第三节基因工程载体

本章重点掌握的内容掌握载体、克隆载体、表达载体、穿梭载体、质粒、α-互补、插入失活、人工染色体载体的概念。克隆载体DNA分子具备的条件。标记基因的分类及其作用。pBR322、pUC18/19质粒载体的组成、优点及质粒克隆载体用途。λ-DNA载体的构建、类型及其优点。植物表达载体的组成、启动子的类型等现在是1页\一共有127页\编辑于星期四

遗传物质+载体

重组的DNA分子引入细胞或生物体内复制与表达稳定地遗传给下代现在是2页\一共有127页\编辑于星期四DNA：

1）独立的一个包括启动子（promoter)、编码区（encodingregion)和终止子（terminator)的基因，or组成基因的某个元件，一般是不可以进入受体细胞的；

2）采用理化方法进入细胞后，也不容易在受体细胞内维持。所以，通过不同途径能将承载的外源DNA片段带入受体细胞，并在其中得以维持的DNA分子称为基因工程载体。现在是3页\一共有127页\编辑于星期四载体（vector)是由在细胞中能够自主复制的DNA分子构成的一种遗传成分；基因工程中，携带目的基因进入宿主细胞进行扩增和表达的工具称为载体。目的基因能否有效转入受体细胞，并在其中维持高效表达，在很大程度上决定于载体。第三节基因工程载体现在是4页\一共有127页\编辑于星期四载体的功能载体的功能运送外源基因高效转入受体细胞为外源基因提供复制能力或整合能力为外源基因的扩增或表达提供必要的条件现在是5页\一共有127页\编辑于星期四

载体的要求A、复制起点：能在受体中复制；B、筛选标记；C、限制性内切酶切割位点；D、载体的大小：原则上要求载体越小越好；E、适当的拷贝数；F、载体的安全性：质粒不能随便转移;G、外源基因的表达：启动子。现在是6页\一共有127页\编辑于星期四大肠杆菌质粒载体pBR322结构图

复制起点

遗传标记基因克隆位点克隆位点现在是7页\一共有127页\编辑于星期四载体的分类按功能分类克隆载体克隆一个基因或DNA片断表达载体用于一个基因的蛋白表达整合载体把一个基因插入到染色体组中按来源分类

质粒载体噬菌体载体柯斯质粒载体人工染色体载体现在是8页\一共有127页\编辑于星期四载体的种类和特征质粒*受体细胞结构插入片断举例

E.coli环状＜8kbpUC18/19,T-载体等

λ噬菌体E.coli线状9-24kbEMBL系列，λgt系列丝状噬菌体及噬菌粒E.coli环状＜10kbM13mp系列粘粒载体E.coli环状35-45kbpJB8,c2RB,pcoslEMBL,pWE15/16,pCVBAC(BacterialArtificialChromosome)E.coli环状≈300kbPeloBAC系列YAC(YeastArtificialchromosome)酵母细胞线性染色体100-2000kbMAC(MammalianArtificialChromosome)哺乳类细胞线性染色体＞1000kb病毒载体动物细胞环状SV40载体，昆虫杆状病毒载体穿梭载体动物细胞和细菌环状pSVK3质粒，PBV,Ti质粒现在是9页\一共有127页\编辑于星期四一、

克隆载体现在是10页\一共有127页\编辑于星期四一、质粒载体1.质粒的概念质粒（plasmid)是一种存在于细菌或真菌染色体外的小型环状双链DNA分子,可自身复制和表达。

并不是寄主生长所必需的，但可以赋予寄主某些抵御外界环境因素不利影响的能力（带有抗性基因等）。

分子量在1-200kb之间。现在是11页\一共有127页\编辑于星期四一、质粒载体大肠杆菌的质粒现在是12页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体2.质粒的空间构型①共价闭合环状DNA（CovalentclosecircularDNA，cccDNA)呈超螺旋（SC）（supercoil）

现在是13页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体②

开环DNA（opencircular，ocDNA）一条链上有一至数个缺口。

③

线形DNA（linear，LDNA）现在是14页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体同一质粒尽管分子量相同，不同的构型电泳迁移率不同：

