顽固性心衰详解演示文稿

顽固性心衰详解演示文稿现在是1页\一共有121页\编辑于星期日（优选）顽固性心衰现在是2页\一共有121页\编辑于星期日DefinitionofRefractoryHeartFailure

难治性心力衰竭又称顽固性心力衰竭，是指心衰经各种治疗不见好转，甚至还有进展者。.RHFisacomplexclinicalsyndromethatcanresultfromanystructuralorfunctionalcardiacdisorderthatimpairstheabilityoftheventricletofillwithorejectblood现在是3页\一共有121页\编辑于星期日“HeartFailure”vs.“CongestiveHeartFailure”Becausenotallpatientshavevolumeoverloadatthetimeofinitialorsubsequentevaluation,theterm“heartfailure”ispreferredovertheolderterm“congestiveheartfailure”.现在是4页\一共有121页\编辑于星期日临床表现全心左心衰＋右心衰现在是5页\一共有121页\编辑于星期日常见原因(1)：洋地黄中毒洋地黄中毒可引起类似难治性心力衰竭的疲乏无力、昏睡和食欲缺乏;洋地黄中毒可加重心力衰竭;电解质紊乱低钾低氯性碱中毒加重心衰低钠血症可能使心排血量进一步降低现在是6页\一共有121页\编辑于星期日常见原因(2)：是否存在不相关的疾病恶性肿瘤病毒性肝炎或肝硬化大面积心肌梗死或心肌广泛缺血肺栓塞肺部隐性感染甲亢感染性心内膜炎酒精过量现在是7页\一共有121页\编辑于星期日是否有引起低血容量、低心排量的药物

如不适当应用血管紧张素转换酶抑制剂、血管扩张剂、利尿剂、限钠；是否合并应用有钠潴留的药物

如皮质激素、雌激素、非类固醇抗炎药是否合并应用负性肌力药物

如异丙比胺或钙拮抗剂常见原因(3)：现在是8页\一共有121页\编辑于星期日心脏机械性障碍

见于严重的瓣膜病、严重的分流性先心病、瓣膜撕裂、乳头肌或腱索断裂、室间隔穿孔、心内或心肌肿瘤、心包填塞、限制性心肌病、心房球瓣样血栓或心房粘液瘤、缩窄性心包炎、室壁瘤。单用药物难以治愈，常需手术治疗常见原因(4)：现在是9页\一共有121页\编辑于星期日现在是10页\一共有121页\编辑于星期日现在是11页\一共有121页\编辑于星期日StagesofHeartFailureAtRiskforHeartFailure:STAGEA HighriskfordevelopingHFSTAGEB AsymptomaticLVdysfunctionHeartFailure:STAGEC PastorcurrentsymptomsofHFSTAGED End-stageHF现在是12页\一共有121页\编辑于星期日现在是13页\一共有121页\编辑于星期日现在是14页\一共有121页\编辑于星期日现在是15页\一共有121页\编辑于星期日现在是16页\一共有121页\编辑于星期日StageDPatientswithRefractoryEnd-StageHF现在是17页\一共有121页\编辑于星期日ACC:RecommendedTherapiesInclude

ControloffluidretentionDrugTherapyPositiveinotropeinfusioninappropriatepatientsSurgicaltherapyCardiactransplantationMitralvalverepairorreplacementOtherDeviceuseinappropriatepatientsDiscussionofoptionsforend-of-lifecare现在是18页\一共有121页\编辑于星期日一般性治疗：卧床休息，限制钠盐，每日低于250－500mg，进水在1000ml左右，中等至大量吸氧。镇静剂心力衰竭病人应在体力和精神两方面给予充分休息，以减轻心脏负荷和耗氧－吗啡3－5mg静注；－安定肌注或10％水合氯醛保留灌肠适用于：紫绀、呼吸困难、脑动脉硬化、脑供血不足、支气管痉挛及重症休克患者。现在是19页\一共有121页\编辑于星期日药物的分类强心苷类地高辛等利尿药与血管扩张药噻嗪类、硝普钠等血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利等受体阻断药卡维地洛等其他治疗CHF药磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂：氨力农、米力农钙增敏剂：匹莫苯钙通道阻滞药：氨氯地平

受体激动药：多巴酚丁胺现在是20页\一共有121页\编辑于星期日现在是21页\一共有121页\编辑于星期日三套车负重＋加鞭（正性肌力药物）负重＋减速（负性肌力药物）轻装＝加速（扩血管药物）现在是22页\一共有121页\编辑于星期日ControlofFluidRetentionMeticulousidentificationandcontroloffluidretentionisrecommendedinpatientswithrefractoryend-stageHF.IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIII现在是23页\一共有121页\编辑于星期日利尿剂在顽固性心衰治疗中的地位能更快缓解心衰症状

