HER阳性乳腺癌的治疗_第1页
HER阳性乳腺癌的治疗_第2页
HER阳性乳腺癌的治疗_第3页
HER阳性乳腺癌的治疗_第4页
HER阳性乳腺癌的治疗_第5页
已阅读5页,还剩38页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

HER2阳性乳腺癌诊疗专家共识HER2检测和结果判定的意义

HER2阳性复发转移乳腺癌治疗HER2阳性乳腺癌辅助治疗HER2阳性乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗心脏毒性防治原则1现在是1页\一共有43页\编辑于星期一

HER-2检测和结果判定的意义

1.HER-2是乳腺癌重要的预后指标,和预测靶向HER-2药物疗效的指标2.靶向HER2药物治疗适应症是HER2阳性乳腺癌HER-2:humanepidermalreceptor2,人表皮生长因子受体22现在是2页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性乳腺癌诊疗专家共识HER2检测和结果判定的意义

HER2阳性复发转移乳腺癌治疗HER2阳性乳腺癌新辅助治疗HER2阳性乳腺癌辅助治疗曲妥珠单抗心脏毒性防治原则3现在是3页\一共有43页\编辑于星期一

HER-2阳性复发转移乳腺癌

解救治疗基本原则(1)HER-2阳性晚期复发转移乳腺癌,

治疗应该首选包含曲妥珠单抗的治疗,其他内容按常规要求选择要充分考虑患者肿瘤组织激素受体状况、既往(新)辅助治疗用药情况、目前肿瘤负荷和患者一般情况。4现在是4页\一共有43页\编辑于星期一每周方案3周方案II期1核心研究

2II期3II期4患者数46222111105接受过的转移性化疗(中位数)是

(3)是(2)否否有效率11.6%15%26%19%95%CI4-24%11-21%15-31%12-28%中位疗效持续时间(月)8.3中位生存141324.4NABaselgaJ,etal.SeminOncol.1999;26(4Suppl12):78-83BaselgaJ,etal.EurJCancer.2001;37Suppl1:18-24VogelCL,etal.Oncology.2001;61Suppl2:37-42BaselgaJ,etal.JClinOncol.20051;23(10):2162-71曲妥珠单抗单药—化疗失败晚期病人新希望5现在是5页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗联合化疗作为一线治疗

进一步延长MBC生存中位生存(月)IHC,免疫组化;P,紫杉醇;H,赫赛汀;D,多西他赛l;Carbo,卡铂H0648g(IHC3+)M77001BCIRG007USOncology(IHC3+)Smithetal2001;Martyetal2005

Robertetal2006;Pegrametal20076现在是6页\一共有43页\编辑于星期一时间(月)H0648g:

赫赛汀一线联合紫杉醇生存优势显著1.00.20时间(月) 0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 5018月25月生存概率延长时间+40%7个月生存期SlamonDetal.NEnglJMed2001;344;783–92曲妥珠单抗+紫杉醇92例紫杉醇单药96例7现在是7页\一共有43页\编辑于星期一M77001:

曲妥珠单抗一线联合多西紫杉醇

延长患者总生存期

Extraetal.EurJCancer.2004;2:125.1.0生存概率36P=0.0325+8.5

个月22.7月31.2月0.20.033302724211815129630时间(月)曲妥珠单抗+多西紫杉醇92例多西紫杉醇单药94例8现在是8页\一共有43页\编辑于星期一蒽环类失败的HER2阳性复发转移乳腺癌,首选赫赛汀联合紫杉醇或赫赛汀联合多西紫杉醇作为一线方案。赫赛汀联合紫杉醇加卡铂比赫赛汀联合紫杉醇更好赫赛汀联合多西紫杉醇加卡培他滨,比赫赛汀联合多西紫杉醇疗效更好

HER-2阳性复发转移乳腺癌

治疗基本原则

(2)9现在是9页\一共有43页\编辑于星期一WardleyAM,etal.JClinOncol.2010Feb20;28(6):976-83赫赛汀联合多西紫杉醇加卡培他滨

一线治疗比两药方案可显著延长PFS赫赛汀联合多西紫杉醇赫赛汀联合多西紫杉醇加卡培他滨(PFS指疾病进展事件或死亡)10现在是10页\一共有43页\编辑于星期一HTX方案一线治疗显著延长患者TTPWardleyAM,etal.JClinOncol.2010Feb20;28(6):976-83赫赛汀联合多西紫杉醇加卡培他滨赫赛汀联合多西紫杉醇(TTP仅指疾病进展)11现在是11页\一共有43页\编辑于星期一赫赛汀联合紫杉醇加卡铂,ORR和PFS显著优势临床终点赫赛汀,紫杉醇,卡铂赫赛汀,紫杉醇ORR(%)5236p=0.04持续疗效时间(月)1311P-valuenotprovided疾病进展时间(月)13.8§7.6§p=0.005OS(月)41.5*30.6*p=0.5*§Medianprogression-freesurvivalforpatientswithanimmunohistochemistry(IHC)stainingscoreof3+;*OverallsurvivalforIHC3+patients.RobertN,etal.JClinOncol.2006Jun20;24(18):2786-9212现在是12页\一共有43页\编辑于星期一赫赛汀多西紫杉醇+希罗达三药联合要比两药联合好多西紫杉醇紫杉醇+卡铂紫杉醇多西紫杉醇+卡铂

