羊病学第二篇：羊传染病

./传染病与病原微生物影响传染病发生发展的因素传染病的流行免疫的基本知识传染病的防制.传染病与病原微生物

一、传染与传染病的概念

所谓传染,就是病原微生物经一定的途径侵入动物机体后,以它固有的毒力侵害动物机体；与此同时,动物机体受到病原微生物特殊刺激之后,立即动员它的全部防御力量,抵抗病原微生物的侵袭。在这种互相斗争的过程中,如果动物体的抵抗力弱,而病原微生物侵入的数量大,毒力又强,则病原微生物就能在动物机体的某些部位得以生长繁殖,毒害动物机体,使其产生程度不同的病理变化。如果传染过程继续发展下去,使动物机体的正常生理机能遭到破坏,表现出明显可见的临床症状时,就成了传染病。

二、病原微生物

传染病是由病原微生物<细菌、病毒、支原体、立克次氏体、螺旋体、衣原体、放线菌、真菌等>引起的。微生物是微小的生物,大者有0.5～10多个nm<如螺旋体,细菌>,小者为20～332个nm<如病毒>。1μm等于千分之一mm；1nm等于千分之一μm。也就是说,几百个甚至几千个以上的细菌排列起来,才有1mm那么长；一万个或十万个左右的病毒排列起来,才有1mm那么长,足见其个体是非常小的。

微生物个体结构简单,为一种单细胞或多细胞生物。但是,它们同样具有生长、繁殖、遗传、变异等生物学特性。

微生物在自然界分布很广,凡是有动、植物生长的地方及其附近的空间,它们是无孔不入,到处都是。微生物的种类极其繁多。不过其中大部分是腐生性的,即所谓腐生性微生物,对动、植物没有致病性。还有一部分是寄生性的,即所谓寄生性微生物,对动、植物有致病性,也称之为病原微生物。羊的传染病就是其中某些病原微生物所引起来的。

现就几类有关微生物的主要特性简述如下,关于它们的超微结构及其它生物学特性,请参考有关书籍。

1．细菌是羊传染病中最常碰到的一类病原。如炭疽、破伤风、羊肠毒血症、羊链球菌病及羔羊痢疾等,都是细菌引起的。细菌的个体是单细胞,以简单的分裂法进行繁殖。形态多样,有球菌、杆菌和弯杆菌。球菌中又有双球菌、葡萄球菌、链球菌等；杆菌中又分单杆菌、链杆菌、球杆菌和棒状杆菌等<图2—1>。细菌能在人工培养基上生长繁殖,形成可见的菌落。细菌的个体只有经染色后,在显微镜下放大到1000倍左右才可以看见。

细菌细胞的构造简单,分细胞壁、细胞浆和细胞核。细菌的细胞核是以弥散的形式存在于细胞浆中。有些细菌还可以形成鞭毛、荚膜、芽胞。鞭毛是细菌的运动器官。荚膜是细菌的一种毒力因素。芽胞是某些细菌在不良的环境条件下,延续其生命活动的一种特殊结构,当环境条件适宜时,又可成为能生长繁殖的细菌。芽胞对外界不良环境具有强大的抵抗力,它们在土壤中可以存活多年。

图2—1常见病原微生物的不同形态

1．葡萄球菌2．链球菌3．双球菌4．肺炎双球菌<带荚膜>5．大肠杆菌

6．结核杆菌7．炭疽杆菌<Ⅰ．繁殖体Ⅱ．带荚膜Ⅲ．带芽胞>

8．梭状芽胞杆菌9．破伤风杆菌10．弯杆菌11．钩端螺旋体12．放线菌

2．病毒菌是比细菌更小的一类微生物。它们可以通过细菌不能通过的滤器,所以,又称为滤过性病毒。病毒在普通显微镜下看不见,只有在电子显微镜下放大到几千倍或几万倍以后才可以看见。病毒的个体为球形、卵圆形、蝌蚪形、砖形及哑铃状等。它们的结构简单,没有完备的细胞构造,不具备完整的酶系统,具有严格的寄生性和组织亲合性,不能在一般的人工培养基上生长繁殖。因此,培养病毒一般是应用离体的活的组织细胞<即组织培养>、活的鸡胚,或者直接接种于易感动物。病毒的繁殖能力很强,传播迅速,对养羊业危害严重。羊口蹄疫、羊瘟、羊痘、羊口疮、羊传染性贫血及羊病毒性流产等均属病毒所引起。

3．支原体是介于细菌和病毒之间的一类微生物,其大小为125～250nm。结构简单,形态不定,在其发育过程中常常可以由一种形态转变为另一种形态。它们可以通过细菌滤器,可以在无生命的人工培养基上生长繁殖。山羊传染性胸膜肺炎、羊传染性无乳症的病原都属于这一类。

4．立克次氏体也是介于细菌和病毒之间的一类微生物,呈多形性,有圆形、棒状、双球状、小球状及短杆状等。立克次氏体一般较细菌小,约0.3～0.6μm。它们是一类专性寄生性微生物,在无生命的人工培养基上不能生长繁殖。羊传染性角膜结膜炎的病原就属于立克次氏体。

5.螺旋体是细菌和原生动物之间的一类微生物。体形细长、柔韧、呈螺旋状弯曲。有寄生与腐生之分。病原螺旋体的大小一般为6～14μm。羊钩端螺旋体病〔传染性黄疸就是钩端螺旋体所引起的。

6．衣原体是一种介于细菌与病毒之间的病原微生物。衣原体只能在易感动物体细胞或在细胞培养上生长繁殖,在鸡胚卵黄囊,绒毛尿囊膜和尿囊腔以及鸡胚组织的细胞培养中生长良好,这些特性很象病毒。但对一些化学药物和抗生素敏感又很象细菌。致病的衣原体可引起流产或肺炎等病。

7．放线菌是介于细菌与真菌之间的一类微生物。有细而分枝的菌丝〔直径约1μm组成,菌丝不分隔而有分枝,没有明显的细胞核。由空中菌丝形成孢子或菌丝断裂成分裂子而繁殖,在固体培养基上的菌落初似细菌,以后真菌,菌丝深深陷入培养基中,在感染的机体内多形成颗粒状固块,叫菌块功"硫磺小粒"。菌块的中央为盘曲的革兰氏阳性染色菌丝,边缘为杆状放射式排列的革兰氏阴性菌丝,所以整个菌丝呈菊花状。放线菌广泛分布于自然界,大多数为非致病性腐物寄生菌。其中很大一部分为抗生素的主要产生菌,致病菌如牛放线菌,可引起牛、羊放线菌病。

8．真菌真菌是一类单细胞或多细胞的微生物,在自然界中分布极广,现已发现的有10万余种,其中有百余种可引起人类和畜禽的真菌病或真菌中毒病,称为病原真菌〔pathogenicfungi。根据致病作用的不同,将病原真菌分为两类：一类为真菌病的病原,如引起钱癣的皮霉菌；另一类是真菌毒素中毒病的病原,如引起黑斑病甘薯中毒的如甘薯长喙壳菌。还有少数真菌,兼具感染性和产毒性,如绵羊感染的烟曲毒可引起肺炎,但污染饲料则产生毒素而引起中毒病。传染病的流行

一种传染病的完整流行过程,是由传染来源、传播因素<传递因素>和易感家畜三个环节构成的。

一、传染来源

经验证明,患传染病的病畜是最主要的传染来源,其次是没有临床症状或恢复期的带菌<毒>者,再次为死于传染病的家畜尸体。因为病原微生物在这些畜体内存在和繁殖,而且能够以此为来源,传染其他易感的健羊,使其发生相同的传染病。如果没有这个环节,传染病就失去了流行的起码条件。

患传染病的病羊及其带菌<毒>者,能够从粪、尿、唾液、鼻涕、眼泪、眼眵、奶、血、脓、生殖道分泌物和皮痂、皮屑等排出病菌<图2--2>。如果是多种家畜共患的传染病,当然其他病畜和带菌<毒>者也可以成为羊只发生传染病的传染来源。

图2—2病原由病羊机体和带菌<毒>者排出的途径二、传播因素

传播因素是指将病原由病羊传给健羊所需要的条件,可以概括为传染方式和传染门户两个方面：

<一>传染方式将病原由病羊传染给健羊的方式有两种：一种是直接接触传染,大多数是通过咬伤或交配而传染的。如狂犬病,必须有疯狗咬伤才能发生,绵羊传染性阴道炎就是通过自由交配而传染的。另一种是间接传染,通过媒介物而传染的。如通过饲料、饮水、土壤、空气、畜产品<未经严格检查的肉、乳、皮、毛、肠衣等>、吸血昆虫、老鼠及护理用具等引起传染。

大多数传染病都是通过间接传染方式,直接传染方式比较少见。

<二>传染门户就是病原侵入健羊体内的地点,也叫传染途径<图2—3>,一般来说,有以下几种途径：

1．皮肤皮肤上轻微的损伤,甚至昆虫的咬伤,都能成为发生传染的条件。如气肿疽、假结核等。

2．黏膜未损伤的黏膜就可以成为某些疾病的传染途径。若黏膜损伤,就成为更加有利的传入门户。

3.消化道大多数传染病,都可随着采食或饮水把病原带入消化道。例如结核,副结核及布氏杆菌病等。

4．呼吸道如羊痘、结核及山羊传染性胸膜肺炎等,都可通过呼吸道发生传染。

5．泌尿生殖道如绵羊传染性阴道炎就可通过生殖道传染。图2—3传染方式和传染门户三、易感羊只

有了前两个环节,如果还没有易感的羊,传染病仍然不可能发生流行。只有在有了传染来源和传播因素<传递因素>,同时又有易感羊只存在,才算具备了传染病流行过程的三个条件。

