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文档简介
2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷注意事项:1.答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号、考场号和座位号填写在试题卷和答题卡上。用2B铅笔将试卷类型(B)填涂在答题卡相应位置上。将条形码粘贴在答题卡右上角"条形码粘贴处"。2.作答选择题时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑;如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案。答案不能答在试题卷上。3.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答,答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新答案;不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答无效。4.考生必须保证答题卡的整洁。考试结束后,请将本试卷和答题卡一并交回。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、下述实验方案能达到实验目的是()A.A B.B C.C D.D2、下列关于苯的叙述正确的是()A.反应为取代反应,有机产物的密度比水小B.反应为取代反应,有机产物是一种烃C.反应中1mol苯最多与发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键D.反应为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有较多的黑烟3、下列措施对增大反应速率明显有效的是()A.钠与无水乙醇反应时,增大无水乙醇的用量B.锌与稀硫酸反应制取氢气时,改用98%的浓硫酸C.在硫酸钾与氯化钡两溶液反应时,增大压强D.将炭块磨成炭粉用于燃烧4、当光束通过下列分散系时,能观察到丁达尔效应的是()A.CuSO4溶液 B.硫酸 C.NaCl溶液 D.Fe(OH)3胶体5、下列各组顺序的排列不正确的是()A.熔点:金刚石>干冰 B.稳定性:SiH4>H2SC.碱性:KOH>Al(OH)3 D.离子半径:O2->Na+6、下列仪器中不能加热的是(
)。A.试管B.烧杯C.容量瓶D.蒸馏烧瓶7、下列化学用语表达正确的是()A.苯的分子式B.氟原子的结构示意图C.氯化钠的电子式D.正丁烷的结构简式CH3(CH2)2CH38、下列实验方案不合理的是()A.鉴定蔗糖水解产物中有葡萄糖:直接在水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液B.鉴别织物成分是真丝还是人造丝:用灼烧的方法C.鉴定苯中无碳碳双键:加入高锰酸钾酸性溶液D.鉴别己烯和苯:将溴的四氯化碳溶液分别滴加到少量己烯和苯中9、控制变量是科学研究的重要方法。相同质量的铁粉与足量稀硫酸分别在下列条件下发生反应,其中反应速率最快的是ABCDt/℃10104040c(H2SO4)/(mol/L)1313A.A B.B C.C D.D10、葡萄糖是一种单糖的主要原因是()A.糖类中含碳原子数量最少B.糖类中结构最简单C.分子中只有一个醛基D.不能再水解成更简单的糖11、下列说法正确的是A.矿物油也可以发生皂化反应B.葡萄糖和蔗糖都能发生银镜反应C.环己烯与苯可用溴水鉴别D.采取分液方法可以将液溴和CCl4的混合物进行分离12、一定条件下,向密闭容器中充入1molNO和1molCO进行反应:2NO(s)+CO(g)N2(g)+CO2(g),测得化学反应速率随时间的变化关系如图所示,其中处于化学平衡状态的点是A.a点 B.b点 C.c点 D.d点13、下列有关晶体的说法中正确的是A.原子晶体中,共价键越强,熔点越高B.冰熔化时,水分子中共价键发生断裂C.氯化氢溶于水能电离出H+、Cl-,所以氯化氢是离子晶体D.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力14、已知(x)、(y)、(z)互为同分异构体,下列说法不正确的是A.z的二氯代物有三种B.x、y的一氯代物均只有三种C.x、y可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色D.x、y、z中只有x的所有原子可能处于同一平面15、可以说明氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强的是(
