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文档简介
1/12023年医务室管理制度及药品管理制度汇编医务室药品管理实施方案汇总医务室管理制度及药品管理制度汇编医务室药品管理实施方案篇一
1、选购药品前必需制定选购清单,经学校领导同意,由校医购买,并报学校备案。
2、校医务室药品应由各类证件齐全的医药公司统一代购,不得从私人或非正常渠道进药。
3、购买时要检查药品的合格证,出厂日期及有效期,避开购入假冒伪劣药品。
4、做好药品的购进记录登记。
5、设立特地存放专柜,依据药品的品种与性质分别定位存放。(特别药品按管理使用方法保管使用)做到标记明确。药品的存放必需通风、干燥、避光,严防药品发生潮解、霉变,规范进药渠道,不进伪劣药品。要保持药品柜的洁净干净,药品必需摆放整齐,不能随便摆放,做好药品防潮、防压。
6、同学用药必需在医生的指导下按量购药,并做好登记。
7、定期清点,检查药品,防止积压、变质、过期药品、霉烂变质药品应准时清理报损。
8、各种医药卫生器械要放置整齐,重大器械每年检核一次,发觉损坏准时登记、修理,常常使用的器械定期保养。药品、器械一般不予外借,不断补充完善医务室的药品配备。
医务室管理制度及药品管理制度汇编医务室药品管理实施方案篇二
1、必需由具有药品经营资格的药品批发企业配送,并留存有效的《药品经营企业》资质证明。
2、购进药品必需对药品的内外包装、标识、外观性状进行检查。并有真实完整的验收记录,验收记录和陪送清单包存至药品有效期后一年。验收时发觉不符合质量要求的药品予拒收。
3、药品存放符合其性能要求,有避光、通风、防潮、防霉、防污染等措施。阴凉处存放药品掌握在20度以下,常温存放药品掌握在30度以下,药房相对湿度掌握在45—75%,每天做好温湿度监测记录。
4、药品做到分类陈设并有分类标志,药品与非药品、内服药与外服药、易串味药与一般药品分开存放,如有不合格药品应单独存放,并有红色“不合格”标志。
5、定期检察全部药品质量并做好药品养护记录,发觉不合格药品要做好登记,准时报损、销毁。
6、药品实行效期管理,先进先出,近期先用,效期一年内的药品要有明显标志,并做好记录。
7、凭处方调配药品,严格审核处方,具体交代用法、用量、禁忌及留意事项严防差错事故发生。
8、不得使用过期、失效、变质、污染等不合格药品。
9、随时收集药品不良反应,并填写《药品不良反应/大事报告表》,填报内容真实、完整、精确 ,随时或每季度集中向辖区食品药品监督管理分局报告,其中新的或严峻的
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