药师考试-岗位技能-医院药品的检验-试题与解析

岗位能第五节医院药品检验一、、容瓶使错的A、容量瓶不能加热，也不能盛热溶液B、若长期不用，磨口塞处应涂凡士林密封保存C、溶液定量稀释时，用移液管吸量管准确移取一定体积的浓溶液，直接放入容量瓶，然后加溶剂至刻度线，混匀即可D、容量瓶只能用来配制溶液，能用来贮存溶液E、容量瓶在使用前先要检查其否漏水、滴管用误是A、装滴定液之前，要用该滴定荡洗滴定管～3次B、平行测定几份样品时，每次定都应从0.00始C、滴定完毕，滴定管内的溶液从滴定管的上端倒回原试剂瓶中D、若酸式滴定管活塞不滑润、动不灵活或漏水，应在活塞上涂凡士林E、滴定管处理完毕，即可将滴液倒入管内，不能借助其他容(如漏斗、烧杯等)、滴管用作误是A、滴定前检漏和涂凡士林B、装滴定液前需要滴定液荡洗C、酸式滴定管应该使橡皮管向弯曲排气D、读数前需要稍等分钟E、常量滴定管可估读到小数点、酸滴管A、下端有一玻璃活塞，用以控滴定过程中溶液的流出速度B、用于装酸性或具有还原性的定液C、用于装碱性或具有氧化性的定液D端橡皮管连接一个带有嘴的小玻璃管管内装有一个玻璃珠以堵住液流E、均为棕色滴定管、玻仪保方正的A、滴定管洗净后置于防尘的盒B、移液管洗净后置于移液管架C、长期不用的滴定管要用洗衣或去污粉擦洗磨口部位，以除掉凡士林，然后垫纸，用皮筋拴好活塞保存D、需长期保存的磨口仪器要在间涂上凡士林，以密封E、移液管洗净后置于防尘的盒

、玻仪的燥法误是A、不急用的仪器在洗净后可置干燥处，任其自然干燥B、玻璃仪器可用电吹风机吹干C、试管可以直接用火烤干D、称量瓶等在烘干后要放在干器中冷却并保存E、容量瓶、移液管等要求容积准的量器，应尽量置于干燥箱中快速加热干燥、玻仪的涤法误是A、分光光度法中所用的比色皿不能用毛刷刷洗B、移液管和吸量管若无明显油，可先用自来水洗净，或用肥皂水或洗涤剂润洗C、无污物时，可直接用自来水洗后，再用纯化水冲洗3次D用自来水或纯化水洗涤时遵守少量多次的原则每都将水沥干提高效率E、滴定管如果无明显油污，可滴定管刷蘸肥皂水或去污粉刷洗、可洗粉去粉洗剂接洗玻仪是A、玻璃垂熔漏斗B、容量瓶C、移液管D、烧杯E、滴定管、下玻仪需使待溶润的A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、烧杯10、列璃器能毛刷的A、量瓶B、移液管C、比色皿D、滴定管E、烧杯11、列于璃器洗方不确是A、分光光度法中所用的比色皿不能用毛刷刷洗B、污染严重的仪器需使用铬酸液C、无污物时，可直接用自来水洗后，再用纯化水冲洗3次D、使用自来水或纯化水洗涤时应遵守少量多次的原则E、量瓶的洗涤干净标准是，玻面没有污物，透明且挂有水珠12、涤油或他机污的式定管合A、合成洗涤剂

