2021年药士职称资格考试题库及答案解析

经典word整理文档，仅参考，双击此处可删除页眉页脚。本资料属于网络整理，如有侵权，请联系删除，谢谢！A、内酰胺键B、酰亚胺键B、体位性低血压C、颅内压升高D、粒细胞减少或缺乏解析：吗啡治疗量有时会有恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛等，反复使用后其效力逐渐减弱，形成耐受性，成瘾者为获得吗啡后吸抑制，二氧化碳潴留，脑血管扩张，可升高颅内压力，不会引起粒细胞减少或常与下列哪种药合用A、巯乙磺酸钠B、碳酸氢钠C、亚叶酸钙D、叶酸E、维生素B14.贝特类药物主要降低B、阿托品+东莨宕碱C、阿托品+山莨宕碱D、山莨宕碱+东莨宕碱E、氯解磷定+碘解磷定2药与胆碱酯酶复活药合用。7.阿托品的禁忌证是()A、支气管哮喘B、胃肠痉挛C、心动过缓D、感染性休克E、前列腺肥大8.男性患者，38岁，左趾跖急性关节炎多次复发6个月，化验血尿酸高，尿尿酸正常。增加尿酸排泄最好用A、糖皮质激素B、秋水仙碱E、非甾体抗炎药B、欣快作用3C、呼吸抑制作用D、镇静作用E、缩瞳作用解析：吗啡兴奋延髓催吐化学感受区（CTZ），引起恶心、呕吐，连续用药可消10.用试纸色谱法检识下列糖，以上层)溶剂系统为展开剂，展开后B、D-半乳糖D、L-鼠李糖E、D-葡萄糖11.下列排除软膏剂中基质干扰的方法，较适合对热稳定的药物的方法是()D、滤出基质后测定E、提取分离法C、酸度增加D、水溶性增加E、颜色加深解析：与硼酸形成络合物后，酸性和导电性增加。4A、二氢黄酮C、二氢黄酮醇14.下列药物中，治疗肌阵挛最有效的药物是A、氯硝西泮B、苯巴比妥C、苯妥英钠E、卡马西平解析：氯硝西泮抗癫痫谱较广，对各型癫痫均有效，特别是对肌阵挛性发作、失神性发作和婴儿痉挛有较好疗效。15.有关酶原激活的概念，正确的是()A、酶原激活无重要生理意义B、初分泌的酶原即有酶活性C、酶原转变为酶是可逆反应过程D、无活性酶原转变为有活性酶E、酶原激活是酶原蛋白质变性答案：DD、有利于节约成本E、调节有效成分的作用或改善生理要求5利进行；③提高药物的稳定性；④调节有效成分的作用或改善生理要求。17.对血小板的止血功能错误的是()E、血管壁的前列腺素有抑制血小板聚集的作用18.膜剂的制备方法有A、热熔制膜法C、匀浆制膜法D、冷压制膜法E、热压制膜法20.兴奋性突触后电位是突触后膜对哪种离子的通透性增加而引起的()B、K和Ca6A、抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多B、阻断瞳孔括约肌M受体，使其收缩D、兴奋瞳孔括约肌M受体，使其收缩22.一氧化碳中毒造成缺氧的主要原因是A.O2与脱氧HB.结合速度变慢B.HB.O2HbCOO2是造成缺氧的主要使红细胞内2,3-DPG解离速度减慢，亦加重组织缺氧，但不是主要原因。23.水解强心苷的缓和酸的浓度范围是A、0．3～0．5mol／LB、2～5mol/LC、0．5～1mol／LD、1～2mol／LE、0．02～0．05mol／L724.下列有关维生素D性质不正确的是B、黄色油状液体C、结晶性粉末E、无色针状结晶26.丙丁酚、弹性酶属于以下哪类调血脂药物A、苯氧酸类C、黏多糖及多糖类A、盐酸地尔硫B、尼群地平C、甲基多巴D、氨力农E、硝苯地平答案：C828.水杨酸引起范尼康综合征是损伤A、远曲小管远端B、近曲小管C、远曲小管近端29.根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守A、《植物志》、《中华人民共和国药典》B、《中药大辞典》、《中药饮片炮制规范》C、《中华人民共和国药典》、《中药饮片炮制规范》D、《中药志》、《中药饮片炮制规范》E、《中药学》、《中华人民共和国药典》答案：C华人民共和国药典》或者省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行。药材符合药用要求的，方可供应、配方和用于中成药生产。A、阿莫西林B、头孢噻吩C、苯唑西林钠D、青霉素钠E、头孢噻肟钠31.维生素C注射液的含量测定若选用碘量法时，必须加入的试剂为A、亚硫酸钠9E、淀粉指示液C注射液的含量测定若选用碘量法铈量法或亚硝酸钠滴定法测定时32.制剂室原辅料、包装材料发放遵循的原则是A、按批号发放B、先进先出C、先进后出D、后进先出E、按品种发放答案：BB、扑热息痛D、吡罗昔康E、吲哚美辛B、无环鸟苷E、三氮唑核苷答案：B1015μg／ml，其表观分解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。本题X0=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C0表示，本题C0=15μg／ml。V=X0／C0=60000μg／(15μg/ml)=4000ml=4L。36.关于第三代头孢菌素的特点，错误的是A、抗革兰阳性菌的作用比第一、二代强B、对绿脓杆菌作用较强C、对β-内酰胺酶稳定D、可渗入脑脊液中E、对肾脏基本无毒性解析：第三代头孢菌素对革兰阳性菌有相当的抗菌活性，但不及第一、二代，对感杆菌、淋球菌亦有良好的抗菌活性；血浆半衰期长，体内分布广，组织穿透力强，有一定量渗入脑脊液；对多种β-内酰胺酶有较高的稳定性；对肾基本无毒性。岁。平静状态下，没有任何先兆，心跳突然加速，脉搏多在200次/分，伴有心慌、头晕、乏力，偶尔出现胸痛、呼吸困难。心电图检查后诊断为阵发性室上性心动过速，可用于治疗的药物是A、阿托品C、新斯的明11D、异丙肾上腺素E、肾上腺素M低，心率减慢，传导减慢，达到治疗快速型心律失常的目的。故正确答案为C。38.巴比妥类药物中毒时，常采取多种手段进行治疗，以下治疗手段中错误的是A、大剂量静脉输注维生素CB、昏迷患者使用哌甲酯C、洗胃、导泻E、给予利尿剂39.以下有关"调配药品过程"的叙述中，不正确的是B、医师签章C、特殊要求项目D、调配药师签章E、发药药师签章答案：C12解析：《处方管理办法》附件1处方标准。后记：医师签名或者加盖专用签章，A、处方标准B、处方格式C、处方内容D、处方印刷E、处方书写解析：《处方管理办法》第5条。处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。42.属于维生素E鉴别反应的是B、与硝酸银反应C、硫色素反应D、与浓硫酸反应E、硝酸反应解析：属于维生素E鉴别反应的是硝酸反应(维生素E在酸性条件下加热先水解为生育酚，进一步被硝酸氧化成生育红，显橙红色)。水解后的氧化还原反应：维生素E一生育醌，同时生成亚铁离子，后者与联吡啶生成血红色配离子。沉淀反应：与酸生成扇形白色结晶；硝酸铅反应：维生素B与NaOH共热，分解产生硫化钠，可与硝酸铅反应生成黑色沉淀，可供鉴别。43.肺通气的直接动力是A、胸膜腔内压的变化B、肺泡与外界环境之间的压力差13D、呼吸肌的收缩和舒张E、胸廓的扩大和缩小B、药物载药量C、固体药物的溶解速度E、以上都是46.美国药典的缩写为解析：美国药典的缩写为USP。47.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是B、硫柳汞14C、盐酸利多卡因E、盐酸普鲁卡因A、依托泊苷B、甲氨蝶呤D、博来霉素解析：博来霉素为碱性多肽类抗癌抗生素，在体内易被肽酶水解，而肺、皮肤及磷癌中肽酶活力低，用于各种鳞癌、甲状腺癌、恶性淋巴瘤、睾丸癌等，对鳞状上皮癌(头颈、口腔、食管、阴茎、宫颈)有较好疗效。A、药效迅速作用可靠E、使用方便B、月桂醇硫酸钠C、硬脂酸E、无保湿剂15E、以上都不是A、次黄嘌呤B、6-巯基嘌呤C、腺苷三磷酸D、鸟苷三磷酸E、别嘌呤醇痛风症发生的原因。①别嘌呤醇与次黄嘌呤结构类似，可以抑制黄嘌呤氧化酶，减少嘌呤核苷酸生成，抑制尿酸生成；②别嘌呤醇与PRPP(磷酸核糖焦磷酸)反应生成别嘌呤核苷酸，消耗PRPP，使合成核苷酸的原料减少；③别嘌呤醇反馈B、灭菌过程中带入C、从溶剂中带入D、制备过程中污染E、容器用具等污染答案：B54.β-内酰胺酶抑制剂有A、他唑巴坦16B、克拉维酸D、拉氧头孢A、特非那定B、美克洛嗪C、氯苯那敏E、苯海拉明解析：上述药物中，中枢镇静作用最强的是苯海拉明，其中枢抑制作用很明显，常用剂量时就可引起明显的镇静、嗜睡。56.医师书写处方应该字迹清楚，不得涂改。