SCDNA最快、LDNA次之、OCDNA最慢。

SC

OC

L

现在是15页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体3.质粒的基本特性

质粒的自主复制性质粒能利用寄主细胞的DNA复制系统进行自主复制。质粒DNA上的复制子结构决定了质粒与寄主的对应关系。根据在每个细胞中的分子数（拷贝数）多寡，质粒可分为两大复制类型：严紧型（复制控制的）质粒（stringentplasmid）(拷贝数少，为1-5个)和松弛型（复制控制的）质粒（relaxed）(拷贝数多，可达10-200个拷贝)因此，作为载体的质粒应该是松弛型的。质粒

复制子

拷贝数

pBR322及其衍生质粒

pMB115～20pUC系列质粒及其衍生质粒

突变的pMB1500～700pSC101及其衍生质粒pSC101～5ColE1ColE115～20现在是16页\一共有127页\编辑于星期四一、质粒载体质粒的不相容性(incompatibility,又称质粒的不亲和性)

两个质粒在同一宿主中不能共存的现象称质粒的不相容性。具有不相容性的质粒组成的群体称为不相容群，一般具有相同的复制子。

以大肠杆菌的质粒为例：

ColE1、pMB1拥有相似的复制子结构，彼此不相容pSC101、F、RP4拥有相似的复制子结构，彼此不相容p15A及其衍生质粒拥有相似的复制子结构，彼此不相容

现在是17页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体携带特殊的遗传标记

野生型的质粒DNA上往往携带一个或多个遗传标记基因，这使得寄主生物产生正常生长非必需的附加性状，包括：

物质抗性

抗生素、重金属离子、毒性阴离子、有机物

物质合成

抗生素、细菌毒素、有机碱

这些标记基因对DNA重组分子的筛选具有重要意义现在是18页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体遗传标记基因

定义:在基因工程中使用与选择重组体DNA转化细胞的基因标记基因的作用1.指示外源DNA分子（载体或重组分子）是否进入宿主细胞2.指示外源DNA分子是否插入载体分子形成了重组子

现在是19页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体标记基因的种类1.抗性标记基因（可直接用于选择转化子）

a.

抗生素抗性基因:Apr

，Tcr，Cmr，Kanr，G418r，Hygr

，Neorb.重金属抗性基因:Cur

，Znr

，Cdrc.代谢抗性基因:TK，抗除草剂基因2.营养标记基因（可直接用于选择转化子）

主要是参与氨基酸，核苷酸及其他必需营养物合成酶类的基因，

这类基因在酵母转化中使用最频繁，如TRP1，URA3，LEU2，HIS4等。3.生化标记基因

其表达产物可催化某些易检测的生化反应，如lacZ，GUS，CAT4.噬菌斑现在是20页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体现在是21页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体抗药性标记选择(插入失活法)

现在是22页\一共有127页\编辑于星期四

现在是23页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体pBR322重组克隆的筛选现在是24页\一共有127页\编辑于星期四pBR322质粒载体优点：

第一，具有较小的分子量——4363bp。第二，具有两种抗菌素抗性基因可供作转化子的选择记号。

第三，具较高的拷贝数，而且经过氯霉素扩增之后，每个细胞中可累积1000～3000个拷贝。一、

质粒载体现在是25页\一共有127页\编辑于星期四pUC系列质粒载体pUC质粒载体（包括四个部分）：(i)来自pBR322质粒的复制起点（ori）；(ii)氨苄青霉素抗性基因（ampr）；(iii)大肠杆菌β-半乳糖酶基因（lacZ）的启动子及其编码α-肽链的DNA序列，此结构特称为lacZ’基因；(iv)位于lacZ’基因中的靠近5’-端的一段多克隆位点（MCS）区段，外源基因插入后破坏了lacZ’基因的功能。现在是26页\一共有127页\编辑于星期四10个连续的单一限制酶切位点，但它不破坏该基因功能。现在是27页\一共有127页\编辑于星期四现在是28页\一共有127页\编辑于星期四α-互补：pUC类载体带有lacz’基因，编码半乳糖苷酶氨基端片段（α-肽），此片段与宿主细胞所编码的羧基端半乳糖苷酶实现基因内互补，形成有功能的半乳糖苷酶，称α-互补。现在是29页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体现在是30页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体X-galX-gal-peptideC-terminusofb-galactosiase

