高二化学《醛》习题精练含解析

高二化学《醛》习题精练含剖析高二化学《醛》习题精练含剖析高二化学《醛》习题精练含剖析醛一、选择题1．某学生用2mL1mol·L－1的CuSO4溶液和4mL0.5mol·L－1的NaOH溶液混淆||，尔后加入0.5mL4％的HCHO溶液||，加热到沸腾||，未见砖红色积淀||，失败的主要原因是( )A．甲醛量太少B．硫酸铜量少C．NaOH量少D．加热时间短2．以下说法中||，正确的选项是( )．甲醛、乙醛、丙醛都没有同分异构体．碳原子数相同的醛和酮互为同分异构体C．可用新制的Cu(OH)2来划分乙醛和丙酮D．醛和酮在必然条件下都能发生加成反响和银镜反响3．X、Y、Z、W四种物质之间有以以下列图的转变关系(部分物质未写全)||，且已知反响热之间的关系符合等式：H=H12||，符合上述要求的X、Y可能是()+H①S、SO2②AlCl、Al(OH)3③CH＝CH、CH3CH3④CHOH、HCHO3223A．①②B．②③C．②④D．①④4．茉莉醛拥有浓烈的茉莉花香||，其构造简式以以下列图所示||。以下对于茉莉醛的表达正确的选项是( )．茉莉醛与苯甲醛互为同系物．茉莉醛分子中最多有10个原子位于同一平面C．茉莉醛能被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化D．在必然条件下||，1mol茉莉醛最多能与5mol氢气加成5．对有机物的化学性质表达错误的选项是()A．既能发生氧化反响||，又能发生复原反响B．1mol该物质只能与1molBr2发生加成反响C．能发生加聚反响D．能将新制的Cu(OH)2氧化6．差异乙醛、苯、苯酚、四氯化碳最好采用的试剂是()A．新制Cu(OH)2B．酸性KMnO4C．浓溴水D．AgNO3溶液7．以下各化合物中||，能发生酯化、复原、加成、消去四种反响的是()8．A、B两种有机物的实验式都是CH2O||，对于它们的表达正确的选项是()A．它们是甲醛的同系物B．它们互为同分异构体C．它们完好焚烧生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1D．它们都能与HBr发生加成反响9．近来几年来大豆异黄酮(构造以以下列图)惹起了营养与医学界宽泛的关注||，它对于人体健康有重视要的作用||。对于大豆异黄酮的表达错误的选项是()．能够和溴水反响．在碱性条件下简单发生水解反响C．分子中有两个苯环D．1mol大豆异黄酮能够和2molNaOH反响10．乙烯酮(CH2＝C＝O)在必然条件下能与含开朗氢的化合物发生加成反响||，反响可表示为CH2＝C＝O+HA—→||。乙烯酮在必然条件下与以下试剂加成||，其产物不正确的选项是( )A．与HCl加成生成CH3COCl第1页/共6页B．与H2O加成生成C．与CH3OH加成生成D．与加成生成二、填空题1．已知：稀碱液中卤苯难水解||。芬芳族化合物C的分子式为C9H9OC1||。C分子中有两个侧链||，苯环上一氯代物只有两种||，其核磁共振氢谱图中有五个吸取峰||，吸取峰的面积之比为1∶2∶2∶2∶2||。在必然条件下||，由物质C可发生以以下列图的转变：(1)C→F的反响种类是________；H的构造简式是________||。(2)C分子中的官能团名称：________||，必然共平面的碳原子最多有________个||。写出以下化学方程式：D与银氨溶液反响________；E→I________||。(4)D的一种同系物W分子式为882||。则写出符合以下条件的W的同分异构体的构造简式：________(写CHO出2种即可)||。①属于芬芳族化合物②遇FeCl3溶液不变紫色③1molW可与含2molNaOH的溶液反响2．有机化合物A的分子式是C13H20O8(相对分子质量为304)；1molA在酸性条件下水解获得4molCH3COOH和1molB||。B分子构造中每一个连有羟基的碳原子上还连有两个氢原子||。请回答以下问题：(1)A与B的相对分子质量之差是________||。(2)B的构造简式是________||。(3)B不能够发生的反响是________(填序号)||。①氧化反响②取代反响③消去反响④加聚反响(4)已知：以两种一元醛(其物质的量之比为1∶4)和必要的无机试剂为原料合成B||，写出合成B的各步反响的化学方程式||。