-伴性遗传课件

伴性遗传我为什么是男孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图思考：1.一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的女儿，问：（1）再生一个患白化病的孩子的概率是多少？（2）再生一个患白化病的男孩的概率是多少？（3）再生一个患白化病的女孩的概率是多少？

性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的色盲症遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。一、伴性遗传色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？六种婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456四种婚配组合：ＸBＹＸbＹＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＸbＸBＸBＸBＸbＸBＹＸbＹＸBＸbＸbＹＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ4235伴X隐性遗传病遗传的特点：隔代交叉遗传男性患者多于女性女病父子病其它伴X隐性遗传果蝇：眼睛的颜色红色（XW），白色（Xw）女娄菜：披针形叶（XB），狭披针形叶（Xb）

已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时,能容易辨认出雌雄来.指导生产实践ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡

亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1：1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh1、如果某显性致病基因位于X染色体上，其遗传特点是怎样的？

2、如果某致病基因位于Y染色体上，其遗传特点是怎样的？

思考、讨论其它伴性遗传病：伴X显性：抗VD佝偻病伴Y遗传病：外耳道多毛症伴Y染色体遗传：外耳廓多毛症

伴X显性遗传病的特点：代代遗传女患多于男患男病母女病小结：伴性遗传与遗传规律的关系1.与基因分离定律的关系①遵循基因的分离定律②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。2.与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理;位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。推断遗传类型一般步骤1.确定显、隐性关系无中生有为隐性，即有病为隐性；有中生无为显性，即有病为显性;2.确定基因位置假设推论结论隐性看女病,女病父或子正非伴性;显性看男病,男病母或女正非伴性.有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是

；最可能是

。X－显性X－隐性隔代遗传父母无病儿子有病一定是隐性常隐或X隐连续遗传男女发病率相等父母有病女儿有正常的一定是常显常显隔代遗传男女发病率相等父母无病女儿有病一定是常隐常隐遗传特点一般规律遗传病类型图常见的遗传病的种类及特点遗传特点一般规律遗传病类型图连续遗传只有男性患者父亲有病儿子全有病最可能Y上最可能Y上隔代遗传母亲有病儿子都正常非X隐非X隐连续遗传患者女性多于男性父母有病女儿全有病最可能X显最可能X显连续遗传父母有病儿子有正常者一定是显性常显或X显常见的遗传病的种类及特点下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常

1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲

1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（X