仪器分析的一些题目题库

A 光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用 极谱分析的创始人是J.Heyrovsky。 库仑滴定分析法,实际上是一 控制电 溶液电化学性质基础上的一类分析方法 仪器分析主要分为三大类, 用pH计测定某溶液pH时,其信号源 pH玻璃电 10种测定对象,综合化学分析和仪器分析的基础知识,分别写出一种最佳的测定方法名称海水中微量硼(1)F-(2)海水中Cl-(3)沉淀滴定法（或电位滴定法(4)金属铜(99.9%)Cu(5)K+、Na+(6)大气中微量芳烃(7)饮用水中微量重金属(8)等离子体发射光谱法(或原子吸收有共轭系统的有机物异构体判断(9)紫外-Zn片中杂质定性(10)B(4)((4)(3)(1)1.24×104～ (2)1.43×102～71(3)6.2～3.1 (4)3.1～1.65 h=6.63×10-34Js0.01nm(1)12.4 (2)124 (3) (4)0.124 频率=1015Hz属于下列哪一种光谱区？(已知：光速c= (1)红外 (2)可见光 (3)紫外 (4)微波 (3)波数越 (3)红外光 波长为500nm的绿色光其能 在光学分析法中,采用钨灯作光源的 3 (3)可见分子光 非色散型原子荧光光谱仪、原子发射光电直读光谱仪和原子吸收光谱仪的相同部件是 可以概述三种原子光谱(吸收、发射、荧光)产生机理的 原子光谱(发射、吸收与荧光)三种分析方法中均很严重的干扰因素是 (3)杂散干 三种原子光谱(发射、吸收与荧光)分析法在应用方面的主要共同点为 下列电磁辐射所在的光谱区（光速为3.0×1010cm/s）(1)波长588.9nm 可 (2)波数400cm-1 红 (3)频率2.5×1013Hz 红 (4)波长300nm 紫 带光谱是由_产生的,线光谱是由_原子或离子的外层或内层电子能级的跃迁_产生的。 紫 可 C题目： (1)交流电弧(2)等离子体光 (3)直流电 (4)火花光 在光栅摄谱仪中解决200.0～400.0nm区间各级谱线干扰的最好办法是 (1)用滤光片(2)选用优质感光板(3)不用任何措施(4) (1)预富集分析试样(2)(3)稀释分析组分浓度(4) 在谱片板上发现某元素的清晰的10级线，且隐约能发现一根9级线，但未找到其它任何8级 2)(1)从灵敏线判断，不存在该元 (2)既有10级线，又有9级线，该元素必存(3)未发现8级线，因而不可能有该元 (4)不能确 闪耀光栅的特点之一是要使入射角、衍射角和闪耀角之间满足下列条件 (1) (2) (3) (4) (1)材料本身的色散率(2)(3)暗箱物镜的焦 (4)光线的入射 某摄谱仪刚刚可以分辨310.0305nm及309.9970nm的两条谱线，则用该摄谱仪可以分辨出的 分辨率：0.5(y1+y2)/(y1-y2)=9254。1 (1)Si251.61─Zn251.58 (2)Ni337.56─Fe337.57nm(3)Mn325.40─Fe325.395 (4)Cr301.82─Ce301.88 带光谱是由下列哪一种情况产生的 (1)炽热的固体(2)受激分子(3)受激原子(4) 对同一台光栅光谱仪，其一级光谱的色散率比二级光谱的色散率dl/dy=mf/bcosB (1)大一倍(2)相同(3)小一 (4)小两 (1)惰延量 (2)展度大(3)反衬度 (4)反衬度 光栅[n=b(Sin+Sin)]中的b值与下列哪种因素有关 (1)闪耀 (2)衍射 (3)谱 (4)刻痕数(mm- (1)辐射能使气态原子外层电子激发(2)(3)电热能使气态原子内层电子激 (4)电热能使气态原子外层电子激 (1)大电流，试样烧 (2)大电流，试样不烧(3)小电流，试样烧 (4)先小电流，后大电流至试样烧 光电法原子发射光谱分析中谱线强度是通过下列哪种关系进行检测的（I——光强，i—— (1)I→i→ (2)i→V→ (3)V→i→ (4)I→V→ 摄谱法原子光谱定量分析是根据下列哪种关系建立的(I——光强,N基——基态原子数,S——分析线对黑度差,c——浓度,I——分析线强度,S——黑度)？ 2)(1)I－N (2)S (3)I－ (4)S－lgN (1) (2) (3) (4) 用发射光谱法测定某材料中的Cu元素时，得铜的某谱线的黑度值(以毫米标尺表示)为S(Cu)=612，而铁的某谱线的黑度值S(Fe)=609，此时谱线反衬度是2.0，由此可知该分析线对的强度比是 (1) (2) (3) (4) 以光栅作单色器的色散元件，若工艺精度好，光栅上单位距离的刻痕线数越多，则： 1)(1)光栅色散率变大，分辨率增 (2)光栅色散率变大，分辨率降(3)光栅色散率变小，分辨率降 (4)光栅色散率变小，分辨率增 (1)波长不一定接近，但激发电位要相 (2)波长要接近，激发电位可以不接(3)波长和激发电位都应接 (4)波长和激发电位都不一定接 (1)光谱色散率变大，分辨率增 (2)光谱色散率变大，分辨率降(3)光谱色散率变小，分辨率增 (4)光谱色散率变小，分辨率亦降 某光栅的适用波长范围为600～200nm，因此中心波长为460nm的一级光谱线将与何种光谱线发生? (1)230nm二级线(2)460nm(3)115nm四级 (4)除460nm一级线外该范围内所有谱 (1)随波长增加,色散率下 (2)随波长增加,色散率增(3)不随波长而 (4)随分辨率增大而增 3(1)钠(2) (1)对苯二酚 1)(1)对甲氨基苯酚硫酸盐(2)Na2S2O3 (1)比色计(2)比长计(3)测微光度 火焰(发射光谱)分光光度计与原子荧光光度计的不同部件 下列色散元件中,色散均匀,波长范围广且色散率大的 3) (2)基态原子对线的吸收 下面哪些光源要求试样为溶液,并经喷雾成气溶胶后引入光源激发 (1)火 (2)辉光放 (3)激光微探 (4)交流电 发射光谱分析中,具有低干扰、高精度、高灵敏度和宽线性范围的激发光源 (1)直流电 (2)低压交流电 (3)电火 (4)高频电感耦合等离子 采用摄谱法光谱定量分析,测得谱线加背景的黑度为S(a+b),背景黑度为Sb,正确的扣除背景方法 S(a+b)－Sb为零,谱线附近背景黑度相同,通过乳剂特性曲线,S(a+b)SbI(a+b)Ib,I(a+b)Ib 用发射光谱法分析高纯稀土中微量稀土杂质,应选 (2)中等色散率的玻璃棱镜光谱(3)大色散率的多玻璃棱镜光谱 (4)大色散率的光栅光谱 电子能级差愈小,跃迁时发射光子 (1)能量越 (2)波长越 (3)波数越 (4)频率越 (3)速 在下面四个电磁辐射区域中,能量最大者 在下面五个电磁辐射区域中,波长最短的 在下面四个电磁辐射区域中,波数最小的 波长为500nm的绿色光,其能 以直流电弧为光源,光谱半定量分析含铅质量分数为10-5以下的Mg时,内标线为2833.07Å,应 (1)MgⅠ2852.129Å,4.3eV(2)MgⅡ2802.695Å,(3)MgⅠ3832.306Å,5.9eV(4)MgⅡ2798.06Å, 下面四个电磁辐射区中,频率最小的 3 NaD双线[(D1)＝5895.92Å,3P1/23S1/2;(D2)＝5889.95Å,3P3/2 (1) (2) (3) (4) 下面哪种光源,不但能激发产生原子光谱和离子光谱, 下面几种常用激发光源中,分析灵敏度最高的 下面几种常用的激发光源中,最稳定的 下面几种常用的激发光源中,分析的线性范围最大的 下面几种常用的激发光源中,背景最小的 下面几种常用的激发光源中,激发温度最高的 (1)提供足够能量使试样蒸发、原子化/离子化、激 (2)提供足够能量使试样灰(3)将试样中的杂质除去,消除干 (4)得到特定波长和强度的锐线光 用原子发射光谱法直接分析海水中重金属元素时,应采用的光源 (1)低压交流电弧光 (2)直流电弧光 (3)高压火花光 (4)CP光 矿物中微量Ag、Cu的发射光谱定性分析应采用的光源 2(1)CP光 (2)直流电弧光 (3)低压交流电弧光 (4)高压火花光 在原子发射光谱摄谱法定性分析时采用光阑是为 (1)控制谱带高 (2)同时摄下三条铁光谱作波长参(3)防止板移时谱线产生位 (4)控制谱线宽 下列哪种仪器可用于合金的定性、半定量全分析测 3)(1)激发温度 (2)蒸发温度 (3)稳定性 (4)激发的原子线 发射光谱法定量分析用的测微光度计,其检测器 3(1)暗 (2)感光 (3)硒光电 (4)光电倍增 2(1)暗 (2)感光 (3)硒光电 (4)光电倍增 发射光谱定量分析中产生较大背景而又未扣除分析线上的背景,会使工作曲线的下部( (1)向上弯 (2)向下弯 (3)变成折 (4)变成波浪 当浓度较高时进行原子发射光谱分析,其工作曲线(lg~lgc)形状 (1)直线下部向上弯 (2)直线上部向下弯(3)直线下部向下弯 (4)直线上部向上弯 (1)粒子的浓 (2)杂散 (3)化学干 (4)光谱线干 摄谱仪所具有的能正确分辨出相邻两条谱线的能力，称为 。把不同波长的辐射能分散开的能力，称为 。 在进行光谱定性全分析时，狭缝宽度宜 ,目的是保证有一定的分辨 ，而进行定

