2023年药学（士）职称《相关专业知识》冲刺备考300题（含详解）

PAGEPAGE12023年药学（士）职称《相关专业知识》冲刺备考300题（含详解）一、单选题1.下列是液体制剂优点的是A、可内服，不可外用B、只适用于成人C、能减少某些药物的溶血性D、携带、运输、贮存方便E、能较迅速地发挥药效答案：E2.下列可以防止药物氧化的方法为A、控制温度B、添加表面活性剂C、添加抗氧剂与金属离子络合剂D、控制水分E、改变溶剂答案：C3.睾酮和黄体酮口服时几乎无效，这是因为A、它们在消化道不吸收B、它们在消化道中解离成离子型C、它们被消化道和肝中的药酶代谢所致，首过效应明显D、它们被肝脏截留E、它们只能以静脉注射给药答案：C4.破伤风类毒素微囊是利用微囊的什么特点A、降低毒性B、提高稳定性C、提高利用度D、减少活性损失或变性E、降低水解性答案：D5.对于同一种药物，口服吸收最快的剂型应该是A、糖衣片B、溶液剂C、片剂D、混悬剂E、软膏剂答案：B6.关于乳剂，叙述正确的是A、根据乳滴组成，将乳剂分为普通乳、亚微乳、纳米乳B、乳剂属于均相液体制剂C、乳剂属于热力学稳定体系D、制备乳剂时常需加入乳化剂E、乳剂系由两种物质混合形成的分散体系答案：D7.下列关于胶囊概念的正确叙述是A、系指将药物填装于空心硬质胶囊中制成的固体制剂B、系指将药物填装于弹性软质胶囊中制成的固体制剂C、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体或半固体制剂D、系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成固体制剂E、系指将药物密封于弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂答案：D解析：此题考查胶囊剂的概念。胶囊剂系指将药物填装于空心硬质胶囊中或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。故本题答案应选择D。8.下列哪种方法可以防止药物氧化()A、改变溶剂B、控制水分C、控制温度D、添加抗氧剂与金属离子络合剂E、添加表面活性剂答案：D9.下列有关除去热原方法错误的叙述是A、在浓配液中加入0．1％～0．5％(g／ml)的活性碳除去热原B、121．5℃、20分钟热压灭菌能破坏热原C、重铬酸钾-硫酸清洁液浸泡能破坏热原活性D、250℃、30分钟以上千热灭菌能破坏热原活性E、0．22μm微孔滤膜不能除去热原答案：B10.下列哪个不是丸剂的优点()A、可掩盖药物不良气味B、设备、制法简便C、生物利用度较高D、作用缓和持久E、提高药物稳定性答案：C11.脑组织对外来物质有选择的摄取能力被称为A、脑内转运B、血液-脑脊液屏障C、脂质屏障D、脑靶向转运E、血-脑屏障答案：E12.关于药材浸出操作叙述错误的是A、药物毒性较大者或有刺激性的，宜用湿法粉碎B、为了增加药材的浸出，药粉越细越好C、药材含水量一般约为9％～16％D、中药材粉碎目的主要是增加药材的表面积，加速药材中有效成分的浸出E、药材品质检查包括药材的来源与品种的鉴定、有效成分或总浸出物的测定及含水量测定等答案：B13.下列关于凡士林基质的表述错误的为A、常温下每100g基质吸收水的克数即为水值B、凡士林吸水性很强C、凡士林是常用的油脂性基质D、凡士林性质稳定，无刺激性E、凡士林是由多种分子量的烃类组成的半固体状混合物答案：B14.乳膏型中常用的O／W型乳化剂是A、羊毛脂B、钙皂C、脂肪醇D、三乙醇胺皂E、单甘油酯答案：D解析：《中国药典》(2015版)第二部规定：乳膏剂常用的W／O型乳化剂有钙皂、羊毛脂、单甘油酯、脂肪醇；三乙醇胺皂是O／W型的乳剂型基质。15.软膏剂的质量检查项目不包括A、澄明度B、装量C、微生物限度D、无菌E、粒度答案：A16.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、可加适量甘油作稳定剂E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀灭微生物等优点答案：C解析：此题考查糖浆剂的特点及制法。糖浆剂是含有药物或不合药物的浓蔗糖水溶液，含糖量高，渗透压大，本身有防腐作用，可作矫味剂、助悬剂应用；制备方法有热溶法和冷溶法，其中热溶法蔗糖溶解速度快，生长期的微生物容易被杀死，糖内含有的某些高分子物质可凝聚滤除，过滤速度快，若药物为含醇制剂，可先与适量甘油混合，再与单糖浆混匀，甘油作稳定剂用。但糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。所以本题答案应选择C。17.下列适宜制成胶囊剂的药物是A、易风干药物或易潮解药物B、易溶性的刺激性药物C、药物水溶液D、药物稀乙醇溶液E、苦味药物答案：E18.下列可用于制备固体分散体的方法是A、饱和水溶液法B、熔融法C、注入法D、复凝聚法E、热分析法答案：B解析：此题重点考查固体分散体的制备。药物固体分散体的常用制备方法有六种，即熔融法、溶剂法、溶剂-熔融法、溶剂-喷雾干燥（冷冻）法、研磨法和双螺旋挤压法。故本题答案应选择B。19.软胶囊壁的组成可以为A.可压淀粉、丙二醇、水A、淀粉、甘油、水B、PEC、水D、明胶、甘油、水E、明胶、甘油、乙醇答案：D20.在水杨酸乳膏的处方中，十二烷基硫酸钠及单硬脂酸甘油脂的作用为A、油脂型基质B、混合乳化剂C、油包水型乳剂基质D、水溶性基质E、类脂类基质答案：B21.关于絮凝与反絮凝，叙述错误的是A、絮凝状态经振摇后能迅速恢复均匀的混悬状态B、同一电解质因用量的不同，可以是絮凝剂，也可以是反絮凝剂C、炉甘石洗剂中可加入适量的酸式酒石酸盐作絮凝剂D、混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝E、絮凝剂和反絮凝剂主要是不同价数的电解质答案：C22.滴眼剂主要经过角膜和结膜两条途径吸收，经角膜进入眼内而产生治疗作用的药物占A、70％B、40％C、60％D、80％E、90％答案：E23.哪些是影响药物生物利用度的因素A、首过效应B、年龄C、剂型D、药物在胃肠道中的分解E、以上均是答案：E24.灭菌常以杀灭什么为准A、芽孢B、荚膜C、菌毛D、鞭毛E、细胞壁答案：A25.EDTA在注射液中，常用作A、保护剂B、助悬剂C、抗氧剂D、稳定剂E、螯合剂答案：E26.关于热原的错误表述是A、热原是微生物的代谢产物B、致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原C、真菌也能产生热原D、活性炭对热原有较强的吸附作用E、热原是微生物产生的一种内毒素答案：B解析：本题考查热原的概念。热原(pyro-gens)从广义的概念说，是指微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称。热原是微生物的代谢产物，大多数细菌都能产生，致热能力最强的是革兰阴性杆菌所产生的热原，真菌甚至病毒也能产生热原。热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间。内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物，其中脂多糖(lipopolysaccharide)是内毒素的主要成分，具有特别强的热原活性，因而大致可以认为内毒素=热原=脂多糖。脂多糖的化学组成因菌种不同而异。热原的分子量一般为1*106左右。故本题答案应选B。27.下列软膏基质中，较适用于有大量渗出液患处使用的软膏基质是A、羊毛脂B、凡士林C、羟苯乙酯D、液体石蜡E、聚乙二醇类答案：E解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成。目前常见的水溶性基质主要是合成的聚乙二醇类高分子物，以其不同分子量配合而成。此类基质易溶于水，能与渗出液混合且易洗除，能耐高温不易霉败，较适用于有大量渗出液患处使用。28.下列适宜制成胶囊剂的药物A、药物是水溶液B、药物油溶液C、药物稀乙醇溶液D、风化性药物E、吸湿性很强的药物答案：B解析：此题重点考查胶囊剂的特点，明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂。所以答案应选择为B。29.最宜制成胶囊剂的药物为A、药物的水溶液B、具苦味及臭味的药物C、易溶性的药物D、吸湿性的药物E、风化性的药物答案：B30.下列关于β-CD包合物优点的不正确表述是A、增大药物的溶解度B、提高药物的稳定性C、使液态药物粉末化D、使药物具靶向性E、提高药物的生物利用度答案：D解析：此题重点考查包合物的特点。β-CD包合物优点有：包合物可使药物溶解度增大，稳定性提高；将液体药物粉末化；可防止挥发性成分挥发；掩盖药物的不良气味或味道，降低药物的刺激性与毒副作用；调节释药速率；提高药物的生物利用度等。