第一章认识有机化合物归纳整理

第一章认识有机化合物归纳整理第1页，共29页，2023年，2月20日，星期一一、有机化合物的分类1.有机物的分类方法，认识重要的官能团。课本P4-52.常见的有机物的组成和通式序号类别通式1烯烃环烷烃2炔烃二烯烃3饱和一元链状醇饱和醚4饱和一元链状醛酮5饱和羧酸酯CnH2nCnH2n-2CnH2n+2OCnH2nOCnH2nO2第2页，共29页，2023年，2月20日，星期一有机物烃烃的衍生物链烃环烃饱和烃不饱和烃脂环烃芳香烃卤代烃含氧衍生物醇醛羧酸CH3－CH3CH3–Br–ClCH3–OH–OHCH3-O-CH3CH3–CHOCH3–COOHCH3-C-CH3OCH2＝CH2CH≡CH酮酚醚酯CH3–COOCH2CH3第3页，共29页，2023年，2月20日，星期一练习1:下列各对物质中，按官能团进行分类，属于同一类物质的是（）A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、OCH3CHO第4页，共29页，2023年，2月20日，星期一二、有机化合物的结构特点1.碳原子的成键特点：（1）碳原子价键数为四个；（2）碳原子间的成键方式常有三种：

C—C、C=C、C≡C；（3）碳原子的结合方式有二种：碳链和碳环有机物的基本结构特征是有机物分子中的原子以共价键相结合第5页，共29页，2023年，2月20日，星期一CH4空间结构C和H都在同一平面上C6H6的分子结构2.有机物分子里原子共线、共面：

正四面体乙烯的分子结构正六边形平面结构第6页，共29页，2023年，2月20日，星期一3.同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。同系物应是同类物质，应具有同一通式。(1)两个相同(2)结构相似相同的官能团同一种官能团的数目相同碳键和碳链特点相同官能团种类、个数相同官能团与其他原子的连接方式相同第7页，共29页，2023年，2月20日，星期一练习2：下列物质一定属于同系物的是A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．④和⑧CD第8页，共29页，2023年，2月20日，星期一4、同分异构体同分异构体相同分子式相同实验式相同相对分子质量相同组成元素相同质量分数不同结构碳链异构位置异构官能团异构专题探究:同分异构体数目的判断方法第9页，共29页，2023年，2月20日，星期一2.(2009·宁夏辽宁卷)3-甲基戊烷的一氯代产物有()A.3种B.4种C.5种D.6种B第10页，共29页，2023年，2月20日，星期一5.(2006·全国Ⅱ)主链含5个碳原子,有甲基,乙基2个支链的烷烃有()A.2种 B.3种C.4种 D.5种符合的烷烃有A第11页，共29页，2023年，2月20日，星期一比较项目同位素同素异形体同系物同分异构体类别相同不同化性物性相同相似相似相同(或不同)不同不同相似递变不同原子质子数

中子数单质元素种类单质内部结构有机物结构通式C的个数分子式结构有机物比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素《名师一号》(P9)----练习4第12页，共29页，2023年，2月20日，星期一1.主链的选择:含有官能团的最长碳链为主链2.主链碳原子的编号

从离官能团（取代基）最近的一端开始编号三、有机化合物的系统命名法：3.取代基名称

数目

位置简单取代基----复杂的取代基,相同的取代基合并一个取代基都有一个位置编号。4.总名称格式编号—取代基名称—编号—主链名称

第13页，共29页，2023年，2月20日，星期一1.(2009·上海)有机物的种类繁多,但其命名是有

规则的｡下列有机物命名正确的是()C第14页，共29页，2023年，2月20日，星期一练习3.写出下列有机物的结构简式（1）3—甲基己烷（2）2,3,5—三甲基—4—乙基庚烷（3）2,2,3—三甲基丁烷（4）2—甲基—3—乙基己烷（5）新戊烷第15页，共29页，2023年，2月20日，星期一练习4.写出下列有机物的结构简式（1）3-甲基-1-己烯（2）3,4-二甲基-4-乙基-2-庚烯（3）2-丁炔（4）1-甲基-3-乙基苯（5）对甲基苯乙烯第16页，共29页，2023年，2月20日，星期一李比希氧化产物吸收分析法和现代元素分析法质谱法红外光谱、核磁共振氢谱或化学方法四、研究有机物的一般步骤1.分离、提纯2.鉴定结构：(1)元素分析——实验式(2)测定相对分子质量——确定分子式(3)确定官能团、氢原子种类及数目第17页，共29页，2023年，2月20日，星期一A分液、萃取、蒸馏、结晶B分液、蒸馏、萃取、结晶C萃取、蒸馏、分液、结晶D结晶、萃取、蒸馏、分液D练习4.下列有四组混合物：①硝酸钾和氯化钠②溴化钠和单质溴的水溶液③乙醇和丁醇④乙酸乙酯和乙酸钠溶液，分离以上各混合液的正确方法依次是：第18页，共29页，2023年，2月20日，星期一析:A中氢原子数之比为3∶1,B中氢原子数之比为3∶1∶1,C中氢原子数之比为3∶1:2,D中氢原子数之比为3∶2｡

3.

(2008·海南高考)在核磁共振氢谱中出现两组峰,且其面积之比为3∶2的化合物是()D第19页，共29页，2023年，2月20日，星期一确定有机化合物结构的过程第20页，共29页，2023年，2月20日，星期一8.某有机物A1.44g完全燃烧生成2.16gH2O,生成的CO2恰好与200mL1mol/LKOH溶液作用生成正盐,将A试样进行检测所得质谱图如下图｡(1)请写出A的分子式;(2)若A的一氯代物只有一种,写出A的结构简式并命名第21页，共29页，2023年，2月20日，星期一第22页，共29页，2023年，2月20日，星期一4.有机物A蒸气的质量是相同状况下同体积乙醇蒸气的2倍｡1.38gA完全燃烧后,若将燃烧的产物通过碱石灰,碱石灰的质量会增加3.06g;若将燃烧产物通过浓硫酸,浓硫酸的质量增加1.08g;取4.6gA与足量钠反应,生成的气体在标准状况下的体积为1.68L;A不与纯碱反应｡试通过计算确定A的分子式和结构简式｡第23页，共29页，2023年，2月20日，星期一第24页，共29页，2023年，2月20日，星期一第25页，共29页，2023年，2月20日，星期一例3质子核磁共振谱(PMR)是研究有机物结构的有力手段之一,在所研究的化合物分子中,每一结构中的等效氢原子在PMR谱中都给出了相应的峰(信号),谱中峰的强度与结构中的氢原子数成正比｡例如,乙醛的结构式为CH3CHO,其PMR谱(课本P56)中有两个信号,其强度之比为3:1｡鉴定有机物分子结构第26页，共29页，2023年，2月20日，星期一

分子式为C3H6O2的有机物,如果在PMR谱观察到的氢原子给出的峰有两种情况｡第一种情况峰给出的强度比为1:1,请写出其对应化合物的结构简式______________________________,第二种情况峰的强度比为3:2:1,请写出该化合物的可能的结构简式______________________｡第27页，共29页，2023年，2月20日，星期一

解析:第一:峰强度比为1:1,说明有两类性质不同的氢原子,且两类氢原子数目相等,即有2个性质不同､连接方式有别的—CH3,则结构简式为第二:峰强度比为3:2:1,说明结构中含有