性染色体和伴性遗传

性染色体和伴性遗传第1页，共62页，2023年，2月20日，星期五第三节性染色体与伴性遗传第2页，共62页，2023年，2月20日，星期五我为什么是男孩？

同样是受精卵发育成的个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？第3页，共62页，2023年，2月20日，星期五一、染色体组型(染色体核型)1、概念：将某种生物体细胞内的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像2、研究时间：3、分析依据：有丝分裂中期（显微摄影）

染色体的大小、形状和着丝粒位置第4页，共62页，2023年，2月20日，星期五男性女性人类的染色体共23对常染色体:性染色体:22对1对与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。第5页，共62页，2023年，2月20日，星期五XY型性别决定ZW型性别决定二、性别决定的方式第6页，共62页，2023年，2月20日，星期五XY（异型性染色体）XX（

同型性染色体）雄性:雌性：XY型性别决定例：女♀22对(常)+XX(性)例：男♂22对(常)+XY(性)第7页，共62页，2023年，2月20日，星期五精子卵细胞1：122条+Y22条+X22对(常)+XX(性)♀

22对(常)+XY(性)♂22条+X22对+XX♀22对+XY♂XY型性别决定×1：1第8页，共62页，2023年，2月20日，星期五1、人的性别是在()时决定的。

A.形成生殖细胞B.形成受精卵

C.胎儿发育D.胎儿出生B2、猴的下列细胞中，肯定都含有Y染色体的是（）

A．受精卵和次级精母细胞

B．精子和雄猴的肠上皮细胞

C．受精卵和初级精母细胞

D．初级精母细胞和雄猴的神经元D第9页，共62页，2023年，2月20日，星期五ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw代表生物：鸟类、家蚕，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方式属于zw型第10页，共62页，2023年，2月20日，星期五三、伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2、类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传第11页，共62页，2023年，2月20日，星期五查一查第12页，共62页，2023年，2月20日，星期五红绿色盲症道尔顿发现者：症状：道尔顿色觉障碍，红绿不分第13页，共62页，2023年，2月20日，星期五①分析色盲病的基因是显性还是隐性的？■——男性患者○——女性正常□——男性正常第14页，共62页，2023年，2月20日，星期五②色盲基因位于性染色体还是常染色体上？

③如果是位于性染色体上，到底是位于X还是Y上？第15页，共62页，2023年，2月20日，星期五性染色体XYX的非同源区段（存在红绿色盲、血友病等基因座位）Y的非同源区段（存在耳廓多毛症基因座位）同源区段第16页，共62页，2023年，2月20日，星期五对红绿色盲遗传现象的解释色盲基因是位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。记作：XbY染色体过于短小而没有这种基因。第17页，共62页，2023年，2月20日，星期五正常正常（携带者）色盲正常色盲人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第18页，共62页，2023年，2月20日，星期五XBXB女性正常XBYXBYXBXBXBXBY男性正常女性正常男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解第19页，共62页，2023年，2月20日，星期五写出以下组合的遗传婚配图解：1、女性携带者与正常男性2、女性携带者与色盲男性

3、女性色盲与正常男性4、女性正常与男性色盲第20页，共62页，2023年，2月20日，星期五

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XB

XbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲第21页，共62页，2023年，2月20日，星期五

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲(女患父必患)第22页，共62页，2023年，2月20日，星期五女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常

女儿一定正常母亲色盲

儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代(母患儿必患)第23页，共62页，2023年，2月20日，星期五

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第24页，共62页，2023年，2月20日，星期五XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第25页，共62页，2023年，2月20日，星期五男性患者女性患者第26页，共62页，2023年，2月20日，星期五*色盲遗传的特点：(伴X隐性遗传病)1、母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常。(母患子必患)

2、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常。(女患父必患)3、色盲患者中男性多于女性。因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。4、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。(交叉遗传)（外公－>女儿－>外孙）第27页，共62页，2023年，2月20日，星期五(皇家病)第28页，共62页，2023年，2月20日，星期五血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。

血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。

第29页，共62页，2023年，2月20日，星期五血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh第30页，共62页，2023年，2月20日，星期五1、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是()

A、杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B、白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C、杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D、白眼雌果蝇×白眼雄果蝇B第31页，共62页，2023年，2月20日，星期五

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传病第32页，共62页，2023年，2月20日，星期五抗维生素D佝偻病：伴X显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常第33页，共62页，2023年，2月20日，星期五抗维生素D佝偻病家系图遗传特点伴X显性遗传（1）连续遗传（2）女性患者多于男性（3）父患女必患，子患母必患第34页，共62页，2023年，2月20日，星期五伴Y遗传:特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患第35页，共62页，2023年，2月20日，星期五１.伴X隐性遗传病的特点：

（1）男性患者多于女性（2）交叉遗传（3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点：

（1）女性患者多于男性（2）代代相传（3）子患母必患，父患女必患3.伴Y遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。第36页，共62页，2023年，2月20日，星期五伴性遗传在实践中的应用：

小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？--------生女孩1、指导人类的优生优育，提高人口素质第37页，共62页，2023年，2月20日，星期五ZW型性别决定雄性♂

