生物化学王镜岩第三版课件

第九章生物氧化第一节生物氧化的方式和特点第二节生物氧化的历程第三节生物氧化与能量代谢第114页1某一化合物的氧化型和还原型，称为一对氧化还原对。如Zn/Zn2+，Cu2+/Cu。氧化－还原电势e-e-Reduced还原型Oxidized氧化型氧化还原对117页2生物体中标准氧化还原电势

117页表E0

’

－－标准氧化还原电势

（E0’值的测定条件为pH=7.0、250C）E0’越负，物质丢失电子的倾向愈大，愈容易成为还原剂。E0’越正，物质接受电子的倾向愈大，愈易被还原。3第一节生物氧化的方式和特点一、生物氧化的方式脱氢（脱氢酶）氧直接参加的反应(加氧酶、氧化酶）物质失去电子5二、生物氧化的特点在生物细胞内进行，反应条件温和。氧化进行过程中，伴随生物还原反应的发生。氧化过程中脱下来的氢质子和电子，通常由各种载体，如NADH、FAD2H等传递到氧并生成水。每一步反应的产物都可以分离出来。能量逐步释放.生物氧化释放的能量，通过与ATP合成相偶联.6生物氧化中二氧化碳的生成生物氧化中水的生成

第二节生物氧化的历程(CH2O)+O2H20+CO2+能量生物氧化7一、生物氧化中二氧化碳的生成1．氧化脱羧丙酮酸氧化脱羧酶系NAD＋NADH＋H＋332丙酮酸辅酶A乙酰辅酶A（乙酰CoA）8二、生物氧化中水的生成以脱氢酶、传递体及氧化酶组成生物氧化体系，以促进水的生成。101.电子传递和氧化呼吸链

119页电子传递过程：呼吸链：呼吸链在真核细胞发生在线粒体内膜上，在原核细胞发生在质膜上。氧化酶MH2M递氢体递氢体H2

NAD+、NADP+、FMN、FAD、COQ递电子体还原型递电子体氧化型Cytb,c1,c,aa32H+2e½O2O2-H2OH2O脱氢酶112.呼吸链电子传递成员的排列顺序120页呼吸链中NAD+/NADH的E0’值最小，而O2/H2O的E0’值最大，电子的传递方向是从NADH-O2MH2NADH-0.32FMN-0.30CoQ+0.10b+0.07c1+0.22c+0.25aa3+0.29O2+0.816FAD-0.18电位跨度最大的一步13根据接受氢的初受体不同，典型的呼吸链有两条NADH呼吸链和FADH2呼吸链

GO’=-52.6kcal/mol

GO’=-43.4kcal/mol143．呼吸链的组成121页各组分摩尔比并非1/1NADHQ泛醌还原型酶（Ⅰ，辅基为FMN）琥珀酸-Q还原酶（Ⅱ，辅基为FAD）细胞色素还原酶（Ⅲ，b,c1,c

）细胞色素c、细胞色素C氧化酶（Ⅳ）。内内外膜间FADH2FAD15末端氧化酶氧化酶将电子和H＋传递给氧的作用过程中处于呼吸链的末端，故又称为末端氧化酶。生物体中，末端氧化酶已知的主要有：细胞色素氧化酶:细胞色素aa3以复合物形式存在.黄素蛋白氧化酶过氧化氢酶和过氧化物酶酚氧化酶，抗坏血酸氧化酶等174.电子传递的抑制剂

128页能够阻断呼吸链中某一部位电子传递的物质称为电子传递抑制剂。ＮADH－C0Q－Cytb－Cytc1－Cytc

Cytaa3-O2鱼藤酮，安密妥，杀粉蝶菌素抗霉素A氰化物、硫化物、叠氮化物、一氧化碳18第三节生物氧化与能量代谢能量的释放高能磷酸化合物ATP的生成氧化磷酸化的偶联机理氧化磷酸化的解偶联和抑制氧化磷酸化的调控能量的利用19二、氧化磷酸化－－ATP的生成氧化磷酸化作用是将生物氧化过程中释放出的自由能转移而使ADP形成高能ATP的作用。1.底物水平磷酸化指ATP的形成直接与一个代谢中间物（例如磷酸烯醇式丙酮酸）上的磷酸基团转移相偶联的作用。212.电子传递水平磷酸化(氧化磷酸化作用)是指直接与电子传递相偶联由ADP形成ATP的磷酸化作用。NADH＋H＋----------------O2H2OATP223.氧化磷酸化作用机制