这三个条件是相互依赖和相互制约,从而构成了传染病流行过程的一条锁链。如果切断其中某一个环节,锁链即发生断裂,传染病的流行过程即被制止。在兽医临床实践中,就是根据这一原理对传染病进行防制和扑灭的。例如施行隔离和封镇,就是为了切断传染来源；进行消毒、毁尸、灭鼠、灭蚊等,就是为了切断传播因素的传递作用,使传染病失去传播的媒介物和传染途径；施行预防注射,就是为了使易感羊只获得免疫力,变成无感受性,使病的传染没有对象。从理论上讲,切断上述锁链中的任何一个环节,就可以中断和制止传染病的流行过程。可是,在兽医实践中,为了迅速制止传染病的流行和尽快干净地扑灭传染病,通常都是采取综合措施,对所有三个环节同时发动积极的全面的攻势。免疫的基本知识

机体的免疫反应作为一种适应性的反应,已有四亿多年的进化历史。人类在实践中逐步加深了对免疫反应的认识。

许多年来,人们已认识到,在天花和鼠疫等疫病流行时,得过该病而恢复了健康的人,免除了再次感染的危险,而且常常由这种有了免疫力的人去护理患者。我国古代劳动人民用接种人痘的方法来预防天花。到1789年,英国的爱德华?詹纳才提出了用牛痘接种的方法来预防天花。以后随着显微镜的发明、微生物的识别,以及巴斯德免疫学说的出现,才给了解"免疫性"建立了可靠的基础。

在相当长的一段时间内,免疫学几乎是专门研究有关传染病的问题,但是随着人们与疾病作斗争的实践经验的积累,随着免疫化学和免疫生物学的进展,对于免疫学的认识也更加前进了。目前免疫学研究的范围很广,并且与许多有关的学科交织在一起,发展了许多分枝学科,例如免疫遗传学、免疫生物学、免疫化学、免疫生理学、免疫病理学、免疫药理学、临床免疫学、血液免疫学、肿瘤免疫学,等等。

无论从种系发生上,还是从个体发生上,都应当把免疫反应看成是整个机体对异体物质和"自身"物质的刺激产生的种种反应。免疫反应有先天性的和获得性的、非特异性和特异性之分。由于免疫反应是机体与内外环境相互斗争的产物,其结果与其他事物一样,无不具有两重性：即免疫反应可能是有利的,如可以保护机体不受再次感染；但也可能是有害的,如产生超敏感反应或者自身免疫性。

因此,我们必须从整体的观点和全面的观点来看待免疫反应,了解免疫基本知识,用其利而去其弊,把它应用于羊病防治方面。一、先天性免疫

一个健康动物机体通过遗传,生来就存在着一些有效的防御机制,以保护自身不受外界环境中有害微生物的侵袭。这就是先天性免疫。先天性免疫不依赖于以前是否接触过任何特殊的微生物,它在有效地对抗多种传染因子的意义上来说,是属于非特异性的。

先天性免疫机理有如下几个方面：

<一>皮肤和黏膜的机械屏障及其表面的分泌物动物身体完整的皮肤和黏膜能有效地阻挡非病原微生物和病原微生物的侵入。皮肤表面的角质层,加强了它的屏障作用。呼吸道黏膜湿润的表面起着一种诱捕机制作用,能黏附随空气带入的微粒和微生物,并配合纤毛的作用,以清除这些外来的物质。酸性的胃液可以消灭随食物进入的微生物。此外,鼻腔分泌物和唾液中的黏多糖能灭活某些病毒,眼泪中的溶菌酶可以破坏革兰氏阳性细菌,皮肤的皮脂分泌物和汗液含有杀灭细菌和杀死真菌的脂肪酸。这样就构成了一个有效的防御机制,以抵抗病原微生物的侵入。

<二>组织和体液的杀菌物质

1．溶菌酶是一种低分子量的碱性蛋白质,以相当高的浓度存在于多形核白细胞中,也存在于除脑脊髓液之外的大部分组织液以及汗、尿中。溶菌酶作为黏液分解酶的功用能从许多革兰氏阳性菌细胞壁上的糖多肽中分解出糖,因而引起细菌的溶解。溶菌酶也可以作用到细胞内而破坏多种革兰氏阴性细菌。

2．碱性多肽这是一类碱性蛋白质,来源于感染和炎症过程中被破坏的组织和血细胞。这类蛋白质包括精氨质和精液素,以及含有精氨酸和酪氨酸的碱性蛋白<即鱼精蛋白和组蛋白>。这些碱性蛋白的杀菌能力,大概是依赖于它们同最接近的酸性物质的一种非特异性作用。

<三>补体系统在人和动物血液中存在看一种能溶解红细胞和破坏革兰氏阴性菌以及对热不稳定的血清成分,即补体系统。补体是一组极其复杂的血清蛋白,以低浓度存在于正常血清中,通常加热至56℃,半小时后,补体系统的活性即被破坏。

到目前为止,已知补体共有9种成分<Cl—C9>。

补体可以使各种类型的细胞、细菌<如革兰氏染色阴性菌>与抗体的结合物受到破坏,产生溶血和溶菌现象。这一现象已广泛地用于家畜某些传染病的诊断——补体结合反应。

补体的另一种重要作用是吸引多形核吞噬细胞到达抗原抗体相互作用的区域,即在炎症过程中吞噬细胞的趋化作用。

在过敏状态时,补体的激活是担负形成过敏毒素的物质。

<四>吞噬作用与炎症反应进入组织液和血流中的微生物或惰性颗粒<如胶体碳>,很快地被存在于循环中和固定在组织中的各种吞噬细胞所吞噬。吞噬细胞分为两种：一种是血液中的多形核白细胞<又叫小噬细胞>；另一种是单核吞噬细胞<亦称巨噬细胞>。单核吞噬细胞遍布于全身血液循环中和固定在组织内,如血液中的单核细胞,结缔组织中的组织细胞,在脾脏、淋巴结和胸腺中的窦衬里的巨噬细胞；以及肝脏的库弗氏细胞等。

这些吞噬细胞是活动的,并含有消化酶,以降解<即消灭>被吞噬的物质。巨噬细胞是先天性免疫和获得性免疫之间的重要环节,它一方面可以把抗原及其产物传递给淋巴细胞,另一方面又有保留抗原的作用,以保证淋巴细胞不被过剩的抗原所抑制。吞噬细胞由于吞噬功能的连续性和吞噬活性而在抵抗传染因子方面起着积极的作用。

吞噬细胞在先天性免疫方面的作用,就是吞噬颗粒并把它消化。如果被吞噬的物质不能被消化,就贮存在细胞内,使它不再成为一个局部刺激物,例如来自大气中的碳颗粒。但也有例外情况,例如布氏杆菌和链球菌都可以抵抗吞噬细胞的消化作用。

炎症过程和吞噬作用—样,也是动物体内重要的防御力量。当微生物侵入皮下和黏膜下层以后,在侵入的部位时常产生炎症过程。由于组织损伤的刺激可以引起一种包括局部毛细血管扩张、血流减慢以及水肿液渗出的炎症反应。炎症对于机体基本上是一种有益反应,它能抵抗引起炎症的微生物。

在炎症反应中,由于血管壁的扩张,吞噬细胞<初期主要是多形核白细胞>渗出毛细血管,向着刺激产生的地方移动。继而可见血液中的单核细胞进入炎症区。细菌一旦被吞噬细胞所摄入,敏感的细菌在1～2h内即被分解消化。

二、获得性免疫

微生物在战胜天然的非特异性防御机理以后,继而遇到的是宿主的第二道防线——特异性的获得性免疫。动物机体要产生获得性免疫,入侵的微生物必须接触到免疫系统的细胞<巨噬细胞和淋巴细胞>,才能导致针对该微生物的一种特异性免疫反应的发生。现代免疫学的研究已经证实,这种免疫反应采取两种形式,即体液免疫和细胞介导免疫。这两种反应形式通常是同时发生的。

<一>体液免疫体液免疫的特点通常是在血液中出现抗体或免疫球蛋白。这些球蛋白能够特异性的与刺激它们的抗原相结合,并可导致某些明显的后果。例如,抗原大分子或颗粒可被凝集；其毒素受到中和；抗原和抗体的结合物更易被吞噬细胞摄取并消化；存在于细胞膜上的抗原,如红细胞或细菌细胞膜上的抗原,与相应抗体结合后,可产生溶血或溶菌现象。

免疫球蛋白分为G、A、M、D、E五种,被命名为IgG、IgA、IgM、IgD、IgE。羊体内免疫球蛋白有IgG、IgA、1gM、IgE四种。

免疫球蛋白的分子是以12个结构单位为基础的,每一个单位由110个氨基酸<分子量为12000>的多肽链所组成。每一条轻链的分子量是25000,由两个基本单位所组成。一条重链有四个基本单位。在这样一种总的基本骨架内,各类Ig结构有所不同。

绝大部分的免疫球蛋白都具有抗体的功能,在血液中以IgG的含量最高,占免疫球蛋白的85％,其次为IgA、1gM,而IgE及1gD的含量则很少。在抗感染的机能上,也以IgG起的作用最大。

产生免疫球蛋白的场所主要是淋巴结、脾脏、呼吸道和消化道黏膜。

<二>细胞介导免疫这种免疫保护作用与体液抗体的作用不同,它是由于预先接触过抗原而被诱导了的淋巴细胞,以后直接同诱导的抗原起反应,并发生细胞毒作用。这种致敏的淋巴细胞与诱导的抗原发生细胞毒作用的免疫形式,就叫做细胞介导免疫。结核菌素型迟缓型变态反应,亦属于细胞性免疫。如结核杆菌或卡介苗