(使肺水肿和外周水肿在数h或数d内消失,而地高辛，ACEI或β受体阻滞剂效果需数w或数m才能显示)

唯一能够完全控制心衰液体潴留药物

合理应用是其他治疗心衰药物取得成功的关键

(用量不足易造成液体潴留，降低对ACEI反应，增加β受体阻滞剂风险；用量过大则导致血容量不足，增加ACEI和血管扩张剂发生低血压危险，加大ACEI和ARB出现肾功能不全风险)

现在是24页\一共有121页\编辑于星期日???!!!对病死率和死亡率影响对病死率和死亡率的影响尚未可知短期可以明显改善症状现在是25页\一共有121页\编辑于星期日种类钠排泄自由水清除受肾功能影响袢利尿剂达钠滤过负荷20％-25％加强自由水清除除肾功能严重受损[内生肌酐清除率＜5ml／min]，一般均能保持其利尿效果作用于远曲小管利尿剂仅为滤过钠负荷5％

自由水排泄较少肾功能受到中度损害[内生肌酐清除率＜30ml／min]时,丧失其利尿效果利尿剂种类现在是26页\一共有121页\编辑于星期日心衰患者有液体潴留证据有过液体潴留者NYHAⅠ级患者不需应用

哪些患者使用？？？现在是27页\一共有121页\编辑于星期日小量开始，如呋塞米20-40mg/d，使体重每日减轻；心衰加重、伴肾功能损害或明显液体潴留者，首选呋噻米，其剂量与效应呈线性关系，故剂量不受限制；伴高血压病、仅轻度液体潴留而肾功能正常者，选用氢氯噻嗪，100mg/d已达最大效应（剂量-效应曲线已达平台期）；不能忽视限制钠的摄入量(每日≤3g)；重症者静脉应用？？？如何使用现在是28页\一共有121页\编辑于星期日症状缓解，最小有效量长期维持；监测体重、尿量，调整剂量；出现不良反应，也不能过早停用利尿剂治疗。病情控制停用利尿剂现在是29页\一共有121页\编辑于星期日

利尿剂抵抗原因：

1、心衰加重，肾小球滤过率降低

2、有效血容量减少

3、钠重吸收部位的重新分布

4、肠道淤血或低灌注使药物吸收延缓

5、没有合理限盐

6、合用非甾体类抗炎药、cox-2抑制剂等药物现在是30页\一共有121页\编辑于星期日

静脉（持续）给予利尿剂联合使用作用部位不同的利尿剂与增加肾血流药物(如正性肌力药物)合用合理限盐避免与非甾体类抗炎药、cox-2抑制剂合用解决办法：现在是31页\一共有121页\编辑于星期日

利尿剂的联合应用

长期应用速尿会使远曲小管细胞肥大，以适应钠盐吸收的增加。联用噻嗪类利尿剂，将防止远曲小管细胞肥大增生，增加钠盐排出。现在是32页\一共有121页\编辑于星期日

1+12

两种利尿剂的利尿作用是协同，而不只是简单相加；利尿剂联合用药后的不良反应发生率很低；多数心衰患者应常规利尿剂、ACEI或ARB和β阻滞剂联用。>现在是33页\一共有121页\编辑于星期日

Positiveinotropeinfusioninappropriatepatients正性肌力药物现在是34页\一共有121页\编辑于星期日强心苷类cardiacglycosides

来源于玄参科和夹竹桃科植物如紫花洋地黄，毛花洋地黄，黄花夹竹桃等，故又称洋地黄类(digitalis)药物。临床常用的有地高辛(digoxin),洋地黄毒苷(digitoxin)及毛花苷C(cedilanide)。现在是35页\一共有121页\编辑于星期日【EffectandMechanisms】对心脏的作用对心肌收缩力作用对心率影响对心肌耗氧量影响心肌电生理特性影响对ECG影响对神经-内分泌作用

Reducingplasmaneurohormones对血管及肾脏的作用：利尿地高辛（digoxin）现在是36页\一共有121页\编辑于星期日AdamsKFJr.Clinicalbenefitsoflowserumdigoxinconcentrationinheartfailure.JAmCollCardiol.2002;39:946–953.现在是37页\一共有121页\编辑于星期日LVEF正常心衰地高辛应用：InpatientswithHFandnormalLVEF(0.50),therearevirtuallynogoodstudiesdocumentingthatdigitalistherapyisnotofvalue.Ontheotherhand,therearedatatoshowthat－Digitalisattenuatessympatheticnerveactivity,andthisprecedesthehemodynamiceffects.Inotherwords,thereisdissociationbetweentheneuroendocrineandhemodynamiceffects.－Thus,itispossiblethatevenifthebeneficialhemodynamiceffectsareattenuatedorare

absent,

digitalistherapymaystillhavesomebeneficialeffects.现在是38页\一共有121页\编辑于星期日与地高辛的联合用药：