故本题答案应选择D。31.不属于透皮给药系统的是A、粘胶剂层扩散系统B、三醋酸纤维素超微孔膜系统C、微孔膜控释系统D、宫内给药装置E、以上答案都是透皮给药系统答案：D32.下列哪个不是片剂的特点()A、服用方便B、产量较低C、便于识别D、剂量准确E、质量稳定答案：B33.在下列溶剂中，最常用的极性溶剂是A、花生油B、甘油C、水D、丙二醇E、乙醇答案：C34.对肠肝循环描述正确的是A、有肠肝循环的药物在体内停留较短的时间B、有肠肝循环的药物与某些药物合用，不影响药效和毒性C、有肠肝循环的药物改变制剂工艺，不影响药效和毒性D、地高辛不存在肠肝循环现象E、胆汁排泄中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间重新吸收，经门静脉返回肝脏的现象答案：E35.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为A、肌肉>肝>皮肤>颈部>肠B、肠>肝>颈部>皮肤>肌肉C、肌肉>颈部>皮肤>肝>肠D、肠>肝>皮肤>颈部>肌肉E、肝>肠>颈部>皮肤>肌肉答案：E36.下列各项中哪一项用pKb表示A、碱的电离常数B、酸式盐的水解平衡常数的负对数C、酸的pH值D、酸的电离常数E、碱的pH值答案：A37.关于活性炭在注射剂中的使用，下列说法错误的是()A、对于不易滤清的药液可加浓配液总量0.1%~1%的活性炭处理B、吸附时间、滤过温度和吸附次数对活性炭的吸附效果有影响C、小剂量注射液和输液均需要用活性炭处理D、活性炭具有吸附热原、杂质、脱色和助滤等作用E、活性炭在pH3～5条件下吸附能力强答案：C38.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是A、球状小体B、由表面活性剂构成的胶团C、具有微型囊泡D、具有类脂质双分子层结构的微型囊泡E、具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡答案：D解析：脂质体是指具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡。39.对无菌操作法不正确的描述是()A、操作中所用的一切原辅料、溶剂、用具均应预先灭菌B、无菌室的地面、墙壁可用0.1%~0.2％的甲酚皂溶液喷洒或擦拭C、无菌操作必须在无菌室（柜）内进行D、无菌室应进行灭菌E、无菌操作法是把整个操作过程严格控制在无菌条件下的一种操作方法答案：B40.逆相蒸发法的包封率和包封容积都很高，大约为A、60％B、40％C、80％D、20％～80％E、90％答案：A41.采用湿法制粒的物料要进行干燥处理，干燥程度应根据药物的稳定性质不同有不同要求，一般为A、4％左右B、5％左右C、3％左右D、2％左右E、1％左右答案：C42.中药合剂的制备方法是()A、浸出→精制→干燥→筛选→制粒B、浸出→煎煮→合并煎液C、浸出→净化→浓缩→分装→灭菌D、浸出→净化→分装→浓缩→灭菌E、浸出→精制→制粒→干燥→筛选答案：C43.表面活性剂的应用不包括A、乳化剂B、润湿剂C、增溶剂D、催化剂E、去污剂答案：D解析：此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂、消毒剂和杀菌剂。所以本题答案应选择D。44.气雾剂中氟利昂(如F12)主要用作A、消泡剂B、抛射剂C、防腐剂D、助悬剂E、潜溶剂答案：B45.下列不属于湿法制粒法的是A、流化喷雾制粒法B、转动制粒法C、软材过筛制粒法D、一步制粒法E、空白颗粒法答案：E46.压片时加入润滑剂的目的是A、增加颗粒与颗粒的摩擦力B、增加片剂重量和体积C、增加药片与模孔之间的摩擦力D、改善药物压缩成形性E、使能顺利加料和出片答案：E47.关于栓剂叙述错误的是A、栓剂是将药物和适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂B、肛门、阴道等部位的用药是以局部作用为目的C、用于全身治疗作用的栓剂一般要求释药迅速，特别是解热镇痛类药物宜迅速释放、吸收D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、常用的有直肠栓和阴道栓答案：B解析：栓剂是将药物和适宜基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。适用于不能或不愿口服的患者和儿童。常用的有直肠栓和阴道栓，肛门、阴道等部位用药以局部作用为目的，但通过适当的给药方式，直肠给药发挥全身治疗作用的临床应用已占有重要地位。48.关于药剂学的概念，下列表述正确的是A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的综合性技术科学C、研究药物制剂的基本理论、处方设计和制备工艺的综合性技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方设计、制备工艺和质量控制的综合性技术科学答案：D49.胶囊剂系指A、将药物填装于空心硬质胶囊中的半固体制剂B、密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂C、将药物、明胶、水及甘油混合而成的固体制剂D、将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂E、将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的半固体制剂答案：D解析：将药物填装于空心硬质胶囊中的固体制剂或密封于弹性软质胶囊中而制成的固体制剂。50.关于制备糖浆剂的注意事项，叙述正确的是A、糖浆剂应在50℃以下密闭储存B、生产中宜用蒸汽夹层锅加热C、糖浆剂应在100级生产环境中制备D、应选择食用白砂糖E、各种用具、容器应进行洁净或灭菌处理，但不需及时灌装答案：B51.关于可可豆脂的错误表述是A、制备时熔融温度应高于40℃B、可可豆脂具同质多晶性质C、为公认的优良栓剂基质D、不宜与水合氯醛配伍E、β晶型最稳定答案：A52.下列对于药粉粉末分等叙述错误者为A、中粉可全部通过四号筛B、粗粉可全部通过三号筛C、细粉可全部通过五号筛D、最粗粉可全部通过一号筛E、最细粉可全部通过六号筛答案：B53.以下不是海绵剂的原料的是A、明胶B、淀粉C、纤维D、磷脂E、蛋白答案：D54.用乳剂型基质制成的易于涂布的半固体制剂叫A、软膏剂B、栓剂C、乳膏剂D、硬胶囊剂E、软胶囊剂答案：C55.经皮吸收制剂的类型中不包括A、膜控释型B、充填封闭型C、骨架扩散型D、微贮库型E、粘胶分散型答案：B解析：此题考查药物经皮吸收制剂的类型。经皮吸收制剂分为膜控释型、骨架扩散型、微贮库型和粘胶分散型。故本题答案应选择B。56.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制与合理应用的综合性技术科学，称为A、方剂学B、工业药剂学C、调剂学D、药剂学E、制剂学答案：D57.能延缓某些苷、酯等的水解作用的浸出溶剂乙醇含量为A、5％B、20％C、10％D、30％E、40％答案：E58.下列关于药材粉碎的叙述正确的是A、一般药材通常单独粉碎B、氧化性药物可与还原性药物混合粉碎C、刺激性药材宜湿法粉碎D、含脂肪油较多的药材可与其他药物同时粉碎E、固体粉碎可采用加液研磨法答案：C59.常见环糊精有A、α、γ两种B、α、β两种C、β、γ两种D、α、β、γ三种E、以上答案都不正确答案：D60.不能作为防腐剂的是A、硝酸苯汞B、尼泊金类C、苯扎溴铵D、阿司帕坦E、山梨酸答案：D61.关于防腐剂，正确的叙述有A、尼泊金类的常用浓度是0．25％～0．85％B、能杀灭微生物生长繁殖的物质称为防腐剂C、山梨酸的防腐作用是解离的分子D、苯甲酸在碱性溶性中抑菌作用最好E、桉叶油、桂皮油、薄荷油都是防腐剂答案：E62.采用湿法制粒的物料要进行干燥处理以除去湿分，干燥的温度应根据药物的性质而定，一般为A、90～100℃B、40～60℃C、70～80℃D、80～90℃E、60～70℃答案：B63.下列几种高分子溶液的制备过程，不正确的是A、羧甲基纤维素钠：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速搅拌C、甲基纤维素溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→搅拌D、淀粉浆：冷水浸泡→吸水膨胀→加热搅拌E、明胶溶液：冷水浸泡→吸水膨胀→加热、搅拌答案：B64.关于乳化剂的选择，叙述正确的是A、非离子型乳化剂不可以混合使用B、外用乳剂应选择磷脂、泊洛沙姆等乳化剂C、应根据乳化剂的用量选择D、O／W型的乳剂应选择O／W型的乳化剂E、阴离子型乳化剂和阳离子型乳化剂可以混合使用答案：D65.在苯甲酸钠的存在下咖啡因溶解度由1：50增大至1：1．