如需修改，应当在修改处C、明显标识D、注明日期E、签名并注明修改日期解析：《处方管理办法》第6条。处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。57.医院制剂分析是对医院调配工作的质量进行()A、化学分析B、检查监督C、点滴分析法D、重量分析E、物理化学分析17A、戊巴比妥钠C、水合氯醛D、苯妥英钠E、苯巴比妥A、研制过程和使用过程B、流通过程和研制过程C、贮存过程和使用过程D、生产过程和流通过程E、生产过程和贮存过程入；二是由贮存过程中引入。A、固体药物B、塑料制品C、纤维制品D、橡胶制品E、含氯的药品或物品61.三环类抗抑郁症药致死量通常为A、1gB、2g18解析：三环类抗抑郁症药致死量通常为1g。62.不属于麻醉药品"五专"内容的是A、专册登记B、专用处方C、专职药师负责D、专柜加锁E、专用账册D、V被β-CYD包含后可以形成固体E、环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物答案：C高，液体药物可粉末化；环糊精为常用包合材料，常见有α、β、γ三种，其中以β-CYD最为常用；环糊精形成的包合物通常都是单分子包合物。故本题答案应选择C。A、室上性心动过速B、心室颤动C、心肌梗死所致的室性期前收缩D、强心苷中毒所致的室性期前收缩19E、室性期前收缩65.“缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶者服用磺胺药引起黄疸”说明其诱因属于A、遗传因素B、生理因素C、环境因素D、病理因素E、饮食因素ADR肾功能）状态；②个体差异。例如遗传引起葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏症（磺胺药引起黄疸）、琥珀酰胆碱敏感症（呼吸麻痹）、异烟肼排泄异常急性待发性卟啉症、过氧化氢酶缺乏症等。66.酚苄明的不良反应是A、心律失常B、首剂现象D、直立性低血压E、心力衰竭C、载体可改善该类药物在体内的吸收、分布D、属于烷化剂类抗肿瘤药E、以上都对解析：氮芥类抗肿瘤药属于烷化剂，是β-氯乙胺类化合物的总称。其结构分为烷基化部分和载体部分两部分。载体可改善该类药物在体内的吸收、分布。2068.首选ACEI或ARB的高血压患者不包括A、妊娠妇女B、合并糖尿病C、合并冠心病D、合并慢性肾病E、合并心力衰竭或ARB可使患者避免肾和心血管的损害，可以延缓肾病发展，对其他4类患者都有益处。A、用药时间B、用药量的大小C、药物毒性大小D、年龄与性别E、体质因素A、喷雾干燥法E、饱和水溶液法71.自动乳化的基本原理是在何种条件下乳状液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的纳米级乳滴A、在温度较高的条件下B、在适当条件下21C、在特定条件下D、在一定条件下E、在较温和条件下73.下列关于药物对孕妇的影响错误的是A、受精后3周至3个月接触药物，最易发生先天畸形B、患有结核、糖尿病的孕妇应绝对避免药物治疗以防胎儿畸形C、受精后半个月内，几乎见不到药物的致畸作用D、孕妇不应过量服用含咖啡的饮料E、妊娠3个月至足月除神经系统或生殖系统外，其他器官一般不致畸答案：BB、调配率高的药品C、调配率低的药品D、需要冷藏、避光或保存在干燥处的药品E、名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品答案：E同种药品不同规格等常引起混淆的药品"。75.体内嘌呤核苷酸分解代谢的终产物是A、尿素22E、β丙氨酸代谢异常导致血尿酸过高可引起痛风症，常用黄嘌呤氧化酶抑制剂治疗痛风症。76.与急性胰腺炎时诱发DIC的机制有关的是A、大量胰蛋白酶入血激活凝血酶原D、大量组织凝血酶入血解析：急性胰腺炎时，大量胰蛋白酶入血，除了激活因子Ⅻ外，还可激活因子X和凝血酶原，促使凝血酶大量形成。B、抗过敏药23C、抗抑郁药D、中枢兴奋药E、抗寄生虫药枢性呼吸衰竭、循环衰竭以及麻醉药、催眠药等中毒引起的中枢抑制。D树脂将中药的化学成分与糖分离。79.主管医疗卫生机构药品不良反应监测的是A、国家食品药品监督管理局B、国家药品不良反应监测中心C、卫生部答案：B24C、蛋白质和铁E、叶酸和铁D、苯扎溴铵E、有机胺皂酯类；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。25A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、呋喃妥因D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮胃内pH升高，吸收减少。A、泼尼松龙B、氢化可的松E、地塞米松肝功能不全的病人只宜应用氢化可的松或泼尼松龙。β-羟基的是()A、雌二醇B、己烯雌酚D、醋酸地塞米松E、黄体酮B、右旋糖酐26D、鱼精蛋白E、垂体后叶解析：华法林主要通过干扰肝脏合成因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ及Ⅹ发挥抗凝血作用，而这些凝血因子的合成依赖于维生素K的存在，故华法林过量致自发性出血时，大剂量补充维生素K可以促进上述凝血因子的合成，促进凝血。88.A药较B药安全，正确的依据是A、A药的LD比B药小B、A药的LD比B药大C、A药的ED比B药小解析：本题重在考核治疗指数的定义与意义。治疗指数用LDs/ED表示。值越大，药物越安全。故正确答案为E。89.《中国药典》2015版规定泛影酸的含量测定方法采用()A、非水滴定法B、重氮化法E、双相滴定法90.下列说法中正确的是A、更昔洛韦对CMV的抑制作用弱于阿昔洛韦B、阿昔洛韦抑制病毒DNA多聚酶C、更昔洛韦口服吸收非常充分D、阿昔洛韦抗HSV的活力比阿糖胞苷弱E、齐多夫定抑制病毒DNA多聚酶27D、m7GpppNmE、双螺旋结构解析：真核生物mRNA合成后，在3’-末端要加上PolyA。双螺旋结构是DNA的92.一级动力学的特点，不正确的是C、常称为恒比消除E、少部分药物按一级动力学消除值；大多数药物在体内的转运或消除属于一级动力学。故正确答案为E。93.用吸附指示剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选用的指示剂为()B、二甲基二碘荧光黄E、以上四种均可94.应用极化液可防治心肌梗死并发心律失常，其中胰岛素的主要作用是A、促进钾离子进入细胞内28B、改善心肌细胞代谢E、纠正低血钾极化液)静滴，促进K+进入细胞，用于心肌梗死早期，可防治心肌病变时的心律失常，减少死亡率。95.槐米遇冷水时，所含芸香苷易被A、酶缩合96.关于药品质量的说法正确的是A、药品质量不会影响制剂稳定性B、同一品种的药品质量间可能存在一定差异C、药品质量不会导致给药剂量的不同D、药品质量不会导致疗效差异E、药品质量不会影响不良反应发生率答案：B98.多数皂苷不能制成注射液使用，其主要原因是29A、产生溶血作用B、溶解度差C、容易乳化D、易致过敏反应E、稳定性较差节中枢PG的合成，抑制产热过程，能使发热患者的体温降到正常水平，对正常人体温无影响。故正确答案为A。100.中药饮片炮制规范由C、抑制阿朴吗啡的呕吐效应D、增加麻醉药和催眠药的作用E、降低发烧体温和正常体温30102.真菌性脑膜炎治疗宜选用D、特比萘酚E、伊曲康唑103.肠外营养液中，影响微量元素硒降解的主要因素A、光照方向C、气候环境D、放置时间E、微量元素含量解析：微量元素硒的降解主要受pH影响，在pH5.3的肠外营养输液中，可稳定104.超滤液的成分与血浆相比区别在于A、尿素的含量B、葡萄糖含量C、蛋白质的含量105.对G-杆菌感染的肾盂肾炎最可能无效的药物是A、TMPB、氧氟沙星C、SMZD、呋喃妥因31A、头孢他啶B、头孢克洛C、头孢呋辛D、头孢唑啉E、头孢噻吩107.安钠咖注射液的组成是A、咖啡因加氯化钠B、咖啡因加苯甲酸钠C、咖啡因加水杨酸钠D、咖啡因加枸橼酸钠E、咖啡因加甘氨酸钠成的电子转移复合物，以增加咖啡因的溶解度。故选B答案。108.胰岛素中加入鱼精蛋白及微量锌的目的是A、在注射部位形成沉淀、缓慢释放、吸收B、收缩血管、减慢吸收D、降低排泄速度，延长作用时间E、增加溶解度，提高生物利用度解析：胰岛素中加入碱性蛋白及微量锌，可在注射部位发生沉淀，缓慢释放、吸收。109.