高中化学二轮复习试题多种有机物结构性质判断题

第第!特别的公式结尾页，共18页1118页2023届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届一、单项选择题〔26小题〕阿司匹林可由水杨酸制得,它们的构造如下图。以下说法正确的选项是1mol阿司匹林最多可消耗3molH24种水杨酸可发生取代、加成、氧化、加聚反响1mol2molNaOH2.：RCHOH2RCHORCOOH,某有机物X的化学式为C5H12OX经酸性重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液氧化最终生成Y(C5H10O2.：RCHOH2RCHORCOOH,某有机物X的化学A.8种 B.16种 C.32种 D.4种现有如下反响过程：以下表达错误的选项是甲能被酸性高锰酸钾溶液氧化而丙不能假设乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液检验甲、乙、丙、丁四种物质中,3种上述反响过程中有两步属于取代反响煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。将煤焦油分别后得到甲苯,通过如下图反响制得C以下说法正确的选项是( )可以用酸性高锰酸钾溶液区分甲苯和A甲苯与C都能发生复原反响甲苯在30℃时苯环上的H原子被硝基取代,只能得到间硝基甲苯5.关于有机物a()、b()5.关于有机物a()、b()、c()的说法错误的选项是〔〕a、b、c互为同分异构体a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色a、c与足量氢气充分反响消耗氢气的物质的量之比是43a、b、c5种、1种、2种(不考虑立体异构)阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反响可表示为以下说法正确的选项是可用酸性KMnO4溶液检测上述反响是否有阿魏酸生成与香兰素互为同分异构体,分子中有5种不同化学环境的氢,且能发生银镜反响2种通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反响香兰素、阿魏酸均可与Na2CO3、NaOH溶液反响7.工业上用乙苯〔〕经催化脱氢生产苯乙烯〔〕,以下说法错7.工业上用乙苯〔〕经催化脱氢生产苯乙烯〔〕,以下说法错乙苯可通过石油催化重整获得乙苯的同分异构体超过四种苯乙烯与氯化氢反响可生成氯代苯乙烯乙苯和苯乙烯分子全部碳原子均可处于同一平面从牛至精油中提取的两种活性成分的构造简式如以下图所示。以下说法不正确的选项是a与b互为同分异构体a能使酸性a与b互为同分异构体a能使酸性KMnO4溶液褪色b分子中全部碳原子不处于同一平面气态烃A的密度是一样状况下氢气密度的14倍,有机物A~E能发生以下图所示一系列变化,则以下说法错误的选项是〔〕A分子中全部原子均在同一平面内C4H8O24种C的水溶液又称福尔马林,具有杀菌、防腐性能等物质的量的B、D与足量钠反响生成气体的量相等10.10.(x)、(y)、(z)的分子式均为CH,以下8 8x完全氢化后的产物为q,q的一氯代物有六种同分异构体x、y、z中的全部原子不行能都处于同一平面上可以用y萃取溴水中的溴x的同分异构体只有yz两种以淀粉为原料,经过一系列转化,可以获得多种化工原料,转化过程如下：以下表达不正确的选项是〔〕乙有刺激性气味,是一种可以分散成冰一样的液体C.丁→戊的反响方程式为,原子利用率上述流程图中全部有机物(淀粉除外C.丁→戊的反响方程式为,原子利用率100%D.丙的链状单官能团(不包括丙)5种12.有机化合物。以下说法正确12.有机化合物。