2023年兽医药理习题

1.耐药性：又称抗药性，是指病原体对药物不敏感或敏感性在多次接触药物后逐渐下降或完

全消失

2.抗菌效价：抗菌效价是评价抗菌药物效能的指标，也是衡量抗菌药物活性含量的尺度。

3.抗菌谱：抗菌谱是指药物克制或杀灭病原体的范围.抗菌谱为临床选用药物的依据

4.抗菌活性：指抗菌药克制或杀灭病原微生物的能力，其活性高低表达抗菌能力的大小。

5.药物的配伍禁忌：两种以上的药物混合使用或药物制成制剂时，也许发生体外的互相作

用，出现使药物中和、水解、破坏失效等理化反映，这时也许发生混浊、沉淀、产气愤

体及变色等外观异常的现象，

6.药物：是指用于治疗、防止、或诊断疾病的物质。

7.副作用：在用药治疗剂量下产生与治疗目的无关的作用.副作用为药物所固有，选择性作

用低的表现.

9.药物作用的选择性：指机体不同器官、组织对药物的敏感性表现明显的差异，某一药对

某一器官、组织作用特别强，而对其他组织的作用很弱，甚至对相邻的细胞也不产生影响。

10.拮抗作用：两药配伍（联合用药）使药效小于各药单用的效应之和

11.抗菌后效应：抗菌后效应是指细菌与抗菌药短暂接触后，将药物完全除去，细菌的生长

仍然受到连续克制的效应。

12.抗生素：原称抗菌素，是细菌、真菌、放线菌等微生物的代谢产物，能杀灭或克制病原

微生物。

13.药物作用：是指药物大分子与机体细胞大分子之间的初始反映，药理效应是药物.作用的

结果，表现为机体生理、生化功能的改变。

14防腐消毒药：为防腐药及杀菌药之总称，防腐药为克制病原微生物生长繁殖的药物;消毒药

为杀灭病原微生物的药物,两者在使用浓度上有所差异，其化学本质无异之药物.

15.肝肠循环：有些药物由胆汁排出，进入肠道后经水解，或解离出药物在肠道内再吸取进入

血循环，称为肝肠循环.肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点.

16.生物转化：药物在动物体内发生的化学结构的改变，也称药物代谢.

17.吸取作用：是指药物从给药部位吸取进入血循环后，分布至全身各有关器官,组织而发挥的

作用,也称全身作用

18.受体：对特定的生物活性物质具有辨认能力并可选择与之结合的生物大分了，称作受体。

19.生物运用度：生物运用度是指药物以一定的剂型从给药部位吸取进入全身循环的速率和

限度。

20.药酶：药物在体内的生物转化是在各种酶的催化作用下完毕的，参与生物转化的酶重要

是肝脏微粒体药物代谢酶系，简称药酶。

21.首过效应：内服药物经胃肠道吸取由门静脉系统进入肝脏，受肝脏的作用，使吸取的药

物代谢灭活，进入体循环的药物减少，导致疗效下降或消失的现象。

22.二重感染：又称反复感染，是指长期使用广谱抗生素，可使敏感菌群受到克制，而一些

不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖，产生新的感染的现象。

23.房室模型：房室模型就是将机体当作一个系统，系统内部根据药物转运和分布的动力学

特点的差别分为若干房室，把具有相同或相似的速率过程的部分组合成为一个房室，从

而可分为一室、二室或三室模型。

1.麻黄碱的药理作用有哪些？与肾上腺素相比，有何特点？

答:作用:①给实验动物静脉注射盐酸麻黄碱注射液,血压升高,升压作用缓和而持久,血

管收缩作用比肾上腺素弱，但连续时间长.②局部或全身给药均可产生散瞳作用.③对各种平

滑肌的松弛作用不如肾上腺素强而迅速,但作用持久.④本品对中枢神经系统的兴奋作用远

比肾上腺素强，较大剂量即可兴奋大脑皮层和皮层下中枢，引起精神兴奋和不安等症状,对延

髓的呼吸中枢和血管运动中枢也有兴奋作用.

其作用特点是:麻黄碱的外周作用较弱，温和而持久,而对中枢的兴奋作用远比肾上腺素强,

能产生快速耐受性,即在短期内反复使用，作用逐渐减弱，停药一定期间即可恢复.

2.试述有机磷农药中毒、解毒的机制及常用的解毒药。

答:有机磷由于误用误服,可经皮肤体表,呼吸道或胃肠道吸取而进入体内，此时有机磷与

分布在神经系统,肌肉，血浆及红细胞的胆碱酯酶结合,形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失

去水解乙酰胆碱的活性，导致体内乙酰胆碱蓄积过多而中毒.

有机磷解毒机理重要从生理机能对抗及恢复胆碱酯酶活性进行解毒.