ACE-I

havebeenshowntoimprovesurvivalwhencombinedwithdiureticsanddigitalis；ß-Blockers

havebeenshowntoimprovesurvivalwhencombinedwithdiuretics,digitalis,andACE-I；Spironolactone

hasbeenshowntoimprovesurvivalwhencombinedwithdiuretics,digitalis,andACE-I.现在是39页\一共有121页\编辑于星期日非洋地黄正性肌力药物多巴酚丁胺

可兴奋ß1、ß2和a受体对ß1作用远比ß2作用强；对主动脉瓣狭窄无效；肥厚性梗阻性心肌病禁用；多巴胺

是去甲肾上腺素合成的前体，主要兴奋ß受体；在低浓度时作用于多巴胺受体，扩张内脏血管，改善冠脉循环，增加肾血供应；解除支气管痉挛。现在是40页\一共有121页\编辑于星期日★ComparisonofdopamineanddobutamineDobutamine

β1＞β2＞αinotropicDopamineβ1(β2)inotropicHighdoseαα1-constrictionDA1DA2PeripheralvasodilationRenalbloodflow↑β2-dilationNorepinephrineβ1＞α＞β2β1＝β2＞αEpinephrine现在是41页\一共有121页\编辑于星期日Dopamine在不同劑量下所表現的藥理作用doseαeffect(vasoconstriction)βeffect(inotropicandchronotropic)Dopaminergiceffect(renalvasodilation)2-5μg/kg/minIV01＋4＋5-10μg/kg/minIV1＋2＋2＋15-20μg/kg/minIV3＋2＋~3＋00.5-1μg/kg/minIV：短期治療refractoryheartfailure，緩慢增加劑量至病人的尿流量、血壓和心跳達到可接受的程度。在心源性休克或嚴重急性心肌梗塞，增加心輸出量的最大劑量為5μg/kg/min现在是42页\一共有121页\编辑于星期日ß1受体兴奋剂－对羟苯心安

可口服或静注，能增强心肌收缩力，心排出量，而无收缩血管作用；能增强洋地黄作用而不引起心律失常；ß2受体兴奋剂－吡丁醇既增加心肌收缩力又扩张血管非洋地黄正性肌力药物现在是43页\一共有121页\编辑于星期日氨力农有增加心排血量和降低外周阻力的作用，能显著改善心衰的血流动力学状态。同时能扩张血管，可明显提高心排血量，降低肺毛细血管楔压，适用于伴有严重肺动脉高压的心衰患者；米力农作用是氨力农的10－30倍，副反应比氨力农少；循证医学证实，长期大量应用可增加心衰病人的死亡率，故难治性心衰病人只短期应用，或在等待心脏移植病人中使用。磷酸二酯酶抑制剂现在是44页\一共有121页\编辑于星期日StageDTherapyContinuousintravenousinfusionofapositiveinotropicagentmaybeconsideredforpalliationofsymptomsinpatientswithrefractoryend-stageHF.Routineintermittentinfusionsofpositiveinotropicagentsarenotrecommendedforpatientswithrefractoryend-stageHF.MedicalTherapy现在是45页\一共有121页\编辑于星期日

螺内酯抗醛固酮作用利尿作用现在是46页\一共有121页\编辑于星期日肾上腺皮质球状带+局部产生(心、血管、脑）醛固酮受血钾、AngⅡ和促肾上腺皮质激素水平调节

现在是47页\一共有121页\编辑于星期日醛固酮对靶器官的损害有赖高盐（北方高钠低钾）醛固酮与心衰醛固酮促进水钠潴留衰竭心肌醛固酮合成酶表达增多，提示局部醛固酮发挥重要作用（血浆水平可达正常20倍）促进肥厚、纤维化和凋亡（炎症和氧化应激）现在是48页\一共有121页\编辑于星期日转基因鼠增加心肌醛固酮受体表达醛固酮与心衰“逃逸现象”

—ACEI/ARB可短期降低醛固酮，但长期治疗回到治疗前水平，提示除AngⅡ，许多因素刺激其生成。心肌肥厚、纤维化，心室扩大心力衰竭（被依普利酮阻断）现在是49页\一共有121页\编辑于星期日RALES

