老年高血压治疗之药物选择原则

老年高血压治疗之药物选择原则第1页，共88页，2023年，2月20日，星期二抗高血压药物的条件

(1).科学的理论基础及药物选择作用机理（明确机理）(2).简单的药代动力学(3).持续的降压效果(4).明显的安全性和较少的耐受性（对慢性病来讲安全第一）(5).优于目前的其他降压药(6).易于在特殊人群中使用（如老年人、糖尿病人）(7).降压外的其他有利作用(8).合理降压（24h控制血压、降压变异小、清醒有效、快降不如慢降）第2页，共88页，2023年，2月20日，星期二抗高血压的药物分类中枢性降压药神经节阻滞药交感神经末捎抑制药受体阻断药直接扩张血管药钙通道阻滞剂血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素Ⅱ受体阻断药利尿剂第3页，共88页，2023年，2月20日，星期二降压药物使用原则

1、从小剂量开始，逐渐调整剂量，达药物有效且患者可以耐受时加大剂量。2、合理的联合用药，可最大限度的降低血压而尽量减少药物不良反应。3、当药物疗效和耐受性差时，可更换另一种降压药而不是加大剂量或加用第二种降压药。第4页，共88页，2023年，2月20日，星期二4、使用一天一次的降压药（长效），有利于提高患者的依从性，平稳降压、保护靶器官、预防心血管疾病的发生。5、社会经济因素决定着不同国家和地区用药情况。6、患者个体心血管病危害因素的存在、靶器官损害、临床心血管病、肾病和糖尿病以及合并症对药物的限制。

第5页，共88页，2023年，2月20日，星期二老年高血压概况1、高血压的定义：一个进展复杂的相互作用的原因引起心血管功能与结构综合征。2、老年高血压的标准：凡收缩压≥140mmHg，舒张压≥90mmHg的老年人即为老年高血压。目前尚无单独为老年人提供高血压的标准。第6页，共88页，2023年，2月20日，星期二3、老年高血压的流行病学我国曾进行3次大规摸的高血压调查，高血压发病呈逐年增长。老年高血压发病率为高血压人群的60-70%，为老年人的53.9%。但知晓率、治疗率和控制率分别为30.2%、24.7%和6.1%。第7页，共88页，2023年，2月20日，星期二4、老年高血压的主要危害因素确认的危害因素：肥胖和超体重、膳食中高钠低钾、大量饮酒、遗传因素不确认的危害因素：吸烟、膳食中钙低、体力活动少、置身于噪声环境、精神紧张、孤独、睡眠不足（每晚少于6h）第8页，共88页，2023年，2月20日，星期二老年高血压的临床特征

收缩压增高，舒张压下降，脉压增大血压变异性大，易发生低血压多种疾病并存，并发症多单纯收缩期高血压，脉压大，晨峰血压升高过快症状不典型、白大衣高血压效应、依从性差、对药物不良反应不一致第9页，共88页，2023年，2月20日，星期二老年人高血压的心理特征和临床表现1、老年人高血压的心理特征主要表现为恐惧型忧郁型遗忘型急躁型第10页，共88页，2023年，2月20日，星期二老年人高血压的治疗目的

高血压防治的新理念：持续有效的24小时血压控制是预防和限制靶官损害的关键。特别是清晨血压的平稳，可预防心血管事件的发生.最大限度地降低心血管病的致残、致死的危险性第11页，共88页，2023年，2月20日，星期二1、干预可逆性危险因素:干预患者所有可逆性危险因素（吸烟、高胆固醇血症、糖尿病）。2、评价降压药疗效：评价降压药是否具有保护心脏作用，是否逆转左心室肥厚、是否减轻动脉动脉粥样硬化、是否对血脂、血糖、血凝等产生不利影响、是否影响生活质量。第12页，共88页，2023年，2月20日，星期二3、个体化给药方案:

即根据不同患者的病理生理特点,病程进展和并发症,而采用不同的药物不同的剂量,除非紧急情况,一般不急剧降压,尤其是老年人.无并发症者,可使血压降到140/90mmHg上下,有心、脑、肾供血不足者,过度降压可加重缺血.4、高血压的防治新理念:

持续有效的24h血压控制，是预防和限制靶器官损害的关键，特别是清晨血压的平稳，可预防心血管事件的发生。第13页，共88页，2023年，2月20日，星期二老年人高血压的治疗1、非药物治疗非药物治疗可提高降压药的疗效。如：减肥、限盐（6g/天）、限酒、低脂、戒烟、调理心情、适当锻炼第14页，共88页，2023年，2月20日，星期二2、药物治疗在医生指导下，从小剂量开始达最大耐受，必要时联合用药遵循个体化治疗注意用药事项第15页，共88页，2023年，2月20日，星期二老年高血压的防治药物1.利尿剂本类药物降低收缩压的作用较舒张压更明显，减少心、脑血管的危险性，确立老年人用药的优越性。常用药物：噻嗪类氢氯噻嗪，氯噻嗪非噻嗪类氯噻酮安体舒通（螺内酯）氨苯喋啶吲达帕胺第16页，共88页，2023年，2月20日，星期二药品名称常用名称呋塞米速尿布美他尼丁尿胺利了氢氯噻嗪双氢克尿塞螺内酯安体舒通氨苯蝶啶第17页，共88页，2023年，2月20日，星期二噻嗪类:

所有噻嗪类利尿药疗效及副作用相似，利尿强度不表明其降压作用的强弱。降压早期是降低血容量，继后为减少血管壁中水、钠容量，血管扩张降压。本品生物利用度高（60~90%），t1\213h。主要用于轻中度高血压患者，尤其是老年高血压或合并有心衰者。

第18页，共88页，2023年，2月20日，星期二吲达帕胺:

为磺胺类衍生物，主要作用是抑制肾远曲小管对钠的再吸收而有利尿作用，同时可促进前列腺素l和E的合成而发挥扩张冠状动脉及外周血管作用。吲哒帕胺与噻嗪类作用相似，但主要为扩张血管，轻度利尿，很少发生低血钾。第19页，共88页，2023年，2月20日，星期二临床评价：

①对120574例高血压患者应用新型抗高血压药物(钙通道阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素Ⅱ受体阻断药和a-受体阻断药)与传统抗高血压药物[利尿药和(或)β-受体阻断药]的效果进行了比较。结果显示，与新药相比,噻嗪类利尿药无论是降血压效果还是器官保护作用都毫不逊色.而后者费用昂贵。研究证实噻嗪类不仅降压作用与氨氯地平、赖诺普利相当，而且降低心脑血管病发病率和死亡率也与CCB、ACEI一致。第20页，共88页，2023年，2月20日，星期二②观察小剂量双氢克尿噻HCT(每次25mg)对22例原发性高血病患者的治疗效果．结果显示，对患者24h动态血压平均压、白天血压与夜晚血压、诊室内血压均有良好的降压效果(均P<0．01)。且小剂量HCT对高血压病患者的糖代谢、脂肪代谢、血钾、血钠，BUN、Cr等无明显不良影响。治疗前后相比差异无显著性(P>0．05)，但血尿酸有一定程度的升高。第21页，共88页，2023年，2月20日，星期二治疗后的白天血压、夜间血压及24h平均血压均比治疗前明显下降，差异有统计学意义(P<O．01)，见表2第22页，共88页，2023年，2月20日，星期二治疗前、治疗中、治疗后的诊室血压两两比较，差异均有统计学意义(P<0，01)，见表3。第23页，共88页，2023年，2月20日，星期二③我国高血压病人的主要预后是脑卒中。利尿剂对脑卒中的一级、二级预防优于ACEI、β受体阻滞剂,且氢氯噻嗪治疗费仅0．03元／d，根据国情，利尿剂在高血压治疗中应进一步推广使用，但注意剂量要<12．5mg／d。如用吲哒帕胺则应<1．25mg／d，并注意可能产生的不良反应。第24页，共88页，2023年，2月20日，星期二药物的服用方法及剂量

通常6.25-2.5mg/d可获满意降压，每天不超过100mg。降压不满意可加用其他降压药。长期单用应合并保钾药。早期研究发现利尿剂出现低钾、低镁血症，并可能升高血尿酸与血脂，还可导致高胰岛素血症和糖耐量降低等不良反应，后来才发现利尿剂相关的不良反应呈剂量依赖性，研究中使用利尿剂剂量都偏大，双氢克尿噻常用到50～100mg／d。瑞典老年高血压患者试验(STOP)、英国医学研究理事会(MRC)、抗高血压和降脂预防心肌梗死试验(ALLHAT)等都证明了使用小剂量利尿剂(如双氢克尿噻降到12．5～25．0mg／d)对糖、脂肪、电解质代谢并无不良影响，相反能明显降低心血管事件发生率和死亡率。

