2023年执业药师考试《药学专业知识一》考前通关必练题库（含答案）

PAGEPAGE12023年执业药师考试《药学专业知识一》考前通关必练题库（含答案）一、单选题1.地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A、甘油B、二氧化钛C、液状石蜡D、地西泮微粉E、PVA答案：C解析：处方中地西泮为主药，内层是含主药的药膜，内层中PVA为成膜材，水为溶剂;上下两层为避光包衣膜，其中PVA为成膜材料，甘油为增塑剂，二氧化钛为遮光剂，食用蓝色素为着色剂，糖精为矫味剂，液状石蜡为脱膜剂，水作为溶剂。主药难溶于水，为了使它能均匀分散在成膜材料PVA的溶液中，故将其微粉化。2.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(T)代谢发生反应。下列药物中不发生T代谢反应的是A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查儿茶酚胺类药物的代谢。儿荼酚胺的结构即邻苯二酚，参与甲基化反应的基团有酚羟基、胺基、巯基等。甲基化反应具有区域选择性，3(间位)-酚羟基易发生甲基化代谢反应，如肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺、多巴酚丁胺等。例如肾上腺素经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素。非儿茶酚胺结构的药物，一般不发生酚羟基的甲基化，如支气管扩张药特布他林含有两个间位酚羟基，不发生甲基化反应。沙丁醇胺不属于儿茶酚胺类药物，结构中有三个羟基，只有其中的酚羟基与硫酸结合形成硫酸酯化结合物。而肾上腺素、多巴酚丁胺、甲基多巴、异丙肾上腺素均含有儿茶酚胺结构，故本题答案应选D。3.下列关于药物从体内消除的叙述错误的是A、消除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和B、消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢C、消除速度常数与给药剂量有关D、一般来说不同的药物消除速度常数不同E、药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变答案：C解析：本题为识记题，除速度常数等于各代谢和排泄过程的速度常数之和；消除速度常数可衡量药物从体内消除的快慢；消除速度常数与给药剂量无关，与半衰期有关；一般来说不同的药物消除速度常数不同；药物按一级动力学消除时药物消除速度常数不变，故本题选C。4.属于HMG-CoA还原酶抑制剂的药物是A、氟伐他汀B、卡托普利C、氨力农D、乙胺嘧啶E、普萘洛尔答案：A解析：氟伐他汀是第一个通过全合成得到的他汀类药物，用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环，并将内酯环打开与钠成盐后得到氟伐他汀钠。氟伐他汀水溶性好，口服吸收迅速而完全，与蛋白结合率较高。是全合成的HMG-CoA还原酶抑制剂。答案选A5.下列表面活性剂毒性最大的是A、单硬脂酸甘油酯B、聚山梨酯80C、新洁尔灭D、泊洛沙姆E、聚氧乙烯脂肪醇醚答案：C解析：毒性顺序：阳离子型>阴离子型>非离子型。Polaxamer188毒性最低可静脉用。6.混悬型气雾剂为A、一相气雾剂B、二相气雾剂C、三相气雾剂D、喷雾剂E、吸入粉雾剂答案：C解析：本题为识记题，气雾剂按相的组成分类可分为二相气雾剂（溶液型气雾剂）、三相气雾剂（混悬型、乳剂型气雾剂），故本题选C。7.药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是A、是不可逆的B、促进药物排泄C、是疏松和可逆的D、加速药物在体内的分布E、无饱和性和置换现象答案：C解析：根据题意直接分析，结合型血浆蛋白会使得药理活性暂时消失，毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用；分子变大，暂时“储存”于血液中，可作为药物贮库，阻碍药物排泄；结和是可逆的，处于动态平衡，结合型与游离型存在动态平衡，具有一定的饱和性和竞争性；蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应；当血药浓度过高，血浆蛋白结合达到饱和时，游离型药物会突然增多，可致使药效增强甚至出现毒性反应。故本题选C。8.重度不良反应的主要表现和危害是A、不良反应症状明显B、可缩短或危及生命C、有器官或系统损害D、不良反应症状不发展E、重要器官或系统有中度损害答案：B解析：本题为识记题，轻度不良反应的主要表现和危害是不良反应症状不发展；需要改变治疗方案或需住院治疗为中度不良反应；有致残或危及生命的不良反应，需要入院或延长住院时间的不良反应为重度不良反应；故本题选B。9.C型药品不良反应的特点有A、发病机制为先天性代谢异常B、多发生在长期用药后C、潜伏期较短D、可以预测E、有清晰的时间联系答案：B解析：本题为识记题，C型药品不良反应的特点包括：①一般长期用药后出现，其潜伏期较长；②药品和不良反应之间没有明确的时间关系；③背景发生率高，用药史复杂，难以用试验重复，发生机制不清楚。故本题选B。10.中枢作用强的M胆碱受体拮抗剂药物是A、B、C、D、E、答案：B解析：本题考查M胆碱受体拮抗剂药物的构效关系及使用特点。A、D、E药物结构均属于季铵盐，水溶性大，不易通过血脑屏障，C山莨菪碱托品环上含有亲水性羟基(-OH)也不易通过血脑屏障，仅东莨菪碱为环氧基(醚类结构)脂溶性较大，可通过血脑屏障到达脑脊液，其中枢作用强，故本题答案应选B。11.立体异构对药效的影响不包括A、几何异构B、对映异构C、构象异构D、结构异构E、官能团间的距离答案：D解析：立体异构对药效的影响有：几何异构、对映异构、构象异构、官能团间的距离。不包括“结构异构”，答案为D。12.下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米答案：D解析：用于晚期肾细胞癌治疗的多靶点酪氨酸激酶抑制剂索拉非尼，是口服、新型的作用于多个激酶靶点的抗肿瘤药物。13.《中国药典》规定，称取"2.0g"是指称取A、1.5～2.5gB、1.95～2.05gC、1.4～2.4gD、1.995～2.005gE、1.94～2.06g答案：B解析：本题考查对《中国药典》凡例的熟悉程度。《中国药典》凡例是解释和使用《中国药典》、正确进行质量检定的基本原则。凡例规定共性，具法律约束力。《中国药典》规定"称取"或"量取"的量，其精确度可根据数值的有效位数来确定。称取"0.1g"，是指称取重量可为0.06～0.14g；称取"2g"，是指称取重量可为1.5～2.5g；称取"2.0g"，系指称取重量可为1.95～2.05g；称取"2.00g"，系指称取重量可为1.995～2.005g。建议考生熟悉《中国药典》凡例的各种规定。故本题答案应选B。14.雷尼替丁的化学结构是A、B、C、D、E、答案：C解析：本题考查雷尼替丁的化学结构式。A为西咪替丁，B为法莫替丁，D为尼扎替丁，E为罗沙替丁。雷尼替丁属于呋喃类，含有呋喃环，故本题答案应选C。15.引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素的侧链部分结构所致B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素本身为致敏原答案：B解析：青霉素在生物合成中产生的杂质蛋白，以及生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是引起其过敏反应的根源。由于青霉噻唑基是青霉素类药物所特有的结构，因此青霉素类药物这种过敏反应是交叉过敏反应。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】16.纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是A、甲基B、烯丙基C、环丁基D、环丙基E、丁烯基答案：B解析：吗啡(morphine)是阿片中的主要生物碱，含量高达10%，其化学结构于1902年确定，基本骨架是以A、B、C、D环构成的氢化菲核。其中环A与环C间以氧桥形式连接，环B与环D相稠合。环A上的酚羟基和环C上的醇羟基具有重要的药理作用。当环A上酚羟基的氢原子被甲基取代，成为可待因，其镇痛作用减弱；当环A和环C上的羟基均被甲氧基取代，成为蒂巴因(thebaine)，无镇痛作用，但经结构修饰可产生具有强大镇痛作用的药物如埃托啡(etorphine)；叔胺氮上甲基被烯丙基取代，则变成吗啡的拮抗药如烯丙吗啡(nalorphine)和纳洛酮；破坏氧桥以及17位无侧链形成阿扑吗啡(apomorphine)，成为多巴胺激动药，失去镇痛作用而产生很强的催吐作用。17.国家药品抽验主要是A、评价抽验B、监督抽验C、复核抽验D、出场抽验E、委托抽验答案：A解析：抽查检验分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主。18.