用重氮化法测定磺胺类药物含量时，最佳滴定反应温度是()A、25℃以上32B、15～25℃C、10～20℃D、15～20℃110.治疗膀胱癌的首选药物为A、环磷酰胺B、硫酸长春新碱112.属于一次文献的是B、《中国医药年鉴》D、《中国药房》E、《注射药物手册》解析：一次文献即原始文献，指直接记录研究工首创的理论、试验结果、观议宣读的报告。33113.二甲双胍的作用机制是A、抑制α-葡萄糖苷酶D、抑制胰岛素的分泌D、磺胺嘧啶115.经皮吸收促进剂可选用A、甲醇D、稀氢氧化钠E、醋酸盐34量规定较严，一般不超过百万分之十。117.细菌对青霉素G产生耐药性的主要机制是A、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)B、细菌产生了钝化酶C、细菌细胞内膜对药物通透性改变D、细菌产生了水解酶E、细菌的代谢途径改变D、阿司匹林E、氨甲环酸解析：本题要点是蛋白质元素组成特点。蛋白质含有C、H、O、N、S、P等，但其元素组成的特点是含有较多的N。蛋白质含氮量为13%～19%，平均为16%，即每1单位的氮表示6.25单位的蛋白质，据此计算如下：0.2gX6.25=1.25g。120.与动物细胞结构比较，细菌所特有的一种重要结构是A、细胞壁35D、核蛋白体E、高尔基体解析：细菌属于低等植物，最外层有细胞壁结构。A、收方-核查-划价收费-调配-发药B、收方-划价收费-调配-核查-发药解析：处方调配的一般程序是收方、审方、计价、调配、包装标示、核对、发药A、离子交换法B、活性炭吸附法123.在体内某药物总药量为为80％，则该药的表观分布容积为E、100L答案：E36A、严重不良反应B、新的不良反应C、所有不良反应E、致死的不良反应日起55良反应。125.下列对镇痛药结构特点的说法正确的是A、分子中具有一个平坦的芳环，与受体平坦区通过范德华力相互作用pH位相结合C、分子中的苯环以直立键与哌啶环相连接，使得碱性中心和苯环处于同一平面上，以便与受体结合D、哌啶环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应E、以上说法均正确pH下部分电离成阳离子，以便与受体表面的阴离子部位相结合；③分子中的苯结合。哌啶环的乙撑基突出于平面前，与受体上一个方向适合的凹槽相适应。126.具有糖皮质激素作用的药物是A、苯丙酸诺龙B、醋酸地塞米松D、黄体酮37E、去氧皮质酮A、磺胺嘧啶银B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、司帕沙星E、氧氟沙星A、新的原料药生产工艺B、新的药理作用模型C、新的药品营销模式D、先进的制剂工业技术E、先进的分析方法129.患者，女性，15岁。注射青霉素之后出现四肢发凉、发绀、面色苍白、表A、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、皮质激素E、肾上腺素解析：过敏性休克主要表现为心肌收缩力减弱，心输出量减少，血管扩张，血压下降及支气管痉挛等症状。肾上腺素既可兴奋α受体，使血管收缩，血压升高；又可兴奋心脏β受体和支气管β受体，使心输出量增加，支气管扩张，缓解呼吸困难，迅速解除休克症状c故正确答案为E。130.下列哪一项不是麦角制剂的不良反应38A、肝肾损害B、血压升高C、损害血管内皮细胞D、过敏反应表现为呕吐、口渴、腹泻、麻刺感等，注射麦角制剂如麦角新碱可致血压升高，131.下列哪种药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增加降胆固醇的作用()A、氯贝丁酯B、洛伐他汀C、烟酸肌醇酯E、考来烯胺D、免疫纳米球解析：常用的被动靶向制剂载体有乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。免疫纳米球是主动靶向制剂的载体。133.下列药品标签有效期的具体表述形式应为A、有效期至某年39B、有效期至某年某月E、失效期至某年某月D、青霉素的水解产物解析：考查引起青霉素过敏的原因。35g；液体石蜡：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羟苯乙酯：1g；蒸馏水适量制成1000g。A、油脂性基质B、水溶性基质80℃，将熔融的油相加入水相中，搅拌，制成O／W型乳膏剂。136.下列有关药物经皮吸收叙述错误的是A、角质层是影响药物吸收的主要屏障B、当药物和组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库C、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物40D、非解离型药物的穿透能力大于离子型药物E、同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的解析：皮肤的结构主要分为四个层次，即角质层、生长表皮、真皮和皮下脂肪组织。药物经皮吸收，在整个渗透过程中含有类脂质的角质层起主要的屏障作用。600根或立方根成正比，分子量愈大，分子体积愈大，扩散系数愈小。同样，由于从TDDSTDDS进入角质层的能力。如果TDDS中的介质或者某组分对药物具有很强的亲和力，且其油性越高越易透过皮肤。137.由两个或两个以上异戊二烯聚合而成的天然烃类及其衍生物称之为138.关于双嘧达莫抗血栓作用机制的描述，错误的是A、抑制磷脂酶A活性，使TXA的合成减少B、抑制磷酸二酯酶活性，使cAMP合成增加C、激活腺苷酸环化酶，使cAMP合成增加D、增强PGI活性E、抑制血小板环氧酶的活性，使TXA的合成减少答案：C139.麦芽酚反应是哪一药物的特征反应A、青霉素C、头孢菌素41解析：麦芽酚反应为链霉素的特征反应。B、环磷酰胺142.阿托品用于麻醉前给药主要是由于A、镇静B、抑制排便C、抑制呼吸道腺体分泌D、防止心动过缓E、抑制排尿143.红细胞悬浮稳定性差时，将会出现A、凝集B、血栓形成C、溶血42D、叠连加速E、脆性增加144.关于铁剂应用时的注意事项中，不正确的描述是D、维生素C可促进铁的吸收145.以下治疗疼痛的药物中，可用于头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛和关节痛等的中等镇痛效应的是D、卡马西平E、吲哚美辛经病理性疼痛。B、硝酸异山梨酯C、氯霉素D、氯贝丁酯E、硝酸毛果芸香碱答案：B43心绞痛药物的主要共性之一，而A、C、D、E均无此性质，故选B答案。147.关于蛋白质电泳的叙述，正确的是D、蛋白质分子在等电点时带电荷静电荷为零，在电场中不受力，电泳时不产生移动。不在等电点的蛋白质分子，A、中华人民共和国药典B、英国药典C、日本药局方D、国际药典E、局颁标准B、稀醋酸酸性条件下C、中性条件下D、氢氧化钠试液中E、稀硫酸酸性条件下150.关于修改药品说明书，正确的是A、严格禁止修改药品说明书44B、药品生产企业可以提出修改申请，国家食品药品监督管理局也可以要求药品C、药品生产企业不能提出修改申请，只能由国家食品药品监督管理局要求其修改药品说明书D、由生产企业自主进行修改，不需要向国家食品药品监督管理局申请E、应每五年修改一次151.除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动。B、结晶紫初染C、碘液媒染D、盐酸酒精脱色E、稀释复红复染45解析：应是95％的酒精作为脱色剂。153.关于非临床药动学研究的试验方案设计叙述错误的是A.给药途径和方式，D、采样时间至少持续到被测药物2个半衰期以上E、药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据解析：试验方案的设1.动物数的确定药时曲线的每个时间点不少于5只动物数据。2.采样点的确定完整的药时曲线，应兼顾药物的吸收相、分布相和消除相，整个采样时间至少应持续到被测定药物半衰期的3Cmax的1／10-1／20。3.给药剂量和途径药时曲线研究至少应设置高、中、低三个A、颗粒含水量控制适中B、增加硬脂酸镁用量C、加大压力D、细粉含量控制适中成松片、崩解迟缓等现象。B、抗菌谱广C、耐酸D、性质稳定46E、无过敏反应解析：苯唑西林钠耐酶、耐酸，抗菌作用比较强，主要用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌感染。