动物机体机体内淋巴细胞致敏,成为具有免疫活性的淋巴细胞。当这种致敏的淋巴细胞再次与结核杆菌或其菌体成分相遇时,致敏的淋巴细胞就产生一系列的淋巴因子,此时即抗原与其免疫活性细胞起特异结合的阶段。以后则由于某些淋巴因子而引起皮肤局部出现红肿、硬结,以致出现全身发热、局部组织坏死、破溃等。这种反应称为结核菌素型变态反应,也称为传染变态反应。

细胞介导免疫在抗病毒方面起着重要作用。被病毒致敏的淋巴细胞可以产生干扰素、趋向因子、巨噬细胞移行抑制因子及细胞毒素等。细胞毒素可以直接破坏病毒感染的细胞；干扰素则可以防止病毒在正常细胞内生长繁殖；趋向因子和巨噬细胞移行抑制因子都能增强巨噬细胞的作用,集聚于病毒感染部位,以加强吞噬和杀灭病毒的能力。

细胞介导免疫是在胸腺激素的影响下,分化出T淋巴细胞。T淋巴细胞是介导免疫反应中的应答者。切除胸腺或胸腺先天性缺损的动物,则缺乏细胞介导免疫反应,对传染因子的抵抗力降低。

实际上,在机体抗病毒方面除了细胞介导免疫<T淋巴细胞>作用外,还有体液免疫<B淋巴细胞>的作用,以及巨噬细胞的作用。

动物机体对传染因子<各类病原微生物>的抵抗力,一方面依赖于机体的非特异性免疫、结构和机能,另一方面有赖于特异性免疫。在特异性免疫中,体液因素<包括分泌性抗体>和细胞性免疫都在抗感染上起着一定的作用。但对不同的传染因子,其作用有所不同。

临床感染

感染抗体间或细胞介导的,

亚临床感染

自动

获得性免疫接种菌苗、疫苗。

穿过胎盘或通过初乳<抗体介导的>。

被动

给予免疫血清或细胞。三、抗原的性质

抗原是能够刺激动物机体产生特异性免疫反应的多种化学物质。免疫反应的一个重要特性是针对其诱导物质<抗原分子>化学结构<抗原决定簇>的特异性。当抗原刺激动物机体时,动物机体可以产生一系列的免疫反应,其中包括产生抗体和致敏淋巴细胞,并能与之发生反应。通常把前者称为抗原的免疫原特性,把后者称为抗原的反应原特性。

抗原可以分为完全抗原和不完全抗原。完全抗原具有免疫原和反应原的特性,即在机体内能产生抗体及致敏淋巴细胞,并能在机体内和在试管内与这些物质结合发生反应<凝集反应、沉淀反应、补体结合反应>,如细菌、血清蛋白等。不完全抗原<半抗原、附着素>只有反应原特性,而缺乏免疫原特性,或免疫原特性不完善。

一种化学物质是否能构成为良好的抗原,决定于如下几个条件：

1.分子量大,好的抗原物质其分子量一般在10000以上,分子量在5000以下的物质难以作为好的抗原。因分子量大的物质其表面的反应基较多,如细菌、病毒、毒素、血清、酶类等大分子物质。但有些分子量小的物质,也具有抗原性。例如胰岛素<分子量5734>和鲱精蛋白<分子量5000>。

2.好的抗原在化学性质上必须具备有苯环或环状结构。例如以直链氨基酸为主要成分的明胶,其分子量为100000,但无抗原性,因为缺少苯环氨基酸<如酪氨酸、苯丙氨酸>。同时要使抗原物质分子内部的结构复杂<即反应基多>,才能构成好的抗原。

例如,磺化聚苯乙烯,虽然有苯环,但它是一个分子的聚合物,缺乏分子内部的复杂性,因而也无抗原性。

在种系关系上,显然是种系关系距离愈远,其抗原性愈强。例如,蛋清蛋白对兔子是一种优良抗原,但不能对禽类引起抗原反应。但体内已经改变了的组织细胞对机体也有抗原性,如自身免疫。

另外,在物理性状上也对抗原性有很大影响,可溶性抗原对机体不产生明显的免疫反应。抗原的特异性取决于它的决定簇。抗原分子中的酸基和碱基在控制抗原决定簇的特异性方面是非常重要的；其次半抗原的空间排列也影响抗原的特异性；抗原分子末端的化学基常常是重要的特异性决定簇。在兽医学领域中通常应用于诊断方面的免疫反应有凝集反应、沉淀反应、补体结合反应、传染变态反应、血凝抑制试验及免疫荧光反应等。四、免疫在羊病防治中的应用<一>血清学诊断血清学诊断是利用抗原抗体的特异性反应来诊断疾病的一种方法。它可以用已知的特异性抗体血清和未知的抗原<如细菌>进行血清学反应,以鉴定细菌和诊断疾病。或者用已知的抗原成分去测定未知的抗体。如羊的布鲁氏菌病凝集反应和补体结合反应诊断及结核病的传染变态反应诊断。或用已知的抗毒素血清和外毒素进行中和反应,以鉴定细菌,如魏氏梭菌的分型鉴定。

<二>免疫学预防

1．疫苗预防即一般所指的预防注射。就是给羊只接种菌苗<用细菌制备的>或疫苗<用病毒或立克次氏体等制备的>,使其产生自动免疫,以预防疾病。这种方法,属于人工自动免疫。常用的预防接种剂有以下三类：

<1>弱毒疫<菌>苗：是用物理、化学或生物学方法使病原微生物毒力减弱,但仍保持抗原性的细菌或病毒制备的。如羊痘弱毒冻干疫苗、干燥布鲁氏菌Ⅱ号活菌苗、无毒炭疽芽胞苗等。

<2>灭活菌<疫>苗：是用物理、化学方法杀死病原微生物而制备的菌<疫>苗。如羔羊痢疾灭活疫苗、羔羊大肠杆菌灭活疫苗等。

<3>类毒素：是用0.4％福尔马林处理过的细菌外毒素,使其毒性消失,仍保持抗原性,用于免疫预防,如被伤风类毒素。

2．血清预防这是注射免疫血清或痊愈动物血清,使羊只被动地获得免疫力的方法。根据制备时所用的抗原不同,可分为抗菌血清<如抗炭疽血清>、抗毒素血清<如破伤风抗毒素血清>和抗病毒血清等。

只有当传染情况紧急时,才应用免疫血清作紧急接种,达到短期预防的目的。

3．免疫治疗主要是用免疫血清治疗,它是给羊只注射免疫血清或痊愈血清以治疗疫病的方法。如应用破伤风抗毒素血清治疗破伤风。为了获得最好的疗效,宜在病初大量注射免疫血清,并根据病情及时重复注射。必须注意,注射异种动物血清时,可能发生过敏反应<血清病>,特别是在相隔10d以上再次注射时。必要时,可先少量注射,经半小时以后,再注射全量,以避免发生血清过敏反应。传染病的防制

只有懂得和掌握了传染病的发生发展规律,才能对传染病进行有效的防制。除了平时加强饲养管理,增强羊只本身抵抗力以外,还必须采取以下四种有效措施。一、建立检疫制度

所谓检疫,首先是对准备引进的羊只就地进行检查；对运回的羊只进行隔离检查一个月左右,看是不是有病。确定无病时,才可混入原有羊群。目的是防止病原的带入与传播。

其次,应按当地疫清,对某些慢性传染病<如结核病、布鲁氏菌病等>定期进行必要的检查,及时检出病羊,防止慢性传染病在羊群中不断扩大传播。二、进行预防注射

预防注射是针对羊传染病的最积极有效的措施。在每年春、秋二季,给羊只定期注射疫苗,使其获得免疫力,以保护羊群不致受到传染病的危害。如果在羊群内发现了某种传染病时,就要临时采取预防注射,制止继续扩大传染,这叫紧急预防注射。

定期预防注射,用的是疫<菌>苗或类毒素。紧急预防注射须使用血清或抗毒素。关于各种生物药品的具体保存和使用方法,应严格按照各制品瓶签或说明书上的规定执行。

目前,我国用于预防羊主要传染病的疫苗有以下几种。

1．无毒炭疽芽胞苗

预防羊炭疽。绵羊颈部或后腿内皮下注射0.5ml,注射后14d产生坚强免疫力,免疫期1年。山羊不能用。在2～15℃干燥凉暗处保存,贮存期2年。

2．第Ⅱ号炭疽芽胞苗

预防羊炭疽。绵羊、山羊均股内或尾部皮内注射0.2ml,或皮下注射1ml,注射后14d产生坚强免疫力。免疫期绵羊为1年,而山羊为半年。保存期与无毒炭疽芽胞苗相同。

3．气肿疽明矾菌苗

预防羊气肿疽。羊皮下注射1ml,注射14d后产生可靠免疫力,免疫期约为6个月。于0～15℃凉暗干燥处保存,有效期为2年,室温保存,有效期为14个月。

4．布鲁氏菌猪型Ⅱ号冻干菌苗

预防羊布鲁氏菌病,免疫期3年。

口服法：此菌苗最适于作口服接种,可在配种前1～2个月进行,也可在怀孕期使用。羊不论年龄大小口服量均为100亿活菌。

气雾法：羊以室内喷雾最为可靠,把羊群赶入室内,关闭门窗,每只羊需要菌量为20亿～50亿活菌。用常水将所需菌苗稀释后喷雾。喷雾完毕,让羊在室内停留20～30min。本法不能用于孕羊。

