2020届高考化学二轮题型对题必练-有机化学推断

2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断2020口口口口口口口口口口口口口 □□□□□□芳香酯I的合成路线如下:已知以下信息：①A〜I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，D的相对分子质量比C大4,E的核磁共振氢谱有3组峰。请回答下列问题：(1)A-B的反应类型为,D所含官能团的名称为,E的名称为 O(2)E-F与F-G的顺序能否颠倒(填“能”或“否”)，理由是 B与银氨溶液反应的化学方程式为 oI的结构简式为o(5)符合下列要求的A的同分异构体还有种。①与Na反应并产生H2②芳香族化合物(6)根据已有知识并结合相关信息，写出以CH3cH20H为原料制备CH3、CH2cH2cH20H的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下：UH-'胃解tCH：0H COUCH1/231.已知A与H2、CO以物质的量1：1：1的比例形成B,B能发生银镜反应，C分子中只有一种氢，相关物质转化关系如下（含有相同官能团的有机物通常具有相似的②巡做郎A化学性质）：」遭一②巡做郎A化学性质）：」遭一更X歌正中曲―塞圣nCiHKh!G卸hO*请回答：（1）有机物C的结构简式是 ，反应②的反应类型是（2）写出一定条件下发生反应①的化学方程式 。（3）下列说法不正确的是 （填字母）。A.化合物A属于烃B.化合物D含有两种官能团C.用金属钠无法鉴别化合物F、GD.A与D一定条件下可以生成CH3cH20cH2cH20H.已知：A是石油裂解气的主要成分，A的产量通常用来衡量一个国家的石油化工发展水平；它有如图所示的转化关系.E是有香味的有机物，F是高分子化合物（已知醛类氧化可生成竣酸）。B、D分子中的官能团名称分别是、。（2）写出下列反应的化学方程式及反应类型：①;反应类型②;反应类型④;反应类型⑤;反应类型.A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断回答下列问题：TOC\o"1-5"\h\zA的名称是,B含有的官能团是 。(2)①的反应类型是 ，⑦的反应类型是 。(3)C和D的结构简式分别为、。(4)异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为 (5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体 (写结构简式)。(6)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1，3—丁二烯的合成路线。4.对澳苯乙烯与丙烯的共聚物E是一种高分子阻燃剂，具有低毒、热稳定性好等优点.由烃A合成E的路线如图所示.回答下列问题：(1)A的名称;④的反应条件.(2)共聚物E的结构简式.(3)反应①的化学方程式.反应③的化学方程式.(4)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式(任写一种).i.能使FeCl3溶液呈紫色ii.核磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6：2：1.(5)丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，F与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，写出F的结构简式.Br/ C门心七巴已知：［Th 口1良《MO1 反胸试剂(合成路线常用的表示方式为A-.二3一B…目标产物)3/23一种用烃A合成高分子化合物N的流程如下图:经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g-LfF和G是同系物，核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1。