B、铬酸洗液C、硝酸乙洗涤液D、盐酸乙洗涤液E、氢氧化钠溶液13、提清效，用来或化洗涤璃器，遵的则A、大量水1次洗B、大量水多次冲洗C、少量水1次洗D、少量多次冲洗E、大量水反复冲洗14、以火接干玻仪是A、滴定管B、试管C、砂心玻璃滤器D、量筒E、容量瓶15、定配或用误是A、盐酸滴定液(0.1mol／L)配制，先用移液管精密量取9.0ml浓盐酸，移入1000ml容瓶中B、氢氧化钠滴定(0.1mol／L)配制时，应取澄清的饱和NaOH溶液2.8ml，置于聚乙烯塑料瓶中，加新煮沸的冷纯化水至500mlC液一般使用有效期为6个应新标定定与使用时的室温之差超过℃应加温度补正值，或重新标定D、配制滴定(／L)1000ml，要精密称取基准硝酸银试剂16.987g，烧杯中，硝酸银摩尔质量为169.87E、硝酸银滴定(0.1mol／L)配时，应用台秤称取分析纯硝酸银4.4g，于500ml棕细口瓶中，加蒸馏水250ml溶16、子析平使方错的A、称量方法包括直接称量法、接称量法、减重称量法和固定质量称量法B、天平应安放在室温均匀的室，避免震动、潮湿、阳光直接照射C、称重物必须干净，过冷和过的物品都不能在天平上称量D、取放物品应戴手套E、若用硫酸纸称量药物，先将酸纸的重量归零17、于析平述正的A、分析天平的灵敏度是指在天盘上增加1mg质量所引起天平读数变化的量B、实际工作中常用灵敏度的倒-度值感量来表示天平的灵敏程度C、万分之一分析天平的灵敏度10分度／

D、十万分之一分析天平分度(量)0.1mg／分度E、使用前接通电源，按下归零使天平读数为“0.0000”18、于液制确是A、易水解的固体试剂须先用少浓酸或浓碱使之溶解，然后加水稀释至所需刻度B、配制好的氢氧化钠溶液应转至洗净的磨口试剂瓶中贮存C、KMnO、Na、AgNO、NaOH溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存D、配制好的溶液若要长期贮存容量瓶、锥形瓶等容器中时，应用封口膜密封，于阴凉暗处保存，以防止挥发、分解E、一般溶液的配制步骤为称量量取、溶解、贮藏19、准剂的A、参加反应时，按反应式定量进行，没有副反应的化学试剂B、是指具有专门用途的试剂，如色谱分析用试如高效液相色谱专用试)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等C、实验室中普遍使用的试剂D、常用于直接配制和标定标准液的化学试剂E、质量分数≥99.9％的试剂20、品验化分法常用试是A、化学纯试剂B、分析纯试剂C、优级纯试剂D、专用试剂E、基准试剂21、需在色中闭存溶是A、KMnOB、I

CSD、NaOHE、AgNO22、典定取药0.3g减称法，密定则量围是A、0.2-0.4gB、0.25-0.35gC、0.29-0.31gD、0.27-0.33gE、0.3-0.35g23、定氧钠定的示是A、酚酞B、草酸钠

C、甲基红D、高锰酸钾E、淀粉溶液24、下用滴液，要水酸作为准质行定是A、碘B、氢氧化钠C、高锰酸钾D、盐酸E、硫代硫酸钠25、析的签色A、中蓝色B、深绿色C、红色D、黄色E、蓝色26、GR代表试规是A、化学纯B、优级纯C、分析纯D、基准试剂E、生物试剂27、于效相谱的构使错的是A的效液相色谱仪的基本成为器-液泵进样-色谱柱检器记仪工作站)B、测定完毕后，用规定的溶剂洗泵和柱子→并将流速逐渐降为“0”→次关闭泵、柱温箱、检测器和电脑开关→关闭ups源开关→拔下电源插头C、所用溶剂必须符合色谱法试使用条件D、流动相需经脱气、过滤后方使用E、色谱系统的适用性试验通常括理论板数、分离度、吸收系数、峰面积或峰高、校正因子和拖尾因子等指标28、据列验，断确是密取乙酰基42mg置250ml量中，％氢化溶50ml，溶后加水刻摇，精量5ml，置100ml量瓶加0.4氢化溶10ml，水刻，匀采紫可分光法在257nm的长测定光为0.594，按乙氨酚吸系为715计，得A、对乙酰氨基酚的含量是100.7％B、本实验用的是紫外分光光度中的吸光度法C、对乙酰氨基酚的含量是98.9D、本实验用的是紫外分光光度中的对照品比较法

