胰腺常见原发肿瘤的CT表现

外分泌肿瘤：80%来源于导管上皮内分泌肿瘤：5%左右间叶组织来源：少见

胰腺原发性肿瘤的组织学来源第一页，共44页。

常见胰腺肿瘤类型第二页，共44页。实性肿瘤：导管腺癌胰腺内分泌肿瘤实性假乳头状瘤（实性成分为主型）腺泡细胞癌胰母细胞瘤囊性肿瘤：浆液性囊腺瘤

粘液性囊腺肿瘤

导管内乳头状粘液性肿瘤

实性假乳头状瘤（囊性成分为主型）第三页，共44页。

一、胰腺癌胰腺最常见的肿瘤（占85%）。临床表现：40岁以上中老年多见。腹胀、腹痛、纳差、体重减轻。胰头癌可早期出现梗阻性黄疸。胰体、尾癌多因肿块就诊发现。第四页，共44页。胰腺局部增大、肿块形成：主要和直接征象。胰腺密度改变：多低密度，均匀或不均匀，也可等密度。增强CT表现：多为乏血供肿瘤表现。胰头癌：胰体、尾部萎缩，肠系膜上动静脉移位，典型者胰管、胆总管同时受累可见“双管征”。胰管梗阻可引起潴留性囊肿、胰腺炎。肿瘤侵犯周围血管：与血管间脂肪间隙消失、血管变形及血管内癌栓。肿瘤侵犯周围脏器：胃肠道、网膜、脾脏等。肿瘤转移：血行—肝脏等；淋巴—腹膜后、肝门区及胃周。

胰腺癌典型CT表现：第五页，共44页。胰头癌第六页，共44页。胰头癌双管征第七页，共44页。胰腺体尾部癌第八页，共44页。胰腺癌包绕血管并肝转移第九页，共44页。胰腺癌并腹膜后淋巴结转移第十页，共44页。小胰腺癌：直径小于或等于1厘米的胰腺癌，不论有没有淋巴结及胰外浸润。第十一页，共44页。二、胰腺内分泌肿瘤（PETs）功能性：50%

胰岛素瘤（胰岛素）

胃泌素瘤（胃泌素）VIP瘤（血管活性肠肽）

胰高血糖素瘤（胰高血糖素）

生长抑素瘤（生长抑素）无功能性：50%第十二页，共44页。临床特点：表现以其分泌激素而定胰岛素瘤多表现低血糖症状（最多），wipple三联症胃泌素瘤多有反复发作的消化性溃疡内分泌素检查有助诊断二、胰腺内分泌肿瘤（PETs）第十三页，共44页。CT表现：功能性胰腺内分泌肿瘤：多数瘤灶较小，约1-2厘米可单发或多发多为富血供，瘤灶强化早而明显，强化持续时间较长无功能性胰腺内分泌肿瘤：瘤体较大，多发生在胰体、尾部密度可均一，低于或等于正常胰腺，少数有结节状钙化增强检查均一强化，也可为不均一强化局部结构或血管侵犯、远处转移提示恶性征象第十四页，共44页。胰腺功能性内分泌肿瘤第十五页，共44页。功能性胰岛素瘤第十六页，共44页。胰腺无功能性内分泌肿瘤并肝转移第十七页，共44页。三、胰腺囊性肿瘤常见的囊性肿瘤：IPMN：导管内乳头状

黏液性肿瘤SCN：浆液性囊腺瘤MCN：粘液性囊腺瘤少见的囊性肿瘤：

SPT：实性假乳头状上皮性肿瘤第十八页，共44页。一些囊性肿瘤被认为几乎只发生在女性，如粘液性囊性肿瘤（99%）和浆液性囊性肿瘤（75%）。SPT部分可为囊性，较少见，但多见于年轻女性。第十九页，共44页。依据年龄具有下面的发病规律：

奶奶：浆液性囊腺瘤

母亲：粘液性囊性肿瘤

女儿：实性假乳头状上皮性肿瘤

第二十页，共44页。浆液或粘液性囊腺瘤：

浆液性囊性肿瘤（SCN）较常见，中老年女性好发，常无症状。肿瘤发生于胰体尾部约占56％，胰头部约44％。“微囊型”是SCN的典型表现，边界清楚的多房型小囊内充满水样液体，与胰管一般不相通，囊内分隔纤细。浆液性囊腺瘤最大径多小于2cm,呈良性倾向。