回答下列问题：R工R, R*国TOC\o"1-5"\h\zII II已R,—C^C—OH--Ri-C—C—C]}.O+Cl可。一旦十HC1m.RiCHO+R.CH±CHO等&CHY-CHO+H,ORl、Rj.&代表妙基或氢原子 Rs（1）写出A的结构简式。（2）H中所含官能团的名称是 。（3）H-I、M-N的反应类型分别是 、。（4）写出F和G反应生成H的化学方程式 。（5）E和I反应生成M的化学方程式为。（6）芳香族化合物Q是M的同分异构体，与M具有相同官能团，且水解可以生成2—丙醇，则Q的种类有种。（不考虑立体异构）（7）请参考以上流程，依照：原料〒71r……—产物模式，设计一个由乙烯合成2一丁烯醛的流程，无机试剂自选6.常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下：2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断PVAcPVAc桶MiOH+H2O(R、R，表示烃基已知：I.+H2O(R、R，表示烃基或氢)II.醛与二元醇(如：乙二醇)可生成环状缩醛:RI110^I, ——*应用A的核磁共振氢谱有两种峰.A的名称是.下列关于B的说法正确的是a.分子式为C9H8Ob.所有原子均可在同一平面上c.最多可以与5molH2发生反应d.可以使滨水褪色C为反式结构，由B还原得到.C的结构简式是.G与D含有相同的官能团，相对分子量比D小28,则G的结构有种(不包括立体异构)E能使Br2的CCl4溶液褪色.N由A经反应①〜③合成.a.②的反应类型是b.③的化学方程式是.PVAc由一种单体经加聚反应得到，该单体的结构简式是.碱性条件下，PVAc完全水解的化学方程式是.7.8-羟基喹琳被广泛用作金属离子的络合剂和萃取剂，也是重要的医药中间体。下图是8-羟基喹琳的合成路线。5/23

ii.同一个碳原子上连有2个羟基的分子不稳定。TOC\o"1-5"\h\z按官能团分类，A的类别是 。A-B的化学方程式是 。C可能的结构简式是 。C-D所需的试剂a是 。D-E的化学方程式是 。F-G的反应类型是 。将下列K-L的流程图补充完整：(8)合成8-羟基喹琳时，L发生了(填“氧化”或“还原”)反应，反应时还生成了水，则L与G物质的量之比为。8.醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，如图是一种醇酸树脂的合成线路:NaOH水溶清MaCH乙雷溶1NaOH水溶清△(D厂个〒CHj'JHS厂个〒CHj'JHSl/*:剂Q新制氮瓶化钢，修化A 1r

2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断RCHCH^CHs已知：RCH2CH=CH2NBSTOC\o"1-5"\h\z(1)反应①的化学方程式是 .(2)写出B的结构简式是 .(3)反应①〜③中属于取代反应的是 (填序号).(4)反应④的化学方程式为是 .(5)反应⑤的化学方程式是 .(6)下列说法正确的是 (填字母).B存在顺反异构1molE与足量的银氨溶液反应能生成2molAg-CH2OH-CH2OHF能与NaHCO3反应产生CO2工丁烷、1-丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与-CHzOH(7)写出符合下列条件的与-CHzOH互为同分异构体的结构简式 a.能与浓澳水反应生成白色沉淀b.苯环上一氯代物有两种c.能发生消去反应.9.已知有机物化合物9.已知有机物化合物A-F存在下列关系:(1)写出D的官能团名称.(2)B+D—E的反应类型是 (3)反应B-C的化学方程式是 .(4)糖类、油脂、蛋白质均为人类重要的营养物质，下列说法不正确的是:.A.化合物A与银氨溶液混合后，水浴加热生成银镜，说明A中存在醛基B.油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯类高分子化合物，氨基酸分子中都存在氨基和竣基两种官能团C.将绿豆大小的钠块投入B中，钠块沉在液面下，并有大量气泡产生D.乙酸乙酯制备实验中用饱和碳酸钠溶液收集产物，乙酸乙酯在下层.7/23答案和解析1.