可以口服，抗菌谱类似青霉素，毒性低。156.链激酶的溶栓机制是A、使纤溶酶原激活物活化，促进纤溶酶的生成B、抑制凝血酶的作用C、抑制血小板粘着、聚集、释放白，而溶解刚形成的血栓，但对形成已久并已经机化的血栓无溶解作用。157.体内药物分析特点描述不相符的解析：体内药物分析的特点：①样品复杂，干扰物质多，样品中除含有被测的药前处理；②样品量少，药物浓度低，提取分离之后，常需要对样品进行浓缩，同处理和阐明有时不太容易。B、包合物47C、共沉淀物E、物理混合物A、麻疹病毒B、乙型流感病毒C、单纯疱疹病毒D、甲型流感病毒流感则无效。160.不能阻滞钠通道的药物是B、利多卡因C、普罗帕酮D、普萘洛尔解析：奎尼丁、利多卡因和普罗帕酮分别为Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ类抗心律失常药，分别C适度、轻度、重度阻滞钠通道；而普萘洛尔主要通过阻断β受体，减慢房室结及普肯耶纤维的传导速度，抗心律失常；胺碘酮较明显的抑制复极过程，延长APD和ERP，阻滞钠、钾、钙通道，故正确答案为D。161.苯海索(安坦)治疗帕金森病的作用机制是48A、抑制5-HT在脑中的生成和作用A、减少肠蠕动B、吸附肠道内有害物质C、凝固蛋白D、刺激肠道内正常产生酸菌丛生长A、沙美特罗C、异丙肾上腺素E、色甘钠酸D、聚乙二醇解析：常用的水溶性基质有：1.甘油明胶2.纤维素衍生物类3.聚乙二醇(PEG)类49165.非线性动力学特征叙述错误的是A.容量限制过程的饱和，会受其他需要相A、给药剂量与C、不成正比关系AUC⑤药物代谢物的组成比例可能由于剂量变化而变化。166.对癫癎小发作疗效最好的药物是A、扑米酮B、丙戊酸钠C、氯硝西泮E、酰胺咪嗪168.医疗机构临床使用的药品应当A、由后勤保障部门统一采购供应B、由各临床使用单位自行采购供应50门统一采购供应。169.多黏菌素属于A、慢速杀菌剂B、快速抑菌剂C、快速杀菌剂D、慢速抑菌剂E、静止期抑菌剂170.维生素B注射液，常采用的含量测定方法是()A、酸碱滴定法B、沉淀滴定法C、紫外分光光度法D、氧化还原滴定法E、非水滴定法171.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、卡那霉素C、庆大霉素D、阿米卡星172.关于气雾剂的叙述中，正确的是A、抛射剂的蒸气压对成品特性无显著影响51C、抛射剂只有氟利昂D、液状石蜡174.米非司酮为A、雌激素类药B、雌激素拮抗剂C、孕激素类药D、孕激素拮抗剂E、皮质激素类药B、0.2～0.3之间520.3～0.7A、肝脏损害C、心脏损害D、骨髓抑制E、肺功能损害物剂量密切相关。此外还有神经毒性和心脏毒性，出现指端麻木、灼烧感等。D、肾上腺素D、房室传导阻滞E、厌食、恶心和呕吐答案：E53179.高效液相色谱法中所谓反向色谱是指A、非极性固定相与极性流动相的色谱B、非极性流动相与极性固定相的色谱C、采用葡萄糖凝胶为载体的色谱D、采用离子对试剂的色谱谱法。消毒剂有环氧乙烷、气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。181.下列有机卤化物不能采用NaOH水解法转换成卤离子，用银量法测得含量的药物是()A、α-溴-β-萘酚B、三氯叔丁醇C、碘他拉酸E、氯烯雌醚182.下列有关利福平不良反应的描述不正确的是A、加快其他药物代谢，降低其疗效B、易引起胃肠道反应54C、流感综合征E、无致畸作用解析：利福平对动物有致畸胎作用，妊娠早期的妇女和肝功能不良者慎用。183.可用于抗铜绿假单胞菌的药物是A.链霉素A、庆大霉素AB则用于抗铜绿假单胞菌感染，卡那霉素B用于革兰阴性菌和革兰阳性菌感染。A、直接滴定法B、两步酸碱滴定法（先中和，后水解返滴）C、非水滴定法D、氧化还原法E、双相滴定法B、利多卡因C、普萘洛尔D、苯巴比妥E、泼尼松龙答案：A55药效降低，如可的松、泼尼松和维生素D3等。D、麦角新碱187.下列哪项不属于药物分析一般程序()A、检品审查C、整理记录和写报告D、疗效验证E、供试品分析、检验188.患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T36.8℃，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前囟饱满，骨缝轻度分离，口腔/L,N0.933,L0.67,Hb54g/L,RBC3.66*10/L,PLT353*10/L，血细胞比容0.333。头颅CT1299.2%,FIB469mg/dl，APTT86.4s,APTT(INR)2.86,TT20.2s，TT(INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药？B、维生素KC、香豆素类D、双嘧达莫E、尿激酶答案：B56解析：早产儿及新生儿肝脏维生素K合成不足，易引起出血性疾病。维生素K不足，治疗新生儿出血。故正确答案为B。A、硬度不够D、崩解迟缓A、引起流涎B、精神异常型C、肾小管坏死型解析：毒蕈中毒的临床表现：消化系统表现可引起流涎；肾中毒伴肾小管坏死；中毒性溶血；引起腹痛。191.下列结构式中是醋酸地塞米松的是A、57解析：膜剂的特点有：①工艺简单，生产中没有粉末飞扬；②成膜材料较其他剂58载药量小，只适合于小剂量的药物；②膜剂的重量差异不易控制，收率不高。193.下列哪种方式，可以减少分析方法的偶然误差A、进行对照实验B、进行空白试验C、进行仪器校准D、进行分析结果校正E、增加平行测定次数C、沙丁胺醇D、硝酸咪康唑196.处方药的广告宣传只能在A、报刊、杂志C、电视59D、专业性医药报刊E、大众媒介A、劳力性呼吸困难B、端坐呼吸C、心源性哮喘D、颈静脉怒张加大等因素有关。岁，因食欲不振，消瘦就诊，发现脸部发黄，黄中杂白，大便检A、左旋咪唑C、阿苯达唑199.细菌性痢疾的病原菌是A、葡萄球菌60B、肌束颤动E、瞳孔缩小201.脂质体的膜材为A、白蛋白、胆固醇B、明胶、阿拉伯胶C、磷脂、白蛋白D、磷脂、吐温-80E、胆固醇、磷脂答案：E202.消除速率是单位时间内被A、机体消除的药量B、肾脏消除的药量C、胆道消除的药量D、肺部消除的药量E、肝脏消除的药量答案：A203.左旋多巴除了用于抗帕金森病外，还可用于A、脑膜炎后遗症B、乙型肝炎61C、心血管疾病E、肝性脑病C、尼可刹米205.可引起麻疹的病原体是A、风疹病毒B、麻疹病毒C、流感病毒D、腮腺炎病毒E、轮状病毒D、维拉帕米E、普萘洛尔207.在氧化锌软膏的测定中，加入氯仿的作用是()A、提高反应灵敏度B、溶解氧化锌C、溶解基质62D、便于终点观察E、防止氧化锌分解208.关于洁净室设计要求叙述错误的是A、一般区和洁净区分开；配制、分装与贴签、包装分开E、洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于10帕斯卡解析：进入洁净室（区）的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级E、邻羧羰基解析：考查喹诺酮类药物的构效关系与毒副作用。因为喹诺酮类药物结构中3,4故选E答案。210.有关酶分子结构与功能的叙述，错误的是A、酶按分子组成可以分为单纯蛋白酶和结合蛋白酶B、分子结构和理化性质相同的酶，因为存在于不同的组织或器官而被称为同工酶C、金属离子和维生素是构成结合蛋白酶的主要非蛋白质成分D、酶分子中与酶活性有关的基因被称之为必需基团63E、酶的无活性的前体被称之为酶原，无活性酶原经激活可以转变为有活性的酶解析：同工酶：指催化相同的化学反应，但酶的分子结构、理化性质、免疫学性质不同的一组酶。A、万古霉素D、环丙沙星E、柳氮磺吡啶212.丙硫氧嘧啶的作用机制是A.抑制TSH的分泌A、抑制甲状腺摄碘D、破坏甲状腺组织的T转化为T；③轻度抑制免疫球蛋白的合成，故正确213.下列叙述不正确的是A、消除是指药物从测量部位代谢消失与不复存在的过程B、吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程pH或肠道菌丛的作用下发生结构转化或称生物转化的过程D、排泄指吸收进入体内的药物或经代谢后的产物排出体外的过程64E、分布是指药物吸收并进入体循环后向机体可布及的组织、器官和体液转运的214.