以下说法正确b与d互为同系物d中存在少量的b时可以参加NaOH溶液后分液除去b、d、p均可与金属钠反响b、d、p各自同类别的同分异构体数目,d最多水芹烯、罗勒烯、月桂烯均为中药当归的成分,它们的构造简式如以下图所示：烯烃中不饱和碳原子与酸性KMnO4溶液反响的产物：R1 R1CH2=→HCOOH→CO2,RCH=→RCHO→RCOOH, | → |R2− C= R2− C=O以下有关这三种有机物的推断正确的选项是三者互为同分异构体三者与酸性KMnO4溶液反响的氧化产物中均有CO2一样质量的三种物质与Br2发生加成反响消耗一样量的Br2三者分子中全部碳原子均在同一个平面内1998年被批准用于流感病毒A型感染性疾病的治疗,其合成路线如下图。以下说法正确的选项是金刚烷能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色金刚烷胺能溶于稀盐酸金刚烷与篮烷互为同分异构体上述四种有机物中篮烷的沸点最高15.15.关于有机物a〔〕的说法正确a、b互为同分异构体b、c互为同系物c分子的全部原子不行能在同一平面上a、b、c均能与溴水反响有机物YX在酸性条件下反响得到,同时得到副产物Z,转化如下图：以下说法正确的选项是Z与甲酸甲酯互为同分异构体X分子中全部碳原子可能共平面Y2种1molY最多能与4molH2发生加成反响17.〔b〕、17.〔b〕、〔d〕、〔p〕的分子式均为CH,以下说法正6 6b的同分异构体只有dp两种b、d、p的二氯代物均只有三种b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反响b、d、p中只有b的全部原子处于同一个平面18.18.关于有机物a()、b()、c()的说法a、b互为同系物c中全部碳原子可能处于同一平面b的同分异构体中含有羧基的构造还有7种(不含立体异构)a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液褪色抗凝血药物华法林M可由有机物F在肯定条件下生成。以下说法正确的选项是M分子中全部碳原子可能在同一平面M4molNaOH的水溶液反响F的分子式为C10H10O,1molF最多能与3molH2发生加成反响苯环上直接连有醛基且另一个取代基为链状的F9种对图中两种化合物的构造或性质描述正确的选项是〔〕均能与溴水反响分子中确定共平面的碳原子数一样不是同分异构体21.经争论觉察,白蚁信息素含有的物质有〔21.经争论觉察,白蚁信息素含有的物质有〔2,4-二甲基-1-庚烯〕、〔3,7-二甲基-1-辛烯〕,家蚕的信息素的构造简式为CH3〔CH2〔3,7-二甲基-1-辛烯〕,家蚕的信息素的构造简式为CH3〔CH2〕2,4−二甲基−1−3,7−二甲基−1−辛烯互为同分异构体以上三种信息素均不能使溴的四氯化碳溶液褪色以上三种信息素都是乙烯的同系物家蚕信息素与1molBr23种1,4—二氧六环的一种合成方法如下,以下说法正确的选项是〔〕反响①、②的原子利用率均为100％反响②的反响类型是加成聚合反响环氧乙烷分子中的全部原子处于同一平面1,4—二氧六环互为同分异构体的酯类只有3种对羟基苯乙酮是格外重要的医药中间体,工业上常用有机物甲通过Fries重排合成。以下有关说法正确的选项是〔 〕甲与对羟基苯乙酮互为同分异构体1mol甲完全燃烧消耗8.5mol氧气甲、对羟基苯乙酮与乙酸乙酯互为同系物对羟基苯乙酮分子中全部原子共平面24.24.化合物〔a〕、〔b〕、〔c〕、〔d〕,a、b、c、d互为同分异构体C.c、d中全部原子处于同一平面内