粘液性囊性肿瘤（MCN）亦好发于中老年女性，依上皮异型程度不同分为囊腺瘤、交界性肿瘤和囊腺癌，胰体尾部多见，常有消化道症状，极少出现胆道梗阻，CT特点为囊大，单个或多个大囊，囊腔最大径>2cm，呈恶性倾向性。

第二十一页，共44页。临床特点：浆液性囊腺瘤多一般无症状粘液性囊性肿瘤可有腹痛等第二十二页，共44页。CT表现：

浆液性囊腺瘤CT表现：腺瘤包膜光滑、菲薄，呈多房蜂窝样水样密度，有时见条状或放射状钙化

第二十三页，共44页。女性，67岁，浆液性囊腺瘤第二十四页，共44页。粘液性囊性肿瘤CT表现：肿瘤多为大单囊，也可几个大囊组成囊壁厚薄不均、囊内有线状菲薄分隔囊壁可见壁结节、壳状或不规则钙化恶性者囊壁常较厚，可见壁结节强化第二十五页，共44页。第二十六页，共44页。第二十七页，共44页。胰腺粘液性囊腺瘤第二十八页，共44页。胰腺粘液性囊腺癌第二十九页，共44页。胰尾部粘液性囊性癌第三十页，共44页。实性假乳头状瘤的CT表现：

实性假乳头状瘤（SPT）是一种少见的胰腺良性或低度恶性肿瘤，约占胰腺外分泌肿瘤的3％，占PCNs的20％左右，好发于20～40岁年轻女性，胰体尾部多见，伴随症状与肿物对邻近器官的压迫有关，极少出现梗阻性黄疸。

根据肿瘤结构比例和分布不同分为三类：囊性结构为主型、实性结构为主型、囊实比例均等的混合型。肿瘤单发且体积较大，伴出血、坏死或囊性变，边界清晰，有附壁结节或囊实相间，与胰管不相通；增强扫描时实性部分逐渐强化但低于正常胰腺组织，囊性部分无强化，压迫周围组织但无明显浸润。

第三十一页，共44页。女，16岁，术后病理证实：实性假乳头状瘤第三十二页，共44页。实性假乳头状瘤第三十三页，共44页。女，16岁，术后病理证实：实性假乳头状瘤第三十四页，共44页。实性假乳头状瘤（囊性成分为主型）第三十五页，共44页。导管内乳头状粘液性肿瘤（IPMN）：起源于主胰管或其主要分支的一种分泌粘液的乳头状肿瘤，属胰腺导管内肿瘤，可出现一些与主胰管阻塞相关症状。好发于老年男性，常表现为上腹痛，20-50%有发作性胰腺炎样症状。具有潜在恶性。

第三十六页，共44页。病变以胰头及钩突部最常见，依病变部位大致可分为3型：1、主胰管型2、分支胰管型3、混合型。影像学检查表现：必须有胰管相通！主胰管型：表现为节段性或全程性胰管扩张，伴有或不伴有远端胰腺实质萎缩。分支胰管型：表现为胰头钩突部位的分叶状多房性囊性肿块，呈簇状分布，其内可见分隔，肿块周围可见不同程度扩张的胰管；少数表现为单囊性肿块，囊性肿块与扩张的胰管之间存在沟通。混合型：具有以上两种表现。第三十七页，共44页。导管内乳头状粘液性肿瘤第三十八页，共44页。导管内乳头状粘液性肿瘤第三十九页，共44页。导管内乳头状粘液性肿瘤第四十页，共44页。小结胰腺癌：乏血供，典型者“双管征”胰腺内分泌肿瘤：多为富血供第四十一页，共44页。胰腺囊性肿瘤的CT鉴别诊断：按照胰腺囊性病变的形态学表现分为四型：微囊型、单房型、多房型、伴有实性成分型。1、微囊型：仅见于SCN；2、单房型：可见于SCN、MCN、IPMN等。

大囊型SCN与MCN鉴别困难。病灶中心出现星芒状钙化则提示SCN，而MCN多位于胰体尾，钙化少见。IPMN若表现为杵状指样的单囊，有时很难与MCN鉴别，肿瘤是否与胰管相通是鉴别要点。

第四十二页，共44页。3、多房型：可见于M