下列关于维生素C注射液叙述错误的是A、维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B、可采用依地酸二钠络合金属离子C、处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D、因为刺激性大，会产生疼痛E、可用于急慢性紫癜答案：C解析：本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。19.影响药物制剂稳定性的外界因素是A、温度B、溶剂C、离子强度D、表面活性剂E、填充剂答案：A20.单室模型静脉注射的描述错误的是A、单室模型静脉注射的药动学方程为：B、单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线C、药物的生物半衰期与消除速率常数成正比D、单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32tE、药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比答案：C解析：本题为识记题，单室模型静脉注射的药动学方程为：；单室模型药物静脉注射给药血药浓度的对数-时间图是一条直线；药物的生物半衰期与消除速率常数不成正比；单室模型药物静脉注射给药，药物消除90%所需的时间为3.32t；药物的消除速度与该时刻体内的药物量成正比，综合分析故本题选C。21.单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为A、1个半衰期B、2个半衰期C、3个半衰期D、4个半衰期E、5个半衰期答案：B解析：达稳态血药浓度的百分数半衰期个数。22.二相气雾剂为A、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂答案：A解析：本题重点考查气雾剂的分类。气雾剂按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选A。23.加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会A、平行左移，最大效应不变B、平行右移，最大效应不变C、向左移动，最大效应降低D、向右移动，最大效应降低E、保持不变答案：B解析：竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。24.与下列药物具有相同作用机制的药物是A、氯普噻吨B、吗氯贝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奋乃静答案：D解析：本题考查氟西汀的化学结构与作用机理。此结构为氟西汀，其抗抑郁机理为抑制5-HT重摄取抑制剂，备选答案中D为5-HT重摄取抑制剂，AE为抗精神失常药，B为去甲肾上腺素重摄取抑制剂，C为单胺氧化酶抑制剂。故本题答案应选D。25.属于对因治疗的药物作用方式是A、胰岛素降低糖尿病患者的血糖B、阿司匹林治疗感冒引起的发热C、硝苯地平降低高血压患者的血压D、硝酸甘油延缓心绞痛的发作E、青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎答案：E解析：本题考查药物的治疗作用。药物的治疗作用是指患者用药后所引起的符合用药目的的达到防治疾病的作用。药物的治疗作用有利于改变患者的生理、生化功能或病理过程，使患病的机体恢复正常。根据药物所达到的治疗效果，可将治疗作用分为对因治疗和对症治疗。对因治疗指用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗。例如使用抗生素杀灭病原微生物从而控制感染性疾病；故青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎属于对因治疗。26.碱性药物的解离度与药物的pK和体液pH的关系式为：lg［B］/［HB］=pH-pK，某药物的pK=8.4，在pH7.4生理条件下，以分子形式存在的比例为A、1%B、10%C、50%D、90%E、99%答案：B解析：本题考查药物的解离度与解离常数(pK)的关系。由关系式可知，lg［B］/［HB］=7.4-8.4=-1，则［B］=0.1［HB］，由此可推得由分子形式存在的药物为10%。故本题答案应选B。27.关于注射给药正确的表述是A、皮下注射给药容量较小，一般用于过敏试验B、不同部位肌内注射吸收顺序：臀大肌>大腿外侧肌>上臂三角肌C、混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长D、显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率小于等渗注射液E、静脉注射有吸收过程答案：C解析：根据题干直接分析，皮下注射给药容量一般为1~2ml，一般用于过敏试验一般采用皮内注射；不同部位肌内注射吸收顺序：上臂三角肌>大腿外侧肌>臀大肌；混悬型注射剂可于注射部位形成药库，药物吸收过程较长；显著低渗的注射液局部注射后，药物被动扩散速率大于等渗注射液；静脉注射无吸收过程，故本题选C。28.关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是A、聚合度不同，其物理性状也不同B、遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中C、为水溶性基质，仅能释放水溶性药物D、不能与水杨酸类药物配伍E、为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%水润湿答案：C解析：本题考查栓剂基质的性质和特点。栓剂基质中聚乙二醇类为水溶性基质，聚乙二醇类聚合度不同，其物理性状也不同，通常将两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇加热、融化、混匀制得所要求的栓剂基质。以聚乙二醇类作为栓剂基质，无生理作用，遇体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物；栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进入体循环，产生治疗作用，聚乙二醇为水溶性基质，为难溶性药物的常用基质；聚乙二醇不能与水杨酸类药物配伍，因水杨酸能使聚乙二醇软化，乙酰水杨酸能与聚乙二醇生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水或在塞入腔道前先用水润湿。故本题答案应选C。29.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂、助悬剂B、易被真菌和其他微生物污染C、糖浆剂为高分子溶液D、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E、单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆答案：C解析：本题考查糖浆剂的特点。糖浆剂是含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆，糖浆剂含庶糖和芳香水剂，可作矫味剂、助悬剂应用，但糖浆剂易被真菌和其他微生物污染。糖浆剂为真溶液型液体制剂，不是高分子溶液。故本题答案应选C。30.化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A、萘普生B、布洛芬C、酮洛芬D、美洛昔康E、萘丁美酮答案：B解析：芳基丙酸类药物:芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的α-碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬。31.口服后可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A、酮康唑B、氟康唑C、硝酸咪康唑D、特比萘芬E、制霉菌素答案：B解析：在五个备选答案中，只有氟康唑为三氮唑类抗真菌药，A、C为咪唑类抗真菌药，D为其他抗真菌药，结构中含有萘环和炔基，而制霉菌素为抗生素类抗真菌药，分子中含多烯结构，故本题答案应选B。32.关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是A、消除呈现一级动力学特征B、AUC与剂量成正比C、剂量增加，消除半衰期延长D、平均稳态血药浓度与剂量成正比E、剂量增加、消除速率常数恒定不变答案：C解析：非线性动力学特征药物的体内过程有以下特点：①药物的消除不呈现一级动力学特征，遵从米氏方程；②当剂量增加时，药物消除消除速率常数变小、半衰期延长、清除率减小；③AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比；④原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化；⑤其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程。