（1663，NYHAⅢ-Ⅳ，LVEF<35%，螺内酯26mg/d）醛固酮受体拮抗剂死亡率降低30%，心衰住院率降低30%EPHESUS

（6642，AMI伴收缩性心衰，LVEF<40%，依普利酮）心血管病死亡率降低17%，心衰住院率降低15%现在是50页\一共有121页\编辑于星期日严重心衰（NYHAⅢ-Ⅳ）和心肌梗死后心功能不全轻中度心衰患者，能够逆转心脏重构，改善内皮功能，减少心肌胶原纤维生成，但缺乏随机、前瞻性研究观察对死亡率影响

哪些心衰患者使用？？？现在是51页\一共有121页\编辑于星期日醛固酮受体拮抗剂在逆转心肌肥厚和纤维化方面作用肯定，能够调节舒张性心力衰竭时神经内分泌紊乱。

哪些心衰患者使用？？？现在是52页\一共有121页\编辑于星期日现有证据提示，至少可持续2年若LVEF>40%，无心衰症状可停药

用多久，何时停药？？？现在是53页\一共有121页\编辑于星期日螺内酯

竞争性醛固酮受体拮抗剂吸收完全，生物利用度60%-70%

半衰期1.3-1.4h,10-48h达最大作用与受体结合形成复合物，使其失活，阻止钠重吸收，促进钾和氢分泌螺内酯及其代谢产物有抗雄激素和激活黄体酮作用

常用药物：现在是54页\一共有121页\编辑于星期日依普利酮

选择性醛固酮受体拮抗剂口服后1.5h达峰浓度通过细胞色素P450同功酶3A4代谢不宜与其他保钾利尿剂合用，禁止补钾不宜与细胞色素P450同功酶3A4代谢的药物合用

常用药物：现在是55页\一共有121页\编辑于星期日出现螺内酯副作用（男性乳房增生，乳腺疼痛或女性月经紊乱），换用选择性醛固酮受体拮抗剂依普利酮螺内酯半衰期长，诱发高钾血症可能性大螺内酯对雄激素及黄体酮的作用可能使心血管疾病患者获益

哪种制剂更合适？？？现在是56页\一共有121页\编辑于星期日肾功能不全（肌酐>2.5mg/dl)不宜使用RALES/EPHESUS

肌酐清除率≤30ml/min不宜使用，

30-50ml/min谨慎使用ACEI/ARB联用能降低心衰患者死亡率，但应监测血钾（尤其肾功不全者）

注意事项：现在是57页\一共有121页\编辑于星期日强心剂如（洋地黄、PDEI和肾上腺素等）通过增加胞浆钙，提高心肌收缩力但CHF时细胞内钙离子浓度并不匮乏，而钙超载可能带来一系列问题钙增敏剂增加心肌纤维对钙敏感性，使心肌在较低钙水平产生足够张力钙增敏剂现在是58页\一共有121页\编辑于星期日增加钙与肌钙蛋白Ｃ亲和力

pimbendan(致死病例）、MCI-154作用于横桥，促进肌动蛋白和肌球蛋白相互作用

EMD533998（增加肌球蛋白ATP酶活性）高浓度有PDE抑制作用，虽不改变细胞钙浓度，但延长钙内流时间，增加舒张期钙离子浓度，影响舒张功能钙增敏剂分类：现在是59页\一共有121页\编辑于星期日改变钙结合信号传导

Simendan（仅在细胞内钙浓度增高时才具增敏作用，不影响心肌舒张功能）不良反应仅在高剂量时出现，如头痛、低血压、恶心

理想的钙增敏剂应具单纯钙增敏作用，最大限度增加心肌收缩力，且不影响正常舒张钙增敏剂分类：现在是60页\一共有121页\编辑于星期日血管扩张剂硝酸甘油硝普钠ACEI脑钠肽（BNP）

－BNP有扩张动静脉、利尿、利钠、拮抗RASS系统和内皮素活性作用、并抑制交感神经兴奋性，符合心力衰竭现代治疗理念。－用法：首先静脉注射2ug/kg的负荷量，再给予0.01ug/kg.min的维持量。－主要负作用是剂量依赖性低血压现在是61页\一共有121页\编辑于星期日肾上腺皮质激素长期心脏病或心衰，特别是老年人或趋于恶病质的病人常伴肾上腺皮质功能低下。短期应用激素可改善身体一般状况，提高心脏对各种药物的反应能力；

