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文档简介
你认为“人妖”是男性还是女性呢?性别是由什么决定的?转胎丸:服用转胎丸可使胎儿由女性改变为男性?12345678910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212223男(44条+XY或22对+XY)女(44条+XX或22对+XX)1.XY性染色体决定型:雄性:异型性染色体,体细胞含X和Y两条染色体。(XY)雌性:同型性染色体,体细胞含两条X染色体。(XX)
(普遍存在于生物界)22+Y22+X配子22+X22对+XY22对+XX受精卵
22对+XY22对+XX比例1:11:1子代亲代生男生女,由谁决定?何时决定?X一定传给女儿Y一定传给儿子XY人类X、Y染色体扫描电镜照片XYX和Y同源区段X、Y非同源区段X、Y非同源区段伴X遗传伴Y遗传伴X显性伴X隐性伴X和Y遗传Y染色体只有X染色体大小的1/5左右,所以许多位于X染色体上的基因在Y染色体上没有相应的等位基因【例】(2017年新课标Ⅰ卷,32)(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体上时,基因型有
种;当其位于X染色体上时,基因型有
种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,(如图所示),基因型有
种。3572.ZW性染色体决定型:(鸟类、爬行类和少数昆虫类)雄性:同型性染色体,体细胞含两条Z染色体。(ZZ)雌性:异型性染色体,体细胞含Z和W两条染色体。(ZW)雌性:性染色体组成是XX。雄性:性染色体组成是X(即只有一条X染色体,而没有Y染色体)3.XO型性别决定(如蝗虫、蟑螂等)卵细胞受精卵精子4.
染色体组数决定型:(蚂蚁、蜜蜂等)受精卵发育得来的蜜蜂幼虫若喂养蜂王浆,则发育为蜂王;若喂养普通蜂蜜,则发育为工蜂。5.环境因子决定型:(鳄鱼、乌龟等)乌龟卵在20~27℃条件下孵出的个体为雄性,在30~35℃时孵出的个体为雌性。鳄鱼在30℃及以下温度孵化时,全为雌性;32℃孵化时,雄性约占85%,雌性占l5%。6.环境因子影响性别表征:(黄鳝、红鲷鱼等)黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性;3龄转变为雌雄间体,卵巢退化,精巢形成,到6龄全部反转为雄性。生物的性别决定方式1、XY型性别决定(普遍存在于生物界)2、ZW性染色体决定型(如:鸟禽类、蛾、蝶等)3、XO型性别决定(如蝗虫、蟑螂等)4、染色体数目决定性别(即卵细胞是否受精,与染色体的数目有关)5、环境因子决定型(如鳄鱼、乌龟等)6.环境因子影响性别表征:(黄鳝、红鲷鱼等)概念:决定性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是与性别相联系,这种现象叫伴性遗传。X染色体Y染色体人类性染色体果蝇性染色体若决定性状基因位于常染色体上,则遗传与性别无关。注意:并非所有生物都有性染色体,只有雌雄异体(雌雄异株,植物如:杨、柳)的生物才有性染色体例如:酵母菌,豌豆,玉米,水稻均没有性染色体
色盲的独白粉红色白天:天蓝色夜晚:鲜红色男性中色盲发病率约为7%女性中色盲发病率约为0.5%男性中白化病发病率约为0.0513%女性中白化病发病率约为0.0513%患病女性患病男性患病女性患病男性假设:色盲基因位于X染色体上色盲基因位于Y染色体上√×该图中会有女性患者吗?为什么红绿色盲患者中男性多于女性?
红绿色盲基因位于X染色体上,属于隐性遗传病,男性只有一条X染色体,只要X染色体上有红绿色盲基因,就表现为红绿色盲;
而女性有两条X染色体,只有两条X染色体上都有红绿色盲基因时才表现为红绿色盲,因此红绿色盲患者中男性多于女性。
图例婚配关系正常男性正常女性男性患者女性患者Ⅰ、Ⅱ……世代数1、2、3……各世代中的个体ⅠⅡⅢ12123456123456789101112ⅠⅡⅢ12123456123456789101112(1)红绿色盲基因位于X染色体上,还是位于Y染色体上?X染色体(2)红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?隐性基因,根据Ⅱ-3、Ⅱ-4和Ⅲ-6口诀:无中生有为隐性(3)如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出Ⅰ代1、2,Ⅱ代2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗?ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XBXB或XBXbXbYXBYXBXbXBXbXbYXbYXbYXBYXBYXBYXBXB或XBXbⅠⅡⅢ12123456123456789101112(4)从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?