强 。 吸收 。 和 激 。 5cm6005°,波长的辐射，最多可能看到 一光栅光谱仪，所用的光栅宽度5cm，刻痕1200条/mm，其第二级衍射光栅的分 。2059影响谱线强度的内因是_各元素的激发电位统计权重 ，外因是_被测元素的浓度和弧焰温度 。 不会改 灵敏 部分 原子在高温下被激发而发射某一波长的辐射,但周围温度较低的同种原子(包括低能级原子或基态原子)会吸收这一波长的辐射,这种现象称为 石墨粉_及碱金属、碱土金属的卤化物或碳酸 光谱定量分析中,发现工作曲线的低含量部分向上弯曲,可能是由于干扰,引起的,必须进 光谱定量分析中产生较大背景而又未扣除会使工作曲线的低含量部分部分 上弯曲 在发射光谱中,内标法、摄谱法和光电直读法定量分析的基本分别 lgR＝lg(I分／I内)＝blgc＋lgA_, S＝blgc＋lgA , lgV＝blgc＋lgA 在谱线强度与浓度的关系式I＝Acn中,n表示与_自吸有关的常数,当n＝0时,表示 I与c无关;当c值较大时,n值 <1_;低浓度时,n值 摄谱法定量分析中,发现工作曲线向浓度轴方向弯曲,可能由于_浓度高_,或_分析线有自吸现象_ 发射光谱定性分析,常以_直流电弧_光源激发,因为该光源使电极温度高_从而使试样_易于蒸发_,光谱背景_较小_,但其_稳定性_差。 对下列试样进行发射光谱分析, 矿物中微量Ag、Cu的直接定性分 直流电 金属锑中Sn、Bi的直接定性分析电火 发射光谱中,背景的来源有分子激发产生的带光谱、 炽热固体及离子电子复合时产生的连续光谱、其它元素的原子或离子光谱对分析线的覆盖及光谱仪产生的_杂散光_。在直流电弧光源中,自吸现象严重的主要原因是发射光谱定性分析中,识别谱线的主要方法有(1)_铁谱比较法_,(2)_标准试样光谱比较法随电弧光源温度增加,同一元素的原子线强 发射光谱分析用的标准试样必须具备_含量准确_与试样的基体组成、结构和形态相似_,_ 光谱缓冲剂的作用有_稳定电弧温度,克服其它存在的元素对分析线强度的影响_,_稀释试样,减少试样与标样在组成及性质上的差别_,_防止燃弧时试样从电极空穴中溅散损失_。 光谱定性分析要使用哈光阑的目的是_为了避免在摄取试样光谱与铁光谱时,由于移动感光 衡量摄谱仪的性质,可根据色散率、分辨率和集光本领等三个光学特性指标来表征 应用光栅作为色散元件,在光栅光谱中,各级光谱之间有部分干扰现象存在.为了消除这种干扰现象,方法有:选择滤光片和分级器. 用原子发射光谱进行定性分析时,铁谱可用作_谱线波长标尺来判断待测元素的分析线_ 光电倍增管的作用是(1)_将光信号转变为电信号；(2)_信号放大_。 仪称为_光电直读光谱仪_。 大小不同，受激跃迁时，不同的原子都有其特征的光谱线及线组。 3根 灵敏线即可判断该元素是否存在。 在原子发射光谱仪的激发光源中,主要发生试样的_蒸发及原子离子化_过程试样的蒸发速度主 达到稳定蒸发所需的时间称为_预燃时间_。 电感耦合等离子体光源主要由_高频发生器_、等离子矩管_、_雾化器_等三部分组成, 等优点 原子发射光谱仪中,__激发,它是由_碰撞_ 600~200nm,因此,460nm的一级光谱将与波长为_230_的光谱相。 在原子发射光谱分析的元素波长表中,LiⅠ670.785nm表示_Li的670.785nm的原子线 Ⅱ313.034nm表示_Be313.042的一级离子线_2608与低压交流电弧为光源的原子发射光谱法相比,火焰原子发射光谱法的光源温度较_低_,因此它的激发能量较低_,但由于火焰燃烧较稳定,所以后者测定的稳定性较好,准确度较高。2609在原子发射光谱定量分析中,持久工作曲与三标准试样法相比较,前者的优点是_分析速度快_,缺点是准确度较差。3085WPG—1001m120050mm，闪烁308660010400nm的单色3088SiO2FeFe302.6nm为分析线，Si302.00nm为内参比线，所测得 已知分析线和内参比线黑度均在乳剂特性曲线的直线部分，且r=1.00，试求该试样中Fe的质量分数。 若光栅刻痕为每毫米1200条，当入射光为垂直时（入射角＝0°）则300.0nm波长的光在一级 已知光谱摄谱仪的光栅每毫米12005cm对于600nm的红光，在一级光谱中, 一块宽为50mm，刻痕密度为2400mm-1的光栅，在二级光谱中的分辨能力为多少？在240.00nm 0.28nm的谱线,0.16mm，问该仪器单色器的倒线色散率为多少？如果出射狭缝宽为0.15mm，问单色器通带宽度为多少？ TiⅡ322.4nmTi322.3nmT，相应的光谱数 D589.0nm589.6nm,则所需的棱镜分辨率为多少?3cm底边的棱镜,在可见光区(450nm)的色散率dn/d为2.7×10-4nm-1,试计算在此波长下的分辨率。 2500K时,3p(已知:3p→3S跃迁的钠原子线的平均波长为589.2nm)。 3D3,2,13P2,1,0 有一每毫米1200条刻线的光栅,其宽度为5cm,在一级光谱中,该光栅的分辨率为多少?要将742.2nm742.4nm两条光谱线分开,则需多少刻线的光栅? 1200条的光栅,20°时,其一级闪耀波长和二级闪耀波长各为多少? 用一每毫米有500条刻痕线的衍射光栅观察钠光谱线(=589.6nm),问光线以30°角入射时 23JK-34JS3×1010cmS-1,3S3p589.0nm,3S3p1/3。计算在火焰温3000K时,3p3S基态的钠原子数的比值。33173S3p589.0nm3S3p26,该两能级所对应的能量差为3.37×10-19J.已知波耳常数为1.38×10-23J·K-1。 CaI422.7nm的激发电位应为多少电子伏特?gi／g0＝3时,6000K时,激发态原子(已知常数h＝6.626×10-34J·S,玻耳常数k＝1.38×10-23J／K，1eV＝1.602×10-19J／mol) 计算在3000K时Na原子产生3p—3S间跃迁,其波长为588.9nm,此时激发态原子数与基态原子数之比为多少?若要使此比值增加50％,则温度要增加到多少?(已知常数h＝6.626×10-34J·S,玻耳常数k＝1.38×10- 6000KNaD双线(D1＝5895.92Å,2P1/2→2S1/2;D2＝5889.95Å,→2S1/2(已知常数h＝6.626×10-34J·S,玻耳常数k＝1.38×10- 从谱线强度与有关因素的关系式:I＝Ah(gi／g0)N0exp(－Ei／kT),推导出用两测量等离子体温度的关系式。(Ei以eV为单位) ZnI3072.06ÅZnI3065.90Å8.11eV4.03eV,A及统计g(Ag)1／g(Ag)2＝380,64.75165.96,试计算等离子体的温度. Cu327.396nmNa589.592nm的激发电位(eV)?h＝6.62×10-34J·S,1eV＝1.602×10-19J·mol-13366取粮食经硝化成溶液后,Pb,将试样分为三等分,A中加入等体积空白溶液B2mg/L的标准溶液,C6mg/L的标准溶液.用铜火花法激发摄谱,Pb283.3/CuⅠ282.4,测得三份试液的黑度差分别为：SA=0.4771,SB=0.6232,SC=0.8235,Pb含量.(r=1.24)3367设在A板上测得均称线对的黑度差SA＝0.87,在B板上测得同一均称线对的黑度差SB＝0.79,B板上某元素分析线对的黑度差Sx，B＝0.48,A板的黑度则Sx，A应为多少?3500500590nm，问（1）（2）光45o角入射时，最多能观察几级光谱条纹？350150000，至少需要用多宽的光栅（1140条/mm）？这样的光501.122nm501.130nm两条谱线？?Fe310.0666nm,310.0304nm,309.9971nm S= S为谱线的黑度,H为量I I为谱线的强度，cS S为分析线对黑度差，c 元素光谱图谱线的作用 用光谱项符号写出Mg的线 (ICP) 发射光谱分析常用(1)(2)低压交流电弧，(3)高压火花作激发光源；这三种光源的激发能力顺序应该怎样?