两者一样多西紫杉醇辅助治疗【TCH】比《AC至T》好。13现在是13页\一共有43页\编辑于星期一紫杉类化疗药物治疗失败的HER-2阳性乳腺癌,曲妥珠单抗可以联合长春瑞滨、铂类、卡培他滨、吉西他滨等其他化疗药物。

HER-2阳性复发转移乳腺癌

治疗基本原则(3)曲妥珠单抗联合其他化疗:长春瑞滨:68%RR(BursteinH,JCO2003)

吉西他滨:64%RR(BrufskyA,SABC2004)

卡培他滨:77%RR(Xu,SABC2004)14现在是14页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性、同时ER和/或PR阳性的复发转移乳腺癌,

赫赛汀可以联合

芳香化酶抑制剂治疗HER-2阳性复发转移乳腺癌

治疗基本原则

(4)15现在是15页\一共有43页\编辑于星期一Wilcoxon检验较log-rank检验更注重早期时点总生存率月11.3月95%CI22.8,42.47.6,38.1Wilcoxon

p值*0.048中位OS

(月)28.517.2发生事件5820An+H(n=103)An(n=31)﹟TanDEM:

赫赛汀联合阿那曲唑显著延长OSKaufmanetal.JClinOncol27:5529-5537.17.2月28.5月

单用阿那曲唑31例﹟剔除转组后交叉的患者阿那曲唑+赫赛汀103例16现在是16页\一共有43页\编辑于星期一

曲妥珠单抗治疗疾病进展后

继续曲妥珠单抗还是停药?我们80年代提出的“效不更方,无效必改”的治疗理念;在当今受到部分冲击。17现在是17页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性乳腺癌诊疗专家共识

曲妥珠单抗治疗疾病进展后治疗策略18现在是18页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性乳腺癌诊疗专家共识标准HER2检测和结果判定HER2阳性复发转移乳腺癌治疗HER2阳性乳腺癌辅助治疗HER2阳性乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗心脏毒性防治原则19现在是19页\一共有43页\编辑于星期一HER-2阳性乳腺癌辅助治疗基本原则赫赛汀用于HER2阳性乳腺癌术后辅助治疗,可明显降低复发和死亡风险。因此NCCN和中国抗癌协会临床实践指南,都推荐赫赛汀作为HER2阳性乳腺癌术后标准治疗。20现在是20页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗辅助治疗选择的方案(1)多柔比星(或表阿霉素)联合环磷酰胺,1/21天×4周期,然后紫杉醇或多西紫杉醇4周期,同时曲妥珠单抗周疗

2mg/kg(首剂

4mg/kg)或三周一次

6mg/kg(首剂8mg/kg),共

1年多西紫杉醇75mg/m2,卡铂AUC6每21天1个周期,共6个周期同时曲妥珠单抗周疗,化疗结束后曲妥珠单抗6mg/kg,3周1次,至1年曲妥珠单抗治疗方案为6mg/kg,(首剂8mg/kg)每3周方案,治疗时间为1年21现在是21页\一共有43页\编辑于星期一赫赛汀辅助治疗选择的方案(2)22现在是22页\一共有43页\编辑于星期一

曲妥珠单抗辅助治疗用法用量4mg/kgIV90分钟d1初次负荷剂量维持剂量2mg/kgIV30分钟,每周1次8mg/kgIV90分钟d16mg/kgIV90分钟,每3周1次周疗:三周疗:持续1年先注射用水溶解,后置250毫升生理盐水内点滴23现在是23页\一共有43页\编辑于星期一

曲妥珠单抗辅助治疗延迟使用问题HERA研究4年随访结果显示,初始未接受赫赛汀治疗,延迟使用也可以获益,辅助化疗已经结束,但仍处于无病状态的患者可以使用1年曲妥珠单抗24现在是24页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性小肿瘤(0.6-1cm)的治疗既往研究纳入为原发灶大于1cm患者,但临床回顾性研究证实,0.6-1cm的HER2阳性、小肿瘤使用曲妥珠单抗能降低复发风险,原发灶较小(0.6-1cm)但伴高危因素者,如分级差、Ki67高、脉管癌栓等可考虑赫赛汀的辅助治疗25现在是25页\一共有43页\编辑于星期一辅助赫赛汀治疗小肿瘤的研究2002至2008年入选标准:浸润性乳腺癌、1-10mm、HER2过表达排除标准:淋巴结转移、既往浸润性乳腺癌史、肿瘤核心含80%导管原位癌、微侵润灶和多病灶/多点病变共收集97例合格病例41例(42%)接受曲妥珠单抗辅助治疗,通常为HR阴性、高Elston-Ellis分级、中/高度有丝分裂指数(MI)JournalofClinicalOncology,Vol28,No28(October1),2010:ppe541-e54226现在是26页\一共有43页\编辑于星期一赫赛汀辅助治疗HER2阳性小肿瘤中