男性只要X染色体上有色盲基因b,就表现为色盲患者;
而女性有两条X染色体,必须两条染色体上偶有色盲基因b,才表现为色盲患者。性别女男基因型
表现型XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbBbb患者正常正常(携带者)正常患者3、基因型类别:(相关基因用B/b表示。)
1、基因所在的位置:
2、遗传类型:
仅X染色体上有伴X染色体隐性遗传XbYXBXB
女正常XBXb
女正常(携带者)XBYXbXb
女患者有关红绿色盲的基因型共有
种,任意男女婚配共有
种婚配方式56男正常男患者①XBXB
×XBY⑥XbXb
×XBY④XBXb
×XBY⑤
XBXb
×XbY③XBXB
×XbY②XbXb
×XbY都正常都色盲亲代女性正常
男性色盲配子子代
×XBXB×
XBYXbXb×XBYXBXb×
XBYXBXb×XbYXBXB×
XbYXbXb×XbYXBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性携带者男性正常1:1婚配组合男性色盲基因只能传给女儿亲代女性携带
男性正常配子子代
×XBXbXBYXBXBXBXBYXBYXbXBXbXbY女正女携男正男色盲
1:1:1:1XBXB×
XBYXbXb×XBYXBXb×XbYXBXB×
XbYXbXb×XbYXBXb×
XBY婚配组合儿子的色盲基因来自母亲亲代女性携带
男性色盲配子子代
×XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女携带女色盲男正男色盲
1:1:1:1女儿色盲父亲必色盲结果:女儿和儿子各有一半为色盲。XBXB×
XBYXbXb×XBYXBXb×
XBYXbXb×XbYXBXb×
XbYXBXB×
XbY婚配组合亲代女性色盲
男性正常配子子代
×XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女携带男色盲1:1结果:女儿全为携带者,儿子全是色盲患者母亲色盲儿子必色盲女病父子病XBXB×
XBYXBXb×
XBYXBXb×XbYXBXB×
XbYXbXb×XbYXbXb×
XBY婚配组合XBXBXBY×XBXbXBY×XbXbXBY×XBXBXbY×XBXbXbY×XbXbXbY无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲无色盲6.5.4.3.1.2.×特点一:男患者多于女患者红绿色盲患者中男性多还是女性多?
4、伴X染色体隐性遗传特点:
XbYXbYXBXbIIIIII12345678910特点②:男性的红绿色盲基因只能从母亲那里获得,以后只能传给他的女儿;一般隔代遗传4、伴X染色体隐性遗传特点:
IIIIII12345678910XbXbXbYXbYXbY特点三:女色盲的父亲和儿子一定色盲(女病父子病,男正母女正)女病子病4、伴X染色体隐性遗传特点:
特点①:男患者远多于女患者特点②:男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿;一般隔代遗传特点③:女病父子病,男正母女正其他伴X隐性遗传:人的血友病果蝇的白眼婚配实例生育建议及原因分析男性正常×女性色盲生
;原因:________________男性色盲×女性正常(纯合)生
;原因:__________________男性正常×女性携带者生
;原因:_____________女孩该夫妇所生男孩均患色盲男女都可该夫妇所生男女均正常女孩所生男孩为色盲的概率为1/2如果你是医生,请给他们一些建议:生物拯救爱情为什么花花说她的家族中从来没有红绿色盲,她和小刚的孩子一定不会患色盲?患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。性别
女性
男性基因型表现型
XDXDXDXdXdXdXDYXdY患者患者(病症轻)正常患者正常基因所在位置:仅X染色体上有遗传类型:伴X染色体显性遗传有什么特点?写出6种婚配方式,分析子代患病概率。
XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男:50%女:100%男:0女:100%男:50%女:50%全正常全患病特点一:女患者多于男患者ⅠⅡⅢ1212346512357689478XBYXBX-XBX-伴X显性遗传的特点患者女性多于男性
(女性患者XDXd比XDXD病症轻,XDY与XDXD症状一样)患者双亲必有一个患者,代代发病男病“母女”病外耳道多毛症RadhakantBajpai来自印度,他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录。特点:①传男不传女,父病子必病②父传子,子传孙,世代连续③无显隐性12ⅠⅡⅢ53479106118伴性遗传种类以及特点①伴X染色体隐性遗传(父亲←女病→儿子)·男性患者多于女性②伴X染色体显性遗传(母亲←男病→女儿)·女性患者多于男性③伴Y染色体遗传(限雄遗传)·患者全为男性
·没有显隐性之分·父传子,子传孙,代代传!·隔代、交叉遗传·连续遗传、交叉遗传·女病父子病·男病母女病——抗维生素D佝偻病(XD)——红绿色盲(Xb)、血友病(Xh
)——外耳道多毛症小结:伴性遗传种类及特点①伴X染色体隐性遗传(父亲←女病→儿子)②伴X染色体显性遗传(母亲←男病→女儿)③伴Y染色体遗传(限雄遗传)·患者全为男性
·没有显隐性之分——抗维生素D佝偻病(XD)——红绿色盲(Xb)、血友病(Xh
