医疗器械经营质量管理规范相关知识培训试题及答案92培训考试_第1页
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1威海威高生物科技有限公司部门姓名考核时间分数2、经营第一类医疗器械，经营第二类医疗器械实行管理，经营第三类医疗器械实行管3、设区的市级食品药品监督管理部门应当自受理之日起工作日内对申请第三类医疗器医疗器械经营企业应当在有效期届满月前，向原发证部门提出《医疗器械经营许可做好相关记录，保证经营条件和经营行为持续符合要求。7、医疗器械经营企业应当建立并执行进货制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立制度。进货和信息应当真实、准确、完整，应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。疗器械售后的安全2()5、医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括供货者名称、医疗器械名称、规()营(6分)2、医疗器械批发(6分)3、医疗器械零售(6分)？试题答案3贮存、销售、运输、售后服务等.器械经营行为.货者公章的相关证明文件或者复印件，包括:(一)营业执照；(二)医疗器械生产或者经营的许可证或者备案凭证；(四)销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件.授权书应当载明

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