并简要说明理由。 发射光谱分析常用(1)直流电弧，(2)低压交流电弧，(3)高压火花作激发光源,这三种光源 试比较电感耦合等离子炬(ICP) 当采用直流电弧为发射光谱激发光源时,谱线较清晰,背景小,而用电火花光源时,背景大,为什 用摄谱法进行光谱定量分析时,要求将标准试样与分析试样在相同条件下,摄于同一感光板上。今用标准曲制得标准工作曲线,而试样摄于另一感光板上,可用什么方法在工作曲线上查得试样含量。 解释发射光谱中元素的最后线、线及分析线与它们彼此间的关系 2000～3600Å区域内,应选什么类型的光谱仪及用什么材料制作棱镜和透镜 直流电弧中,阳极斑点和阴极层是怎样形成的?有何优越性 分析下列试样,应选什么光源最好?污水中的Cr，Mn，Cu，Fe、Cd，Pb(10-4~0.x％) 分析下列试样,应选何种类型的光谱仪?(2)Y2O3中的稀土杂 将某粉末试样装于碳电极空穴中,用低压交流电弧激发摄谱,经译谱,发现以下波长(nm)谱线,Ca:(灵敏线Mg:(灵敏线Na:(灵敏线 Al:(非灵敏线Ag:(最灵敏线Cu:(灵敏线 用铁谱线组的下列数据制作乳剂特性曲线,并标出该曲线的不足、正常、过度及Fe谱线波长SFe谱线波长S 原子发射光谱实验时,若将干板乳剂面在暗盒中装反,会出现什么现象?为什么 你的实验中所用的发射光谱的摄谱仪的色散元件是 ,检测器 (1)固定暗盒而移动光 (2)固定光栏而移动暗(3)暗盒和光栏均要移 (4)暗盒和光栏均不移 在进行发射光谱定性分析时,要说明有某元素存在,必 (1)它的所有谱线均要出现 (2)只要找到2～3条谱线(3)只要找到2～3条灵敏线 (4)只要找到1条灵敏线 在发射光谱分析中,将照过像的底板显影,此过程的实质是 ;定影的作用 在发射光谱定性分析中,当1,2级谱线出现时,8～10级谱线 (3)有的出现,有的不出现；(4)个别的不出现, 在发射光谱定性分析中,在拍摄铁光谱和试样光谱时,用移动 来代替移动感光板,其目 第一线是发射光谱的最灵敏线,它是 跃迁 现有下列分析项目,你认为有哪些原子光谱法适合这些项目的测定,土壤中有效硼(即沸水溶性硼)含量的测定,20g·kg-1小白鼠血液中金属元素Cd含量的测定粮食中微量的测定Pb 对于火焰的不稳定性,为何原子发射光谱要比原子吸收光谱及原子荧光光谱更敏感 在(a),(b)两图中,实线代表原子发射光谱法中有背景时的工作曲线,虚线代表扣除了背景试说明D题目：原子吸收与原子荧光光谱 最长的荧光波长与最长的激发光波长相对荧光光谱与激发光波长无 (4)荧光波长长于激发光波 选择何种方法进行分析? (1)工作曲(2)内标 (3)标准加入 (4)间接测定 控制燃烧速 (2)增加燃气和助燃气预混时(3)提高试样雾化效 (4)选择合适的吸收区 采用调制的空心阴极灯主要是为了锐线光 2(1)延长 (2)克服火焰中的干扰谱线(3)防止光源谱线变 (4)扣除背景吸 萃取一元素，并直接进行原子吸收测定时，操作中应注意 (1)回火现象(2)熄火问 (3)适当减少燃气 (4)加大助燃比中燃气 (1)减小狭 (2)用纯度较高的单元素 (3)另选测定波 (4)用化学方法分 (1)直流放 (2)交流放 (3)扣除背 (4)减小灯电 下列哪种原子荧光是反荧光 (1)铬原子吸收359.35nm，发射 (2)铅原子吸收283.31nm，发射(3)铅原子吸收283.31nm，发射405.78nm (4)铊原子吸收377.55nm，发射535.05nm (1)红外光谱法(2)荧光光度 (3)分光光度 (4)核磁波谱 4(1)自然变度(2)变 (3)劳伦茨变 (4)变 将试样中待测元素转化为基态原 (2)将试样中待测元素转化为激发态原(3)将试样中待测元素转化为中性分 (4)将试样中待测元素转化为离 (1)火 (2)空心阴极 (3)氙 (4)交流电 质量浓度为0.1g/mL的Mg在某原子吸收光谱仪上测定时，得吸光度为0.178，结果表明该元素在此条件下的1%吸收灵敏度为 (1) (2) (3) (4) 已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的 (1)每毫米 (2)每毫米 (3)每毫米 (4)每毫米11961.0mm，用它测定某种金属离子，已知该离子的(2)(1)< (2)< (3)< (4)< 原子吸收光谱分析过程中，被测元素的相对原子质量愈小，温度愈高，则谱线的热变宽将是(1(1)愈严 (2)愈不严 (3)基本不 (4)不1)3(4))) 1)3(4)))(1)灯电 (2)灯电 (3)阴极温 (4)内充气体的压 在原子吸收分析法中,被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于(1)空心阴极 (2)火 (3)原子化系 (4)分光系 若原子吸收的定量方法为标准加入法时,(1)分子吸 (2)背景吸 (3)光散 (4)基体效 (4 (4)不一定需要锐线光 在原子荧光法中,多数情况下使用的 (4)荧 在原子吸收分析中,一般来说,电热原子化法与火焰原子化法的检测极限 (4)电热原子化法 在原子吸收测量中,遇到了光源发射线强度很高,测量噪音很小,但吸收值很低，难以读数的情况下,采取了下列一些措施,下列哪种措施对改善该种情况是不适当的 (1)改变灯电 在原子吸收分析中,如怀疑存在化学干扰,例如采取下列一些补救措施,哪种措施是不适当 (4)改变光谱通 在火焰原子吸收分析中,分析灵敏度低,研究发现是在火焰中有氧化物粒子形成,于是采取下面一些措施,哪种措施是不适当的 (3)改变助燃比使成为富燃火 (4)预先分离干扰物 在原子吸收分析中,已知由于火焰发射背景信号很高,因而采取了下面一些措施,哪种措施 在原子荧光分析中,如果在火焰中生成难熔氧化物,则荧光信号 (2 (2)降 在原子吸收分析中,下列哪种火焰组成的温度最高 (3)笑气-乙 在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是 (2)提高雾化效 1320在原子荧光分析中,可以使用几种类型的激发光源,下列哪种光源可能使方法的检出限最 (4)激光光 在原子吸收分析中,过大的灯电流除了产生光谱干扰外,还使发射线的谱线轮廓变宽.这种 (4)变宽(热变宽 原子吸收分析中,有时浓度范围合适,光源发射线强度也很高,测量噪音也小,但测得的校正曲线却向浓度轴弯曲,除了其它因素外,下列哪种情况最有可能是直接原因? 在电热原子吸收分析中,多利用氘灯或 效应进行背景扣除,扣除的背景主要是( (2)原子化器中干扰原子对线的吸收 在原子吸收分析中,由于某元素含量太高,已进行了适当的稀释,但由于浓度高,测量结果仍偏离校正曲线,要改变这种情况,下列哪种方法可能是最有效的？