肾上腺疾病课件

肾上腺疾病苏欣副教授一、肾上腺组织形态学（一）起源：皮质：腔上皮细胞，中胚层髓质：神经嵴细胞，外胚层（二）皮质：束状带与网状带无截然分界，在ACTH刺激后靠近束状带的网状细胞可转变成束状带细胞。（三）肾上腺皮质易发生结节，故肾上腺发生“意外瘤”常见。（四）皮质与髓质无包膜分开，两者有密切关系，去甲肾上腺素转变为肾上腺素所需的苯乙醇胺甲基转移酶的合成需要高浓度的皮质醇参与。（五）在髓质中合成去甲肾上腺素和肾上腺素的细胞有所不同（六）嗜铬细胞的分布：交感神经节、副交感神经节、腹主动脉分叉处（Zuckerkandl器，与肾上腺一样也能合成去甲肾上腺素和肾上腺素，神经节只合成去甲肾上腺素）约10%成人嗜铬细胞瘤为肾上腺以外的瘤。包括Zuckerkandlapparatus、肾门、肝门、肾上极或下极、肝及下腔静脉之间，靠近胰头、腹膜后、髂窝、髂血管处、卵巢内、膀胱内，肛门内、精索、颅内、腹腔神经节、颈总动脉体。（七）嗜铬细胞分泌的激素：除去甲肾上腺素和肾上腺素外还可分泌其他激素包括多巴胺、VIP、脑啡肽、β-内啡肽、ACTH、血清素、降钙素、甲状旁腺激素相关肽、神经肽Y等，因此嗜铬细胞瘤临床表现不均一，可合并皮质醇增多症、高钙血症、低钾血症、低血糖和糖耐量异常，甚至糖尿病。九、肾上腺皮质激素合成通路P450c1711-去氧皮质醇皮质醇胆固醇孕烯醇酮P450sccDOC3βHSD3βHSDP450c21Δ4-雄烯二酮Δ5异位酶17α羟-孕烯醇酮17α羟-孕酮P450c17异构酶孕酮P450c21P450c11皮质酮醛固酮P450c11P450c17脱氢异雄酮3βHSDΔ5异位酶P450c17雌酮17酮类固醇还原酶睾酮P450aro雌二醇P450aro二、肾上腺疾病（一）分类有功能和无功能先天性与后天性增生与肿瘤皮质、髓质或混合性（二）肾上腺皮质疾病1、增生（1）先天性：先天性肾上腺皮质增生（酶缺乏）（2）Cushing’s病：下丘脑性、垂体ACTH瘤、（3）异位ACTH综合征、异位CRH综合征、（4）结节性皮质增生，色素性小结节性肾上腺皮质增生、大结节性肾上腺皮质增生、GIP依赖性结节性肾上腺皮质增生及其他细胞表面受体异常（包括VIP、IL-1、CA、LH、TSH）、特醛症2、肿瘤：皮质腺瘤、皮质癌、McCune-Albright综合征，MEN综合征皮质醇增多症

病因ACTH依赖性Cushing’s病(分泌ACTH的垂体肿瘤)70%异位ACTH或CRH综合征15%原发性大结节性肾上腺增生非ACTH依赖性10-15%

肾上腺腺瘤或腺癌原发性色素性小结节性肾上腺病McCune-Albright综合征异常受体表达Cushing综合征（GIP、IL-1β）假性Cushing’s综合征

医源性ACTH/糖皮质激素过量皮质醇增多症诊断诊断步骤：是否为库欣综合征库欣综合征的病因筛查病人：

1.有多个典型症状、体征者，如：满月脸、水牛背、多血质、紫纹等2.与年龄不相符的症状(骨质疏松、高血压等)3.儿童身高较矮而体重增加4.肾上腺意外瘤患者※注意排查用药史和急性应激病史病因诊断ACTH测定（外周血，岩下窦采血）大剂量DXM抑制试验，甲吡酮试验等影像学检查垂体MRI肾上腺CT碘化胆固醇扫描其他：B超胸片皮

质

醇

增

多

症

的

治

疗一、Cushing’s病的治疗：1.首选经蝶窦垂体瘤手术。术后一周内肾上腺功能减低为手术成功表现暂时性肾上腺功能不足的处理：手术日静注氢化可的松300mg；术后第1天200mg、第2～3天各150mg；第4～5天各100mg；第6～7天各50mg。一周后亚最适剂量维持治疗，直至ACTH分泌功能恢复5.药物治疗

1)肾上腺靶向治疗-类固醇合成抑制剂：甲吡酮，酮康唑，氨基导眠能，咪妥坦，依托咪酯

2)肿瘤靶向性治疗生长抑素类似物—Pasireotide(SOM230),sst5选择性结合以往的奥曲肽和lanreotide是sst2选择性配体，无效。多巴胺受体增效剂-cabergoline（选择性D2受体激动剂）有效，溴隐亭疗效有限。ACTH腺瘤有75%表达多巴胺D2受体。血清素抑制剂（赛庚啶），GABA激动剂（丙戊酸钠）基本无效

3）糖皮质激素受体拮抗剂：RU486（米非司酮）二、肾上腺腺瘤和肾上腺腺癌：手术治疗切除肿瘤术后6至12个月为肾上腺皮质功能恢复期糖皮质激素替代治疗:亚最适剂量维持量,维持时间为6-18个月三、不依赖ACTH的双侧性肾上腺大小结节性增生