注射法：仅用于非怀孕绵羊及山羊。用无菌生理盐水将菌苗稀释成100亿活菌/ml,绵羊皮下或肌内注射0.5ml,山羊注射0.25ml。

菌苗于0～8℃冷暗干燥处保存,有效期1年。

5．布鲁氏菌羊型Ⅴ号冻干疫苗

预防羊布氏杆菌病,免疫1年。

注射法：羊皮下注射10亿活菌/只；室内气雾法：羊用10亿活菌/只；室外气雾法：羊用50亿活菌/只。

菌苗于0～8℃冷暗干燥处保存,有效期为1年。

6．羊大肠杆菌灭活疫苗

预防羊大肠杆菌病。注射后14d产生可靠免疫力,免疫期5个月。3月龄以上的羊皮下注射2ml,3月龄以下的羔羊0.5～1ml。疫苗于2～15℃冷暗处保存,有效期半年。

7．山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝菌苗

预防山羊传染性胸膜肺炎。注射后14d产生可靠的免疫力,免疫期1年。6月龄以下的山羊皮下或肌内注射3ml,6月龄以上山羊5ml。菌苗于2～10℃冷暗处保存,有效期1年。

8．羊链球菌氢氧化铝菌苗

预防羊败血性链球菌病,注射后21d产生免疫力,免疫期为1年。羊不论年龄大小,一律皮下注射5ml。菌苗于2～15℃冷暗干燥入保存,有效期一年半。

9．羊链球菌弱毒冻干菌苗

预防羊败血性链球病。注射后14～21d产生可靠的免疫力,免疫期1年。注射法：用生理盐水将菌苗稀释成50万～100万活菌/ml。成年羊尾根皮下注射1ml,半岁至2岁羊剂量减半。气雾法：用蒸馏水稀释后,室内喷雾,羊用3000万活菌/只。4头份/m2；室外喷雾,羊用3亿活菌/只。菌苗于15℃以下阴暗干燥处保存,有效期为2年。

10．羊厌氧菌五联菌苗

预防羊快疫、羔羊痢疾、猝击、肠毒血症和黑疫。注射后14d产生可靠的免疫力,免疫期1年。无论羊只年龄大小,均皮下或肌内注射5ml。菌苗于2～15℃冷暗干燥处保存,有效期暂定为一年半。

11．羊梭菌多联干粉灭活菌苗

预防羔羊痢疾、羊快疫、猝击、肠毒血症、黑疫、肉毒中毒和破伤风。免疫期1年。临用时将标示头伤以20％氢氧化铝胶生理盐水悬液溶解。充分振摇后,不分羊只年龄大小,均肌内或皮下注射1ml,菌苗于2～8℃阴暗干燥处保存,有效期5年。

12．羊猝击〔或羔羊痢疾、快疫、肠毒血症灭活菌苗〔羊厌氧三联菌苗。

预防羊快疫、猝击〔或羔羊痢疾和肠毒血症,注射后14d产生可靠免疫力,免疫期为半年。不论羊只年龄大小,一律肌内或皮下注射5ml。菌苗于2～8℃冷暗干燥处保存,有效期为2年。

13．羊黑疫、快疫灭活菌苗

预防羊黑疫、快疫。注射后14d产生可靠的免疫力,免疫期为1年。不论羊只年龄大小,均皮下或肌内注射5ml,菌苗于2～15℃冷暗干燥处保存,有效期2年。

14．羊流产衣原体灭活菌苗

预防绵羊或山羊衣原体引起的流产,绵羊免疫期2年,山羊免疫期7个月。羊皮下注射3ml。菌苗于4～10℃冷暗干燥处保存,有效期1年。

15．羊痘鸡胚化弱毒羊体反应冻干疫苗

预防羊痘,可用于成年羊、羔羊、怀孕母羊及瘦弱羊,也可用于山羊,注射后4～6d产生可靠的免疫力,免疫期1年,山羊免疫期为6个月。按标示量稀释后,绵羊不论大小一律尾内侧或股内侧皮内注射0.5ml,山羊不论大小,均皮下注射5ml。3月龄以内的哺乳羔羊在断奶后应加强免疫。冻干组织苗在-15℃以下冷冻保存,有效期2年；于2～3℃阴冷干燥保存有效期一年半；于16～25℃阴暗干燥处保存,有效期2个月。冻干细胞苗于-15℃以下冷冻保存有效期2年；于2～3℃阴冷干燥处保存,有效期1年。

16．山羊痘细胞化弱毒冻干疫苗

主要预防山羊痘,也可预防绵羊痘,注射4d后产生免疫力,免疫期1年。该疫苗适用于不同品种、年龄的山羊。对怀孕山羊、羊痘流行羊群中的未发痘山羊皆可〔紧急接种。按标示量稀释后,不论羊只大小,一律在尾内侧或股内侧皮内注射0.5ml。在-15℃以下冷冻保存有效期2年；0～4℃低温保存,有效期一年半；于8～15℃冷暗处保存,有效期10个月；于16～25℃室温保存,有效期2个月。

17．羊痘鸡胚化反应毒羊睾丸细胞苗

预防绵羊痘,注射后4～6d获得坚强免疫力,绵羊,免疫期1年。按标示量稀释后,绵羊不论年龄大小,一律在尾内侧或股内侧皮内注射0.5ml。已发痘病羊群中的末发痘羊,可紧急预防接种。该细胞苗于-15℃冷冻保存,有效期为2年；于0～4℃冷暗干燥处保存,有效期为1年。

18．狂犬病疫苗

预防各种动物的狂犬病,免疫期6个月。羊于后腿或臂部肌内注射10～15ml。羊被患狂犬病的动物咬伤时,立即紧急预防注射1～2次,间隔3～5d。疫苗于2～6℃冷暗干燥处保存,有效期暂定为6个月。

19．破伤风类毒素

预防各种家畜的破伤风。注射后1个月产生免疫力,免疫期为1年。羊及山羊皮下注射0.5ml。平时注射1次即可,受伤时再用同剂量注射1次。若受伤严重,还应皮下注射破伤风抗毒素。类毒素于2～15℃冷暗干燥处保存,有效期3年。

20．伪狂犬病弱毒冻干疫苗

预防绵羊的伪狂犬病。接种疫苗后6d产生免疫力,免疫期可持续1年。绵羊4月龄以上肌内注射1ml。疫苗-20℃冷冻保存,有效期为一年半；0～9℃冷暗处保存,有效期9个月；于10～30℃室温阴暗处保存,不得超过1个月。

21．牛羊伪狂犬病疫苗

预防牛、羊伪狂犬病,山羊免疫期暂定半年。山羊颈部皮下注射5ml。疫苗于2～15℃阴暗干燥处保存,有效期为2年；于24℃以下阴暗处保存,有效期暂定为1个月。

22．原制〔或精制破伤风抗毒素

预防治疗破伤风。预防量：羊为皮下、肌内或静脉注射1200～3000AE；治疗量：用3000～20000AE。于2～15℃冷暗处保存,有效期为2年。

免疫接种须按合理的免疫程序进行,各地区、各羊场可能发生的传染病不止一种,可以用来预防这些传染病的疫苗的性质又不尽相同,免疫期长短不一。因此,羊场往往需用多种疫苗来预防不同的疫病,也需要根据各种疫苗的免疫特性来合理安排免疫接种的次数和间隔时间,这就是所谓的免疫程序。目前国际上还没有一个统一的羊免疫程序,只能在实践中总结经验,制定出合乎本地区,本羊场具体情况的免疫程序。

三、采取封锁、隔离、捕杀、消毒等方法

当某一地区或农牧场的羊群已经暴发某种传染病时,要立即向上级部门报告疫情,应根据不同情况采取以下措施。

<一>封锁就是对危害严重的传染病<如炭疽、气肿疽等>划分疫区,严格封锁,对疫区周围加强预防,以防止传播。封锁区的划分原则是快、严、小,即封锁措施要快,病畜处理要严,疫区范围要缩至最小程度。

<二>隔离对于患病的羊,应该严格与末病的羊隔离开来,防止传播,同时也便于加强护理和进行治疗,促进病羊及早痊愈。

<三>捕杀对于缺乏防治方法的烈性传染病,如果在新发地区发病不多,即应采取断然措施,迅速捕杀,以防后患。

<四>消毒这是消灭羊体表面及外界环境中病原微生物的有效方法,也是防治传染病的一个非常重要的措施。在传染病发生前后和结束时,都应重视消毒工作。

消毒的方法有物理、化学及生物热等。

1．用具可采用煮沸消毒或蒸汽消毒。

<1>煮沸：煮沸30min,能够杀灭一般病原微生物。适用于注射器、针头、金属器械、玻璃器械、衣物及木器等的消毒。对于金属器械,为了防锈和提高消毒效果,可以给水中加入1％碳酸钠。对于被炭疽杆菌污染的东西,必须煮沸两小时以上,或者在水中加入2.5％的石炭酸煮沸15min。

<2>蒸汽：一般使用高压灭菌器,在15磅压力<相当于12l℃>下,消毒30min,能够杀死全部细菌和芽胞。如果没有高压灭菌器,可以用蒸笼代替,把水烧开以后蒸半小时左右,可以杀死一般病原微生物,蒸汽消毒法适用于一切耐热耐湿的器具。

2．羊舍及病羊停留过的场所用化学消毒液消毒时,消毒液的用量以羊含1L/m2计算。可用10％～20％的石灰乳或漂白粉,也可用2％～4％氢氧化钠、5％来苏儿、20％草木灰或2％～4％福尔马林,0.5％～1.5％复合酚,0.5％～1.5％二氯异氰尿酸钠,0.5％过氧乙酸等。

