药物生殖和发育毒性作用详解演示文稿

药物生殖和发育毒性作用详解演示文稿现在是1页\一共有47页\编辑于星期二（优选）药物生殖和发育毒性作用现在是2页\一共有47页\编辑于星期二现在是3页\一共有47页\编辑于星期二生殖发育是哺乳动物繁衍种族的生理过程，其中包含生殖细胞发生（即精子发生和卵细胞发生）、配子的释放、性周期和性行为、卵细胞受精、受精卵的卵裂、胚泡的形成、植入或着床、胚胎形成、胚胎发育、器官发生（或称器官形成）、胎仔发育、分娩和哺乳过程。生殖发育也可称繁殖过程。现在是4页\一共有47页\编辑于星期二外源化学物对生殖发育的影响干扰生殖发育的任何环节，并造成损害作用。可以通过对内分泌系统，特别是对性腺的作用，发生间接的影响。神经系统对内分泌功能也有调节作用，通过下丘脑-垂体-睾丸轴(下丘脑-垂体-卵巢轴)两条途径作用于生殖发育过程。现在是5页\一共有47页\编辑于星期二外源化学物对生殖发育损害作用的特点

生殖发育过程较机体其他系统更为敏感外源化学物对生殖发育过程影响的范围较为广泛和深远

现在是6页\一共有47页\编辑于星期二生殖毒理学(reproductivetoxicology)主要研究外源化学物对生殖细胞发生、卵细胞受精、胚胎形成、妊娠、分娩和哺乳过程的损害作用及其评定，评定方法即为生殖毒性试验。发育毒理学(developmentaltoxicology)主要研究外源化学物对胚胎发育、胎仔发育以及出生幼仔发育的影响及其评定，评定方法称为发育毒性试验，其中主要为致畸试验。

现在是7页\一共有47页\编辑于星期二一、生殖毒性和发育毒性常用的术语1、胚胎毒性指药物对胚胎的选择毒性作用。2、胚胎毒物具有胚胎毒性的物质。3、致畸性指胚胎在器官发育期接触药物后，能造成永久性结构或功能畸形。现在是8页\一共有47页\编辑于星期二4、致畸剂

具有致畸性并使出生缺陷发生率明显增加的物质。5、母体毒性

指对怀孕动物的毒性效应。6、致畸指数

指药物等对母体的半数致死量与最小致畸量之比。现在是9页\一共有47页\编辑于星期二二、药物生殖毒理学1.男性生殖毒理学2.女性生殖毒理学3.生殖毒性的评价

现在是10页\一共有47页\编辑于星期二1、男性生殖毒理学

精子的产生精子输送神经系统内分泌系统现在是11页\一共有47页\编辑于星期二1.1精子发生易感性精子的产生过程现在是12页\一共有47页\编辑于星期二特定靶位—睾丸内环境

与精子快速生成过程有关的细胞分裂和代谢活性，对某些类型的损伤特别敏感。药物特别容易损害DNA或影响快速生长组织需要的细胞蛋白功能或细胞呼吸。

DNA损害：X射线、丙烯酰胺、1,3-丁二烯、丝裂霉素C、依托泊苷

蛋白质损伤（修饰使其不能参加生化反应）：甲氨蝶呤、阿霉素、环磷酰胺、长春碱、长春新碱

现在是13页\一共有47页\编辑于星期二1.2下丘脑-垂体-性腺轴激素调节下丘脑-垂体-性腺轴：

促性腺激素释放激素促性腺激素(黄体生成素)雄激素

现在是14页\一共有47页\编辑于星期二2、女性生殖毒理学女性生殖系统的功能

现在是15页\一共有47页\编辑于星期二2.1卵细胞毒性

阻滞原始卵母细胞，影响进一步的成熟和排卵。如抗癌药--白消安。2.2卵巢体细胞和生殖道毒性卵巢体萎缩—环氧树脂、呋喃妥因输卵管和子宫萎缩—镉现在是16页\一共有47页\编辑于星期二2.3生殖功能激素调节和相关毒性

