恶性肿瘤相关静脉血栓栓塞性疾病

内容流行病学现状血栓形成机制肺栓塞目前一页\总数五十页\编于八点流行病学现状恶性肿瘤深静脉血栓栓塞性疾病（VTE）的发生率约为10％~30％新发VTE中，肿瘤所占比例可达15％~20％活动性恶性肿瘤发生VTE的危险将提高4~6倍肿瘤患者在腋下和锁骨下静脉留置静脉导管则血栓形成的危险性增加肿瘤患者术后VTE形成几率比同样手术的非肿瘤患者约高2倍——2006年首版NCCN指南、2007年ASCO与题讨论、2009年JCO与辑目前二页\总数五十页\编于八点内容流行病学现状血栓形成机制肺栓塞（PE）目前三页\总数五十页\编于八点发病机制目前四页\总数五十页\编于八点发病机制目前五页\总数五十页\编于八点发病机制目前六页\总数五十页\编于八点肺栓塞的来源目前七页\总数五十页\编于八点DVT临床表现患肢肿胀、周径增粗、疼痛或压痛浅静脉扩张皮肤色素沉着行走后患肢易疲劳或肿胀加重DVT也可完全无症状、体征

目前八页\总数五十页\编于八点远端近端DVT远端DVT-腓静脉型多无临床症状，有症状者40%-50%发生近端延展近端DVT（腘静脉或以上）可有患肢疼痛、肿胀等症状，其中40%~50%发生PE目前九页\总数五十页\编于八点内容流行病学现状血栓形成机制肺栓塞（PE）目前十页\总数五十页\编于八点肺栓塞的自然病程PE多发于深静脉血栓形成后3－7天；10％患者死于PE症状出现后1小时内。5－10％PE表现有休克或低血压；50％患者没有休克但是伴有右室功能障碍或损伤的实验室证据；90％死亡病例是未治疗过的，只有10％死亡病例是被治疗的0.5－5％的被治疗过的PE患者出现慢性血栓栓塞性肺高压未经抗凝治疗的有症状PE或DVT患者有50％在三个月内复发目前十一页\总数五十页\编于八点通气/血流比值失调严重低氧血症通气受限表面活性物质减少肺栓塞病理生理－呼吸生理生理死腔增大目前十二页\总数五十页\编于八点肺动脉高压血管阻力增加急性右心衰心输出量下降肺栓塞病理生理－血流动力学肺血管床减少心率加快血压下降目前十三页\总数五十页\编于八点

2008年急性肺栓塞危险分层的主要指标

临床特征 休克

低血压a右心室功能不全

超声心动图示右心扩大 运动减弱或压力负荷过重表现 螺旋CT示右心扩大

BNP或NT-proBNP升高

右心导管术示右心室压力增大心肌损伤标志物

心脏肌钙蛋白T或I阳性

a：低血压定义：收缩压<90mmHg或血压降低>40mmHg达15分钟以上，除外新出现的心律失常、低血容量或败血症所致低血压。

目前十四页\总数五十页\编于八点2008年急性肺栓塞危险分层早期死亡风险 危险分层指标 推荐治疗临床表现右心室功能不全心肌损伤 （休克或低血压）

高危 + a a 溶栓或栓子切除术(>15%)中危－ + + (3％-15％)

－ + －住院治疗

－ －

+ 低危(<1%)

