硝化以及亚硝化课件

第六章硝化及亚硝化

（Nitrationandnitrosation）

6.1硝化概述

1.硝化反应——向有机物分子中引入硝基，生成C－NO2键的反应称为硝化反应。

2.硝化的目的（1）硝基转化为其它取代基，特别是－NH2（中间体）；（2）使芳环上的取代基活化，易发生亲核置换；（3）利用硝基极性，赋予产品的某种特性。（4）非均相混酸硝化被硝化物和硝化产物在反应温度下都呈液态，且难溶于混酸时，常采用非均相的混酸硝化。这时需剧烈搅拌，使有机相充分地分散到酸相中以完成硝化反应。（5）有机溶剂中硝化可避免大量使用硫酸作溶剂。（6）气相硝化NO2与苯于80～190℃通过分子筛处理便转化为硝基苯。6.2硝化理论解释

6.2.1硝化剂的活性质点和硝化反应历程1.硝化剂不同浓度的HNO3（稀、浓、发烟），混酸（H2SO4+HNO3），氮的氧化物（N2O4、N2O5），（碱金属）硝酸盐＋硫酸，HNO3+CH3COOH，HNO3+(CH3CO)2O2.活性质点（1）纯HNO3或浓HNO3：NO2+（硝基阳离子）（2）混酸：NO2+（硝基阳离子）（3）稀硝酸：NO+（亚硝基阳离子）稀硝酸的硝化：6.3硝化反应影响因素

6.3.1被硝化物的性质1.苯环上取代基的影响结论：苯环上有给电子基，硝化反应速度快，产物

主要是邻、对位

苯环上有吸电子基，硝化速度减慢，产物主要是间位。2.芳烃硝化异构产物带有吸电子的取代芳烃硝化邻位异构体的生成量比对位异构体多。原因是硝基易同邻位取代基中带负电荷的原子形成络合物。6.3.3温度硝化反应是一强的放热反应，温度上升太快产生的影响：（1）产生多硝化、氧化、置换、断键等；（2）硝酸分解，产生NO26.3.4搅拌大多数硝化过程是非均相的，为了提高传质和传热的效率，良好的搅拌和冷却设备是必须的。

思考：为什么在间歇硝化反应的加料阶段（开始阶段），停止搅拌或由于搅拌器桨叶脱落，而导致搅拌失效是很危险的？因为停止搅拌，有机相和酸相会很快分层，大量活泼的硝化剂在酸相积累，一旦搅拌再次开动，就会突然发生激烈反应，在瞬间放出大量的热，使温度失去控制，而导致发生事故。6.3.5相比与硝酸比1.相比（酸油比）：混酸与被硝化物的质量比。增加相比的方法：向硝化器中加入一定量废酸。

2.硝酸比：硝酸与被硝化物的摩尔比。理论量上应符合化学计算量，实际生产中硝酸过量。6.4混酸硝化

混酸硝化的优点（1）硝化能力强，反应速度快，生产能力高；（2）硝酸用量接近理论量，废酸几乎可全部回收利用；（3）由于H2SO4比热大，能吸收反应中放出的热量，可避免硝化的局部过热，反应温度易控制；（4）浓H2SO4可溶解多数有机物，因而增加了有机物与硝酸的相互接触，使硝化易于进行；（5）混酸对铁不起腐蚀作用，因而可使碳钢或铸铁设备作反应器。6.4.1混酸硝化能力混酸硝化能力：用硫酸脱水值（D.V.S.）与废酸计算含量（F.N.A.）来表示。1.硫酸脱水值（DehydratingValueofSulfuricAcid）（1）脱水值：硝化终了时，废酸中硫酸和水的质量比。

D.V.S.↑——→硝化能力↑

（2）D.V.S.的计算设S、N分别表示混酸中H2SO4与HNO3的质量百分数，为硝酸比。如以100份混酸作为计算基准，则混酸中的水：100－S－N若硝酸用量接近理论量，≈1，对于100份混酸，根据定义，若≈1，则废酸计算浓度为：3.当≈1时，D.V.S.与F.N.A.的关系

6.4.2混酸配制配酸工艺：水、硫酸、硝酸如何混合？先将浓硫酸先缓慢、后渐快加入到水中，在40度以下先慢后快加入硝酸。6.4.4硝化锅1.材料：铸铁、钢板、不锈钢、搪瓷锅2.冷却设备：夹套、蛇管、列管3.搅拌器：推进式、涡轮式、浆式4.结构型式：间歇式、连续式、环式、泵环式、管式、塔式串连等。

6.4.5硝化产物的分离水洗硝化产物废酸有机相：无机酸氧化物(酚)硝化产物硝化产物废水：水酚盐硝化产物萃取分出硝化产物碱洗6.8亚硝化亚硝化——向有机分子的碳原子上引入亚硝基，生成C－NO键的反应。亚硝化是双分子亲电取代反应（SN2）亚硝化剂：亚硝酸盐和强酸被硝化物：酚类、芳香叔胺、电子云多余的杂环，具有活泼氢的脂肪族化合物6.8.1酚类的亚硝化此类反应通常在低温下进行。1.对亚硝基酚的制备0℃左右使苯酚水溶液在稀H2SO4介质中与NaNO2搅拌反应，即可得产物对亚硝基苯酚，它是制备橡胶硫化剂、药物和硫化蓝染料的重要中间体。

2.1－亚硝基－2－萘酚的制备

将稀硫酸在低温下缓慢加到2－萘酚和含等当量NaNO2的水溶液中，并搅拌几小时，即可得产品。6.8.2仲芳胺亚硝化仲芳胺亚硝化，先生成N－亚硝基衍生物，而后在酸性介质中发生分子内重排（Fischer-Hepp重排）。第六章小结1.概述硝化目的，工业硝化方法2.硝化理论解释硝化剂，活性质点，混酸硝化机理非均相硝化动力学3.硝化反应影响因素被消化物、硝化剂、温度、搅拌、相比与硝酸比、副反应等4.混酸硝化硫酸脱水值与废酸计算浓度的定义、计算；硝化产物的分离硝化异构产物的分离5.亚硝化反应历程，亚硝化剂，典型反应（酚、胺类的亚硝化反应）硝化反应中的相比是指（1）硝酸和被硝化物的分子比；（2）混酸与被硝化物的重量比；（3）混酸和被硝化物的摩尔比；（4）混酸中硝酸与硫酸的分子比。烷基苯或多烷基苯用混酸硝化时，若硝化条件不适宜，硝化液会发黑变暗，其原因是：（1）硝化过程中硝酸用量不足；（2）硝化过程中硝酸用量过量；（3）硝化过程中硫酸用量不足；（4）硝化过程中生成了大量的NO2。作业：1.已知萘二硝化的D.V.S.=3,Ф=2.2，相比=6.5。计算应采用的混酸组成。2.如何计算D.V.S和F.N.A?硫酸脱水值与混酸硝化能力有何关系？试计算下述体系的D.V.S值，设HNO3的浓度为65%，H2SO4的浓度为96%。1、工业硝化方法主要有哪些？各有何特点？2、硝化活性质点是什么？产生活性质点对硝酸浓度有何要求？3、硫酸浓度是如何影响非均相硝化反应的？4、苯乙基甲醚（C6H5CH2CH2OCH3）一硝化时，为得到更多的对硝基产品，应选用下列哪种硝化剂

A混酸B硝酸-乙酐

5、什么是相比和硝酸比？什么是硫酸脱水值和废酸计算含量？6、硝化产