建议治疗难治性心力衰竭时使用小剂量的激素。其他药物现在是62页\一共有121页\编辑于星期日镁能激活ATP酶和心肌腺苷环化酶，对维持心肌线粒体的完整性和促进其氧化磷酸化过程有重要作用，能改善心肌代谢，增强心肌收缩力。镁可以抑制心肌的自律性和兴奋性，对心力衰竭中的心律失常和心源性猝死有一定的预防作用。其他药物现在是63页\一共有121页\编辑于星期日非药物治疗机械辅助循环：如主动脉内气囊反博术、体外反搏术，适用于心肌梗死泵衰竭；血液透析和血液滤过：心衰有顽固性水肿者可试用血液超滤；机械通气：对改善低氧血症，二氧化碳潴留有效现在是64页\一共有121页\编辑于星期日外科治疗心脏移植是目前治疗难治性心力衰竭唯一成熟的外科方法－适应证主要是心脏功能严重受损的患者，对不可逆心衰患者大多数原因是无法纠正的，如扩张性心肌病，晚期缺血性心肌病；－心脏移植5年存活率可达75％，有心脏移植指征在等待手术期间，应用体外机械辅助泵可维持心脏功能，能延长患者寿命；心室减容术和动力性心肌成形术的效果尚待明确现在是65页\一共有121页\编辑于星期日外科治疗心室减容术和动力性心肌成形术的效果尚待明确现在是66页\一共有121页\编辑于星期日StageDTherapyReferralforcardiactransplantationinpotentiallyeligiblepatientsisrecommendedforpatientswithrefractoryend-stageHF.Theeffectivenessofmitralvalverepairorreplacementisnotestablishedforseveresecondarymitralregurgitationinrefractoryend-stageHF.SurgicalTherapyIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIII现在是67页\一共有121页\编辑于星期日DrMichelMirowski,inventorofICD.心脏复律和人工心脏起搏现在是68页\一共有121页\编辑于星期日TheCorCapisdesignedto:Provideend-diastolicventricularsupporttoreducewallstressandmyocardialstretchNegatethestimuliforventricularremodelingandpromotemyocardialreverseremodelingReverseprogressivedilationandimprovecardiacfunctionandpatientfunctionalstatusCorCap™CardiacSupportDevice现在是69页\一共有121页\编辑于星期日CorCap™CardiacSupportDeviceProof-of-conceptstudiescompletedin3differentanimalmodelsofheartfailureHumansafetyexperiencedemonstratesstructural&clinicalbenefitoutto4years现在是70页\一共有121页\编辑于星期日IIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIIIaIIaIIaIIbIIbIIbIIIIIIIIIStageDTherapyConsiderationofanLVassistdeviceaspermanentor“destination”therapyisreasonableinhighlyselectedpatientswithrefractoryend-stageHFandanestimated1-yearmortalityover50%withmedicaltherapy.Pulmonaryarterycatheterplacementmaybereasonabletoguidetherapyinpatientswithrefractoryend-stageHFandpersistentlyseveresymptoms.

DeviceUse现在是71页\一共有121页\编辑于星期日StageDTherapyReferralofpatientswithrefractoryend-stageHFtoanHFprogramwithexpertiseinthemanagementofrefractoryHFisuseful.ReferraltoanHFProgram现在是72页\一共有121页\编辑于星期日StageDTherapyOptionsforend-of-lifecareshouldbediscussedwiththepatientandfamilywhenseveresymptomsinpatientswithrefractoryend-stageHFpersistdespiteapplicationofallrecommendedtherapies.DiscussionofOptionsforEnd-of-LifeCare现在是73页\一共有121页\编辑于星期日StageDTherapy:

Partialleftventriculectomyisnotrecommendedinpatientswithnonischemiccardiomyopathyandrefractoryend-stageHF.Routineintermittentinfusionsofpositiveinotropicagentsarenotrecommendedforpatientswithrefractoryend-stageHF.NOTRecommended现在是74页\一共有121页\编辑于星期日因病施治，因人而异！现在是75页\一共有121页\编辑于星期日

一、肺部感染

(一)心力衰竭与肺部感染的关系心力衰竭患者的主要表现之—是肺循环淤血，这增加了患者合并肺部感染的机会，同时，心力衰竭是决定肺部感染病情严重性及预后的重要因子。在社区获得性肺炎(CAP)常见危险因素及评分中，心力衰竭可使CAP的危险增加10分。现在是76页\一共有121页\编辑于星期日老年人是肺部感染的好发人群。肺部感染是心力衰竭急性加重的诱因。肺部感染可增加机体的代谢率，从而提高心肌耗氧量而加重心脏的负荷，同时由于炎症所致的支气管黏膜分泌增多、支气管痉挛及支气管壁炎性改变都能影响气体交换，使肺部压力增加，右心负荷加重。