第25页，共88页，2023年，2月20日，星期二不良反应及注意事项：

其不良反应包括低钾血症、低镁血症，高尿酸血症，高血糖及胰岛素抵抗增加，高胆固醇血症，高钙血症，低钠血症和男性勃起功能障碍。其机制见表1.主要的不良反应分述如下。①噻嗪类利尿药的不良反应1.1低钾血症：此不良反应呈剂量依赖性，氢氯噻嗪50mg/d可使血钾水平平均下降O．7mmol／L，25mg相应下降O．4mmol／L。若剂量减至12．5mg则几乎不影响血钾水平。第26页，共88页，2023年，2月20日，星期二1.2高尿酸血症：约1／3未经治疗的高血压患者伴有高尿酸血症．长期大剂量应用利尿药物可使另外1／3的患者发生高尿酸血症。后者甚至可导致急性痛风的发作。痛风被列为应用利尿药物的绝对禁忌证。1.3高血糖和糖耐量降低：由于使用大剂量的利尿药物，可致胰岛素抵抗增加和高胰岛素血症，降低糖耐量，使血糖水平高，诱发糖尿病。研究发现长期使用利尿剂其新发糖尿病较赖诺普利增43%.SHEP研究随访14．3年，用氯噻酮治疗的病人虽然有新发糖尿病，但这些病人的心血管死亡率与总死亡率并没有增加。糖尿病或有糖尿病风险的患者慎用。第27页，共88页，2023年，2月20日，星期二1.4高胆固醇血症：噻嗪类利尿药可使血清胆固醇水平增加5％一15％，并增加低密度脂蛋白一胆固醇水平．同时伴有高密度脂蛋白的减少，低血钾引起高胆固醇血症.1.5肝病和接受洋地黄治疗者易发生低血钾，此类患者最好补K+。痛风、肾功低下者禁用。第28页，共88页，2023年，2月20日，星期二②．保钾利尿药的不良反应

与噻嗪类利尿药联合应用可减少钾离子的丢失。保钾利尿药引起高血钾。长期使用安体舒通可引起男性乳房发育、乳房疼痛、女性月经不规则或闭经后出血及多毛症等。而近期的临床观察试验表明，新型保钾利尿药物阿米洛利上述性激素相关的不良反应明显减少.第29页，共88页，2023年，2月20日，星期二利尿药的抗高血压作用及其限度①.利尿药诱发的肾素系统刺激反应

约有3／4原发性高血压患者应用利尿药后可诱发肾素刺激性分泌增多，导致循环和局部血管紧张素Ⅱ和醛固酮水平升高，从而使外周血管收缩和水钠潴留。其他的不良反应还有使交感神经系统兴奋．加速心肌肥厚、肾脏损害和多种细胞内信号传导通路受损。高肾素本身便是危险因素之一，在同一血糖、胆固醇水平和吸烟等危险因素情况下，高肾素水平的高血压患者发生心肌梗死的概率明显高于正常或低肾素水平患者。因此，在长期应用利尿药时须倍加注意，同时推荐利尿药与其他药物的联合应用.第30页，共88页，2023年，2月20日，星期二②．利尿药诱发的代谢改变长期应用利研究资料显示，联合应用氢氯噻嗪和阿米洛利的高血压患者，发生糖尿病的概率、血清尿酸和血脂水平均相应地高于应用钙通道阻滞药硝苯地平。ALLHAT观察结果则表明，氯噻酮、氨氯地平和赖诺普利组的新发糖尿病患者依次为l1．6％、9．8％和8．1％。长期应用利尿药还可引起低钾血症．在ALLHAT中低钾血症的发生率为l2．7％，而相应接受氨氯地平或赖诺普利的患者分别为2．6％和1．5％。第31页，共88页，2023年，2月20日，星期二临床上不能或不宜将利尿药作为首选抗高血压药的情况缺血性心脏病心力衰竭【收缩和(或)舒张性功能障碍】痛风慢性。肾脏疾病(非糖尿病性)脑血管病外周血管性疾病和(或)勃起功能障碍呼吸功能障碍某些种族代谢综合征肥胖老龄和(或)直立性低血压认知功能减退和(或)痴呆青年人妊娠第32页，共88页，2023年，2月20日，星期二

因此，利尿剂与其他4类降压药一样，可作为高血压起始、维持或联合治疗的选择之一。根据循证医学及病人具体情况，个体化选择利尿剂治疗高血压，如高血压合并肥胖，心功能不全，盐敏感性高血压，老年高血压，单纯收缩期高血压，定期监测血钾、血糖、血脂及血尿酸。遵循小剂量、联合用药和长效制剂原则，利尿剂便是一种安全、有效的降压药。第33页，共88页，2023年，2月20日，星期二2.钙拮抗剂（CCB）：是目前常用的降压药，①优点钙拮抗剂突出的优点是降压过程不减少心、脑、肾重要器官血供，血脂、糖代谢无影响除扩张周围阻力血管外还扩张冠脉，对高血压伴冠心病患者更适用抗血小板聚集，防止动脉粥样硬化形成，保护血管内膜，改善血供，延缓血管老化和逆转心脏重构，对大脑有保护作用钙拮抗剂缓、控释制剂是防治老年人高血压的一线药。第34页，共88页，2023年，2月20日，星期二②钙拮抗剂的分类二氢吡啶类非二氢吡啶类第35页，共88页，2023年，2月20日，星期二降压机理：通过对钙离子内流和细胞内钙离子移动的阻滞而影响心肌和平滑肌细胞收缩，使心肌收缩性降低，外周血管扩张，阻力降低，血压下降引起交感神经反射性增强，心率加快，传导加速。此外，本品还可扩张冠脉，增加冠脉血流量，可解除冠状动脉痉挛。注意事项：用药后面部潮红、心悸、口干、头痛，偶可出现低血压，踝部水肿等。严重主动脉瓣狭窄、低血压、肝肾功能不全者禁用，孕妇慎用。传导阻滞和中重度心力衰竭患者禁用二氢吡啶类钙拮抗剂.第36页，共88页，2023年，2月20日，星期二临床评价：本品降压迅速、作用稳定。用于中、重度高血压病人。对原发性或肾性高血压，恶性高血压或高血压脑病亦有效。钙拮抗剂的有效率为50%~60%。钙拮抗剂对心绞痛也有治疗作用，所以对合并心绞痛的高血压患者或老年单纯性收缩期高血压患者更为适合。服用尼莫地平2-3年后,对心血管系统具有保护效应,脑卒中的发生率较对照组降低了40%,同时心血管事件,出血等不良反应没有明显增加.