合用药物超过16种时，ADR的发生率在A、10％左右B、15％左右C、3％～5％D、20％以上E、40％以上解析：合用药物品种越多，越易发生不良反应．3～5种药物合用时，不良反应的发生率通常为3％一5％，超过16种药物合用时，不良反应的发生率在40％215.关于盐酸利多卡因性质表述正确的是A、本品对酸不稳定B、本品对碱不稳定C、本品易水解D、本品对热不稳定稳定。216.以下都属于中枢兴奋药的是A、咖啡因，尼可刹米，洛贝林B、咖啡因，氯丙嗪，洛贝林C、咖啡因，尼可刹米，左旋多巴D、氯丙嗪，尼可刹米，左旋多巴E、氯氮平，氯丙嗪，洛贝林65因，兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。217.下列关于软膏剂基质的正确表述为A、液状石蜡具有表面活性，可作为乳化基质B、硅酮吸水性很强，常与凡士林配合使用E、凡士林是一种天然油脂，碱性条件下易水解答案：D218.乳剂型基质的特点不包括B、O/W型基质需加防腐剂、保湿剂C、可阻止分泌物分泌及水分蒸发D、O/W型不适于分泌物较多的皮肤病E、易于涂布错在：乳剂型基质不阻止皮肤表面分泌物的分泌和水分蒸发，对皮肤的型基质能与大量水混合，含O/W型基质软膏中药物的释放和透皮吸收型基失散而使软膏变硬，故常需加入甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂，一般用量为5%～20%。遇水不稳定的药物不宜用乳剂型基质制备软膏。减用量的是A、羊毛脂66C、液状石蜡和羊毛脂D、凡士林和液状石蜡E、液状石蜡220.下列哪种说法与维生素B，的理化性质不符台C、本品稳定性较差，不宜与碱性药物配伍使用D、本品具硫色素鉴别反应和氮杂环的鉴别反应E、本品结构中含有苯环和嘧啶环222.下列选项中，可制备成气雾剂的是A、液体、固体药物B、液体、气体药物C、气体药物D、固体、气体药物E、液体、气体、固体药物67223.儿童用药容易出现的以下不良反应中，主要是由于"肾脏代谢水及电解质的功能较差"造成的是A、水杨酸引起胃穿孔D、利尿药易出现低钠、低钾现象E、氯霉素引起循环衰竭综合征（灰婴综合征）象；长期或大量应用酸碱类药物易引起平衡失调。224.药品入库要严格验收；60件货物应该抽取解析：抽样原则及比例：不足2件以下抽取2A、四环三萜B、五环三萜C、螺甾烷醇型D、强心甾烷型E、达玛烷型226.生物样品测定方法要求，质控样品测定结果在定量下限附近相对标准差应A、＜15%68B、85%～115%C、80%～120%解析：精密度用质控样品的批内和批间相对标准差(RSD)表示，相对标准差一般应小于15%，在定量下限附近相对标准差应小于20%。CB12的活性的成分C228.下列对红细胞内期裂殖体有杀灭作用兼有抗阿米巴原虫作用的抗疟药是C、乙胺嘧啶E、以上均不是229.关于药品的盘点和结算叙述错误的是A、盘点方法包括：点货、对卡和对账B、盘点作业包括：初点作业、末点作业、复点作业和抽点作业C、结算操作包括：对账和结账D、若盘点库存药品数量有溢余或短缺，填制盘点损益情况说明表69E、抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查解析：盘点的方法包括：①点货（点库存药品），对卡（对货卡，以卡对账），对账（对药品明细账）；②核对相符，应做好盘点标记并盖章，若盘点库存药品点表，依序检查，把差异填人差异栏。抽点作业是对各小组的盘点结果，由负责人进行抽查。结算操作包括对账和结账。A、拟交感胺类B、强心苷类C、钙敏化剂D、磷酸二酯酶抑制剂E、β-受体阻断剂232.《处方管理办法》规定，急诊处方一般不得超过A、1日用量E、7日用量707日用量；急诊处方一般不得A、唾液的冲洗作用B、口腔中酶的代谢失活E、剂型因素D、达卡巴嗪E、环磷酰胺血尿、蛋白尿，其代谢产物丙烯醛刺激膀胱所致；236.治疗癫癎复合部分性发作首选下列哪种药物()A、苯巴比妥71C、戊巴比妥D、卡马西平237.麻疹疫苗的接种对象是B、二月龄婴儿C、四月龄婴儿D、六月龄婴儿E、八月龄婴儿解析：在pH≠pI239.阿司匹林预防血栓形成的机制是()A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成D、抑制血小板内环氧酶，减少血栓素生成E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成答案：D72240.下列可阻断胆汁酸肝肠循环的药物是()A、烟酸肌醇酯B、氯贝丁酯D、考来烯胺E、洛伐他汀241.死腔样通气A、肺泡血流不足B、部分肺泡通气不足解析：部分肺泡血流不足：见于DIC、肺动脉栓塞、肺动脉炎及肺血管收缩等。病变部位的肺泡血流量减少，使VA／Q大于正常，患部肺泡通气不能充分利用，A、氟红霉素B、克拉霉素C、罗红霉素D、阿奇霉素243.《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是A、奥沙西泮B、地西泮73D、盐酸氯丙嗪解析：异烟肼分子结构中的酰肼基具有还原性，可与氨制硝酸银发生还原反应，生成金属银黑色浑浊和气泡(氨气)，并在玻璃试管壁上产生银镜。244.以下属于W/O型乳化剂的是C、泊洛沙姆D、月桂醇硫酸钠解析：脂肪酸山梨坦与聚山梨酯类：均为非离子型表面活性剂，脂肪酸山梨坦，即司盘类HLB值在4.3～8.6之间，为W／O型乳化剂。聚山梨酯，即吐温类HLB值在10.5～16.7之间，为O／W型乳化剂。245.具有非线性药动学特征的药物C、在体内的血药浓度与剂量间不呈线性关系D、剂量增加不会明显影响血药浓度上升E、不需要进行血药浓度监测血浓度明显上升，所以必须进行血浓度监测。246.下列不属于生物药剂学研究的内容是A、药物的晶型、溶出度等因素与药物疗效的相互关系B、制剂处方组成与药物疗效的相互关系74C、药物的化学结构与药物疗效的相互关系D、制剂工艺与药物疗效的相互关系E、种族、性别和年龄等与药物疗效的相互关系答案：A247.下列不属于医院药事管理内容的是A、组织管理、法规制度管理B、业务技术管理、质量管理C、信息管理、人力资源管理D、经济管理、信息管理E、法规制度管理、业务技术管理答案：C质量管理、经济管理、信息管理等内容。248.血管扩张药改善心脏功能的原因是A、减轻心脏前后负荷B、降低外周阻力C、减少心输出量D、降低心肌耗氧量E、增加冠脉血流量249.下列抗癫痫药，同时具有抗心律失常作用的是A、丙戊酸钠D、苯妥英钠答案：D75解析：苯妥英钠具有膜稳定作用，可降低细胞膜对Na+和Ca2+的通透性，抑制Na+和也是其治疗三叉神经痛等中枢疼痛综合征和抗心律失常的药理作用基础。A、戒毒药品B、医疗用毒性药品C、精神药品D、麻醉药品E、放射性药品A、门诊医师B、医疗专家C、药品生产者D、调剂室药师E、药品服用者15家和药品使用者使用自愿报告系统提交不良事件报告。252.关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述，错误的是A、使中性粒细胞数增多B、使红细胞和血红蛋白含量增加C、使血小板增多D、降低纤维蛋白原浓度253.污染热原的途径不包括A、原料76B、输液器具C、灭菌过程D、注射用水E、制备过程解析：热原的主要污染途径：（1）注射用水（2）原辅料（3）容器、用具、管道与设备等（4）制备过程与生产环境（5）输液器具254.各段肾小管重吸收最多的是A、近球小管C、远曲小管D、髓袢升支粗段E、髓袢降支255.脑出血患者在下列哪种情况下，需降血压治疗A、收缩压145mmHg，舒张压75mmHgB、收缩压155mmHg，舒张压85mmHgD、收缩压160mmHg，舒张压75mmHgE、收缩压135mmHg，舒张压85mmHg有无颅内压增高、出血原因、发病时间等情况而定。一般可遵循下列原则：①对调节；应先降颅内压后，再根据血压情况决定是否进行降血压治疗。②血压≥200／110mmHg时，在降颅压的同时可慎重平稳降血压治疗，使血压维持在略高于发病前水平或180／105mmHg170～200mmHg或舒张压100～110mmHg，暂时尚可不必使用抗高血压药，先行脱水降颅压，并严密观察血压情况，77压＜165mmHg或舒张压＜95mmHg，不需降血压治疗。③血压过低者应升压治疗，以保持脑灌注压。A、药品监督管理B、药品管理C、微观药事管理D、宏观药事管理E、宏观和微观药事管理D、国家药品再评价中心管理局主管全国药品不良反应监测工作。