2，苯甲酸钠的作用是A、增溶B、助溶C、止痛D、增大离子强度E、防腐答案：B66.从中药材浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等一般应用乙醇浓度为A、60％以上B、80％以上C、70％以上D、50％以上E、90％以上答案：E67.凡士林、液状石蜡和羊毛脂是眼膏剂常用的基质，可根据气温的高低适当增减用量的是A、羊毛脂B、凡士林C、液状石蜡和羊毛脂D、凡士林和液状石蜡E、液状石蜡答案：E68.氯化钠是常用的等渗调节剂，其1％溶液的冰点下降度数是A、O．45℃B、0．15℃C、O．58℃D、0．66℃E、0．77℃答案：C解析：1％氯化钠的冰点下降度为0．58℃。69.制备5％碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A、制成盐类B、混合溶媒法C、加增溶剂D、制成酯类E、加助溶剂答案：E70.乳剂粒径大小测定方法不包括A、透射电镜法B、显微镜测定法C、库尔特计数器测定法D、激光散射光谱法E、热分析法答案：E71.吐温类表面活性剂的化学名称是A、三油酸甘油酯类B、失水山梨醇脂肪酸酯类C、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯类D、山梨醇脂肪酸酯类E、聚乙烯脂肪酸酯类答案：C72.气雾剂的质量评定不包括A、雾滴(粒)分布B、泄露率检查C、喷雾剂量D、喷出总量E、喷射速率答案：C解析：《中国药典》(2015版)第二部规定气雾剂质量检查包括：泄露率检查、每瓶总揿次、每揿主药含量检查、雾滴(粒)分布、喷射速率、喷出总量、微生物限定。73.关于溶液型气雾剂叙述错误的是A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾C、根据药物的性质选择适宜的附加剂D、药物可溶于抛射剂(或加入潜溶剂)，常配制成溶液型气雾剂E、常用抛射剂为CO答案：E解析：溶液型气雾剂是将药物溶于抛射剂中形成的均相分散体系。为配置澄明溶液的需要，常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂，使药物和抛射剂混溶成均相溶液。二氧化碳是压缩气体中的一种抛射剂，其化学性质稳定，不与药物发生反应，不燃烧。常温时蒸气压过高，对容器耐压性能的要求高。若在常温下充入非液化气体，则压力容易迅速降低，达不到持久的喷射效果，在气雾剂中基本不用，而用于喷雾剂。这样的气体还有氮气和一氧化氮等。74.软膏剂中加入Azone和DMSO的目的是A、吸收促进B、改善含水量C、增加稠度D、提高稳定性E、无不良刺激性答案：A75.关于直接粉末压片法，叙述错误的是A、流动性好B、片重差异大C、适于湿热不稳定药物D、容易裂片E、应用受限答案：A76.下列不属于固体分散体的难溶性载体材料的是A、纤维素类B、表面活性剂C、胆固醇硬脂酸酯D、β-谷甾醇E、聚丙烯酸树脂类答案：B解析：常用的难溶性载体材料有纤维素类(乙基纤维素)、聚丙烯酸树脂类(聚丙烯酸树脂)、其他类(β-谷甾醇与胆固醇硬脂酸酯)等。表面活性剂是水溶性载体材料。77.膜材PVA05-88中，88表示A、醇解度B、酸解度C、聚合度D、水解度E、黏度答案：A78.体内药物与血浆蛋白质结合的特点哪一个叙述不正确A、是药物在血浆中的一种贮存形式B、此种结合是可逆C、能增加药物消除速度D、减少药物的毒副作用E、减少药物表观分布容积答案：C79.控制颗粒的大小其缓控释制剂释药原理是A、溶出原理B、扩散原理C、溶蚀与扩散相结合原理D、渗透泵原理E、离子交换作用原理答案：A解析：此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。所以本题答案应选择A。80.能增加药物溶解度的表面活性剂被称为()A、潜溶剂B、乳化剂C、助溶剂D、增溶剂E、润湿剂答案：D81.不具有法律约束力的药典是A.JPA、Ph．IntB、CHPC、USPD、E、P答案：B82.表观分布容积(V)的定义哪一个叙述是正确的A、它的大小与药物的蛋白结合无关B、它代表血浆容积，具有生理意义C、它是指体内全部药物按血中浓度计算出的总容积D、它的大小与药物在组织蓄积无关E、药物在体内分布的真正容积答案：C83.下列属于非极性溶剂的是A、水B、液状石蜡C、二甲亚砜D、甘油E、丙二醇答案：B84.关于片剂等制剂的叙述错误的是A、凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查C、对一些遇胃液易破坏或需要在肠内释放的药物，制成片剂后应包肠溶衣D、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异E、栓剂应进行融变时限检查答案：D85.物理化学靶向制剂不包括A、磁性靶向制剂B、栓塞靶向制剂C、热敏感靶向制剂D、靶向乳剂E、pH敏感靶向制剂答案：D解析：此题重点考查靶向制剂的分类。物理化学靶向制剂是用某些物理方法或化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的靶向制剂。包括磁性靶向制剂、栓塞靶向制剂、热敏靶向制剂和pH敏感靶向制剂。故本题答案应选择D。86.对药物稳定性的叙述正确的是A、硫酸阿托品溶液的稳定性受温度影响较大，而与溶液的pH值无关B、表面活性剂不能影响药物的稳定性C、零级反应的反应速度与反应物浓度有关D、光能激发氧化反应，药物分子受光线活化而产生分解，从而加速药物的分解。此种反应叫光化学降解，其反应速度还与系统的温度无关E、药物的降解不受溶剂的影响答案：D87.属于被动靶向给药系统的是A、免疫脂质体B、栓塞微球C、W/O型乳剂D、结肠靶向制剂E、热敏脂质体答案：C解析：此题重点考查靶向制剂的分类。按作用方式分类，靶向制剂大体可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂，被动靶向制剂即自然靶向制剂，是进入体内的载药微粒被巨噬细胞作为外来异物所吞噬而实现靶向的制剂，乳剂、脂质体、微球和纳米粒等可作为被动靶向制剂的载体。故本题答案应选择C。88.输液是由静脉滴注输入体内的大剂量注射液，一次给药在A、50ml以上B、100ml以上C、25ml以上D、200ml以上E、250ml以上答案：B89.药剂学中规定的低分子溶液剂不包括A、芳香水剂B、糖浆剂C、涂膜剂D、醑剂E、酊剂答案：C90.在片剂的制备工艺中，干燥方法有多种。下列不属于按加热方式分的是A、真空式干燥B、热传导干燥C、对流干燥D、介电加热干燥E、辐射干燥答案：A91.溶剂的极性直接影响药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案：A解析：此题重点考查药用溶剂的性质。溶剂与药物的性质直接影响药物的溶解性。溶剂的极性大小常以介电常数和溶解度参数的大小来衡量。所以本题答案应选择A。92.混悬剂的微粒大小为A、<1nmB、1～50nmC、100～300nmD、100～500nmE、＞500nm答案：E解析：答案参照见下表93.下列软膏基质处方中的保湿剂和防腐剂为[处方]硬脂醇220g十二烷基硫酸钠15g白凡士林250g羟苯丙酯0．15g丙二醇120g蒸馏水加至1000gA、白凡士林和羟苯丙酯B、蒸馏水和羟苯丙酯C、十二烷基硫酸钠和丙二醇D、丙二醇和羟苯丙酯E、蒸馏水和硬脂醇答案：D94.冷冻干燥制品的正确制备过程是A、预冻→测定产品共熔点→升华干燥→再干燥B、测定产品共熔点→预冻→升华干燥→再干燥C、测定产品共熔点→升华干燥→预冻→再干燥D、测定产品共熔点→干燥→预冻→升华再干燥E、预冻→升华干燥→测定产品共熔点→再干燥答案：B95.甘油在注射剂中用作A、等渗调节剂B、缓冲剂C、增溶剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：A96.下列关于注射剂生产环境的说法哪个是错误的()A、一般生产区无空气洁净度要求B、洁净区的洁净度要求为1万级C、注射剂生产车间可分为一般生产区、控制区、洁净区和无菌区D、控制区的洁净度要求为100万级E、无菌区的洁净度要求为100级答案：D97.混悬型气雾剂的组成部分不包括以下内容A、润湿剂B、助悬剂C、分散剂D、潜溶剂E、抛射剂答案：D98.硫酸阿托品滴眼液处方：硫酸阿托品10g氯化钠适量注射用水适量全量1000ml指出调节等渗加入氯化钠的量哪一个正确的A、6．3gB、5．8gC、8．5gD、7．7gE、7．2g答案：D99.除去葡萄糖注射液中的热原可采用的方法有A、离子交换法B、活性炭吸附法C、高温法D、酸碱法E、滤过法答案：B100.有关缓控释制剂的特点不正确的是A、减少给药次数B、避免峰谷现象C、降低药物的毒副作用D、减少用药总剂量E、适用于半衰期很长的药物（t1/2＞24小时）答案：E解析：此题重点考查缓控释制剂的特点。