E、对乙酰氨基酚的含量是100.3％29、于外光度叙错的A、紫外分光光度法是药物含量定中较为常用的方法B、紫外分光光度法分为对照品较法和吸收系数法C、紫外分光光度计主要由光源单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D配有玻璃吸收池和石英吸收各一套见区使用石英吸收池外区使用玻璃吸收池E、紫外分光光度计按其光学系可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计30、于定析叙正的A、药物制剂含量测定通常采用定分析法B、维生素C片和注射液的含量测定应在碱性条件下进行C、滴定分析法属于制剂通则检项目D利用维生素C具很强的还原性生素剂和注射液可用0.05mol／L碘滴定液进行滴定分析E、维生素C注液中因加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，可导致含量测定结果偏低，可在滴定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰31、于()差叙错的A、用于片剂、胶囊剂等制剂检B、属于制剂通则检查项目C、凡规定检查含量均匀度的片，一般不再进行重量差异检查D、是药典中片剂、胶囊剂、合、糖浆剂等制剂通则检查项目E、系指按规定方法测定每(粒的重量与平均片重之间的差异程度32、供品pH4.5左右要确定pH需要用校仪器冲pH正确是A、4.8，7.8B、3.5，9.5C、1.5，3.5D、3.5，6.5E、4.5，6.533、列定目属药的查目是A、干燥失重B、pHC、重装量异D、无菌E、薄层色谱鉴别34、于pH测定叙不确是A、测定电极目前常使用复合pH电极B、复合电极由两个同心玻璃管成，外管为常规的玻璃电极，内管为参比电极

ffC、复合电极通常是由玻璃电极氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成D、是检查药物中酸碱杂质的一方法E、属于一般杂质检查项目35、减干法述确是A、压力应控制在30mmHg以下，度一般为80℃B、干燥温度一般为105℃C、属于一般杂质检查项下的检方法D、适用于受热较稳定的药物E、适用于熔点低、受热稳定及去除水分的药物36、据列验据算品干失应为干至重称瓶：干前重称瓶药)：29.9493g干至重总(量+品：29.9464gA、0.27％B、0.28％C、0.29％D、1.00％E、0.99％37、样与氟星照适，别三氯烷甲(：1)制每1ml中2.5mg的溶。取述种液10μl，别于一胶G薄层上，三甲-醇浓氨溶(15：10：3)展剂展，干置外灯(365nm)下视供品液显主斑的光位应对品液斑的光位相。下列测法断正的A、应对样品和对照品分离度的致性，进行判断B、本检测方法为薄层色谱鉴别C、本检测可用自制薄层板完成D、本检测采用的是对照品法E、应考察灵敏度、比移(R、分离效能等指标是否符合规定38、制层的化件A、110℃活化30分钟B、105℃活化30分钟C、120℃活化20分钟D、120℃活化50分钟E、110℃活化60分钟39、用胶硅与CMC-Na（5%水液）比是ABC

DE40、列品鉴方不于管应是A、硫酸亚酸钠反应B、甲醛硫反应C、芳香第一胺反应D、滤纸片反应E、重氮化偶反应41、巴妥鉴反包A、硫酸亚酸钠反应、中和反应B、硫酸亚酸钠反应、甲醛硫酸反应C、甲醛硫反应、中和反应D、芳香第一胺反应和水解反应E、重氮化偶反应和硫酸亚酸钠反应42、一药的件是225件，品检需取数A、每件取样B、16件C、9件D、18件E、5件43、于品验作序误是A、药品检验的一般流程为取样检验、留样、记录和报告B、检验是根据药品质量标准，先看性状是否符合要求，再进行鉴别、检查和含量测定C、检验报告书的内容有供试品名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人及样品送检人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等D、检验记录应真实、完整、简、具体E、检验记录应妥善保存、备查44、菌查法结判错的A、若供试品管中任何一管显混，即可断定供试品不符合规定B、若供试品管显澄清，或虽显浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定C、试验若经确认无效，需依法试D、如在加入供试品后或在培养程中，培养基出现混浊14天不从外观上判断有无微生物生长，可取该培养液适量转种至同种新鲜培养基中或画线接种于斜面培养基上，细菌培养日菌养3日察是否再出现混浊或斜面是否有菌生长取培养液涂片，染色，镜检是否有菌E、培养过程中，应逐日观察并录是否有菌生长