( (1)将分析线改用非 原子荧光法与原子吸收法受温度的影响比火焰发射小得多,因此原子荧光分析要克服的主要 (3)发射光的影 在原子吸收分析的理论中,用峰值吸收代替积分吸收的基本条件之一是(1 (4)单色器能分辨出发射谱线, (1)原子荧光法中,荧光发射的波长与光源的激发波长相同与分子荧光法一样,原子荧光发射波长比光源的激发波长原子荧光法中,荧光光谱较简单,与分子荧光法一样, 在原子吸收分析中,有两份含某元素M的浓度相同的溶液1和溶液2,在下列哪种情况下,两 溶液2的粘度比溶液1 (2)除M外溶液2中还含表面活性(3)除M外溶液2中还含10mg/mL (4)除M外溶液2中还含1mol/LNaCl溶1332在原子吸收分析中,通常分析线是线,因为一般线灵敏度高,如Hg的线185.0nm比Hg的线253.7nm的灵敏度大50倍,但实际在测时总是使用253.7nm作分析线,其原因是(3)(1)蒸气不能使用 (2)蒸气浓度太大不必使用灵敏度高的(3)Hg185.0nm线被大气和火焰气体强烈吸收(4)空心阴极灯发射的185.0nm线的强度太 4(4)基态原子吸收特征辐射后跃迁到激发态所产 欲分析165～360nm的波谱区的原子吸收光谱,应选用的光源 (3)空心阴极 与火焰原子吸收法相比,无火焰原子吸收法的重要优点 (2)试样用量 原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除 (2)辐射的发 在原子吸收分析中,采用标准加入法可以消 (1)基体效应的影 (3)变 (4)变 在原子吸收法中,原子化器的分子吸收属 (1)光谱线的干 (3)背景干 为了消除火焰原子化器中待测元素的发光干扰,应采取的措施 (2)交流放 (4)光电倍增 原子吸收法测定钙时,加入EDTA是为了消除下述哪种物质的干扰 (2)磷 (4)采用标准加入 (4)灯电 ( (3)中的 在原子吸收法中,能够导致谱线峰值产生位移和轮廓不对称的变宽应是 2 (2)压力变 原子吸收法测定易形成难离解氧化物的元素铝时,需采用的火焰 (2)乙炔-笑 原子吸收线的劳伦茨变宽是基 可以说明原子荧光光谱与原子发射光谱在产生原理上具有共同点的是( (3)能量使气态原子外层电子产生发射光 (4)电、热能使气态原子外层电子产生发射光 1 (2)辐射能与气态原子外层电子产生的辐射 (4)电、热能使气态原子外层电子产生的跃1379下列原子荧光中属于反荧光的 吸收线比发射线 (1)铬原子吸收359.35nm,发射 (2)铅原子吸收283.31nm,发射(3)铟原子吸收377.55nm,发射535.05nm (4)钠原子吸收330.30nm,发射589.00nm 原子吸收光谱法测定试样中的钾元素含量,通常需加入适量的钠盐,这里钠盐被称 3(1)释放 (2)缓冲 (3)消电离 (4)保护 ( (1)大量的空 (2)大量的氖或氩等惰性气 (2)少量的空 (4)少量的氖或氩等惰性气 4(1)光 (2)单色 (3)原子化 (4)检测 3(1)能量使气态原子外层电子产生发射光 (2)辐射能使气态基态原子外层电子产生跃(3)能量与气态原子外层电子相互作 (4)辐射能使原子内层电子产生跃 ( (1)光 (2)原子化 (3)检测 (4)放大 在以下说法中,正确的 (1)原子荧光分析法是测量受激基态分子而产生原子荧光的方 (2)原子荧光分析属于光激(3)原子荧光分析属于热激 (4)原子荧光分析属于高能粒子互相碰撞而获得能量被激在石墨炉原子化器中,乙在石墨炉原子化器中,乙 (2)氧化亚 (3) (4)在火焰原子吸收光谱法中,测定下述哪种元素需采用乙炔--氧化亚氮火焰 (2) (3) (4)在原子吸收光谱法中,火焰原子化器与石墨炉原子化器相比较,应该是 灵敏度要高,检出限却 (2)灵敏度要高,检出限也灵敏度要低,检出限却 (4)灵敏度要低,检出限也在原子吸收光谱法分析中,能使吸光度值增加而产生正误差的干扰因素是 4 (2)化学干 (3)电离干 (4)背景干 ( (2)光电 (3)光电倍增 (4)感光2018在原子吸收分析中，为了定量的描述谱线的轮廓，习惯上引入了两个物理量，即_谱线宽度_中心频率_20201000～3000K,101325Pa时，吸收线轮廓主要受__和__变宽的影响。其变宽的数量级为_10-2nm_。2021_吸收_原理进行分析的方法，但二者有本质区_原子吸收__分子吸收__锐线光源__连续光源_。2022荧光分析法不是测定_激发_光的强弱，而是测定_发射_光的强弱。2025的顺序：点燃时_先开助燃气，后开燃气_熄灭时_先关燃气，后关助燃气_。2026PO43- 或 。2027_内标_法进行定量。若的干扰，宜采用_标准加入_法进行定量。2046-定律的积分表达式是：lg(I0/I)=bc，在实际测定工作中，I0是_透过参比池的光强_I是_透过试样池的光强_ 荧光是光致发光现象。荧光分光光度计是在与入射光束成直角的方向测定荧光，这是为了 单色器，其作用是 。 原子吸收、紫外-谱仪应采用双光束光学系统以减少误差 是_氘灯的连续辐射可被产生背景的分子吸收，基态原子也吸收连续辐射，但其吸收度可忽略_。 UVVISAASIR；AASIR的单色器均在吸收池后的原因是避AAS火焰中非吸收光的干扰和使IR光谱能获得精细结构206当使用同样大小的工作电流时，不同元素的空心阴极灯其谱线的多谱勒变宽情况应是_一致的_ 富燃焰适用于一些在火焰中易形成_难原子化氧化物_的元素的原子吸收测定 原子吸收光谱分析法的灵敏度是指得到_1％吸收[g/(mL·1％)]_时水溶液中元素的浓度 (1)_灵敏度高 (2)_选择性好 (3)_能力强 在原子荧光分析法中,多数情况下使用的是 荧光,它是由 产生的使用多的原因是由于 电热原子化法的具体做法是_将固定体积的试样注入通惰性气体保护下的石墨管中,经热处理后试样迅速地原子化得到峰形的吸收信号_。该方法的特点是绝对灵敏度高_,_试样可直接在原子化器中进行处理_,_试样用量少_,_可直接进行固体粉末分析。2303在原子吸收分析中,由于分子吸收,光散射作用及基体效应等会造成背景影响,可用的扣除背景的方法有_非吸收线扣除背景；用空白溶液校正；用氘灯作背景扣除；用效应的原子吸收分光光度计2304在原子吸收光谱分析中,除了试样的化学处理外,在仪器测量方面,为了得到最好的实验结果,应该选择好的实验条件,主要包括:_光源电流()；火焰类型及燃助比；燃烧器高度；吸收波长；单色器通带(或狭缝宽度)；喷雾器的调节2305原子吸收分析中主要的干扰类型有_物理干扰_；_化学干扰_；_光谱干扰_；_电离干扰 在原子吸收分析中,试液进入火焰后开始了一个复杂的原子化过程.这个过程包括:_脱溶剂 在原子吸收光谱分析中,火焰按气和助燃气种类划分有(举四种)：_空气--乙炔焰；氧--乙炔2308在原子吸收光谱中,谱线的峰值吸收是指_在原子吸收光谱中,吸收曲线的极大值处的吸收称"谱线的半宽度指_在峰值吸收系数的一半K0/2)处吸收曲线呈现的宽度称为"积分吸收定义为_在原子吸收谱线的轮廓内围绕中心频率吸收系数的积分面积,称为"积分吸收",它是基 在原子吸收光谱中, 在原子吸收法中, 为贫燃火焰。其中, 火焰具有较强的还原性, 原子吸收分光光度计带有氘灯校正装置时,由于空心阴极灯发射_锐线_辐射,因此_原子__背景_吸收均不能忽略;而氘灯则是发射_连续_光谱,所以_原子_ 预混合型燃烧器的层流火焰通常可大致分为_四_个区域,其中_中间薄层_区是原子吸收的主要 在原子吸收定量分析中,外推法与计算法相比较,前者的优点是_准确度较高_ 双光束原子吸收分光光度计由于两光束是由_同一_光源发出,并且使用切光_器,_光源不稳_的影响,_原子化器干扰_ 在原子吸收法中常加入消电离剂以克服_电离干扰_。一般,消电离剂的电离电位越_低_则效果越 在原子吸收光谱法中,若有干扰元素吸收线的,将导致测定结果偏_高_遇此情况,可2336原子吸收法测量时,_中心波长()_一致,且发射线与吸收线相比,_谱线宽度_要窄得多.产生这种发射线的光源,通常是_空心阴极灯(锐线光源)_。 荧光,其荧光波 由于吸收线半宽度很窄,因此测量_积分吸收_有,所以用测量_峰值吸收 一种物质的荧光光谱和其吸收光谱,大致呈镜像对称关系,但通常前者相对于后者向_长_波方向移动.这是因为物质在吸收一定能量的光辐射后,存在_无辐射跃迁_。 在石墨炉原子化器中,试液首先在其中低温 ,然后升温 ,最后生 空心阴极灯的阳极一般是_钨棒_,而阴极材料则是_待测元素_,管内通常充有_低压惰性气体 在原子吸收法中,提高空心阴极灯的灯电流可增加_发光强度_,但若灯电流过大,则_自吸_随之增大,同时会使发射线_变宽。 在原子吸收法中,火焰原子化器与无火焰原子化器相比较,测定的灵敏度_低,这主要是因为后 谱线峰值吸收系数K°=2b／∫Kd,式中,∫Kd称为 ,则 。原子吸收定量分析时,为了提高测定的灵敏度,可创造条件 减小 组成的 火焰原子吸收光谱分析中,化学干扰与 等因素有关, 它是一个复杂的过程 可以采 原子吸收分光光度计中,原子化器的主要作用 原子吸收光谱法对光源的要求是 符合这种要求的光源目前有 。