+现在是31页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体互补显色反应

现在是32页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体α-互补(α-complementation)

现在是33页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体

pUC质粒载体的优点：具有较小的相对分子质量和更高的拷贝数，平均每个细胞可达500-700个拷贝。适用于组织化学方法检测重组体，有来自大肠杆菌lac操纵子的lacZ’基因，所编码的-肽链可参与-互补作用，在IPTG诱导和底物X-gal存在下，形成蓝色和白色菌落筛选重组体。具有MCS区段，便于外源基因的克隆。现在是34页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体常用的遗传标记基因

葡萄糖苷酸酶基因（GUS）

该基因编码一种可分解各种β-葡萄糖苷酸酶基因衍生物的水解酶。该标记基因除具有上述lacZ基因的优点外，它的适用范围十分广泛，因为许多生物中没有这种基因。

荧光素酶基因

荧光素酶或由萤火虫产生的可催化蜜蜂荧光素氧化的酶，并产生荧光，若在反应中加入CoA，可使灵敏度提高10倍；或由发光细菌产生的荧光素酶，它与FMN-氧化还原酶联用，通过NAD(P)H的变化测定酶活。

发光蛋白质基因

发光蛋白是由水母产生的一种可发光的蛋白质，该蛋白质可使大肠杆菌菌落呈蓝色。

现在是35页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体4.质粒的命名原则人工组建的质粒

人工组建的质粒的第一个字母是质粒英文名字（plasmid）的第一个字符p，用小写。p后有2个字母是大写，表示质粒的作者和实验室名称，再其后为质粒的编号。如pBR322，字母p代表质粒，BR是构建该质粒的研究人员的姓名，322代表…构建的一系质粒的编号。现在是36页\一共有127页\编辑于星期四一、

质粒载体（3）穿梭质粒载体(shuttlevector)：

这种质粒分子上含有两个亲缘关系不同的复制子结构以及相应的选择性标记基因，因此能在两种不同种属的受体细胞中复制并检测，如大肠杆菌-链霉菌穿梭质粒、大肠杆菌-酵母菌穿梭质粒等。现在是37页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体

噬菌体（Bacteriophage）它本身是一种核蛋白，核心是一段DNA(线性)，结构上有一个蛋白质外壳和尾巴，尾巴上的微丝可以把噬菌体的DNA注入细菌内。现在是38页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体

噬菌体或病毒的DNA能被开发成为基因工程的有用载体，因为：1.高效率的感染性能使外源基因高效导入受体细胞；2.自主复制繁殖性能使外源基因在受体细胞中高效扩增。现在是39页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(一)λ噬菌体的生物学特性

λ噬菌体是大肠杆菌的温和型噬菌体；λ噬菌体由外壳包装蛋白和λ-DNA组成；λDNA在噬菌体中是线状DNA分子，全长48.502kb双链DNA，60多个基因，其中有1/3的区域是其裂解性生长的非必需区，这一区段的缺失，或在此区段中插入外源DNA，并不影响噬菌体的增殖，这就是λ噬菌体可作为基因载体的依据

。

cos位点（cohesiveendsite):在DNA两端各有12nt的5`单链突出(5‘-GGGCGGCGACCT-3’)，彼此序列互补。它是包装时的切割信号。现在是40页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(一)λ噬菌体的生物学特性λ噬菌体的生活周期现在是41页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体

λ噬菌体：双链DNA温和噬菌体DNA大小约为50kb粘性末端：12bp的互补单链

当λ噬菌体进入寄主细胞内后,其粘性末端能通过碱基互补作用,形成环状DNA分子。粘性末端形成的双链区域称为cos位点,它是包装蛋白的识别位点,λ噬菌体的包装与DNA特性和其它序列无关,但对包装的DNA大小有要求,包装范围大约在36kb-51kb。