在消毒羊舍时,应首先关闭门窗,用消毒液喷洒地面,然后彻底打扫,最后用消毒液将天棚、墙壁、饲糟、地面完全喷湿,不可留有空隙。

停放过芽胞杆菌所致传染病〔如炭疽病羊尸体的场所,应严格加以消毒,首先用漂白粉溶液喷洒地面,然后将表层土壤掘起30cm左右,撒上干漂白粉,并与土壤混合,将此表土妥善运出掩埋。其他传染病所污染的地面土壤,则先将地面翻一下,深度约30cm,在翻地的同时撒上干漂白粉〔用量为500g/m2,然后用水洒湿,压平。如果放牧地区被某种病原体污染,一般用自然因素〔如阳光来消除病原体；如果污染面积不大,则应用化学消毒药消毒。

3．粪便可用焚烧法或生物热消毒法。

<1>焚烧法：适用于被抵抗力很强的病菌芽胞<如炭疽、气肿疽等>污染的粪便。

<2>生物热消毒法：即在距羊场100～200m以外的地方设立堆粪场,就是利用粪便本身发酵产生的热来杀死无芽胞病菌和病毒,三个月以后,粪便仍可用作肥料。具体办法有两种：

①发酵池法：根据粪便多少挖一个池子,将每天清除的粪便和垫草等污物倒入,

装满后盖上一层健羊的粪便或干草,再用泥土封好。

②堆粪法：将堆粪的地面挖深15cm左右,铺一层干粪<最好是容易发酵的马粪>或杂草,然后每天堆放羊粪和垫草等污物,最后给外面抹上一层泥。

4．羊毛和皮革消毒的要求是,既要杀死病原,又不损坏毛皮。一般采用的方法有以下四种：

<1>环氧乙烷气体消毒法：目前应用最为广泛,消毒时必须在密闭的专用消毒室或密闭良好的容器〔常用聚乙烯或聚氯乙烯薄膜制成的篷布内进行。在室温15℃时每立方米密闭空间使用环氧乙烷0.4～0.8kg,维持12～48h,相对湿度为30％以上。此法对细菌、病毒、霉菌均有良好的消毒效果,对皮毛等产品中的炭疽芽胞也有较好的消毒作用。但本品对人畜有毒性,且蒸气遇明火会燃烧以至爆炸,故必须注意安全,具备一定条件才可使用。

<2>用2％福尔马林溶液浸泡10h以上。

<3>用25～30℃盐酸食盐溶液<含2％盐酸和15％食盐>浸泡40h以上。

<4>福尔马林熏蒸法：将毛皮摊开在室内,紧闭门窗,将盛有福尔马林溶液和表2—1几种常用消毒药物的配制及用途

高锰酸钾的桶放在室内,使其氧化,蒸发气体,杀灭病原。药量可按房子大小计算,每立方米用福尔马林25ml、水12.5ml、高锰酸钾25g。若无高锰酸钾,可用加热法使之蒸发,消毒时间至少为12h。然后打开门窗,通风数日。

如果急需用房,可按每100m3,用氯化按500g、生石灰1kg、75℃左右的热水750ml,放入桶内混合。这样可以在短时间内将福尔马林气味中和掉。

对死于口蹄疫、布氏杆菌病、羊痘及坏死杆菌病的羊,其毛皮均应按照上述方法进行严格消毒。

5．尸体处理死于传染病的羊尸,含有大量病原,必须妥善处理,以防扩大

传染和危害人的健康。处理方法一般有以下二种：

<1>焚烧：用于烈性传染病的尸体,如炭疽等。

<2>深埋：选择地势高、距人畜房舍和水源较远的地方,挖坑深埋。坑深至少1.5m,将尸体放入后,撤上一层石灰,用土压紧,防止狗、狼或其他野兽扒开。四、采取检疫、诊断和淘汰措施对于某些慢性传染病<如结核病、布鲁氏菌病等>,采取有计划的检疫、诊断和淘汰病羊等措施,最后达到清除传染病的目的。绵羊快疫绵羊肠毒血症<软肾病>乳用山羊肠毒血症绵羊猝击绵羊传染性坏死性肝炎〔绵羊黑疫肉毒梭菌中毒症〔肉毒杆菌病气肿疽<黑腿病>羊链球菌病〔羊溶血性链球菌病炭疽肝肺坏死杆菌病绵羊巴氏杆菌病<绵羊出血性败血病>李氏杆菌病<旋转病>绵羊类鼻疽山羊传染性胸膜肺炎绵羊和山羊的传染性无乳症传染性角膜结膜炎<流行性眼炎>心水病钩端螺旋体病<传染性黄疸>羊痘<羊天花>口蹄疫<烂舌症,烂蹄瘟>绵羊溃疡性皮肤病狂犬病<疯狗病>伪狂犬病〔奥耶斯基氏病威塞尔斯布朗病博尔纳〔波那病.绵羊快疫〔Bradsot,braxy本病是一种地方流行病,因为病程急剧,故称为绵羊快疫。其特征是真胃和十二指肠的黏膜发炎。

该病最早发现于挪威、冰岛等地。我国也有发生,常与猝击混合感染,在牧区往往于五月间流行。一些地方以春季较为常见。几乎只见于一岁以内的绵羊,时常侵害营养良好的羊只。

[病原]

病原体为腐败梭菌〔Clostridiumseptique。这是一种较大的杆菌,常独立或成对存在,亦可形成长链,革兰氏阳性。芽胞的抵抗力很强,可用0.2％升汞、3％福尔马林或20％漂白粉将其杀死。

[病的传染]

病的传染通过消化道或伤口。经消化道传染的绵羊,可引起绵羊快疫,经伤口传染的各种家畜,可引起恶性水肿。

在自然条件下,如放牧于被羊快疫病尸体污染的牧场或吞食了污染的饲料,都可发生感染。

很多能够减低绵羊抵抗力的因素,都可能促进疾病出现。例如受到寒冷的影响,采食冰冻饲料,受绦虫的侵袭等。有时还会出现于低洼牧场和饮用死水的情况下。

[症状]

病的潜伏期只有数小时,继之突然发病,在10～15min以内迅速死亡,有时可以延长到2～12h,延至一天以上的很少见。死亡率高达30％左右,死前痉挛、腹痛、膨胀,结膜急剧充血。

常见的现象是,羔羊先一天完全正常,第二天早晨却发现死亡。如果能看到发病,其主要表现是体温升高或正常,食欲废绝,离群静卧,磨牙,呼吸困难,甚至发生昏迷,天然孔有红色渗出液,头、喉、舌等部的黏膜肿胀,呈蓝红色,口腔流出带血泡沫,有时发生血色下痢,常有不安、兴奋、突跃式的运动及其他神经症状。

[剖检]

尸体极度膨胀、腐败迅速,因此剖检得愈早愈好。天然孔排出带血的分泌物,可见黏膜<口、鼻、眼等部>发紫。皮下组织中好多区域发现有浆液胶性浸润,有时含有气泡。浆膜出血,肺脏水肿。脾脏常无变化。与瘤胃邻接的真胃胃壁上,常有一片急性发炎区,直径可达到10cm,黏膜呈红紫色。由于水肿液的浸润,使胃壁显著增厚,此种变化有时亦见于十二指肠部。

有时心包和胸腹腔有淡黄色浆液,腹腔有红色桨性液体。

[诊断]

主要根据流行病学、病理剖检和临床症状等资料。但细菌学检查对于确定诊断具有极为重大的意义；为此,可把皮下组织的水肿性浸润、真胃、十二指肠和管状骨寄送实验室进行检查。在肝脏触片中,本菌呈"线条样"长链<或称无关节的长链>,这个特点也具有诊断价值。

本病的症状很象气肿疽,但气肿疽的病灶较干,而且一定含有气体,可以作为区别诊断的依据。

[预防和治疗]

虽然磺胺类药物及青霉素均有疗效,但由于病期短促,在实践中很难生效。因此,必须贯彻"预防为主"的方针,认真作好预防工作。

1．在本病流行区域,每年在发病季节以前,应用羊快疫、猝击、肠毒血症三联菌苗注射。有些羊在注射后1～2d发生跛行,但不久可自己恢复正常。也可用绵羊五联<快疫、猝击、肠毒血症、黑疫和羔羊痢疾>菌苗。

2．除了预防注射以外,还必须实行综合性的兽医卫生措施：在舍饲情况下,要加强运动,多加喂粗饲料<干草、稿秆等>；当由舍饲转为放牧时,应特别注意合理的饲养；绝不可在清晨赶出放牧,尤其要避免到污染地区和沼泽区域去放牧。

3.羊群中一旦发病,即应抓住以下几个环节进行扑灭：

<1>隔离病羊：给发病羊群全部灌服0.5％高锰酸钾250ml或2％硫酸铜80～100ml,或10％生石灰水溶液100ml,同时用菌苗进行紧急接种。

<2>及时处理羊尸,应把尸体、粪便和污染的泥土一齐深埋<绝不可剥皮吃肉>,以断绝污染土壤和水源的机会。

<3>消毒羊舍：将羊的圈棚打扫清洁以后,用热烧碱水浇洒两遍,每遍相隔1h。也可以用20％漂白粉或1％复合酚或0.1％二氯异氰尿酸钠消毒。

<4>更换污染的牧场和饮水处。绵羊肠毒血症<软肾病>〔Enterotoxaemiaofsheep,pulpykidney本病为急剧进行的一种非接触性传染病,可侵害各种年龄的绵羊,但主要为害羔羊。由于细菌毒素引起机体中毒,故可迅速致死。死后肾组织易于软化,本病又称软肾病；在临床上与羊快疫相似,又称类快疫。

[病原]

病原体为D型产气荚膜梭菌〔ClostridiumperfringentypeD>,又称D型魏氏梭菌或绵羊中毒杆菌。为大杆菌,革兰氏阳性,在羊体内能形成芽胞。一般消毒药均易杀死本菌繁殖体,但芽胞抵抗力较强95℃需2.5h方可杀死。