3．Ⅰ．已知：R—CH＝CH—O—R＇H2O/H+2R—CHCHO+R＇—OH(烃基烯基醚)烃基烯基醚A的相对分子质量(Mr)为176||，分子中碳、氢原子数目比为3∶4||。与A有关的反响以下：请回答以下问题：(1)A的分子式为________||。(2)B的名称是________；A的构造简式为________||。写出C→D反响的化学方程式：________||。(4)写出两种同时符合以下条件的E的同分异构体的构造简式：________||。①属于芬芳醛；②苯环上有两种不相同环境的氢原子||。Ⅱ．由E转变为对甲基苯乙炔（）的一条路线以下：写出G的构造简式：________写出①～④步反响所加试剂、反响条件和①～③步反响种类：序号所加试剂及反响条件反响种类①第2页/共6页②③④4．有机物A为茉莉香型香料||。银氨溶液酸化AB

Br2C（C14H18O2Br2）CCl4(1)A分子中含氧官能团的名称是________||。(2)C的分子构造可表示为(其中R和R＇代表不相同的烃基)：A的化学式是________||，A能够发生的反响是________(填写序号字母)||。a．复原反响b．消去反响c．酯化反响d．水解反响(3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反响产生白色积淀||，则含有烃基R＇的有机物R＇—OH的类别属于________||。(4)A分子构造中只有一个甲基||，A的构造简式是________||。(5)在浓硫酸存在下||，B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是________||。(6)在A的多种同分异构体中||，分子构造中除烃基R＇含有三个甲基外||，其余部分均与A相同的有________种||。【参照答案与剖析】一、选择题1．C【剖析】因n(CuSO4)∶n(NaOH)=1∶1||，表示CuSO4过分||，碱不足||，而醛与新制Cu(OH)2反响时碱必定过分||。2．C【剖析】丙醛和丙酮互为同分异构体；碳原子数相同的醛和酮||，其分子式可能不相同||，如CH2＝CH—CHO与||，只有分子式相同的醛和酮才互为同分异构体；酮不与银氨溶液、新制的Cu(OH)2反响||，据此可用新制的Cu(OH)2或银氨溶液来划分醛和酮||。3．C【剖析】①若X为S||，Y为SO22333||，||，则W为O||，Z为SO||，但S不能够一步反响获得SO||，错误；②若X为AlClY为A1(OH)3||，则W可为NaOH||，Z为NaAlO2||，正确；③若X为CH2＝CH2||，Y为CH3CH3||，则W为H2||，但Z无法确定||，错误；④若X为CH3OH||，Y为HCHO||，则W为O2||，Z为HCOOH||，正确||。4．C、D【剖析】茉莉醛分子中含有碳碳双键||，所以不是苯甲醛的同系物||，A错误；仅苯环构造||，就最罕有12个原子共平面||，所以B错误；茉莉醛分子中含碳碳双键||，能被酸性KMnO4溶液氧化||，含醛基能被溴水氧化||，也能被酸性KMnO4溶液氧化||，C正确；1mol茉莉醛中含有1mol苯环、1mol双键和1mol醛基||，故最多可与5mo1氢气加成||，D正确||。5．D【剖析】物质的性质取决于物质的构造||。该分子构造中含有一个碳碳双键和一个醛基||，所以既有烯烃的性质||，又能表现醛的性质||。在发生加成反响时||，1mol碳碳双键能与1molBr2加成||，但醛基不能够与Br2发生加成反响||。醛基能被新制的Cu(OH)2氧化||，而不是醛基将新制的Cu(OH)2氧化||，应选D||。6．B、C【剖析】乙醛能使酸性KMnO4溶液褪色；苯酚能被酸性KMnO4溶液氧化为粉红色；而苯与酸性KMnO4溶液混合时||，苯位于上层||，紫色的KMnO4溶液位于基层；四氯化碳与酸性KMnO4溶液混淆时||，四氯化碳位于基层||，紫色的KMnO4溶液位于上层||。所以可用酸性KMnO4溶液鉴识||。乙醛能与溴水反响而使溴水褪色；苯酚能与浓溴水反响生成白色积淀||，而在苯、四氯化碳与溴水混淆时||，会因萃取使前者苯层（上层）呈橙色||，今后者则是四氯化碳层（基层）呈橙色||，所以也可用浓溴水来鉴识||。第3页/共6页7．