于二点胞质溶胶(MHC-I类分子途径)
内源性抗原被胞质溶胶中蛋白
酶体降解为小分子抗原肽后,与MHC-I类分子结合,形成抗原肽/MHC-I类分子复合物,供CD8+T细胞识别的过程。如病毒抗原、肿瘤抗原,组织抗原等主要经此途径递呈。
目前五十一页\总数五十九页\编于二点目前五十二页\总数五十九页\编于二点概念抗原递呈细胞抗原递呈
-胞质溶胶途径-溶酶体途径-CD1分子递呈途径-CD1分子递呈途径
主要内容目前五十三页\总数五十九页\编于二点
外源性抗原被APC摄取、加工、处理为抗原肽,与MHC-II类分子形成抗原肽/MHC-II类分子复合物,表达于APC表面,供CD4+T细胞识别的过程。溶酶体(MHC-II类分子途径)目前五十四页\总数五十九页\编于二点目前五十五页\总数五十九页\编于二点主要内容概念抗原递呈细胞-溶酶体途径-CD1分子递呈途径
-胞质溶胶途径抗原递呈
目前五十六页\总数五十九页\编于二点CD1分子递呈途径1.CD1的特征分五型:CD1A、B、C、D、E,与b2m组成二聚体;与MHCI/II类分子有30%同源性,无多态性;CD1表达于专职APC表面,还可
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