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文档简介
免疫测定室内质控血清的应用卫生部临床检验中心免疫测定用室内质控血清的调整随着临床实验室检验水平的不断提高和检测试剂质量的不断改进,原有的室内质控物已经不能满足室内质控工作的需要,因此部中心对免疫测定用室内质控血清的含量进行了调整,同时改进了包装。针对的检测项目
HBsAg抗HCV抗HIV梅毒螺旋体抗体提供不同含量的质控物是为了实验室根据不同试剂的检测值选择合适的质控物,使质控物的检测值(S/CO值)在1.5~4之间。HBsAg室内质控品的选用定值适用试剂0.2IU/mlMurex,生物梅里埃试剂0.5IU/mlOrtho,Bio-Rad试剂,雅培i2000和Axsym检测系统和配套试剂1IU/ml国产试剂盒(万泰、新创、科华……),血站和医院用2IU/ml国产试剂盒(万泰、新创、科华……),医院用4IU/ml国产试剂盒(万泰、新创、科华……),医院用抗HCV质控血清定值的调整及选用定值(调整前)定值(调整后)适用试剂1NCU/ml国产试剂盒(万泰、新创、科华、丽珠……)和DiaSorin的试剂1NCU/ml2NCU/mlMurex、Ortho等试剂2NCU/ml4NCU/ml雅培i2000和Axsym检测系统和配套试剂现1NCU/ml≈0.5NCU/ml抗HIV质控血清定值的调整及选用定值(调整前)定值(调整后)适用试剂1NCU/ml国产试剂盒(万泰、新创、科华、丽珠……)1NCU/ml2NCU/mlBio-Rad等试剂2NCU/ml4NCU/ml进口试剂及配套仪器4NCU/ml8NCU/ml进口试剂及配套仪器现1NCU/ml≈0.5NCU/ml1NCU/ml的确定:参考国际单位定值方法,采用5种或以上试剂盒,结果63%的试剂盒(按泊松分布计算)检测结果为阳性的值为1NCU/ml。梅毒螺旋体抗体定值的调整及选用定值(调整前)定值(调整后)适用试剂1NCU/ml(特异)国产试剂盒2NCU/ml(特异)国产试剂盒2NCU/ml(特异)4NCU/ml(特异)进口试剂及/或配套仪器2NCU/ml(非特异)2NCU/ml(非特异)RPR、TRUST现1NCU/ml≈0.25NCU/ml临床考核血清盘项目规格支数/套HBsAg0.5ml/支40抗HCV0.25ml/支40梅毒螺旋体抗体0.5ml/支40HBsAg血清盘灵敏度特异性HBsAg变异的检测能力:如G145R等Hook效应导致的假阴性抗HCV血清盘不同试剂厂家的ELISA试剂盒所用包被抗原的差异:目前抗HCV检测ELISA试剂盒均采用HCV的基因工程或合成多肽抗原(核心区、NS3、NS4和NS5等)包被固相,以间接法进行测定,上述HCV抗原的组合、来源及用量等方面的差异而造成检测结果不一致。
抗HCVELISA出现假阳性的主要原因有:
1.类风湿因子(RF)的干扰2.高免疫球蛋白血症3.标本中超氧化物歧化酶(SOD)的干扰4.用于固相包被的HCV基因工程抗原不纯抗HCV血清盘样本编号ABCDEFG
RIBA
NS4NS3CNS5281.221.870.650.780.770.67<0.3–+±+337.8311.96.324.286.24.760.62±++––340.920.680.610.841.140.65<0.3++–±356.414.111.862.992.812.040.34–++–381.62.061.860.681.682.051.38±+±±152.420.820.550.650.50.50.5––––检测方法1.检测非特异性抗体----使用类脂质抗原的血清学试验:RPR、TRUST2.检测特异性抗体----使用密螺旋体抗原的血清学试验:FTA-ABS、TPHA、TPPA、ELISA、WB梅毒螺旋体抗体血清盘原倍1:101:201:401:801:16013.3572.9462.0991.4280.9360.49042.2772.2561.9701.6151.0600.60371.7033.0662.9383.0233.1252.289232.3603.0892.8842.9752.2581.481梅毒螺旋体抗体血清盘1、4、7、23号血清稀释结果显示存在hook效应。IgM抗体漏检梅毒螺旋体抗体血清盘TP14TP17TP45TP47EUIgMEUIgGA(OD值)BC(OD值)D(OD值)RPR胶体金1++++++0.090.7363.19927.353.7763.604+++++4+++++++++++++++++
++0.3350.964.04127.612.1692.006+++++7+++++++++++++++++
++0.2561.120.65431.241.2150.978+++++23+++++/-+++++++++/-+++++0.2251.133.94830.241.8971.367++++33+++++0.1600.082
1.329
0.90
0.027
0.662
+–使用方法质控血清都经过灭活处理,但仍应按照有潜在生物传染性样本对待。HBsAg,抗HCV,抗HIV,梅毒螺旋体抗体的质控血清加样时按待测病人原始样本对待
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