现在是42页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体λ噬菌体作为构建载体材料的依据：

λ噬菌体是一种温和噬菌体；能承载比较大的外源DNA片段；在λ噬菌体分子上有许多限制性核酸酶识别位点，便于多种DNA酶切片段的克隆。现在是43页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(二)构建λ噬菌体的基本原理(1)λ噬菌体的缺陷：

基因组太大（48.5kb）；

酶切点太多，它有5个BamH1位点（G↓GATCC），6个BgⅠ位点（A↓GATCT），5个EcoRⅠ位点（G↓AATTC）。

野生型只能接纳一定长度的DNA。若相当于λ噬菌体的75-105%。

重组的λDNA分子难于直接导入宿主细胞—利用体外包装成病毒颗粒，然后通过感染的方法注入DNA。现在是44页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(三)构建λ噬菌体的基本内容

构建λ噬菌体克隆载体的基本策略：

切去部分非必须的区域；抹去多余的限制性内切酶切割位点；插入可供选择的标记基因；建立体外包装系统。现在是45页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体选择标记

(1)加装选择标记imm434imm434基因编码一种阻止λ-噬菌体进入溶菌循环的阻遏物。含有完整标记基因的λ-载体进入受体细胞后，建立溶原状态，细菌生长缓慢，形成浑浊斑；当外源DNA插入到标记基因中，基因灭活，λ-重组分子便进入溶菌循环，形成透明斑。

现在是46页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体选择标记

(2)加装选择标记lacZLacZ基因编码β-半乳糖苷酶，能催化无色的X-gal生成蓝色化合物。当外源基因插入到lacZ基因中，基因灭活，不能合成蓝色化合物；而空载体λ-DNA则产生蓝色透明斑。

现在是47页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(四)λ噬菌体载体的类型（1）插入型载体

只有1～2种限制性核酸内切酶的单一切割位点

大肠杆菌β-半乳糖苷酶失活

现在是48页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体（1）插入型载体

载体长度37kb插入位点体外包装插入片段大小：0-14kb（51–37）插入片段体外包装现在是49页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(四)λ噬菌体载体的类型（2）替换型载体

在其中央部位有一个可以被外源插入的DNA分子取代的DNA片段的克隆载体

。这是由于构建此载体时，安排在中央可取代片段两侧的多克隆位点是反向重复序列，因此，当外源DNA插入时，一对克隆位点之间的DNA片段便会被置换掉，从而有效提高了克隆外源DNA片段的能力。如：

λEMBL3现在是50页\一共有127页\编辑于星期四现在是51页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院二、噬菌体载体现在是52页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体插入型载体替换型载体现在是53页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(五)常用的λ噬菌体载体

（一）β－半乳糖苷失活插入型载体（二）免疫功能失活插入型载体（三）Charon系列取代型载体（四）λEMBL系列取代型载体（五）Spi-正选择取代型载体（六）

λZAP插入型载体

现在是54页\一共有127页\编辑于星期四λDNA复制早期：一个ori，双向复制晚期：滚环复制--多个λDNA分子形成线状多联体现在是55页\一共有127页\编辑于星期四

头部包装蛋白首先结合在cos区的附近，形成包装启动复合物，A蛋白切割cos位点。包装E现在是56页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(六)Lambda噬菌体载体的克隆原理及步骤

现在是57页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体(七)λ-DNA重组分子的体外包装体外包装原理：λ噬菌体的头部和尾部的装配是分开进行的。头部基因发生了突变的噬菌体只能形成尾部和头部蛋白所需的蛋白因子；尾部基因发生了突变的噬菌体则只能形成头部和尾部蛋白所需的蛋白因子。将这两种突变型的噬菌体的提取物混合起来，便能够在体外装配成有生物活性的噬菌体颗粒。现在是58页\一共有127页\编辑于星期四现在是59页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体λ-DNA作为载体的优点