)的溶解度比的大的氧化性比的强的酸性比的强比稳定氯原子最外层有7个电子,硫原子最外层有6个电子能与铁反应生成,硫与铁反应生成FeS可以从溶液中置换出S同浓度的HCl和的水溶液,前者酸性强或还原性比或弱A. B.C. D.16、下列关于物质关系的说法不正确的是A.1H和2H属于同位素B.HOCH2—CH2OH和CH3OH属于同系物C.金刚石和石墨属于同素异形体D.正丁烷和异丁烷属于同分异构体二、非选择题(本题包括5小题)17、A、B、D、E、X、Y为元素周期表中六种主族元素,其原子序数依次增大。常温下,A2D呈液态;B是大气中含量最高的元素;E、X、Y原子最外层电子数相同,且E的最外层电子数比次外层电子数少1;过渡元素Z与D可形成多种化合物,其中红棕色粉末Z2D3常用作红色油漆和涂料。请用化学用语回答下列问题:(1)A与D可形成既含极性键又含非极性键的化合物W,W的水溶液呈弱酸性,常用作无污染的消毒杀菌剂,W的电子式为______。(2)向W溶液中加入ZE3,会减弱W的消毒杀菌能力,溶液呈现浅黄色。用化学方程式表示其原因是_________。(3)将E2的水溶液加入浅绿色的ZE2溶液中发生反应的离子方程式是________。(4)X和Y的单质,分别与H2化合时,反应剧烈程度强的是____(填化学式);从原子结构角度分析其原因是_____。18、硫酸镁晶体(MgSO4·7H2O)是一种重要的化工原料。以菱镁矿(主要成分是MgCO3,含少量FeCO3和不溶性杂质)为原料制取硫酸镁晶体的过程如下:(1)MgCO3溶于稀硫酸的离子方程式是___________。(2)“氧化”步骤中,加入H2O2溶液的目的是___________(用离子方程式表示)。(3)“沉淀”步骤中,用氨水调节溶液pH的范围是___________。已知:部分阳离子以氢氧化物形式沉淀时溶液的pH见下表:阳离子Mg2+Fe2+Fe3+开始沉淀9.17.61.9完全沉淀11.19.73.2(4)“过滤”所得滤液中含有的阳离子是___________。19、俗话说“陈酒老醋特别香”,其原因是酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室里我们也可以用如图所示的装置来模拟该过程。请回答下列问题:(1)在试管甲中需加入浓硫酸、冰醋酸各2mL,乙醇3mL,加入试剂的正确的操作是__________。(2)浓硫酸的作用:①__________,②__________。(3)试管乙中盛装的饱和碳酸钠溶液的主要作用是__________。(4)装置中通蒸气的导管只能通到饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是__________,长导管的作用是__________。(5)若要把制得的乙酸乙酯分离出来,应采用的实验操作是__________。(6)进行该实验时,最好向试管甲中加入几块碎瓷片,其目的是__________。(7)试管乙中观察到的现象是__________,由此可见,乙酸乙酯的密度比水的密度__________(填“大”或“小”),而且__________。20、苯甲酸乙酯(C9H10O2)别名为安息香酸乙酯。它是一种无色透明液体,不溶于水,稍有水果气味,用于配制香水香精和人造精油,大量用于食品工业中,也可用作有机合成中间体,溶剂等。其制备方法为:已知:名称相对分子质量颜色,状态沸点(℃)密度(g·cm-3)苯甲酸122无色片状晶体2491.2659苯甲酸乙酯150无色澄清液体212.61.05乙醇46无色澄清液体78.30.7893环己烷84无色澄清液体80.80.7318苯甲酸在100℃会迅速升华。实验步骤如下:①在圆底烧瓶中加入12.20g苯甲酸,25mL95%的乙醇(过量),20mL环己烷以及4mL浓硫酸,混合均匀并加入沸石,按下图所示装好仪器,控制温度在65~70℃加热回流2h。利用分水器不断分离除去反应生成的水,回流环己烷和乙醇。