－ － － 早期出院或院外治疗

a:当出现低血压后休克时就不需要评估右心功能和心肌损伤情况。目前十五页\总数五十页\编于八点肺栓塞的临床表现症状确诊呼吸困难80％胸痛52％胸骨下疼痛12%咳嗽20％咯血11％晕厥19％体征确诊呼吸加快70％心动过速26％DVT体征26％发热7％面色苍白11％任何相关的临床症状、体征和常规的实验室检查都不能排除和诊断PE，但应高度怀疑急性肺栓塞对于被怀疑急性肺栓塞的患者，都要根据其病史、症状和体征，进行临床可能性评分，以利于进一步的检查。目前十六页\总数五十页\编于八点肺栓塞临床可能性评分系统（Wells评分）临床可能性：低度<2.0;中度2.0-6.0;高度>6.0目前十七页\总数五十页\编于八点D-D二聚体静脉加压超声(CUS)心脏超声肺通气/灌注核素扫描(V/Qscan)CT扫描:SDCT和MDCT肺动脉造影（PAA）CT肺动脉造影（CTPA）肺栓塞诊断方法目前十八页\总数五十页\编于八点

（一）D－二聚体

敏感性95％，特异性40％肿瘤、炎症、感染、组织坏死和主动脉夹层均可引起D-二聚体升高，因此阳性预测值不高对于临床低中可能性的PE患者，D－二聚体<500ug/L可排除诊断，不需进一步影像学检查对于临床高可能性的PE患者，D－二聚体正常也不能排除诊断目前十九页\总数五十页\编于八点

对诊断DVT的敏感性达90％，特异性达95%直接征象：静脉不能被压陷或静脉内无血流信号

间接征象:下肢深静脉瓣膜功能不全或深静脉血流速度缓慢、淤滞及云絮状回声单层螺旋CT阴性或对造影剂过敏或肾功能不全的可疑PE患者，建议行下肢CUS，进一步排除诊断（2）静脉加压超声（CUS）检查目前二十页\总数五十页\编于八点（3）超声心动图对可疑非高危PE的诊断意义不大，敏感性只有60~70%，而且阴性结果也不能排除PE；但能检测有无右室功能障碍，利于危险分层，也可排除部分心血管疾病对于高危PE伴有休克或低血压的患者，超声可显示肺动脉高压或右室负荷过重的间接征象，若不能进行其他检查，可根据超声作出PE诊断目前二十一页\总数五十页\编于八点（4）通气-血流灌注显像(V/Qscan)

具有重要的PE诊断或排除诊断意义，其特异性高，检测结果正常或接近正常时可基本排除PE；V/Q扫描高度可能时PE可能性也高，但应进一步检查明确诊断。肺通气显像与肺灌注显像不匹配（mismatch）灌注显像正常可排除肺栓塞目前二十二页\总数五十页\编于八点

可作出段以上肺栓塞诊断单层螺旋CT(SDCT）特异性达90%，但敏感性只有70%，因此SDCT阴性者，必须行下肢静脉加压超声排除诊断多层螺旋CT（MDCT）特异性96%，敏感性达83%，可作为PE的一线确诊手段

（5）CT目前二十三页\总数五十页\编于八点是诊断PE的“金标准”，但是其为有创检查，易导致致命性的并发症，目前很少使用，并被CTPA取代。（6）肺动脉造影（PAA）目前二十四页\总数五十页\编于八点（7）CT肺动脉造影（CTPA）直接征象为：肺动脉中充盈缺损；中心型、偏心型、附壁型或漂浮型；

直接征象阳性可确诊PTE间接征象有：（1）胸膜增厚及胸腔积液；（2）肺内基底贴近胸膜的多发楔形、三角形、线形和棘状小病灶；（3）边界不清尖端指向肺门的楔形或三角形透光度减低区；（4）肺内实变影；（5）“马赛克”征目前二十五页\总数五十页\编于八点目前二十六页\总数五十页\编于八点可疑高危急性肺栓塞患者（伴低血压或休克）