下丘脑-垂体-性腺轴:促性腺激素释放激素（GnRH）黄体生成素LH促卵泡素FSH雌激素及孕激素现在是17页\一共有47页\编辑于星期二

外源化学物对生殖的过程的损害作用可以表现为性淡漠，性无能或各种形式的性功能减退。雌性可出现排卵规律改变，月经失调或失经，卵巢萎缩，受孕减少，胚胎死亡，生殖能力的降低不孕或不育等。雄性可表现为睾丸萎缩或坏死，精子数目减少。现在是18页\一共有47页\编辑于星期二3、生殖毒性的评价外源化学物对生殖过程作用的评定主要通过生殖毒性试验来进行。生殖毒性试验可以全面反映外源化学物对性腺功能、发情周期、交配行为、受孕、妊娠过程、分娩、授乳以及幼仔断乳后生长发育可能发生的影响。现在是19页\一共有47页\编辑于星期二评定的主要依据是交配后母体受孕情况（受孕率）、妊娠过程情况（正常妊娠率）、子代动物分娩出生情况（出生存活率）、授乳哺育（哺育成活率）以及断奶后发育情况等。是检查外源化学物对动物生育繁殖机能有无损害作用的试验。现在是20页\一共有47页\编辑于星期二试验方法原则受试动物：性成熟大鼠、小鼠或家兔剂量分组:一般设立三个剂量组（至少两个剂量组）和一个对照组染毒途径:动物接触受试物的方法应参照人类实际接触途径动物数:每组雌雄各16到20只，或雌16到20只，雄8到10只现在是21页\一共有47页\编辑于星期二试验方案F３bF３aF１bF２bF２aF１aF０（断奶或出生８周）

给予受试物８到１２周观察三个月，喂饲普通饲料，观察其生长发育情况

断乳后给予受试物８到１２周观察三个月，喂饲普通饲料，观察其生长发育情况

断乳后给予受试物８到１２周现在是22页\一共有47页\编辑于星期二试验方案2F２断奶，检查发育情况F２出生，每窝留８只幼仔F１交配断奶，给予受试物F１（每窝选留幼仔８只，雌雄各半）第１６-１９周雌雄交配出生第８周给予受试物（F０）现在是23页\一共有47页\编辑于星期二观察指标：受孕率（％）:反映雌性动物生育能力以及雌性动物受孕情况正常分娩率（％）:反映雌性动物妊娠过程是否受到影响

幼仔出生存活率（％）:反映雌性动物分娩过程是否正常

幼仔哺育成活率（％）:反映雌性动物授乳哺育幼仔的能力除上述４个指标外，还应该注意出生幼仔是否有畸形存在，对死亡的幼仔应进行畸形检查，可为下一步致畸试验提供参考现在是24页\一共有47页\编辑于星期二三、药物发育毒理学

发育毒理学关注的是受精后胚胎发育的整个过程。

现在是25页\一共有47页\编辑于星期二1、发育毒性(developmentaltoxicity)指出生前经父体和(或)母体接触外源性理化因素引起的在子代到达成体之前出现的有害作用。具体表现可分为:

生长迟缓:即胚胎与胎仔的发育过程在外源化学物影响下，较正常的发育过程缓慢。致畸作用:由于外源化学物干扰，活产胎仔胎儿出生时，某种器官表现形态结构异常。现在是26页\一共有47页\编辑于星期二功能不全或异常:即胎仔的生化、生理、代谢、免疫、神经活动及行为的缺陷或异常。胚胎或胎仔致死作用:某些外源化学物在一定剂量范围内，可在胚胎或胎仔发育期间对胚胎或胎仔具有损害作用，并使其死亡。

现在是27页\一共有47页\编辑于星期二2、母体毒性作用与致畸作用关系具有致畸作用，但无母体毒性出现。出现致畸作用的同时也表现母体毒性。不具有特定致畸作用机理，但可破坏母体正常生理稳态。仅具有母体毒性，但不具有致畸作用。在一定剂量下，既不呈现母体毒性，也未见致畸作用。现在是28页\一共有47页\编辑于星期二3、致畸作用机理Wilsom(1977)提出了畸形发生的9种机制，包括突变、染色体断裂、有丝分裂改变、改变核酸完整性或功能、减少前体或底物的补给、减少能源支持、改变膜特性、渗透压不平衡和酶抑制作用。近年来在分子水平的研究有很大的进展，虽然胚胎有代偿机制弥补外源性化学物的影响，但是，是否产生畸形依赖于在致病过程中的每个步骤在损伤和修复之间的平衡。现在是29页\一共有47页\编辑于星期二干扰基因表达基因突变与染色体畸变损伤细胞和分子水平的翻译细胞调亡干扰细胞通过胎盘毒性引起发育毒性干扰母体稳态内分泌干扰作用现在是30页\一共有47页\编辑于星期二4、外源化学物发育毒性的评价