一、肺部感染现在是77页\一共有121页\编辑于星期日

(二)心力衰竭患者肺部感染病原的特点根据感染途径，可将肺炎分为社区获得性与医院获得性两种。两者的差别见表39-1

一、肺部感染现在是78页\一共有121页\编辑于星期日表39-1社区获得性与医院获得性肺炎的差别社区获得性肺炎医院获得性肺炎院外或住院5天内发生*常有典型的临床及胸片表现为单一菌感染感染细菌为致病菌呼吸道分泌物培养可靠经验治疗后根据细菌学证据更换抗生素静脉用药时程短,2-3天住院大于5天发生临床及胸片表现不典型可能为单一菌感染感染细菌为非致病菌呼吸道分泌物培养不可靠多为经验治疗静脉用药时程长,14天*住院5天内出现的肺部感染是由院外已感染的细菌潜伏所致现在是79页\一共有121页\编辑于星期日

两种肺炎的常见致病原不同：①社区获得性肺炎常见的致病原为肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、支原体等(表39—2)。且随患者年龄不同，致病菌的组成比例有变化，其中老年人最常见的是链球菌，年轻人最常见的是支原体。在我国，与此类似。现在是80页\一共有121页\编辑于星期日表39-2常见的CAP培养的致病菌致病菌所占比例(%)致病菌所占比例(%)肺炎链球菌流感嗜血杆菌口腔厌氧菌金葡菌其它革兰氏阴性杆菌20-603-106-103-53-10呼吸道病毒军团菌肺炎衣原体卡他莫拉菌2-152-85-171-3现在是81页\一共有121页\编辑于星期日图39-1我国2001年社区呼吸道感染常见致病菌现在是82页\一共有121页\编辑于星期日②医院获得性肺炎的常见致病菌是绿脓杆菌、大肠杆菌、军团菌、肠杆菌、金葡菌及口腔厌氧菌。对存在心力衰竭等伴发疾病的人群，肺炎链球菌是最常见的致病菌。现在是83页\一共有121页\编辑于星期日

1．出入量的平衡在治疗心力衰竭合并呼吸道感染时存在控制入量与补液间的矛盾，治疗过程中应注意出入量的平衡，量出为入，确保痰液容易咳出。

2．心力衰竭患者合并的急性支气管炎和CAP与无伴发疾病的患者处理原则不同：需积极处理，伴发支气管炎时在加用抗病毒药物的同时应给予抗生素；伴发CAP时多需住院治疗。1(三)心力衰竭合并呼吸道感染治疗的特殊性现在是84页\一共有121页\编辑于星期日尽早地给予足够的抗生素治疗，可改善患者预后情况。因为控制感染是控制心力衰竭的前提，在心力衰竭合并肺部感染时强调“重拳出击”，给予强力静脉抗生素。(四)心力衰竭合并肺部感染的抗生素治疗现在是85页\一共有121页\编辑于星期日

对CAP患者，在查明病原菌的同时，先给予经验治疗：对于一般的住院患者选用：β-内酰胺类加大环内酯类抗生素或氟喹诺酮类抗生素；对需住ICU的患者选用：β-内酰胺类加大环内酯类抗生素或β-内酰胺类加喹诺酮类抗生素。明确致病菌后，选用致病菌敏感的抗生素。现在是86页\一共有121页\编辑于星期日

对于医院获得性肺炎患者，充分的抗生素治疗更为重要。由于致病菌难以明确，通常为经验治疗，选择能覆盖绿脓杆菌的单一抗生素：头孢吡肟(或美罗培南、哌拉西林)；如患者有金葡萄菌感染的表现，应选用头孢他定（或环丙沙星、亚胺培南、庆大霉素）；如高度怀疑为绿脓杆菌感染，应采用联合用药：头孢吡肟（或美罗培南）加左氧氟沙星（或哌拉西林、氨曲南、阿米卡星）。现在是87页\一共有121页\编辑于星期日

治疗时程：无合并情况的CAP患者静脉应用抗生素2-3天后改为口服，共1-3周；对于心力衰竭患者，应根据心力衰竭症状的控制情况决定，一般需要一周左右。医院获得性肺炎静脉用药2-3周，对于金葡萄菌或绿脓杆菌感染，需静脉用药3-4周。用药过程中应注意菌群失调情况。现在是88页\一共有121页\编辑于星期日（一）肾功能不全与心力衰竭的关系肾脏可被看作是循环系统的一个组成部分。在这个完整的系统里，心血管功能调节和肾脏功能调节密切相关，肾功能不全和衰竭会影响心血管功能，常可导致心力衰竭，后者又进一步损害肾功能。反之，心力衰竭也可影响肾功能，引起急性或慢性肾衰，进一步导致心血管情况的恶化。二、肾功能不全现在是89页\一共有121页\编辑于星期日