)——外耳道多毛症1.男患者多于女患者2.女患,其父子皆患3.往往表现为隔代遗传2.患者女性多于男性3.男患,其母女皆患1.一般般代代相传1.医学实践,指导优生
有一对新婚夫妇,女方是血友病患者,如果你是医生,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们最好生男孩还是生女孩?根据伴性遗传的规律,可以推算后代的患病概率,从而指导优生。XHYXHY配子子代XhXhXhXHXhXhY女孩正常男孩患病1:1×亲代2.生产实践,指导育种非芦花鸡芦花鸡非芦花:b芦花:B公鸡:ZBZBZBZbZbZb母鸡:ZBWZbW鸡的性别决定方式:ZW型如果你是养殖场的老板,想要得到更多的母鸡来下蛋,应该选择什么样的亲本杂交,就可以通过毛色判断雌雄?zbzbzBwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀早期根据羽毛的特征把公鸡与母鸡区分开,从而多养母鸡,多得鸡蛋2.生产实践,指导育种1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。(1)位于X或Y染色体上的基因,其控制的性状与性别的形成都有一定的关系。()(2)位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔遗传规律,但表现出伴性遗传的特点()××2.在下列系谱图中,遗传病(图中深颜色表示患者)只能由常染色体上的隐性基因决定的是()C常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异②含致病基因即发病多指(趾)常染色体隐性①无性别差异②致病基因隐性纯合发病率相等白化病X染色体显性①女性患者多于男性患者
②男病母女病抗维生素D佝偻病X染色体隐性①男性患者多于女性患者
②女病父子病红绿色盲、血友病Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙外耳道多毛症
1、确定是不是伴Y染色体遗传
2、确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病3、判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题
1、确定是不是伴Y染色体遗传首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性,无女性患者,则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病,正常女性的子女都正常,
则最可能为母系遗传。②若系谱图中,患者___有男有女__________,则一定不是伴Y遗传。
2、确定系谱中的遗传病是显性还是隐性遗传病(1)双亲正常,子代有患者,为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病,子代有正常,为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断。(图3)显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传3、判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传(1)在隐性遗传病的系谱图中——(隐性遗传病—看女患)①女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传。(图4、图5)②女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、图7)无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性(常染色体)3、判断是常染色体遗传,还是性染色体遗传(2)在显性遗传病的系谱图中——(显性遗传病—看男患)①男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传。(图8、图9)②男性患者的母亲和女儿都患病,可能是伴X染色体遗传。(图10、图11)有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性(常染色体)。伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传判断方法:1)确定是否为伴Y遗传病。2)判断显隐性。3)确定是否为伴性(X)遗传。遗传系谱图判断口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子无病非伴性。若无明显特征,用假设伴性,若不成立,为常染色体遗传。有中生无为显性,显性遗传看男病,母女无病非伴性。第四步:不能确定类型的,只能从可能性大小方面推测
顺序:伴Y→显隐性→染色体→可能性推测
4、确定有关个体的基因型
5、概率计算或解答有关问题[典例]一对夫妇表现正常,妻子是色盲基因的携带者,回答下列问题:(1)这对夫妇生了一个男孩,该男孩是色盲的概率是______________。(2)这对夫妇再生一色盲男孩的概率是______________。1/21/4探究有关基因在常染色体还是X染色体上例:已知果蝇的直毛(A)与卷毛(a)是一对相对性状,受一对等位基因控制。若实验室有纯合的
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