45、于酸鲁因鉴反的A、水解反应和中和反应B、中和反应和氧化还原反应C、芳香第一胺反应和硫-亚酸钠反应D、水解反应和芳香第一胺反应E、水解反应和硫-亚硝酸钠反应46、有瓶性液要定pH，用pH计测时错的作A、接通电源，将温度补偿按钮至25度，择量程选择pHB、选择两种pH值值相差3个位的标准缓冲液，使供试液的pH值处二者之间C、用pH=6.86缓溶液定位，用pH=4.0的冲溶液定调斜率)D、仪器校正后，将复合电极取，用纯化水冲洗争，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取PH值可E、缓冲溶液的保存和使用时间得超过个月47、用量测维素C射含量，于射中有量焦硫钠为氧而扰定为除干，滴前加A、甲醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、乙腈48、列属药常杂检项的A、干燥失重B、pH测C、重金属检查D、无菌检查法E、红外光谱法49、品验取基原是A、真实、合理B、均匀、合理C、大量、科学D、科学、少量E、真实、科学50、列属药中查下容是A、有效性B、均一性C、纯度要求D、安全性E、专属性

51、中药》版）定氟星鉴用A、试管反应B、滤纸片反应C、薄层色谱D、气相色谱E、高效液相色谱52、查燥重方不括A、常压恒温干燥法B、干燥剂干燥法C、减压干燥法D、热分析法E、电吹风干燥法53、压温燥要药的点A、100℃以上B、105℃以上C、110℃以上D、115℃以上E、120℃以上54、于压燥说错的A、适用于熔点低的药物B、适用于难赶除水分的药物C、适用于受热不稳定的药物D、压力控制在2.67kPa以E、温度一般为105℃55、示重0.50g的药其重差范为A、0.475-0.525gB、0.45-0.55gC、0.48-0.52gD、0.47-0.53gE、0.49-0.51g56、示重0.20g的药其重差范为A、0.195-0.205gB、0.185-0.215gC、0.175-0.225gD、0.165-0.235gE、0.15-0.25g57、外光度检供品液吸度宜A、0.1-0.7

B、0.2-1.0C、0.3-0.7D、0.4-1.0E、0.5-1.158、映效相谱统用的标包括A、理论塔板数B、分离度C、重复性D、拖尾因子E、保留时间二、B、A.下端一璃塞用控滴过中液流速度B.可刷蘸肥、衣、污等涤剂接洗C.用装性具还性滴液D.用装性具氧性滴液E.洗后于尘盒<1>、碱式滴定管ABCDE<2>、移液管ABCDE<3>、锥形瓶ABCDE、A.BR<1>、优级纯化学试剂的英文志是ABCDE<2>、分析纯化学试剂的英文志是ABCDE<3>、化学纯化学试剂的英文志是ABCDE、A.基准氧钠B.基无碳钠C.基对基磺D.基邻二酸钾E.基氯钠<1>、氢氧化钠滴定液标定基物为ABCDE<2>、硝酸银滴定液标定基准为

ABCDE<3>、盐酸滴定液标定基准物ABCDE、A.1个月3个6个9个12个月关药检后留时<1>、进口检品留样保存时间ABCDE<2>、中药材留样保存时间ABCDE<3>、医院制剂留样保存ABCDE答部一A11、【确答案】B【案解析】容瓶用完后，立即冲洗干净，若长期不用，磨口塞处应垫上纸片，以防止塞子粘住。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】2、【确答案】C【案解析】滴完毕，滴定内的溶液应弃去，不能倒回原试剂瓶中。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】3、【确答案】C【案解析】如酸式滴定管转动活塞，使溶液急速流下驱去气泡。如为碱式滴定管，则把橡皮管向上弯曲，玻璃尖嘴斜向上方，用两指挤压玻璃珠，使溶液从出口管喷出随之逸出【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】4、【确答案】A【案解析】酸滴定管用于酸性或具有氧化性的滴定液。酸式滴定管下端有一玻璃活塞，用以控制滴定过程中溶液的流出速度。碱式滴定管用于装碱性或具有还原性的滴定液。碱式滴定管的下端用橡皮管连接一个带有尖嘴的小玻璃管管内装有一个玻璃珠以堵住液流。有些需要避光的溶液，可采用茶(棕色滴定管。