肾衰竭是心力衰竭常见的伴发情况，肾功能的减退又与心力衰竭的发病率及死亡率相关，研究表明，肌酐清除率每下降10ml／min，4年心性死亡率增加25％（图39-2）。正常情况下，休息状态时血液主要分布在肝脏(17％-24％)、肾脏(15％-19％)及脑循环(10％-15％)；而运动状态时，高达70％的血流转移到运动肌群。现在是90页\一共有121页\编辑于星期日现在是91页\一共有121页\编辑于星期日

心力衰竭患者，无论休息或运动时，由于外周阻力的增加及心排出量的减少，使肾血流量减少，这些血流动力学改变又可激活神经内分泌系统；这些均可导致肾功能的恶化。同时，治疗心力衰竭的药物也会影响肾功能。现在是92页\一共有121页\编辑于星期日(二)心力衰竭合并肾衰竭的类型肾衰竭的临床类型有急性肾衰竭和慢性肾衰竭，后者又常因心力衰竭而急性加重。现在是93页\一共有121页\编辑于星期日

1．急性肾衰竭心力衰竭状态下，最常合并的急性肾功能不全是肾前性氮质血症。肾灌注的减少与肾小球滤过率（GFR）的减少反射性激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），肾小球囊内压的自我调节及肾小管对水钠排泄的减少，导致心力衰竭恶化。肾前性氮质血症的诊断可根据化验检查的典型改变：高尿比重、低尿钠浓度(＜20mmol／L)及高尿渗透压(＞1.5倍血浆渗透压)。如心力衰竭不能改善，会导致更多的肾单位受损及最终发生急性肾小管坏死(ATN)。现在是94页\一共有121页\编辑于星期日

2．慢性肾功能不全(CRF)CRF最常见的原因为糖尿病、高血压、肾小球肾炎和多囊肾等疾病，心血管疾病是需要透析治疗患者最主要的致病及致死原因，占所有原因的50％。心血管疾病的常见危险因素如高血压、糖尿病、吸烟、血脂紊乱及动脉粥样硬化也是肾功能恶化的危险因子，除外上述常见的危险因素，肾衰本身亦可加速心血管疾病的发展，并使心衰预后恶化。在肾功能不全的患者中，心功能不全是最常见的，在患者有透析指征前，30％的患者有心力衰竭症状，80％的患者超声心动图检查异常。现在是95页\一共有121页\编辑于星期日

CRF常伴有高血压、贫血、容量负荷过重、甲状旁腺功能亢进及钙磷代谢异常，这些因素与左室肥厚、左室扩张、心肌纤维化及血管与心脏瓣膜钙化相关。现在是96页\一共有121页\编辑于星期日(三)心力衰竭合并肾功不全的治疗改善伴有慢性肾功不全的心力衰竭患者的预后，应致力于可治疗的因素。现在是97页\一共有121页\编辑于星期日

1．高血压良好的血压控制可延缓糖尿病及非糖尿病肾病的进程。首选药物为ACEI，因为它对左室肥厚的有效作用及对心力衰竭的预后改善，同时可减少糖尿病患者的蛋白尿。已发生肾功不全者，控制血压在125／75mmHg。现在是98页\一共有121页\编辑于星期日

2．糖尿病对于糖尿病患者，应更严格地控制血压(＜135／85mmHg），同时严格控制血糠(HbAlc＜7.0％），以减轻对肾功能及心功能的损害。

3．应用他汀类药物控制升高的LDL-胆固醇，不仅可预防心血管疾病，还可同时减慢肾损害。

4．饮食疗法限蛋白（＜0.6克/公斤体重/日）及限盐饮食。

5．其他药物

EPO与磷结合剂、叶酸、维生素B6与B12的应用。现在是99页\一共有121页\编辑于星期日

(四)肾功能恶化时应用心力衰竭药物的注意事项

1．ACEIACEI在降压的同时，具有逆转左室肥厚、改善左室功能、延缓肾功恶化及减少糖尿病患者蛋白尿的作用，但应用时会引起一些临床问题：ACEI会导致GFR急性下降合并血肌酐上升，重度心衰患者应用后约15％-30％出现血肌酐显著升高（＞0．5mg／dl）。现在是100页\一共有121页\编辑于星期日出球小动脉阻力减少导致肾小球囊压下降，GFR下降。同时合用非甾体类抗炎药时，由于抑制前列环素，削弱肾小球血流自我调节，所以应避免合用非甾体类抗炎药与ACEI。同时，应用时注意监测血钾。在肾功能中度不全（血肌酐＜3-4mg／dl）时，应用ACEI仍是指征，而在恶化的CRF中应加以小心。现在是101页\一共有121页\编辑于星期日

