标准空气清白度分级ISO14644

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标准空气清白度分级ISO14644-1标准与中国GMP标准、与中国手术室标准对照表

空气清白度等级(N)大于或等于表中粒径的最大浓度限值(pc/m)（个/每立方米空气粒子）

ISO14644-1标准1234（十级）GMP标准手术室标准5（百级）A级B级6（千级）7（万级）B级C级Ⅰ级Ⅰ级Ⅱ级Ⅲ级空气尘埃粒子的级别为ISO7空气尘埃粒子的级别为ISO7663

悬浮粒子最大允许数/立方米≥0.1um≥0.2um≥0.3um2≥0.5um≥1um≥5um1G101G10345210.2G100.24G10345210.04G100.035G100.0352G100.0352G10静态0.0352G10动态0.0352G10静态0.0352G100.0352G106555543234530.1G101G100.237G100.102G101G100.237G100.102G101G100.237G100.102G10空气尘埃粒子的级别为ISO4.80.008G100.0083G100.00832G100.00832G106540.00029G10静态0.0002G10动态0.0002G10静态0.00029G100.000293G1065555特别清白手术室的手术区空气尘埃粒子的级别为ISO51G100.237G100.102G106特别清白手术室的手术区的周边区标准清白手术室的手术区及其周边区0.0352G10动态0.0352G10静态0.0352G107770.00832G1070.000293G10动态0.00029G10静态0.00029G10777一般清白手术室的手术区

8（十万级）D级空气尘埃粒子的级别为ISO8空气尘埃粒子的级别为ISO8动态0.0352G10静态0.0352G10动态不作规定0.0352G100.0352G10准清白手术室98880.00832G100.00832G1098动态0.00029G10静态0.00029G10动态不作规定0.000293G100.000293G109888Ⅲ级Ⅳ级一般清白手术室手术区的周边区9（一百万级）中国GMP规定；1）清白区的设计必需符合相应的“静态〞标准，以达到“动态〞的清白要求。“静态〞是指安装已经完成并已运行，但没有操作人员在场的状态。而“动态〞是指生产设施按预定工艺模式运行并有规定数量的操作人员现场操作的状态.2）生产操作全部终止，操作人员撤离生产现场并经15～20min（指导值）自净后，清白区应达到表中的“静态〞标准。药品或敞开容器直接暴露环境微粒动态测试结果应达到表中A级的标准。3）无菌操作的隔离操作器所处环境的级别至少应为D级。4）为了确定A级区的级别，每个采样点的采样量不得少于1m3。A级区空气尘埃粒子的级别为ISO4.8，以≥0.5μm的尘粒为限度标准。B级区（静态）的空气尘埃粒子的级别为ISO5，同时包括表中两种粒径的尘粒。对于C级区（静态和动态）而言，空气尘埃粒子的级别分别为ISO7和ISO8。对于D级区（静态）空气尘埃粒子的级别为ISO8。测试方法可参照ISO14644-1。5）在确认级别时，应使用采样管较短的便携式尘埃粒子计数器，以避免在远程采样系统长的采样管中≥5.0μm尘粒的沉降。在单向流系统中，应采用等动力学的取样头。6）可在常规操作、培养基模拟灌装过程中进行测试，证明达到了动态的级别，但培养基模拟试验要求在“最差状况〞下进行动态测试。附表；清白区微生物监测的动态标准(1)

级别浮游菌cfu/m3?110100200沉降菌（?90mm）cfu/4小时(2)?1550100cfu/碟表面微生物接触碟（?55mm）?1525505指手套cfu/手套?15－－A级B级C级D级注：（1）表