【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】5、【确答案】E【案解析】移管洗净后置防尘的盒中。滴定管倒置夹在滴定管夹上。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片免日久粘住长不用的滴定管要除掉凡士林后垫纸用皮筋拴好活塞保存磨塞间如砂粒不要用力转动，以免损伤而漏液理不要用去污粉擦洗磨口部位。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】6、【确答案】E【案解析】容瓶、移液管要求容积标准的量器，应尽量自然晾干或低温风吹干，避免加热干燥。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】7、【确答案】E【案解析】滴管如果无明油污，可以用自来水冲洗，或用滴定管刷蘸肥皂水或洗涤剂刷洗不用去污)。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】8、【确答案】D【案解析】对般玻璃仪器如锥形瓶、烧杯、试剂瓶等可用刷子蘸取肥皂、洗衣粉、去污粉等洗涤剂直接刷洗，对于不便用刷子刷洗的仪器，如滴定管、移液管、容量瓶、比色皿、玻璃垂熔漏斗、凯氏烧瓶等特殊要求与特殊形状的仪器等，先用自来水冲洗，沥干，用合适的铬酸洗液浸泡后，再用自来水冲洗干净，最后用纯化水冲洗3次【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】9、【确答案】B【案解析】移取溶液前可吸水纸将管尖端内外的水除去然后用待吸溶液润洗3次【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】10、【确答案】C【案解析】分光度法中所的比色皿，是光学玻璃制成的，不能用毛刷刷洗。避免将光学窗面擦伤。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】11、

【确答案】E【案解析】洗容量瓶时，用自来水洗～3，倒出水后，内壁不挂水珠，即可用纯化水荡洗次后备用。若挂水珠，证明没有洗净，须用洗涤液或铬酸洗液洗涤。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】12、【确答案】C【案解析】硝酸-乙（1涤液适用于洗涤有油脂或其他有机物污物的酸式滴定管。洗涤时先在滴定管中加入3ml乙沿管壁加入4ml浓硝酸小表面皿或小滴帽盖住滴定管。让溶液在管中保留一段时间，即可除去污垢。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】13、【确答案】D【案解析】使自来水或纯水洗涤玻璃仪器时，应遵守少量多次的原则，且每次都将水沥干，以提高效率。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】14、【确答案】B【案解析】只试管可以用直接加热，其他选项的玻璃仪器均不可。【该题针对“玻璃仪器”知识点行考核】【答疑编号点提】15、【确答案】C【案解析】滴液经标定所的浓度，除另有规定外，可在3个月内应用；过期应重新标定。当标定与使用时的室温之差超过℃，应加温度补正值，或重新标定。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】16、【确答案】A【案解析】称方法包括直称量法、减重称量法和固定质量称量法。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】17、【确答案】D【案解析】十分之一分析平分度(感)为0.01mg分度。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】18、【确答案】A

【案解析】易水解的固体试(FeCl等须先用少量浓酸或浓碱使之溶解后加水稀释至所需刻度制好的液应转移至洗净的试剂瓶中能期贮存在量筒杯、容量瓶等容器中。若为易侵蚀或腐蚀玻璃的溶液，如含氟的盐类及苛性(如NaOH)等保存在聚乙烯瓶中，磨口试剂瓶均为玻璃瓶。易挥发、分解的溶液，如KMnO、I、NaS、AgNO等溶液应置棕色瓶中密闭于阴凉暗处保存但NaOH液应保存在聚乙烯瓶中，而不能保存于棕色瓶(一般为玻璃)。一般溶液的配制步骤为称量和量取、溶解、定量转移、贮藏。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】19、【确答案】D【案解析】药检验工作中用的有一般试剂、基准试剂和专用试剂。一般试剂是实验室中普遍使用的试剂其所含质的多少可划分为优级纯析纯学和生物试剂等，基准试剂是常用于直接配制和标定标准溶液用试剂是指具有专门用途的试剂如谱分析用试剂如效液相色谱专用试)、核磁共振分析用试剂、光谱纯试剂等。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】20、【确答案】B【案解析】应据不同的工要求和分析方法的灵敏度、选择性，合理地选用相应级别的试剂检中化学分析法通常使用分析纯试剂液的配制和标定需用基准试剂，仪器分析法一般使用优级纯、分析纯或专用试剂。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】21、【确答案】D【案解析】贮配好的溶液应转移至洗净的试剂瓶中不能长期贮存在量筒、烧杯、容量瓶等容器中为侵蚀或蚀玻璃的溶液含氟的盐类及苛性碱等应保存在聚乙烯瓶中；易挥发、分解的溶液，如KMnO、I、Na溶液应置棕色瓶中密闭，于阴凉暗处保存。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】22、【确答案】D【案解析】药规定称量范为±10%，所以选择。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】23、【确答案】A【案解析】标氢氧化钠时邻苯二甲酸氢钾进行滴定，用酚酞试液做指示剂。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】