【答案】（1）氧化反应 羟基 对氯甲苯或4-氯甲苯（2）否 如果颠倒则（酚）羟基会被KMnO4/H事化（3）&/ ---VJAIIiQII .…，二.'-I（5）13（6）:ILH：＞l….IC1J：：”「；：I"I…1=：）W.W-V.I'：：I【解析】【分析】本题考查有机合成，题目难度中等，注意掌握常见有机物结构与性质，明确有机合成流程及信息反应原理为解答关键，（5）为易错点，需要明确同分异构体的书写原则及题中限制条件，避免重复和遗漏现象。【解答】A—I均为芳香族化合物，B能发生银镜反应，则B分子中含有醛基，所以A的结构简式为怎3cHQH，A发生催化氧化生成B，则B的结构简式为。根据已知信息③可知C的结构简式为广］ QOD的相对分子质量比C大4,这说明该反应是碳碳双键和醛基与氢气的加成反应，则D的结构简式为0E的核磁共振氢谱有3组峰，且E能被酸性高镒酸钾溶液氧化，所以E的结构简式为hi—；,；」；一..二，F的结构简式为；一心。F水解生成G，所以G的结构简式为H0一「J—COOHoG与D发生酯化反应生H0一8。q CH—C11；一。氏成I，则I的结构简式为 ' 「•丁（1）根据以上分析可知AfB的反应类型为氧化反应，D所含官能团的名称为羟基，E2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断的名称为对氯甲苯或4-氯甲苯，故答案为：氧化反应，羟基，对氯甲苯或4-氯甲苯；(2)如果颠倒，则(酚)羟基会被KMnO4/H+氧化，因此不能颠倒，故答案为：否;如果颠倒羟基会被KMnO4/H+氧化；(3)B与银氨溶液反应的化学方程式为(5)①与Na反应并产生H2,说明含有羟基；②芳香族化合物，含有苯环，则如果苯环上只有一个取代基，则是一CHOHCH3，两个取代基，可以是一OH和乙基或甲基和-CH2OH,位置均有邻间对三种。3个取代基，则是2个甲基和1个酚羟基，共有6种，总共是13种，故答案为：13；(6)根据已知信息可知以CH3cH20H为原料制备CH3cH2cH2cH20H的合成路线流程图为：:H口： .1 …‘=”.：H…：H：H：'H：mI：：I：I,故答案为：.： ， ；2.【答案】' 加成反应CH2=CH2+H2+CO一定条件CH3cH2cHOBC二Ei【解析】解：(1)有机物C的结构简式是为 ，反应②的反应类型是加成反一定条件下发生反应①的化学方程式为CH2=CH2+H2+CO一定条件CH3cH2cHO,故答案为：ch2=ch2+h2+co一定条件CH3CH2cHO；A.化合物A为乙快，属于烃，故A正确；B.化合物D只有一种官能团，为-0H,故B错误；9/23G含-COOH,F含-OH,用金属钠不能鉴别化合物F、G,故C正确;A与D发生酯化反应可以生成CH3cH20cH2CH2OH,故D错误；故答案为：BC。石蜡分解生成A,A与CO、H2O以物质的量1：1：1的比例形成B,则A为HC三CH,CH1B能发生银镜反应，C分子中只有一种氢，则B为CH3cH2CHO,C为… …，与水发生加成反应生成D为HOCH2cH2OH,B氧化生成E为CH3CH2COOH,A与E发生加成反应生成G为CH2=CHCH2cH2COOH,D与E发生酯化反应生成F为为CH3cH2cOOCH2cH20H，以此来解答。本题考查有机物的推断，为高考常见题型，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与推断能力的考查，注意有机物性质的应用，题目难度不大。3.【答案】(1)羟基；竣基；(2)①CH2=CH2+H2O一三二.CH3cH2OH；加成反应；②2CH3cH20H+O2T-2CH3cHO+2H2O；氧化反应；CH3COOH+CH3cH20H浓昼酸CH3COOCH2cH3+H2O；酯化反应；△nCH2-CH2 ―三厂CH二；加聚反应。【解析】【分析】A是石油裂解气的主要成份，它的产量通常用来衡量一个国家石油化工水平，则A是CH广CH2，乙烯和水发生加成反应生成B为CH3cH2OH,乙醇发生氧化反应生成C为ch3cho,乙醛进一步发生氧化反应生成D为ch3cooh,乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，据此解答。