缓控释制剂与普通制剂相比可减少给药次数，方便使用，提高患者的服药顺应性；血药浓度平稳，避免或减小峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用；减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效；不适用于剂量很大、半衰期很长或很短的药物。所以本题答案应选择E。101.关于GMP，正确的叙述有A、GMP的中译文是《药物非临床研究质量管理规范》B、GMP是药品生产和经营的基本准则C、GMP的中译文是《药品生产质量管理规范》D、GMP的中译文是《药物临床试验管理规范》E、推行GMP的目的是为了保障药品的生产答案：C102.十二烷基硫酸钠属于A、阴离子表面活性剂B、阳离子表面活性剂C、两性离子表面活性剂D、非离子表面活性剂E、抗氧剂答案：A解析：此题重点考查表面活性剂的种类。表面活性剂根据起作用的部分不同分为：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、两性表面活性：剂、非离子表面活性剂。阴离子表面活性剂起表面活性作用的部分是阴离子，十二烷基硫酸钠为硫酸酯类，其作用部分为阴离子。所以本题答案应选择A。103.下列成分中哪一种最可能不是红细胞的组成部分A、糖类B、核酸C、类脂D、血红蛋白E、蛋白质答案：B104.影响药物制剂稳定性的处方因素不包括A、pHB、广义酸碱催化C、光线D、溶剂E、离子强度答案：C解析：本题主要考查影响药物制剂稳定性的处方因素。影响药物制剂稳定性的因素可分为处方因素和外界因素，其中处方因素包括pH、广义酸碱催化、溶剂、离子强度、表面活性剂和处方中的辅料；光线是影响药物制剂稳定性的环境因素，故本题答案应选择C。105.以下不是热原的主要污染途径的是A、从原料中带入B、灭菌过程中带入C、从溶剂中带入D、制备过程中污染E、容器用具等污染答案：B106.做眼膏剂时不溶性药物应预先用合适方法制成通过何种极细粉A、八号筛B、九号筛C、十号筛D、六号筛E、七号筛答案：B107.指出哪项不是一般眼膏剂的质量检查项目A、装量B、微生物限度C、无菌D、金属性异物E、粒度答案：C108.以下哪项检测最能反映栓剂的生物利用度A、体内吸收实验B、重量差异C、硬度测定D、融变时限E、体外溶出实验答案：A109.药物代谢反应的主要类型有A、氧化、缩合、脱羧与聚合反应B、氧化、还原与聚合反应C、氧化、还原或水解与结合反应D、氧化、还原与缩合反应E、羟基化与脱羧反应答案：C110.阳离子表面活性剂包括A、季胺盐类B、甜菜碱型表面活性剂C、肥皂类D、硫酸化物类E、磺酸化物类答案：A111.《中国药典》中关于"小剂量药物含量均匀度的试验方法及判别标准"在哪一部分()A、凡例B、正文C、附录D、说明E、引言答案：C112.制备栓剂时，符合基质选用的原则的是A、脂溶性药物应选用水溶性基质，水溶性药物应选用脂溶性基质B、无需使用基质C、任何药物都可选用水溶性基质D、脂溶性药物应选用脂溶性基质E、水溶性药物应选用水溶性基质答案：A113.血浆冰点值是A、－0．15℃B、－0．25℃C、－0．51℃D、－0．52℃E、－0．53℃答案：D114.一般来说，适合与注射液配伍的输液是A、生理盐水B、甘露醇C、血液D、单糖E、静注用脂肪乳剂答案：D115.在下列粉碎器械中，与其他粉碎机械相比费用更高的是A、研钵B、气流粉碎机C、冲击式粉碎机D、万能粉碎机E、球磨机答案：B116.下列哪个不是膜剂的制备方法()A、冷压法B、复合法C、热塑法D、流涎法E、涂膜法答案：A117.下列哪些不是影响胃排空速率的因素A、药物B、食物的pH值C、胃内容物的体积D、食物的类型E、胃内容物的黏度答案：B118.在偏碱性的药液中应加入的抗氧剂是A、硫代硫酸钠B、亚硫酸氢钠C、硫酸钠D、焦亚硫酸钠E、硫化钠答案：A119.下列哪个属于主动靶向制剂()A、前体药物B、脂质体C、毫微粒D、磁性纳米囊E、磁性微球答案：A120.混悬型气雾剂中，分散在抛射剂中的药物是A、细微颗粒B、细颗粒C、粗颗粒D、块E、粗粉答案：A121.在栓剂常用的油脂性基质中，可可豆脂有α、β、β′、γ等多种晶型，其中最稳定，熔点为34℃的是A、β′型B、δ型C、β型D、α型E、γ型答案：C122.一般颗粒剂的制备工艺是A、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-整粒与分级-干燥-装袋B、原辅料混合-制湿颗粒-制软材-干燥-整粒与分级-装袋C、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-制软材-整粒与分级-装袋D、原辅料混合-制软材-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-装袋E、原辅料混合-制湿颗粒-干燥-整粒与分级-制软材-装袋答案：D解析：此题考查颗粒剂制备的工艺过程。答案应选择为D。123.用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是A、双H方程B、Higuchi方程C、Arrhenius方程D、三H方程E、Nernst方程答案：C124.在镜检的4～5个视野中，15μm以下的颗粒不得少于A、70％B、65％C、90％D、95％E、60％答案：C125.β-环糊精是由几个葡萄糖分子构成的()A、7个B、6个C、5个D、8个E、9个答案：A126.奎宁的pKa值为8．4，其在哪个部位更易吸收A、小肠B、空腹时胃中C、胃和小肠D、饱腹时胃中E、胃答案：A127.中药浸膏溶解或混悬于适宜的成膜材料中，经涂抹、干燥、分剂量而制成的薄片状的固体制剂叫下列的A、中药涂剂B、中药橡胶硬膏剂C、中药涂膜剂D、巴布膏剂E、中药膜剂答案：E128.在体内，药物发生化学结构上的变化，该过程是A、分布B、排泄C、吸收D、代谢E、转运答案：D129.下列基质制成的栓剂更有利于发挥局部作用的是A、油包水型乳剂基质B、水性凝胶基质C、油脂性基质D、类脂类基质E、水溶性基质答案：E130.关于苯甲酸钠防腐剂的表述中，错误的是A、分子态的苯甲酸抑菌作用强B、相同浓度的苯甲酸与苯甲酸钠盐其抑菌作用相同C、在酸性条件下抑菌效果较好，最佳pH为4．0D、pH增高，苯甲酸解离度增大，抑菌活性下降E、苯甲酸与羟苯酯类防腐剂合用具有防霉与防发酵作用答案：B131.一种药物制成以下剂型后，服用后起效最快的是A、片剂B、胶囊剂C、丸剂D、颗粒剂E、散剂答案：E132.药物的消除过程是指A、是指药物的排泄B、是指药物在测量部位的不可逆消失的过程C、是指药物消失D、是指体内测不到药物的问题E、是指药物在体内的结构改变答案：B133.下列剂型，哪一种向淋巴液转运少A、脂质体B、微球C、溶液剂D、复合乳剂E、毫微粒答案：C134.复方碘溶液处方中碘化钾的作用是A、助溶作用B、脱色作用C、抗氧作用D、增溶作用E、补钾作用答案：A解析：处方分析：碘为主药、碘化钾为助溶剂、蒸馏水为溶剂。助溶剂系指难溶性药物与加入第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂(主要是水)中的溶解度。为了提高难溶性药物的溶解度，常常使用两种或多种混合溶剂。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂。增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。135.下列关于滴制法制备滴丸特点的叙述，哪一项是错的A、可使液态药物固态化B、受热时间短，易氧化及具挥发性的药物溶于基质后，可增加其稳定性C、制备滴丸的器械，主要由滴管、保温设备、控制冷却液温度的设备、冷却液的容器等组成D、工艺周期短E、用固体分散体技术制备的滴丸会降低药物的生物利用度答案：E136.下列哪种不是软膏剂常用的基质A、蜂蜡B、凡士林C、羊毛脂D、树脂E、羧甲基纤维素钠答案：D137.下列哪个是化学灭菌法()A、气体灭菌法B、干热灭菌法C、紫外线灭菌法D、辐射灭菌法E、滤过灭菌法答案：A138.O／W型的乳化剂油酸钠，遇氯化钙后转化成W／O型乳化剂油酸钙，这一现象属于A、乳析B、絮凝C、破裂D、酸败E、转相答案：E解析：乳剂属热力学不稳定的非均匀相分散体系，常发生下列变化：分层(乳剂分层系指乳剂放置舌出现分散相粒子上浮或下沉的现象，又称乳析)、絮凝(乳剂中分散相的乳滴发生可逆聚集现象称为絮凝)、合并与破裂(乳剂中乳滴周围有乳化膜存在，但乳化膜破裂导致乳滴变大，称为合并。合并进一步发展使乳剂分为油、水两相称为破裂)、酸败(乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等发生变化而引起变质的现象称为酸败)。其中转相主要是乳化剂的性质改变而引起的，由于某些条件的变化而改变乳剂类型(如O／W型转变为W／O型或由W／O型转变为O／W型)。