核壳结构Fe3O4@SiO2复合纳米粒子的制备资料

2342子的形貌研究结果表明,机械搅拌能有效控制复合纳米粒子的形态形成良好的分OmorphologyoftheeffectivecontrolofthecompositenanoparticlesformedwelleFeO磁性纳米粒子具有独特的磁学性质，如超顺磁性和高饱和磁化强度等，34域具有广阔的应用前景，因此近年来备受人们的关注。但由于磁性纳米粒子具有较高的比表面积和强烈的聚集倾向，且化学稳容性以及不易受免疫系统影响等特点。采用无定型SiO包覆磁性纳米粒子不仅可以改善和调控核心纳米粒子的性质，同时也能带来许多新功能。由于SiO具有2234采用反相微乳液法，以化学共沉淀法制备FeO纳米粒子，并在Triton34有核壳结构的FeO@SiO复合纳米粒子。同时考察了在加入柠檬酸后搅拌温度的342剂与仪器FeO制备322234234选择柠檬酸为表面活性剂来制备FeO纳米粒子。是因为柠檬酸具有三个羧基的3434而使FeO纳米粒子稳定分散在水中。34上述干燥后的样品通过研磨成粉装袋标为1号磁性FeO纳米粒子。343222FeOSiO复合纳米粒子的制备3L去离子水FeClFeCl混合柠檬酸去离子水涤微乳液搅拌复交替洗涤FeO@SiO342磁性纳米粒子将10mmolFeCl3·6H2O和5mmolFeCl2·4H2O(或10mmolFeCl3·6H2O和10mmolFeCl2·4H2O或10mmolFeCl·6H2O和15mmolFeCl2·4H2O)置于100mL342iO当一束单色X射线入射到晶体时，由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组.3实验步骤：3.粉体粒径分布测试粒度仪测试纳米粉体粒径分布的基本过程。3.3实验样品及仪器设备：品，蒸馏水在样品池中加入蒸馏水适量，开搅拌和蠕动泵，得到测试背景。4.实验结果342用X射线衍射仪对上述制得的棕黄色磁性Fe3O4@SiO2复合纳米粒子的晶体[[yy.mdi]DX-2700SSC40kV/30mASlit:1deg&1deg&.2mmMonochromator:ONTs-Td37-0718>C2O4Zn-ZincOxalate02-Theta(°neCo50342从图中可看出产物在29=23o附近出现一个宽化非晶弥散峰，同时在别对应于尖晶石结构Fe3O4的(220)、(311)、(400)、(422)、(511)和(440)衍射峰(PDF卡片89-4319)。没有发现其他物相的衍射峰，说明得到的产物基5.总结认识，为我大学生涯留下了一道难忘的记忆，必将是我人生中宝贵的财富。5)，22(5).O342纳米颗粒.材料导报，2010(5)，24(15).征.东南大学学报(自然科学版)，2009(7)，39(4).O[5]程杨,赵宗山,张帆,崔平,宋伟杰.Fe3O4-SiO2-Polypyrrole纳米核壳颗粒的制备及其吸附性能.科学通报，2010,55(30).[6]伊希斌，沈晓冬，崔升，李永梅.超临界法制备多孔纳米Fe3O4／SiO2复合特性.中南大学学报(自然科学版),2012(1),43(1).通过本次特色与创新实验三周的实验学习，我提前经历了多种类仪器的操作方法，自己长知识的同时，也为我们的实验提供了极大的帮助，节省了时间，也体现了自己的价值，不像学生之前每一次