33.药效学是研究A、药物的临床疗效B、如何改善药物质量C、机体如何对药物处置D、提高药物疗效的途径E、药物对机体的作用及作用机制答案：E解析：此题考查药效学的定义，药效学(pharmacodynamics)研究药物对机体的作用及作用机制。34.下列关于维生素C注射液叙述错误的是A、维生素C分子中有烯二醇式结构，故显酸性B、可采用依地酸二钠络合金属离子C、处方中加入碳酸氢钠通过调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛D、使用二氧化碳饱和的目的是驱除氧的干扰E、灭菌温度高、时间长会使药物的分解增加答案：C解析：本题考查维生素C注射液配置注意事项。加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。35.在高效液相色谱的测定方法中，公式C(含量)适用的方法是A、内标法B、外标法C、主成分自身对照法D、标准加入法E、面积归一化法答案：B解析：本题考查对高效液相色谱法应用的熟悉程度。《中国药典》高效液相色谱法检查杂质的方法有：内标法加校正因子测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：，其中校正因子；外标法测定供试品中某个杂质的含量，计算公式：；加校正因子的主成分自身对照法；不加校正因子的主成分自身对照法：面积归一化法。高效液相色谱法含量测定的方法有：内标法加校正因子测定供试品中主成分的含量和外标法。这部分内容除以最佳选择题出现外，还可以多项选择题或配伍选择题出现。建议考生熟悉高效液相色谱法的应用以及公式中各符号的含义。故本题答案应选B。36.下列二氢吡啶类钙离子拮抗剂中2、6位取代基不同的药物是A、尼莫地平B、尼群地平C、氨氯地平D、硝苯地平E、非洛地平答案：C解析：本题考查二氢吡啶类钙离子拮抗剂的化学结构。在1，4-二氢吡啶类钙离子拮抗剂中，氨氯地平的2、6位取代基不同。一边是甲基，另一边是2-氨基乙氧基甲基。故本题答案应选C。37.各类食物中，胃排空最快的是A、碳水化合物B、蛋白质C、脂肪D、三者混合物E、均一样答案：A解析：根据题干直接分析，影响胃排空速率的饮食类型主要有脂肪、蛋白质、糖类，其中碳水化合物使得胃排空最快，故本题选A。38.关于糖浆剂的说法错误的是（）A、可作矫味剂、助悬剂B、易被真菌和其他微生物污染C、糖浆剂为高分子溶液D、糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液E、单纯蔗糖的近饱和水溶液为单糖浆答案：C解析：低分子溶液剂系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂等。39.适合于药物过敏试验的给药途径是A、静脉滴注B、肌内注射C、皮内注射D、皮下注射E、脊髓腔注射答案：C解析：此题考查药物的非胃肠道吸收，皮内注射是将药物注射到真皮中，此部位血管稀且小，吸收差，只用于诊断与过敏试验，注射量在0.2ml以内。故本题选C。40.无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是A、平皿法B、铈量法C、碘量法D、色谱法E、比色法答案：A解析：本题考查微生物限度检查方法。其中计数方法包括平皿法和薄膜过滤法。主要用于局部用制剂(如口腔贴片、阴道片、栓剂等)和口服液体制剂(如酊剂、糖浆剂、口服溶液等)的限度检查。故本题答案应选A。41.药物与血浆蛋白结合后，药物A、代谢加快B、转运加快C、排泄加快D、作用增强E、暂时失去药理活性答案：E解析：本题考查药物的分布，药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄。药物与蛋白质结合后，不能透过血管壁向组织转运，不能由肾小球滤过，也不能经肝脏代谢。只有游离型的药物分子才能从血液向组织转运，并在作用部位发挥药理作用。42.以下药物不属于三环类抗精神失常药的是A、氯丙嗪B、氯米帕明C、阿米替林D、奋乃静E、氟西汀答案：E解析：氟西汀属于非三环类的抗抑郁药。43.药物除了肾排泄以外的最主要排泄途径是A、胆汁B、汗腺C、唾液腺D、泪腺E、呼吸系统答案：A解析：本题为识记题，药物的排泄途径包括肾排泄、胆汁排泄、呼吸系统排泄、腺体排泄等，除了肾排泄以外的最主要排泄途径为胆汁排泄，故本题选A。44.下列不属于片剂黏合剂的是A、CMC-NaB、HPCC、MCD、CMS-NaE、HPMC答案：D解析：CMS-Na：羧甲基淀粉钠，属于片剂常用的崩解剂；注意此题中各个缩写的含义，ABCE都属于片剂常用的黏合剂。45.对生物膜结构的性质描述错误的是A、流动性B、半透性C、无选择性D、不对称性E、不稳定性答案：C解析：本题考查生物膜的结构与性质。生物膜的结构为液晶流动镶嵌模型，其脂质双分子层结构具有一定的流动性；膜的蛋白质、脂类及糖类分布不对称，因此其结构不对称；脂溶性药物易透过，小分子水溶性物质可经含水性小孔透过，故生物膜具有一定的通透性和选择性。故本题答案应选C。46.含芳环的药物在体内主要发生A、还原代谢B、氧化代谢C、甲基化代谢D、开环代谢E、水解代谢答案：B解析：含芳环的药物——氧化代谢规则：含芳环药物的氧化是以生成酚的代谢产物为主①供电子取代基促进反应进行，生成酚羟基位置在取代基的对位或邻位。②吸电子基则削弱反应进行，生成酚羟基在间位。③通常发生在立体位阻较小的部位。④如果药物分子中含有两个芳环时，一般只有一个芳环发生氧化代谢。⑤芳环羟基化反应还受立体异构体的影响：S-（-）华法林的主要代谢产物是芳环7-羟基化物，而华法林的R-（+）-异构体的代谢产物为侧链酮基的还原化合物。47.以下对停药综合征的表述中，不正确的是A、主要表现是症状反跳B、调整机体功能的药物不容易出现此类反应C、又称撤药反应D、长期连续使用某一药物，骤然停药，机体不适应此种变化E、系指骤然停用某种药物而引起的不良反应答案：B解析：本题考查停药反应的概念。停药反应是指长期服用某些药物，机体对这些药物产生了适应性，若突然停药或减量过快易使机体的调节功能失调而发生功能紊乱，导致病情加重或临床症状上的一系列反跳回升现象，又称反跳反应。故本题答案应选B。48.吗啡易被氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团A、醇羟基B、双键C、醚键D、哌啶环E、酚羟基答案：E解析：吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质，这与吗啡具有苯酚结构有关。氧化可生成伪吗啡和N-氧化吗啡。伪吗啡亦称双吗啡，是吗啡的二聚物，毒性增大。故本品应避光、密封保存。49.不影响药物分布的因素有（）A、肝肠循环B、血浆蛋白结合率C、膜通透性D、体液pH值E、药物与组织的亲和力答案：A解析：影响药物分布的因素有药物与组织的亲和力，血液循环系统，药物与血浆蛋白结合的能力，微粒给药系统等。50.属于阴离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、新洁尔灭C、聚氧乙烯脂肪醇醚D、硬脂酸三乙醇胺E、蔗糖脂肪酸酯答案：D解析：阴离子表面活性剂的特征是起表面活性作用的部分是阴离子部分，带有负电荷，如高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物等。卵磷脂是天然的两性离子表面活性剂，蔗糖脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚类是非离子表面活性剂。苯扎溴铵（商品名为新洁尔灭）是阳离子表面活性剂。51.化学结构中含有异丁苯基、丙酸的药物是A、萘普生B、布洛芬C、酮洛芬D、芬布芬E、萘丁美酮答案：B解析：芳基丙酸类药物是在芳基乙酸的a-碳原子上引入甲基得到的，代表药物是布洛芬(Ibuprofen)答案选B52.制成混悬型注射剂适合的是A、水中难溶且稳定的药物B、水中易溶且稳定的药物C、油中易溶且稳定的药物D、水中易溶且不稳定的药物E、油中不溶且不稳定的药物答案：A解析：本题考点为混悬剂的概念与特点。混悬型注射剂适合的是水中难溶且稳定的药物。53.不属于物理化学靶向制剂的是A、磁性靶向制剂B、热敏靶向制剂C、栓塞靶向制剂D、pH敏感靶向制剂E、免疫靶向制剂答案：E解析：物理化学靶向制剂包括：磁性靶向制剂、热敏靶向制剂、pH敏感靶向制剂和栓塞性制剂。54.口服后可以通过血-脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是A、酮康唑B、氟康唑C、硝酸咪康唑D、特比萘芬E、制霉菌素答案：B解析：氟康唑结构中含有两个弱碱性的三氮唑环和一个亲脂性的2,4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。这种结构使氟康唑口服吸收可达90%，且不受食物、抗酸药、组胺H2受体阻断剂类抗溃疡药物的影响；作用强，可透过血-脑屏障，是治疗深部真菌感染的首选药。材料题根据下面资料，回答2-5题核苷类抗病毒药物的作用是基于代谢拮抗的原理设计而成的，主要有嘧啶核苷类化合物和嘌呤核苷类化合物。55.