139.dc／dt＝KS(Cs-C)的名称是A、Newton方程B、Young方程C、Stokes方程D、Noyes-Whitney方程E、Arrhenius方程答案：D140.下列属于药物制剂物理稳定性发生变化的是A、药物发生氧化反应B、胶体制剂老化C、药物发生水解反应D、由于微生物污染，产品变质E、药物含量发生变化答案：B141.下列最适于用球磨机粉碎的物料是A、贵重物料B、黏性物料C、低熔点物料D、韧性物料E、热敏性物料答案：A142.药物制剂开发研究中最有价值的评价指标是A、药物制剂的质量标准B、药物制剂的生物等效性C、药物制剂的相对生物利用度D、药物制剂的药剂等效性E、药物制剂的绝对生物利用度答案：B143.注射剂中加入焦亚硫酸钠的作用为A、调等渗B、络合剂C、止痛D、抗菌E、抗氧答案：E144.对液体制剂质量要求错误者为A、制剂应有一定的防腐能力B、溶液型药剂应澄明C、乳浊液型药剂应保证其分散相粒径小而均匀D、分散媒最好用有机分散媒E、有效成分稳定答案：D145.β-环糊精包合物制剂最适宜的制备方法是A、交联剂固化法B、胶束聚合法C、注入法D、薄膜分散法E、重结晶法答案：E146.下列哪个不是油脂性基质的特点()A、疏水性大B、对皮肤有保护作用C、对皮肤有软化作用D、润滑无刺激E、可与创面渗出物混合答案：E147.药物与适宜的辅料制成均匀或混悬的透明或半透明的半固体制剂是下列A、栓剂B、凝胶剂C、软膏剂D、乳膏剂E、眼膏剂答案：B148.下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A、分散片B、泡腾片C、缓释片D、颊额片E、植入片答案：B解析：此题考查片剂的种类。泡腾片是含有泡腾崩解剂的片剂。所谓泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等物质成对构成的混合物，遇水时二者可产生大量的二氧化碳气体，造成片剂的崩解。所以答案应选择B。149.目前下列既可起局部作用，也可起全身作用的剂型是A、舌下片B、软膏剂C、颗粒剂D、阴道片E、栓剂答案：E150.制备颗粒剂中，可用多种方法制湿颗粒，下列方法制得的颗粒不需要再用适宜的方法加以干燥的是A、压块制粒B、手捏制粒C、过筛制粒D、挤压制粒E、流化(或喷雾制粒)答案：E151.目前栓剂的制备方法为下列A、研磨法与冷压法B、压制法与滴制法C、冷压法与热熔法D、热溶法与冷却法E、研磨法与热熔法答案：C152.先将乳化剂分散于油相中研匀后加水相制备成初乳，然后稀释至全量的制备方法称为A、油中乳化剂法B、新生皂法C、机械法D、两相交替加入法E、水中乳化剂法答案：A153.采用离子梯度制备的类脂质体，可提高包封率，亦能降低渗漏，但又以什么因素的不同而不同A、药物性质B、离子大小C、药物分子量D、离子带电荷E、离子种类答案：E154.下列哪个不是浸出制剂的特点()A、减少剂量，便于服用B、具有药材各成分的综合作用C、有利于发挥成分的多效性D、提高有效成分浓度E、无效成分不容易浸出答案：E155.一定时间内肾能将多少容积血浆中该药物清除的能力被称为A、肾小球过滤速度B、肾小管分泌C、肾清除力D、肾清除率E、肾排泄速度答案：D156.关于散剂的描述错误的是A、与液体制剂比较，散剂比较稳定B、一般药物粉末的表面是不带电的，混合时摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂混合C、散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂D、散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高E、散剂为一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂答案：C157.溶液型或混悬型软膏剂的制备常采用A、溶解法B、滴制法C、乳化法D、流化法E、熔融法答案：E158.干热灭菌适用于A、无菌操作室的地面及墙面B、安瓿C、氯霉素滴眼剂D、无菌操作室E、静脉注射用脂肪乳剂答案：B159.关于药物代谢说法不正确的是A、代谢使药物的化学结构改变B、通常药物代谢的产物极性都比原药物小，以利于从机体排出C、代谢能使药物失去活性D、代谢能使药物活性增加E、代谢能使药理作用激活答案：B解析：药物被机体吸收后，在体内各种酶以及体液环境作用下，可发生一系列化学反应，导致药物化学结构上的转变，称为药物的代谢过程。通常药物代谢的产物极性都比原药物大，有利于从机体排出。药物代谢的临床意义主要表现在以下几方面：代谢使药物失去活性、代谢使药物降低活性、代谢使药物活性增强、代谢使药理作用激活、代谢产生毒性代谢物。160.在混合时，若处方中含有液体组分时，可用吸收剂吸收该液体至不润湿为止。常用的吸收剂是A、磷酸钙B、碳酸氢钠C、碳酸镁D、硬脂酸镁E、月桂醇硫酸镁答案：A161.影响药物溶解度的因素不包括A、药物的极性B、溶剂C、温度D、药物的颜色E、药物的晶型答案：D解析：本题考查影响药物溶解度的因素。影响药物溶解度的因素：①药物的极性；②药物的晶型；③温度；④粒子大小；⑤加入第三种物质。故本题答案应选D。162.片剂薄膜包衣材料中加入的常用释放速度调节剂是A、丙二醇B、淀粉C、微晶纤维素D、蔗糖E、乙基纤维素答案：D163.气雾剂按医疗用途分类不包括A、呼吸道吸入B、皮肤C、阴道黏膜D、空间消毒E、泡沫答案：E解析：此题考查气雾剂的分类。气雾剂的分类包括按分散系统、按组成、按医疗用途分类。按医疗用途分类有：呼吸道吸入用气雾剂、皮肤和黏膜用气雾剂、空间消毒用气雾剂多泡沫气雾剂为乳剂型气雾剂，是按分散系统分类。所以本题答案应选择E。164.《中国药典》规定散剂的质量检查项目中，除另有规定外，水分应为A、超过9．0％B、不得含有C、不得超过9．0％D、超过12．0％E、超过10．0％答案：C165.下列物质属于栓剂水溶性基质的是A、硬脂酸丙二醇B、可可豆脂C、脂肪酸甘油酯类D、半合成椰油酯E、泊洛沙姆答案：E解析：栓剂基质包括油脂性基质和水溶性基质两大类。油脂性基质有可可豆脂、脂肪酸甘油酯类、半合成棕榈酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、泊洛沙姆等。166.分子量增加可能会促进下列过程中的哪一项A、肾小管分泌B、重吸收C、肾小球过滤D、胆汁排泄E、尿排泄过度答案：D167.固体分散体制备中，哪一种载体具有缓释效果A、乳糖B、山梨醇C、甘露醇D、泊洛沙姆E、乙基纤维素答案：E168.灭菌是注射剂、眼用制剂等无菌制剂药剂制备中什么的环节A、不可缺少B、可有可无C、一些种类需要D、不必要E、有时需要答案：A169.关于剂型叙述，不正确的是A、同一药物可根据临床需要制成不同剂型B、所有同一种药物不同剂型的临床用途是不相同的C、同一种剂型可以有不同的药物D、药物剂型必须适应给药途径E、适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式答案：B170.下列热压灭菌可靠的参数是A、F值B、E值C、D值D、Z值E、F值答案：E171.下列各物质的溶血作用排列正确的是A、吐温类＞聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚B、聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类＞聚氧乙烯烷基醚C、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类D、聚氧乙烯烷基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞聚氧乙烯芳基醚E、聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞吐温类＞聚氧乙烯脂肪酸酯答案：C解析：非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚氧乙烯烷基醚＞聚氧乙烯芳基醚＞聚氧乙烯脂肪酸酯＞吐温类。172.眼用散应全部通过筛子为A、5号B、6号C、8号D、9号E、7号答案：D173.注射剂的等渗调节剂常用A、氯化钠B、硼酸C、苯甲酸D、碳酸氢钠E、盐酸答案：A174.下列哪个属于脂肪性栓剂基质()A、聚乙二醇B、半合成脂肪酸酯C、泊洛沙姆D、吐温61E、甘油明胶答案：B175.关于全身作用的栓剂叙述错误的是A、栓剂的作用时间一般比口服片剂的作用时间长B、药物不受胃肠pH或酶的破坏C、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应D、适用于不能或不愿口服的患者和儿童E、药物直肠吸收较口服吸收好答案：C解析：栓剂在应用时塞入距肛门口约2cm处为宜。