②反应结束,打开旋塞放出分水器中液体后,关闭旋塞,继续加热,至分水器中收集到的液体不再明显增加,停止加热。③将烧瓶内反应液倒入盛有适量水的烧杯中,分批加入Na2CO3至溶液至呈中性。用分液漏斗分出有机层,水层用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有机层,加入氯化钙,静置,过滤,对滤液进行蒸馏,低温蒸出乙醚和环己烷后,继续升温,接收210~213℃的馏分。④检验合格,测得产品体积为12.86mL。回答下列问题:(1)在该实验中,圆底烧瓶的容积最适合的是_________(填入正确选项前的字母)。A.25mLB.50mLC.100mLD.250mL(2)步骤①中使用分水器不断分离除去水的目的是_____________________。(3)步骤②中应控制馏分的温度在____________。A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃(4)步骤③加入Na2CO3的作用是______________________;若Na2CO3加入不足,在之后蒸馏时,蒸馏烧瓶中可见到白烟生成,产生该现象的原因是____________。(5)关于步骤③中的萃取分液操作叙述正确的是__________。A.水溶液中加入乙醚,转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,分液漏斗倒转过来,用力振摇B.振摇几次后需打开分液漏斗上口的玻璃塞放气C.经几次振摇并放气后,手持分液漏斗静置待液体分层D.放出液体时,应打开上口玻璃塞或将玻璃塞上的凹槽对准漏斗口上的小孔(6)计算本实验的产率为_______________。21、根据要求完成下列化学方程式或离子方程式。(1)工业用电解饱和食盐水制氯气的化学方程式为____________________。(2)向新制的Na2S溶液中滴加新制的氯水的离子方程式为_______________。(3)氯化铝与过量NaOH溶液反应的离子方程式为____________________。(4)乙醇催化氧化制乙醛的化学方程式为____________________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、D【解析】
A、乙烯的密度和空气接近,不能用排空气法收集,选项A错误;B、苯和四氯化碳互溶,不能用分液的方法分离,选项B错误;C.甲烷与氯气在光照的条件下发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳和氯化氢的混合物,不能制取纯净的一氯甲烷,选项C错误;D、实验室制备乙酸乙酯时,为防止倒吸右端导管口应位于饱和碳酸钠溶液的液面上,选项D正确;答案选D。2、D【解析】
A、苯与液溴在铁做催化剂的条件下生成溴苯和溴化氢,属于取代反应,溴苯的密度大于水,故A错误;B、苯与浓硫酸、浓硝酸的混合液加热发生取代反应生成硝基苯,有机产物硝基苯是烃的衍生物,故B错误;C.1mol苯最多与发生加成反应,苯中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特键,苯分子不含碳碳双键,故C错误;D.苯分子中含碳量高,燃烧的现象是火焰明亮并带有较多的黑烟,故D正确,答案选D。3、D【解析】
A.钠与无水乙醇反应时,增大无水乙醇的用量。乙醇是液体物质,浓度不变,所以反应速率也不变,故A错误;B.Fe与稀硫酸反应制取H2时,改用浓硫酸,因为浓硫酸有强氧化性,Fe在浓硫酸中会发生钝化,故B错误;C.在K2SO4与BaCl2两溶液反应时,由于参加反应的物质无气体,所以增大压强,化学反应速率不变,故C错误;D.将炭块磨成炭粉用于燃烧,接触面积增大,化学反应速率加快,故D正确;答案选D。4、D【解析】
丁达尔效应的是胶体特有的性质,据此分析判断。【详解】胶体粒子的微粒直径在1~100nm之间,分散质微粒直径小于1nm的是溶液,大于100nm的是浊液;A、C是溶液,B中的硫酸是普通小分子,D是胶体,故选D。5、B【解析】