与ß受体阻滞剂合用可加强疗效，减轻心悸面部潮红、头痛等不良反应。与利尿剂合用，加强降压、消除本品所致踝部水肿，水钠潴留。第37页，共88页，2023年，2月20日，星期二1999年发布的高血压指南指出对所有高血压各亚组病人钙拮抗剂均能有效降压,且耐受性好,在老年高血压患者中有预防脑卒中的作用.应该强调最好使用长效钙拮抗剂而避免使用短效制剂.目前研制的长效制剂可一日1－2次，可24h，副作用显著减少。

氨氯地平是新一代二氢吡啶类长效钙拮剂。通过对氨氯地平治疗68例老年高血压病降压疗效的观察，发现其中显效52(76．47%)，有效11例(16．18%)，总有效率92．65%，无效5例(7．35%)。见表1。第38页，共88页，2023年，2月20日，星期二氨氯地平降压作用缓慢出现，维持时间长，能较好地控制24h血压，而且无反射性激活交感神经系统和肾素一血管紧张素系统的作用，能有效地逆转左心室肥厚，从而改善左心室顺应性和泵功能，降低心血管病的发生率和病死率。氨氯地平还能增加冠脉血流量，改善心肌的供氧，长期应用无耐药性。第39页，共88页，2023年，2月20日，星期二氨氯地平对血管平滑肌有高度选择性，直接扩张小动脉，并且老年高血压患者对其有较好的耐受性和敏感性。老年高血压患者心脑事件的发生与血压的剧烈波动有直接的关系，选择有效而作用持久的降压药物控制老年高血压患者24h血压，使其保持正常平稳的水平是减少其心、脑、肾等重要靶器官损害的关键。氨氯地平正是具备上述条件的降压药，副作用小，老年人有良好的耐受性和依从性，因此，氨氯地平是治疗老年高血压的一种平稳、有效、安全、可靠的药物。第40页，共88页，2023年，2月20日，星期二药品名称常用名称硝苯地平拜新同心痛定欣然尼莫地平尼莫同尼莫地平地尔硫卓恬尔心合心爽尼索地平尼尔欣尼群地平尼群地平氨氯地平络活喜施慧达拉西地平乐息平尼卡地平佩尔地平非洛地平波依定维拉帕米异搏定第41页，共88页，2023年，2月20日，星期二3、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）和血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）ACEI和ARB是抗高血压药的第一线药，原因是有较强的扩张血管作用，可逆转左心室肥厚，防止重构降压的同时对糖尿患者血糖、脂质有利降压作用外有特殊的肾脏保护作用有明确证据对心、肾等靶器官有保护作用，降低心血管事件发生率和死亡率的降压药，第42页，共88页，2023年，2月20日，星期二尤其适用于合并心衰、左室肥大、心梗糖尿病或合并肾病ARB不同于ACEI之处是不受ACE的影响抑制非ACE催生的AngII的各种反应不诱导刺激性咳嗽对左心室肥厚或单纯收缩期高血压可明显减少心源性猝死、卒中、心梗与ACEI合用可减少糖尿病发病率达25%第43页，共88页，2023年，2月20日，星期二降压机理：ACEI的降压作用较强,可以使血管壁和心脏的不良重塑得到逆转,使胰岛素抵抗减轻,对糖脂肪代谢无不良作用.血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）第44页，共88页，2023年，2月20日，星期二A.抑制血管紧张素转化酶的活性而减少血管紧张素II的生成；B.减少缓激肽的降解而扩张血管降压。C.增加前列素的合成降压D.使血管内皮舒张因子(EDRF)生成增加E.预防或逆转肾小球基底膜的糖化,有效地延缓胰岛素信赖型糖尿病伴有蛋白尿患者的肾脏病变过程.第45页，共88页，2023年，2月20日，星期二临床评价：适用于各期轻、中度、原发性高血压，肾性高血压，肾血管性高血压、恶性高血压、充血性心衰。其优点降压作用强而迅速，长期应用均有较强压作用，降压谱较广，尚能逆转心室肥厚，副作用小，不增快心率，不引起体位性低血压，能改善心功能及肾血流量，无水钠潴留作用。注意事项：孕妇、哺乳妇女慎用，肾功不良及高血钾病人调整剂量，老年人对其降压作用敏感，加强观察。第46页，共88页，2023年，2月20日，星期二药品名称常用名称卡托普利开博通依那普利悦宁定怡那林依苏西拉普利一平舒培哚普利雅施达贝那普利洛汀新福辛普利蒙诺咪达普利达爽赖诺普利捷赐瑞蒂益洛喹那普利益恒雷米普利瑞泰第47页，共88页，2023年，2月20日，星期二血管紧张素Ⅱ受体阻断药