雌性♀zzzw伴性遗传在育种中的应用亲代ZBWZbZb×（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）配子ZBWZB子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）第38页，共62页，2023年，2月20日，星期五第39页，共62页，2023年，2月20日，星期五判断遗传系谱类型确定有关个体基因型概率计算四、伴性遗传的综合应用解题模型第40页，共62页，2023年，2月20日，星期五1、染色体位置：常染色体、性染色体。2、基因的表达方式：显性、隐性。生物遗传方式常染色体性染色体显性隐性XY显性隐性判断遗传系谱类型第41页，共62页，2023年，2月20日，星期五IIIIIIIV男性正常女性正常男性色盲女性色盲遗传图谱的判断：常隐常隐、X隐常显常显、X显第42页，共62页，2023年，2月20日，星期五口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

父子无病非伴性

显性遗传看男病

母女无病非伴性第43页，共62页，2023年，2月20日，星期五遗传系谱图的判断方法a、①确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性有中生无为显性第44页，共62页，2023年，2月20日，星期五②确定是否为伴性遗传隐→女患→看其父亲和儿子是：√如非：则为常隐显→男患→看其母亲和女儿是：√如非：则为常显b、不能确定判断类型的情况——从可能性大小方向推测1、患者在代与代之间呈连续性：很可能是显性遗传2、患者无明显的性别差异：很可能是常染色体上的基因控制的遗传病3、患者有明显的性别差异：很可能是性染色体上的基因控制的遗传病第45页，共62页，2023年，2月20日，星期五

下图是人类中某遗传病的系谱图，请推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传ⅠⅡⅢB第46页，共62页，2023年，2月20日，星期五患病男孩和男孩患病1、伴性遗传类型（1）一对夫妇形状正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲：A、则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？B、则生育色盲男孩的概率是多少？1/41/82、常染色体遗传类型一个患并指症（S）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生下一个患白化病的孩子：A、他们下一胎生下并指且患白化男孩的概率？B、生下男孩并指且白化的概率是？1/161/8第47页，共62页，2023年，2月20日，星期五例1：下图是某家族的一种遗传系谱，请根据对图的分析回答问题：（1）该病属于

性遗传病，致病基因位于

染色体上。（2）Ⅲ4可能的基因型是

，她是杂合体的几率是

。（3）如果Ⅲ2和Ⅲ4婚配，出现病孩的几率为

。隐常2/31/9AA、Aa第48页，共62页，2023年，2月20日，星期五2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合，请分析回答。（1）该病致病基因最可能位于

染色体上，是

性遗传。（2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为

和

。（3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为

。X隐XAYXAXa1/8第49页，共62页，2023年，2月20日，星期五Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲3.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系(Ⅱ3是正常的纯合体）。请回答：（1）Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是________。（2）

Ⅱ5是纯合体的几率是________。（3）若Ⅲ10XⅢ11生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第50页，共62页，2023年，2月20日，星期五伴性遗传与两大遗传定律的关系1、是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律；2、与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律3、伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。第51页，共62页，2023年，2月20日，星期五

某XY型性别决定的生物基因型为AaB，此个体产生的配子应为()A、精子：AXB、aXBB、精子：AXB、aXB、AY、aYC、卵细胞：AXB、aXBD、卵细胞：AXB、aXB、AY、aYB第52页，共62页，2023年，2月20日，星期五

右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。请回答：

（1）甲病致病基因位于

染色体上，为

性基因。

（2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是

；子代患病，则亲代之—必

；若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为

。（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于

____染色体上；为

性基因乙病的特点是呈

遗传.I-2的基因型为

，Ⅲ-2基因型为

。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为

，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。常显世代相传患病1/2隐隔代交叉aaXbYAaXbY1/4X第53页，共62页，2023年，2月20日，星期五下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：①该病的致病基因是

性基因，你做出判断的理由是：a

;b

。

②该病的致病基因最可能位于

染色体上，你做出判断的理由是

。③Ⅴ2与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为

，若生出一男孩，该男孩正常的几率为

.

1/4显患者双亲Ⅳ1Ⅳ2生出正常儿子有世代连续性X男性患者的女儿和母亲均患病1/8第54页，共62页，2023年，2月20日，星期五某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为A，隐性基因a），见谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。问：a、丙种遗传病的致病基因位于_____染色体上；丁种遗传病的致病基因位于_____染色体上。b、写出下列两个体的基因型Ⅲ-8:____________________，Ⅲ-9:____________________。c、若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_____；同时患两种遗传病的概率为_____。常XaaXBXB

或aaXBXb

AAXbY或AaXbY3/81/16第55页，共62页，2023年，2月20日，星期五5.2判断遗传方式隐性无中生有显性有中生无男都病，女不病伴Y1、判断：是否伴Y遗传2、判断：显/隐性无中生有———隐性有中生无———显性3、判断：常/X染色体判断顺序常用方法：伴X隐性伴X显性隐性遗传看女病，父子患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性第56页，共62页，2023年，2月20日，星期五例1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少?生一个男孩白化的概率是多少?对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率=患病孩子概率X1／21／81／4例2、双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲的概率是多大?1／41／2第57页，共62页，2023年，2月20日，星期五4、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。

(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。

隐常隐XAaXBXb1/247/241/12第58页，共62页，2023年，2月20日，星期五某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，