是否具备立即进行肺动脉增强MDCT检否 是

超声心动图右心负荷增强CT检查

不增加增加阳性阴性

具备增强CT检查条件且病情稳定按肺栓塞治疗寻找其他病因寻找其他病因缺乏其他检查考虑溶栓或血栓切除或病情不稳定

诊断策略1可疑高危急性肺栓塞患者诊断流程目前二十七页\总数五十页\编于八点可疑非高危急性肺栓塞患者（不伴低血压或休克）

评估肺栓塞临床可能性（根据临床经验或评分规则）

低度或中度可能高度可能D－二聚体增强MDCT阴性阳性无肺栓塞有肺栓塞不治疗增强MDCT不治疗治疗或进一步寻找其他原因

无肺栓塞有肺栓塞

不治疗治疗诊断策略2可疑非高危急性肺栓塞诊断流程目前二十八页\总数五十页\编于八点肺栓塞(PE)治疗目前二十九页\总数五十页\编于八点PE治疗一般处理呼吸循环支持治疗容栓治疗抗凝治疗肺动脉血栓摘除术经静脉导管破碎和抽吸血栓静脉滤器仅用于有溶栓绝对禁忌症或溶栓失败的高危PE患者目前三十页\总数五十页\编于八点PE治疗：一般处理重症监护，检测呼吸、心率、血压、静脉压、心电图及血气的变化防止栓子再次脱落，绝对卧床，保持大便通畅，避免用力适当使用镇静药物缓解焦虑和惊恐症状胸痛者予以止痛目前三十一页\总数五十页\编于八点呼吸支持经鼻导管或面罩吸氧严重呼衰者，可经面罩无创机械通气或经气管插管机械通气注：呼吸末正压会降低静脉回心血量，加重右心衰避免做气管切开以免溶栓或抗凝过程中局部大出血PE治疗：呼吸循环支持治疗目前三十二页\总数五十页\编于八点循环支持右心功能不全，心排血量降低血压正常者，可予具有一定肺血管扩张作用和正性肌力作用的多巴酚丁胺和多巴胺(IIa-B）血压下降者，可使用其他血管加压药物，如间羟胺或肾上腺素（1C)；扩容治疗会加重右室扩大，减低心排出量，不建议使用，液体负荷量控制在500ml内。（IIIB)PE治疗：呼吸循环支持治疗目前三十三页\总数五十页\编于八点PE治疗：溶栓治疗2008年溶栓建议心源性休克及/或持续低血压的高危肺栓塞患者，如无绝对禁忌证，溶栓治疗是一线治疗。(1A)高危患者存在溶栓禁忌时可采用导管碎栓或外科取栓。(IIb-C)导管内溶栓与外周静脉溶栓效果相同。对非高危(中危、低危）患者不推荐常规溶栓治疗。(IIb-B)

对于一些中危患者全面权衡出血获益风险后可给予溶栓治疗。低危患者不推荐溶栓治疗。(IIIB)目前三十四页\总数五十页\编于八点溶栓指针肺栓塞发生14天以内并有以下一项者栓塞面积超过2个肺叶血管者休克或低血压（收缩压<90mmHg或血压下降≥40mmHg且持续15分钟以上）者右心功能不全目前三十五页\总数五十页\编于八点急性肺栓塞溶栓治疗禁忌证绝对禁忌证任何时间出血性或不明原因的脑卒中6个月内缺血性脑卒中中枢神经系统损伤或肿瘤3周内大创伤、外科手术、头部损伤近一月内胃肠道出血已知的活动性出血相对禁忌证6个月内短暂性脑缺血发作口服抗凝药妊娠或分娩1周内不能压迫的血管穿刺创伤性心肺复苏难治性高血压(收缩压>180mmHg)晚期肝病感染性心内膜炎活动性消化性溃疡目前三十六页\总数五十页\编于八点

