对抗治疗的新靶点新思路

对抗治疗的新靶点新思路第1页，共45页，2023年，2月20日，星期四

肺功能改变的自然进程不吸烟者吸烟者第2页，共45页，2023年，2月20日，星期四遗传因素影响肺功能的下降AmJRespirCritCareMed.2001;

163:61-68第3页，共45页，2023年，2月20日，星期四吸烟和其他致炎物质

蛋白酶肺泡壁破坏(肺气肿)粘液过度分泌CD8+淋巴细胞肺泡巨噬细胞上皮细胞

纤维化(阻塞性细支气管炎)成纤维细胞单核细胞中性粒细胞趋化因子CHEST2008;134:1278–1286COPD病理生理机制老化遗传第4页，共45页，2023年，2月20日，星期四吸烟和其他致炎物质

蛋白酶肺泡壁破坏(肺气肿)粘液过度分泌CD8+淋巴细胞肺泡巨噬细胞上皮细胞

纤维化(阻塞性细支气管炎)成纤维细胞单核细胞中性粒细胞趋化因子CHEST2008;134:1278–1286COPD现有药物的治疗靶点氧疗戒烟（NRT、Varenicline）祛痰药物支气管扩张剂糖皮质激素第5页，共45页，2023年，2月20日，星期四COPD治疗的瓶颈目前对COPD发病机制的认识仍很模糊重视肺实质改变，轻气道病变药物治疗尚无突破性进展尚无药物被证实能阻止疾病进展或降低死亡率

科学家们对寻找COPD的治疗新靶点和新药物之努力从未停止过…

CHEST2008;134:1278–1286第6页，共45页，2023年，2月20日，星期四吸烟和其他致炎物质

蛋白酶肺泡壁破坏(肺气肿)粘液过度分泌CD8+淋巴细胞肺泡巨噬细胞上皮细胞

纤维化(阻塞性细支气管炎)成纤维细胞单核细胞中性粒细胞趋化因子CHEST2008;134:1278–1286正在开发中药物的治疗靶点抗蛋白酶NE抑制剂MMP-9抑制剂戒烟药新型支气管扩张剂炎症介质拮抗剂维A酸干细胞逆转皮质类固醇抵抗广谱抗炎药第7页，共45页，2023年，2月20日，星期四新型戒烟药第8页，共45页，2023年，2月20日，星期四nAcc=NucleusAccumbens.AdaptedfromPicciottoetal.NicotineTobRes.1999;1:S121-S125.a4bb2b2a44b2尼古丁乙酰胆碱受体尼古丁的中枢作用机制尼古丁在中枢神经主要与位于腹侧核