（1）血管紧张素Ⅱ受体阻断药（氯沙坦、缬沙坦、依贝沙坦、替米沙坦等）。血管紧张素受体有两种亚型，AT1和AT2，其AT1与血管调节和血压稳定有关，AT2无关。（2）降压机理：通过对血管紧张素Ⅱ受体的阻滞，可较血管紧张素转换酶抑制剂更充分有效地阻断血管紧张素对血管的收缩、水钠潴留以及细胞增生等不利作用。第48页，共88页，2023年，2月20日，星期二（3）临床评价：和血管紧张素转化酶抑制剂相同。不与多数降压药合用。但替米沙坦t1/2长（24h）血浆蛋白结合率高，更为有效。单独使用时有效率在50%左右；如果两类药物联合使用，则大大提高降压效果。例如：血管紧张素转换酶抑制剂和利尿剂联合应用，有效率可达80%。这类药副作用小，降压作用平稳，与血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）相比，因其不抑制血管紧张素转换酶，不产生缓激肽、P物质，故不会出现咳嗽等不良反应。适用于各期高血压的治疗.第49页，共88页，2023年，2月20日，星期二药品名称常用名称氯沙坦科素亚海捷亚缬沙坦代文厄贝沙坦格平安博维第50页，共88页，2023年，2月20日，星期二第51页，共88页，2023年，2月20日，星期二第52页，共88页，2023年，2月20日，星期二4、β—R阻滞剂由于该类药物的负性心率、负性肌力和负性传导，心输出量减少，在降压时可出现组织灌注减少，加重心、脑、肾损害老年人常有β—R反应性降低，疗效差糖耐量降低，胰岛素抵抗，呼吸阻力增加等。目前对尚无并发症老年高血压使用β—R阻滞剂的支持证据对有心脏并发症患者掌握适应症可选β1—R阻滞剂第53页，共88页，2023年，2月20日，星期二（1）β1受体阻滞剂（美托洛尔、阿替洛尔、比索洛尔、醋丁洛尔、塞利洛尔）降压，临床应用和不良反应均相似，差别在β1受体的选择性，内在拟交感活性、生物利用度和体内消除速率等。本品降压作用强于噻嗪类.A、普嗪洛尔、纳多洛尔等非选择性β1受体阻断剂B、阿替洛尔、美托洛尔、比索洛尔等选择性β1受体阻断剂对β2受体无阻断作用，对支气管和外周血管无明显影响，适于长期使用。第54页，共88页，2023年，2月20日，星期二C、抗贝洛尔和卡维地洛对α和β受体均有阻断作用，为扩张血管性β受体阻断药。所有β受体阻断剂用药初心率慢，心输出量降低，外周阻力增加，血压不变或略降。长期用药外周阻力降低，心输出量仍低，因此收缩压和舒张压均降低。（2）降压机理：通过中枢作用、阻断突触前膜β受体，抑制肾素的释放、降低心输出量而达降压。第55页，共88页，2023年，2月20日，星期二（3）临床评价:

可作为降压药首选,单独应用于轻中度高血压患者，单用的有效率在50%左右;也可合并其他降压药,β受体阻滞剂与ACEI联用,其效应不很满意,可能由于这2类药物在降血压机制上有共同之处,即作用于肾素—血管紧张素系统的同一水平。通常β受体阻滞剂与双氢吡啶类钙拮抗剂联用,可以增加降压效应,可以减少彼此的副作用。对年轻心输量大，肾素活性偏高者疗效较好，心率＞80次/分好。对心肌梗死患者、高血压、伴心绞痛患佳。本品与其他降压药相比，无体位性低血压。第56页，共88页，2023年，2月20日，星期二药品名称常用名称卡维地洛达力全金络阿替洛尔氨酰心安天诺敏普萘洛尔心得安美托洛尔倍他乐克阿罗洛尔阿尔马尔比索洛尔康可博苏索他洛尔施太可第57页，共88页，2023年，2月20日，星期二(4)β受体阻滞剂相关的用药指南1．如果使用钙拮抗剂或利尿剂作为起始药物并需要增加第二种药物，建议用ACEI；如果使用ACEI作为起始治疗并需要增加第二种药物，建议用钙拮抗剂或利尿剂。2．如果需要3种药物联合治疗，建议使用ACEI、钙拮抗剂和利尿剂。3.如果需要使用第四种药物，可考虑大剂量利尿剂或增加另外一种利尿剂、选择性α受体阻滞剂。具有β受体阻滞剂强适应证的患者应当联合使用β受体阻滞剂治疗。第58页，共88页，2023年，2月20日，星期二4．不建议将β受体阻滞剂作为高血压起始治疗药物，但是相对较年轻患者例外。如果采用β受体阻滞剂作为起始治疗并需要增加第二种药物时，应当使用钙拮抗剂而不是利尿剂以降低发展为糖尿病的风险。5．使用包括β受体阻滞剂在内的药物治疗后血压控制良好(例如≤140／90mmHg)的患者应当长期治疗并随访，此时没有必要将β受体阻滞剂换成其他降压药物。6．当需要撤出β受体阻滞剂时，应当逐渐减少剂量后再停药。有必要使用β受体阻滞剂的患者(例如有心绞痛症状或心肌梗死病史)不能撤出β受体阻滞剂。第59页，共88页，2023年，2月20日，星期二7．老年人更易表现出单纯收缩期高血压，此时使用钙拮抗剂治疗可获得较好疗效。但老年人往往合并多种疾病，糖尿病、冠心病、心力衰竭、卒中等患病率均远远高于青年患者。此时不能单纯考虑高血压治疗，而应当选用对伴随疾病具有治疗作用的降压药物。合并冠心病和心力衰竭患者使用β受体阻滞剂可以显著降低患者病死率，应当作为首选药物.8．在现有的ACEI与β受体阻滞剂治疗高血压对比研究中，大多数人选患者年龄>55岁，所获得ACEI在减少临床终点事件优于β受体阻滞剂的结果不能直接推论到年龄<55岁患者人群。且ACEI致咳嗽发生率可高达20％一30％，可能影响患者治疗依从性。因此,在国内青年高血压患者治疗中尚不能忽略β受体阻滞剂的价值。

第60页，共88页，2023年，2月20日，星期二（5）注意事项及副作用：1.常见的副作用:疲劳发生率约10％～20％,在非选择性β受体阻滞剂中更为常见,为β2受体阻滞肌肉代谢的效应,劳动耐量在非选择性阻滞剂亦较β1选择性制剂为差。肢体寒冷的发生率为10％～20％,在寒冷季节尤其易恶化,但这种反应在有内在拟交感作用的β阻滞剂中较不常见。

2.不常见的副作用:据报导,吲哚洛尔特别容易使患者发生激动不安。各种β受体阻滞剂都可能使哮喘患者发生支气管痉挛,非选择性制剂也抑制象沙丁胺醇及异丙肾上腺素的β2受体兴奋的支气管扩张作用,也可有胃肠不适、眼睛闪烁及视觉盲点等。

第61页，共88页，2023年，2月20日，星期二3.少见的副作用:本品可致心动过缓、诱发心衰，(如果左室功能差时应避免联用β受体阻滞剂)、肌肉痉挛及血浆肌酸磷酸激酶水平增高、皮疹、对蜜蜂叮咬过敏反应及青霉素样反应、细微颤动等等。阳萎及性功能减退亦可见于β受体阻滞剂,但不常见,较噻嗪类利尿剂明显少见。心脏传导阻滞、哮喘、慢性阻塞性肺病和周围血管病患者禁用。糖尿病人正在用胰岛素者慎用。对血脂有一定影响。第62页，共88页，2023年，2月20日，星期二与可乐定合用会加重心动过缓，突然停用可乐定则可能导致B受体阻滞剂诱发反跳性高血压，甚至心脑血管意外。与哌唑嗪合用容易出现哌唑嗪首剂反应。故在高血压开始治疗时两者不宜联合。与维拉帕米、硫氮革酮合用会加重心动过缓、心脏传导阻滞和心衰。甚至心跳停搏。应用β受体阻滞剂也可发生停药的反跳现象。在高血压病治疗中如应用β受体阻滞剂数周或数月后,亦应逐渐减量停用,否则也可以有反跳现象。第63页，共88页，2023年，2月20日，星期二临床实践证明β受体阻滞剂在心血管病多个发展环节均获得良好临床疗效，越到疾病后期降低总病死率效果越显著。在治疗心绞痛方面也可显著缓解症状并能改善长期预后。急性心肌梗死患者合理使用β受体阻滞剂也可显著降低病死率。国内有许多青年高血压患者由于工作压力较大及生活节奏快，存在紧张焦虑等高交感神经张力情况，这些患者采用β受体阻滞剂治疗取得了满意疗效。第64页，共88页，2023年，2月20日，星期二5、α1—R阻滞剂该类药物提高高密度脂蛋白胆固醇水平，改善脂代谢，对糖代谢无影响可减轻前列腺增生患者排尿难的症状但易发生体位性低血压，老年高血压慎用对前列腺增生或脂代谢紊乱者，尤其卧床老年单纯收缩期高血压患者宜优选。第65页，共88页，2023年，2月20日，星期二