关于促进扩散的错误表述是A、又称中介转运或易化扩散B、不需要细胞膜载体的帮助C、有饱和现象D、存在竞争抑制现象E、转运速度大大超过被动扩散答案：B解析：本题为识记题，促进扩散又称易化扩散或中介转运，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，存在竞争抑制现象，不需要消耗能量，转运速度大大超过被动扩散，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。故本题选B。56.属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是A、阿昔洛韦B、更昔洛韦C、喷昔洛韦D、奥司他韦E、泛昔洛韦答案：C解析：本组题考查嘌呤核苷类的抗病毒药物的结构特征及该类药物结构之间的差别。根据化学结构，属于嘌呤核苷类的抗病毒药物是阿昔洛韦（洛韦类药物）；属于更昔洛韦的生物电子等排衍生物的是喷昔洛韦，是更昔洛韦侧链上的氧原子被碳原子所取代；属于喷昔洛韦的前体药物的是泛昔洛韦，是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酰基酯，泛昔洛韦口服后在胃肠道和肝脏中迅速被代谢产生喷昔洛韦；侧链比阿昔洛韦多一个羟甲基的是更昔洛韦。故本题答案应选C。57.因一药多靶而产生副毒作用的是A、氯氮平B、氯丙嗪C、洛沙平D、阿司咪唑E、奋乃静答案：A解析：B、C、E是因为药物与治疗部位靶标结合产生的副作用；D选项是因对心脏快速延迟整流钾离子通道的影响而产生的副作用。58.属于选择性COX-2抑制剂的药物是A、安乃近B、甲芬那酸C、塞来昔布D、双氯芬酸E、吡罗昔康答案：C解析：选择性COX-2抑制剂代表药塞来昔布、依托考昔、尼美舒利。答案选C59.下列关于溶胶的错误叙述是A、溶胶具有双电层结构B、溶胶属于动力学稳定体系C、加入电解质可使溶胶发生聚沉D、ζ电位越小，溶胶越稳定E、采用分散法制备疏水性溶胶答案：D解析：1.溶胶剂系指固体药物以多分子聚集体形式分散在水中形成的非均相液体制剂，也称为疏水胶体，2.溶胶剂中的胶粒在分散介质中有布朗运动。使在重力场中不易沉降，具有动力学稳定性，但又会促使胶粒相互碰撞，增加聚结的机会，一旦聚结变大，布朗运动减弱，动力学稳定性降低，导致聚沉发生。3.溶胶剂具有双电层结构：溶胶剂双电层之间的电位差称为ζ电位。ζ电位可以表示溶胶剂胶粒之间的斥力，ζ电位愈大斥力愈大，胶粒愈不宜聚结，溶胶剂愈稳定。4.电解质的影响：ζ电位由于电解质加入产生很大变化，如使扩散层变薄，较多的离子进入吸附层，使吸附层中的较多电荷被中和，从而胶粒的电荷变少，使水化膜也变薄，胶粒易合并聚集。本题为最佳选择题，则叙述明显错误的是D。60.结构中含有L-脯氨酸的药物是A、贝那普利B、卡托普利C、氯沙坦D、普萘洛尔E、甲基多巴答案：B解析：本题考查卡托普利的结构特征。卡托普利又名巯甲丙脯酸(提示结构)，贝那普利不含L-脯氨酸。故本题答案应选B。61.经肺部吸收的制剂是A、膜剂B、软膏剂C、气雾剂D、栓剂E、缓释片答案：C解析：本题为识记题，膜剂可供内服、口含、舌下和黏膜给药；软膏剂一般经皮肤吸收；气雾剂经肺部吸收；栓剂经腔道给药，如阴道、尿道和肛门；缓释片一般为口服给药，故本题选C。62.含有硝基乙烯二胺结构片断的抗溃疡药物是A、法莫替丁B、奥美拉唑C、西咪替丁D、雷尼替丁E、罗沙替丁答案：D解析：本题考查抗溃疡药的结构特点。法莫替丁侧链含磺酰胺基，西咪替丁含胍基及氨基，奥美拉唑含苯并咪唑结构及亚磺酰基，而雷尼替丁和尼扎替丁含有硝基乙烯二胺结构片段。故本题答案应选D。63.以下钙拮抗剂中，主要用于治疗脑血管疾病的药物是A、B、C、D、E、答案：A解析：本题考查钙拮抗剂的结构和作用，A为尼莫地平，其他依次为钙拮抗剂硝苯地平、地尔硫、氨氯地平和维拉帕米。尼莫地平3，5位为二酯及醚的结构，其脂溶性较大，易通过血脑屏障，到达脑脊液，主要用于治疗脑血管疾病，预防和治疗蛛网膜下隙出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍、高血压和偏头痛等。故本题答案应选A。64.既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子是A、钙离子B、神经递质C、环磷酸腺苷D、一氧化氮E、生长因子答案：D解析：本题考查受体作用的信号转导，NO生成后不仅能对自身细胞，也能对邻近细胞中的靶分子发生作用，发挥细胞或突触的信息传递作用。因此，NO是一种既有第一信使特征，也有第二信使特征的信使分子。65.具有以下化学结构的药物是A、伊曲康唑B、酮康唑C、克霉唑D、特比萘芬E、氟康唑答案：A解析：伊曲康唑结构中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑，且这两个唑基分别在苯基取代哌嗪的两端，这使得伊曲康唑脂溶性比较强，因此在体内某些脏器组织中浓度较高。在体内代谢产生羟基伊曲康唑，活性比伊曲康唑更强，但半衰期比伊曲康唑更短。答案选A66.药物鉴别试验中属于化学方法的是A、紫外光谱法B、红外光谱法C、用微生物进行试验D、用动物进行试验E、与试剂反应呈色答案：E解析：本题考查的是鉴别试验常用方法的种类。鉴别是指用规定的试验方法来辨识药物真伪的试验。试验方法有化学法、光谱法和色谱法等。化学鉴别法是根据药物的结构特征或特有官能团可与化学试剂发生颜色变化或产生荧光、产生沉淀、生成气体等具有可检视的显著特征产物的化学反应对药品进行鉴别。故本题答案应选E。67.静脉注射某药，X=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为A、20LB、4mlC、30LD、4LE、15L答案：D解析：本题主要考查静脉注射时表观分布容积的计算方法。静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=60mg=60000μg。初始血药浓度即静脉注射的瞬间血药浓度，用C表示，本题C=15μg/ml。V=X/C=60000μg/(15μg/ml)=4000ml=4L。故本题答案应选D。68.直接压片常选用的助流剂是A、糖浆B、微晶纤维素C、微粉硅胶D、PEG6000E、硬脂酸镁答案：C解析：片剂常用的助流剂：微粉硅胶(可作为粉末直接压片的助流剂)、滑石粉(抗粘剂)、氢化植物油69.下列结构药物主要用于A、抗高血压B、降低血中甘油三酯含量C、降低血中胆固醇含量D、治疗心绞痛E、治疗心律不齐答案：C解析：根据所提供结构可以判断出这是调节血中胆固醇含量的药物阿托伐他汀，用于高胆固醇血症，冠心病和脑卒中的防治。70.关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A、C-t公式为双指数方程B、达峰时间与给药剂量X成正比C、峰浓度与给药剂量X成正比D、曲线下面积与给药剂量X成正比E、由残数法可求药物的吸收速度常数k答案：B解析：1.单室模型血管外给药存在吸收过程，药物逐渐进入血液循环。药物的吸收和消除用一级过程描述。以血药浓度对数对时间作图得二项指数曲线，选项A正确2.单室模型血管外途径给药，药物按一级速度吸收进入体内时，血药浓度-时间关系为单峰曲线，药物的t由k、k决定，与剂量大小无关。选项B错误C与Xo成正比。选项C正确3.药物制剂的达峰时间和峰浓度能够反映制剂中药物吸收的速度。4.血药浓度-时间曲线下面积求算方法与静脉注射给药时相同，从时间为零至无穷大间作定积分。选项D正确5.由残数法可求药物的吸收速度常数k。选项E正确故本题表述错误的为B。71.溶血作用最小的是（）A、吐温20B、吐温60C、吐温80D、司盘80E、吐温40答案：C解析：溶血作用的顺序为:聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。72.对于G蛋白偶联受体的描述不正确的是A、G蛋白由三个亚单位组成B、在基础状态时，α亚单位上接有GDPC、G蛋白只转导信号，而不会放大信号D、不同G蛋白在结构上的差别主要表现在α亚单位上E、受体与效应器间的信号转导都需经过G蛋白介导答案：C解析：本题考查G蛋白偶联受体的特点。G蛋白偶联受体是与鸟苷酸结合调节蛋白相偶联的受体，由三个亚单位组成，在静息状态时，α亚基与GDP相结合，当激动药作用于G蛋白偶联受体时，引起GTP结合G蛋白，G蛋白活化，产生细胞效应，原来的信号经转导后被放大。故本题答案应选C。73.属于被动靶向给药系统的是A、丝裂霉素栓塞微球B、阿昔洛韦免疫脂质体C、5-氟尿嘧啶W/O型乳剂D、甲氨蝶呤热敏脂质体E、5-氨基水杨酸结肠靶向制剂答案：C解析：根据题干结合选项分析，丝裂霉素栓塞微球、甲氨蝶呤热敏脂质体属于物理化学靶向制剂；阿昔洛韦免疫脂质体属于主动靶向给药系统；5-氨基水杨酸结肠靶向制剂按照靶向部位分可属于结肠靶向制剂，5-氟尿嘧啶W/O型乳剂属于被动靶向给药系统；故本题选C。74.结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是A、头孢羟氨苄B、头孢哌酮C、头孢曲松D、头孢匹罗E、头孢克肟答案：D解析：头孢哌酮，头孢曲松，头孢克圬属于第三代头孢菌素类药，头孢羟氨苄鼠疫第一代头孢，只有头孢匹罗属于第四代头孢，是在第三代的基础上在3位引入季铵基团。