两部分, 在原子吸收光谱分析过程中,被测元素的原子质量愈小,温度愈高,谱线的热变宽 原子吸收法测Ca时,为了消除磷酸根的干扰,可以加 火焰原子吸收光谱法测定中的电离干扰与 有关,元素的电离度随火焰原子化器的温度升高而 , 火焰原子吸收光谱分析中,必需选择的测定参数有 、 、 火焰原子吸收光谱法测定时,调节燃烧器高度的目的是 荧光,其特点是荧光波 在火焰原子吸收分光光度法中 化学计量火焰的特点 如果钠原子的激发能为2.10eV，试计算其线的波长588.9nmCu324.75nm[Ar(Cu)=63.54]在3000K火焰中其变宽应为多少纳米在原子吸收光谱分析中，Zn的线为ZnI213.9nm，已知gl/g0=3，试计算处于3000K的 Mg的含量，移取水样20.00mL50mLHCl,0.20020.00mL50mL容量瓶中，Mg2.00μg/mL1.00mLHCl溶液酸化后，稀至刻度。在同样条件下，测得吸光度为0.225，试求水样中含镁量(mg/L)。3103用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL标准溶液后，测得吸光度为为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度。330012×10-6mol/L30%吸收的原子吸收信号,问此原子吸收的灵敏度是多大。 镁的2852.13 线即为31S0-31P1跃迁的结果,计算在2227℃火焰中激发态原子数NiN0的比值.(c＝2.998×1010cm/s,h＝6.626×10-34J·ｓ,k＝1.3806×10-23J·K-3303一台原子吸收光谱仪单色器的色散率()1.5nm/mm,20m,问理论光谱通带是多少?407.10nm401.60nm10mm,7mm,问单3304M,0.435,916mol/L的标准溶液,0.835,M的浓度是多少3309用MgO的水溶液测量一台原子吸收分光光度计的检出限,10倍,测得的纯0.01mg/LMgOMgO溶液的检出限。││测定次数 │吸│纯蒸馏水 -0.001 -0.003 0.002│值│镁溶液 0.100 0.102 0.100 A,B,C三种型号的原子吸收分光光度计,其对应的技术指标如下表所示。若仅从色散率方面考虑,哪一种仪器单色器性能较好?为什么? 平行称取两份0.500g金矿试样,经适当溶解后,向其中的一份试样加入1mL浓度为5.00g/mL的金标准溶液,然后向每份试样都加入5.00mL氢溴酸溶液,并加入5mL甲基异丁酮,由于金与溴离子形成络合物而被萃取到有机相中。用原子吸收法分别测得吸光度为0.37和0.22。求试样中金的含量(g/g)。 火焰原子吸收法测Zn(相对原子质量为65.38)时,火焰温度为2600K,单色器的倒线色散率为2nm/mm,出、入射狭缝宽度一致:0.1mm。试计算 (2)线Zn218.856nm的半宽度 钠原子核外电子的3p和3s轨道的能级差为2.017eV，计算当3s电子被激发到3p轨道时，所吸收的电磁辐射的波长（nm（已知1eV=1.60×10－19J, 1 原子吸收法测定某试液中某离子浓度时测得试液的吸光度为0.218取1.00mL浓度为10.0g/mL的该离子的标准溶液加入到9.00mL试液中，在相同条件下测得吸光度为0.418，求该试液中该离子的质量浓度（以mg/L表示。3504Tl2800K377.6nm，它是由6p1－7s1跃迁产生的，试问火焰中Tl原子的激发态和基态数之比为多少？(已知:k=1.38×10-23J·K-1，h=6.63×10－34J·s) 在3000K时，Zn的41S0－41P1跃迁的 比（已知常数h=6.63×10－34J·s，玻 常数k＝1.38×10－23J·K－1） 已知光栅单色器的倒线色散率为2nm/mm，欲测Co240.73nm的吸收值，为防 10g/mL20％，若在同样条50g/mL的溶液时，光强将减弱多少？ 用原子吸收光谱法测定试液中的Pb，准确移取50mL试液2份，用铅空心阴极灯在波长283.3nm0.32550.0mg/L300L Mg、ZnHg的谱线中各应选择哪一条谱线(310型原子吸收分光光度计上,工作200.0nm开始)以测定微量Mg、Zn和Hg？请说明选择的根据。Mg285.2nm31S0-31P1 Zn213.86nm41S0-41P1Mg457.1nm31S0-33P1 Zn307.59nm41S0-43P1Mg382.9nm33S0- Zn328.23nm43S0-Hg184.96nm61S0-61P1Hg253.65nm61S0-63P1Hg365.01nm63P0- 下列说法有无错误，若有错误请加以改正 火焰原子化法测定某物质中的CaPO43- 原子吸收分光光度法为什么是基于对线的吸收原子吸收是如何进量的？为什么要使用锐线光源123时，对在（如图 (1)谱线半宽 (2)效 (3)光谱通 (4)基体效为了抑制凝聚相化学干扰,通常加入释放剂。问释放剂的作用是什么为了抑制凝聚相化学干扰,有时加入保护剂。问什么样的试剂是保护剂在原子吸收分析中为什么常选择线作吸收线在原子吸收分析中,火焰按气与助然气的比值可分为几类?其特点各是什么 在原子吸收分析中,由于积分吸收在实际测量中存在着,因此提出了用峰值吸收代替积分吸收,AA=K'c,回答出该式的基本前提是什么? 光学光谱以其外形可分为线光谱、带光谱和连续光谱,试问可见吸收光谱法和原子吸收光谱法各 要测量质量分数为0.5％~2％的钠,可用锌空心阴极灯发射的非线Zn330.259nm和330.294nm来测定。这时的分析灵敏度只有用钠灯发射的第二线Na330.232nm和Na330.294nm1／2,1／50?(2)锌为什么对测定无 在原子吸收光谱法中,选用灯电流原则 单道单光束火焰原子吸收分光光度计主要有四大部件组成,它们依次为 用原子吸收光谱法测定时,火焰中的固体微粒会对光源发出的辐射产生 现象,因而使 在原子吸收光谱法中,要使吸光度与原子蒸气中待测元素的基态原子数之间的关系遵循-比耳定律,必须使发射线宽度 通常,在原子吸收光谱法中,空心阴极灯的工作电流增大,反而使灵敏度变低其原因是 请比较紫外-可见分光光度法和原子吸收分光光度法中的单色器位置的差别,并说明原因（空E题目：紫外可 3(1)(2)精细结构更明 (3)位 (4)1019用比色法测定邻菲罗啉－亚铁配合物时,1所示,a、b、c、d、e滤光片可供选用,2所示,你认为应选的滤光片为(b) (1)比色法(2)示差分光光度法(3)光度滴定法(4) 分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等 (1) (2) (3) (4) (1)红色(2)黄 (3)绿色(4)蓝 下列化合物中，同时有n→*，→*，→*跃迁的化合物是 (1)一氯甲烷(2)(3)1,3-丁二烯(4)甲 (1)试样吸收与参比吸收之 (2)试样在1和2处吸收之(3)试样在1和2处吸收之 (4)试样在1的吸收与参比在2的吸收之 (1)极大值(2)极小 (3)零(4)极大或极小 4(1)可以扩大波长的应用范 (2)可以采用快速响应的检测系(3)可以抵消吸收池所带来的误 (4)可以抵消因光源的变化而产生的误 (1)配合物的浓 (2)配合物的性 (3)比色皿的厚 (4)入射光强 (1)氘灯或氢 (2)能斯特 (3)钨 (4)空心阴极灯 对化合物CH3COCH=C(CH3)2的n—*跃迁,当在下列溶剂中测定,谱带波长最短的是 4 变 硅碳 在紫外光谱中，max(4)

