聚合酶链反应PCR技术的原理_第1页
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文档简介

聚合酶链应（polymeraschainreaction，PCR是1985年Kary。链多从几制DNA片、DNA到PCR技术PCR技术的理在PCR变DNA与…

温的DNA于Tm为DNA1段DNA(cDNA)；2段。Primer设:引DNA异性越强。在以内，Primer一般以15-30nt引以45%-55%为应该随机分引二3

引5’DNA结合的引物长度足5’端碱基可不与模板互补而成游离状态，,可在引5PCR’端最多可加10个对PCR反应无引物’端12个碱响DNAPCR3’端碱3’末时，错配时引发效率大大降低，当末T时3’末端的选、C、G选。引3MetTrp，而且要个的3’Tm值应10.若引应于10nt（扩增种变性温度下仍具Taq聚合酶。另外，由于

个的PCR产物易于隆。PCR扩增DNA片段在真核生mRN

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