本题考查无机物推断，涉及烯烃、醇、醛、竣酸的性质与转化，比较基础，侧重对基础知识的巩固。【解答】(1)B为CH3cH20H,含有官能团为羟基，D为CH3COOH,含有的官能团为竣基，故答案为：羟基；竣基；(2)反应①是乙烯和水发生加成反应生成CH3cH20H,反应方程式为：CH2=CH2+H2O------CH3cH20H,属于加成反应；反应②是乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应方程式为：2CH3cH20H+02一--2CH3CHO+2H20,属于氧化反应；反应④是乙酸与乙醇发生酯化反应生成乙酸乙酯，反应方程式为：CH3COOH+CH3cH20H浓昼酸CH3COOCH2CH3+H2O,属于酯化反应，△反应⑤是乙烯在一定条件下可聚合生成聚乙烯，反应方程式为：nCH广CH2—

2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断一C三厂C三二，，属于加聚反应;故答案为：CH广ch2+h2o一工L-CH3CH20H，加成反应;2CH3cH20H+02-~I2CH3CHO+2H2O，氧化反应;CH3c00H+CH3cH20H浓昼酸CH3c00CH2cH3+H2O，酯化反应;△nCH广CH2 一C三「C三二，，加聚反应。4.【答案】（1）乙快；酯基、碳碳双键;加成反应；消去反应;; ；CH3cH2cH2加成反应；消去反应;; ；CH3cH2cH2CHO；(5)CH3CH(CH3)-C三CH、CH3cH2CH2c三CH、CH3cH2c三CCH3；【解析】【分析】本题考查有机物推断和合成，充分利用转化关系中有机物分子式、结构简式进行分析，需要学生熟练掌握官能团的性质与转化，有助于培养学生良好的分析能力和自学能力，难点是合成路线设计，要注意结合顺式异戊二烯的合成路线信息解答，题目难度中等。【解答】根据A分子式知，A为HC三CH，根据②产物结构简式及B分子式知，B为CH3COOCH=CH2,A发生加成反应生成B，发生水解反应生成C，根据聚乙烯醇缩丁醛知，C为 0H 、口为CH3CH2CH2CHO；反应⑤⑥为加成反应，反应⑦为消去反应、⑧为加聚反应；（1）A为HC三CH，A的名称是乙快，B为CH3COOCH=CH2,B含有的官能团是酯基和碳碳双键，11/23

故答案为：乙快；酯基和碳碳双键;（2）①的反应类型是加成反应，⑦的反应类型是消去反应，故答案为：加成反应；消去反应；（3（3）C和D的结构简式分别为匚工尸、CH3cH2CH2CHO,-pCH-CHA-故答案为：1. 」」；CH3cH2CH2CHO；（4）异戊二烯分子中碳碳两端的原子共平面，甲基中最多有2个原子和连接甲基的C,原子共平面，则异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为FJ故答案为,原子共平面，则异戊二烯分子中最多有11个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简式为FJ故答案为-PCH7HnC2k：111「；（5）与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体应含有-C三C-键，可能的结构简式有CH3CH（CH3）-C三CH、CH3cH2cH2c三CH、CH3cH2c三CCH3，故答案为：CH3CH（CH3）-C三CH、CH3cH2cH2c三CH、CH3cH2c三CCH3；CHiCHO £拓线流程图为：…一…CaCOi（6）乙快与乙醛发生加成反应生成HC三CCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成h2c=chchohchCHiCHO £拓线流程图为：…一…CaCOi（6）乙快与乙醛发生加成反应生成HC三CCHOHCH3,然后与氢气发生加成反应生成h2c=chchohch3,在氧化铝作用下加热发生消去反应生成CH广chch=ch2，合成路故答案为:5.【答案】乙苯；浓硫酸、加热;-EcE-CHtCH3-CH^-E□%或0H：3第. H2C=CH-CH=CH2PtLPiO. 