2．利尿剂随着肾功能恶化，对利尿剂的反应亦下降，将导致体液潴留。口服袢利尿剂呋塞米(速尿)的最大剂量为500mg／d，在液体潴留严重的患者，应更换为静脉利尿剂或更换为另一种袢利尿剂(lmg布美他尼相当于40mg速尿)。

3．地高辛可提高心力衰竭患者的运动耐量及减少再住院率，但排泄受肾功能影响，应用时应监测血药浓度、血钾浓度及观察中毒症状。现在是102页\一共有121页\编辑于星期日

4．β受体阻滞剂美他洛尔、比索洛尔与卡维地洛可减少心力衰竭的死亡率，在肾功能不全时较少引起问题，但应用时也应严密监测。心力衰竭加重是多系统疾病，表现为神经内分泌因子激活及液体潴留，肾功不全常与心力衰竭相关联，在心力衰竭的疾病进程及药物治疗过程中严密监测肾功能是很必要的。现在是103页\一共有121页\编辑于星期日

(一)心力衰竭患者出现水肿的机制水肿是由于有效循环动脉血量(ECAV)与细胞外液关系失衡所致。ECAV依赖于全身钠储备。人体感受ECAV的变化通过两组传入感受器：高压环路压力受体与低压环路压力受体。

三、顽固性水肿现在是104页\一共有121页\编辑于星期日

高压环路压力受体可被动脉压力或张力下降所激活，激活后导致抗利尿因子激活(如肾素血管紧张素系统、交感神经系统、抗利尿激素、内皮素及血栓素A2)，而低压环路压力受体激活后会导致利尿因子激活(如心钠素、脑钠素、一氧化氮、前列腺素、缓激肽及P物质筹)。抗利尿因子与利尿因子之间的平衡保持了正常的循环血量，水肿患者的高压环路压力受体超过了低压环路压力受体。现在是105页\一共有121页\编辑于星期日心力衰竭时，ECAV由于低心排量而减少。低心排量激活抗利尿因子，导致钠水潴留增加。增加血容量最初会改善心排出量及升高血压，但持续容量负荷过重导致液体至血管间隙，引起外周及肺水肿，净结果是ECAV减少。现在是106页\一共有121页\编辑于星期日

(二)心力衰竭出现顽固性水肿的原因。心力衰竭出现顽固性水肿的主要原因是利尿剂抵抗，即在心力衰竭时，利尿剂在肾小管内的浓度及其利尿作用关系的S形曲线发生右移，最大作用降低（图39-3）。形成原因：①心功能与肾功能突然下降；②未充分限制盆摄入量及液入量；③增加血管扩张剂的剂量，伴或不伴有同时应用利尿剂，导致血容量明显下降；④低蛋白血症，导致利尿剂分布到血管外间隙，使其血中浓度下降。现在是107页\一共有121页\编辑于星期日现在是108页\一共有121页\编辑于星期日（三）心力衰竭合并顽固性水肿的治疗

1．严格限制液入量<1200ml/d；限制盐摄入量：2g/d。

2．袢利尿剂是在重度水肿时有效的利尿剂，出现利尿剂抵抗时，应改口服利尿剂至静脉途径，采用剂量加倍的方法，直至其排钠及排尿作用达到平台期。或更换为另一种袢利尿剂。速尿的最大日剂量为1g。或给予短效的袢利尿剂静脉输注（如速尿20-40mg静脉推注后，5-10mg/h静脉泵入维持）。下表列出几种常用袢利尿剂在不同情况时到达最大利尿效果的剂量（表39-3）。现在是109页\一共有121页\编辑于星期日图39-3几种常用袢利尿剂在不同情况时到达最大利尿效果的剂量静脉一次剂量(mg)呋塞米布美他尼Torsemide正常人C心力衰竭(GFR正常)肾功能不全中度重度4080-1208020012-331015-2020-3060200现在是110页\一共有121页\编辑于星期日

3．联合应用作用于肾单位不同节段的利尿剂，如美托拉宗或噻嗪类利尿剂与袢利尿剂合用。

4．严重低蛋白血症患者(＜2g／dl）在应用利尿剂的同时，给予白蛋白可增加利尿作用。

5．与利尿剂同时应用氨茶碱或多巴胺(≤2μg／(kg．min))会增加利尿效果。

6．改善心功能，增加心排出量。现在是111页\一共有121页\编辑于星期日

7．如水肿仍存在，可给予超滤或透析治疗。

(l)体外超滤法：可避免血液透析的不良血流动力学作用，对缓解尿毒症本身所致的症状，超滤法不如血液透析，但对去除溶质和水是非常有效的。

(2)血液透析：持续床边血液滤过，连续进行48-72小时，