λ-DNA可在体外包装成噬菌体颗粒，能高效转染大肠杆菌λ-DNA载体的装载能力为25kb，远远大于质粒的装载量重组λ-DNA分子的筛选较为方便重组λ-DNA分子的提取较为简便λ-DNA载体适合克隆和扩增外源DNA片段，但不适合表达外源基因

现在是60页\一共有127页\编辑于星期四二、噬菌体载体单纯以噬菌体为基础构建的载体:装载量大，能排斥空载体，转染效率高,操作较难，DNA不稳定。单纯以质粒为基础构建的载体:有天然的抗性选择标记，操作容易（易于分离和转化），较稳定,装载量小，转化效率较低；现在是61页\一共有127页\编辑于星期四三、噬菌体-质粒杂合载体(一)柯斯质粒载体

这是一类用于克隆大片段DNA的载体，它是由λ噬菌体的cos（cohesive）末端及质粒（plasmid）重组而成的载体。cosmid载体带有质粒的复制起点、克隆位点、选择性标记以及λ噬菌体用于包装的cos末端等，因此该载体在体外重组后，可利用噬菌体体外包装的特性进行体外包装，利用噬菌体感染的方式将重组DNA导入受体细胞。但它不会产生子代噬菌体，而是以质粒DNA的形式存在于细胞内。现在是62页\一共有127页\编辑于星期四三、噬菌体-质粒杂合载体柯斯质粒载体的基本特点

具有λ噬菌体的特性(体外包装，高效感染等)；具有质粒载体的特性(易于克隆操作、选择及高拷贝等)；具有较高容量（45kb）的克隆能力；具有与同源性序列的质粒进行重组的能力。不能体内包装，不裂解受体细胞，在细胞内不能形成噬菌体颗粒，因而不能形成噬菌斑。现在是63页\一共有127页\编辑于星期四三、噬菌体-质粒杂合载体柯斯质粒载体的构建现在是64页\一共有127页\编辑于星期四三、噬菌体-质粒杂合载体应用柯斯质粒载体进行基因克隆的一般程序现在是65页\一共有127页\编辑于星期四三、噬菌体-质粒杂合载体柯斯质粒载体的克隆原理及步骤1．分离外源DNA片段35～45kb2．外源DNA与两个粘粒相连，且cos方向相同3．体外包装：在的A蛋白的功能作用下切割cos位点并将其中的DNA包装到成熟的噬菌体颗粒中去4．感染E.coli：线状的重组DNA被注入细胞并通过cos位点的环化，而形成粘粒载体，象质粒一样复制现在是66页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用

人类、动物、植物的全基因组序列分析往往需要克隆数百甚至上千kb的DNA片段，

此时考斯质粒(45kb)和噬菌体的装载量也远远不能满足需要。

将细菌接合因子或酵母菌染色体上的复制区、分配区、稳定区与质粒组装在一起，即可构成染色体载体。当大片段的外源DNA克隆在这些染色体载体上后，便形成重组人造染色体，

它能像天然染色体那样，在受体细胞中稳定的复制并遗传。

或称为自主复制序列(ARS)现在是67页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用

人工染色体载体（artificialchromosomevector）:利用染色体的复制元件来驱动外源DNA片段复制的载体。

实际上是一种“穿梭”克隆载体，含有质粒克隆载体所必备的第一受体(大肠杆菌)源质粒复制起始位点(ori)，还含有第二受体(如酵母菌)染色体DNA着丝点、端粒和复制起始位点的序列，以及合适的选择标记基因。与其他的克隆载体相比，人工染色体克隆载体的特点是能容纳长达1000kb甚至3000kb的外源DNA片段。

现在是68页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用

(一)酵母人工染色体

酵母人工染色体(yeastartificialchromosome，YAC)是一类酵母穿梭载体。YAC具有自主复制序列、克隆位点以及可在细菌和酵母菌中选择的标记基因。可以接受350-400kb的外源DNA片段。