目前常用的特效解毒剂重要有两类:

①生理对抗解毒剂:用于解除因乙酰胆碱蓄积所产生的中毒症状.重要是阿托品类抗胆

碱药,其解毒原理只要在于阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体的作用，使之不出现胆碱能神通过度

兴奋的临床症状,对有机磷中毒,重要的解毒措施是大剂量注射阿托品,但是阿托品不能解除

乙酰胆碱对横纹肌的作用，也不能恢复胆碱酯酶的活性,对轻度中毒的家畜可单用阿托品解

救,对严重中毒者应加用胆碱酯酶复活剂,两者需要反复应用，直至病情缓解为止.

②胆碱酯醐复活剂:能使被克制的胆碱酯酶迅速恢复正常的药物，目前兽医临床广泛使用的

是碘磷定，氯磷定,双解磷等.这类药物在化学结构上均属季胺类化合物,所含的醛月亏基或酮

胎基具有强大的亲磷酸酯作用，能将结合在胆碱酯酶上的磷酸基夺过来，使胆碱酯酶与结合

物分离,恢复活性.胆碱酯酶复活剂也能直接与进入机体的有机磷化合物起作用，使后者失去

毒性,变成无毒物质经尿排出体外.

（有机磷酸酯中毒，通称有机磷农药中毒,轻度中毒:有唾液分泌增长，支气管分泌增长,肠道蠕

动加快，腹痛等，可单用阿托品解救•中,重度中毒:四肢乏力，抽搐，动物狂躁，不安，应用阿托品配

合解磷定等对因，对症治疗）

3.解热镇痛药为什么能减少发热动物的体温？对正常体温有何影响？

答:解热镇痛药能减少发热动物的体温，而对正常体温几乎无影响.家畜的体温受丘脑下部

体温调节中枢的控制，而保持在恒定范围内.体温调节中枢通过神经和内分泌系统的作用使机

体的产热和放热处在相对的平衡状态.即当中枢温度升高时，神经元冲动发放的频率就增长.

当中枢温度达成调定点以上时，散热过程在兴奋的同时，产热过程受到克制，使体温不致过高.

相反，当中枢温度降到调定点以下时，产热过程立即增长，散热过程受到克制，使体温也不会减

少.病原体及毒素,病毒等致热性物质可作用于白细胞，使之释放内源性致热物质而作用于体

温调节中枢,使体温调定点提高到38℃以上,此时产热增长，散热减少,因此体温升高，动物出现

所谓的“发热”现象.解热镇痛药能使动物升高的体温恢复正常，重要是选择性地克制体温调节

中枢的病态兴奋性，并通过神经调节使皮肤血管扩张，排汗增长呼吸加快等途径增长散热，使

体温降到正常的调节水平.除此之外，本类药物还能稳定白细胞内的溶酶体膜，从而阻碍白细

胞内的热源的生成和释放，使体温调节中枢免受热源的刺激作用，体温恢复到正常的水平.此

外由于热源物质不能释放而阻止前列腺素的生成和释放.这类药物可对抗缓激肽,组织胺，前

列腺素,5-羟色胺等致痛性物质，对外周痛觉感受器的刺激作用，因而有镇痛作用.

5.试述磺胺类药物的抗菌机理及与TMP合用的抗菌增效机理。

答:目前认为，对磺胺类药物敏感的细菌不能直接摄取环境中的叶酸，必须运用对氨基苯

甲酸(PABA)在而氢叶酸合成酶的参与下合成二氢叶酸，磺胺类药物的化学结构与PABA相似,

两者竞争同一酶系.当磺胺类药物的浓度较高(大于PABA5000—25000倍时)就能与细菌体内

的二氢叶酸合成酶结合，克制该酶的活性，使二氢叶酸的合成受阻，不能进一步形成四氢叶酸

及活化型四氢叶酸,后者为“一炭基团”转移酶的辅醉，其功能是供应甲基，甲酰基或亚甲基，从

而影响腺昔酸及喋吟等重要代谢物质的合成，引起DNA代谢障碍，使细菌的生长繁殖受到克

制而出现抑菌作用.动物机体由于能直接运用饲料中的叶酸，不需自身合成叶酸，故其代谢不

受磺胺药的干扰对磺胺药不敏感的细菌，也许由于代谢过程中不需叶酸或能直接运用外源性

叶酸进行繁殖而不能被杀死.

抗菌增效剂的抗菌机理是克制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，因而切

断了叶酸的代谢途径，使菌体不能合成核蛋白，就不能生长繁殖而发挥抗菌作用.本类药物和

磺胺类药物联合使用时，可在叶酸代谢途径中的两个环节上同时起阻断作用，使细菌不能合成

维持生长繁殖所必需的脱氧核糖核酸和核糖核酸，因而起到协同抑菌直杀菌的作用.近年来的

研究提醒本类药物还能与磺胺类药物共同作用于二氢叶酸合成酶这一环节，从而加强磺胺药

的作用.