259.下列关于酸碱度检查不正确的是()A、纯化水也需要检查酸碱度B、液体制剂的酸碱度检查都直接测定pH78260.丙米嗪最常见的副作用是A、阿托品样作用B、变态反应C、造血系统损害D、奎尼丁样作用E、中枢神经症状261.解热镇痛药抑制前列腺素(PG)合成的作用部位是B、抑制膜磷脂转化C、花生四烯酸D、抑制环氧酶(COX)E、抑制叶酸合成酶解析：本题重在考核解热镇痛药的作用机理。解热镇痛药抑制环氧酶，减少PG的生物合成，故正确答案为D。A、进口药品C、生化药品D、医疗机构配制的制剂E、以上均不对者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。79264.丝裂霉素属于A.干扰核酸合成的抗肿瘤药物B.影响微管蛋白形成的抗肿瘤A、干扰核糖体功能的抗肿瘤药物A、根据药品性质要求，应该按规定放置冷藏、干燥处，常温以及避光、冰冻等分别保存B、根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存D、对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液等，应单独放置E、对于名称相近、包装外形相似、同种药品不同规格等常引起混淆的药品应该分开摆放并要有明显标记解析：根据药品性质要求，应该按规定放置冷藏、干燥处，常温以及避光、冰冻等分别保存；根据药品管理法要求，分别对麻醉药品、精神药品、毒性药品等分别专柜加锁保存；对一些误用可引起严重反应的一般药品，如氯化钾注射液等，80C、心律失常E、收缩脑血管A、呼吸道吸入C、阴道黏膜D、空间消毒解析：此题考查气雾剂的分类。气雾剂的分类包括按分散系统、按组成、按医疗用途分类。按医疗用途分类有：呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空268.患者，男性，43岁。嗜酒如命，一次体检中发现自己患了高血压，还有左B、钙拮抗药C、神经节阻断药D、中枢性降压药E、血管紧张素转换酶抑制剂答案：E81和PGI的形成增加，扩张血管作用增强；③心B、肾上腺素D、去甲肾上腺素B、苯二氮（艹卓）类C、哌替啶E、苯妥英钠272.药物产生药效的决定因素是()A、药物的化学结构82B、药物的化学性质C、药物的物理性质D、药物的类别E、药物的空间构型B、溶解和脱吸附阶段C、无效成分的脱去阶段274.红细胞渗透脆性是指A、红细胞耐受机械撞击的能力B、红细胞在高渗盐溶液发生膨胀破裂的特性C、红细胞相互撞击破裂的特性D、红细胞在生理盐溶液中发生膨胀破裂的特性E、红细胞在低渗盐溶液发生膨胀破裂的特性答案：E276.链激酶溶栓作用的机制是A、影响花生四烯酸代谢B、催化纤溶酶原转变为纤溶酶83E、激活抗凝血酶Ⅲ277.患者，女性，51岁。糖尿病病史2年，伴有高三酰甘油血症，宜选用A、苯扎贝特B、阿伐他汀C、氟伐他汀D、普伐他汀E、藻酸双酯钠主要影响胆固醇和甘油三酯代谢。能显著降低VLDL和甘油三酯水平，也能降低A、不能直接与三氯化铁作用显色B、镇痛作用比吗啡强C、比吗啡稳定D、水溶液显酸性E、遇光易变质279.乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是B、三期一级C、三期二级D、三期四级E、三期三级解析：乙醚麻醉的外科麻醉期出现呼吸严重抑制的是三期四级。84几方面：代谢使药物失去活性、代谢使药物降低活性、代谢使药物活性增强、代282.药品特殊性不包括A、专属性B、质量的限时性C、两重性D、质量的重要性E、经济性283.滴眼剂使用正确的是A、使用滴眼剂时人要站立不动B、直接用手拉下眼睑85D、滴眼瓶紧紧触及眼睑284.下述"针对性、适当地预防性选用抗菌药物"疾病或状况中，不正确的是A、复杂的外伤B、手术时间过长D、传染性疾病流行期密切接触者的心血管疾病等危重患者不可使用，而且有害无益。A、心房纤颤C、顽固性室性心律失常D、慢性心功能不全E、预激综合征伴室上性心动过速长心肌细胞APD和ERP，减慢传导。临床上应用于室上性和室性心律失常，对房C、尼可刹米86解析：洛贝林可用于新生儿窒息（首选）、小儿感染疾病引起的呼吸衰竭、CO中毒、中枢抑制药引起的呼吸衰竭等。C、烯丙吗啡D、丁氨基丁酸B、γ-氨基丁酸C、咪唑啉E、以上都不是答案：B290.蛋白质的空间构象主要取决于A、α-螺旋和β-折叠87B、肽链中肽键的构象D、肽链中的二硫键E、肽链中的氢键蛋白质的一级结构。解析：巯嘌呤属于抗代谢药类抗肿瘤药。本品极微溶于水，遇光易变色，在氨液在易产生耐药性、水溶性差、毒性较大和显效较慢等缺点。292.马拉松运动后的静卧休息初期，血浆乳酸的主要代谢去路包括A、在肾脏转变成脂肪C、在肝脏糖异生成葡萄糖或糖原D、在肌肉中糖异生成葡萄糖C、引起一半动物阳性效应的剂量D、达到有效浓度一半的剂量88294.非临床药动学研究试验对象的选择叙述错误的是A、一般受试动物采用雄性E、成年健康动物用雌雄各半。295.药物警戒的概念为A、研究药物的安全性B、一种学术上的探讨C、可以了解药害发生的规律，从而减少和杜绝药害，保证用药安全D、有关不良作用或任何可能与药物相关问题的发现、评估、理解与防范的科学与活动解析：药物警戒(pharmacovigilance)是指对药物应用于人体后不良作用及任何作用或其他任何与药物相关问题的科学和活动。A、对受体激动作用增大89B、对受体激动作用增大E、对α和β受体激动作用均增大或叔丁基取代时，对B受体激动作用增大。D、溴麝香草酚蓝解析：内因子是由胃腺的壁细胞分泌，具有促进和保护维生素B12，在回肠黏膜吸收的作用。胃大部分切除术后，内因子减少，导致维生素B12吸收障碍。D、青霉二酸E、青霉烯酸90A、加入表面活性剂C、加入干燥剂或(和)改善包装D、改变剂型E、制定稳定的衍生物A、肾上腺素会使血压进一步降低D、氯丙嗪能通过对其对血管运动中枢的作用维持低血压中毒引起的低血压。302.目前下列既可局部给药，也可口服给药的剂型是B、哌拉西林C、舒巴坦(青酶烷砜)91D、拉氧头孢E、头孢曲松A、降低滴眼液表面张力B、降低制剂黏度C、减少给药剂量D、减少刺激性解析：降低滴眼液的表面张力、减少给药量、减少刺激性有利于吸收。根据pH于吸收。305.根据递质的不同，传出神经可分为A、中枢神经与外周神经C、感觉神经与运动神经D、运动神经与植物神经腺素，因此按递质分类，传出神经分为胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经。306.盐酸普鲁卡因的化学结构式为()B、92307.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。308.禁用肾上腺素的是A、香豆素类中毒B、氯丙嗪中毒C、阿托品中毒D、氨基甲酸酯类中毒E、磷化锌中毒能发挥救治作用。309.片剂中加入过量很可能会造片剂崩解迟缓的辅料是A、微晶纤维素93B、聚乙二醇D、硬脂酸镁引起崩解迟缓。所以本题答案应选择D。A、合理选定动物模型D、制作动物模型E、试验设计的筛选究中A、C、D、E选项都应注意，但概括的不够全面，应尤其重视合理选定动物模型和周密进行试验设计。312.患者，头痛，头晕，达半年，伴有耳鸣、心悸、记忆力减退、疲乏无力、易烦躁等症状，休息后可缓解。该患者有长期摄入高盐饮食史。就诊时测血压150/80mmHg，查体心脏正常，手部有静止性震颤。若同时治疗其手部静止性震颤，最宜选用的药物是94B、肾素抑制药C、β受体阻断药E、钙拮抗剂受体发挥作用，可缓解手部震颤，具有降低震颤幅度的作用，但不能减少震颤的频率。313.不属于注射给药的剂型设计要求的是A、药物应有良好的味觉解析：设计注射剂型时，根据药物的性质与临床要求可选用溶液剂、混悬剂、乳剂等，并要求无菌、无热原，刺激性小等。需长期注射给药时，可采用缓释注射剂。对于在溶液中不稳定的药物，可考虑制成冻干制剂或无菌粉末，用时溶解。314.普通处方的用量E、以上均不正确73慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。315.医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，责令改正，没收违法销售的制剂，并95解析：《药品管理法》第84条规定，医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得。