[病的传染]

本菌常见于土壤中,由口腔进入羊的胃肠道,也经常发现于健康羊的消化道内。

当细菌获得有利繁殖条件时,即在真胃和小肠内大量繁殖,产生多量毒素。毒素被吸收以后,可使羊体发生中毒,而引起发病。

有利于细菌繁殖的因素有以下各种：

1．缺乏运动,使肠蠕动减弱,甚至变为弛缓。

2．饲喂精料过量、饲养不合理,破坏了肠道的正常活动与分泌机能,例如给予大量的玉米、大麦或豆类,均易引起此病。

3．胃肠道受到损伤,也能够促使疾病的出现。

[症状]

可分为最急型与急性型两种。

最急型为最常遇到的病型。病羊死亡很快。在个别情况下,呈现疝痛症状,步态不稳,呼吸困难,有时磨牙,流涎,短时间后即倒在地上,痉挛而死。

急性型病羊食欲消失,表现下痢,粪便带有恶臭味,其中混合有血液及黏液。意识不清,常呈昏迷状态,经过1～3d死亡。成年绵羊的病程有时可能延长,其表现特点有时兴奋,有时沉郁,黏膜有黄疸或贫血。在这种情况下,虽然可能痊愈,但大多数失去经济利用价值。

临床化验：最突出而一致的变化为严重的高血糖症。病后血液葡萄糖迅速升高,有的死前浓度可超过正常值的二倍,达360mg％。尿中含糖量增加达2％～6％。血中乳酸盐在死前可超过正常值的四倍。谷草转氨酶、谷丙转氨酶和异柠檬酸脱氢酶均有增加,酶的平均活性分别增加34％、44％和41％。大多数病羊血液浓缩,但血红蛋白与血球的比容仍维持恒定。有肺水肿者血液浓缩最重,无肺水肿者不发生浓缩。二氧化碳结合力降低。终期无机磷酸盐升高。

[剖检]

年幼绵羊的病变比较显著,成年绵羊则颇不一致。

尸体迅速腐败。小肠黏膜充血或出血,肠系膜淋巴结浸润增大。幼羊心包腔内的液体比大羊多。心内膜或心外膜出血,尤以心内膜更为多见。羔羊唯一有规律的变化是心包液增多与心内膜下部溢血。肾脏充血,但随着时间的延长,留在末剖开尸体内的肾脏发生进行性的变软。有时在幼羊呈血色乳糜状,故有髓样肾病之称,大羊的肾脏有时变软<称为软肾病>,肾的这些变化在死后6h最为明显,肝脏显著变性。脾脏常无眼观病变。有些羔羊有严重的肺水肿和大量的胸膜渗出液,这是由于高浓度的毒素进入肺循环而引起的。

[诊断]

病的诊断是以流行病学、临床症状和病理剖检资料为基础。特别应注意的是个别羔羊突然死亡。剖检时可见心包扩大,肾脏变软或呈乳糜状以及尿的含糖量明显增加,可作出初步诊断。但最根本的方法是进行细菌学检查,才有可能将其他类似的疾病区别开来。为了作细菌学检查,应把小肠的内容物、管状骨、实质器官及腹腔渗出液送往实验室,在这些材料中,通常可以发现大量的D型产气荚膜梭菌,而且从肠内容物中可以证明有无细菌毒素的存在。

在诊断中,必须注意与炭疽病、焦虫病和绵羊快疫等相区别。

[预防]

1．在预防措施中,主要应考虑到促进肠蠕动增强的问题。为此应经常保证运动,不要喂过多的精料,防止多食青嫩牧草。并常常更换牧场。

2．在常发病的地区,应在舍饲管理的后期用三联<快疫、猝击、肠毒血症>菌苗或五联菌苗进行预防接种,共接种两次,间隔为16～20d。有些羊在接种以后,表现前肢跛行,体温升高0.5～1.0℃,但3～4d以后,这些反应即可消失。

菌苗接种两周后即可产生免疫性,免疫力可达6个月。免疫过的怀孕母羊,其初乳中蓄积有抗毒素抗体,可被动传递给羔羊。保护作用可从初生延长到5周龄。因此,5周龄羔羊应进行五联苗预防接种。

3．给饲料中加入金霉素<每22mg/kg>。可以预防肠毒血症。但在大群中长期应用不太经济,只在特别必要时可以喂给金霉素饲料。

4．当羊群中出现该病时,应立即改变饲养方法,以加强肠道的蠕动,例如增喂粗料<干草、稿秆等>,减少或停喂精料,并加强运动等等。只有这样,才能减少病的蔓延和羊只继续死亡。

5．在发病羊群中灌服下列中药,有一定的预防效果。

苍术9g大黄9g贯仲4g龙胆草4g玉片3g甘草9g雄黄1g<另包>

以上为一只羊的用量。大群应用时,可按羊数配药,将前六种药先加水煮煎,后加雄黄,分灌羊只。灌后加服少量青油。

[治疗]

由于病程急促,药物治疗通常无效。对于病程较慢的病例,可用抗生素或磺胺药,结合强心、镇静对症治疗。还可灌服10％的石灰水,大羊200ml,小羊50～80ml,加水适量,一次内服。

中药治疗：白茅根9g车前草15g野菊花15g筋骨草12g

水煎灌服。乳用山羊肠毒血症〔Enterotoxaemiaofmilkgoat本病为山羊的急性致死性传染病,其特征为发病很快、病程很短,因而常常来不及治疗而死亡。该病最容易侵害成年羊,青年羊发生较少,哺乳时期并不发生。发病时间主要在冬春二季,其他季节多为散发。

[病原]

病原为D型产气荚膜梭菌〔ClostridiumperfringenstypeD,又称D型魏氏梭菌。

[病的传染]

有利于细菌在肠道中急剧发展的各种条件,都是引起该病出现的重要因素,这些因素可以归纳如下：

<一>减低身体抵抗力的因素

1．寒冷的影响天气突然变冷,羊舍内温度急骤降低时容易出观。

2．寄生虫的侵袭由于肠道寄生虫<尤其是结节虫>的侵袭,使消化道受到损伤,直接影响肠道的生理机能,因而降低对疾病的抵抗力。

<二>使肠道蠕动变为缓慢的因素这是影响发病的主要原因,因为在这种情况下,细菌才能够在停滞的内容物中大量繁殖并产生毒素。

1．吃精料过多肠道的运动和分泌功能常会受到破坏而致病。因此,当精料种类突然变换时,尤其是突然换用适口性较好的饲料<如玉米>时容易发生；突然喂给大量精料时更易患病。

2．运动缺乏当舍饲期间,运动显著减少时<例如遇到较长时期连阴雨或大风雪天气,羊被整天圈在舍里不能活动>,正是该病最易流行的时候。

[症状]

可分为最急型和急性型两种：

最急型常见到白天活泼健康的羊只,于夜间突然死亡,或者于白天发现后迅速死亡。这种羊大多数表现为突然大泻,随即倒卧地上,目光凝视,呼吸困难,口中流出大量涎抹,稀便频繁而量多,四肢僵硬,急乱爬抓,后躯震颤,呈显著的疝痛症状,一般于1～2h之内哀叫痉挛而死。

急性型最初精神稍显委顿,短时后发生急剧下痢,粪便初呈黄棕色或暗绿色之粥状,量多而臭,内含灰渣样之料粒。以后迅速变稀,掺杂有血液及黏液,继而全呈黑褐色稀水,内含有球形<内裹着粪>或长条状之白色假膜和淡红色小肉块似的东西,或者混有黑色血块,行走时拉稀粪。随着便痢增剧而肛门黏膜极度充血,变为鲜红色。排便以后,常见肛门内壁外翻。有时抖毛、展腰,有时张口,好象人的消化不良而口内十分难受的样子。大多数呈显著的疝痛症状,精神极坏,食欲消失,行动迟缓,低头面墙呆立,或者孤卧墙角。后期表现肌内痉挛,继而卧地不起,头弯向背部,四肢交替刨抓作游泳样运动,大声哀叫而死。有些病例在死前完全昏迷,静躺不动,口吐清水,呼吸逐渐衰减而死去,好象睡眠一样,丝毫不显痛苦。

怀孕母羊常因峻泻而流产。

病程一般为5～18h,很少超过24h以上。

[剖检]

尸体膨胀,口有泡沫状液体,阴门稍开张,黏膜表面有清液,结膜与巩膜有出血斑。病期较长的病例,其口、鼻、眼的黏膜均发紫。体表淋巴结的切面多汁。肺水肿,且有大小不等的点状出血,少数病例中有胸水。脾脏常无变化,间有小点状出血。真胃黏膜及小肠皆剧烈潮红及肿胀<十二指肠很轻微>,亦有溃烂者。大肠的潮红和肿胀程度较小肠为轻。空肠前段含有少量淡黄色粥状内容物。回肠内容物也很少,一般为灰色粥状,间或为淡黄色。有时全肠充满气体,成为尸体膨胀的主要原因。肠淋巴结肿大,含有较多的液体。肝肿大或有小点状出血和灰白色病灶。胆囊显著肿大,胆汁呈菜油样。心包及心外膜有时出血,左心室内膜显著出血。大脑轻微充血。在极少数病例中,肾脏变为脆软。

在小肠切片中,可以看到黏膜固有层的血管扩张与充血,严重的病例且有红血球渗出；这种出血是临床上表现粪便带血的原因。

肾脏切片中除看到充血以外,比较规律而严重的变化是肾曲小管的上皮细胞有变性和坏死。

[诊断]

同绵羊肠毒血症。

[预防]