四膜虫的端粒序列

酵母染色体的复制子

酵母染色体的中心粒序列

酵母系统的选择标记

大肠杆菌的复制子

大肠杆菌的选择标记现在是69页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用(一)酵母人工染色体酵母人工染色体的使用现在是70页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用(一)酵母人工染色体酵母人工染色体的使用pYAC3现在是71页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用

用pYAC3进行克隆策略如下：

载体用BamHI和SnaBI双酶切，形成3个片段。

移去BamHI之间的片段，留下另外两段，每一段的两端都分别是TEL序列和SnaBI位点。

被克隆的DNA，两端必须切成平末端(SnaBI是一个平末端内切酶，识别TACGTA序列)。

把三者连接起来，形成了人工染色体。

用原生质转化的方法把人工染色体转入酿酒酵母。用作宿主的菌株是双营养缺陷型Trp1-ura3-

，可以被人工染色体上的筛选标记基因恢复成Trp1+ura3+

。

在基本培养基平板上培养，只有含有结构正确的人工染色体的转化体可以生存。

如果染色体构建错误，如在被克隆的DNA两侧连接了相同的两段载体DNA片段，则因缺少一种筛选标记，使得转化体不能在基本成分培养基上存活。

外源DNA的是否插入，可由SUP4的插入失活判断，即可以很简单地由菌落的颜色看出：红色的菌落是重组体，而白色的菌落则不是。现在是72页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用(二)细菌人工染色体

细菌人工染色体通常是在大肠杆菌性因子F质粒的基础上构建的，其装载量范围在50-300kb之间。

pBACs主要适用于：克隆大型基因簇（genecluster）结构

构建动植物基因文库

缺点：会出现插入片段在结构上的不稳定，导致克隆DNA部分的缺失或重排。现在是73页\一共有127页\编辑于星期四四、人工染色体及其应用(三)P1派生人工染色体

结合了P1载体和BAC载体的最佳特性，包括阳性选择标记sacB及噬菌体P1的质粒复制子和裂解性复制子。

(四)哺乳动物人工染色体

现在是74页\一共有127页\编辑于星期四

第二节

表达载体现在是75页\一共有127页\编辑于星期四第二节

表达载体克隆载体（cloningvector）：主要是对目的基因克隆，建立DNA文库和cDNA文库，其上有复制子即可；表达载体（expressionvector）：能使目的基因在宿主细胞中表达的一类载体。这类载体既有复制子，更要有强启动子；穿梭载体（shuttlevector）：这类载体可以在原核细胞中复制，也可在真核细胞中扩增和表达。现在是76页\一共有127页\编辑于星期四第二节

表达载体现在是77页\一共有127页\编辑于星期四第二节

表达载体表达载体构建的一般原则

1.阅读框架与外源基因高效表达2.启动子与外源基因高效表达3.转录的有效延伸和终止与外源基因高效表达4.有效的翻译起始与外源基因高效表达5.终止密码子选择与外源基因高效表达6.外源蛋白的稳定性与外源基因高效表达现在是78页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体真核基因在原核细胞中表达，载体必须具备的条件：⑴载体能够独立复制，具有复制起点。⑵应具有灵活的克隆位点和方便的筛选标记，以利于外源基因的克隆鉴定和筛选。⑶应具有很强的启动子，能为大肠杆菌RNA聚合酶所识别。⑷应具有阻遏子，使启动子受到控制，只有当诱导时才能进行转录。⑸应具有很强的终止子，只转录克隆的基因，所产生的mRNA较为稳定。⑹所产生的mRNA必须具有翻译的起始信号AUG和SD序列，以便转录后顺利翻译。现在是79页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体大肠杆菌表达载体的基本成分现在是80页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体启动子：影响表达效率的主要因素之一是启动子的强弱。常见启动子见下表。启动子的强弱取决于启动子本身的序列，尤其是—10和—35区的碱基组成及彼此的间隔长度，同时也与启动子和外源基因转录起始位点间的距离有很大关系。复制子：一段包含复制起始位点的DNA片段。Ecoli.质粒常见的有pMB1、ColE1等。现在是81页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体启动子-35区序列-10区序列PlacTTTACATATAATPtrpTTGACATTAACTPtacTTGACATATAATPtraATAGACATAATGT