A、血-脑脊液屏障与胎盘屏障B、血浆蛋白结合率C、药物的生物利用度D、组织的亲和力体液的pH、血浆蛋白结合率、器官血流量大小、与组织蛋白的亲和力、血脑屏317.阿托品用于胃肠绞痛时的口干、心悸反应属于A、特异质反应B、毒性反应D、过度作用E、变态反应318.嘌呤代谢异常导致尿酸过多会引起下列何种疾病A、胆结石B、高血压96B、肾血浆流量增多D、血浆胶体渗透压增高E、囊内压下降A、脊髓灰质炎病毒B、人类免疫缺陷病毒C、微小病毒D、出血热病毒E、乙脑病毒A、每半年一次B、每年一次C、每两年一次D、每三年一次E、每五年一次疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。97322.中药制剂分析中，常用的提取方法有C、回流提取法323.受体-G蛋白-Ac途径中作为第一信使的是D、环磷酸腺苷E、蛋白激酶受体，经Mg2+作用下，催化ATPcAMP作为第二信使，激活cAMP依赖的蛋白激酶（PKA），进而催化细胞内多种底物磷酸化，最后导致细胞发生生物效应，如细胞的分泌，肌细胞的收缩，细胞膜通透性改变，以及细胞内各种酶促反应等。324.下列关于心输出量的叙述正确的是A、指两侧心室每分钟射出的血量C、常用作评定心脏泵血功能的指标98下约为70m1，后者指一侧心室每分钟射出的血量，其值等于每搏输出量与心率A、顺式邻羟基桂皮酸B、反式邻羟基桂皮酸C、苯并α-吡喃酮D、桂皮酸衍生物解析：考察香豆素类化合物结构类型。香豆素的基本母核是苯并α-吡喃酮。其他均为干扰答案。A、注射用水对不挥发物没有限制B、注射用水的制备技术有蒸馏法和反渗透法解析：注射用水制备技术有蒸馏法和反渗透法，但现行版《中国药典》收载的方法只有蒸馏法。按现行版《中国药典》规定，注射用水应为无色的澄明液体；无327.属于嘧啶类抗代谢药的抗肿瘤药是A、磺胺嘧啶B、巯嘌呤C、长春新碱D、顺铂E、阿糖胞苷答案：E99解析：A.磺胺嘧啶——磺胺类药物，治疗和预防流脑的首选药物B.巯嘌呤——嘌呤类抗代谢药的抗肿瘤药，对急性淋巴细胞性白血病效果较好C.长春新碱——天然抗肿瘤药，对淋巴白血病有较好的治疗作用D.顺铂——金属铂配合物，抗肿瘤活性却有剧毒的低聚物，但低聚物在0.9%氯化钠中不稳定，可迅速完全转化为顺铂与其他抗肿瘤药合用可提高疗效329.下列哪项不是影响片剂成形的因素A、压缩成形性B、崩解时限D、药物的熔点解析：片剂成形的影响因素包括：压缩成形性、药物的熔点及结晶形态、粘合剂和润滑剂、水分、压力等。片剂的崩解时限是片剂质量检查的项目之一。330.下列不是对栓剂基质的要求的是A、不影响主药的作用C、要求其理化性质稳定D、水值较高，能混入较多的水100解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。331.下列适宜制成胶囊剂的药物是A、易风干药物或易潮解药物B、易溶性的刺激性药物C、药物水溶液D、药物稀乙醇溶液E、苦味药物332.通报药品不良反应监测情况的机构是A、各级卫生行政部门B、国家药品不良反应监测机构C、国家食品药品监督管理局D、省级药品不良反应监测机构E、省级药品监督管理部门答案：C333.血浆冰点值是A、－0．15℃B、－0．25℃C、－0．51℃D、－0．52℃E、－0．53℃334.药品使用商标的要求是101A、必须使用注册商标，并按规定标示B、可以使用未经注册的商标C、可以使用注册商标，并按规定标示D、可以使用未经注册的商标，并按规定标示E、可以不使用商标335.分泌K的主要部位是A、髓袢升支粗段B、远曲小管和集合管C、髓袢降支细段D、近曲小管E、髓袢升支细段E、流通蒸汽解析：注射用油的灭菌方法是150℃干热灭菌1～2h。A、制剂处方组成B、血流速度C、机体生理因素E、药物理化性质338.某药有致缩瞳、体位性低血压和兴奋胃肠平滑肌的作用，该药最可能是102A、阿片受体激动剂B、β受体阻断剂C、组织胺受体激动剂D、α受体阻断剂D、肝肿大、压痛E、颈静脉怒张解析：夜间阵发生呼吸困难是肺循环淤血的表现。340.通过铁路运输麻醉药品时，应当使用A、专用列车B、集装箱或铁路行李车C、载人车厢D、特殊颜色的列车E、有专人押运的列车精神药品的，应当使用集装箱或铁路行李车运输。341.以下救治毒物中毒的拮抗用药中，属于物理性拮抗的是A、弱酸拮抗强碱B、牛乳沉淀重金属C、阿托品拮抗有机磷中毒D、毛果芸香碱拮抗颠茄碱类中毒E、二巯丙醇拮抗体内的重金属103A、白字黑底B、红字白底C、蓝字白底D、绿字白底E、白字红底解析：按内服药与外用药分开摆放。摆放外用药处要用醒目的标识(红字白底)，以提示调配时注意。D、耐压容器E、阀门系统解析：气雾剂由药物、抛射剂与附加剂、耐压容器、阀门系统组成。溶液型气雾射剂中加入适量乙醇或丙二醇作潜溶剂。溶液型气雾剂不包括发泡剂。344.下列说法正确的为E、"调血脂药"与"降脂药"在内涵上有很大区别答案：B345.氨茶碱的平喘机制是104A、激活腺苷酸环化酶B、抑制腺苷酸环化酶C、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活腺苷受体解析：氨茶碱抑制磷酸二酯酶，使cAMP的含量增加，引起气管舒张。A、盐酸氯胺酮B、羟基丁酸钠D、盐酸普鲁卡因E、盐酸利多卡因347.患者，女性，21岁。表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，肌无力，宜选用的治疗药物是B、新斯的明C、毛果芸香碱D、东莨菪碱E、毒扁豆碱还能直接激动骨骼肌运动终板上的N受体，加强了骨骼肌的收缩作用。故正确348.吡罗昔康属于非甾体抗炎药中的A、邻氨基苯甲酸类105B、苯并噻嗪类C、吡唑酮类D、乙酰苯胺类E、芳基烷酸类349.下列为劣药的是A、未标明有效期或者更改有效期的C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品标准的，为劣药。350.下面表面活性剂易发生起昙现象的是B、氯化苯甲羟胺D、硬脂酸三乙醇胺E、十二烷基磺酸钠的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩，类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂，故具有起昙现象。所以本题答案应选择A。351.药物在体内以原型不可逆消失的过程，该过程是A、分布106C、应符合卫生学要求D、无不良刺激性E、均匀细腻，无粗糙感解析：药物可以溶于基质，形成溶液型软膏剂，也可以混悬于基质，形成混悬型并应具有适当的黏稠性、易涂布于皮肤或黏膜上；②应无酸败、异臭、变色、变面积烧伤时，应预先进行灭菌。眼用软膏的配制需在无菌条件下进行。354.氨茶碱的平喘作用原理不包括A、降低细胞内钙B、阻断腺苷受体C、抑制磷酸二酯酶D、抑制过敏性介质释放107E、抑制前列腺素合成酶解析：氨茶碱松弛支气管平滑肌作用与下列因素有关。①抑制磷酸二酯酶，使cAMP的含量增加，引起气管舒张；②抑制过敏性介质释放、降低细胞内钙，减轻炎性反应；③阻断腺苷受体，对腺苷或腺苷受体激动剂引起的哮喘有明显作用。355.下列药物中，其体内代谢产物有利尿作用的是A、氢氯噻嗪C、依他尼酸D、氨苯蝶啶体内代谢产物有利尿作用，螺肉酯在肝脏脱去乙酰巯基，生成坎利酮和坎利酸、坎利酮为活性代谢物。故选B答案。356.苯海拉明不具有A、降低肾素分泌B、抗胆碱作用C、镇吐作用D、催眠作用E、镇静作用357.以下酶抑制作用的叙述中，最正确的是A、头孢哌酮合用氯霉素抗菌作用降低B、苯妥英合用普萘洛尔结果癫痫发作C、口服避孕药者服用红霉素，避孕失败D、抗凝血药合用保泰松抗凝血作用降低E、甲苯磺丁脲合用异烟肼结果出现低血糖答案：C108个备选答案中的药物，只有异烟肼具有酶抑制作用，以致使合用的甲苯磺丁脲的代谢减慢、降血糖作用增强，出现低血糖的不良作用。358.以下关于盐酸地尔硫（艹卓）的叙述不正确的是A、分子中有两个手性碳原子B、2R-顺式异构体活性最高C、有较高的首过效应D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂4个光学异构体，其中以类钙通道阻滞剂。