24、【确答案】D【案解析】标盐酸用的基物质是无水碳酸钠，甲基-甲酚绿做指示剂。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】25、【确答案】C【案解析】基试剂、优级深绿色，分析红色，化学-中蓝色，生物试-黄色。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】26、【确答案】B【案解析】GR-优级纯，AR-分纯CP-学纯，BR或CR-物试剂。【该题针对“化学试剂、常用溶和分析天平知识点进行考核】【答疑编号点提】27、【确答案】E【案解析】色系统的适用试验通常包括理论板数、分离度、重复性和拖尾因子等4个指标收数是利用紫外分光度法测定药物含量的参数面或峰高是高效液相色谱法中的测定值，是定量依据。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】28、【确答案】C【案解析】吸系数法，按品种项下的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其吸光度，以该品种在规定条件下的吸收系数计算含量。按吸收系数法计算含量A为试品溶液的吸光度；E

为百分吸光系数V为供品溶液原始体积ml)；D稀释倍数；为试品的取样(g)【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】29、【确答案】D【案解析】配玻璃吸收池石英吸收池各一套，可见光区使用1cm玻吸收池，紫外光区使用1cm石英吸收池。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】30、

【确答案】D【案解析】药的原料药含测定通常采用滴定分析法。而药物制剂的含量测定多采用光谱分析法和色谱分析法但是药典中某些药物的制剂目前仍采用滴定分析法维素C片和注射液的含量测定均采碘量法。利用维生素具有强的还原性，在稀醋酸的酸性条件下以粉为指示剂用0.05mol／L碘定液直接滴定滴定至溶液显蓝色为终点。由于维生素C注液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂亚硫酸钠具有还原性与滴定液发生氧化还原反应导含测定结果偏高可滴定前加入适量丙酮使其生成加成产物，排除其干扰。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】31、【确答案】D【案解析】重装量异指按规定方法测定每(的重量与平均片重之间的差异程度。是药典中片剂、胶囊剂等制剂通则检查项目。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】32、【确答案】D【案解析】按品种项下的规选择两种pH约差3个单位的标准缓冲液使供试液的pH处于二者之间。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】33、【确答案】E【案解析】干失重是检查定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目pH测定属一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。重装量异是药典中片剂、胶剂等制剂通则检查项目。《中国药典》规定无菌制(如软膏剂及眼用制剂等必进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。薄层色谱法和纸色谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】34、【确答案】B【案解析】测溶液pH常的电极，目前常使用复合电极将指示电极和参比电极组装在一起就构成了复合电极。通常是由玻璃电极与氯化银电极或玻璃电极与甘汞电极组合而成它由两个同心玻璃构成内管为常规的玻璃电极外为参比电极，电极外套将玻璃电极和参比电极包裹在一起把敏感的玻璃泡固定在外套的保护栅内比极的补充液由外套上端的小孔加入。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】35、【确答案】C