主要通过中枢神经或周围神经系统的作用，使外周血管扩张，阻力下降，从而降低血压。由于降低心脏后负荷，对心功能影响很小，反射性兴奋交感神经作用也不明显。但有较明显的首剂效应，即开始服用时引起体位性低血压及反射性心率加快。故应从小剂量开始，反应会逐渐消失，用药剂量递增既可收到满意的降压效果，又可使副作用减少.第66页，共88页，2023年，2月20日，星期二（1）α1受体阻断药（分选择性和非选性两类，非选择性如酚妥拉明，除用于嗜铬细胞瘤外，不用于治疗高血压），选择性α1受体阻断药哌唑嗪，特拉唑嗉，选择性阻断突触后膜α1受体压。（2）降压机理：选择性阻断突触后膜α1受体，容量血管阻力血管扩张，降低心脏前后负荷而降压。对心率、心输出量、肾血流量和肾小球滤过率无影响。第67页，共88页，2023年，2月20日，星期二（3）临床评价：可用于各种病因，不同严重程序高血压的初治。可降低血清总胆固醇、低密度、极低密度脂蛋白，升高高密度脂蛋白，有利于高血压伴动脉粥样硬化的治疗。可联合其他降压药，长期使用不损害肾血流量及肾小球过滤率，因此，肾功能不完全时亦可使用。此外，特拉唑嗪除降压外，尚可降低前列腺及膀胱出口平滑肌紧张度，可用治前列腺肥大，以及伴有高血压的患者。（4）注意事项：可发生体位性，低血压（严重），首剂效应，及产生耐受性。有资料显示本品有增加心血管事件的危险。第68页，共88页，2023年，2月20日，星期二联合用药单一的降压药并不能使血压达理想水平2/3的患者需两种或两种以上药物才能控制血压联合用药增加疗效，减少副作用如：CCB+ACEI（ARB）

ACEI+利尿剂

CCB+利尿剂

CCB+β—R阻滞剂第69页，共88页，2023年，2月20日，星期二1．1联合用药原则1．1．1增强疗效一减少不良反应：这是降压药联合应用的核心原则。合理联合使用不同类药物，不仅能使各类药物的降压作用相加或增强，还可减少不良反应。ACEI与噻嗪类利尿剂合用，前者可减轻后者引起的低钾血症和对抗后者引起的交感激活，后者带来的血容量相对减少可增强前者的降压作用。ACEI与钙拮抗剂合用可通过不同的机制降低外周血管阻力而增强降压作用，适用于中、重度高血压。受体阻滞剂与二氢吡啶类钙拮抗剂合用其降压作用相加，而且前者还可减轻后者引起反射性心率增快的不良反应，并能提高治疗冠心病的疗效。β受体阻滞剂与a受体阻滞剂联用也能增强疗效。前者尚能抵消后者引起的心动过速不良反应。一般认为利尿剂可与各类降压药联用，不仅能增强降压作用，而且能减轻其他某些降压药(如受体β阻滞剂、a受体阻滞剂)引起的水钠潴留。第70页，共88页，2023年，2月20日，星期二1．1．2小剂量联合：若通过不断增加一种药物的剂量来增加疗效，其代价可能是增加该药物的不良反应。目前公认。降压药联合用药应采取小剂量联合。1．1．3量加倍一药加种序贯原则：当一种首选药未能使血压下降到目标水平时，可将剂量加大一倍，也可加用第二种药；如血压仍未下降到目标水平，可将第二种药剂量加大一倍，也可加用第三种药；如血压仍未下降到目标水平，可将第三种药剂量加大一倍，也可加用第四种药；如血压仍然未下降到目标水平，应分析原因(是否为继发性高血压，是否为已合并严重靶器官损害如肾功能不全，是否为所用药物尚未能针对其高血压的发病机制，或者是顽固性高血压)，采取相应的治疗方法或调整降压药种类。第71页，共88页，2023年，2月20日，星期二1．1．4其它因素同控原则：高血压患者常常合并冠心病及其它危险因素，如吸烟、血脂异常、糖尿病、肥胖等等，是否兼顾治疗这些危险因素也严重影响高血压病预后，因此必须同时控制。此外，高血压患者5O%以上合并其它各种内科疾病，或者高血压本身已经导致靶器官损害，在选择降压药时必须考虑这些因素。第72页，共88页，2023年，2月20日，星期二1．2常用联合方案(1)利尿剂加ACEI或血管紧张素受体拮抗剂；(2)利尿剂加β—受体阻滞剂或a—受体阻滞剂；(3)钙拮抗剂加ACEI；钙拮抗剂加a—受体阻滞剂；(4)二氢吡啶类钙拮抗剂加β—受体阻滞剂，以及在老年人可采用二氢吡啶类加利尿剂。第73页，共88页，2023年，2月20日，星期二当需要两种以上药物联合应用时可采用（1）血管扩张剂、利尿剂和β—受体阻滞剂；（2）ACEI+塞嗪类利尿剂+水溶性β—受体阻滞剂；（3）钙拮抗剂+ACEI+利尿剂或者是钙拮剂+ACEI+利尿剂的基础上再加a—受体阻滞剂。第74页，共88页，2023年，2月20日，星期二各类降压药的选择和应用