这样可有给药总量的50％～75％的药物不经过肝，并不是栓剂插入肛门越深越好。176.下列关于表观分布容积说法不正确的是A、是药动学的一个重要参数B、不是指体内含药的真实容积C、当药物主要与血浆蛋白结合时，其表观分布容积小于它们的实际容积D、当药物主要与血管外组织结合时，其表观分布容积大于它们的实际容积E、它具有生理学意义答案：E解析：表观分布容积是假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。表观分布容积不是指体内含药的真实容积，也没有生理学意义。177.注射剂热原污染的主要途径不包括A、从注射用水中带入B、制备过程中的污染C、从容器、用具、管道和装置等带入D、从原料中带入E、包装时带入答案：E解析：热原的主要污染途径包括：注射用水、原辅料、容器、用具、管道、制备过程与生产环境、输液器具等。178.固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序正确的是A、微晶态→无定形→分子状态B、分子状态→无定形→微晶态C、微晶态→分子状态→无定形D、分子状态→微晶态→无定形E、无定形→微晶态→分子状态答案：A解析：固体分散体中药物溶出速率从慢到快的顺序是：微晶态一无定形一分子状态。179.简单低共熔混合物中药物以何种状态存在A、无定形B、胶态C、分子D、晶体E、微晶答案：E180.下列关于冷冻干燥中导致含水量偏高因素不包括A、装入容器的药液过厚B、升华干燥过程中供热不足C、容器装入药液过少D、真空度不够E、冷凝器温度偏高答案：C解析：冷冻干燥中导致含水量偏高因素包括：装入容器的药液过厚，升华干燥过程中供热不足，冷凝器温度偏高或真空度不够，均可能导致含水量偏高。可采用旋转冷冻机及其他相应的方法解决。181.病区、手术室使用麻醉药品、第一类精神药品，最正确的做法是A、剩余的麻醉药品、第一类精神药品核对批号和数量，办理退库手续B、注射剂应收回空安瓿，剩余的麻醉药品、第一类精神药品留作下次使用C、注射剂应收回空安瓿，核对批号和数量，剩余的麻醉药品、第一类精神药品留作下次使用D、注射剂应收回空安瓿，核对批号和数量，剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库手续E、注射剂应收回空安瓿，剩余的麻醉药品、第一类精神药品办理退库手续答案：D182.国家药品监督管理部门的药品检验机构负责A、标定国家药品标准品、对照品B、国家药典的使用和评价C、国家药品标准的评价与使用D、国家药品标准的修订与应用E、国家药品标准的制定和应用答案：A解析：《药品管理法》规定，国家药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品，而国家药品标准的制定和修订是国家药品监督管理部门组织药典委员会所做的工作。183.第二类精神药品经营企业建立的专用账册的保存期限A、应当自药品有效期期满之日起不少于1年B、应当自药品有效期期满之日起不少于2年C、应当自药品有效期期满之日起不少于3年D、应当自药品有效期期满之日起不少于4年E、应当自药品有效期期满之日起不少于5年答案：E解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。184.负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是A、国家食品药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、国家药品不良反应监测中心D、省级药品不良反应监测中心E、卫生部答案：C解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。185.政府价格主管部门制定和调整实行政府定价的药品价格时，应当A、组织医学、法学、社会学等方面的专家进行评审和论证B、组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证C、组织经济学、社会学、伦理学等方面的专家进行评审和论证D、组织药学、经济学、社会学、法学等方面的专家进行评审和论证E、组织药品生产、经营、使用单位的人员进行评价和论证答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，实行政府定价和政府指导价的药品价格，政府价格主管部门制定和调整药品价格时，应当组织药学、医学、经济学等方面的专家进行评审和论证；必要时，应当听取药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、公民以及其他有关单位及人员的意见。186.应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存，并建立专用账册，实行专人管理的是A、第一类精神药品经营企业B、第二类精神药品经营企业C、第三类精神药品经营企业D、第一类精神药品生产企业E、第二类精神药品生产企业答案：B解析：第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品，并建立专用账册，实行专人管理。187.第二类精神药品的处方用纸颜色为A、淡黄色B、白色C、淡绿色D、淡蓝色E、淡紫色答案：B解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》指出，第二类精神药品的处方用纸颜色为白色，处方右上角标注"精二"。188.负责医疗机构麻醉药品、第一类精神药品使用的监督管理的部门，最正确的是A、市级以上卫生行政部门B、卫生部C、设区的市级以上卫生行政部门D、县级以上卫生行政部门E、省级以上卫生行政部门答案：D189.对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是()A、根据药品的可靠性B、根据药品的有效性C、根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径D、根据药品的安全性E、根据药品的稳定性答案：C190.特殊管理的药品是指()A、麻醉药品、生物制品、放射性药品、戒毒药品B、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、抗肿瘤药品C、麻醉药品、解毒药品、放射性药品、毒性药品D、麻醉药品、解毒药品、精神药品、毒性药品E、麻醉药品、放射性药品、毒性药品、精神药品答案：E191.调剂过程的步骤可分为A、收方、调配处方、检查处方、包装贴标签和发药B、收方、调配处方、划价、包装贴标签、复查处方和发药C、收方、划价、检查处方、调配处方、复查处方和发药D、收方、检查处方、调配处方、复查处方和发药E、收方、检查处方、调配处方、包装贴标签、发药和签名答案：E解析：为确保调剂工作质量，调剂人员必须严格执行调配工作流程。接收调配药品的处方→审核处方内容→处方的调配→包装与贴标签→发药→交代用法用量→在处方上签名。192.关于医疗机构药剂管理叙述错误的是A、非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作B、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂C、配制的制剂，不得在市场上销售D、配制的制剂合格的，凭医师处方在本医疗机构使用E、配制的制剂可在医疗机构之间调剂使用答案：E193.以下为药学专业技术人员处方审核的内容的有A、用药安全性B、用药稳定性C、用药适宜性D、用药经济性E、用药有效性答案：C194.药品的经营方式包括A、全国代理和各省代理B、药品批发和药品连锁C、一级代理和二级代理D、药品批发和药品零售E、药品连锁和药品零售答案：D解析：《药品管理法实施条例》规定，药品的经营方式包括药品批发和药品零售。药品连锁是药品零售的一种方式。因此，正确答案是D。195.核发药品广告批准文号的机关是A、国务院药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、市（地）级药品监督管理部门D、国务院工商行政管理部门E、省级工商行政管理部门答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，发布药品广告应向企业所在地的省级药品监督管理部门报送有关材料，10个工作日内药监部门做出决定，核发药品广告批准文号，并同时报国家药品监督管理部门备案。196.《处方管理办法》的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员答案：D解析：《处方管理办法》第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。197.