溶栓药物及溶栓方案链激酶：25万IU静脉负荷，给药时间30分钟，继以10万IU/h

维持12-24小时

快速给药：150万IU静点2小时尿激酶：4400IU/Kg静脉负荷量10min，继以4400IU/Kg/h维

持12-24小时

快速给药：300万IU静点2小时rt-PA

：100mg静点2小时

或0.6mg/Kg静点15分钟（最大剂量50mg）经导管肺动脉内局部注入rtPA未显示比静脉溶栓有任何优势。因此这种给药方式应尽量避免，因其可增加穿刺部位出血风险目前三十七页\总数五十页\编于八点栓治疗有效的主要指标（1）症状减轻，特别是呼吸困难好转；(2)呼吸频率和心率减慢，血压升高，脉压增宽；(3)动脉血气分析，Pa02上升，PaC02回升，pH下降，合并代谢性酸中毒者pH回升；(4)心电图示急性右心室扩张的表现减轻，如电轴左移，不完全性或完全性右束支传导阻滞，或l至3波挫折，粗顿消失；胸前导联波倒置多加深，也可直立或不变；(5)胸部线平片显示，肺血管纹理减少或稀疏区血流变多，肺血分布不匀改善；(6)超声心动图表现：室间隔左移减轻；右心房室内径变小；右心室运动机能改善；测定的肺动脉压下降；三尖瓣反流减轻。

最明确的溶栓疗效评价指标是核素肺灌注显像、螺旋电子束及肺动脉造影。目前三十八页\总数五十页\编于八点溶栓治疗监护实验室监测：每2-4小时测定一次凝血酶原时间（PT）或活化部分凝血激酶时间（APTT），低于正常值2倍，开始抗凝治疗目前三十九页\总数五十页\编于八点初始抗凝治疗目的是减少死亡及再发栓塞事件。长期抗凝治疗目的是预防致死性及非致死性静脉血栓栓塞事件。禁忌证：活动性出血、凝血功能障碍、血小板减少、未经控制的严重高血压PE治疗：抗凝治疗目前四十页\总数五十页\编于八点怀疑急性肺栓塞的患者等待进一步确诊过程中即应开始抗凝治疗。(1C)高危患者溶栓后序贯抗凝治疗。（1A）中、低危患者抗凝治疗是基本的治疗措施。（1A）PE抗凝治疗目前四十一页\总数五十页\编于八点常用的抗凝药物常用的抗凝药物非口服抗凝药：普通肝素、低分子量肝素、磺达肝素口服抗凝药：华法林

注：阿司匹林和氯比格雷不推荐应用于治疗静脉血栓。目前四十二页\总数五十页\编于八点普通肝素抗凝治疗普通肝素应用指征肾功能不全患者（因普通肝素经网状内皮系统清除，不经肾脏代谢）。高出血风险患者（因普通肝素抗凝作用可迅速被中和）。对其他急性肺栓塞患者，低分子量肝素可替代普通肝素。目前四十三页\总数五十页\编于八点普通肝素抗凝治疗方法普通肝素:静脉滴注，首剂负荷量为80U/kg（一般3000－5000U)，继之700～1000U/h或18U/kg/h维持。用普通肝素治疗需要监测激活的部分凝血活酶时间（APTT）,APTT至少要大于对照值的1.5倍（通常是1.5倍～2.0倍）。目前四十四页\总数五十页\编于八点

根据APTT调整普通肝素用量的方案

APTT肝素剂量的调节秒控制倍数首剂负荷量80IU/kg静脉推入,

随后18IU/(kg.h)维持

<35<1.280IU/kg

再次静脉推入,然后增加4IU/(kg.h)[22IU/kg.h]36451.21.540IU/kg

再次静脉推入,然后增加2IU/(kg.h)

46701.52.3维持原剂量71902.33.0将维持量减少2IU/(kg.h)>90>3.0停药1h,随后减量3IU/(kg.h)继续给药目前四十五页\总数五十页\编于八点低分子量肝素给药方案药物 剂量 间隔时间Enoxaparin 1.0mg/kg 皮下注射q12h（依诺肝素）or1.5mg/kg 皮下注射qdTinzaparin 175IU/kg 皮下注射qd（亭扎肝素）Dalteparin

200IU/Kg

皮下注射qd（达肝素钠）与普通肝素比，低分子量肝素具有同样的抗凝效果,且无需监测APTT。目前四十六页\总数五十页\编于八