A.金刚石是原子晶体,干冰是二氧化碳,属于分子晶体,则熔点:金刚石>干冰,A正确;B.非金属性越强,氢化物越稳定,非金属性S>Si,则稳定性:SiH4<H2S,B错误;C.金属性越强,最高价氧化物水化物的碱性越强,金属性K>Al,则碱性:KOH>Al(OH)3,C正确;D.核外电子排布相同时离子半径随原子序数的增大而减小,则离子半径:O2->Na+,D正确。答案选B。6、C【解析】A.试管能直接加热,故A不选;B.烧杯不能直接加热,需要垫石棉网加热,故B不选;C.容量瓶是用来配制一定物质的量浓度溶液的仪器,不能用于加热,故C选;D.蒸馏烧瓶不能直接加热,需要垫石棉网加热,故D不选;故选C。点睛:本题考查化学仪器的使用。能直接加热的仪器有:试管、燃烧匙、坩埚、蒸发皿;必须垫石棉网才能加热的仪器有:烧杯、烧瓶、锥形瓶;不能加热的仪器有:集气瓶、量筒、容量瓶等。7、D【解析】
A.苯的分子式为C6H6,与题意不符,A错误;B.氟原子的结构示意图,与题意不符,B错误;C.氯化钠的电子式,与题意不符,C错误;D.正丁烷的结构简式CH3(CH2)2CH3,符合题意,D正确;答案为D。8、A【解析】蔗糖水解用稀硫酸作催化剂,直接向水解液中加入新制Cu(OH)2悬浊液,Cu(OH)2和H2SO4反应生成CuSO4,破坏了Cu(OH)2,无法鉴定。9、D【解析】
铁粉与足量稀硫酸反应实质是Fe+2H+=Fe2++H2↑,温度越高,H+浓度越大反应速率越快,以此分析。【详解】A、温度为10,c(H2SO4)=1mol/L,溶液中c(H+)=2mol/L;
B、温度为10,c(H2SO4)=3mol/L,溶液中c(H+)=6mol/L;C、温度为40,c(H2SO4)=1mol/L,溶液中c(H+)=2mol/L;D、温度为40,c(H2SO4)=3mol/L,溶液中c(H+)=6mol/L;对比发现D选项温度最高,同时H+浓度最大,故D最快。
所以D选项是正确的。10、D【解析】分析:单糖就是不能再水解的糖类,是构成各种二糖和多糖的分子的基本单位,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应。详解:A.按碳原子数目,单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等,葡萄糖所含的碳原子数不最少,A错误;B.单糖可分为丙糖、丁糖、戊糖、己糖等,葡萄糖的结构不是最简单的,B错误;C.单糖又可分为醛糖和酮糖,不一定为醛基,C错误;D.单糖一般是含有3-6个碳原子的多羟基醛或多羟基酮,葡萄糖为单糖,不能发生水解反应,D正确;答案选D。11、C【解析】
A.矿物油属于烃类;B.还原性糖能发生银镜反应;C.双键能与溴水中的溴,发生加成使溴水褪色;D.液溴会溶于有机溶剂;【详解】A.矿物油属于烃类,不能发生皂化反应,A项错误;B.葡萄糖属于还原性糖,蔗糖不属于还原性糖,B项错误;C.环己烯中含有双键,能与溴水发生加成反应使它褪色,苯能与溴水发生萃取,C项正确;D.液溴能溶于有机溶剂,所以不能用分液的方法分离,D项错误;答案选C。12、D【解析】
由图可知,a、b、c点的正反应速率均大于逆反应速率,只有d点正逆反应速率相等;由正逆反应速率相等的状态为平衡状态可知,图中处于化学平衡状态的点是d点,答案选D。【点睛】本题考查化学平衡的建立,注意平衡建立的过程,反应一开始反应物浓度较大,正反应速率大于逆反应速率,随着反应的进行,正反应速率减小,逆反应速率增大,当正逆反应速率相等时,达平衡状态。13、A【解析】
A.原子晶体熔融时需要破坏共价键,共价键越强,熔点越高,故A正确;B.冰融化时,发生变化的是水分子之间的距离,而水分子内部的O-H共价键没有发生断裂,故B错误;
C.氯化氢溶于水能电离出H+、Cl-,但氯化氢常温下为气态,属于分子晶体,故C错误;D.碘晶体受热转变成碘蒸气,破坏的是分子间作用力,吸收的热量用于克服碘分子间的作用力,故D错误。故选A。14、B【解析】A项,z为立方烷,结构高度对称,z中只有1种H原子,其一氯代物只有1种,二氯代物有3种(2个Cl处于立方烷的邻位、面对角线、体对角线),正确;B项,x中有5种H原子,x的一氯代物有5种,y中有3种H原子,y的一氯代物有3种,错误;C项,x、y中都含有碳碳双键,都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应使溶液褪色,正确;D项,y、z中都含有饱和碳原子,y、z中所有原子不可能处于同一平面上,x由苯基和乙烯基通过碳碳单键相连,联想苯和乙烯的结构,结合单键可以旋转,x中所有原子可能处于同一平面,正确;答案选B。点睛:本题涉及两个难点:烃的氯代物种类的确定和分子中原子的共面、共线问题。烃的氯代物种类的确定:(1)一氯代物种类的确定常用等效氢法:同一个碳原子上的氢原子等效,同一个碳原子上所连甲基上氢原子等效,处于对称位置的氢原子等效;(2)二氯代物种类的确定常用“定一移二”法。确定分子中共线、共面的原子个数的技巧:(1)三键原子和与之直接相连的原子共直线,苯环上处于对位的2个碳原子和与之直接相连的原子共直线;(2)任意三个原子一定共平面;(3)双键原子和与之直接相连的原子共平面,苯环碳原子和与苯环直接相连的原子共平面;(4)分子中出现饱和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)单键可以旋转;(6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制条件。15、A【解析】
①溶解度属于物理性质,与非金属性强弱无关,不能说明氯元素的非金属性比硫元素的强,故①不选;②HClO不是最高价含氧酸,则HClO氧化性比H2SO4强,不能确定元素的非金属性强弱,故②不选;③最高价含氧酸HClO4酸性比H2SO4强,则非金属性Cl>S,故③选;④HCl比H2S稳定,则非金属性Cl>S,故④选;⑤Cl原子最外层有7个电子,S原子最外层有6个电子,不能利用最外层电子数的多少来判断非金属性的强弱,故⑤不选;⑥Cl2与Fe反应生成FeCl3,S与Fe反应生成FeS,则Cl得电子的能力强,所以非金属性Cl>S,故⑥选;⑦Cl2能与H2S反应生成S,由氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,则非金属性Cl>S,故⑦选;⑧氢化物的酸性强弱不能用于比较非金属性,故⑧不选。⑨元素的非金属性越强,气态氢化物的还原性越弱,因此HCl还原性比H2S弱,能够说明非金属性的强弱,故⑨选;可以说明氯元素的非金属性比硫元素的非金属性强的有③④⑥⑦⑨,故选A。【点睛】解答本题主要是要掌握非金属性强弱的判断方法,可以根据非金属元素的最高价氧化物对应水化物的酸的酸性的强弱、阴离子的还原性的强弱、氢化物的稳定性、反应的难易程度等来判断原子的得电子能力强弱。16、B【解析】
A.1H和2H两种原子的质子数相同,中子数不同,是属于氢元素的两种同位素,故A项说法正确;B.HOCH2—CH2OH和CH3OH两种有机物中组成不相似,前者分子中含有两个羟基,而后者只有一个羟基,故B项说法不正确;C.金刚石和石墨都属于碳元素两种结构不同的单质,故它们属于同素异形体,故C项说法正确;D.正丁烷和异丁烷的分子式均为C4H10,但其分子结构不一样,故属于同分异构体,D项说法正确;答案选B。【点睛】对于“四同”概念的辩析可抓住各自研究的对象来分析,同位素的对象是原子,同系物的对象是具有相同特点的化合物,同互异形体的对象是单质,同分异构体的对象是分子式相同而结构不同的化合物。二、非选择题(本题包括5小题)17、2H2O22H2O+O2↑Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+Br2Br、I属于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下电子层数增加,非金属性减弱,反应的剧烈程度减弱【解析】
常温下,A2D呈液态,A2D是水,A是H元素、D是O元素;B是大气中含量最高的元素,B是N元素;E、X、Y原子最外层电子数相同,且E的最外层电子数比次外层电子数少1,则E是Cl、X是Br、Y是I;过渡元素Z与D可形成多种化合物,其中红棕色粉末Z2D3常用作红色油漆和涂料,Z2D3是氧化铁,Z是Fe元素。【详解】(1)H与O形成的既含极性键又含非极性键的化合物W是过氧化氢,电子式为;(2)ZE3是FeCl3,Fe3+催化分解过氧化氢,会减弱过氧化氢的消毒杀菌能力,化学方程式是2H2O22H2O+O2↑;(3)将氯水加入浅绿色的FeCl2溶液中,FeCl2被氧化为FeCl3,发生反应的离子方程式是Cl2+2Fe2+=2Cl-+2Fe3+;(4)Br、I属于第ⅦA族(同一主族)元素,自上而下电子层数增加,非金属性减弱,反应的剧烈程度减弱,所以与H2化合时,Br2反应剧烈程度强。18、MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2OH2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O3.2~9.1Mg2+、NH4+【解析】