口服吸收完全，30分钟血药浓度达峰值，半衰期为4小时，与血浆蛋白结合率为80%，65%由肝脏灭活，有较高的首过效应，生物利用度约为25%～60%，有效作用时间为6～8小时。本品是一高选择性的钙离子通道阻滞剂，具有扩张血管作用，特别是对大冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用。管意外病症的发生有效，无耐药性或明显副作用。359.药品标签上有效期的具体表述形式应为()A、有效期自生产之日起某年B、失效期至某年某月D、有效期至某年E、有效期至某年某月答案：C109B、硝苯地平D、氨氯地平E、尼莫地平解析：题目所给为硝苯地平的化学结构。361.对映异构体之间产生不同类型药理活性的药物是A、普萘洛尔C、依托唑啉答案：B110解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称363.骨骼肌收缩和舒张的基本功能单位是A、肌原纤维364.心室肌细胞动作电位持续时间较长的主要原因是A、动作电位0期去极化的速度慢B、阈电位水平高E、钠-钾泵功能活动能力弱2、3和4期五个过程。①去极化过程又称动作电位的0期，在适宜刺激下，心室肌细胞发生兴奋，膜内静息电位由静息时的-90mV，迅速上升到+30mV左右，括动作电位的1、2和3期。复极化过程比较缓慢，历时200～300ms。1期又称快速复极初期，膜内电位由+30mV迅速下降到OmV左右。2期又称平台期，复极期又称111快速复极期，膜内电位快速下降到-90mV，完成整个复极过程；③静息期又称复366.华支睾吸虫病普通感染者的临床表现，正确的是A、寒战发热C、食欲不振伴有呕吐D、部分患者可出现神经衰弱症状E、无症状，仅在粪便中发现虫卵A、逆浓度梯度C、需要载体D、有饱和性E、无竞争抑制现象解析：少数与正常代谢物相似的药物，如甲基多巴，其吸收是主动转运方式，主载体转运，则它们之间可发生竞争性抑制。368.属于丁酰苯类抗精神病药的是A、奋乃静112C、三氟拉嗪D、氟哌啶醇E、氯普噻吨A、扩张血管B、加快心率C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、升高眼内压MB、磺胺多辛B、巴龙霉素C、双碘喹啉E、氯碘喹啉答案：A113解析：依米丁对组织内阿米巴滋养体有直接杀灭作用，临床上用于治疗肝、肺、脑阿米巴脓肿，效果良好依米丁毒性太大，有心肌毒性、胃肠道刺激，故应用受372.在临床规范给药的情况下，较常见的“副作用”发生的主要原因是药物D、化学药物E、具有多重药理作用A、诱导药物代谢酶B、增加肾脏毒性C、竞争性拮抗D、非竞争性拮抗E、敏感现象解析：氨基苷类与两性霉素、杆菌肽、头孢噻吩、多黏菌素或万古霉素合用能增加肾脏毒性。C、药物的剂型D、药物的化学结构E、药物的黏度解析：本题的考点是化学结构与分析方法的关系。114375.处方最长的有效期限为解析：《处方管理办法》规定，处方为开具当日有效。特殊情况下+需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。E、以上都不对A、奎尼丁、普鲁卡因胺B、利多卡因、苯妥英钠C、索他洛尔、胺碘酮D、普萘洛尔、美托洛尔E、氟卡尼、普罗帕酮IB类药；索他洛尔、胺碘酮为Ⅲ类药；普萘洛尔、美托洛尔为Ⅱ类药；氟卡尼普罗帕酮为IC类钠通道阻滞药；奎尼丁、普鲁卡因胺为钠通道阻滞剂IA类药。378.以下阿托品的作用中与阻断M受体无关的是A、抑制腺体分泌B、加快心率115D、扩张血管379.阿托品不会引起B、视力模糊D、排尿困难E、恶心、呕吐A、是否发酵乳糖B、是否具有鞭毛C、是否具有菌毛D、是否具有芽胞E、是否具有荚膜381.下列化合物中属于单环单萜类的是B、穿心莲内酯挥发油的主要组分，其分子通式为(C5H8)n，可形成链状单萜、单环单萜、双环单萜等结构。如具有镇痛、止痒、局部麻醉作用的薄荷油，其主要成分薄荷醇属116B、普鲁卡因胺C、美托洛尔D、利多卡因E、维拉帕米384.肝清除率小的药物特点为A、易受肝药酶诱导剂的影响B、易受血浆蛋白结合力影响C、口服生物利用度高D、首关消除少E、易受诸多因素影响答案：DC、芳烷基胺类钙拮抗剂D、髓袢利尿药117386.带电离子的跨膜移动属于C、载体介导的易化扩散D、单纯扩散E、通道介导的易化扩散解析：经通道易化扩散指溶液中的Na+、Cl-、Ca2+、K+等带电离子，借助通道B、多巴酚丁胺C、异丙肾上腺素E、肾上腺素388.具有生理活性的多种成分的组合物为A、有效成分B、有效部位C、活性成分D、活性部分E、药用部位解析：有效成分：具有生理活性、能够防病治病的单体物质。有效部位：具有生理活性的多种成分的组合物389.S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的重要作用是()A、合成嘧啶核苷酸118B、补充甲硫氨酸C、提供甲基D、合成四氢叶酸E、合成嘌呤核苷酸C、氢氧化铝D、氢氧化钠392.以下所列“哺乳期禁用和慎用、可能有致癌性”的药物中，不正确的是C、环磷酰胺D、柔红霉素E、甲氨蝶呤乳儿呕吐、腹泻、痉挛。393.属于酰胺类的麻醉药是119A、利多卡因B、盐酸氯胺酮C、普鲁卡因D、羟丁酸钠解析：利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。A、卡比马唑B、格列本脲C、甲硫氧嘧啶D、丙硫氧嘧啶E、他唑巴坦395.下列关于维生素D的说法，错误的是()A、应加入维生素C作为抗氧剂B、密封在冷处保存C、遮光、充氮保存D、主要用于防治因维生素D缺乏而引起的佝偻病或软骨病、老年性骨质疏松症E、分子中含多个双键可被氧化变质答案：AE、包装箱有无渗液、污迹、破损答案：A120397.无菌制剂A、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂B、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含任何活的微生物繁殖体的一类C、系指采用某一无菌操作方法或技术制备的不含病原微生物繁殖体的一类药物D、系指采用化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制E、系指采用化学方法杀灭或除去病原微生物的繁殖体和芽孢的一类药物制剂答案：A活的微生物繁殖体和芽孢的一类药物制剂。398.关于剂型叙述，不正确的是B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、盐酸多巴胺E、盐酸麻黄碱121400.欲配成0.1000mol/L的盐酸滴定液1000ml，需用0.1052mol/L的盐酸液()D、乙酸乙酯解析：多数生物碱及其盐在极性大溶剂甲醇、乙醇、丙酮中一般都能溶解。E、大孔吸附树脂B、滑石粉C、有色糖浆D、玉米朊E、川蜡122蜡；用前需精制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%A、长春新碱D、放线菌素D(更生霉素)E、甲氨蝶呤405.药剂中TTS或TDDS指的是A、主动靶向给药系统B、透皮给药系统C、多单元给药系统D、药物靶向系统E、被动靶向给药系统解析：“大部分药物从乳汁中排出的药量”不超过日摄入药量的1.0%。弱碱性药物在乳汁中含量较高。407.用于口服、腔道、眼用膜剂的成膜材料的特点是A、能缓慢降解、吸收，不易排泄123C、应具有良好的水溶性D、应具有良好的脂溶性C、抑制肽酰基转移酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制四氢叶酸还原酶合，阻止FH2还原成FH4，而影响DNA的合成，抑制肿瘤细胞的增殖。409.根据《药品管理法实施条例》的规定，以下应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品经营质量管理规范》认证的单位是A、药品零售企业B、新开办的药品批发和零售企业C、药品批发和零售企业D、新开办医疗机构的药房E、药品批发企业410.硝酸甘油舌下片的正确服用方法是A、整个咽下B、舌下含服C、研碎后服下D、与牛奶混匀后一起服下E、与可乐混匀后一起服下124解析：硝酸甘油舌下片应该舌下含服。A、半衰期长B、治疗窗窄C、治疗窗宽D、生物利用度高E、生物利用度低常需进行治疗药物浓度监测。412.下列药物中不属于合成扩瞳药的是B、后马托品C、托吡卡胺D、尤卡托品