PlLTTGACA

GATACT

PrecATTGATA

TATAAT启动子现在是82页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体

最佳启动子具备的条件：

第一必须是强启动子第二启动子应能呈现出一种低限的基础转录水平第三启动子应是诱导型的（热或化学诱导）现在是83页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体强化转录终止的必要性

外源基因在强启动子的控制下表达，容易发生转录过头现象，过长转录物的产生在很大程度上会影响外源基因的表达。终止子

强终止子的选择与使用

目前外源基因表达质粒中常用的终止子是来自大肠杆菌rRNA操纵子上的rrnT1T2以及T7噬菌体DNA上的Tf。

对于一些终止作用较弱的终止子，通常可以采用二聚体终止子串联的特殊结构，以增强其转录终止作用。现在是84页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体

外源基因在大肠杆菌细胞中的高效表达不仅取决于转录启动的频率，而且在很大程度上还与mRNA的翻译起始效率密切相关。大肠杆菌细胞中结构不同的mRNA分子具有不同的翻译效率，它们之间的差别有时可高达数百倍。mRNA翻译的起始效率主要由其5‘端的结构序列所决定，称为核糖体结合位点（RBS）核糖体结合位点现在是85页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体大肠杆菌核糖体结合位点包括下列四个特征结构要素：

位于翻译起始密码子上游的6–8个核苷酸序列5’UAAGGAGG3’，即Shine-Dalgarno（SD）序列，它通过识别大肠杆菌核糖体小亚基中的16SrRNA3’端区域3’AUUCCUCC5’并与之专一性结合，将mRNA定位于核糖体上，从而启动翻译；

翻译起始密码子

大肠杆菌绝大部分基因以

AUG作为阅读框架的起始位点，有些基因也使用GUG或UUG作为翻译起始密码子；

SD序列与翻译起始密码子之间的距离及碱基组成基因编码区5’端若干密码子的碱基序列核糖体结合位点现在是86页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体

不同的生物，甚至同种生物不同的蛋白质编码基因，对简并密码子使用频率并不相同，具有一定的偏爱性。密码子生物体对密码子的偏爱性密码子偏爱性对外源基因表达的影响

由于原核生物和真核生物基因组中密码子的使用频率具有较大的差异性，因此外源基因尤其是高等哺乳动物基因在大肠杆菌中高效翻译的一个重要因素是密码子的正确选择。构建Ecoli.表达载体时要考虑所表达基因的种类和性质，或对外源基因的碱基进行适当置换，或对克隆载体上的调控序列进行适当调整。现在是87页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体现在是88页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体现在是89页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体现在是90页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体类型:

Ⅰ型：转录起始区（调控序列+启动子）+终止子

Ⅱ型:转录起始区终止子+翻译起始区（核糖体结合序列和起始密码子）+终止子

Ⅲ型:转录起始区+翻译起始区+信号肽链编码区+终止子（常称之为表达分泌型载体）现在是91页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第二节

表达载体

三种表达型载体结构图现在是92页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(一)原核表达载体

适用于在原核细胞中表达外源基因的载体1.原核表达载体的表达元件

启动子

转录终止子

核糖体结合位点（SD序列）

表达方式：

组成型表达

诱导型表达

融合型表达

分泌型表达

现在是93页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体融合型表达载体

PSDForeignDNA融合型表达载体融合基因(一)原核表达载体现在是94页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体Ptac：IPTG诱导GST融合蛋白—直接纯化产物切割方便：pGEX-1T—凝血酶pGEX-2T---凝血酶pGEX-3T---X因子位相载体融合型表达载体

(一)原核表达载体现在是95页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(一)原核表达载体分泌型表达载体1、主要元件：启动子和SD序列信号肽序列：SD下游，编码信号肽，可引导蛋白跨膜2、优点：分泌表达，避免降解。