医疗机构采购药品，错误的是A、按本院药品采购工作程序进行B、实行分散管理C、公开招标采购D、参加集中招标采购E、议价采购答案：B198.调配毒性药品处方时A、处方七次有效，由患者保存处方B、处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查C、可不凭处方零售，但应向患者说明注意点D、对处方做出明显标记，以利于患者再次使用E、处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查答案：B199.()可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。A、甲类非处方药B、乙类非处方药C、医院机构配制制剂D、处方药E、新药答案：D解析：《药品管理法》规定：处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。200.属于传统药的药品类别，错误的是A、西药B、中药C、苗药D、蒙药E、藏药答案：A201.中药饮片炮制规范由A、市级食品药品监督管理局制定B、中药饮片生产企业自行制定C、国家食品药品监督管理局和省级食品药品监督管理局共同制定D、国家食品药品监督管理局制定E、省级食品药品监督管理局制定答案：E202.进口药品到岸后，进口单位向海关申请办理报关验放手续时应持有A、《进口药品注册证》B、《进口药品通关单》C、《进口药品检验报告单》D、《进口药品生产许可证》E、《进口药品准销证》答案：B解析：《药品管理法实施条例》规定，进口药品到岸后，进口单位应持《进口药品注册证》或《医药产品注册证》以及产地证明原件、购货合同副本、装箱单、运单、货运发票、出厂检验报告书、说明书等材料，向口岸所在地药品监督管理部门备案。口岸所在地药品监督管理部门经审查，提交的材料符合要求的，发给《进口药品通关单》。进口单位凭《进口药品通关单》向海关申请办理报关验放手续。因此，正确答案是B，而不是A。203.国家实行定点生产的药品有A、抗生素B、生化药品C、毒性药品D、麻醉药品E、中药保护品种答案：D解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，国家对麻醉药品和精神药品实行地点生产制度。因此，正确答案是D。204.医师开具电子处方时，对纸质处方的要求最正确的是A、同时打印纸质处方但可不签名B、同时打印纸质处方C、不需要打印纸质处方D、由医师根据需要决定是否打印纸质处方E、同时打印纸质处方并签名答案：E205.使用麻醉药品和精神药品，医务人员应当A、根据国家食品药品监督管理局制定的临床应用指导原则B、根据国务院农业主管部门制定的临床应用指导原则C、根据国务院药品监督管理部门制定的临床应用指导原则D、根据国家药品不良反应监测中心制定的临床应用指导原则E、根据国务院卫生主管部门制定的临床应用指导原则答案：E206.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是A、进口药品B、中成药C、生化药品D、医疗机构配制的制剂E、以上均不对答案：D解析：《药品管理法实施条例》规定：医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售，不得发布医疗机构制剂广告。207.执业医师可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方的条件是A、取得麻醉药品处方资格B、取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格C、取得麻醉药品和第二类精神药品的处方资格D、取得第一类精神药品的处方资格E、取得第二类精神药品的处方资格答案：B解析：医疗机构应当按照国务院卫生主管部门的规定，对本单位执业医师进行有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训、考核，经考核合格的，授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格。执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品的处方资格后，方可在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该种处方。208.《处方管理办法》规定，每张处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、4种药品D、5种药品E、6种药品答案：D解析：《处方管理办法》规定，处方书写必须遵循一定规则，西药、中成药处方，每种药品需另起一行，每张处方不得超过5种药品。209.《麻醉药品和精神药品管理条例》目录是由下列哪些部门制订的A、国务院药品监督管理部门会同国家食品药品监督管理局、国务院卫生主管部门制定的B、国家药品不良反应监测中心会同国务院卫生主管部门制定的C、国家药品不良反应监测中心会同国务院公安部门制定的D、药品生产、经营企业会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的E、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定的答案：E解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。210.精神药品的处方至少应保存A、1年B、2年C、3年D、4年E、5年答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。211.进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A、五个月内报告国家药品不良反应监测中心B、四个月内报告国家药品不良反应监测中心C、三个月内报告国家药品不良反应监测中心D、二个月内报告国家药品不良反应监测中心E、一个月内报告国家药品不良反应监测中心答案：E解析：药品不良反应报告和监测管理办法第十六条中规定：进口药品在其他国家和地区发生新的或严重的不良反应，代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起一个月内报告国家药品不良反应监测中心。212.可使用麻黄碱单方制剂的单位，不包括A、急救中心B、社区卫生服务中心C、卫生院D、医院E、个体诊所答案：E213.下列有关药品的说法错误的是()A、有治疗效果的药酒不是药品B、规定有用法和用量的物质C、化学原料药、中药材、创可贴、诊断剂是药品D、是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质E、规定有适应证或功能主治的物质答案：C214.经营中药材必须标明A、性状B、含量C、成分D、储藏E、产地答案：A215.如调配处方时，发现处方书写有差错或不符合要求，药剂人员应A、在副主任药师签字后才能调配B、在药剂科主任签字后才能调配C、在执业药师签字后才能调配D、拒绝调配E、在处方医师重新签字后才能调配答案：E216.下列不属于医院药事管理常用方法的是A、线性回归法和ABC分类法B、调查研究方法和评估数据法C、调查研究方法和线性回归法D、PDCA循环法和线性回归法E、调查研究方法和目标管理法答案：B解析：医院药事管理常用方法有调查研究方法、目标管理法、PDCA循环法、线性回归法和ABC分类法。217.以下物质中，不属于药品的是A、化学原料药B、疫苗C、抗生素D、药用辅料E、血清答案：D解析：药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定适应症或者功能主治、用法用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等，故药用辅料不属于药品，药用辅料不具有上述功能。218.第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的A、国务院药品监督管理部门应当及时将其调整为第一类精神药品B、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将其调整为第一类精神药品C、国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门应当及时将其调整为第一类精神药品D、国务院卫生主管部门应当及时将其调整为第一类精神药品E、国务院公安部门应当及时将其调整为第一类精神药品答案：B219.《处方管理办法》适用于A、开具、调剂、保管处方相关的医疗机构及其人员B、开具、审核、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员C、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员E、开具、调剂、保管处方相关的医疗机构和人员答案：A220.