a外均可发生加成反响D.一氯代物同分异构体最多的是d金刚烷胺是最早用于抑制流感病毒的抗疾病毒药,其合成路线如下图。以下说法不正确的选项是〔 〕金刚烷的分子式是C10H16X的一种同分异构体是芳香族化合物上述反响都属于取代反响金刚烷胺的一溴代物有四种26.立体烷烃中有一系列对称构造的烷烃,如：26.立体烷烃中有一系列对称构造的烷烃,如：〔正四周体烷CH、4 4〔棱晶烷C6H6,上下底面均为正三角形〕、立方烷C8H8〕等,以下有关说法错误以此类推分子式为C12H12的立体烷烃的构造应为正六棱柱C.苯乙烯(C.苯乙烯()、环辛四烯()与立方烷属于同分异构体D.上述一系列物质互为同系物,它们的通式为C2nH2n(n≥2)答案和解析【答案】A【解析】【分析】A.只有苯环与氢气发生加成反响；B.4个不同位置的氢原子；C.水杨酸不含碳碳双键；D.能与氢氧化钠反响的为羧基和酯基,且酯基可水解生成酚羟基。【解答】A.1mol3molH2,故A正确；B.苯环上有4个不同位置的氢原子,所以只能说水杨酸苯环上的一氯代物有4种,故B错误；C.水杨酸不含碳碳双键,不能发生加聚反响,故C错误；D.1mol阿司匹林最多3molNaOH,故D错误。应选A。【答案】B【解析】【分析】能被氧化为酸的醇是解决此题的关键。【解答】-CH2OH4种：即正戊醇、2-甲基-1-丁醇、3-甲基-1-丁醇、2,2-二甲基-1-丙醇,其中此四种醇中能被氧化成羧酸Y的同分异构体也有4种,故XY最多生成酯有4×4=16种。应选B。【答案】A【解析】【分析】此题主要考察了有机高分子化合物的构造和性质的相关学问,难度不大。【解答】甲含有碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化,而丙含有醇羟基能被酸性高锰酸钾溶液氧化,故A错误；假设乙中混有甲,可用溴的四氯化碳溶液检验,甲能和溴的四氯化碳溶液发生加层反应,故B正确；甲、乙、丙、丁四种物质中,苯环上的一氯代物均为邻间对3种,故C正确；D.甲生成乙,乙生成丙属于取代反响,故D正确。应选A。【答案】B【解析】【分析】此题考察有机物的构造与性质,把握官能团的性质为解题关键,题目难度不大。【解答】依据流程图可知A为苯甲醇、B为苯甲醛、C为苯甲酸。甲苯和苯甲醇都能被酸性高锰酸钾溶液氧化,所以不能用酸性高锰酸钾溶液区分甲苯和苯甲醇,可以用金属钠,错误；苯环可以加氢复原,所以甲苯与苯甲酸都能发生苯环上的加氢复原反响,正确；甲苯中甲基对苯环的影响使得甲基邻位、对位上的氢原子变得活泼,所以甲苯在30℃时苯环上的H原子被硝基取代,能得到间硝基甲苯和对硝基甲苯,错误；苯甲醇能发生酯化反响,但不能发生消去反响,错误。应选B。【答案】B【解析】【分析】D为解答的易错点,题目难度不大。【解答】A．a、b、c的分子式均为C8H8A正确；BB错误；C．a1个碳碳双键、苯环,c3a、c与足量氢气充分反响消耗4：3,故C正确；D．a5种H,b1H,c2种H,则a、b、c5种、1种、2种,故D正确。应选B。【答案】D【解析】【分析】侧重分析与应用力量的考察,留意酚的性质,题目难度不大。【解答】4A.香兰素、阿魏酸均含酚-OH,均使高锰酸钾褪色,则酸性KMnO4

溶液不能检测上述反B.依据条件,其同分异构体为和,含有两个羟应是否有阿魏酸生成,故B.依据条件,其同分异构体为和,含有两个羟2基且两个羟基和-CHCHO为于相邻或相间时有两种构造,含有一个甲酸甲酯基和一个25种同分异构体,故B错误；C.C错误；D.香兰素、阿魏酸均含酚-OHNa2CO3、NaOHD正确。应选D。【答案】C【解析】【分析】此题考察的是有机物的构造和性质,为高频考点,把握官能团与性质的关系及同分异构体的推断是解答此题的关键,题目难度不大。【解答】A正确；乙苯的同分异构体可以为芳香烃,也可不为芳香烃,乙苯的同分异构体超过四种,故B正确；C错误；苯为平面构造,乙烯为平面构造,所以乙苯和苯乙烯分子中全部碳原子均可处于同一平面,故D正确。应选C。【答案】A【解析】【分析】此题考察有机物的构造与性质,反响类型的推断,同分异构体等。【解答】A.b与a分子式不同,不互为同分异构体,故A错误；B.a中含有碳碳双键,可被酸性高锰酸钾氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确；C.b4个饱和碳原子,饱和碳原子具有甲烷的构造特点,则不行能全部的碳原子都在同一平面上,故C正确；D.a中含有碳碳双键,b中含有苯环,都能发生加成反响,故D正确。