有机化学课后习题参考答案(汪小兰第四版)

绪论

1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物

的物理性质。

答案：

离子键化合物共价键化合物

熔沸点高低

溶解度溶于强极性溶溶于弱或非极

剂性溶剂

硬度量1低

1.2NaCI与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCI各1mol

溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCI4各1mol混在一

起，与CHCb及CH3cl各1mol的混合物是否相同？为什么？

答案NaCI与KBr各1mol与NaBr及KCI各1mol溶于水中所得

溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br-,CI-离子各1mol。

由于CH4与CCI4及CHCb与CH3cl在水中是以分子状态

存在，所以是两组不同的混合物。

1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画

出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷

(CH4)时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它

们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：

c

c

H

CH4中c中有4个电子与氢成键为sp3杂化轨道,正四面体结构

1.4写出下列化合物的Lewis电子式。

a.C2H4b.eH3Clc.NH3d.H2Se.HNO3f.HCHOg.H3Po4h.C2H6

I.C2H2J.H2SO4

答案：

H

a.H-C=C-H或H«C••C•H—

IIb・H-c-cT：HN-H

HHI••i

HHHH

•O••HH

：：•I•II

••2：：一o^:

x0•*II••-I-oC-C

e.H—0—N、“fiig.H-£-P-O-H或■:oI:II

••OJ'H-C-H•O•HH

••:os•I•

H

•

•

I.H-C=C-Ho“

:一

1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

a.12b.eH2cl2c.HBrd.CHCbe.CH3OHf.CH30cH3

1.6根据S与。的电负性差别，H20与H2S相比，哪个有较强的偶

极-偶极作用力或氢键？

答案：

电负性。与相比，有较强的偶极作用及氢键。

0>S,H2H2SH2O

1.7下列分子中那些可以形成氢键？

答案：

cl.CH3NH2e.CH3cH20H

1.8醋酸分子式为CHaCOOH,它是否能溶于水？为什么？

答案：

能溶于水，因为含有C=0和0H两种极性基团，根据相似相容原

理，可以溶于极性水。

第二章饱和羟

2.1卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷思，写出其分子式。

C29H60

2.2用系统命名法(如果可能的话，同时用普通命名法)命名下列化

合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。

HHH

IH

III

())CC)

CH3CH23CH(CH23CH3b.-C-C-HCH3cH2c(CH2cH32CH2cH3

III-

C(CH)HHH-H

32Ifl'I

HC_C20401°

CH2CH(CH3)2II

HH

cH3

I

已

c(CH)Cg.CH3cHeH2cH3

CH3CH2CH—CH2-CH—CH-CH3-734

I

CC2H5

H3

h(CH3)2CHCHOCH2CH(C2H5)2

答案：

a.2,4,4-三甲基・5■正丁基壬烷5-butyl-2,4,4-

trimethylnonaneb.正己烷hexanec.3,3-二乙基戊烷3,3-

diethylpentaned.3-甲基-5-异丙基辛烷5-isopropyl-3-

methyloctanee.2-甲基丙烷(异丁烷)2-

methylpropane(iso-butane)f.2,2-二甲基丙烷(新戊烷)2,2-

dimethylpropane(neopentane)g.3-甲基戊烷3-

methylpentaneh.2-甲基-5-乙基庚烷5-ethyl-2-

methylheptane

2.3下列各结构式共代表几种化合物？用系统命名法命名。

CHCH

I33

c.CH3CH-CH-CH-CH-CH3

CH

CH33

f3谭产叫…£

CH3cHeH2cHe%

HC—CH-CH

33CH3CH3

答案：

a=b=d=e为2,3,5-三甲基己烷c=f为2,3,4,5-四甲基己烷

2.4写出下列各化合物的结构式，假如某个名称违反系统命名原则,

予以更正。

a.3,3-二甲基丁烷b.2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c.2,4,5,5-四甲

基-4-乙基庚烷d.3,4-二甲基-5-乙基癸烷e.2,2,3-三甲基

戊烷f.2,3-二甲基-2-乙基丁烷g.2-异丙基-4-甲基己烷h.4

-乙基-5,5-二甲基辛烷

答案:

a.错，应为2,2一二甲基丁烷b.