口CaCO5LCH3OHCHjCHOttCHH--——►HC^C-OI-CHKOK+HBr；r239以3H2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断【解析】解：根据根据的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃A为七出工”，A与澳发生取代反应生成B为二,「" B在光照条件下与澳发生取代反应生成心.「；「「!［「飞，右守性水解生成C2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断【解析】解：根据根据的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃A为七出工”，A与澳发生取代反应生成B为二,「" B在光照条件下与澳发生取代反应生成心.「；「「!［「飞，右守性水解生成C为0H _臼反纯，C发生消去反应得D为已T•.；；• 通，D与乙烯发生加聚反-EcE-CHtCH3-CH^-E产-c『,hyh4应得E为‘ "或‘假，_ir 6r（1）A为:：〕.「.斯”•！g，A的名称乙苯，反应④为醇的消去反应，反应条件为浓硫酸、加热，故答案为：乙苯；浓硫酸、加热；（2）根据上面的分析可知，共聚物E的结构简式为QHyHm大ch3ch3（3）反应①为乙苯与澳发生苯环上的取代，反应的化学方程式为.;《逅4”+Br2一"一"「『HBr，反应③为卤代烃的碱性水解，反应的化学方程式为:13/23故答案为：；•r.H2C^+Br2 命；・■呵0H（4）C为.，心根据条件L能使FeCl3溶液呈紫色，说明有酚羟基，ii.核3磁共振氢谱显示有3组峰面积比为6：2：1,则满足下列条件的C的同分异构体的结构（5）丙烯催化二聚得到2,3-二甲基-1-丁烯，F与2,3-二甲基-1-丁烯互为同分异构体，且所有碳原子处于同一平面，则F中四个甲基连接碳碳双键两端碳原子，其结构简式为（CH3）2c=c（ch3）2，故答案为：（CH3）2c=c（CH3）2.TOC\o"1-5"\h\z■■ 阴根据根据％ ‘口田！务的结构，结合题中各物质转化关系可知，烃A为.；一•「.3”飞，A与澳发生取代反应生成B为" （飞，B在光照条件下Br 密与澳发生取代反应生成"心…，命.［「「二］「潭性水解生成C为\o"CurrentDocument"0H _「'.「m：3，C发生消去反应得D为4T ；一仃匚C通，D与乙烯发生加聚反-Ece-chtCHj-ch^-Ece-ch^ch^h^应得E为0 或6 ，据此答题.6r 3r本题考查有机化物的性质和推断，侧重考查学生知识综合应用能力，需要学生对常见有机物官能团及其性质熟练掌握并灵活运用，难度中等.6.【答案】（1） 小（2）醛基、碳碳双键；（3）氧化反应、加聚反应；2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断5；5；生成C,C生成C,C结构简式为(2)H结构简式为CH3cH=C(CH3)CHO,其官能团名称是醛基和碳碳双键，故答案【解析】【分析】本题考查有机物推断和有机合成，把握官能团及其性质关系、常见有机反应类型及断键和成键方式是解本题的关键，侧重考查学生分析推断及知识综合应用、知识迁移能力，难点是同分异构体种类判断.【解答】经测定烃A在标准状况下的密度为1.16g・L-i,A的摩尔质量=1.16g/Lx22.4L/mol=26,为HC三CH,A和水发生加成反应生成F为CH3CHO,F和G是同系物，F和G发生信息III的反应，G结构简式为CH3CH2CHO,核磁共振氢谱显示有机物H中有四种峰，且峰值比为3：3：1：1,H结构简式为CH3cH=C(CH3)CHO,H发生银镜反应然后酸化得到I为CH3cH=C(CH3)COOH；A发生加成反应生成B,根据B分子式知，其结构简式为。，B发生信息II的反应,C发生取代反应生成D,D发生水解反应生成E,D、E为：醛基、碳碳双键;H-I、M-N的反应类型分别是氧化反应、加聚反应，故答案为：氧化反应；加聚反应；F和G反应生成H的化学方程式CHUCHO+CH4cHlcHO15/23