降压药物的选药原则应考虑四个方面：

能够有效地控制血压并适宜长期治疗对代谢无负面影响，无明显的副作用不影响生活质量药物费用第75页，共88页，2023年，2月20日，星期二(1）合并心力衰竭者，宜选择ACE抑制、利尿剂。但应避免应用钙通道阻断剂。(2）老年收缩期高血压者，宜选择利尿剂、常效二氢吡啶类钙通道阻滞剂。合并糖病、蛋白尿或轻、中度肾功能不全者，可选用ACE抑制剂。（3）心肌梗死后的患者，可选择无内在拟交感作用的β-受体阻滞剂或ACE抑制剂（尤其伴收缩功能不全者）。第76页，共88页，2023年，2月20日，星期二（4）对稳定型心绞痛者，可选择钙通道阻带剂、β—受体阻滞剂。（5）对伴有脂质代谢异常的患者可选用al—受体阻滞剂，不宜用β—受体阻滞剂及利尿剂。（6）伴妊娠者不宜用ACE抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂，可选用甲基多巴。第77页，共88页，2023年，2月20日，星期二（7）对合并支气管哮喘、抑郁症、糖尿病的患者不宜用β—受体阻滞剂。（8）痛风患者不宜用利尿剂。（9）合并心脏起搏传导障碍者不宜用β—受体阻滞剂及非二氢吡啶类的钙通道阻断剂。（10）对术前高血压可选用β—受体阻滞剂、中枢交感神经抑制剂。（11）合并有肝脏病变的患者避免应用柳苄心安和甲基多巴。第78页，共88页，2023年，2月20日，星期二降压药的个体化选药方法1．1人种和年龄因素：年轻人高血压多为高肾素型，首选ACEI、ARB和β受体阻滞剂，尤其对那些心率较快、舒张压升高明显而收缩压升高不显著且伴脉压相对较小的年轻人高血压，交感神经张力较高，β受体阻滞剂的效果极好。由于β受体阻滞剂的不良反应相对较多，如疲乏无力、睡眠障碍，应更多考虑选用ACEI或ARB。老年人高血压多为低肾素型，首选钙拮抗剂和利尿剂，次选ACEI、ARB和B受体阻滞剂受体阻滞剂易引起老年人体位性低血压。第79页，共88页，2023年，2月20日，星期二1．2代谢因素

合并血脂异常、糖尿病及胰岛素抵抗者，首选ACEI，次选ARB、钙拮抗剂，a—受体阻滞剂不禁忌，不宜选利尿剂，因为后者对血脂、血糖、体重、胰岛素抵抗有不良影响。由于β受体阻滞剂对这几个因素也有不良影响，糖尿病曾被认为是β受体阻滞剂的禁忌证。合并痛风者，宜选ACEI、ARB、钙拮抗剂，因为它们可使尿酸排泄增加．血尿酸降低；利尿剂可使血尿酸增加，诱发急性痛风，故应避免。第80页，共88页，2023年，2月20日，星期二1．3心血管病症1.3.1合并冠心病如心绞痛β受体阻滞剂是最佳选择，钙拮抗剂(尤其硫氮革酮)多数也适合，因为这两者既可治疗高血压．又可治疗冠心病；ACEI和ARB有一定的抑制交感张力的作用，这对心绞痛发作的预防有益；ACEI则可显著预防心室重构而有利于心脏功能的保护；血压控制不佳者还可进一步加用ARB；心肌梗死后不宜选用直接扩血管药、受体阻滞剂、钙拮抗剂(尤其是短效的二氢吡啶类钙拮抗剂如硝苯地平)，因为前两者可反射性激活交感，后者则可能增加死亡率。第81页，共88页，2023年，2月20日，星期二1.3.2合并慢性心功能不全者首选ACEI、β受体阻滞剂、利尿剂，ARB可作为次选药。ACEI可改善心功能，提高心衰患者生活质量。降低死亡率，因此ACEI已成为心衰的基础用药。慢性心衰曾被认为是β受体阻滞剂的禁忌证，现在则是其主要适应证，因为国际上几个大型的临床试验均证实β受体阻滞剂可显著降低慢性心衰患者的死亡率和改善心功能。利尿剂是慢性心衰的基础用药之一，尤其醛固酮拮抗剂安体舒通可改善心室重构，降低重度心功能不全患者的死亡率。对合并慢性心衰者，a-受体阻滞剂不宜作为长期使用的药物，因为此类药似有增加死亡率的趋势，避免使用钙拮抗剂(但氨氯地平不禁忌)，尤其是维拉帕米和地尔硫革，因为它们有显著的负性肌力作用，会加