<一>施行预防注射

1．疫病流行的羊场,在流行期间,可以注射羊肠毒血症菌苗。具体办法是：对六个月以上的青年羊和成年羊,第一次用5ml,间隔半月,第16d再注射5ml,都是颈侧或股内侧皮下注射。注射后7～l0d产生免疫力。经过四个月,再进行第二次预防注射,剂量为：六个月到一岁的羊5ml,一岁以上的l0ml。再经过四个月,进行第三次预防注射,方法和剂量都与第二次相同。也可以用羊厌气多联菌苗。

2．无病史的羊场,或有病史而经过上述一年三次预防注射后,已经控制了疫情的羊场,每年注射菌苗两次。

3．对已注射过的母羊所生羔羊在10周龄时进行免疫注射,而对未注射过菌苗的母羊所生羔年应1周龄时进行免疫注射。

<二>设法增强肠蠕动为了防止天气突变及寒冷影响,在该病流行季节内,应采取以下措施：

1．天气忽然变冷时,圈棚内一定要铺上蓐草保暖。

2．调换精料要谨慎,尽量避免变换精料种类,必须变换时,可先换一、二种,逐步过渡到变换更多的种类。

3．给料时应该作到：

<1>精料调换初期,可将喂量减少1/3,然后逐渐增加到应给的量,特别是换喂玉米时更应注意。

<2>防止个别羊只吃料过多。对采食快、身体瘦弱而消化力差的羊,应监视喂料,吃到适量即停喂。

<3>天气突变或运动减少时,全群喂料量亦应酌减。

4．在饲养上应该"先给草,后喂料",尽量供给粗料<干草、稿秆>。

5．每天最少须有2h左右的运动。

6．每天早晨和晚上,各检查羊群一次,遇有发病者,立即隔离,及时抢救。

7．认真搞好隔离消毒工作。

[治疗]

最急型的病程急促,常常来不及用药或药效未发生之前死去,目前尚无良好疗法。对于急性型者,采用下列疗法,效果良好。

<一>肌内注射抗生素发现后立即用药,第一次用药量必须加大如<青霉素40万iu>,以后每隔4h再注射20万iu,轻者2～4次可愈。

对于发生峻泻或粪便带血的病例,可用青霉素40万单iu,链霉素0.5g,混合一次肌注,每8h一次,连续3～4次；在两次联合注射之间,加用青霉素20万iu。

<二>根据发病情况,随时对症治疗

１．有脱水现象的,静脉注射葡萄糖盐水500ml及l％安钠咖5ml,或者注射生理盐水500ml,3～5h一次。

2．有疝痛症状的,可肌内注射30％安乃近6～8ml。

3．病程在6h以上的,可用磺胺眯8～12g,第1d1次灌服,第2d分2次灌服。也可以配合应用下列处方：

鞣酸蛋白12.0次硝酸铋10.0矽炭银30.0药用炭30.0

PST<酞磺胺噻唑>12.0<第一次6.0>

混合研末,分为3次灌服,每6h一次

4．对严重病例,如能静脉输血150～200ml,效果更好。

5．对于怀孕在两月以上,泻痢严重或有疝痛的病羊,应该进行保胎。为此,可肌内注射黄体酮20～30mg,每日1次,连续2～3次。

<三>加强护理

1．应经常供给温食盐水,以补充水分的损失。给水应掌握"量少,次数多"的原则,可以每隔1～2h给水一次,亲视饮用少量之后,即拿走水盆。如过饮,就会增加泻痢。

2．在饲养上可以只给好干草,不给精料。绵羊猝击〔Struck

本病是由C型产气荚膜梭菌引起的一种毒血症,故又称为"C型肠毒血症"。

[病原]

病原体为C型魏氏梭菌或称C型产气荚膜梭菌〔ClostrudiumperfringenstpyeC>。经消化道感染,常与快疫合并发生,多见于早春和秋季,成年绵羊发病较多。常发生于低洼潮湿地区,多呈地方性流行或散发。

[症状]

主要表现是体温升高,腹痛、昏迷和痉挛,随即死亡。新生羔羊除发生紧张性痉挛外,还会出现虚脱。但因死亡很快,一般很少看到症状。

[剖检]

主要病变是出血性肠炎,有大量腹水,肠系膜淋巴结有出血性炎症。心包液很多。胸腔常有积液,暴露于空气易形成纤维素絮块。浆膜上有小点出血。死后8h,骨骼肌间积聚血样液体,肌内出血,有气性裂孔,似海棉状。

[诊断]

除了根据症状及剖检特征外,可以将肠内容物作C型魏氏梭菌毒素试验,同时作细菌分离。

[防治]

治疗往往来不及,主要应该作好预防工作。

在本病流行地区,每年应对羊群普遍进行三联菌苗或五联菌苗注射。

免疫母羊所产的羔羊,可由母乳获得抗C型肠毒血症的被动免疫。这种被动免疫可保持到30日龄,同时能够抑制主动免疫的形成。因此,对于免疫母羊所生的羔羊,在30d龄以前不宜接种多价菌苗,但对非免疫母羊所生的羔羊,可以从15～20d龄开始接种疫苗。

其他防治措施可参考绵羊肠毒血症绵羊传染性坏死性肝炎〔绵羊黑疫

〔Infectiousnecrotichepatitisofsheep;blackdiseaseofsheep此病为绵羊的急性致死性中毒性传染病,很象绵羊快疫。本病以肝实质发生坏死性病灶为特征。

[病原和病的传染]

病原为诺非氏梭菌〔Clostridiumnovyi,是革兰氏阳性大杆菌。本菌严格厌氧,可形成芽胞,不产生荚膜,具周身鞭毛能运动。通常分为A、B、C型,A型菌能产生4种外毒素,B型菌能产生5种外毒素,C型菌不产生外毒素,无致病性。凡肝片形吸虫流行的区域,常有此病流行,故知病的发生与肝片形吸虫有密切关系。这是由于肝片形吸虫在肝内迁徒时,破坏肝组织,使隐伏的芽胞或随同肝片形吸虫侵入的细菌,得以在坏死区内迅速繁殖,因而造成致命的毒血病。

[症状]

病羊多突然死亡,因此常常只能发现尸体。如果能看到病羊,其表现为精神不振,行走时落在羊群后,喜卧,一小时内死亡,死前也不挣扎。部分病例可拖延1～2d,病羊食欲废绝,精神沉郁,呼吸急迫,体温41.5℃,常昏睡俯卧而死。患羊一般都是营养好的。

[剖检]

病羊尸体皮下静脉显著淤血,使羊皮呈暗黑色外观〔黑疫之名由此而来。肝的表面或内面有一个或数个略带圆形的坏死区,界限清楚,颜色黄白,直径为2～3cm,周围显著充血,心包胀大,含有大量清淡的浆性液体。其他内脏间或也有毒血症损害。

[诊断]

因为病羊死亡很快,所以主要根据尸体剖检的特点进行诊断,例如肝脏有坏死灶,心包液很多,以及肝片形吸虫损害等。

如能用新鲜的病料从肝脏坏死灶中分离出诺非氏梭菌,就可以完全确诊。

[防治]

1．流行本病的地区应作好控制肝片形吸虫的感染工作。

2．在发病地区,定期接种五联苗,〔羊快疫、肠毒血症、猝击、羔羊痢疾、黑疫。每只羊皮下或肌内注射5ml,注射后两周产生免疫力,保护期达半年。或接种羊黑疫、快疫灭活菌苗。羊无论年龄大小均皮下或肌内注射3ml,免疫期1年。

3．病程稍缓的羊,肌内注射青霉素80万～160万iu。每日2次,连用3d；或早期静脉或肌内注射抗诺维氏梭菌血清50～80ml,必要时可重复用药一次。肉毒梭菌中毒症〔肉毒杆菌病<Botulism,botulismus>

本病又称腐肉中毒<carrionpoisoning>,是由肉毒梭菌所产生的毒素引起的一种中毒性疾病。其特征是唇、舌、咽喉等发生麻痹。

[病原]

病原为肉毒梭菌〔Clostridiumbotulinum。肉毒梭菌的毒素有A、B、C、D、E、F六个型。A、B型见于马,C、D型引起牛羊的中毒。细菌为革兰氏阳性大梭菌,有鞭毛,能产生芽胞。

[病的传染]

木菌存在于家畜尸体内和被污染的草料中,在适宜的条件下<潮湿、厌氧,18～37℃>,能够繁殖,产生外毒素。羊只吞食了含有毒素的草料或尸体之后,即会引起中毒。因此,本病常发生于雨量较多的时期,一般都是因为吃了腐败的青贮饲料或发霉腐烂的谷物、干草、蔬菜而受到感染。在土壤中缺乏钙、磷的地区,羊只容易发生异食癖,舔食野外有毒尸体而患病。

[症状]

病的潜伏期变化颇大,由几小时到几天不等。

羊患病以后,表现有最急性、急性和慢性三种类型。

最急性不表现任何症状而突然发生死亡。

急性突然发生吞咽困难,卧地不起,头向侧弯,颈部、腹部和大腿肌内松弛。以后食欲及饮欲消失,舌尖露于口外,口流黏性唾液,多数发生便秘。但体温正常,知觉和反射活动仍存在。病情发展快者,1d之内死亡,慢者可延至4～5d。慢性除有急性型的症状外,常并发肺炎,最后常因极度消瘦而死亡。

各型病例死亡率都很高,但也有少数自愈的。

[剖检]

尸体剖检时,无特征性眼观变化。

[诊断]