6.氨基昔类抗生素有哪些？重要临床应用及不良反映是什么？

答：氨基昔类抗生素有链霉素，卡那霉素，庆大霉素，新霉素,大观霉素及安普霉素.本类药

物重要毒性反映是耳毒，肾毒及神经肌肉阻滞作用.临床应用:链霉素为治疗结核杆菌感染的

首选药.卡那霉素和庆大霉素作用，应用与毒性作用大体同链霉素，但抗菌力强，抗菌谱广，重要

用于各种敏感菌所引起的呼吸道,消化道，泌尿道等感染,或败血症和耐药金球菌感染.卡那霉

素对猪喘气病有较良好的疗效.庆大霉素对绿脓杆菌，链球菌有效.新霉素的应用与卡那霉素

等相近，但其毒性强，因而仅用于消化道感染，不宜全身性用药.大观霉素对支原体有效,多与林

可霉素配伍用于饲料添加剂.本品毒性小，无明显不良反映.安普霉素可用于猪的痢疾及细菌

性肠炎，仔猪白痢和鸡白痢等防治

7.青霉素G的抗菌谱、临床适应症与其优缺陷有哪些？

答：青霉素G为快速杀菌剂,其抗菌谱重要是抗革兰氏阳性菌如链球菌,金葡球菌,丹毒

杆菌,破伤风杆菌,炭疽杆菌,魏氏梭菌，以及放线菌及螺旋体等,对革兰氏阴性杆菌作用较弱.

临床上重要用于化脓创,猪丹毒,破伤风,放线菌病,乳腺炎，肺炎等,且常作为首选药物.

本品缺陷是金葡球菌易产生耐药性，作用连续时间短，尚有过敏性反映等.本品成年动物口服

易失效.在临床应用时可改用耐酸耐酶半合成青霉素.但凡过敏病例只能改用红霉素等替代

了

8.阿托品有何药理作用与临床应用？

答：阿托品为抗胆碱药,能选择性地阻断乙酰胆碱兴奋M受体的作用,呈现克制消化腺分

泌，内脏平滑肌松弛作用，减慢心率,扩大瞳孔,消除小动脉痉挛，改善微循环,抗休克及兴奋

中枢的作用.临床重要应用有缓解胃肠平滑肌痉挛,麻醉前给药,减少唾液腺及支气管腺分泌,

抗中毒性休克，以及有机磷酸酯类药物中毒的解救等.

9.什么是防腐消毒药？其作用机理是什么？消毒防腐药的作用受哪些因素影响？如何合理

选用？

答：防腐消毒药为消毒药,即杀灭病原微生物的药物,和防腐药,即克制病原微生物生长

药物的两者的总称.其本质并无差异.

影响作用的因素：①病原微生物类型、②消毒药溶液的浓度和作用时间、③温度、④PH、

⑤有机物的存在、⑥水质硬度、⑦配伍禁忌、⑧其他因素。

本类药物抗菌机理是药物使病原体蛋白质变性,沉淀,或干扰菌体醐系统功能,或改变菌

体胞浆膜的通透性，使菌体生长克制或死亡.该类药物作用强度或效果与药物浓度有关.低浓

度具有抑菌作用，高浓度具有杀菌作用.防腐消毒药重要用环境,工具和皮肤黏膜抑杀病原

体.

用于环境的消毒药有酚,复合酚，甲醛,苛性钠,氧化钙,过氧乙酸,其中多数对病毒，细菌

芽抱有效;煤酚皂，乙醇,碘酊,新洁尔灭,洗必泰可用于体表消毒,硼酸可用于冲洗眼部感染.