130页(1)ATP的合成部位伴随电子从底物到氧，释放自由能-52.74千卡/摩尔

1：G0’=-12.4千卡/摩尔

2：G0’=-9.2千卡/摩尔

3：G0’=-24.8千卡/摩尔3ATP分子的形成劫获了呼吸链中电子由NADH传递至氧所产生的全部自由能的42%.NADHCoQ细胞色素C细胞色素aa3

1/2O2FADH2ATPATPATP23练习题1.参与生物氧化的酶可分为_____、______和____三类。2.真核细胞的呼吸链主要存在于___，而原核细胞的呼吸链存在于_____。3.在下列的氧化还原系统中，哪个氧化还原电位最高?A．氧化型泛醌／还原型泛醌B．Fe3+细胞色素a／Fe2+细胞色素aC．Fe3+细胞色素b/Fe2+细胞色素bD．NAD+／NADH4.氰化物引起的缺氧是由于A．中枢性肺换气不良B．干扰氧的运输C．微循环障碍D．细胞呼吸受抑制5．肌肉中能量的主要贮存形式是下列哪一种?A．ADPB．磷酸肌酸

C．cAMPD．ATP252.能量偶联假说化学偶联假说构象偶联假说化学渗透假说26支持这一假说的事实直至现在并没有发现任何一种介于电子传递和ATP形成的高能中间物；氧化磷酸化作用的进行需要有完整的线粒体内膜存在；线粒体内膜对H+OH+K+CL-等离子都是不通透的；破坏H+浓度梯度的形成（解偶联剂等）都必然破坏氧化磷酸化作用进行；线粒体电子传递所形成的电能够从线粒体内膜逐出H+离子。最直接的证据是纯化得到了F1/FoATP合酶29ATP生成的结构基础—ATP合酶系统30ATP合酶系统（Fo/F1ATP酶）如果有2~3个H+通过通道，即合成一个ATP分子。寡霉素和二环已基碳二亚胺(DCCD)可结合到Fo亚基上，抑制H+通过Fo，干扰对质子梯度的利用从而抑制ATP的合成。134~13631氧化磷酸化示意图32三、氧化磷酸化的解偶联和抑制

137页呼吸链能够正常传递，但是ADP不能磷酸化形成ATP，这种作用称为。解偶联剂氧化磷酸化抑制剂离子载体抑制剂331.解偶联剂只抑制ATP的形成过程，不抑制电子传递，使电子传递所产生的自由能都变为热能。机制：解偶联剂将H+带到H+浓度低的膜内侧，破坏了跨膜H+梯度，使H+不经Fo回流，破坏电化学梯度，因而不能形成ATP。例：2,4-二硝基苯酚脂不溶脂溶pH7外内H＋342.氧化磷酸化抑制剂氧化磷酸化抑制剂抑制氧的利用又抑制ATP的形成，但不直接抑制电子传递链上的载体的作用。机制：干扰ATP生成过程（ATP合酶），干扰由电子传递的高能状态形成ATP的过程，结果也使电子传递不能进行。353.离子载体抑制剂离子载体的抑制剂为脂溶性物质。这种物质能与H+离子以外的其他一价阳离子的结合K＋、Na+）使离子能够过内膜，破坏氧化磷酸化过程。36四、胞液中的NADH的再氧化

139页细胞溶胶中的NADH逆浓度梯度转运到线粒体内膜进入电子传递进行氧化。肌肉、神经组织中的甘油-α-磷酸穿梭作用（1.5ATP）肝、肾、心等组织的苹果酸穿梭作用（2.5ATP）371.肌肉、神经组织中的甘油-α-磷酸穿梭作用139页NADHNAD二羟丙酮磷酸甘油-α-磷酸二羟丙酮磷酸甘油-α-磷酸FADH2FADNADHFMDCoQbc1caa3O2线粒体内膜胞液中：甘油-α-磷酸脱氢酶线粒体内：甘油-α-磷酸脱氢酶382.肝、肾、心等组织的苹果酸穿梭作用NADHNAD草酰乙酸苹果酸草酰乙酸苹果酸NADHNADNADHFMDCoQbc1caa3O2线粒体内膜胞液中：苹果酸脱氢酶线粒体内：苹果酸脱氢酶天冬氨酸转氨酶转氨酶天冬氨酸39五、氧化磷酸化的调控

140页氧化磷酸化的影响因素ATP/ADP比值ATP/ADP比值下降，可致氧化磷酸化速度加快；ATP/ADP比值升高时，则氧化磷酸化速度减慢。药物和毒物呼吸链的抑制剂解偶联剂氧化磷酸化的抑制剂40呼吸控制呼吸控制：指ADP作为关键物质对氧化磷酸化的调节作用。定量表示法：是测定ADP存在时氧的利用速率与没有ADP时氧的利用速率的比值。通常高于10。ATP/AD