《处方管理办法》的适用范围是A、开具、审核处方的相应机构和人员B、审核、调剂处方的相应机构和人员C、开具、调剂、保管处方的相应机构和人员D、开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员E、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员答案：D解析：《处方管理办法》第二条规定，本办法适用于开具、审核、调剂、保管处方的相应机构和人员。221.《麻醉药品专用卡》供A、经批准的危重病人使用B、经营单位使用C、科研单位使用D、教学单位使用E、医疗单位使用答案：A222.评价药学工作的首要标准是A、提供药学情报和药品不良反应监测的效果B、药品供应和药品不良反应监测的效果C、处方调配和药品不良反应监测的效果D、处方调配和用药咨询的效果E、药品供应和用药咨询的效果答案：E223.普通处方和儿科处方保存期限均为A、半年B、1年C、2年D、3年E、5年答案：B解析：我国规定，每日处方应分类装订成册，并加封面，妥善保存。普通、急诊、儿科处方保存1年。保存期满经医院领导批准后登记并销毁。224.药师应做到逐个核对处方与调配药品的A、药名、规格、剂量、用法是否一致B、药名、规格、剂量、用法、用量是否一致C、药名、用法、用量是否一致D、药名、剂量、用法、用量是否一致E、药名、规格、用法、用量是否一致答案：B225.列入国家药品标准的药品名称为A、商品名B、通用名C、化学名D、常用名E、以上都不对答案：B解析：《药品管理法》规定：列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。226.下列关于药师的职业道德准则叙述正确的是A、掌握和使用最优专业知识和技术B、药师的行为须给药学职业带来信任和荣誉，药师需参加药事管理委员会C、把保证生产、销售、使用高质量有效的药品放在首位D、给病人提供准确无误的各类信息E、以上均正确答案：A解析：药师的职业道德准则一般来说包括：①掌握和使用最优专业知识和技术；②药师的行为须给药学职业带来信任和荣誉，药师需参加专业组织；③药师对病人的责任是：把病人的健康和安全放在首位，保证生产、销售、使用高质量有效的药品；只接受公平合理的报酬；保守有关病人的秘密；给病人提供合适的、不致导致错误的信息。227.我国法定计量单位指的是A、地方单位制和国家选定的其他计量单位B、学术委员会推荐的计量单位C、国家选定的其他计量单位D、国际单位制和国家选定的其他计量单位E、国家单位制答案：D228.药品检验机构复验的样品来源于A、当事人提供样品B、承担复验的药检机构实地抽样C、原承担检验任务的药检机构实地抽样D、中检所派专员现场抽样E、原药品检验机构的留样中抽取答案：E解析：《药品管理法实施条例》规定，当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验的，应当向负责复验的药检机构提交书面申请、原药品检验报告书。复验的样品，从原药品检验机构留样中进行抽取。229.非处方药分为甲、乙两类，依据的是药品的A、有效性B、稳定性C、可靠性D、安全性E、经济性答案：D230.规范书写处方时，要求单张门诊、急诊处方不得超过A、2种药品B、3种药品C、5种药品D、7种药品E、10种药品答案：C解析：《医院处方点评管理规范（试行）》规定，单张门诊、急诊处方超过5种药品的；中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的均属不规范处方。不定项选择（总共70题）1.上述原因可造成的问题是：A.加料斗内的颗粒时多时少A、硬脂酸镁用量过多B、润滑剂选用不当或用量不足C、药物的溶解度差D、压片时压力过大E、片重差异超限答案：A解析：(1)硬脂酸镁用量过多可造成片子粘性力差，压缩压力不足而出现松片，所以(1)题答案为B；(2)润滑剂选用不当或用量不足是粘冲主要原因之一，所以(2)题答案为C；(3)压片时压力过大可造成裂片，所以(3)题答案为E；(4)产生片重差异超限的主要原因有：颗粒流动性不好；颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊；加料斗内的颗粒时多时少；冲头与模孔吻合性不好等，所以(4)答案为A；药物的溶解度差是影响药物溶出的原因之一，可造成溶出超限。2.下列辅料在软膏中的作用A.单硬脂酸甘油酯A、甘油B、白凡士林C、十二烷基硫酸钠D、对羟基苯甲酸乙酯E、辅助乳化剂答案：A解析：此题考查软膏剂中乳剂型基质的组成和特点。乳剂型基质由水相、油相和乳化剂组成。常用的油相成分有硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级醇（如十八醇），以及用于调节稠度的液状石蜡、凡士林或植物油等。O/W型基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加保湿剂甘油、丙二醇、山梨醇等，O/W型乳剂型基质外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需加防腐剂如羟苯酯类、氯甲酚、三氯叔丁醇。所以本题答案应选择ABCD。3.A.极性溶剂A、非极性溶剂B、防腐剂C、矫味剂D、半极性溶剂下述液体药剂附加剂的作用为E、液状石蜡答案：B解析：此题考查液体制剂常用溶剂和防腐剂。常用溶剂按介电常数的大小分为极性溶剂、半极性溶剂、非极性溶剂；极性溶剂常用有水、甘油、二甲基亚砜，半极性溶剂有乙醇、丙二醇、聚乙二醇，非极性溶剂有脂肪油、液状石蜡。苯甲酸为常用的防腐剂。所以本题答案应选择AEBC。4.A.崩解剂A、润湿剂B、润滑剂C、填充剂D、黏合剂E、乳糖常作为哪种赋形剂使用()答案：D5.A.糖浆剂A、混悬剂B、明胶溶液C、乳剂D、芳香水剂E、具有缓释作用的液体制剂答案：B6.A.微孔滤膜孔径为0．45～0．8μmA、三者均可B、微孔滤膜孔径为0．22μmC、微孔滤膜孔径为0．5μmD、三者均不可E、口服液过滤用答案：E7.A.脂多糖A、甘油三酯B、胆固醇C、内毒素D、热原E、微生物的代谢产物答案：E8.A.纯化水A、深井水B、原水C、注射用水D、灭菌用注射用水E、配制注射液的溶剂应使用哪一种水()答案：D9.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂A、糊精B、淀粉C、羧甲基淀粉钠D、硬脂酸镁E、微晶纤维素答案：E解析：此题重点考查片剂中常用的辅料。淀粉可作填充剂、崩解剂、黏合剂，微晶纤维素为粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂，硬脂酸镁为片剂常用的润滑剂。故本题答案应选BED。10.A.填充剂A、脱膜剂B、增塑剂C、润湿剂D、黏合剂E、制备膜剂，除药物与成膜材料外，常加CaCO或SiO作为膜剂中的答案：A11.A.辐射灭菌法A、紫外线灭菌法B、滤过灭菌法C、干热灭菌法D、湿热灭菌法E、使用γ射线灭菌该方法属于哪种灭菌法()答案：A12.A.药物在体内的溶出度A、药物从制剂中的释放速率B、角质层C、真皮层D、药物的分子量E、对难溶药物，支配其口服吸收速度的因素是答案：A13.A.对羟基苯甲酸酯A、苯甲酸及其盐B、山梨酸C、新洁尔灭D、醋酸氯己定E、醋酸洗必泰是答案：E解析：(1)常用的防腐剂包括：对羟基苯甲酸酯类(又被称为尼泊金类，此类防腐剂抑菌作用随烷基碳数增加而增加，但溶解度则减小，丁酯抗菌力最强，溶解度却最小。对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯混合使用有协同作用)。所以(1)题答案是A。(2)苯甲酸及其盐(该类防腐剂防霉作用较尼泊金类为弱，而防发酵能力则较尼泊金类强)。苯扎溴铵又称为新洁尔灭。所以(2)题答案是D。(3)醋酸氯己定又称为醋酸洗必泰。所以(3)题答案是E。14.A.静脉注射剂A、气雾剂B、肠溶片C、直肠栓D、阴道栓E、无药物吸收的过程答案：A解析：此题主要考查注射给药和肺部给药的特征。在注射部位给药如静脉注射、皮下注射、皮内注射、肌内注射中，血管内给药即静脉注射没有吸收过程。经肺部吸收的制剂有气雾剂及吸入给药。所以本题答案应选择BA。15.A.生理惰性、无毒、无刺激性A、含量准确、稳定性好B、载药量少、只适用于剂量小的药物C、单层膜、多层膜、夹心膜D、可用于口服、口含、舌下给药E、成膜材料应具备的条件答案：A16.A.溶液剂A、溶胶剂B、混悬剂C、胶浆剂D、乳化剂E、高分子物质以分子状态分散于分散介质中答案：D17.A.F值A、E值B、D值C、Z值D、F值E、在一定温度下，杀灭90％微生物所需的灭菌时间称为答案：C18.