高镭酸钾,过氧化级可用于创伤消毒

10.抗寄生虫药可分几大类，试出各类代表药物2-3种。如何合理使用抗球虫药物？

答：抗寄生虫药可分三大类：

（1）抗蠕虫药敌百虫，左咪噗丙硫咪唾.（其它药物也可）

（2）抗原虫药氯苯胭，氨丙咻，莫能菌素（其它药也可）

（3）杀虫药敌敌畏（敌百虫），双甲月米,速灭杀丁或速灭菌酯（其它药也可）

合理应用抗球虫药物应当做到以下几个方面：

（1）重视药物防止作用

（2）合理选用不同作用峰期的药物

（3）为减少球虫产生耐药性，应采用轮换药物、穿梭用药或联合用药方法

（4）选择适当的给药方法

（5）合理的剂量，疗程应充足

（6）注意配伍禁忌

（7）为保障动物性食品消费者健康，严格遵守有关规定

11.试述糖皮质激素可治疗哪些疾病?应用时应注意什么？

答：临床应用：

①母畜的代谢病：牛的酮血症和羊的妊娠毒血症。

②感染性疾病：败血症、中毒性菌痢、腹膜炎、产后急性子宫炎、中毒性肺炎。

③关节炎疾患：风湿性关节炎的急性期效果最佳。

④皮肤疾病：皮肤的非特异性或变态反映性疾病，有较好的疗效。

⑤眼、耳科疾病：如结膜炎、角膜炎、视网膜炎、视神经炎等及外耳炎症。

⑥引产：地塞米松已被用于母畜的同步分娩，但对马没有引产效果。

⑦休克：对各种休克都有较好的疗效，如感染性休克、过敏性休克等。

⑧防止手术后遗症：可用于剖宫产、瘤胃切开、肠吻合等外科手术后。

应用注意：①根据药物药理作用特点合理使用药物。②禁用于病毒性感染和缺少有效抗菌

药物治疗的细菌感染。③禁用于因素不明的传染病、糖尿病、角膜溃疡、骨软化及骨质疏

松症，不得用于骨折治疗期、妊娠期、疫苗接种期、结核菌素或鼻俎菌素诊断期，对肾功能

衰竭、胰腺炎、胃肠道溃疡和癫痫等应慎用。

12.地西泮药理作用及应用有哪些？

答：地西泮又名安定、苯甲二氮唾，是长效类的苯二氮卓类药物，重要作用如下：

（1）抗焦急作用：小于镇静剂量的地西泮即可产生良好的抗焦急作用，明显缓解紧张、忧

虑、焦躁、不安等症状

（2）镇静作用：能使兴奋不安的动物安静，使有袭击性的狂躁的动物变为驯服，易于接近

和管理

（3）肌肉松弛作用？小剂量能克制刺激延髓网状结构神经元的放电，减弱网状结构对脊髓

Y-运动神经元的易化作用；较大剂量时，可促进脊髓中的突触前克制，克制多突触反射，

使肌肉松弛。

（4）抗惊厥与抗癫痫作用：对癫痫连续状态疗效显著，因素是能克制中枢内癫痫病灶异常

放电的扩散，但不能阻止异常放电。

（5）对心血管系统的影响：静脉注射时，对心血管系统机能可产生短暂而轻度的克制.

应用：本品可用于各种动物镇静催眠、保定、抗惊厥、抗癫痫、基础麻醉及术前给药。治

疗犬癫痫、破伤风及士的宁中毒、防止水貂等野生动物袭击、牛和猪麻醉前给药等。

13.兽医临床中如何合理使用抗微生物药物？P249

答：（1）严格掌握适应证（2）掌握药物动力学特性，制定合理的给药方案

（3）避免耐药性的产生（4）防止药物的不良反映（5）抗菌药物的联合应用

14.试述喳诺酮类药物的共同特点及本类药物的合理应用注意点。

答：（1）抗菌谱广、杀菌力强

（2）动力学性质优良

（3）作用机制独特

（4）毒副作用小

（5）化学性质上为酸碱两性化合物，在酸碱中易溶

（6）使用方便，制剂类型较多。

合理应用：①本类药物抗菌谱广，除霉形体、大肠杆菌引起的感染外，一般不宜做其他

单一病原菌感染的首选药，更不宜视为万能药。

②本类药物之间的体外抗菌活性比较：达诺沙星、环丙、恩诺、麻波沙星最强，沙拉沙

星次之，氧氟沙星、洛美沙星稍弱。从动力学性质看，氧氟沙星内服吸取好，达诺沙星给药

后肺部浓度高，适于呼吸道感染，沙拉沙星适于肠道感染，麻波沙星适于皮肤感染及泌尿道

感染。

③本类药物为杀菌性药，重要用于治疗，而一般不做为霉形体和沙门氏菌以外的其他细

菌性病的防止用药。

④临床不宜过大量使用。

⑤临床应用时应根据药敏实验合理选用。

⑥配伍禁忌，不宜与利福平、氯霉素、镁、铝等配伍使用。

1.坏血病（维生素C）2.阿托品中毒（毛果芸香碱）3.充血性心力衰竭（洋地黄）

4.青霉素过敏（肾上腺素（氢化可的松））5.氯化钙中毒（硫酸镁）6.肝素中毒（鱼精蛋白）

7.亚硝酸盐中毒（亚甲蓝）8.中毒引起的呼吸克制（尼克刹米）

9.表面麻醉（丁卡因）10.脑部细菌性感染（SD）

1.亚硝酸盐中毒（亚甲蓝）2.多发性神经炎（维生素B1）

3.巨幼红细胞性贫血（叶酸或B12）4.表面麻醉（丁卡因