应选A。【答案】C【解析】【分析】此题考察有机合成和有机推断,侧重考察学生分析推断及合成路线设计力量,明确官能留意题给信息的合理运用,留意反响先后挨次,题目难度中等。【解答】依题意可得气态烃A28,即A为乙烯,由连续催化氧化可知,B为乙醇,C为乙醛,D为乙酸,E为乙酸乙酯。则：A正确；分子式为C4H8O24HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3CH3CH2COOCH3,所以B正确；C.C为乙醛,其水溶液不是福尔马林,甲醛的水溶液是福尔马林,故C错误；D.金属钠能与醇羟基反响放出氢气,也能与羧基反响放出氢气,而乙醇和乙酸中都只有一个活泼氢原子,因此等物质的量乙醇和乙酸与足量钠反响生成气体的量是相等的,故D正确。应选C。【答案】A【解析】【分析】此题主要考察有机物分子的构造和同分异构体的书写,【解答】A正确；A.xA正确；B.依据苯、乙烯的空间构型,xB错误；C.y分子中含有碳碳双键,可与溴水中的溴发生加成反响,不能用来萃取溴水中的溴,故C错误；D.x的同分异构体还有如：HC≡C-C≡C-CH=CH-CH2CH3D错误。应选A。【答案】B【解析】【分析】难度一般。【解答】看图可知,甲是乙醇,被高锰酸钾氧化成乙,依据乙的分子式可知乙是醋酸,有刺激性A正确；C.丁→2CH2=CH2+OC.丁→2CH2=CH2+O22100%,故C正确；D.丙的分子式为C4H8O2,链状单官能团〔不包括丙,丙是乙酸乙酯〕同分异构体有5种,D正确；应选B。【答案】D【解析】【分析】难度中等。【解答】A.b与d构造不相像〔官能团不同〕A错误；B.d属于酯,与NaOHB错误；C.d属于酯,不能与金属钠反响,故C错误；D.b、d、p各自同类别的同分异构体数目分别为1、8、7〔不包含本身〕,故D正确。应选D。【答案】A【解析】【分析】官能团的性质是关键,涉及同分异构体、氧化性、分子构造等学问。【解得】由于三者具有一样的化学式,但构造式不同,所以互为同分异构体,故A正确；双键碳上有两个H可以与高锰酸钾反响生成二氧化碳,从构造式可以看出水芹烯与酸KMnO4溶液反响没有CO2放出,故B错误；1mol1molBr2发生加成反响,从构造式可以看出水芹烯与Br2发生加成反响时消耗的Br2少于其他两种烯,故C错误；C共面,故D错误。应选A。【答案】B【解析】【分析】目难度中等,娴熟把握有机物的构造与性质是解题的关键。【解答】4金刚烷不含不饱和键,不能使溴水和酸性KMnO溶液褪色,故A错误；4B正确；10 14 10 金刚烷的分子式为C H ,篮烷的分子式为C H ,二者分子式不同,不是同分异构体,故C10 14 10 四种物质都属于分子晶体,相对分子质量越大沸点越高,相对分子质量最大的是W,所以上述四种有机物中W的沸点最高,故D错误。应选B。【答案】A【解析】解：A．a、b7个C、8个Ha、b互为同分异构体,故A正确；B．b为甲苯、c为苯乙烯,c含碳碳双键、b不含,二者构造不相像,不属于同系物,故B错误；C．cc分子的全部原子可能在同一平面上,故C错误；D．a、c含碳碳双键,b不含,则只有a、c能与溴水反响,故D错误；应选：A。a、b7C、8H,构造不同；B．b为甲苯、c为苯乙烯,c含碳碳双键、b不含；C．c中苯环、双键均为平面构造,且直接相连；D．a、c含碳碳双键,b不含。及同分异构体为解答的关键,侧重分析与应用力量的考察,留意选项C为解答的难点,题目难度不大。【答案】D性质。难度不大。【解析】A.由题目可知ZA错误；X分子中含有甲基,全部碳原子不行能共平面,故B错误；Y33种,故C错误；1molY4mol,故D正确。应选D。