无一出现复发,RFS达100%JournalofClinicalOncology,Vol28,No28(October1),2010:ppe541-e54293.6%100%中位随访:29m未使用曲妥珠单抗辅助治疗患者出现5例疾病复发4例远处复发1例复发后死亡3例早期复发现在是27页\一共有43页\编辑于星期一eBC患者辅助赫赛汀治疗未使用辅助化疗

DallP;PosterP1-12-21研究表明赫赛汀®单药治疗对某些eBC患者是一具有吸引力的选择。RESPECT研究(N-SASBC07)将会阐明赫赛汀®单药用于老年患者治疗的地位。N=2422eBC单纯赫赛汀®(n=180)赫赛汀®+化疗(n=2242)ML20315研究分析单纯接受赫赛汀®治疗的患者单药治疗和联合治疗的无复发生存率相似(p=0.38)

给予赫赛汀®单药治疗的患者特征:高龄患者;低心脏风险低肿瘤分级EBC/Smalltumours2011SABCS-EBC/小肿瘤28现在是28页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性乳腺癌诊疗专家共识标准HER2检测和结果判定HER2阳性复发转移乳腺癌治疗HER2阳性乳腺癌辅助治疗HER2阳性乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗心脏毒性防治原则29现在是29页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性乳腺癌新辅助治疗应考虑含赫赛汀的方案;可选择辅助治疗推荐的方案,如TCH,也可选择含蒽环类的联合方案,但是赫赛汀和蒽环同步使用不超过4周期。术前、后辅助赫赛汀治疗总疗程1年。30现在是30页\一共有43页\编辑于星期一术前新辅助治疗获得病理学完全缓解

(pCR)是生存的重要指标RastogiP,etal.JClinOncol2008;26:778–85B-18生存(%)100非pCRpCR5988626614分组n死亡HR0280604020046810121416手术后时间(年)0.32p<0.0001B-27<0.000110008060402002468手术后时间(年)非pCRpCR185739749042分组n死亡HR0.36p31现在是31页\一共有43页\编辑于星期一01020304050合用赫赛汀不合用赫赛汀HER2阴性pCR(%)HER2阳性43%23%17%p=0.29p=0.002NOAH研究:赫赛汀联合AT/TC/CMF新辅助化疗能显著提高HER2阳性局部晚期乳腺癌pCR率

GianniL,etal.Lancet2010;375:377–8432现在是32页\一共有43页\编辑于星期一HER2阳性乳腺癌诊疗专家共识标准HER2检测和结果判定HER2阳性复发转移乳腺癌治疗HER2阳性乳腺癌辅助治疗HER2阳性乳腺癌新辅助治疗曲妥珠单抗心脏毒性防治原则33现在是33页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗心脏毒性防治原则(1)赫赛汀联合蒽环类化疗可以增加心肌损害,严重者会发生心力衰竭。解救治疗不推荐赫赛汀联合蒽环类化疗辅助治疗要在蒽环以后使用赫赛汀新辅助治疗可以在严密观察下,赫赛汀同步联合短程蒽环类化疗(<4周期)34现在是34页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗心脏毒性防治原则(2)在临床试验中,发生率不高且多数可以恢复,但应该注意这批入选的病例是化疗后经过心脏功能安全筛选的。临床实践中要全面评估后再开始应用赫赛汀使用期间应该每3个月监测左室射血分数若病人患无症状性心功能不全,监测频率应更高(如每6~8周1次)35现在是35页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗心脏毒性防治原则(3)暂停曲妥珠单抗治疗至少4周左室射血分数(LVEF)较治疗前下降,≥16个百分位点或LVEF低于该检测中心正常范围并且LVEF较疗前下降,≥10个百分位点并每4周检测1次LVEF随访恢复使用曲妥珠单抗永久停止使用曲妥珠单抗36现在是36页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗心脏毒性防治原则(3)暂停曲妥珠单抗治疗至少4周恢复使用曲妥珠单抗4~8周内LVEF回升至正常范围或虽LVEF较治疗前下降,但在15个百分位点以内永久停止使用曲妥珠单抗37现在是37页\一共有43页\编辑于星期一曲妥珠单抗心脏毒性防治原则(3)暂停曲妥珠单抗治疗至少4周恢复使用曲妥珠单抗永久停止使用曲妥珠单抗LVEF持续下降>8周或者3次以上因心脏问题而中断曲妥珠单抗治疗38现在是38页\一共有43页\编辑于星期一各研究证实曲妥珠单抗治疗的心脏事件发生率均低1.RastogiP,etal.2007;2.PerezEA,etal.20083.SlamonD,etal.2009;4.ProcterM,etal.2010NCCTGN9831ACTH(n=570)23.3%BCIRG006ACTH(n=1068)32%BCIRG006TCH(n=1056)30.

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论