I 光电 光电- 下列哪种因素 定律不产生偏差 - 溶质的离解作用 杂散光进入检测器 溶液的折射指数增加 (1)光致发 (2)能量源激光发 (3)化学发 (4)电致发 在分子荧光测量中,在下列哪一种条件下,荧光强度与浓度呈正比 (1)荧光量子产率较 (2)在稀溶液 (3)在特定的激发波长 (4)用高灵敏度的检测 (1)磷光分析 (2)荧光分析 (3)紫外-可见分光光度 (4)目视比色1198UV光谱测得其max302nm，问应是哪种化合物？

OO

已知相对分子质量为320的某化合物在波长350nm处的百分吸收系数(比吸收系数)为5000,则该化合 (2)3.2×105L/(moL·cm) (3)1.6×106L/(moL·cm) (4)1.6×105L/(moL·cm) 在310nm时,如果溶液的百分透射比是90%,在这一波长时的吸收值是 (1) (2) (3) (4) (1) (2) (3)相 (4)不一定谁高谁 (1)分子的振动、转动能级的跃 (2)分子的电子结(3)原子的电子结 (4)原子的外层电子能级间跃 下列说法中哪个有错误 (1)荧光和磷光光谱都是发射光 (2)磷光发射发生在三重Ip与浓度c 下列不正确的说法 分子荧光光谱通常是吸收光谱的镜 (2)分子荧光光谱与激发波长有(3)分子荧光光谱较激发光谱波长 (4)荧光强度与激发光强度呈正 在荧光光谱中,测量时,通常检测系统与入射光的夹角 (1) (2)120°(3) (4)1339某荧光物质的摩尔吸收系数为2.0×105L/(molcm),当用激发光强度为50(随机单位)去激发该荧光物质,若吸收池为1.0cm,化合物浓度为5.0×10-7mol/L,测得荧光强度为2.3(随机单位),则该化合物的荧 (1) (2) (3) (4) 某化合物在max=356nm处,在乙烷中的摩尔吸收系数max=87L/(molcm),如果用1.0cm吸收池,该化合物在已烷中浓度为1.0×10-4mol/L,则在该波长处,它的百分透射比约为( (1) (2) (3) (4) 某化合物的浓度为1.0×10-5mol/L,在max=380nm时,有透射比为50%,用1.0cm吸收池,则在该波长处的摩尔吸收系数max/[L/(molcm)]为 (1)5.0 (2)2.5 (3)1.5 (4)3.0 在分光光度计的检测系统中,以光电管代替硒光电池,可以提高测量的 (1)灵敏 (2)准确 (3)精确 (4)重现 (1)法(2)荧光光度法(3)紫外及可见分光光度法(4)红外光谱 (1)原子荧光光谱 (2)分子荧光光度 (3)光电直读光谱 (4)紫外及可见分光光度 在紫外-可见分光光度计中,强度大且光谱区域广的光源 (1)钨 (2)氢 (3)氙 (4) (1)X射 (2)紫外 (3)可见 (4)红外 (1)光 (2)光 (3)单色 (4)光电倍增 (1)分子的振 (2)分子的转 (3)原子核外层电子的跃 (4)原子核内层电子的跃 (1)581-G型滤光光度 (2)72型分光光度 (3)721型分光光度 (4)751型分光光度 在一定波长处,用2.0cm比色皿测得某试液的透光度为60%,若改用3.0cm比色皿时,该试液的 (1) (2) (3) (4) (1)大于所吸收的辐射的波长(2)小于所吸收的辐射的波长(3)等于所吸收的辐射的波长(4)正比于所吸收的辐射的波长 (1)试样与参比吸收之 (2)试样与参比吸收之试样在1和2处吸收之 (4)试样在1和2处吸收之 下面哪一种电子能级跃迁需要的能量最高? (1)→ (2)n→ (3)→ (4)→ 化合物中CH3--Cl在172nm有吸收带,而CH3--I的吸收带在258nm处,CH3--Br的吸收带在204nm三种化合物的吸收带对应的跃迁类型是 (1)→ (2)n→ (3)n→

(1)→ (2)→ (3)→ (4)n→己

乙 一化合物溶解在己烷中,其max=305nm类型是

(1)→ (2)n→ (3)→ (4)n→ CHCH2OCH3的电子能级跃迁中,下列哪种电子能级跃迁类型在该分子中不发生((1)→ (2)→ (3)n→ (4)n→ 一化合物在235nm处有最大吸收值,用1.0cm的吸收池,化合物的浓度为2.0×10-4mol/L,透射比为20%,则在该波长处的摩尔吸收系数max/[L/(moL·cm)]为( (1) (2) (3) (4) 在254nm时，如果溶液的百分透射比是10％，其吸光度值 (1) (2) (3) (4) 某化合物在己烷中（max＝220nm）的摩尔吸收系数max＝14500L/(moL·cm)，若用1.0cm吸收池，1.0×10－4mol/L的该化合物在该波长处的百分透射比为 (1) (2) (1) (2) (3) (4) (1) (2) (3) (4) (1) (2) (3) (4) 比较下列化合物的UV－VIS光谱λmax大

2

3O 比较下列化合物的UV－VIS吸收波长的位置（λmax OO

CC

