ECMO中的抗凝管理演示文稿

ECMO中的抗凝管理演示文稿现在是1页\一共有32页\编辑于星期日优选ECMO中的抗凝管理现在是2页\一共有32页\编辑于星期日生理凝血TF现在是3页\一共有32页\编辑于星期日凝血抗凝动态平衡凝血系统凝血因子血小板抗凝血系统体液抗凝（肝素ATⅢ）蛋白C系统纤溶系统细胞吞噬血液流速内皮细胞阻隔作用分泌功能调控作用现在是4页\一共有32页\编辑于星期日

Surface/X-Coating减少血液与异物的接触减轻血小板、WBC、补体的激活长时间、闭式、部分CPB过程需要：现在是5页\一共有32页\编辑于星期日ECMO要抗凝ECMO系统涂层系统

非生理的内皮细胞血细胞特别是血小板激活，积聚，数量下降。血管内皮损伤

手术创伤持续缺血、缺氧严重感染、内毒素

TF释放现在是6页\一共有32页\编辑于星期日Complications

Top3:Bleeding44.4%Infection37.8%Oxygenatorplasmaleakage/hemolysis35.6%抗凝—ECMO成功的第一步现在是7页\一共有32页\编辑于星期日抗凝管理现在是8页\一共有32页\编辑于星期日目标是预防临床中由于血液与大量的异物表面接触而形成血栓。个体化原则。肝素化不能完全阻止血栓的形成。ECMO中血栓形成的同时伴有凝血因子的消耗。明确凝血因子在抗凝治疗中的角色。抗凝理念现在是9页\一共有32页\编辑于星期日一、降低血液表面的相互作用一旦ECMO开始，由白蛋白、纤维素、球蛋白，因子Xll等组成的分子层便与管道表面黏附。如果管道用albumin/FFP预处理,将大大降低上述黏附反应的程度。使用涂层管道。现在是10页\一共有32页\编辑于星期日二、使用抗凝剂肝素:ecmo中主要抗凝剂ATlll（

antithrombinlll）.与ATlll结合,通过抑制factorX(Xa)激活和Prothrombin转化为thrombin.从而阻止血栓形成现在是11页\一共有32页\编辑于星期日ATlll缺乏-预充FFP危重新生儿循环血中ATlll常常低下。长时间CPB患者。肝功能低下。伴有粘液瘤者。现在是12页\一共有32页\编辑于星期日肝素特性硫酸粘多糖。带负电荷。半衰期30to45minutes(inneonates)。分子量3,000-30,000。从牛肺或猪肠粘膜中提取。现在是13页\一共有32页\编辑于星期日肝素不能终止已经发生的凝血反应!!因此肝素用于预防凝血。抗凝应尽量减低凝血的起始发生程度。

减少TF（tissuefactor)生成释放!!现在是14页\一共有32页\编辑于星期日肝素代谢除外肝脏和肺脏外，几乎在所有其他组织代谢。*尿量的排出对ACT影响很大，特别是婴幼儿现在是15页\一共有32页\编辑于星期日肝素个体化

每个患者对相同剂量的肝素反应不一样。持续泵肝素调整ACT。禁止单剂量单次给药。1、CPB与非CPB患者2、距离CPB后时间3、不同年龄4、不同病种现在是16页\一共有32页\编辑于星期日肝素应用监测ACT：正常值90-130second初始剂量：（ecmosetup)100U/kgbolus维持剂量：范围:150-240sec泵注速度:10-60units/Kg/hr现在是17页\一共有32页\编辑于星期日Heparin滴定原则ProtocolTRENDTRENDTREND,,,,RememberHeparin’sonsetofactionis3-5minutes.It’shalflifeis30-50minutes.HOWlongshouldyouwaittochecktoseearesponsetoachangeintheheparinrateorbolus?现在是18页\一共有32页\编辑于星期日影响ACT因素RedcellvolumePlateletcountPlateletfunctionCalciumTemperatureHeparinAntithrombinIIIPlasminogenMonocytesTissuefactorProteinCpHActivatingagentPrekallikrienHighMWkininogenFactorXIIFactorXIFactorIXFactorVIIProthrombinFibrinogenFactorVIIIonicstrengthHistidine-richglycoproteinPlateletfactor4Aprotinin现在是19页\一共有32页\编辑于星期日

ACT’s异常ACT缩短检查输注肝素的管路、三通是否通畅ATIII水平???Heparin药效下降尿排出多ACT’s过度延长验证监测技术是否有误确认没有额外肝素进入血液稀释低温DICHIT现在是20页\一共有32页\编辑于星期日三、补充PlateletsECMO中血小板功能及数量下降：

--PLT变形，激活并释放出活性物质，ADP，血小板黏附聚集。>5-70,000在OXY后输注！现在是21页\一共有32页\编辑于星期日四、凝血因子输注纤维蛋白原FFP重组VII因子现在是22页\一共有32页\编辑于星期日五、抗纤溶治疗抑肽酶氨甲环酸（TA）6-氨基已酸（EACA）现在是23页\一共有32页\编辑于星期日出血出血判断

肉眼所见

HCT持续下降

CT-颅内出血消化道出血（腹胀，潜血试验）出血原因

排除外科性出血凝血因子，血小板计数下降TEG针对性处理现在是24页\一共有32页\编辑于星期日出、凝血的监测血栓弹力图(TEG)---鉴别凝血紊乱和外科性出血;凝血因子缺乏与血小板功能障碍;

区分自身凝血功能障碍与抗凝药物影响.

现在是25页\一共有32页\编辑于星期日难控性出血高流量下可考虑停肝素终止ECMO警惕DICHITT患者更换抗凝剂

阿库曲班现在是26页\一共有32页\编辑于星期日DIC凝血后继发出血-大量microthrombus和bleeding并存。高凝到低凝过程。凝血—栓塞，微循环障碍。

器官功能障碍：肝功能、内环境突然恶化，膜肺氧合功能下降，指端发黑变凉等。出血（凝血因子消耗和继发纤溶）

ACT异常延长与肝素无关，皮肤出血点或瘀斑ECMO中一旦发生死亡率相当高。现在是27页\一共有32页\编辑于星期日

HIT两种类型轻型：PLT减少较轻，对出血影响不大危重型:发生在输注PLT后3-5天，PLT数量显著下降，同时并发栓塞、出血PF4抗体形成停用肝素更换抗凝剂：Argatroban直接的凝血酶抑制剂预后相对较好现在是28页\一共有32页\编辑于星期日特殊情况长时间CPB直接转为ECMOCRT与ECMO并用时长期肝功能不良（VitK,凝血因子)肾衰少尿低体重（<5kg)现在是29页\一共有32页\编辑于星期日出血1.降ACT从200-220秒到150秒左右2.补充PLT>700003.排除DIC（PT,PTT,FHb,fibrinogen,plt)4.输注FFP或冷沉淀5.局部止血（加压，缝合结扎，止血胶等）仍然出血甚至威胁生命1.重新止血，排除外科性出血2.高流量下停肝素3.尝试停ECMO(高呼吸、循环支持条件）现在是30页\一共有32页\编辑于星期日凝血即使在有肝素的情况下。Fibrinogen可以转化成fibrin，平滑的fibrin-platele