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文档简介

观察植物细胞的有丝分裂演示文稿现在是1页\一共有26页\编辑于星期四观察植物细胞的有丝分裂现在是2页\一共有26页\编辑于星期四研究对象：洋葱的根尖为什么？现在是3页\一共有26页\编辑于星期四二、根尖结构成熟区没有细胞分裂。伸长区有少量细胞分裂。分生区有大量细胞分裂。现在是4页\一共有26页\编辑于星期四现在是5页\一共有26页\编辑于星期四现在是6页\一共有26页\编辑于星期四剪根

现在是7页\一共有26页\编辑于星期四解离

现在是8页\一共有26页\编辑于星期四漂洗现在是9页\一共有26页\编辑于星期四染色现在是10页\一共有26页\编辑于星期四制片现在是11页\一共有26页\编辑于星期四实验用具：载玻片（2），盖玻片，镊子，滴管，吸水纸烧杯(盛有清水)染色液（质量浓度为0.01g/ml或0.02g/ml的龙胆紫溶液）永久装片(1个)现在是12页\一共有26页\编辑于星期四实验步骤：洋葱的根尖预培养（已完成）

现在是13页\一共有26页\编辑于星期四质量分数为15％的盐酸与体积分数为95％的酒精溶液的混合液（1：1）实验步骤解离：

取2－3mm根尖放入解离液中解离3-5min

使细胞彼此分开！注意！！

控制解离时间

（为什么?过长过短会如何?）现在是14页\一共有26页\编辑于星期四实验步骤漂洗

用镊子将解离后的根尖放入盛有清水的玻璃皿中漂洗10分钟

（思考：目的？）现在是15页\一共有26页\编辑于星期四实验步骤染色（重要！！）

轻轻取出漂洗干净的根尖放入龙胆紫中染色3-5分钟注意:

染色的时间控制,建议4分钟（过长或过短会怎样？）碱性染料现在是16页\一共有26页\编辑于星期四实验步骤制片

用镊子将根尖取出放在载玻片上，加一滴清水，盖盖玻片，再加一个载玻片，轻轻的挤压两个载玻片，使细胞分散。

注意：

盖盖玻片时尽量不产生气泡太重，破坏细胞结构；太轻，细胞不能分散切散现在是17页\一共有26页\编辑于星期四实验步骤观察用显微镜观察细胞有丝分裂的各个时期注意：先低倍后高倍爱护显微镜，特别是物镜保护我们的目标是分生区细胞

现在是18页\一共有26页\编辑于星期四显微镜下的细胞有丝分裂末期后期中期低倍镜现在是19页\一共有26页\编辑于星期四间期末期中期后期前期高倍镜现在是20页\一共有26页\编辑于星期四现在是21页\一共有26页\编辑于星期四现在是22页\一共有26页\编辑于星期四显微镜的结构现在是23页\一共有26页\编辑于星期四根尖结构成熟区伸长区分生区根冠正方形,排列紧密,细胞核较大,现在是24页\一共有26页\编辑于星期四1cm2-3mm现在是25页\一共有26页\编辑于星期四1.培养根尖时，为何要经常换水？提示：增加水中的氧气，防止根进行无氧呼吸造成根的腐烂。2.为何要控制解离时间？提示：若解离时间过短，细胞在压片时不易分散开；若解离时间过长，导致解离过度，无法取出根尖进行染色和

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