f-错，应为2,3,3—三甲基戊烷

g・错，应为2,3,5—三甲基庚烷

2.5写出分子式为C7H16的烷姓的各类异构体，用系统命名法命名，

并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。

heptane2-methylhexane

2,2-dimethylpcntane

2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷妙的结构式

1、含有两个三级碳原子的烷妙2,3-dimethylbutane

2、含有一个异丙基的烷姓2-methylpentane

3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷思

2,2-dimethylbutane

2.7用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：

HCl9H3

III

HI巾"“HIMHII""，

/7H/7H/H

CH3BrB,CH2CI2ci'CH3cH2cH3H3c

2.8下列各组化合物中，哪个沸点较高？说明原因

1、庚烷与己烷。庚烷高，碳原子数多沸点高。

2、壬烷与3-甲基辛烷。壬烷高，相同碳原子数支链多沸点低。

2.9将下列化合物按沸点由高到低排列（不要查表卜

a.3,3-二甲基戊烷b.正庚烷c.2-甲基庚烷d.正戊烷e.2-甲基

己烷

答案：c>b>e>a>d

2.10写出正丁烷、异丁烷的一浸代产物的结构式。

2.11写出2,2,4-三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物

的结构式。

答案：四种

2.12下列哪一对化合物是等同的？（假定碳-碳单键可以自由旋

答案：a是共同的

2.13用纽曼投影式画出1,2-二溪乙烷的几个有代表性的构象。下列

势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能？

答案：

2.14按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程，继续写出生产三

氯甲烷及四氧化碳的历程。

略

2.15分子式为C8H18的烷羟与氯在紫外光照射下反应，产物中的一

氯代烷只有一种，写出这个烷妙的结构。

答案：

这个化合物为

2.16将下列游离基按稳定性由大到小排列：

a.CH3cH2cH2dHeH3b.CH3cH2cH2cH2cH2•c.

CH3cH-CH3

CH3

答案：稳定性c>a>b

第三章不饱和短

3.1用系统命名法命名下列化合物

a.(CH3cH2)2C=CH2b.CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3

CH2

c.CH3C=CHCHCH2CH34(CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2

C2H5CH3

答案：

a.2-乙基-1-丁烯2-ethyl-1-buteneb.2-丙基-1-己烯2

-propyl-1-hexenec.3,5-二甲基-3-庚烯3,5-dimethyl-3-

heptene

d.2,5-二甲基-2-己烯2,5-dimethyl-2-hexene

3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。

a.2,4-二甲基-2-戊烯b.3-丁烯c.3,3,5-三甲基-1-庚烯

d.2-乙基-1-戊烯e.异丁烯f.3,4-二甲基-4-戊烯g.反-3,4

-二甲基-3-己烯h.2-甲基-3-丙基-2-戊烯

答案：

3.3写出分子式C5H10的烯姓的各种异构体的结构式，如有顺反异构，

写出它们的构型式，并用系统命名法命名。

pent-l-ene(E)-pent-2-ene(Z)-pent-2-ene3-methylbut-1-ene

2-methylbut-2-ene2-methyIbut-1-ene

3.4用系统命名法命名下列键线式的烯是，指出其中的sp2及sp3杂

化碳原子。分子中的。键有几个是sp2-sp3型的，几个是sp3-sp3型

的？

3-ethylhex-3-ene3-乙基-3-己烯形成双键的碳原子为Sp2杂化，

其余为sp3杂化，。键有3个是sp2-sp3型的，3个是sp3-sp3型的，

1个是sp2-sp2型的。

3.5写出下列化合物的缩写结构式

答案：a、(CH3)2CHCH2OH;b.[(CH3)2cH]2co;c、环戊烯;