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】75.下列药物中，主要用于抗心律失常的是A、硝酸甘油B、甲基多巴C、美西律D、洛伐他汀E、硝苯地平答案：C解析：本题考查药物的作用及用途。硝酸甘油抗心绞痛，甲基多巴为中枢降压药，洛伐他汀为调血脂药，硝苯地平既有抗心绞痛作用，也具有降压作用，同时还有抗心律失常作用，而美西律主要用于抗心律失常。故本题答案应选C。76.溶剂的极性直接影响药物的A、溶解度B、稳定性C、润湿性D、溶解速度E、保湿性答案：A解析：本题为识记题，溶剂的极性、温度、药物的晶形、粒子大小直接影响药物的溶解度，故本题选A。77.可待因具有成瘾性，其主要原因是A、具有吗啡的基本结构B、代谢后产生吗啡C、与吗啡具有相同的构型D、与吗啡具有相似疏水性E、可待因本身具有成瘾性答案：B解析：将吗啡3位羟基甲基化得到可待因(Codeine)。可待因在体内需经CYP2D6代谢脱甲基生成吗啡后，产生镇痛作用。答案选B78.青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2R，5R，6RB、2S，5S，6SC、2S，5R，6RD、2S，5S，6RE、2S，5R，6S答案：C解析：青霉素的母核结构中有3个手性碳原子，其立体构型为2S、5R、6R。79.下述哪一种基质不是乳膏剂的油相基质（）（）A、硬脂酸B、高级脂肪醇C、凡士林D、液状石蜡E、硬脂酸钠答案：E解析：解析：乳膏常用的油相基质：硬脂酸、石蜡、蜂蜡、高级脂肪醇、凡士林、液状石蜡、植物油等。硬脂酸钠属于口服滴丸剂的水溶性基质。80.下列不属于组胺H1受体阻断剂抗过敏药的是A、扑尔敏B、氯丙嗪C、异丙嗪D、氯雷他定E、西替利嗪答案：B解析：A为丙胺类组胺H1受体阻断剂抗过敏药；C、D为三环类组胺H1受体阻断剂抗过敏药，E为哌嗪类组胺H1受体阻断剂抗过敏药；B为三环类药物但是作用于中枢神经系统，不属组胺H1受体阻断剂抗过敏药。81.吐温类溶血作用由大到小的顺序为A、吐温80>吐温40>吐温60>吐温20B、吐温20>吐温60>吐温40>吐温80C、吐温80>吐温60>吐温40>吐温20D、吐温20>吐温40>吐温60>吐温80E、吐温20>吐温80>吐温40>吐温60答案：B解析：本题重点考查表面活性剂的毒性。阳离子及阴离子表面活性剂不仅毒性较大，而且还有较强的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，在亲水基为聚氧乙烯基非离子表面活性剂中，以吐温类的溶血作用最小。故本题答案应选B。82.以下哪个不符合头孢曲松的特点A、其结构的3位是氯原子取代B、其结构的3位取代基含有硫C、其7位是2-氨基噻唑肟D、其2位是羧基E、可以通过脑膜答案：A解析：头孢曲松（Ceftriaxone）的C-3位上引入酸性较强的杂环，6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，产生独特的非线性的剂量依赖性药动学性质。头孢曲松以钠盐的形式注射给药，可广泛分布全身组织和体液，可以通过脑膜，在脑脊液中达到治疗浓度。【该题针对“抗生素类抗菌药”知识点进行考核】83.粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用的辅料是A、甲基纤维素B、乙基纤维素C、微晶纤维素D、羟丙基纤维素E、羟丙甲纤维素答案：C解析：微晶纤维素常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。微晶纤维素广泛应用于药物制剂，主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，不仅可用于湿法制粒也可用于干法直接压片。还有一定的润滑和崩解作用，在片剂制备中非常有用。84.微型胶囊的特点不包括A、可提高药物的稳定性B、可掩盖药物的不良臭味C、可使液态药物固态化D、能使药物迅速到达作用部位E、减少药物的配伍变化答案：D解析：本题为识记题，药物微囊化的特点包括：①可提高药物稳定性，如β-胡萝卜素、阿司匹林和挥发油等；②掩盖药物的不良气味，如大蒜素、鱼肝油和氯贝丁酯；③减少其对胃肠道的刺激性，如尿激酶、红霉素和氯化钾等；④可使液态药物固态化，如油类、香料和脂溶性维生素等；⑤减少药物的配伍变化，如阿司匹林和氯贝丁酯；⑥使药物浓集于靶区，如抗肿瘤药；⑦控制药物的释放，如复方甲孕酮微囊注射剂和美西律微囊骨架片等。故本题选D。85.可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是A、淀粉B、微晶纤维素C、乳糖D、无机盐类E、微粉硅胶答案：B解析：本题考查片剂中常用辅料的特性。淀粉、乳糖、无机盐和微晶纤维素均可以作片剂填充剂，微晶纤维素是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大硬度，可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。微粉硅胶为助流剂。故本题答案应选B。86.萘普生属于下列哪一类药物A、吡唑酮类B、芬那酸类C、芳基乙酸类D、芳基丙酸类E、1，2-苯并噻嗪类答案：D解析：萘普生属于芳基丙酸类药物。87."链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋"属于A、毒性反应B、特异性反应C、继发反应D、首剂效应E、副作用答案：A解析：结合选项直接分析，毒性反应是指用药剂量过大、用药时间过长或机体对药物敏感性过高时，药物对机体产生的危害性反应，如链霉素、庆大霉素等抗感染治疗导致耳聋；特异性反应是指少数患者，发生与否与剂量无关，但反应的严重程度与剂量呈正相关；继发反应又称治疗矛盾，如二重感染（菌群交替）；首剂效应是指一些患者初服某种药物时，由于机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受的强烈反应；副作用是指药物在治疗量时出现与用药目的无关的作用，如使用阿托品产生口干、少汗等作用；三致反应是指致畸、致癌和致突变作用，如沙利度胺治疗妊娠呕吐导致无肢胎儿；停药反应是指；长期应用某些药物，突然停药使原有疾病迅速重现或加剧的现象，如肾上腺皮质激素抗风湿、撤药后症状反跳；后遗反应是指停药后血药浓度已降低至最低有效浓度仍残存的药理效应，如镇静催眠药引起次日早晨困倦、头昏和乏力。故本题选A。88.下列关于主动转运描述错误的是A、需要载体B、不消耗能量C、结构特异性D、逆浓度转运E、饱和性答案：B解析：主动转运有如下特点：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量，能量的来源主要由细胞代谢产生的ATP提供；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可出现饱和现象；④可与结构类似的物质发生竞争现象；⑤受代谢抑制剂的影响，如抑制细胞代谢的二硝基苯酚、氟化物等物质可以抑制主动转运；⑥主动转运有结构特异性，如单糖、氨基酸、嘧啶及某些维生素都有本身独立的主动转运特性；⑦主动转运还有部位特异性。89.对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量答案：E解析：半数有效量(ED)是指引起50%阳性反应(质反应)或50%最大效应(量反应)的浓度或剂量。90.百分吸收系数的表示符号是A、B、C、AD、TE、λ答案：A解析：本题考查对光谱分析法中基本符号的熟悉程度。为百分吸收系数，是当浓度以"g/100ml"为单位时的吸收系数；为比旋光度；A为吸光度；ε为摩尔吸收系数，是当浓度以"mol/L"为单位时的吸收系数；λ是波长符号。建议考生熟悉各类光谱分析法基本符号。本题答案应选A。91.制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是A、药物动力学B、生物利用度C、肠肝循环D、单室模型药物E、表现分布容积答案：B解析：本题为识记题，制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是生物利用度；药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学；肠肝循环是指在胆汁中排泄出的药物或代谢物，在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象；单室模型药物说明该药物的药物动力学模型为单室模型；表现分布容积是体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，为假想体积，故本题选B。92.某药的量-效关系曲线平行右移，说明A、效价增加B、作用受体改变C、作用机制改变D、有阻断剂存在E、有激动剂存在答案：D解析：本题为识记题，量-效关系曲线平行右移说明有阻断剂存在，直接选D。93.主动转运的特点错误的是A、逆浓度B、不消耗能量C、有饱和性D、与结构类似物可发生竞争E、有部位特异性答案：B解析：本题考查药物的转运方式。