由化学工艺流程可知,菱镁矿加稀硫酸浸取,MgCO3、FeCO3溶于稀硫酸生成Mg2+和Fe2+,加入H2O2溶液将Fe2+氧化为Fe3+,然后加氨水调节溶液pH,将Fe3+转化为氢氧化铁沉淀除去,将滤液经过蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥得到MgSO4·7H2O晶体。【详解】(1)根据强酸制弱酸原理,MgCO3溶于稀硫酸生成硫酸镁、水和二氧化碳,离子方程式是MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O,故答案为:MgCO3+2H+=Mg2++CO2↑+H2O;(2)加入H2O2溶液的目的是将Fe2+氧化为Fe3+,反应的离子方程式为H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O,故答案为:H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O;(3)用氨水调节溶液pH,使Fe3+沉淀除去,不能影响Mg2+,由题给数据可知,pH=3.2时Fe3+沉淀完全,pH=9.1时Mg2+开始沉淀,则用氨水调节溶液pH的范围是3.2~9.1,故答案为:3.2~9.1;(4)因“沉淀”步骤中使用氨水,使Fe3+沉淀除去,而Mg2+没有沉淀,则过滤所得滤液中存在大量的阳离子有Mg2+和NH4+,故答案为:Mg2+和NH4+。【点睛】注意用氨水调节溶液pH的目的是使Fe3+沉淀除去,而Mg2+不能沉淀是解答的关键。19、先在试管甲中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸催化剂吸水剂中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻到乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层析出防止倒吸将反应生成的乙酸乙酯蒸气冷凝分液防止试管甲中液体暴沸而冲出导管上层产生油状液体,并闻到水果香味小不溶于水【解析】
(1)为防止酸液飞溅,应将密度大的液体加入到密度小的液体中,乙酸易挥发,冷却后再加入乙酸,所以加入试剂的正确的操作是先在试管甲中加入3mL乙醇,然后边振荡试管边慢慢加入浓硫酸和冰醋酸;(2)为加快反应速率需要浓硫酸作催化剂,又因为酯化反应是可逆反应,则浓硫酸的另一个作用是吸水剂;(3)生成乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸,则制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液,目的是中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,便于闻到乙酸乙酯的香味;溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分层析出;(4)乙酸、乙醇与水均是互溶的,因此导管不能插入溶液中,导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,伸入液面下可能发生倒吸。长导管兼有冷凝的作用,可以将反应生成的乙酸乙酯蒸气冷凝;(5)分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,让饱和碳酸钠溶液中和挥发出来的乙酸,使之转化为乙酸钠溶于水中,溶解挥发出来的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,静置分层后取上层得乙酸乙酯,因此应采用的实验操作是分液;(6)加入碎瓷片可防止液体局部过热发生暴沸现象,因此向试管甲中加入几块碎瓷片的目的是防止试管甲中液体暴沸而冲出导管;(7)乙酸乙酯的密度比水小,不溶于水,所以试管乙中观察到的现象是有无色油状液体出现,并闻到水果香味。【点睛】本题考
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