痂免.班CHUCHO+CHqCH](CHO故合案为：0M.CH£H=℃HO痂免.班CHUCHO+CHqCH](CHO故合案为：0M.CH£H=℃HO+HiOA &3,2CHKCH:>OH-O:竣酸中取代基为-COOH、-CH=CH2，有邻间对三种结构，取代基为-CH=CHCOOH有1种，取代基为-C(COOH)=CH2有1种，所以符合条件的Q有5种，故答案为：5；(7)乙烯和水发生加成反应生成乙醇，乙醇发生催化氧化反应生成乙醛，乙醛之间发生反应生成CH3cH=CHCHO，其合成路线为7.【答案】乙醛；abcd；【解析】解：根据A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息I和A的核磁共振氢谱，可以确定A为乙醛，B为 ,：：.上H；由C为反式结构，由B还原得到，可以确定C中仍具有C=C，被还原的基团应是-CHO，由此即可确定C的结构/CHgH=C根据D/CHgH=C根据D的分子式C11Hl2O2,可以确定其不饱和度为6,结合生成D的反应条件，可确定D为〃;—CH二谷匚工。二'CE，进而确定M为乙酸；由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3(CH2)2CHO，即N为CH3(CH2)2CHO；另一高分子化合物PVA为—一二进而推出PVAc的单体为22CH3COOCH=CH2；由A和N的结构简式，结合题给信息I即可推出E为，CH3cH=CHCHO,

2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断F为CH3(CH2)3OH,A的分子式是C2H40,且A的核磁共振氢谱有两种峰，因此A只能是乙醛，故答案为：乙醛；(2)B为、,：：IB，a.B的分子式为C9H80,故a正确；b.苯环上、碳碳双键上及碳氧双键上所有原子共面，单键可以转动，所以B的所有原子均可在同一平面上，故b正确；B中有一个苯环、一个碳碳双键、一个碳氧双键，所以最多可以与5molH2发生反应，故c正确；B中有碳碳双键，可以使滨水褪色，故d正确，故选abcd；(3)C为反式结构，说明C中含有碳碳双键.又因为C由B还原得到，B中含有醛基，% zCH2OH因此C中含有羟基，故C的结构简式是 .’ ,A /CH3OH故答案为：，公二.一. .. ;⑷D为=二'H匚三支二HE，G与D含有相同的官能团，即含有酯基和碳碳双键，相对分子量比D小28,即少两个碳和四个氢，则G的结构为苯环上连有-CH=CHOOCH,或-COOCH=CH2，或-OOCCH=CH2，或连有-CH=CH2、-OOCH,这样的结构有邻间对三种，所以共有6种，故答案为：6；(5)根据PVB的结构简式并结合信息II可推出N的结构简式是CH3(CH2)2CHO,又因为E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氢氧化钠溶液中并加热的条件下生成的，即E的结构简式是CH3cH=CHCHO,然后E通过氢气加成得到F,所以F的结构简式是CH3cH2cH2cH20H.F经过催化氧化得到N,方程式为.「5」7,故答案为：加成反应； 」口「5二-二HjH.(7)PVAc为L,含有酯基，能在碱性条件下水解生成:0H(6)根据上面的分析可知，PVAc的单体为CH3COOCH=CH2,故答案为：ch(7)PVAc为L,含有酯基，能在碱性条件下水解生成:0H和乙酸钠，反应的化学方程式为F巧吐OOCCHj OHn17/23

根据A的分子式和A转化为B的反应条件，结合题给信息I和A的核磁共振氢谱，可以确定A为乙醛，B为%‘二'二H；由C为反式结构，由B还原得到，可以确定C中仍具有C=C，被还原的基团应是-CHO，由此即可确定C的结构式生成D的反应条件，可确定DCE二二H匚三匚二三'匕，进而确定M为乙酸;根据D的分子式C11生成D的反应条件，可确定DCE二二H匚三匚二三'匕，进而确定M为乙酸;由PVB的结构简式和题给信息II可确定其单体之一是CH3（CH2）2CHO，即N为CH3（CH2）（CH2）2cH0；另高分子化合物PVA为」；进而推出PVAc的单体为CH3COOCH=CH2；由A和N的结构简式，结合题给信息I即可推出E为，CH3cH=CHCH0,F为CH3（CH2）30H.