主动转运是物质借助载体或酶促系统，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程，需要消耗能量。主动转运的特点：逆浓度梯度转运，需要消耗能量，有饱和现象，可与结构类似物发生竞争现象，还有部位特异性。故本题答案应选B。94.关于生物半衰期的叙述错误的是A、肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期延长B、体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间C、正常人的生物半衰期基本相似D、药物的生物半衰期可以衡量药物消除速度的快慢E、具有相似药理作用、结构类似的药物，其生物半衰期相差不大答案：E解析：每一种药物的半衰期各不一样；即使是同一种药物对于不同的个体其半衰期也不完全一样；成人与儿童、老人、孕妇，健康人与病人，药物半衰期也会有所不同。通常所指的药物半衰期是一个平均数。肝肾功能不全的病人，药物消除速度慢，半衰期便会相对延长。如仍按原规定给药，有引起中毒的危险，这点必须特别注意。95.关于植入剂的说法错误的是A、植入剂为固体制剂B、植入剂必须无菌C、植入剂的用药次数少D、植入剂适用于半衰期长的药物E、植入剂可采用立体定位技术答案：D解析：植入剂适用于半衰期短、代谢快。尤其是不能口服的药物。96.下列属于阳离子型表面活性剂的是A、卵磷脂B、苯扎溴铵C、吐温80D、十二烷基苯磺酸钠E、泊洛沙姆答案：B解析：苯扎溴铵溴化二甲基苄基烃铵的混合物，为黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水或乙醇，有芳香味，味极苦。强力振摇时产生大量泡沫。具有典型阳离子表面活性剂的性质，水溶液搅拌时能产生大量泡沫97.以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案：D解析：免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。【该题针对“体内药物检测”知识点进行考核】98.某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%答案：A解析：胶囊剂的平均装量在0.3g以下时重量差异限度为±10%；平均装量在0.3g及以上时，装量差异限度为±7.5%。99.某患者应用青霉素后发生过敏反应，此类不良反应属于以下哪个分型A、A型B、B型C、C型D、D型E、E型答案：B解析：此题考查的是药品不良反应的传统分类，共分为三类：A型、B型和C型。过敏反应属于是B型不良反应。100.取本品约0.4g，精密称定，加中性乙醇(加酚酞指示液显中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的CHO。这个描述应收载在《中国药典》的A、鉴别项下B、检查项下C、含量测定项下D、有关物质项下E、物理常数项下答案：C解析：本题考查的是药品质量标准正文各个项下的主要内容。药品质量标准的性状项下主要记载药品的外观、臭味、溶解度以及物理常数。鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性，即辨识药品的真伪，是药品质量控制的一个重要环节。鉴别选用的方法有化学法、物理化学法和生物学方法等。化学法有显色反应、沉淀反应、产生气体反应等；物理化学法主要是一些仪器分析方法，如紫外-可见分光光度法、红外分光光度法、色谱法等。含量测定是指用规定的方法测定药物中有效成分的含量。常用的含量测定方法有化学分析法、仪器分析法或生物活性测定法等。化学分析法属经典的分析方法，具有精密度高、准确性好的特点，适用于原料药的分析。本题所采用的"用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定"的方法即为化学分析法中的酸碱滴定法。有关物质在检查项下，物理常数在性状项下。建议考生熟悉《中国药典》阿司匹林质量标准正文各主要部分所包含的内容。本题答案应选C。101.下列有关影响分布的因素不正确的是A、体内循环与血管透过性B、药物与血浆蛋白结合的能力C、药物的理化性质D、药物与组织的亲和力E、给药时间答案：E解析：本题为识记题，影响分布的因素包括：①体内循环与血管透过性；②药物与血浆蛋白结合的能力；③药物的理化性质；④药物与组织的亲和力；⑤微粒给药系统，给药时间不会影响药物的分布，故本题选E。102.下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是A、美罗昔康B、吲哚美辛C、萘丁美酮D、萘普生E、舒林酸答案：D解析：萘普生和布洛芬是芳基丙酸类非甾体抗炎药的代表药物。103.关于双室模型的说法不正确的是A、双室模型由周边室和中央室构成B、中央室的血流较周边室快C、药物消除发生在中央室D、药物消除发生在外周室E、药物优先分布在血流丰富的组织和器官中答案：D解析：本题考查房室模型。房室是一个假设的结构，其中双室模型由两部分组成，即药物分布速率比较大的中央室与分布较慢的周边室；中央室一般由血流丰富的组织、器官与血液一起组成，如心、肝、脾、肺、肾和血浆等，药物消除一般发生在中央室；周边室中药物分布较慢，需要较长的时间才能达到分布平衡。故本题答案应选D。104.维生素D转化需要的α-羟化酶存在于A、肝脏B、肾脏C、脾脏D、肺E、小肠答案：B解析：维生素D须在肝脏和肾脏两次羟基化，转化为1，25-二羟基维生素D后，才具有活性。由于老年人肾中α-羟化酶活性几乎消失，无法将维生素D活化，于是开发了阿法骨化醇。105.易化扩散和主动转运的共同特点是A、要消耗能量B、顺电位梯度C、逆浓度梯度D、需要膜蛋白介导E、只转运非极性的小分子答案：D解析：本题为识记题，主动转运的特点为：①逆浓度梯度转运；②需要消耗机体能量；③主动转运药物的吸收速度与载体数量有关，可以出现饱和现象；④可以与结构类似物发生竞争现象；⑤受到代谢抑制剂的影响；⑥具有结构特异性；⑦具有部位特异性。促进扩散又称易化扩散，是指物质通过膜上的特殊蛋白质（包括载体、通道）的介导，顺电化学梯度的跨膜转运过程，需要载体，不需要消耗能量，其转运方式主要有两种：①经载体介导的易化扩散；②经通道介导的易化扩散。吞噬是指通过细胞膜的主动变形将大分子或颗粒状药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的转运过程，不需要能量。综合分析，本题选D。106.下列关于抛射剂的叙述错误的是A、抛射剂在气雾剂中起喷射动力作用B、抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂C、压缩气体也常用作喷雾剂的动力D、氟氯烷烃类抛射剂对臭氧层有破坏作用E、抛射剂应该为适宜的高沸点液体，常温下蒸气压小于大气压答案：E解析：抛射剂应为适宜的低沸点液体，常温下蒸气压应大于大气压。107.下列药物剂型中，既能外用又能内服的是A、肠溶片剂B、颗粒剂C、胶囊剂D、混悬剂E、糖浆剂答案：D解析：混悬剂可以内服、外用、注射、滴眼等。108.根据骈合原理而设计的非典型抗精神病药是A、齐拉西酮B、氢氯噻嗪C、阿莫沙平D、硝苯地平E、多塞平答案：A解析：齐拉西酮是运用骈合原理设计的非经典抗精神病药物。另一个按照骈合原理设计的是利培酮。109.某有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为A、该药在肠道中的非解离型比例大B、药物的脂溶性增加C、小肠的有效面积大D、肠蠕动快E、该药在胃中不稳定答案：C解析：根据题干直接分析，有机酸类药物在小肠中吸收良好，主要原因为小肠的有效面积大，故本题选C。110.《中国药典》的英文名称缩写是A、BPB、INNC、USPD、CADNE、Ch.P答案：E解析：《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是PharmacopoeiaofThePeople’sRepublicofChina，简称为ChinesePharmacopoeia，缩写为Ch.P。【该题针对“药品标准与药典”知识点进行考核】111.只能肌内注射给药的是A、低分子溶液型注射剂B、高分子溶液型注射剂C、乳剂型注射剂D、混悬型注射剂E、注射用冻干粉针剂答案：D解析：本题为识记题，混悬型注射剂只能肌内注射给药，因其溶解度较低；故本题选D。112.用于烧伤和严重外伤的溶液剂要求A、澄明B、无菌C、无色D、无热原E、等渗答案：B解析：用于烧伤和外伤的溶液剂和软膏剂必须无菌，而气雾剂必须无刺激性。113.可作为栓剂的促进剂是（）A、聚山梨酯80B、尼泊金C、椰油酯D、聚乙二醇6000E、羟苯乙酯答案：A解析：通过与阴道或直肠接触而起全身治疗作用的栓剂，可利用非离子型表面活性剂、脂肪酸、脂肪醇和脂肪酸酯类、尿素、水杨酸钠、苯甲酸钠、羟甲基纤维素钠、环糊精类衍生物等作为药物的吸收促进剂，以增加药物的吸收。聚山梨酯80为非离子型表面活性剂。114.可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是A、腹腔注射B、静脉注射C、皮下注射D、鞘内注射E、肺部给药答案：D解析：本题为识记题，可以克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药方式是鞘内注射，故直接选D。