(1) (2) (1)CH3-CH=CH- (2)CH3- (3)CH2=CH-CH2- (4)CH2=CH-1767FeCd55.85g/mol112.4g/mol，各用一种显色反应用分光光度法测定，同2cm1cm吸收池，所得吸光度相等，此两种显色反应产物的摩尔吸收系数为（）(1)Fe≈2 (2)Cd≈2 (3)Cd≈4 (4)Fe≈4 物质的颜色是由于选择性地吸收了白光中的某些波长所致，CuSO4溶液呈蓝色是由于它吸收了 (1)蓝色 (2)绿色 (3)黄色 (4)红色 符合－定律的有色溶液稀释时，其最大吸收峰的波长位置 (1)向长波方向移 (2)向短波方向移(3)不移动，但最大吸收峰强度降 (4)不移动，但最大吸收峰强度增 池在525nm处测得吸光度为0.400，则此配合物在525nm处的摩尔吸收系数为 (1)4.0×10- (2) (3)4.0×10- (4) （S（F， (1) (2) (3) (4) AB 1时的摩尔吸收系数 2时的摩尔吸收系数/[L/(moL·cm)] 若此二种物质的某溶液在11.00cmA＝0.754，在210.0cm＝0.240，问B的浓度是多少 (1)0.64×10- (2)0.80×10-5 (3)0.64×10- (4)0.80×10- (1)小于 (2)1%- (3)30%- (4)90%- 下列哪种方法可用于测定合金中皮克数量级（10－12）的铋？ KO4法氧化Mn2+到MnO4－，然后用分光光度法测定，选择合适的空白为 (1)蒸馏 (2)试剂空 (3)除K外的试剂空 (4)不含KO4的溶液空在分光光度法中，运用－定律进行定量分析采用的入射光为 （3）可见 在分光光度法中，运用－定律进行定量分析采用的入射光为 （3）可见 ） （4）蓝 动）这三种运动的能量大小顺序 (1)E振动>E转动>E电子 (2)E转动>E电子>E振动 (3)E电子>E振动>E转动 (4)E电子>E转动>E振动 长测定A组分的含量，则下面哪一种选择1和2的方法是正确的？（ 使1和2分别等于A和选1等于A，选2使B组分在2的吸光度和它在1选1等于A，选2A，B选1等于B，选2A组分在2的吸光度和它在1 型是（）(1)n→* (2)n→* (3)→* (4)→* 在分子荧光法中，以下说法中正确的是（ 2013_紫外-可见光区热电偶用于2015在分光光度计中，常因波长范围不同而选用不同材料的容器,现有下面三种材料的容器，各适用的光区为：(1)石英比色皿用于_紫外光区_(2)玻璃比色皿用于_可见光区_(3)氯化钠窗片吸收池用于_红2016(1)钨灯用于_可见光区_(2)氢灯用于_紫外光区_(3)能灯用于_红外光区（3Ac=这个乙酰化产物是属于哪一种结构 OO 5OOOOO OO UV－VIS吸收光谱中max＝323nm的化合物是3 称为_吸光定律 。其数学表达式为_A=kcb_。

定律, －定律成立的主要前提条件是采用_平行的单色光均匀非散射的介质_当入射辐射不符合条件时，可引起对定律的_负_偏离，此时工作曲线向浓度 轴弯曲。 紫外-_200-800nm__浓度测量的误差最小_。 在使用2.0cm的比色皿时，在2测得的总吸光度为 。 紫外-_氢灯__钨灯_两种 的确定；化学平衡的研究(如平衡参数测量等)。[答]能克服光谱干扰 能克服光谱干扰；消除吸收池的误差；消除共存物吸收背景影响；能直接进行混合物的测定。 双光束分光光度计是将光源发出的光束分成_分成_,分别进入_参比池_和_试样池_.它比单光束分光光度计的主要优点是_消除由光源强度漂移、电子线路不稳定的影响,以及光学性能变化的误差_ 形成1和2两个单色光.双波长方法的分析原理是基于 紫外-可见光分光度法可用于混合物的分析,其定量依据 , 物质的紫外-可见光谱又称_物质分子的电子吸收光谱分子的荧光激发光谱是分子在_在固定发 在紫外-可见分光光度法中,吸光度与吸光溶液的浓度遵从的关系式为 而在分子荧光光谱法中,荧光强度与浓度遵从的关系式为 在分子荧光光谱法中,增加入射光的强度,测量灵敏 在一般分子荧光光谱仪中,单色器分别在吸收池_前面_和_侧面_. 在紫外-可见吸收光谱中,一般电子能级跃迁类型为 跃迁,对应 跃迁,对应 跃迁,对应 跃迁,对 在紫外-可见分光光度法中,试析偏离-定律的主要原因1.溶液折射指数增加;2.仪器因素,多色辐射,狭缝宽度,杂散光;3.化学因素,溶剂作用,温度影响,光效应 使用分光光度计,在检测器不受光时,T为_0,当光通过参比溶液时,为_100%_当光通过试液时,则可_吸光度 分光光度法与比色法相比,其测量范围不再局限于可见光区,而是扩展到_紫外_及_红外_光区.且利用吸光度的_加和_性质,可同时测定溶液中两种以上的组分. 双波长分光光度计在仪器设计上通常采用_1_个光源_2_个单色器和_2_个吸收池 分光光度计与计均是测量吸光度.主要不同处在于获得_单色光_的方法不同.前者采_棱镜_或_光栅_等分光器,后者则是采用_滤光片_分光器 在分光光度法中,以_吸光度_为纵坐标,以_波长_为横坐标作图,可得光吸收曲线.浓度不同的同种溶液,在该种曲线中其最大吸收波长_不变_，相应的吸光度大小则_减小_. 高浓度示差分光光度法的测量原理是基于_吸光差_与_浓度差_呈正比.该法与普通分光光度法的主要不同之处在于采用_比试液浓度稍低的标准溶液_作参比进量.2328法与目视比色法在测量原理上有差别,前者是比较_吸收光强度_,后者是比较_透过光强度_ 定律的微分表示式 设想将一均匀吸光溶液分作厚度相等薄层,I的平行单色光通过此溶液时,I/2,层的光的强度分别 和 HB的溶液时,HBB-两种形式的摩尔吸收系数值如不同,将产生对定律的偏差.当HB的分析浓度增大时,若(B-)>(HB)，将发生_负_偏差,若(B-)<(HB)则发- 偏差.在一定波长处, -