A【剖析】逐一剖析各选项||，能酯化的需含—OH或—COOH||，则可除去选项C；能消去||，则与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上应含有H||，可除去选项D；能加成||，则应含—CHO或不饱和碳碳键||，可除去选项B||。8．C【剖析】可列举物质来剖析||。甲醛的同系物的分子通式应为CnH2n+12m||，—CHO||，而题中有机物的分子式为(CHO)可见不能能是甲醛的同系物；m的值不相同||，则不是同分异构体；若A为HCHO||，B为CH3COOH时||，CH3COOH不与HBr发生加成反响||。9．B【剖析】因大豆异黄酮含有酚羟基||，故可与溴水发生取代反响；它的分子中不合卤原子和酯基||，故不能够发生水解反响；分子中有三个环||，但中间的那个环不是苯环；大豆异黄酮构造中含有2个酚羟基||，应选项D正确||。10．C【剖析】题给信息可理解为CH2能够＝C＝O中C＝C键与HA发生加成反响||，即推知当CH2＝C＝O与CH3OH反响时应得（即乙酸甲酯）||。二、填空题1．（1）消去反响（2）氯原子、醛基B【剖析】依照题设条件和转变图中的反响条件||，可推知C为||，D、E、I分别为||，F、G、H分别为||。（4）符合条件③的W的同分异构体是酚与羧酸形成的酯||，再依照W的分子式||，可写出同分异构体：和||，共4种||。2．（1）168（2）（3）③④3CHO+3HCHO稀NaOH溶液23CCHO||，（4）CH(CHOH)(CHOH)3CCHO+HCHO+NaOH(浓)—→C(CHOH)+HCCONa224【剖析】（1）由1molA+4HH4molCH3COOH+1molB知1molA水解需4molH2O||，且每1molB中2O最少含4mol羟基||，依照质量守恒定律知：M(A)+4M(H2O)=4M(CH3×COOH)+M(B)||，所以M(A)－M(B)=460－4×18=168||。第4页/共6页（2）、（3）依照碳、氢、氧原子个数守恒可知B的分子式为C5H12O4||，联合（1）剖析知||，1molB中含有4mol羟基||，又由于每一个连有羟基的碳原予上还连有两个氢原子||，则B的构造简式为C(CH2OH)4||，该物质可发生氧化反响和取代反响||，不能够发生消去及加聚反响||。（4）依照已知的第2个反响可知||，要制备C(CH2OH)4||，只要制备(CH2OH)3CCHO||，又由信息可知||，只要1molCH3CHO和3molHCHO作用即可获得(CH2OH)3CCHO||，至此问题可解||。3．（1）C12H16O（2）1-丙醇（或正丙醇）（3）CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（4）（5）（6）序号所加试剂及反响条件反响种类①H2Ni、Pt、Pd）||，△复原（或加成）反响||，催化剂（或②浓H24消去反响SO||，△③Br22加成反响（或Cl）④NaOH||，C25—HOH||，△【剖析】（1）由信息可知A中含有一个氧原子||，所以C、H的总式量=176－16=160||，所以A中最多含有13个碳原子||，即C1341216的H||，少一个碳原子多12个H原子||，即CH||，符合C、H原子数目之比为3∶4||，所以A分子式为C1216O；（2）由E的化学式9H1038HCO||，可知B的化学式为CHO||，B能催化氧化生成C||，C连续氧化生成D||，所以B的构造简式为CH3CH2CH2OH||，由B、E的构造可知A的构造；（4）若苯环上只有一个取代基||，最罕有三种不相同环境的氢原子||，题中要求苯环上含有两种不相同环境的氢原子||，所以苯环上最少含有两个取代基||，E中的两个取代基能够为CH3CH2—和—CHO或三个取代基—CH3、—CH3和—CHO；两个取代基只有相对时||，才能对称；三个取代基时||，先固定—CHO||，两个—CH3必定相间才能对称；（5）E（）与氢气加成生成F（）||，F发生消去反响生成G（）||，G与Br2发生加成反响生成H（）||，H发生消去反响即生成||。4．（1）醛基（2）C14H18Oa（3）醇4）5）第5页/共6页（6）3【剖析】（1）依照A能和银氨溶液反响||，能够确定其中含有醛基||。（2）A先氧化（分子中增加1个氧原子）||，再加成（分子中增加2个Br原子）