ff【案解析】干失重是检查定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法。属于一般杂质检查项目燥法有压恒温干燥法燥剂干燥法压燥法和热分析法等。常压恒温干燥法适用于受热较稳定的药物，干燥温度一般为105℃。减压干燥法适用于熔点低、受热不稳定及难去除水分的药物，压力应控制在2.67kPa(20mmHg)以下，温度一般为60℃【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】36、【确答案】B【案解析】干失重％=(供品干燥至恒重后减失的重量÷供试品取样量)×100％。供试品干燥至恒重后减失的重量=燥前总-干燥至恒重的总=29.9493-29.9464=0.0029g，供试品取样=干燥前总重-干至恒重的称量瓶=29.9493-28.9232=1.0261g，燥失重=0.0029/1.0261×100%≈0.28%。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】37、【确答案】A【案解析】薄色谱法和纸谱法是药物鉴别中较为常用的一类方法，由于通常采用对照品法以该类方法的专属大大提高别时根据样品和对照品比移值的一致性进行判断各品种项下要求对检测法进行系统适用性试验点的检测灵敏度值R)和分离效能符合规定。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】38、【确答案】A【案解析】自制薄层板室温晾干，在110活化30分钟，置于有干燥剂的干燥器中备用。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】39、【确答案】C【案解析】常的硅胶G-CMC-Na薄层的制备为例：将份硅与3份0.5％甲基纤维素钠CMC-Na）水溶液在研钵中按同一方向研磨混合，除去表面的气泡后，倒入涂布器中进行涂布；【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】40、【确答案】D【案解析】芳第一胺反应称重氮-偶合反应；滤纸片反应是将药物配成一定溶液，滴加到滤纸片上再加入一种特试剂根两者(集面的反应现象颜荧等来断药物的真伪。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】

【答疑编号点提】41、【确答案】B【案解析】苯比妥的鉴别应包括硫亚硝酸钠反应和甲醛-硫酸反应。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】42、【确答案】B【案解析【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】43、【确答案】C【案解析】检报告书的内有供试品的名称、批号、来源，检验项目、依据、结果、结论，检验者、复核者、负责人的签字或盖章，此外还应有送检和报告日期等，但不包括样品送检人的签字或盖章。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】44、【确答案】A【案解析】无检查结果判：①若供试品管显澄清，或虽显混浊但经确证无菌生长，判断供试品符合规定若试管中任何一管显混浊并确证有菌生长断试品不符合规定非充分证明试验结果无效生长的微生物非供试品所含试若经确认无效，需依法重试。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】45、【确答案】D【案解析】盐普鲁卡因的别反应包括水解反应和芳香第一胺反应。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】46、【确答案】C【案解析】操步骤1）接通电源，将温度补偿按钮至25℃选择量程，选择pH2）校正仪器：按品种项下的规，选择两pH约相3单位的标准缓冲液，使供试液的pH处于二者之间。常用两点定位法一PH=6.86缓溶液定位二点供液pH＜7用pH=4.0

的缓冲溶液定位（调斜率），若供试液＞7则用pH=9.18的缓冲溶液定位（调斜率）。3）测定：将复合电极取出，用化水冲洗干净，吸水纸将电极上的水分吸干，插入供试品溶液中，读取pH即可缓冲溶液的保存和使用时间不得超过月。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】47、【确答案】C【案解析】由维生素C注液中加有适量的焦亚硫酸钠为稳定剂，焦亚硫酸钠具有还原性与滴定液发生氧化还原反应含量测定结果偏高在定前加入适量丙酮，使其生成加成产物，排除其干扰。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】48、【确答案】E【案解析】干失重是检查定的条件下药物中挥发性物质和水分的一种方法，属于一般杂质检查项目pH测定属一般杂质检查项目，是检查药物中酸碱杂质的一种方法。《中国药典无菌制(如膏剂及眼用制剂必须进行严格的无菌检查后才能用于临床，此项检查属于无菌制剂的制剂通则检查。而红外光谱法是常用于药品鉴别的方法。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】49、【确答案】B【案解析】取应具有科学、真实性和代表性。取样的基本原则应该是均匀、合理。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】50、【确答案】E【案解析】药中检查项下括有效性、均一性、纯度要求与安全性四个方面。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】51、【确答案】C【案解析】《中国药典》版规定诺氟沙星的鉴别用薄层色谱法，取药品及对照品适量分别在同一硅胶G薄层上点样，置紫外灯365nm下检视。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行考核】【答疑编号点提】52、【确答案】E【案解析】电风干燥不能于干燥失重的检查，因为其不易于定量。【该题针对“鉴别；检查；含量定；检验流程知识点进行