(VTA)的包含尼古丁乙酰胆碱受体受体的42亚单位结合尼古丁在VTA与42尼古丁乙酰胆碱受体结合,在伏核(nAcc)产生多巴胺（DA），产生奖赏效应第9页，共45页，2023年，2月20日，星期四新型支气管扩张剂第10页，共45页，2023年，2月20日，星期四改良的β2受体激动剂长效吸入型β2受体激动剂：每日使用一次茚达特罗(indacaterol)和卡莫特罗(carmoterol)茚达特罗：有效的小气道扩张剂支气管扩张作用超过24小时起效迅速无明显副作用或耐药现象长效吸入型支气管扩张剂是治疗COPD的主要手段改善COPD治疗的一条“捷径”是改良现有的支气管扩张剂CHEST2008;134:1278–1286第11页，共45页，2023年，2月20日，星期四茚达特罗扩张小气道，快速起效在人肺切片中，使用卡巴胆碱收缩小气道，然后给予茚达特罗等4种药物，评估起效速度沙丁胺醇、福莫特罗和茚达特罗的起效时间分别为1.6、2.0和3分钟，显著快于沙美特罗（6.6分钟）（P<0.05）时间（小时）气道管腔面（最大扩张的比例%）Airwaylumensurface（%maximalrelaxation）JPharmacolExpTher2008;324:270–275沙美特罗福莫特罗茚达特罗沙丁胺醇4种药物扩张小气道的起效速度第12页，共45页，2023年，2月20日，星期四茚达特罗有效扩张小气道给药后第4、6小时，茚达特罗的扩张效果显著优于沙美特罗茚达特罗对小气道的扩张作用可持续24小时时间（小时）对照组茚达特罗福莫特罗沙美特罗沙丁胺醇气道管腔面（治疗前比例%）Airwaylumensurface（%pre-treatment）JPharmacolExpTher2008;324:270–275*与安慰剂比较P<0.05；#与沙美特罗比较，P<0.054种药物扩张小气道的持续时间第13页，共45页，2023年，2月20日，星期四吸入型抗胆碱能药噻托溴铵：吸入型（每日一次）抗胆碱能药COPD治疗的重要进展长效吸入型毒蕈碱拮抗剂（开发中）阿地溴铵(aclidiniumbromide)格隆溴铵(glycopyrrolate)长效β2受体激动剂与长效吸入型毒蕈碱拮抗剂的支气管扩张效应可互相叠加正在开发：联合吸入制剂、二者偶联的单分子药物CHEST2008;134:1278–1286第14页，共45页，2023年，2月20日，星期四其它潜在支气管扩张剂钾通道开放剂离体试验可扩张人支气管Rho激酶抑制剂肌球蛋白轻链激酶抑制剂直接平滑肌肌球蛋白抑制剂CHEST2008;134:1278–1286第15页，共45页，2023年，2月20日，星期四广谱抗炎药物第16页，共45页，2023年，2月20日，星期四磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂PDE4：中性粒细胞、T细胞和巨噬细胞表达的最主要PDE选择性PDE4抑制剂：罗氟司特(roflumilast)口服：可轻度改善肺功能，但不能显著减少病情急性加重或改善生活质量。因耐受性问题，使用剂量有限CHEST2008;134:1278–1286第17页，共45页，2023年，2月20日，星期四罗氟司特可降低COPD患者痰液中炎性细胞数量与安慰剂相比，罗氟司特可显著降低COPD患者痰中的嗜酸粒细胞和中性粒细胞数量Thorax2007;62:1081–1087升高下降总体细胞计数嗜酸粒细胞中性粒细胞绝对细胞计数（与基线相比的变化(%)安慰剂罗氟司特一项交叉研究，入选38例COPD患者，随机分为两组，分别给予罗氟司特给予0.5mg，qd和安慰剂。连续治疗4周。安慰剂和罗氟司特组痰液中细胞的计数第18页，共45页，2023年，2月20日，星期四罗氟司特可改善COPD患者肺功能与安慰剂相比，罗氟司特可显著改善COPD患者肺功能Thorax2007;62:1081–1087改善恶化治疗前FEV1治疗后FEV1FEV1（与基线相比的变化(ml)安慰剂罗氟司特一项交叉研究，入选38例COPD患者，随机分为两组，分别给予罗氟司特给予0.5mg，qd和安慰剂。连续治疗4周。安慰剂和罗氟司特组肺功能比较第19页，共45页，2023年，2月20日，星期四NF-κB抑制剂核因子(NF)-κB调节CXCL8及其他趋化因子、TNF-α及其他炎症细胞因子、MMP9的表达。COPD患者巨噬细胞和上皮细胞中NF-κB处于被激活状态抑制NF-κB的作用有多种途径，而NF-κB激酶2(IKK2)的小分子抑制物可能最有前景多种IKK2抑制剂正处于开发状态，尚未用于COPD患者疑虑：长期抑制NF-κB是否导致免疫功能受损CHEST2008;134:1278–1286第20页，共45页，2023年，2月20日，星期四磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）抑制剂PI3K通过脂类第二信使调节细胞活动，包括固有和适应性免疫反应PI3K-γ抑制剂可能有抗炎症作用PI3K-γ亚型参与中性粒细胞的募集和活化敲除PI3K-γ基因导致中性粒细胞迁移和活化能力下降、T淋巴细胞和巨噬细胞功能受损PI3K-δ与炎症基因表达有关几种PI3K-δ或混合性PI3K-γ/δ抑制剂正在研发中CHEST2008;134:1278–1286第21页，共45页，2023年，2月20日，星期四过氧化物酶增殖物激活受体（PPAR）激活剂PPAR属类固醇受体超家族，亚型α、γ和δ表达广泛PPAR-α和PPAR-δ激活可能有抗炎和免疫调节作用PPAR-γ激动剂，如曲格列酮(troglitazone)和罗格列酮(rosiglitazone)可抑制单核细胞释放细胞因子，诱导T细胞凋亡提示它们可能有抗COPD炎症作用COPD患者骨骼肌中PPAR-α表达下调,且与肌无力有关提示PPAR-α激动剂如氯苯丁酯(clofibrate)可能有助于治疗重症患者的肌无力CHEST2008;134:1278–1286第22页，共45页，2023年，2月20日，星期四蛋白酶拮抗剂第23页，共45页，2023年，2月20日，星期四开发思路具有弹性蛋白水解活性的金属基质蛋白酶(MMP)是药物开发的靶点巨噬细胞、中性粒细胞和上皮细胞释放的MMP-9似乎是其中最主要的酶非选择性MMP抑制剂如马力马司他(marimastat)则有明显副作用可能需要开发亚型选择性药物，或采用吸入给药CHEST2008;134:1278–1286第24页，共45页，2023年，2月20日，星期四MMP-9/MMP-12双重抑制剂可防止小气道增厚AZ11557272（MMP-9/MMP-12双重抑制剂）能防止暴露于烟草烟雾超过6个月的豚鼠的小气道增厚安慰剂烟草烟草+AZ11557272给药6个月后各组动物平均气道厚度气道厚度（微米）Thorax2007;62：706-713*与安慰剂组相比，P<0.05第25页，共45页，2023年，2月20日，星期四MMP-9/MMP-12双重抑制剂可防止肺气肿AZ11557272（MMP-9/MMP-12双重抑制剂）能显著减少暴露于烟草烟雾超过6个月的豚鼠的肺总量增加Thorax2007;62：706-713第26页，共45页，2023年，2月20日，星期四JApplPhysiol,2007,102:200-206JApplPhysiol,2007,102:1632-1639MMP真的是COPD的“元凶”?第27页，共45页，2023年，2月20日，星期四炎症介质拮抗剂第28页，共45页，2023年，2月20日，星期四脂质拮抗剂COPD患者痰液和支气管肺泡灌洗液中白三烯B4(LTB4)含量增加LTB4可趋化中性粒和淋巴细胞目前已有的针对LTB4主要受体——LTB4受体1(BLT1)的拮抗剂在临床试验中均无疗效理论上，5-脂氧合酶抑制剂能阻断内源性LTB4产生开发安全高效的5-脂氧合酶抑制剂困难CHEST2008;134:1278–1286第29页，共45页，2023年，2月20日，星期四细胞因子抑制剂肿瘤坏死因子(TNF)-α是COPD的一种关键介质英夫利西(抗TNF-α单抗)对类风湿关节炎和哮喘患者有效，但治疗COPD效果不显著研究提示接受抗TNF治疗的COPD患者发生呼吸道癌症和严重肺部感染的风险升高研究中的细胞因子靶点：白介素(IL)-1β、IL-6和IL-17IL-6受体抗体tocilizumab，治疗类风湿关节炎有效,但尚未研究对COPD的疗效CHEST2008;134:1278–1286第30页，共45页，2023年，2月20日，星期四趋化因子拮抗剂CXC配体(CXCL)8的阻断抗体可轻微改善COPD的呼吸困难症状CXCR1/2拮抗剂(ADZ8309)能抑制健康志愿者吸入内毒素后出现的肺内中性粒细胞炎症COPD患者体内的CXCR3配体CXCL9、10和11水平均升高，且表达CXCR3的T细胞数量增加提示，CXCR3可能成为新的药物靶点COPD患者体内CCL5水平升高，CCR5拮抗剂已用于治疗艾滋病，有望在COPD患者中进行检测CHEST2008;134:1278–1286第31页，共45页，2023年，2月20日，星期四趋化因子拮抗剂CHEST2008;134:1278–1286第32页，共45页，2023年，2月20日，星期四趋化因子与COPD的关系绝非简单!第33页，共45页，2023年，2月20日，星期四转化生长因子β（TGF-β）抑制剂TGF-β可能在COPD患者FEV1和活动能力进行性下降中起关键作用氧化应激状态或吸烟时,TGF-β被激活；COPD患者小气道内TGF-β相关基因表达上调TGF-β受体酪氨酸激酶(激动素受体样激酶5)的小分子抑制剂SD-280已被开发，在哮喘模型中证实能抑制气道纤维化CHEST2008;134:1278–1286第34页，共45页，2023年，2月20日，星期四肺再生第35页，共45页，2023年，2月20日，星期四维A酸维A酸的作用肺脏发育过程中增加肺泡分隔逆转弹性蛋白酶处理导致的组织学和生理学变化（仅在大鼠和小鼠中证实）人类6岁肺泡形成已停止，因此对于肺气肿是否可逆尚存争议临床研究：全反式维A酸和9-顺式维A酸治疗肺气肿患者6个月后，临床指标、患者健康状态或CT扫描均无任何改善CHEST2008;134:1278–1286第36页，共45页，2023年，2月20日，星期四干细胞人胚胎干细胞可转化为肺泡Ⅱ型上皮细胞，后者可修复损伤肺泡。成人骨髓干细胞可能也适合肺部定植干细胞修复肺损伤的顾虑技术上：如何把干细胞移植到肺泡风险：癌症或畸胎瘤CHEST2008;134:1278–1286第37页，共45页，2023年，2月20日，星期四逆转皮质类固醇抵抗第38页，共45页，2023年，2月20日，星期四染色体结构变化与基因表达CHEST2006;129:151–155第39页，共45页，2023年，2月20日，星期四提示：提高HDAC2表达和活性，以逆转皮质类固醇抵抗可能是一种新的治疗策略CHE