d、(CH3)2CHCH2CH2CI

3.6将下列化合物写成键线式

A、；b、c、

3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。

(CH2)11CH3

3.8下列烯思哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。

CH3

a.CH3cH2d=gCH2cH3

b.CH2=C(CI)CH3C,C2H5CH=CHCH2I

C2H5

e.CHCH=CHCH=CHf,CH3cH=CHCH=CHC2H5

d.CH3CH=CHCH(CH3)232

答案：c,d,e,f有顺反异构

c.C2H5、/CHIH、,C“lHC/CH(CH3)2H3C、/H

2d.3、

)c=c、>=C</=CCH(CH)

/HHHUn(un3)2

甲基一—戊烯一甲基一一戊烯

(Z)—1—碘一2一戊烯(E)—1—碘一2一戊烯(Z)—4_2(E)—42

eH1/

-\H3C/H

/C=C1>=</C2H5

H/、C=CH2/%=必H3c7%

MCHH

3HHH

(Z)—1,3—戊:烯(E)—1,3—戊二烯(22花)-2,4一庚二烯

HC/

HHH3C/H3K〈

>=C</HC=c(/C2H5:C=C/H

HfC\

H3C/CG\H/\

HC2H5HHHC2H5

(2Z.4E)-2,4一庚.：烯(2£,42)—2,4一庚二烯(2£,4£)—2,4一庚二烯

3.9用Z、E确定下来烯短的构型

答案：a、Z;b、E;c、Z

3.10有几个烯烧氢化后可以得到2-甲基丁烷，写出它们的结构式并

命名。

2-methylbut-l-ene2-methylbut-2-ene3-methylbut-l-ene

3.11完成下列反应式，写出产物或所需试剂.

a.CH3CH2CH=CH2"S04»

b.(CH3)2C=CHCH3—―—►

c.CH3CH2CH=CH2----------------►CH3cH2cH2cH20H

d.CH3CH2CH=CH2--------------►CH3CH2CH-CH3

OH

03

e.(CH3)2C=CHCH2CH3Zn

f.CH2=CHCH2OH__________►CICH2CH-CH2OH

OH

答案：

1

a.CH3CH2CH=CH22so4»CH3CH2CH-CH3

OSO2OH

b.(CH3)2C=CHCH3―晅》(CH3)2C-CH2CH3

Br

1).BH3

c.CH3CH2CH=CH2---------------------CH3cH2cH2cH20H

2)旧2。2»OH

d.CH3CH2CH=CH2CH3CH2CH-CH3

OH

1).03

e.(CH3)2C=CHCH2CH32),znH2OCH3coeH3+CH3cH2cHo

f.CH2=CHCH2OH。2/出°»CICH2CH-CH2OH

OH

3.12两瓶没有标签的无色液体，一瓶是正己烷，另一瓶是1-己烯，用什么

简单方法可以给它们贴上正确的标签？

答案：

I无反应十-1-

[一己烯〕B「2/CCl4[，正己烷

丁口柠orKMnO褪色

止己坑J41---------1一己烯

3.13有两种互为同分异构体的丁烯，它们与澳化氢加成得到同一种

溟代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。

答案：

CH3CH=CHCH3CH2=CHCH2CH3

或尸=\

3.14将下列碳正离子按稳定性由大至小排列:

产+CH3CH3

H3c-C-C--CH2H3C—C-C---CH3HCH

lH3

2+HCH"

CH33

答案：稳定性:

CH+

CH3cH33

>H3C—C—CH2-CH2

H3C—C-CH—CH3

CH3

3.15写出下列反应的转化过程:

H3CCH3

H3CCH3

>CHCH2CH2CH2CH=C(JU

/=\)CH2

H3CCH3

‘H2cC

H2

答案：

3.16分子式为CsHio的化合物A，与1分子氢作用得到C5H12的化合

物。A在酸性溶液中与高锌酸钾作用得到一个含有4个碳原子的

较酸。A经臭氧化并还原水解，得到两种不同的醛。推测A的可

能结构，用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

3.17命名下列化合物或写出它们的结构式：

a.CH3cH(C2H5)C=CCH3b.(CH3)3CC=CC=CC(CH3)3

c.2-甲基-1,3,5-己三烯d.乙烯基乙快

答案：

a.4-甲基-2-己快4-methyl-2-hexyneb.2,2,7,7■■四甲基

-3,5-辛二焕2,2,7,7-tetramethyl-3,5-octadiyne

d/CH—C

3.18写出分子式符合C5H8的所有开链羟的异构体并命名。

2-methylbuta-l,3-diene3-methylbuta-l,2-diene3-methylbut-l-yne

3.19以适当快烧为原料合成下列化合物:

a.CH2=CH2b.CH3CH3c.CH3CHOd.CH2=CHCIe.CH3c(Br)2cH3

f.CH3CBr=CHBrg.CH3COCH3h.CH3CBr=CH2i.(CH3)2CHBr

答案：

Lindlar

a.HC=CH+HH20cH2b.H3CHCH3CH3

2cat

H2s0支HgCI

HC=CH+d.HC=CH+HCI♦J2CH=CHCI

H20CH3CHO2

HgSO4

Br

HCC=CH罂LCHC=CH地

332CH3-C-CH3

Br

Br

cH3C

H3CC三CHI

B

g.H3coeH+H20——LCH3coeH3

HgSO4

HgB「2

h.H3coeH+HBr

LindlarHBr

HCC=CH+HCH3CH=CH2»(CH3)2CHBr

32cat

3.20用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物:

a.正庚烷1,4-庚二烯1-庚快b.1-己快2-己烘2-甲基戊烷

3.21完成下列反应式：

a-CH3cH2cH2c三CH(过》

H+

b.CH3cH2c三CC%+KMnO4———►

c.CH3cH2OCCH3+H20库。4A

HgS04

d.CH2=CHCH=CH2+CH2=CHCH0______►

e.CH3cHzC^CH+HCN

答案：

Cl

a.CH3cH2cH20cH,“Cl(这里.CH3CH2CH2C—CH3

Cl

H+

b.CH3cH2c三CCH3+KMnOCHCHCOOH+CH3COOH

4△32

_H2so4

CH3CH2C=CCH3+H20HSO»CH3cH2cH2coeH3+CH3cH2coeH2cH3

d.CH=CHCH=CH+CH=CHCH0CHO

222QT

CH3cH2c三CH+HCN

CH3CH2C=CH2

CN

3.22分子式为C6HIO的化合物A,经催化氢化得2-甲基戊烷。A与

能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用

硝酸银的氨溶液作用

得到3C2e3

IHe-n

C3o推测A的结构式，

并用反应式加简要说明表示

推断过程。

答案：

CH3cHeH2cmCH

H3C

3.23分子式为C6H10的A及B,均能使澳的四氧化碳溶液褪色，并

且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氧化亚铜的氨溶液作

用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水

解，得到CH3cH0及HC0C0H（乙二醛'推断A及B的结构，

并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

AH3CCH2cH2cH2c三CHBCH3CH=CHCH=CHCH3

3.24写出1,3-丁二烯及1,4-戊二烯分别与ImolHBr或2molHBr

的加成产物。

答案：

l_lpr

CH2=CHCH=CH2aCH3CH-CH=CH2+CH3CH=CHCH2Br

Br

CH=CHCH=CH

22CH3CH-CH-CH3+CH3CH-CH2-CH2

BrBrBrBr

CH=CHCHCH=CH晅

222ACH3CH-CH2CH=CH2

Br

CH2二CHCH2cH=CH22HB「»CH3cH—CH2—CH—CH3

BrBr

第四章环思

4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环短的异构体（包括顺反异构）

并命名。

答案：

C5H10不饱和度n=i

a.环戊烷cyclopentane

b.1一甲基环丁烷1—methylcyclobutane

\

顺一1,2一二甲基环丙烷cis—1,2—dimethylcyclopropane

d-A；/（反T,2—二甲基环丙烷

trans—1,2—dimethyllcyclopropane

4____\।/\

।r-------

।

।

1,1一二甲基环丙烷1,1—dimethylcyclopropane

/\小、乙基环丙烷

ethylcyclopropane

4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香短的异构体并命名。

1-propylbenzenecumene1-ethyl-2-methylbenzene1-ethyl-3-methylbenzene

1-ethyl-4-methylbenzene1,2,3-trimethylbenzene1,2,4-trimethylbenzene

其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、

1-乙基-4-甲苯、1,2,3-三甲苯、1,2,4-三甲苯

4.3命名下列化合物或写出结构式:

SO3H

f.4—硝基一2一氯甲苯2,3一二甲基一1一苯基一1一戊烯

h.顺一1,3一二甲基环戊烷

答案：

a.1,1-二氧环庚烷1,1-dichlorocycloheptaneb.2,6-二甲基蔡

2,6-

dimethylnaphthalenec.1-甲基-4-异丙基-1,4-环己二烯1-

isopropyl-4-methyl-1,4-cyclohexadiened.对异丙基甲苯p-

isopropyltoluenee.2-氧苯磺酸2-chlorobenzenesulfonicacid

CH3

A<c,

Y2—chloro—4—nitrotoluene

NO2

2,3—dimethyl—1—phenyl—1—pentene

［新版补充的题目一序号改变了，请注意］

1-.vec-butyl-1,3-dimethylcyclobutane

1・仲丁基,3--甲基环丁烷，1・特丁基-3・乙基・5・异丙基环己烷

4.4指出下面结构式中1-7号碳原子的杂化状态

l-((2Z>-3-(cyclohcx-3-cnyl)-2-mcthylallyl)bcnzcnc

SP2杂化的为1、3、6号，SP3杂化的为2、4、5、7号。

4.5改写为键线式

答案：

I-mcthyl-4-(propan-2-

ylidene)cyclohex-l-cnc3-methyl-2-((£)-pent-2-enyl)cyclopent-2-enone

(E)-3-ethylhex-2-ene或者(Z)-3-ethylhex-2-ene

1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one(£1)-3.7-dimethylocta-2.<»-<licnal

4.6命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式。

HC2H5c2H5CH3

1-ethyl-1-methylcyclopropane2-ethyl-1,1-dimethylcyclopropane

构）

1-ethyl-2-isopropyl-1,2-dimethylcyclopropaneZ和E两种构型，并且是手

性碳原子，还有旋光异构（RR、SS、RS卜

4.7完成下列反应:

CH3

a.HBr

高温

答案：

e.

4.8写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-4-异丙

基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。

答案：

4.9二甲苯的几种异构体在进行一元溟代反应时，各能生成几种一溟

代产物？写出它们的结构式。

答案：

CH3

4.10下列化合物中，哪个可能有芳香性？

答案：b,d有芳香性

4.11用简单化学方法鉴别下列各组化合物：

a.1,3-环己二烯，苯和1-己快b.环丙烷和丙烯

答案：

4.12写出下列化合物进行一元卤代的主要产物:

答案：

4.13由苯或甲苯及其它无机试剂制备:

CICI

新版C小题与老版本不同:

4.14分子式为C6HIO的A,能被高保酸钾氧化，并能使溟的四氧化碳

溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还

原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。

推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。

答案：

即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6HIO的各种

异构体，例如以上各种异构体。

4.15分子式为C9H12的芳姓A,以高镒酸钾氧化后得二元竣酸。将A

进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式

加简要说明表示推断过程。

答案：

4.16分子式为C6H4B「2的A,以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，

推断A的结构。

答案：

A.Br—

4.17漠苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4c旧r的异构体A和B,

将A浪代得到几种分子式为C6H3CIBr2的产物，而B经漠代得到

两种分子式为C6H3CIB「2的产物C和D。A溟代后所得产物之一

与C相同，但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结

构式，写出各步反应。

答案：

第五章旋光异构

5.1（略）

5.2（略）

5.3（略）

5.4下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指

出可能有的旋光异构体的数目。

a.CH3CH2CHCH3b.CH3CH=C=CHCH3

答案：

a.CH3cH2dHe力（2个）

b.CH3CH=C=CHCH3（2个）

Cl

5.5下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋

光异构体的投影式，用R,S标记法命名，并注明内消旋体或外

消旋体。

a.2-溪代-1-丁醇b.a,B-二溟代丁二酸

c.a.p-二演代丁酸d.2-甲基-2-丁烯酸

答案：

CHOH

CH2OH2

a.CH2——CH2cH2cH3+H

H-BrBr

CH2CH3CH2CH3

(R)(S)

(：OOH(：OOH：C2OH

b.HOOCCH-CH—COOHH——BrH—Br:Br——H

H——Br

BrBrBr——H：H——Br

(：OOHC；OOH：(2OH

(meso-)(2S,3S)(2R,3R)

：OOHi(

(：OOH(；OOH：C：OOH

H3CCH-CH—COOH

c.H—Br：Br—HH-Br：Br—H

BrBr

H—卜Br：Br—卜HBr——H：H——Br

c汨3:(：OOH(；OOH：C*3

：S,3R)(2F13S)(25(.3S)(

(213R)

d.CHC=CHCOOH

3'(无)

5.6下列化合物中哪个有旋光活性？如有，指出旋光方向

A没有手性碳原子，故无

B(+)表示分子有左旋光性

C两个手性碳原子，内消旋体，整个分子就不具有旋光活性了

5.7分子式是C5H10O2的酸，有旋光性，写出它的一对对映体的投影

式，并用R,S标记法命名。

答案：

COOHCOOH

H-|-CH3

C5H10O2H3C-(-H

CH2CH3CH2CH3

(R)(S)

5.8分子式为C6H12的开链短A,有旋光性。经催化氢化生成无旋光

性的B,分子式为C6H14。写出A,B的结构式。

答案：

c6H12n=1

ACH2=CHCHCH2CH3BCH3cH2cHeH2cH3

CH3CH3

5.9(+)-麻黄碱的构型如下:

f6H5

HOy'H

HYCF它可以用下列哪个投影式表示？

NHCH3

c6H5

H——OH

H-------NHCH3

CH3

答案：b

5.10指出下列各对化合物间的相互关系(属于哪种异构体，或是相

同分子卜

H

COOHiCOOHCOOH

HC-C-HH3C-C-COOH

3H

b，H入。2H5H3c人22H5

CH2

CH2HCH3

CH

CH33

OHCOOH

CH3H

Hy'COOHH广OHd.HOOCj<bvOHH力OH

HCX/HHO^r^CH

H^4CH3

HCOOH

OHCH3

COOH

CHCH

e33HOO|/\H

-H—|—OHH—F-

CH3CH2OHHCOOH

COOH

HOOCH

CH2OHCH2OH

HO-1—H

H—OH

H~COOHHOOCCOOH

CH2OHCH2OH

答案：

a.对映体b.相同c.非对映异构体d.非对映异构体e.构造异构体

f.相同g.顺反异构h.相同

5.11如果将如(I)的乳酸的一个投影式离开纸面转过来，或在纸面

上旋转90。，按照书写投影式规定的原则，它们应代表什么样的

分子模型？与(I)是什么关系？

COOH

H十OH(I)

CH3

答案：

八、COOH°OH

H-]—OH产"….-90___-HOOC—|—CH3(对映异构)

CH3H

(R)(S)

COOH