临床医学病理学重点

临床医学病理学重点1.坏死的结局2.脓肿和蜂窝织炎的区别3肉芽肿性炎4炎症的结局5肿瘤的异型性6什么是转移？常见的途径7良性肿瘤和恶性肿瘤的区别？8癌和肉瘤的区别9动脉粥样硬化的基本病理变化10心肌梗死病理变化及并发症11原发性高血压的病变（心肾比较重要）12大叶性肺炎的病理变化13大叶性肺炎和小叶性肺炎的比较14硅肺15肺气肿的病变16病毒性肝炎的病理变化17门脉性肝硬化的病理变化18胃溃疡的病理变化，良恶性溃疡的鉴别19三个主要的肾炎的病理变化及临床联系20肺结核的基本病变与转化规律21如何区别原发性肺结核和继发性肺结核？22门脉性肝硬化和血吸虫肝硬化的区别？1.坏死的结局（1.溶解吸收2.分离排出3.机化包裹4.钙化）1.溶解吸收这是机体处理坏死组织的基本方式。大多数坏死细胞及其碎片首先经由坏死组织及周围中性粒细胞等释放的水解酶进行消化溶解，然后经由淋巴管道和血管引流被吸收。不能吸收的碎片则由巨噬细胞加以吞噬消化。当坏死范围较大不能完全吸收时，留下的组织缺损则由细胞再生或肉芽组织形成予以修复或形成含有淡黄色液体的囊腔。2.分离排出指病变组织与健康存活组织解离。坏死区域较大且位于表面时，如皮肤黏膜表层坏死物，多以糜烂或溃疡的形式被解离。皮肤，黏膜处浅表的缺损称为糜烂（erosion），较深称为溃疡（ulcer）。窦道是指只开口于皮肤或黏膜表面的允许脓液流出的异常盲管。瘘管指两个内脏间或是从内脏器官通往体表的异常通道。空洞（cavity）是液化性坏死物质从天然管道（支气管，输尿管）排除后在组织器官内留下的空洞。3.包裹机化（organization）坏死组织如不能完全溶解吸收或分离排出，则由周围组织新生毛细血管和纤维母细胞等组成肉芽组织，长入坏死，逐渐加以溶解、吸收和取代，最后成为瘢痕组织。这种由新生肉芽组织取代坏死组织（或其他异物如血栓等）的过程称为机化。4.钙化坏死灶如较大，坏死细胞和细胞碎片未被迅速清除，它们易吸引钙盐及其他矿物质沉积于坏死区域，继发营养不良性钙化。如结核病灶的干酪样坏死即常发生这种改变。2.脓肿和蜂窝织炎的区别脓肿（abscess）：即局限性化脓性炎症。主要由金黄色葡萄球菌感染所致。病理上表现为局部组织因细菌毒素作用而坏死，继而大量中性粒细胞浸润，后者崩解释放大量蛋白溶解酶，使坏死组织液化，形成脓肿腔。金黄色葡萄球菌产生的血浆凝固酶又使渗出的纤维蛋白原转变为纤维蛋白，组织了病灶向周围发展。蜂窝织炎（phlegmonousinflammation）：即弥慢性化脓炎，常见于皮肤、肌肉和阑尾。蜂窝织炎主要由溶血性链球菌引起。链球菌能分泌透明质酸酶，降解结缔组织基质的透明质酸；分泌链激酶，溶解纤维素。因此，细菌易于通过组织间隙和淋巴管蔓延扩散造成弥漫性浸润。脓肿蜂窝组织炎性质局限性化脓性炎弥漫性化脓性炎感染细菌金黄色葡萄球菌溶血性链球菌好发部位肺肝肾脑等实质性脏器皮下，肌肉，阑尾等疏松组织病理表现溶血性链球菌分泌透明质酸酶，降解疏松结缔组织中的透明质酸；分泌链激酶溶解纤维蛋白，因此病灶易通过组织间隙和淋巴管扩散，病灶不易局限化。3肉芽肿性炎肉芽肿是指单核-巨噬细胞及其演化的细胞增生并在局部聚集形成境界清晰的结节状病灶。肉芽肿仅存在于少数几种病理过程中，所以识别肉芽肿性炎有重要的临床意义。根据其发病机制和病理形态学表现可分为感染性肉芽肿和异物性肉芽肿。感染性肉芽肿常见的有结核分枝杆菌引起的结核结节，梅毒螺旋体引起的梅毒树胶样肿、伤寒杆菌引起的伤寒小结、真菌感染性病灶等。