现在是96页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体

(二)酵母表达载体

原核生物和真核生物存在翻译后修饰反应机制的差异，

真核基因在原核表达系统中难以获得有活性的蛋白。

酵母是真核表达的首选系统

酵母表达载体是一种穿梭表达载体：既能在大肠杆菌中繁殖，又能在酵母中复制、表达和选择。

现在是97页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体

(二)酵母表达载体DNA复制起始区（含两类复制起始序列）选择标记（营养缺陷型或显性选择标记）有丝分裂稳定区表达盒(启动子、分泌信号序列、终止子等)现在是98页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体

(二)酵母表达载体现在是99页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(二)酵母表达载体现在是100页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(三)Ti质粒表达载体

1.天然Ti质粒的结构与及其致瘤功能

Ti质粒（tumorinducingplasmid)是根癌农杆菌中可引发植物产生瘤状物的质粒，是环状双链DNA。

根据诱导植物产生的冠瘿碱的不同可分为：

章鱼碱型（octopine）胭脂碱型（nopaline）农杆碱型（agropine）农杆菌素碱型（agrocinopine）[或称琥珀碱型（succinamopine）]

其实这些Ti质粒合成不同的冠瘿碱外，在基因结构上也有一定的差异现在是101页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体农杆菌与植物细胞相互作用的机制现在是102页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体TiPlasmid：

已知农杆菌附着到植物细胞后，只留在细胞间隙中。T-DNA首先在细菌中被加工、剪切、复制，然后转入植物细胞。现在是103页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(三)Ti质粒表达载体

1.天然Ti质粒的结构与及其致瘤功能

毒性区（vir区）：激活T-DNA的转移

T-DNA区：侵染植物时，从Ti质粒上被切割，转移到植物细胞中，带有与肿瘤形成有关的基因接合转移区（Con区）：存在与细菌间进行接合有关的基因复制起始区（Ori区）：

保证Ti质粒进行自我复制现在是104页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(三)Ti质粒表达载体

2.Ti质粒表达载体

利用T-DNA可携带DNA片段并整合到植物基因组的特性，对天然Ti质粒进行改造，用于植物转基因载体。

一元表达载体

双元表达载体现在是105页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(三)Ti质粒表达载体

2.Ti质粒表达载体

一元表达载体【也称为共整合载体（cointegratevectors）系统】

需要同源重组才能插入外源基因。pGV3850是一种受体质粒，外源基因不能直接插入，而是需要借助于pBR322质粒作为中间载体。现在是106页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(三)Ti质粒表达载体

2.Ti质粒表达载体

一元表达载体外源基因插入pGV3850的过程现在是107页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体现在是108页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(三)Ti质粒表达载体2.Ti质粒表达载体

双元表达载体：由两个分别含有T-DNA和Vir区的相容性突变Ti质粒构成的系统。

辅助Ti质粒：含有Vir区，用于激活T-DNA的转移

（由经改靠的农杆菌提供EHA105、LBA4404)

含T-DNA的微型质粒：是一种穿梭载体。

现在是109页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体现在是110页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体一元载体双元载体（反式载体）现在是111页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、质粒表达载体(四)动物质粒表达载体现在是112页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院二、病毒表达载体

表达载体元件有：

源于病毒的启动子和增强子；

病毒

的复制子序列以及所需的反式作用因子编码基因；polyA加尾信号

病毒载体可应用于：

外源蛋白的真核表达

基因治疗

多价、多联活载体疫苗的研制

基因功能的鉴定现在是113页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院二、病毒表达载体(一)杆状病毒表达载体

(二)腺病毒表达载体现在是114页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院二、病毒表达载体(三)反转录病毒载体(四)SV40病毒型转化载体现在是115页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院第三节

特殊用途的载体（自学）现在是116页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院一、插入或定点整合突变载体(一)基因定点插入/基因敲除载体

(二)随机插入突变载体1.T-DNA插入突变载体

2.转座子插入突变载体现在是117页\一共有127页\编辑于星期四生命科学学院二、启动子探针型表达载体

特点：

具有一个无启动子的易检测的基因。这种基因必须满足一个重要条件：基因编码区5‘端可以作较大的修改而不