除了根据特殊的麻痹症状以外,应特别注意毒素检查。因为只有通过肉毒梭菌毒素的实验室检查,才能最后得到确诊。检查的方法步骤如下：

1．分别采取可疑饲料及病死羊只的胃内容物,然后,各加入一倍量的无菌蒸馏水或凉开水,磨碎后放室温中静置1～2h,浸出其中毒素。

2．取浸出液,用滤纸过滤或进行离心沉淀。将得到的清液分为两份,一份加热至100℃,经30min灭活,对照用；另一份不加热灭活,供毒素试验用。

3．动物试验与结果判定；如用鸡作试验,分别取上述液体注射于两侧眼睑皮下,一侧供试验用,另一侧供对照,注射量均为0.1～0.2ml。如注射0.5～2h后,试验的眼睑发生麻痹,逐渐闭合,试验鸡也于10h之后死亡,而对照的眼睑仍正常,则证明有毒素。如用小鼠作试验,则以试验液体0.2～0.5ml注射于小鼠皮下或腹腔,用对照液体注射其它小鼠,如试验小鼠于1～2d内发生麻痹症状死亡,对照小鼠仍健康,则证明有毒素。豚鼠也可供试验用,取试验液体1～2ml给豚鼠注射或口服,同时取对照液体以同样方法和用量接种其它豚鼠。如前者经3～4d出现流延、腹壁松驰和后肢麻痹等症状,最后死亡,而对照豚鼠仍健康,即可作出诊断。

有些病羊的血液中也有较多的毒素,所以在发病以后,也可用其抗凝血液或血清0.5～1.0ml,注射于小鼠皮下,进行同样试验。

[预防]

1．不用腐败发霉的饲料喂羊,制作青贮饲料时不可混入动物<鼠、免、鸟类等>尸体。

2．经常清除牧场、羊舍和其周围的垃圾和尸体。

3．提高警惕,严防坏人把肉毒梭菌的毒素撒播在饲料、牧场或水源上。

4．在常发病地区,可以进行类毒素的预防注射。

5．如果发生可疑病例,应立即停喂可能受污染的饲料,必要时可变换牧场。

[治疗]

1．注射大量肉毒梭菌抗毒素,用每毫升含1万iu的抗毒素血清,静脉或肌内注射6～10万iu,可使早期病羊治愈。

2．采用各种方法帮助排出体内的毒素、例如投服泻剂或皮下注射槟榔素,进行温水灌肠,静脉输液,用胃管灌服普通水等等。

3．病的初期,可以静脉注射"九一四",根据体重大小不同,剂量为0.3～0.5g,溶于10ml灭菌蒸馏水中应用。

在采用上述方法的同时,还应根据病情变化随时进行对症治疗。气肿疽<黑腿病><Gangreanaemphysematosa,blackleg>

气肿疽又称呜疽<rauschbrand>、气肿性炭疽<symptoinaticanthrax>,为羊的非接触性急性传染病。绵羊比山羊多发。常发生于山谷低湿的牧场或每年泛滥的地区。

[病原]

为肖氏梭菌<Clostridiumchauvoei>。此菌为一严格的厌氧菌,偶然有腐败梭菌〔CL,septium与不太常见的诺非氏梭菌〔CL,novyi出现,其生活力极强,在土壤内可以寄生多年不死,细菌存在于病畜全身,特别是肌内、皮下组织、肝、脾、胆汁及体腔内的液体中所含最多,病畜死后,立即生成很多芽胞。

[病的传染]

低湿的牧场、洪水所淹的地区,病畜尸体污染的地方、饲料和饮水,均能诱发传染。

传染的途径主要是伤口和消化道。

1．伤口传染如果皮肤及黏膜有了创伤,芽胞便随着土壤侵入伤口,而进入体内各部。但此菌是严格的厌氧菌,故必须创伤深穿在皮肤或黏膜以下,细菌才能发育而引起疾病的发生。通常绵羊是由于剪毛伤、断尾伤及去势伤而感染；母羊在生产期间由于生殖道的创伤而受到感染；山羊因抵架而发生的头部伤口,也能引起此病的发生。

2．消化道感染和炭疽一样：如果羊只吃喝了含有芽胞的水、饲料,便可使肠道受到感染。例如健羊喝了病畜尸体所污染的河水,或吃了为尸体所污染的草料,均可遭受传染。如果羊的胃、肠壁受到异物的损伤,也就造成细菌侵入的途径。

[症状]

病的潜伏期普通为1～3d,间或可以达到5d。病的主要症状是皮肤的局部有肿胀。羊发病后,步态僵硬,背部软弱,稍有臌气,体温特高,食欲大减或完全停止,口角流出含有泡沫的唾涎,颈、胸部下方肿胀。肿胀部热而疼痛,其中含有气体,故当用手指触压时,可以听到捻发音；叩诊时,发出轻轻的鼓响音。

[剖检]

病部皮肤变硬,色黑,部分腐烂。肿胀部分呈现不洁之棕色或黑红色,周围为深红色或亚黄色。切开病部时,皮下组织有红色或黄色的胶性渗出物,混杂有出血点和气泡。下边的肌内变成暗红色或黑色,从内可以挤出污红色而酸臭的液体,内含多量气泡,嗅之极象酸败的牛油气味。病部淋巴结肿胀,有液体浸润及出血点。淋巴管肿胀,内含淋巴液和气体。

胸、腹腔里常含有容量不等的红色液体。胸膜及心外膜有灰红色纤维性渗出物。肺小叶水肿,肺小叶间有胶性物质浸润,脾脏无大变化,或者肿胀而充满气泡,故有捻发音。肝脏松而脆,切面上有干而黄的坏死病灶。胃及小肠往往红肿或出血。

[诊断]

因为气肿疽的症状及剖检变化特殊,很容易辨认。

[预防]

1．因该病主要由创伤传染,故必须注意创伤的消毒和治疗。

2．在常发病的区域及其周围,每年春秋两季必须用气肿疽菌苗进行预防注射。

3．污染的牧场及低湿地区,都不宜放牧羊只。

4．对病羊尸体应严加深埋,严禁剥皮和吃肉。病羊的圈舍、场地、用具等,必须用3％福尔马林或0.2％升汞溶液进行消毒。对污染的饲料、粪便和垫草等,都应全部烧毁。

[治疗]

1．在病的初期,皮下或静脉注射抗气肿疽血清,常常可以获得良好效果。剂量为30～50ml。如果病情严重,可隔8～12h再注射一次。

2．磺胺类药物及抗生素<如青霉素、土霉素>都有相当疗效。

若能将抗生素与抗气肿疽血清同时应用,效果更好。

3．如果没有条件应用上述疗法,可在肿胀部分的周围,皮下或肌内分点注射1％～2％高锰酸钾溶液或0.1％甲醛溶液。严禁切开或划破肿胀处。

如果肿胀位于腿的中部,可用带子扎紧肿胀部的上方,以免沿循环途径向上蔓延。

4．中药治疗：

<1>百部15g石韦6g独活6g龙胆草12g花粉12g黄柏8g八里麻<百两金>12g

血藤12g银花9g连翘9g

煎服或研末用温水调灌。

<2>天冬6g马鞭草9g薄菏6g连翘9g车前草9g黄柏9g

共研末,用冷开水调灌。

5．根据病情变化,随时进行对症治疗。羊链球菌病〔羊溶血性链球菌病〔Ovinestreptococcicosis

本病可发生于多种不同年龄的绵羊和山羊,发病率一般为l5％～24％,死亡率60％～80％,有时可达到90％以上。冬春季节最易发生,其主要特征是体温升高,颌下淋巴结、咽背淋巴结及附近之咽扁桃体发生肿胀,因而群众称之为"嗓喉病"。

[病原]

病原体为C型败血性链球菌〔Streptococcusovisepticus。此菌可以从肺、脾中分离出来。当由鼻腔注入细菌时,3d后可使绵羊死亡。但用病理材料的滤过液作人工接种,不能引起传染。

[病的传染]

对绵羊作气管喷雾,伤口接种及皮下或肌内注射,都可引起发病死亡。但口服不易发病。在自然情况下,经呼吸道感染。当天气寒冷,饲料不好时容易发病,尤其在牧草青黄不接时最容易发病和死亡。在新发生地区多为流行性,在常发生地区则呈地方流行性或散发性。

[症状]

病的潜伏期为2～5d。临床症状与绵羊出血性败血病很象,主要表现为体温升高到4l℃以上,发生厌食、咳嗽、颌下淋巴结增大,咽喉肿胀,呼吸困难,流鼻涕,精神不振。有的病羊结膜充血,流泪,有时流出黏脓性分泌物,甚至眼皮黏连。有的口腔黏膜潮红,流涎。粪便有时带血。孕羊可能流产。死前磨牙、痉挛,表现神经症状。最急性的24h以内死亡,急性的2～3d死亡,慢性的可延长到5d以上。

[剖检]

呼吸道和消化道都有病变。咽喉肿胀,咽扁桃体肿胀出血、坏死。咽喉部有大量黏性渗出物。咽背淋巴结肿大出血且坏死,切面有黏脓性液体,肩前淋巴结及纵隔淋巴结也有同样变化。上呼吸道有卡他性炎症,气管充满泡沫性黏液,有时出血。有纤维蛋白性肺炎及脑膜炎,有时肺气肿,水肿或肝变。心内膜及心外膜有小点出血。消化道黏膜充血和出血,黏膜上皮脱落。脾脏稍肿大。

[诊断]

根据发病季节、症状和剖检,可以作出初步诊断。肝、脾涂片镜检时,发现有带荚膜的球菌,为革兰氏阳性,多为双球排列形式,很少有单独存在的。偶尔可以见到由4～5个菌体形成的短链。根据细菌培养鉴定,可以与出血性败血病相区别。

[预防]

1．作好饲养管理,增强羊的抵抗力,加强保膘工作。

2．在曾发生过本病的地区,于发病季节之前进行预防接种。1959年我国试制成功了抗羊链