异物性肉芽肿常见于一些无生命的外源性物质的反应，如缝线、无计划碎片、隆胸注射物等。4炎症的结局急性炎症法阵过程受损伤的性质和强度、发生的部位以及机体的反映情况等因素的影响，一般来说急性炎症有以下三种结局：1.痊愈：（1）痊愈：损伤较轻，持续时间短，原有组织破坏少，炎症过程中产生的化学物质被中和，血管壁通透性恢复正常，白细胞停止游出，已经游出血管外的中性粒细胞死亡。水肿液、炎症细胞和组织细胞碎片通过淋巴管引流和巨噬细胞吞噬请出，最终恢复组织原有的结构和功能。（2）不完全痊愈：如果组织结构破坏严重或炎症部位的组织没有再生能力，或血管壁通透性明显升高，大量炎性渗出不能被充分吸收，则会引起慢性肉芽组织增生（机化）而导致纤维化或纤维包裹，炎症难以清除；但大量中性粒细胞浸润或某些真菌，细菌感染引起脓肿最终只能形成瘢痕，不能完全恢复组织原有的结构和功能。2.发展为慢性炎症：机体抵抗力较低或治疗不当时，致炎因子不能在短期内清除，造成组织持久损伤，炎症反应迁延不愈，发展为慢性炎症。3.蔓延扩散：当机体抵抗力低下或病原微生物量多，毒力强时，病灶将向周围蔓延，并可循淋巴管和血管扩散。（1）局部蔓延：病灶内病原微生物不断繁殖，造成病灶扩大，也可沿自然管道向周组织和相连器官扩散。（2）淋巴道蔓延：炎症反应中，淋巴回流可引流水肿液，白细胞及相应碎片也可进入淋巴管，致病微生物也可经组织间隙进入淋巴管形成淋巴炎和相应淋巴结炎。（3）血道蔓延：淋巴结可使感染局限化，但有时细菌可通过扩张的淋巴管引流进入血液循环；在机体抵抗力低下或细菌毒力强时也可直接进入血液引起炎症的全身播散，形成菌血症，毒血症败血症和脓毒血症。5肿瘤的异型性肿瘤的异型性是指肿瘤细胞形态和组织结构上，与其来源正常组织的差异程度。肿瘤细胞与其来源的正常细胞越相似，说明分化程度越高，其异型性越小，反之则异型性越大。1.组织结构的异型性：肿瘤组织结构的异型性是指肿瘤细胞排列紊乱，失去正常的排列层次。良性肿瘤的瘤细胞异型性小，与其来源组织相似。恶性肿瘤的组织结构异型性明显，与原来的结构差异很大，细胞排列明显紊乱，极向消失，失去正常的排列结构和层次。恶性程度越高表面越明显。2.细胞的异型性①肿瘤细胞的多形性：恶性肿瘤细胞的体积一般比正常细胞大，瘤细胞形态及大小多不一致，常见体积显著增大的瘤巨细胞，特别在分化差，恶性程度高的肿瘤更是如此。②肿瘤细胞核的多形性：恶性肿瘤细胞的细胞核大、深染、细胞核与细胞质的比例变大。细胞核数量增多，可出现双核或多核是，可形成巨核瘤细胞。同时核形态奇异大小不一、染色质粗糙。核仁明显增大，增多。出现病理性核分裂。③肿瘤细胞胞质的改变：由于恶性肿瘤细胞核增大使胞质相对较少，常因核蛋白体增多而呈嗜碱性。④肿瘤细胞的超微结构改变：电子显微镜观察肿瘤细胞的超微结构可以发现一些提示肿瘤来源或分化方向的细胞器。6什么是转移？常见的途径转移是恶性肿瘤最重要的特征。恶性肿瘤瘤细胞从原发部位侵入淋巴管、血管或体腔，被带到其他处继续生长形成与原发肿瘤不相连、但性质相同的肿瘤的过程称为转移；所形成的肿瘤称为转移瘤。恶性肿瘤转移有三种形式：淋巴道转移、血道转移、体腔内种植转移。1.淋巴道转移：主要取决于原发肿瘤部位的淋巴引流方向，先到达引流最近的一组淋巴结，再到下一组的淋巴结，形成淋巴结多处转移。由于淋巴道和血道互相有很多交联，而且所有的淋巴回流最终通过胸导管进入血液。因此，淋巴道转移最后亦可导致血道转移。2.血道转移：是指恶性肿瘤细胞侵入血管后随血流到达远处器官继续生长，形成转移肿瘤。血道转移经静脉者居多。血源性转移瘤多位于器官