真菌感染实验诊断课件

第三章真菌感染实验诊断第一节真菌的基本特性

真菌是一大类具有典型细胞核，不含叶绿素，不分根、茎叶的真核细胞型微生物。

一、真菌的形态特性（一）单细胞真菌呈圆形，如酵母菌。（二）多细胞真菌由菌丝和孢子组成，称丝状菌或霉菌。

菌丝和孢子的形态因菌而异，是鉴定真菌的重要依据。孢子又分为多种，如叶状孢子、分生孢子和孢子囊孢子等。1．酵母型菌落是单细胞真菌的菌落，形态与细菌菌落相似，较大，表面光滑湿润柔软、边缘整齐，如新生隐球菌。2.类酵母型菌落如白假丝酵母菌，形成假菌丝，伸人培养基中。3．霉菌型菌落是多细胞真菌的菌落。菌落呈棉絮状、绒毛状，并产生不同的色素，如皮肤癣菌。2．各种分泌物和排泄物：生殖道分泌物、耳垢、痰、粪便、尿液等。3．血液和体液：体液包括胸水、腹水、脑脊液、淋巴穿刺液等。4．脓汁及渗出物。(二)采集标本注意事项1.采集的标本要适宜不同真菌感染应采取不同的临床标本。怀疑为浅部真菌感染如体癣，应刮取病变边缘的痂、皮屑，发癣应取病发。深部真菌感染应取血液、脑脊液、脓汁等。3．采集的标本量要足血液和脑脊液标本5ml，胸腔液20ml，皮屑标本两块，活体组织两份(一份送病理科检查，一份作镜检和培养)。4．严格无菌操作并进行消毒处理，尤其是采集血液和脑脊液标本，要避免污染杂菌。5．采集标本立即送检深部真菌标本最长不得超过2h。第三节真菌检验一、标本直接检查

(一)显微镜检查直接镜检对真菌病的诊断较细菌更为重要。许多真菌标本不需染色即可直接镜检，如癣病标本多用KOH湿片检查法，即取病发或病损部位皮屑、甲屑置于载玻片上，加1滴10％-20％KOH液，然后加盖玻片并微微加热，使标本组织溶解透明，在显微镜下可观察到真菌的孢子和菌丝。③判断某些真菌种的致病性等,如皮肤癣菌、曲霉等。直接镜检也有局限性：①阴性结果不能排除真菌感染；②有假阳性结果。因此，对直接镜检可疑结果应作复查或用其他检验方法鉴定。(二)抗原检测

常用的方法有胶乳凝集试验、ELISA、半定量放射免疫法。均应设对照，防止发生假阳性和假阴性。用半定量放射免疫法检测血清、尿液和脑脊液中荚膜组织胞浆菌循环多糖抗原，可快速诊断。二、真菌的分离培养

真菌培养是目前鉴定真菌的惟一方法。培养真菌的温度为28℃，但深部真菌为37℃。菌落是鉴别真菌的方法。注意以下几点：①菌落性质：酵母菌还是霉菌；②菌落大小，病原性真菌菌落小，而条件致病性真菌菌落大；三、真菌的生化反应用于主要深部感染真菌如假丝酵母菌、隐球菌等。1.糖(醇)类发酵试验37℃孵育，观察糖发酵情况。2.同化碳源试验含菌生理盐水与已融化的固体同化碳源培养基(45℃)混合，然后在培养基上分别加糖，置25℃孵育观察结果。若24h后无变化可重复加糖。如能同化周围有生长圈，否则无生长。五、核酸检测

医学真菌的鉴定手段引入了分子生物学的鉴定方法，从核酸碱基G+Cmol％分析、限制性片段长度多态性(RFLP)、Southern印迹分析到脉冲场凝胶电泳(PFGE)、PCR指纹、随机扩增多态性DNA(RAPD)以及DNA特殊片段测序等。（一)G+Cmol％分类鉴定法

常用热变性温度法。原理是DNA加热变性使碱基氢键被打开，双链螺旋变成单链，导致核苷酸碱基在260nm紫外吸收明显增加，完全变成单链后，紫外吸收增加停止。紫外吸收增加的中点值温度为热变性温度（Tm）。若真菌DNA中G+C碱基对含量多，Tm值就高。可直接反映G+C碱基对的绝对含量。计算公式为：G+Cmol％=(Tm-53.9)×2.44(二)真菌核型的脉冲电泳分析

脉冲凝胶电泳技术(PFGE)解决了真菌大分子DNA的分离技术难题。原理：PFGE有两个方向的电场在设定的脉冲时间里交替变换，使大分子DNA在移动中不断改变自己的形状及迁移方向，从而绕过细小的凝胶孔隙而得以分离。较大的DNA分子泳动慢些，较小的快些，有许多因素影响电泳带型，分离真菌等大分子量的DNA宜用较低电压和较长脉冲时间。用PFGE分析真菌核型，可直接比较其遗传背景,从电泳核型差异中进行分类鉴定,又能取得基因结构的基本数据，构建出大尺度物理图谱。(三)随机扩增多态性

DNA(RAPD)分析RAPD分析是一种利用随机合成的单个寡核苷酸引物，通过PCR扩增靶细胞DNA，扩增产物凝胶电泳，分析DNA片段大小和数量的多态性，从而比较靶基因差异的一种技术。由于病原性真菌基因组庞大，RAPD分析适用于真菌的鉴定与分类。六、真菌毒素的检测

真菌产生有毒的代谢产物，可引起急慢性真菌中毒症，引起消化道中毒症状，而且可进入人体内引起病变，如引起肝脏损伤的黄曲霉毒素、杂色曲霉毒素；引起肾脏损害的桔青霉素；引起中枢神经系统损害的黄绿青霉素等。甚至有的毒素具有致癌性，如黄曲霉毒素与肝癌发生有关。

检测真菌毒素