lg(I0/I)=bc,式中,称为_摩尔吸收系数_,其单位为_L/(mol·cm)_,它与_入射 定时,实测吸光度值A1比平均吸光度值A2要_小_,且吸光物质浓度越大A1A2之间的差别将越_大_,这将使标准曲线在浓度增大时向_浓度_ 示差分光光度法与普通分光光度法相比,提高了方法的_准确度_,其主要原因是充分利用了仪器 若化学平衡的两种物质对光都有吸收,且它们的吸收曲线在某处相交,则出现交点的波长称为_等吸光点_,在此波长处,两物质的_吸收系数_相等。 当浓度很低时,物质的荧光强度与其浓度_成正比_,在较高浓度时,荧光强度将随浓度的增高而_ 在分子荧光光谱法中,通常在与入射光呈 的方向进量,而在光谱法中,测量 相同,而光谱性质属 在紫外-可见分光光度法中,吸光度A的定义式为 ;摩尔吸收系数的定义式 ;透射比T的定义式 在分子（ＣH3）2ＮＣＨ＝ＣH2中,它的发色团是 2355乙醛（ＣH3ＣＨＯ）分子在160nm处有吸收峰,该峰相对应的电子跃迁类型 ,它180nm处的吸收峰,相应的跃迁类型 ,它在290nm处的吸收峰,相应的跃迁类型 2621用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液,则该试液的透射比应等于 2621用紫外-可见分光光度计测定时,用试剂空白作参比溶液测得某试液的透射比为10%,如果更改参比溶液,用一般分光光度法测得透射比为20%的标准溶液作参比溶液,则该试液的透射比应等

表示, 在CH3CHO分子中,其发色团是 ,在该分子中主要发生的电子跃迁类型 己 共轭二烯烃在己烷溶剂中max=219nm,改用乙醇作溶剂时λmax比 ,原因是该收是 一化合物溶解在己烷中,

max=305nm,溶解在乙醇中时

max=307nm, ,因此,用乙醇溶剂时,激发态比基态的稳定性 化合物CH3-Cl在172nm的吸收谱带归属 跃迁;CH3-I在258nm的吸收带是由 跃迁;CH3-Br在204nm的吸收带 分子中的发色团 .在280nm的紫外吸收 和154nm的紫外吸收分别是 跃迁 分子中的发色团是 .在280nm的紫外吸收是 跃迁引起;而它在187nm和154nm的紫外吸收分别是 在环戊一烯中(C5H8),能量最低的能级跃迁 跃迁,该跃迁是 发色团引起的

-(2) 。- 分光光度法用于多组分体系测定的前提是 ,其数学表达式是 在紫外-可见吸收光谱中,溶剂的极性不同,对吸收带影响不同.通常,极性大的溶剂使→*跃迁的 ;而对n→*跃迁的吸收带,则 ,它与Sandell灵敏度指数S间的关系 在分光光度法中,偏离-定律的仪器因素,除光源的稳定性,检测系统的非线性影响等因素 在分光光度法中,偏离-定律的化学因素主要是指溶液中吸光物质发生 等 在常规紫外-可见分光光度法测定时,应控制被测物质的浓度或吸收池厚度,以便使吸光度值在 范围内,或者透射比在 范围. 原因是在这样的范围 分子中呈现三种吸收带其电子跃迁类型 和 等三种 已知某化合物分子内有四个碳原子、一个溴原子和一个双键,在210nm波长以上无特征紫外光谱 在特种钢工业生产中,铬基合金钢中微量镁的测定常用铬黑T(EBT)显色的方法,EBT本身为蓝色,与Mg2+配合后化合物显红色,在制作工作曲线测定微量Mg时,应选用的参比溶液是 用紫外-可见分光光度计测量有色配合物浓度,相对偏差最小时的吸光度为 ,透射比为 紫外-可见分光光度法定量分析中,实验条件的选择包 等方面 区别分子中n→*和→*电子跃迁类型可以采用吸收峰 和 分子荧光 发出的光.发光时间较短;而磷光 在双波长分光光度法测定双组分混合物时,用作图法选择1和2的原则 用萘氏试剂光度法测定NH4+含量时,测得其cmol/L浓度的透射比为T,当NH4+浓度增加3倍时, 双硫腙-CCl4萃取剂吸收580～620nm波长的光,因此该萃取剂呈 Nb92.91,100mLNb100ug时,S显色后,1:1配合物,1.00cm650nm44%,NbS 某溶液用2cm吸收池测量时T=60%,则 ,若改用1cm和3cm吸收池则A分别

max=240nm,max=1300L/(moL·cm),则该谱带的跃迁类型 价电子是处 的各个轨道中的,一般紫外-可见吸收光谱分析中最有用的二种电子能级的跃迁 跃迁 荧光 荧光 分子磷光的发光速 ,磷光的平均比荧 ,在光照停止 分子的最低激发三重态与基态之间的能量差要比最低激发单重态和基态之间的能量差 ,降落到激发态的 分子荧光与磷光均属光致发光,当激发光辐射停止后,前者将 ,而后者 当激发态分子由第一电子激发态 ,以光辐射形式释放能量降落到基态的各个振动转动能级时,基态振动和转动能级 的缘故o

紫外光谱中,n→л*跃迁最大吸收波长的计算值 nmO化合物

紫外光谱最大吸收波长的计算值 nm 紫外光谱最大吸收波长的计算值 nm 化合 紫外光谱中,n→л*跃迁最大吸收波长的计算值 紫外光谱中 紫外光谱最大吸收波长的计算值 nm

nm 紫外光谱最大吸收波长的计算值 nm

OOH紫外光谱最大吸收波长的计算值 nm 受激气态原子直接跃回高于基态的亚稳态时发射的荧光 ,受激气态原子以辐射形式失去部分能量回到较低激发态,然后跃回基态时产生的荧光称 。 5.00×10-4mol/LHA440nm、1.0cm比色皿中测量得到的吸光度数据=10.401；pH=13时为0.067。问当pH=7时该溶液的吸光度是多大？该酸HA5