由此即可按题设要求回答有关问题.本题考查有机物的合成，为高考常见题型，综合考查学生分析能力和综合运用化学知识的能力，题目难度较大，解答本题时注意把握题中的隐含信息，如各小题的中的信息，为解答本题的关键，注意把握有机物官能团的结构和性质.8.【答案】（1）烯烃CH广CHCH3+Cl2高温CH广CHCH2Cl+HClCH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2ClNaOH水溶液港随段CH2OHCHOHCH2OH--tCH2=CHCHO+2H2O(6)取代反应（8）氧化反应；3：1【解析】【分析】本题考查有机物的合成，为2018年北京考题，侧重考查学生的分析能力，注意把握题给信息以及有机物官能团的转化，正确推断有机物的结构为解答该题的关键，难度中等。E和J发生加成反应生成K,根据K结构简式确定F中含有苯环、A为链状结构，由F分子式知F为_匚=；由e、J分子式知，E为CH2=CHCHO,J为，F发

2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断OH生邻位取代生成G为,G发生还原反应生成J；根据信息ii结合D生邻位取代生成G为NCh为CH2OHCHOHCH20H，贝UC为CH2ClCHOHCH2Cl或CH2OHCHClCH2Cl,贝Ua为NaOH水溶液，结合A分子式知A为CH广CHCH3,高温条件下A和氯气发生取代反应，则B【解答】(1)由以上分析可知A为CH2=CHCH3，为烯烃，故答案为：烯烃；(2)A为CH广CHCH3,B为CH2=CHCH2cl,高温条件下A和氯气发生甲基上的取代反应，贝UA—B的化学方程式是CH2=CHCH3+Cl2高温CH2=CHCH2cl+HCl，故答案为：CH2=CHCH3+Cl2高温CH2=CHCH2cl+HCl；(3)由以上分析可知C的结构简式是C为CH2ClCHOHCH2cl或CH20HCHClCH2cl,故答案为：CH2ClCHOHCH2Cl或CH20HCHClCH2cl；(4)通过以上分析知，C-D所需的试剂a是NaOH水溶液，故答案为：NaOH水溶液；E为CH2=CHCHO,D为CH2OHCHOHCH2OH,D发生消去反应生成E,反应的化学方程式为CH2OHCHOHCH20H CH2=CHCHO+2H2O,一入„„„„„„浓浦董一一一一 „故答案为：CH2OHCHOHCH20H-一二CH2=CHCHO+2H2O；F为。三发生取代反应生成G,故答案为：取代反应;(7)由题给信息可知(7)由题给信息可知K首先发生加成反应生成，然后再发生消去反应生19/23成L为,故答案为：氧化反应；3成L为,故答案为：氧化反应；3：1。醇9.【答案】CHmCHm氏十NaOH CH=CH2T-bNaBr+H3O;BrCH2cH=CH2；CHjOHtE—FtCHjOHtE—Ft【解析】解：由题中各物质的转化关系可知，CH3cH2cH2Br在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成A为CH3cH=CH2,CH3cH=CH2在NBS作用之下生成B为BrCH2cH=CH2，BrCH2cH=CH2与Br2生成C为BrCH2CHBrCH2Br，BrCH2CHBrCH2Br再碱性水解生成D为HOCH2CH(OH)CH20H，根据

2020届高考化学二轮题型对题必练一一2020届高考化学二轮题型对题必练一一有机化学推断（1）反应①的化学方程式为醇CH3CH2CH2Br+NaOH2・€比CH=CFM+bhBr+HQ醇故答案为：CH：CH3CH2Br+NaOH CH=CH3T+NaBr+H2O；（2）根据上面的分析可知，B的结构简式是BrCH2CH=CH2，故答案为：BrCH2cH=CH2；（3）根据上面的分析可知，反应①为消去反应，反应②为加成反应，反应③为取代反应（或水解反应），故答案为：③；（4）反应④的化学方程式为是为（5）反应⑤的化学方程式是（5）反应⑤的化学方程式是，故答案为:（6）a.B为BrCH2cH=CH2，在碳碳双键上的一个碳上有两个原子都是氢，所以不存在顺反异构，故错误；1molE与足量的