【答案】D【解析】【分析】此题考察有机物的构造和性质,为高频考点,侧重考察学生的分析力量,留意把握有机物同分异构体的推断以及空间构型的推断,难度不大。【解答】B.d编号如图,对应的二氯代物中,两个氯原子可分别位于12,13,14,2、B.d编号如图,对应的二氯代物中,两个氯原子可分别位于12,13,14,2、3,2、6,2、56种,故B错误；C.b为苯,p为饱和烃,与高锰酸钾不反响,故C错误；D.dp都含有饱和碳原子,具有甲烷的构造特点,则dp全部原子不行能处于同一平面,只有b为平面形构造,故D正确。应选D。【答案】C【解析】【分析】此题考察了同系物和有机物的化学性质学问点,是高中化学常见的考试题,难度不大。【解答】A.a为甲酸戊酯、b为己酸,不是同类物质,不是同系物,故A错误；B.cB错误；架〕有：〔数字为-COOH的位置〕8种,故CC.b的同分异构体中含有羧基的构造,则除去-COOH,后还剩余-C5H架〕有：〔数字为-COOH的位置〕8种,故C正确；D.bD错误。应选C。【答案】D【解析】【分析】此题以有机物合成考察构造与性质,为高频考点,把握官能团与性质、D为解答的难点,题目难度不大。上〔如图〕,故A错误；【解答】上〔如图〕,故A错误；B.M中只有酚酯基能与NaOH溶液反响,1molM最多能与含2molNaOH的水溶液反响,故B错误；10 10 C.F的不饱和度为6,F的分子式为C H O,F中的苯环碳碳双键和羰基都能与H10 10 21molF5molH发生加成反响,故C错误；2CHOCH=CHCHCHOCH=CHCHCHOCHCH=CHCHO和322,F3×3＝9种,故D正确。应选D。【答案】A【解析】【分析】此题考察了有机物的构造和性质。把握同分异构体的概念、依据根本有机物的构造〔甲烷为正四周体构造、乙烯为平面构造、苯为平面正六边形构造〕分析该有机物的空间构型、官能团的性质是解答此题的关键。【解析】左边物质含有酚羟基,能和溴水发生取代反响,右边物质中的碳碳双键能和溴水发生加成反响,醛基能被溴水氧化成羧基,故A正确；8,故B错误；10 二者分子式一样,都是C H O,且二者构造不同,所以是同分异构体,故C10 红外光谱区分化学键或原子团,核磁共振氢谱区分氢原子种类及不同种类氢原子个数,D错误。应选A。【答案】D【解析】【分析】此题考察有机物的构造和性质,侧重学生的分析力量的考察,为高考常见题型和高频考点,题目难度中等,留意把握有机物的官能团的性质,明确同系物、同分异构体等概念的含义。【解答】9 18 10 2,4-二甲基-1-庚烯的分子式为CH ,3,7-二甲基-1-辛烯C H ,分子式不同,不互为同分异构体,故A9 18 10 B错误；C.2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯的分子式不同,但构造相像,互为同系物,但是2个碳碳双键,故C错误；3 2 2 2 8 D.家蚕信息素CH〔CH〕CH=CH-CH=CH〔CH〕CH与溴发生加成反响时,可分别3种,故D3 2 2 2 8 应选D。【答案】A【解析】【分析】此题主要考察1,4—二氧六环的一种合成,侧重考察性质对根底学问的理解力量,难度不大。【解答】A.反响①、②中反响物中的原子全部进入目标产物,原子利用率均为100％,故A正确；B.1,4B错误；C.C错误；D.与1,4—二氧六环互为同分异构体的酯类有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯、乙酸乙酯及丙酸甲酯,故D错误。应选A。【答案】A【解析】【分析】此题考察有机物的构造与性质,解答这类问题应明确物质的官能团以及原子的空间位置关系等,试题难度一般。【解答】8 8 甲与对羟基苯乙酮的分子式均为CHO,但构造不同,所以二者互为同分异构体,故A8 8 8 8 由于甲的分子式为CHO1mol9mol氧气,故B8 8 2