115.不适宜用作矫味剂的是A、苯甲酸B、甜菊苷C、薄荷油D、糖精钠E、单糖浆答案：A解析：本题考查液体制剂附加剂矫味剂的作用。矫味剂系指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道，使患者难以觉察药物的强烈苦味或其他异味如辛辣、刺激等的药用辅料。分为甜味剂、芳香剂、胶浆剂和泡腾剂等类型。薄荷油为由植物中提取的芳香性挥发油，甜菊苷、单糖浆和糖精钠为甜味剂，苯甲酸为防腐剂。故本题答案应选A。116.含手性中心，左旋体活性大于右旋体的药物是A、磺胺甲噁唑B、诺氟沙星C、环丙沙星D、左氧氟沙星E、吡嗪酰胺答案：D解析：将喹诺酮1位和8位成环得左氧氟沙星，此环含有手性碳原子，药用为左旋体，这源于其对DNA螺旋酶的抑制作用大于右旋体，左旋体的抗菌作用大于右旋异构体8～128倍。117.下列辅料中，崩解剂是A、PEGB、HPMCC、PVPD、CMC-NaE、CCMC-Na答案：E解析：交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)：是交联化的纤维素羧甲基醚(大约有70%的羧基为钠盐型)，由于交联键的存在，故不溶于水，但能吸收数倍于本身重量的水而膨胀，所以具有较好的崩解作用。118.吲哚美辛的化学结构为A、B、C、D、E、答案：D解析：本题考查吲哚美辛的化学结构。A为吡罗昔康，B为萘普生，C为布洛芬，E为双氯芬酸。故本题答案应选D。119.紫外分光光度法用于含量测定的方法有A、校正因子法B、归一化法C、对照品比较法D、吸收系数法E、标准加入法答案：C解析：紫外-可见光谱为吸收光谱，物质的吸收光谱具有与其结构相关的特征性。因此，鉴别药物可以：①通过特定波长范围内供试品的光谱与对照品的光谱（或对照光谱）比较；②通过确定最大吸收波长（λmax），或同时确定最大与最小吸收波长（λmin）；③通过测量特定浓度供试品溶液在特定波长处的吸光度（A）；④通过测量特定波长处的吸收系数（）；⑤通过测量两个特定波长处的吸光度比值。120.诺氟沙星与氨苄西林一经混合，出现沉淀是因为A、离子作用引起B、pH改变引起C、混合顺序引起D、盐析作用引起E、溶剂组成改变引起答案：B解析：pH的变化可引起沉淀析出与变色。如新生霉素与5%葡萄糖，诺氟沙星与氨苄西林配伍会发生沉淀。121.下列关于药物流行病学的说法，不正确的是A、药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应B、药物流行病学是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素C、药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果D、药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应E、药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等答案：C解析：本题为识记题，药物流行病学是应用流行病学相关知识，推理研究药物在人群中的效应，是研究人群中与药物有关的事件的分布及其决定因素，侧重药物在人群中的应用效应，尤其是药品不良反应，研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等，选项C：药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果，少量人群不正确，应为大量特定人群，故本题选C。122.B药比A药安全的依据是A、B药的LD比A药大B、B药的LD比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大答案：C解析：治疗指数大的药物安全性高。123.下列不属于注射剂溶剂的是（）A、注射用水B、乙醇C、乙酸乙酯D、PEGE、丙二醇答案：C解析：注射用溶剂包括注射用水、注射用油（大豆油、芝麻油、茶油等）、乙醇、甘油、丙二醇、聚乙二醇，不包括乙酸乙酯。124.药物经皮吸收是指A、药物通过表皮到达深层组织B、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内C、药物通过表皮在用药部位发挥作用D、药物通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环的过程E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程答案：D解析：药物渗透通过皮肤进入血液循环的主要途径是通过角质层和活性表皮进入真皮被毛细血管吸收进入血液循环，即表皮途径。125.某药的量一效关系曲线平行右移，说明A、效价增加B、作用受体改变C、作用机制改变D、有阻断剂存在E、有激动剂存在答案：D解析：本题考查拮抗药，拮抗药分为竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药。由于激动药与受体的结合是可逆的，竞争性拮抗药可与激动药互相竞争与相同受体结合，产生竞争性抑制作用，可通过增加激动药的浓度使其效应恢复到原先单用激动药时的水平。竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，但其最大效应不变。126.通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为A、被动靶向制剂B、主动靶向制剂C、物理靶向制剂D、化学靶向制剂E、物理化学靶向制剂答案：A解析：本题考查靶向制剂的分类、特点和质量要求。靶向制剂按靶向原动力可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。被动靶向制剂亦称自然靶向，靶向载体药物微粒在体内自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位；主动靶向制剂是用修饰的药物载体作为"导弹"，将药物定向地运送到靶区浓集，发挥药效；物理化学靶向制剂是应用物理化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效。故本题答案应选A。127.拟定给药方案时，主要可以调节以下哪一项A、t和kB、C和VC、X和τD、V和ClE、和答案：C解析：本题考查给药方案的设计。符合单室模型特征药物的平均稳态血药浓度为：，由于正常人的清除率Cl是一个确定值，因此，根据平均稳态血药浓度设计给药方案，主要是调整给药剂量X和给药周期τ。故本题答案应选C。128.有关经皮给药制剂的表述不正确的是A、可避免肝脏的首过效应B、可以减少给药次数C、可以维持恒定的血药浓度D、不存在皮肤的代谢与储库作用E、使用方便，可随时中断给药答案：D解析：本题考查经皮给药制剂的特点。经皮给药制剂的优点：①可避免肝脏的首过效应和胃肠道对药物的降解，减少胃肠道给药的个体差异；②可以延长药物的作用时间，减少给药次数：③可以维持恒定的血药浓度，避免口服给药引起的峰谷现象，降低毒副作用；④使用方便，可随时给药或中断给药，适用于婴儿、老人和不易口服的病人。经皮给药制剂的缺点：①由于皮肤的屏障作用，仅限于剂量小、药理作用强的药物；②大面积给药，可能对皮肤产生刺激性和过敏性：③存在皮肤的代谢与储库作用。故本题答案应选D。129.关于药物物理化学性质的说法，错误的是A、弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B、药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C、药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性D、由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E、由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同答案：B解析：本题考查药物物理化学性质与药物的活性。弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收；弱碱性药物在肠道中容易吸收。药物的脂水分配系数值（lgP）用于恒量药物的脂溶性；在一般情况下，当药物的脂溶性较低时，随着脂溶性的增大药物的吸收性提高，当达到最大脂溶性后．再增大脂溶性则药物的吸收性降低，吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律。由于体内不同部位，pH的情况不同，会影响药物的解离程度，故本题答案应选B。130.以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移答案：E解析：竞争性拮抗剂：虽具有较强的亲和力，能与受体结合，但缺乏内在活性，结合后非但不能产生效应，同时由于占据受体而拮抗激动剂的效应，但可通过增加激动剂浓度使其达到单用激动剂时的水平。竞争性拮抗剂与激动剂竞争相同的受体，且其拮抗作用可逆，与激动剂合用时的效应取决于两者的浓度和亲和力。