传统常规致畸试验动物选择剂量分组动物交配处理胎仔检查现在是31页\一共有47页\编辑于星期二动物选择:致畸试验的动物选择，除参照毒性试验中选择动物的一般原则，即食性和对受试物代谢过程与人类接近，体型小，驯服，容易饲养和繁殖及价廉外，还应特别注意妊娠过程较短、每窝产仔数较多和胎盘构造及厚度与人类接近等特点。现在是32页\一共有47页\编辑于星期二剂量分组一般应先进行预试，目的是找出引起母体中毒的剂量。最少设3个剂量组，另设对照组。原则上最高剂量组，可以引起母体轻度中毒，即进食量减少、体重减轻、死亡不超过10%。最低剂量组不应观察到任何中毒症状；中间剂量组可以允许母体出现某些极轻微中毒症状。其剂量与高剂量和低剂量成等比级数关系。

一般最高剂量不超过LD50的1/5～1/3，低剂量可为1／100～1／30。

现在是33页\一共有47页\编辑于星期二动物交配处理每组动物大鼠或小鼠为12～20只，家兔8～12只，狗等大动物3～4只。

将性成熟雌雄动物按雌雄l：1或2：1比例同笼交配。每日将已确定受孕雌鼠随机分入各剂量组和对照组。出现阴栓或精子之日即为受孕0日，也有人作为第1日由于致畸作用有极为明确的敏感期，应精确掌握动物接触受试物的时间，必须在器官发生期。

现在是34页\一共有47页\编辑于星期二胎仔检查自然分娩前1-2日将受孕动物处死，剖腹取出子宫及活产胎仔，并另行记录死胎及吸收胎。一般大鼠在受孕后第19-20天，小鼠第18-19天，家兔在第29天。现在是35页\一共有47页\编辑于星期二下列几方面进行畸形检查：外观畸形肉眼检查，例如露脑；肉眼检查内脏及软组织畸形，例如腭裂；骨骼畸形检查，例如颅顶骨缺损，分叉肋等。畸形检查只限活产胎仔。现在是36页\一共有47页\编辑于星期二结果评定活产幼仔平均畸形出现数:即根据出现的畸形总数，计算每个活产幼仔出现的畸形平均数。

畸形出现率:即作为畸胎的幼仔在活产幼仔总数中所占的百分率。

母体畸胎出现率:即出现畸形胎仔的母体在妊娠母体总数中所占的百分率。

现在是37页\一共有47页\编辑于星期二确定受试物是否具有致畸作用时需注意以下几点：任何结果必须通过统计计算方法进行剂量组与对照组对比；必须具有统计学意义才能认为是阳性结果。应该掌握所用实验动物品系的自然畸形发生率。致畸作用中动物物种和品系差异较为显著，因此要求在两种动物进行试验。由于物种差异，对动物不具有致畸作用的外源化学物对人是否致畸的问题，应格外认真对待。现在是38页\一共有47页\编辑于星期二发育毒性的替代试验大鼠全胚胎培养胚胎细胞微团培养小鼠胚胎干细胞试验发育毒性的体内预筛试验(C.K.试验)

现在是39页\一共有47页\编辑于星期二5、致发育毒性药物5.1组织形成受阻-沙立度胺

现在是40页\一共有47页\编辑于星期二5.2胎儿乙内酰脲综合症-抗癫痫药苯妥英、丙戊酸钠等

颅面骨异常发育特征四肢改变生长学习改变现在是41页\一共有47页\编辑于星期二5.3与致癌相关的致畸剂-己烯雌酚生殖系统癌症4、烟碱5、中草药6、其它人类致畸剂：四环素族、甲氨蝶呤；白消安、环磷酰胺现在是42页\一共有47页\编辑于星期二小结一、常用术语1、胚胎毒性2、致畸性3、致畸剂4、母体毒性5、至畸指数二、男性生殖毒理学1、精子易感性2、下丘脑-垂体-性腺轴激素调节三、女性生殖毒理学1、卵细胞毒性2、卵巢体细胞和生殖毒性3、生殖功能激素调节和相关毒性四、发育毒理学胚胎毒性反应现在是43页\一共有47页\编辑于星期二焦点：药用空心胶囊铬超标国家食品药品监督管理局19日公布了药用空心胶囊铬超标事件的第一批抽检结果。在第一批抽检的33个品种42个批次中，有23个批次不合格。现在是44页\一共有47页\编辑于星期二经查实，浙江省新昌县卓康胶囊有限公司、浙江省新昌县华星胶囊厂、浙江新大中山胶囊有限公司存在严重违法违规行为，国家食品药品监管局已责成浙江省食品药品监管