随着拮抗剂浓度增加，激动剂的累积浓度-效应曲线平行右移，随着激动剂浓度增加，最大效应不变。131.具有下列结构的药物和以下哪种酸成盐用于临床A、盐酸B、磷酸C、枸橼酸D、酒石酸E、马来酸答案：C解析：锆盐：多用2%二氯氧化锆甲醇溶液。黄酮类化合物分子中有游离的3-或5-羟基存在时，均可与该试剂反应生成黄色的锆络合物。但两种锆络合物对酸的稳定性不同。3-羟基、4-酮基络合物的稳定性比5-羟基、4-酮基络合物的稳定性强（但二氢黄酮醇除外）。故当反应液中加入枸橼酸后，5-羟基黄酮的黄色溶液显著褪色，而3-羟基黄酮溶液仍呈鲜黄色（锆-枸橼酸反应）。方法是取样品0.5~1.0mg，用10.0ml甲醇加热溶解，加1.0ml2%二氯氧化锆（ZrOCl）甲醇液，呈黄色后再加入2%枸橼酸甲醇液，观察颜色变化。答案为C132.第一个上市的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂是A、氯沙坦B、氟伐他汀C、利血平D、氯贝丁酯E、卡托普利答案：A解析：氯沙坦(losartan)竞争性阻断AT受体，为第一个用于临床的非肽类AT受体阻断药。在体内转化成5-羧基酸性代谢产物EXP-3174133.下列关于肝药酶诱导剂的叙述中错误的是（）A、使肝药酶的活性增加B、可能加速本身被肝药酶的代谢C、可加速被肝药酶转化的药物的代谢D、可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高E、可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低答案：D解析：某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率，此现象称酶诱导。具有酶诱导作用的物质叫酶诱导剂。如苯巴比妥、苯妥英钠等有肝药酶诱导作用，能加速药物的消除而使药效减弱。如苯巴比妥与抗凝血药双香豆素合用，可加速双香豆素的肝代谢，降低其血药浓度，使药效减弱。134.受体是A、酶B、蛋白质C、配体的一种D、第二信使E、神经递质答案：B解析：受体是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中的某些微量化学物质，首先与之结合。135.单室模型的药物恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的A、50%B、75%C、88%D、90%E、95%答案：C解析：根据题干分析，单室模型的药物恒速静脉滴注1个半衰期滴注，血药浓度为达稳态时的50%；恒速静脉滴注2个半衰期，血药浓度为达稳态时的75%；恒速静脉滴注3个半衰期，血药浓度为达稳态时的88%；恒速静脉滴注4个半衰期，血药浓度为达稳态时的94%，故本题选C。136.大多数药物吸收的机制是A、逆浓度差进行的消耗能量过程B、有竞争转运现象的被动扩散过程C、消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程D、需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程E、不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程答案：E解析：本题考查药物的转运方式。药物的跨膜转运方式主要有被动转运、载体转运和膜动转运。药物大多数以被动转运方式通过生物膜。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域转运，转运过程不需要载体，不消耗能量；无饱和现象和竞争抑制现象，一般也无部位特异性。故本题答案应选E。137.去除四环素的C6位甲基和C6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是A、土霉素B、四环素C、多西环素D、美他环素E、米诺环素答案：E解析：米诺环素为四环素脱去C6位甲基和C6位羟基，同时在C7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于脱去06位羟基，米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环的产物。138.以下不属于免疫分析法的是A、放射免疫法B、荧光免疫法C、酶免疫法D、红外免疫法E、发光免疫法答案：D解析：免疫分析法分为放射免疫法和荧光免疫法、发光免疫法、酶免疫法及电化学免疫法等非放射免疫法。139.可增加头孢呋辛的半衰期的是A、羧基酯化B、磺酸C、烃基D、巯基E、羟基答案：A解析：头孢呋辛（Cefuroxime）极性较大,只能通过注射给药，使用不方便，体内半衰期也比较短。将头孢呋辛的羧基酯化得到的前药头孢呋辛酯（CefuroximeAxetil）,脂溶性增强，口服吸收良好，吸收后迅速在肠黏膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛，分布至全身细胞外液，半衰期也得到延长。140.关于清除率的叙述，错误的是A、清除率没有明确的生理学意义B、清除率的表达式是Cl=kVC、清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/CD、清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数E、清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物答案：A解析：本题为识记题，清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物，具有生理学意义，清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数；清除率的表达式是Cl=（-dX/dt）/C或Cl=kV，故本题选A。141.血清的短期保存条件是A、-80℃B、-40℃C、-20℃D、0℃E、4℃答案：E解析：血样采集后应及时分离血浆或血清，并最好立即进行检测。如不能立即进行测定，应根据药物在血样中的稳定性及时处置，置于具塞硬质玻璃试管或EP管中密塞保存。短期保存时可置冰箱冷藏(4℃)，长期保存时需在-20℃或-80℃下冷冻贮藏。142.含有奥磺酸钠的眼用膜剂中聚乙烯醇的作用是A、增塑剂B、成膜剂C、脱模剂D、抑菌剂E、调节渗透压答案：B解析：本题考查眼用制剂的典型处方分析。含有奥磺酸钠的眼用膜剂中奥磺酸钠是主药，聚乙烯醇是成膜剂，甘油是增塑剂，液状石蜡是脱模剂。故本题答案应选B。143.硝酸甘油为A、1，3-丙三醇二硝酸酯B、1，2，3-丙三醇三硝酸酯C、1，2-丙三醇二硝酸酯D、丙三醇硝酸酯E、丙三醇硝酸单酯答案：B解析：硝酸甘油舌下含服能通过口腔黏膜迅速吸收，直接进入人体循环可避免首过效应，舌下含服后血药浓度很快达峰，1~2分钟起效，半衰期约为42分钟。在肝脏硝酸甘油经谷胱甘肽还原酶还原为水溶性较高的二硝酸代谢物、少量的单硝酸代谢物和无机盐。前者仍有扩张血管作用，但作用仅为硝酸甘油的1/10。脱硝基的速度主要取决于谷胱甘肽的含量，谷胱甘肽的消耗可导致对本品的快速耐受性。在体内代谢生成的1，2-二硝酸甘油酯，1，3-二硝酸甘油酯，甘油单硝酸酯和甘油均可经尿和胆汁排出体外，也有部分甘油进一步转化成糖原、蛋白质、脂质和核苷参与生理过程，还有部分甘油氧化为二氧化碳排出。答案选B144.下列物质中不具有防腐作用的物质是A、尼泊金甲酯B、苯甲酸C、山梨酸D、苯扎溴铵E、吐温80答案：E解析：本题考查液体制剂常用的防腐剂的种类。常用的防腐剂有对羟基苯甲酸酯类（又称尼泊金类）、苯甲酸和苯甲酸钠、山梨酸、苯扎溴铵（新洁尔灭）及醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等，吐温80为表面活性剂，不具有防腐作用。故本题答案应选E。145.可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应的给药途径为A、舌下给药B、呼吸道给药C、经皮给药D、口服给药E、直肠给药答案：E解析：本题为识记题，结合选项和题干分析，舌下给药发挥全身作用，在一定程度上避免首关效应；呼吸道给药发挥全身作用，经皮给药经皮肤吸收可发挥局部作用；口服给药产生全身作用，但首关效应明显；直肠给药可发挥局部或全身作用，又可部分减少首过效应，故本题选E。146.国家药品标准中原料药的含量(%)如未规定上限时，系指不超过A、98.0%B、99.0%C、100.0%D、101.0%E、102.0%答案：D解析：原料药的含量(%)，除另有注明者外，均按重量计。如规定上限为100%以上时，系指用药典规定的分析方法测定时可能达到的数值，它为药典规定的限度或允许偏差，并非真实含有量；如未规定上限时，系指不超过101.0%。147.有关奥美拉唑的叙述不符的是A、结构中含有亚磺酰基B、在酸碱溶液中均稳定C、本身无活性，为前体药物D、为质子泵抑制剂E、经酸催化重排为活性物质答案：B解析：本题考查奥美拉唑的结构特征及作用特点，在酸性下不稳定，故药用肠溶衣胶囊，其余叙述均正确。故本题答案应选B。14